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Relevant bibliographies by topics / Diagnostic en un jour / Journal articles

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Journal articles on the topic 'Diagnostic en un jour'

Author: Grafiati

Published: 7 July 2024

Last updated: 31 July 2025

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1

Gayard, Véronique, Joséphine Julia, Xavier Nouvel, Jeanne Taveau, and Nicole Picard-Hagen. "Diagnostic de gestation chez la vache : comment utiliser l’échographie ?" Le Nouveau Praticien Vétérinaire élevages & santé 9, no. 34 (2016): 21–26. https://doi.org/10.1051/npvelsa/34021.

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Abstract:

L'échographie transrectale de l’appareil génital de la vache trouve une application fondamentale dans le diagnostic de gestation. Un diagnostic de gestation par échographie est basé sur la détection du conceptus. En pratique, ce diagnostic peut être aisément réalisé à partir du 28è jour de gestation. A ce stade, la vésicule embryonnaire anéchogène est identifiée dans l’ensemble de la corne utérine. Son plus grand diamètre vertical est de 20 mm. L’embryon forme une saillie échogène de 1 cm environ dans la lumière utérine anéchogène. Il est impératif de s’assurer de la vitalité embryonnaire à l’

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2

Manus, Jean-Marie. "Un jour aux JIB, un test de diagnostic de l’Alzheimer." Revue Francophone des Laboratoires 2008, no. 407 (2008): 13. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(08)74850-0.

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3

Gueye, SMK, BS Diallo, M. Guèye, A. Mbodji, and M. Diallo. "C21: Parcours de soins des patients atteints de cancer du sein à l'unité de sénologie du CHU Aristide le Dantec de Dakar (Sénégal)." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (2022): S9—S10. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c21.2kk6fmuqok.

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Abstract:

INTRODUCTION : Evaluer les délais des différentes étapes du parcours de soins jusqu’à l’accès au traitement initial des cancers du sein suivis à l’Unité de Sénologie du Centre Hospitalo-Universitaire (CHU) Aristide le Dantec de Dakar. MATERIELS ET METHODES : Il s’agissait d’une étude descriptive, rétrospective et analytique portant sur les patients dont le diagnostic de cancer du sein était confirmé et suivis à l’Unité de Sénologie du CHU Aristide le Dantec de Dakar. Durant une période de trois ans, allant du 1er Janvier 2013 au 31 Décembre 2015, nous avons étudié pour tous les patients, le dé

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4

EL AMIRI, B., A. KAREN, Y. COGNIE, et al. "Diagnostic et suivi de gestation chez la brebis : réalités et perspectives." INRAE Productions Animales 16, no. 2 (2003): 79–90. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2003.16.2.3648.

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Abstract:

Cet article décrit les différentes méthodes cliniques et de laboratoire utilisables pour établir le diagnostic de la gestation chez les ovins. Etant destinées à des applications dans les élevages, ces méthodes sont présentées en insistant sur la précocité de leur utilisation, sur les paramètres de sensibilité, de spécificité, d’exactitude de diagnostic positif, d’exactitude de diagnostic négatif et enfin sur leurs possibilités de dénombrement des fœtus. La méthode la plus précoce est le dosage de la progestérone. Elle fournit dès le 17e jour des valeurs élevées d’exactitude mais nécessite de c

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5

Sigg-Farner, Schulthess, and Stürchler. "Eosinophilie, Durchfall." Praxis 92, no. 12 (2003): 554–57. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.92.12.554.

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Abstract:

Une suissesse âgée de 46 ans présente des douleurs abdominales intermittentes et une éosinophilie persistante pour lesquelles une helminthiase entre en ligne de compte. Malgré un séjour en Afrique datant de plus de 35 ans, une maladie d'importation est possible. Un contact avec un chiot parle par contre en faveur d'un agent pathogène acquis en Suisse. Les exa-mens de sérologie mettent en évidence des anticorps anti-filaires et anti-toxocara. La patiente guérit totalement après un traitement par albendazole à une dose de 400 mg/jour pendant 14 jours. Le diagnostic final est une infection active

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6

Arinal, Pauline, and Patrick Verwaerde. "Diabète acido-cétosique : diagnostic et prise en charge." Le Nouveau Praticien Vétérinaire canine & féline 20, no. 85 (2023): 38–44. http://dx.doi.org/10.1051/npvcafe/2024006.

