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Academic literature on the topic 'Dexmédétomidine – administration et posologie'

Author: Grafiati

Published: 14 September 2024

Last updated: 31 July 2025

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Journal articles on the topic "Dexmédétomidine – administration et posologie"

1

Rassekh, S. Rod, Michael Rieder, and Geert ‘t Jong. "La pharmacothérapie en fonction des gènes." Paediatrics & Child Health 28, no. 4 (2023): 246–51. http://dx.doi.org/10.1093/pch/pxad001.

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Abstract:

Résumé Depuis vingt ans, le savoir médical sur le rôle des facteurs génétiques de variabilité a énormément évolué, tant à l’égard des maladies humaines que de la réponse aux médicaments. Ce savoir se traduit de plus en plus par des directives qui influent sur la posologie, la surveillance de l’efficacité et de l’innocuité et la détermination de la pertinence d’agents particuliers pour traiter les patients. Santé Canada et la Food and Drug Administration des États-Unis recommandent d’utiliser l’information génétique pour orienter la posologie de plus de 20 médicaments. Il n’existe actuellement

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2

Anene, B. M., S. M. Anika, and C. C. Chukwu. "Effets de la difluorométhylornithine après administration intraveineuse et son association avec de l'acéturate de diminazène contre Trypanosoma bruceichez des chiens infectés expérimentalement au Nigeria." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 50, no. 3 (1997): 221–25. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9574.

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Abstract:

De la difluorométhylornithine (DFMO, eflornithine) a été donnée par voie intraveineuse (lV) à des chiens infectés expérimentalement par Trypanosoma brucei. Une posologie de 400 g/kg/jour répartie en trois doses quotidiennes pendant 7 jours pour les primo-infections ou 21 jours lors de rechutes ne s'est pas révélée curative. Le traitement des primo-infections aussi bien que de leurs récidives s'est caractérisé par un déclenchement lent de l'action (le coefficient d'épuration parasitaire a été atteint après 4 à 5 jours de traitement) et de courtes périodes sans parasitémie (6 jours). L'administr

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3

Serge Egide Paulin, Mensah, Sessou Philippe, Nata Christie, Adjahoutonon Koomlan Yélindo Kadjinou Brice, Lahamy Olivier, and Farougou Souaïbou. "Mode d’utilisation des antibiotiques dans les élevages de bovin laitier sédentaires au nord-ouest du Bénin." Journal of Animal & Plant Sciences 42.2 (November 29, 2019): 7198–206. http://dx.doi.org/10.35759/janmplsci.v42-2.2.

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Abstract:

Une enquête transversale a été faite pour évaluer l’utilisation des antibiotiques dans les élevages de production de lait de vache des communes de Natitingou, Kérou, Pehunco, Kouandé et Djougou au nord-ouest du Bénin. Sur 452 éleveurs enquêtés, 347 (76,7%) utilisaient des antibiotiques sans assistance vétérinaire pour le traitement des affections respiratoires (19,0%), les entérites néo natales (19,0%), les dermatoses (18,0%), les plaies (17,0%), les mammites (17,0%) ou d’autres maladies (10,0%). Les tétracyclines (100,0%), les pénicillines (100,0%), les sulfamides (47,1%) et les macrolides (1

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4

Gingery, Joel W., Ayla Sen Embil, J. Daniel Robinson, James A. Jernigan, Luz M. Labrada, and Marie Larouche. "Serum Phenobarbital Concentration Predictions by a Personal Computer Software System." Drug Intelligence & Clinical Pharmacy 21, no. 11 (1987): 895–900. http://dx.doi.org/10.1177/106002808702101110.

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Abstract:

The ability of a personal computer software system to predict actual serum phenobarbital concentrations (SPC) in outpatients taking phenobarbital chronically was assessed by comparing actual with predicted SPC for accuracy, bias, and precision. Data for a four-year period were collected on patients at an outpatient clinic's pharmacokinetic consultation service. The study group included 50 adults and children with at least one SPC taken at a known time after dose administration. Input variables were weight, sex, height, age, concomitant drugs and diseases, phenobarbital dosage regimen, and the

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5

Chow, Ivy, Vincent Mabasa, and Connor Chan. "Meropenem Assessment before and after Implementation of a Small-Dose, Short-Interval Standard Dosing Regimen." Canadian Journal of Hospital Pharmacy 71, no. 1 (2018). http://dx.doi.org/10.4212/cjhp.v71i1.1724.

