Academic literature on the topic 'Diabète néonatal'

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Journal articles on the topic "Diabète néonatal"

1

Nicolino, M. "Le diabète néonatal." Archives de Pédiatrie 8 (May 2001): 340–41. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(01)80067-1.

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2

Imane, Z., S. Amhager, N. Bennani, A. Touzani, A. Balafrej, and S. Ellard. "P131 - Le diabète néonatal : six cas marocains." Diabetes & Metabolism 37, no. 1 (2011): A66. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(11)70757-1.

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3

Flechtner, I., M. Vaxillaire, H. Cavé, P. Froguel, and M. Polak. "Diabète néonatal: une maladie aux multiples mécanismes." Archives de Pédiatrie 14, no. 11 (2007): 1356–65. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2007.08.010.

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4

Polak, Michel, H. Cavé, K. Busiah, et al. "Diabète néonatal (monogénique de la très petite enfance). État des travaux du Réseau Français d’étude du diabète néonatal." Diabetes & Metabolism 38 (March 2012): A130. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(12)71525-2.

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5

A., F. "Du nouveau dans la génétique du diabète néonatal !" Médecine des Maladies Métaboliques 4, no. 2 (2010): 203. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(10)70038-9.

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6

Diatloff-Zito, Catherine, and Eve Marquis. "Diabète néonatal et diabète du nourrisson insulino-dépendants : aspects génétiques et physiopathologiques, implications." Pathologie Biologie 50, no. 4 (2002): 233–42. http://dx.doi.org/10.1016/s0369-8114(02)00295-x.

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7

Henri, Bruel, Kibelo Marcellin, Amusini Pierre, Cave Helene, Polak Michel, and Chabrolle Jean Pierre. "41 À propos d’une observation de diabète néonatal transitoire." Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction 34, no. 3 (2005): 296–97. http://dx.doi.org/10.1016/s0368-2315(05)82793-0.

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8

Finel, E., J. D. Giroux, C. Metz, et al. "Diabète néonatal vrai associé à une maladie auto-immune." Archives de Pédiatrie 3, no. 8 (1996): 782–84. http://dx.doi.org/10.1016/0929-693x(96)82160-9.

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9

Moustey, B., M. A. Guitteny, M. Rajguru, M. F. Rivière, P. Czernichow, and N. Tubiana-Rufi. "31 Diabète néonatal : à propos d’un cas avec agénésie du pancréas." Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction 33, no. 1 (2004): 74. http://dx.doi.org/10.1016/s0368-2315(04)96350-8.

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10

Ben Hamouda, H., F. Chioukh, B. Boussetta, et al. "Évolution à long terme d’un diabète néonatal permanent chez un enfant tunisien." Annales d'Endocrinologie 71, no. 4 (2010): 314–19. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2009.12.014.

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Dissertations / Theses on the topic "Diabète néonatal"

1

Gémin, Véronique. "Diabète néonatal : à propos d'une observation de pseudo-diabète transitoire." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR2M061.

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2

Andraud, Patrice. "Diabète sucré à début néonatal : à propos de quatre observations." Montpellier 1, 1989. http://www.theses.fr/1989MON11074.

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3

Duchatelet, Sabine. "Recherche de gènes de prédiposition au diabète de type 1." Paris 6, 2006. http://www.theses.fr/2006PA066254.

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Abstract:
Le diabète de type 1 (DT1) est une maladie multifactorielle d’origine autoimmune. Nous avons utilisé 3 approches afin d’identifier des gènes de prédisposition au DT1 : l’étude du locus IDDM4 identifié par analyses de liaison, la recherche de gènes impliqués dans des syndromes monogéniques associant un diabète, et l’approche de type gène candidat. L’étude du locus IDDM4 a permis d’identifier des variants associés au DT1 et de borner la région. Nos études génétiques, complétées par des études fonctionnelles, permettront de déterminer le gène impliqué. En parallèle, nous avons identifié les gènes
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4

Marcelin, Geneviève. "Locus 6q24. 2 (homme) / 10A1-2 (souris) : caractérisation épigénétique et fonctionnelle d'un gène codant une protéine SNARE au locus candidat du diabète néonatal transitoire." Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066067.

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Abstract:
Le locus soumis à empreinte en 6q24. 2 est associé à plusieurs pathologies métaboliques dont le diabète néonatal transitoire (DNT) et le diabète de type 2 (DT2). Des anomalies génétiques et épigénétiques sont trouvées dans le DNT mais le processus physiopathologique n’est pas élucidé. Un défaut général de la méthylation est suggéré dans le DT2 et le DNT est l’unique forme de diabète avec des anomalies épigénétiques. Durant ma thèse, j’ai recherché au locus 6q24. 2 des déterminants génétiques et épigénétiques pouvant participer à l’altération des processus de sécrétion d’insuline. Nous avons id
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5

Grans, Julia. "Étude de la régulation transcriptionnelle de Mlxipl par RFX6 et identification des gènes cibles dans les cellules bêta pancréatiques." Thesis, Strasbourg, 2019. http://www.theses.fr/2019STRAJ013.

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Abstract:
La fonction endocrine du pancréas est essentielle pour l'homéostasie du glucose parce que les îlots pancréatiques contiennent le seul type des cellules endocrines, nommées cellules bêta, qui sont capable de produire et sécréter de l’insuline. Le facteur de transcription RFX6, maintenu dans toutes les cellules endocrines matures, est essentiel pour le développement, l'identité et la fonction des cellules bêta. Chez l'homme, des mutations de RFX6 causent le syndrome de Mitchell-Riley, un trouble du développement caractérisé par un diabète néonatal et des malformations du système gastro-intestina
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6

Guérin-Jacob, Delphine. "Diabète insipide central de révélation néonatale : à propos de deux observations." Bordeaux 2, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR20302.

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7

Bouchghoul, Hanane. "Déterminants de l’hypoglycémie néonatale et maternelle chez les femmes ayant un diabète gestationnel traité par glyburide Hypoglycemia and glycemic control with glyburide in women with gestational diabetes and genetic variants of cytochrome P450 2C9 and/or OATP1B3 Transplacental transfer of glyburide in women with gestational diabetes and neonatal hypoglycemia risk Assessment of risk of hypoglycemia by anthropometric measurements in neonates of mothers with treated gestational diabetes." Thesis, université Paris-Saclay, 2021. http://www.theses.fr/2021UPASR008.

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Abstract:
Le diabète gestationnel (DG), dont la prévalence était de 10,8% en 2016 en France, est associée à une morbidité maternelle et néonatale. Actuellement, le traitement de référence est l’insulinothérapie. Le glyburide est efficace notamment sur le contrôle de l’équilibre glycémique par rapport à l'insuline. Cependant, il serait associé à une augmentation du risque d’hypoglycémie maternelle et néonatale en comparaison à l’insulinothérapie.L’objectif général de cette thèse était de mieux comprendre les déterminants de l’hypoglycémie maternelle et de l’hypoglycémie néonatale à partir d’analyses anci
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