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Abstract:

Le diabète acido-cétosique est une complication du diabète sucré susceptible d’engager le pronostic vital du patient s’il n’est pas détécté et correctement traité. Ces dernières années, de nombreux progrès et évolutions thérapeutiques ont vu le jour. Cet article vise à faire un point sur la physiopathologie, le diagnostic du diabète acido-cétosique et mettre à jour la prise en charge de cette maladie chez le chien et le chat en fonction des dernières évolutions et données de la littérature.

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7

Sauvage, Virginie, and Jean-Marc Reynes. "Diagnostic de laboratoire d’une infection par un hantavirus." Revue de biologie médicale N° 371, no. 2 (2023): 17–33. http://dx.doi.org/10.3917/rbm.371.0017.

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Abstract:

Certains hantavirus associés aux rongeurs sont responsables annuellement, selon les pays, de quelques cas d’infections humaines à plusieurs milliers, de gravité variable, parfois mortelles. Cette zoonose se traduit par deux types de syndromes connus sous les noms de fièvre hémorragique à syndrome rénal (FHSR), causée principalement par des hantavirus de l’Ancien Monde (Europe et Asie), et syndrome pulmonaire à hantavirus (SPH) dû essentiellement à des hantavirus du Nouveau Monde (Amériques). Quelle que soit la forme clinique de l’infection, son diagnostic biologique repose avant tout sur une a

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8

D, Y. M. "Diagnostic sur ADN fœtal : un jour, pour la trisomie 21…" Option/Bio 24, no. 487 (2013): 11. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(13)71244-3.

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9

Seck, M., SA Touré, SM Guèye, et al. "C93: Lymphomes B diffus à grandes cellules de l’adulte au Sénégal : Résultats préliminaires du projet LYMPHODAK." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (2022): S39—S40. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c93.ykaf4155.

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Abstract:

INTRODUCTION : Le lymphome B diffus à grandes cellules (LBDGC) est le lymphome agressif le plus fréquent. Son traitement bien codifié (anticorps monoclonal anti CD20 et polychimiothérapie type CHOP) permet un taux de rémission complète de 75% et une guérison dans plus des 2/3 des cas. Cependant, peu d’éléments sont actuellement connus et décrits sur ce type de lymphome en Afrique Subsaharienne. L’objectif était d’évaluer les données clinico-biologiques, anatomopathologiques et de survie des patients suivis pour un LBDGC. MATERIELS ET METHODES : Nous avons mené une étude observationnelle et des

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10

Delolme, M., Bruno Pozzetto, Josselin Rigaill, et al. "Les tests de diagnostic virologique de la Covid-19." Revue de biologie médicale 359, no. 2 (2021): 17–28. https://doi.org/10.3917/rbm.359.0017.

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Abstract:

L’infection Covid-19 a émergé soudainement dans la ville chinoise de Wuhan, en décembre 2019, et est devenue rapidement pandémique. Mi-janvier 2021, plus de 96 millions de cas confirmés sont survenus dans 218 pays ou territoires depuis son émergence un an auparavant, dont plus de 2 millions de cas mortels. Le virus responsable a été promptement identifié comme un nouveau coronavirus probablement issu d’un virus de chauve-souris, dénommé SARS-CoV-2, ce qui a permis de mettre au point des techniques permettant de le dépister. Le diagnostic repose principalement sur la détection du génome viral (

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POZZETTO, B., I. BECHRI, M. DELOLME, et al. "État des lieux du diagnostic virologique de l’infection à SARS-CoV-2." EXERCER 31, no. 163 (2020): 215–20. http://dx.doi.org/10.56746/exercer.2020.163.215.

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Abstract:

L’infection COVID-19 a émergé de façon soudaine en Chine, en décembre 2019 et est devenue rapidement pandémique. Le virus responsable a été identifié comme un nouveau coronavirus probablement issu d’un virus de chauve-souris, dénommé SARS-CoV-2, ce qui a permis de mettre au point des tests diagnostiques permettant l’identification de son ARN par techniques moléculaires. En plus du rappel de quelques données virologiques, l’objet de cette revue est de présenter les tests moléculaires de diagnostic direct et les tests sérologiques actuellement disponibles pour identifier cette infection. Le diag

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Villa-Vialaneix, Nathalie. "J’ai testé pour vous… un MOOC." Statistique et Enseignement 4, no. 2 (2013): 3–17. https://doi.org/10.3406/staso.2013.1278.