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Abstract:

<p><strong>ABSTRACT</strong></p><p><strong>Background: </strong>Small-dose, short-interval dosing for meropenem has been shown to yield pharmacokinetic and pharmacodynamic properties similar to those associated with traditional dosing of this drug. However, few studies have examined clinical outcomes in the general population.</p><p><strong>Objectives: </strong>To characterize differences in effects between a small-dose, short-interval dosing regimen for meropenem (500 mg every 6 h) and the traditional regimen (1000 mg every 8 h

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6

Alim, Uzma, Duane Bates, Ashten Langevin, et al. "Thiamine Prescribing Practices for Adult Patients Admitted to an Internal Medicine Service." Canadian Journal of Hospital Pharmacy 70, no. 3 (2017). http://dx.doi.org/10.4212/cjhp.v70i3.1657.

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Abstract:

<p><strong>ABSTRACT</strong></p><p><strong>Background:</strong> Thiamine (vitamin B1) is an essential cofactor responsible for the breakdown of glucose, and its deficiency is associated with Wernicke encephalopathy (WE). There is a lack of evidence from systematic studies on the optimal dosing of thiamine for WE.</p><p><strong>Objectives:</strong> The primary objective was to describe the prescribing patterns for IV thiamine in adult patients admitted to a large teaching hospital. The secondary objective was to evaluate the clin

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7

Roy, Caitlin, Carolyn Gray, Lisa Ruda, Ali Bell, and Jennifer Bolt. "High-Dose, Extended-Interval Gentamicin and Tobramycin for Pediatric Inpatients: A Survey of Canadian Hospital Pharmacists." Canadian Journal of Hospital Pharmacy 69, no. 5 (2016). http://dx.doi.org/10.4212/cjhp.v69i5.1591.

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Abstract:

<p><strong>ABSTRACT</strong></p><p><strong>Background: </strong>The use of high-dose, extended-interval aminoglycosides, a common practice in adult populations, is less well established for pediatric patients. In younger populations, these drugs are often administered according to a multiple daily dosing method.</p><p><strong>Objective: </strong>To characterize prescribing practices for aminoglycosides in pediatric inpatients across Canada, with a focus on high-dose, extended interval regimens.</p><p><strong>Me

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8

Thiboutot, Zoé, Marc M. Perreault, David R. Williamson, et al. "Antipsychotic Drug Use and Screening for Delirium in Mechanically Ventilated Patients in Canadian Intensive Care Units: An Observational Study." Canadian Journal of Hospital Pharmacy 69, no. 2 (2016). http://dx.doi.org/10.4212/cjhp.v69i2.1537.

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Abstract:

<p><strong>ABSTRACT</strong></p><p><strong>Background: </strong>Critically ill patients frequently experience delirium, and antipsychotic drugs are often used to manage symptoms.</p><p><strong>Objectives: </strong>To describe the use of antipsychotic drugs and delirium screening tools in mechanically ventilated, critically ill adult patients in Canadian intensive care units (ICUs) and to identify factors associated with the use of antipsychotic drugs.</p><p><strong>Methods: </strong>Pharmacists from 51 Ca

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Dissertations / Theses on the topic "Dexmédétomidine – administration et posologie"

1

Roche, Marine. "Développement de méthodes analytiques pour l'étude de la stabilité et de la compatibilité de médicaments sous forme de solution ou de systèmes dispersés. Application en anesthésie-réanimation." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2024. http://www.theses.fr/2024ULILS021.

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Abstract:

Le sujet de recherche de ce Doctorat a porté sur le développement de méthodes analytiques afin d'évaluer la stabilité ou les incompatibilités de médicaments injectables d'anesthésie-réanimation en solution ou en systèmes dispersés.La première partie de ce travail a porté sur l'étude de la stabilité d'ampoules de bésylate de cisatracurium produites par la pharmacie du CHU de Lille pour permettre la continuité de la prise en charge des patients de réanimation dans le contexte des ruptures d'approvisionnement occasionnées par la pandémie à la COVID-19. L'étude de stabilité a été menée sur un lot

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2

Le, Verger Martine. "Mise au point de formes à libération modifiée d'isradipidine : caractérisation physico-chimique et étude du devenir in vivo." Nancy 1, 1997. http://www.theses.fr/1997NAN12167.