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Abstract:

Le terme "MOOC" désigne aussi bien des plateformes d'enseignement en ligne dont la particularité est de proposer des cours ouverts que les cours eux-mêmes. Depuis les premiers MOOCs, qui ont vue le jour en 2012, ceux-ci ont connu un développement important et une attention forte des gouvernements et des universités, partout dans le monde. Le but du présent article n'est pas de proposer un diagnostic de ces cours en ligne, ni même un diagnostic des plateformes en général, mais de me focaliser sur un cours de statistique proposé sur un des plus grands MOOCs mondiaux pour montrer ce que les métho

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13

Roman-Binois, Annelise. "Une vie de chien… traumatismes multiples et maltraitance potentielle sur un chien médiéval, un cas paléopathologique." Bulletin de la Société Française d'Histoire de la Médecine et des Sciences Vétérinaires 12, no. 1 (2012): 37–50. https://doi.org/10.3406/bhsv.2012.1281.

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Abstract:

Des fouilles préventives réalisées à Guimps (Charente) en 2011 ont mis au jour un squelette de chien médiéval, inhumé isolément à l’intérieur d’un silo. L’animal présente de nombreuses lésions squelettiques. L’excellente conservation des vestiges osseux nous ont permis de réaliser un diagnostic rétrospectif et de démontrer la présence de deux pathologies indépendantes, un radius-curvus et une luxation patellaire médiale. Ces affections sont ici d’origine traumatique, comme le sont les nombreuses fractures que présente également l’animal. La chronologie et la répartition squelettique des lésion

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Cugnet Anceau, C., A. Gazeu, L. Ravella, L. Maillard, J. C. Lifante, and M. Decaussin-Petrucci. "Cytoponction thyroïdienne en technique monocouche : expérience de diagnostic rapide en un jour." Annales d'Endocrinologie 81, no. 4 (2020): 230. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2020.07.241.

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15

Verstraete, Thierry, Jérôme Boncler, and Jean Dondi. "Le business model comme outil de diagnostic." Revue Française de Gestion 48, no. 306 (2022): 31–58. http://dx.doi.org/10.3166/rfg306.31-58.

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Abstract:

Les conceptualisations du business model servent essentiellement la fonction de design ou celle de redesign des organisations finalisées chères au gestionnaire. L’utilisation du business model comme outil de diagnostic n’a pas été empiriquement appréciée alors que l’idée de l’employer pour mettre au jour un modèle et discuter celui-ci avant d’imaginer sa redéfinition semble un nécessaire préalable. Le présent article déploie une recherche-action sur le terrain de l’association CIBC 33 (Centre interinstitutionnel de bilan de compétences de la Gironde).

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Maheu, Christine, Mina Singh, Christine Courbasson, et al. "Étude de validation du concept iCope : intervention téléphonique de psychoéducation menée par des infirmières auprès de patientes suivies dans un centre de diagnostic rapide à cause d’une anomalie au sein." Canadian Oncology Nursing Journal 33, no. 1 (2023): 108–15. http://dx.doi.org/10.5737/23688076331108.

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Abstract:

Entre la découverte d’une lésion suspecte dans un sein et la confirmation du diagnostic, de nombreuses femmes vivent de l’incertitude, une anxiété accrue et une grande détresse psychologique. La présente étude de validation de principe évalue les résultats cliniques et l’acceptabilité de l’approche iCope, une intervention téléphonique de psychoéducation menée par des infirmières dont le but est d’aider à renforcer la capacité d’adaptation, de calmer l’anxiété et de réduire l’incertitude des femmes suivies dans un centre de diagnostic rapide (CDR) afin d’obtenir, le jour même ou dans les trois

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Traoré, Boureima, Moussa Zongo, Auguste T. Yamboué, Drissa S. Sanou, and Christian Hanzen. "Intérêt de l’échographie dans le contrôle de la reproduction chez la chèvre : synthèse." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 72, no. 1 (2019): 33. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.31729.