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Abstract:

L'hypertension artérielle représente un problème majeur de santé publique. Depuis quelques années, la recherche cardiovasculaire s'est concentrée sur le rôle que joue le calcium dans la physiopathologie de l'hypertension artérielle et sur les inhibiteurs de flux calcique, classe à laquelle appartient l'isradipine. Les capacités thérapeutiques des molécules de première génération sont limitées notamment par leur demi-vie de courte durée qui implique des administrations multiples. De plus, leur action vasodilatatrice intense se manifeste par un pic hypotenseur rapide et prononcé, pouvant être re

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3

Hombreiro, Perez Monica. "Mise au point et étude biopharmaceutique de microparticules associant deux principes actifs : Nifédipine et Chlorhydrate de Propranolol." Nancy 1, 2000. http://www.theses.fr/2000NAN12004.

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Abstract:

Dans le domaine de l'hypertension, de nombreux travaux indiquent une meilleure efficacité des traitements et une toxicité réduite lors de l'association, à faible dose, de deux médicaments antihypertenseurs en raison d'un effet synergique. Parmi ces associations souvent recommandées, on peut citer le couple inhibiteur de l'entrée du calcium/[bêta]-bloquant. Notre modèle d'étude s'est porté sur la nifédipine et le chlorhydrate de propranolol. Ces deux principes actifs sont caractérisés par une demi-vie de courte durée et une faible biodisponibilité due à un premier passage hépatique important, p

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Lecleire, Stéphane. "Modulation de l'inflammation intestinale et du métabolisme protéique par l'arginine et la glutamine : Etude chez le volontaire sain et au cours de la maladie de Crohn." Paris 7, 2008. http://www.theses.fr/2008PA077065.

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Abstract:

Le premier travail a consisté à étudier les effets de Parginine administrée à doses pharmacologiques sur des biopsies duodenales obtenues chez des volontaires sains, mises en culture en présence de doses croissantes d'arginine et d'une solution contrôle d'acides aminés, en situation basale et en situation d'inflammation expérimentale. L'effet de l'arginine sur l'inflammation intestinale était évalué par le dosage dans le milieu de culture des principales cytokines pro et anti-inflammatoires par ELISA. L'arginine n'exerçait aucun effet anti-inflammatoire dans ces conditions. L'arginine augmenta

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5

Ruppé, Etienne. "Épidémiologie, quantification et conséquences du portage intestinal d'entérobactéries multirésistantes." Paris 7, 2013. http://www.theses.fr/2013PA077067.

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Abstract:

La diffusion récente et mondiale des entérobactéries multirésistantes et notamment celles qui produisent des béta-lactamases à spectre élargi (BLSE) a compromis l'efficacité des antibiotiques utilisés dans les infections qu'elles causent. Le microbiote intestinal joue un rôle central dans ce phénomène en étant le réservoir des entérobactéries chez l'Homme. Pourtant, la caractérisation de ce portage reste parcellaire sur de nombreux points, ce qui empêche d'en prendre en compte ses caractéristiques pour le soin des patients. C'est pourquoi nous avons tenté dans ce travail d'enrichir les connais

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6

Segal, Nicolas. "Arrêt circulatoire : Optimisation pharmaco-mécanique et post conditionnement ischémique." Paris 7, 2013. http://www.theses.fr/2013PA077038.

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Abstract:

Malgré de très nombreuses études expérimentales et cliniques dans le domaine de l'arrêt circulatoire, seulement 1 à 8% des patients quittent l'hôpital avec une bonne récupération neurologique. Il est donc nécessaire de proposer de nouvelles thérapeutiques pour tenter d'augmenter la survie après un arrêt circulatoire. Pour atteindre ce but, il semble indispensable d'améliorer la qualité du massage cardiaque durant la réanimation et de protéger le myocarde et le cerveau contre les phénomènes d'ischémie-reperfusion. Dans la première partie de ce travail, nous avons évalué les pratiques actuelles

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7

Ramadan, Wiâm. "Étude des répercussions d'un régime enrichi en graisses, du diabète de type 2 et de la metformine sur la fonction respiratoire à l'éveil et au cours du sommeil chez le rat mâle adulte." Amiens, 2005. http://www.theses.fr/2005AMIED004.

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Abstract:

Actuellement, il est difficile de distinguer le rôle respectif de l'obésité et des troubles métaboliques associés comme l'insulino-résistance et/ou le diabète de type 2 dans la génération des désordres respiratoires et notamment des apnées du sommeil puisque ces derniers sont généralement diagnostiqués tardivement. Les données de la littérature suggèrent que, malgré l'augmentation de la morbidité et de la mortalité par ce syndrome, les mécanismes qui permettent d'expliquer cette anomalie restent insuffisants. Ce manque de connaissance provient en partie du manque de modèles animaux permettant

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8

Boulamery-Velly, Audrey. "Variabilité pharmacocinétique et pénétration tissulaire des carbapénèmes." Aix-Marseille 2, 2007. http://www.theses.fr/2007AIX20708.

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9

Silvain, Johanne. "Approche translationnelle génétique, moléculaire et pharmacologique de la thrombose coronaire." Paris 7, 2010. http://www.theses.fr/2010PA077111.

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Abstract:

La thrombose coronaire, un phénomène de coagulation pourtant physiologique, va entraîner, de part la brutalité de son apparition dans un espace confinée -l'artère coronaire- une anoxie aiguë et des dommages myocardiques irréversibles dont les conséquences à court et à long terme peuvent être catastrophiques en terme de morbi-mortalité. Parmi les cinq « projets clinico-biologiques » présentés ici, le premier est la première observation ex-vivo chez l'homme de la dynamique de composition du thrombus responsable de l'occlusion intracoronaire lors d'un infarctus du myocarde. Le second, est un proj

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Hoffart, Valérie. "Applications de l'encapsulation à une forme orale d'héparine de bas poids moléculaire et à l'immunoépuration plasmatique." Nancy 1, 2002. http://www.theses.fr/2002NAN12508.

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Abstract:

L'encapsulation de molécules d'intérêt thérapeutique est une technique développée dans le domaine biopharmaceutique afin de remédier aux problèmes d'instabilité des molécules en milieu biologique. Notre travail a consisté à mettre au point différentes particules polymères dans le but de développer deux types d'applications différentes: l'administration par voie orale d'un principe actif non administrable jusqu'alors par cette voie et la conception d'un immunoadsorbant original. La technique d'encapsulation par double émulsion (hydrophile dans lipophile dans hydrophile) et extraction/évaporatio

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Books on the topic "Dexmédétomidine – administration et posologie"

1

Curren, Anna M. Mathématiques et médicaments. Études vivantes, 1991.

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2

Fortin, Marlène. Math et méd: Guide pour une administration sécuritaire des médicaments. 2nd ed. Chenelière éducation, 2015.

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3

Gaubert-Sivade, Sophie. Me di-Me doc. Vernazobres-Grego, 2006.

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4

Taketomo, Carol K. Lexi-Comp's pediatric dosage handbook: Including neonatal dosing, drug administration, & extemporaneous preparations. Lexi-Comp, Inc., 2004.

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5

F, Kydonieus Agis, and Berner Bret, eds. Transdermal delivery of drugs. CRC Press, 1987.

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6

Richardson, Judith Knight. The mathematics of drugs and solutions with clinical applications. 5th ed. Mosby, 1994.

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7

P, Johnson, Lloyd-Jones J. G. 1944-, and Society for Drug Research (Great Britain), eds. Drug delivery systems: Fundamentals and techniques. VCH, 1987.

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8

Juliano, R. L. Biological approaches to the controlled delivery of drugs. New York Academy of Sciences, 1987.

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9

Taketomo, Carol K. Pediatric dosage handbook: Including neonatal dosing, drug administration & extemporaneous preparations. 4th ed. Lexi-Comp, 1997.

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10

Taketomo, Carol K. Pediatric dosage handbook: Including neonatal dosing, drug administration, & extemporaneous preparations. Lexi-Comp, Inc., 2007.

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