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Abstract:

L’application de l’échographie au contrôle de la reproduction chez l’espèce caprine suscite un intérêt grandissant. La présente synthèse vise à rapporter l’intérêt de l’échographie dans le suivi de la fonction de reproduction chez la chèvre. L’échographie permet d’établir un diagnostic précoce de gravidité chez la chèvre entre le 24e et le 29e jour après la saillie par voie transrectale et transvaginale, et entre le 34e et le 40e jour par voie transabdominale avec des sensibilités variant entre 65 % et 100 %. L’échographie permet également de déterminer le sexe et le nombre de fœtus, d’estimer

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Seux, M. L., M. Rego-Lopes, C. Bourgine, et al. "L’infirmière en hôpital de jour « Diagnostic » : un rôle essentiel dans l’évaluation gériatrique standardisée." NPG Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie 12, no. 72 (2012): 250–52. http://dx.doi.org/10.1016/j.npg.2012.07.010.

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Fermon, Cécile, François-Jérôme Authier, and Laure Gallay. "Les myosites à éosinophiles idiopathiques." Les Cahiers de Myologie, no. 25 (July 2022): 6–9. http://dx.doi.org/10.1051/myolog/202225003.

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Abstract:

Les myosites à éosinophiles appartiennent au groupe des myopathies inflammatoires idiopathiques et sont définies par un infiltrat inflammatoire musculaire composé de polynucléaires éosinophiles. Il n’existe pas à ce jour de consensus concernant le diagnostic et le traitement de ces patients. Grâce à une revue exhaustive de la littérature, les principales caractéristiques cliniques et histologiques, ainsi que le traitement et l’évolution des patients, ont été résumés dans cette synthèse. Cette revue a permis de distinguer trois sous-groupes de myosites à éosinophiles : la forme focale, la forme

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Mennetrey, Mathilde, Adeline André, and Augustin Lenoir. "L’arthrite septique traumatique : Diagnostic clinique, traitement et pronostic." Le Nouveau Praticien Vétérinaire équine 16, no. 56 (2022): 8–13. http://dx.doi.org/10.1051/npvequi/2022052.

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Abstract:

L’arthrite septique d’origine traumatique est l’un des motifs d’urgence les plus répandus en raison de la conformation et de l’utilisation du cheval, et nécessite une prise en charge organisée et rapide. L’examen initial d’une plaie se doit d’évaluer la possibilité d’une atteinte septique, par le biais de différentes techniques, que ce soit la palpation, l’exploration, la radiographie ou l’échographie. La ponction synoviale et l’examen cytologique du liquide synovial reste à ce jour le diagnostic de référence, surpassant l’analyse bactérienne qui a un délai plus important et un plus haut taux

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FRANCOIS, M. "Diagnostic précoce des troubles neurocognitifs : bénéfices et inconvénients." EXERCER 30, no. 152 (2019): 189–90. https://doi.org/10.56746/exercer.2019.152.189.

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Abstract:

À propos de l’encadré de l’article : Gross A, et al. Expérience des médecins généralistes face aux troubles neurocognitifs débutants du sujet âgé. exercer 2019;149:18-24. Les recommandations françaises et internationales sont en défaveur d’un dépistage de masse des troubles neurocognitifs. Cependant, il est recommandé d’effectuer un diagnostic précoce pour les patients présentant des troubles cognitifs ou une plainte mnésique, rapportés par eux-mêmes ou leur entourage1. Cette démarche se réalise en deux temps : une évaluation initiale par le médecin généraliste puis une orientation vers un spé

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Guindre, L., G. Rateau, Michel Feutrie, et al. "Observation microscopique du frottis sanguin et du cheveu : intérêt diagnostique en cas de maladie de Chédiak-Higashi." Revue de biologie médicale 355, no. 4 (2020): 37–41. https://doi.org/10.3917/rbm.355.0037.

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Abstract:

Le syndrome de Chédiak-Higashi est une maladie génétique rare, caractérisée par une altération des lysosomes liée à un défaut de la protéine LYST ( Lysosomal trafficking regulator). Il se manifeste par un albinisme partiel, oculo-cutané, et des anomalies morphologiques des globules blancs. Nous rapportons un cas observé chez un nourrisson de deux mois, décelé fortuitement à l’occasion d’un syndrome infectieux lors de l’examen d’un frottis sanguin révélant la présence de lysosomes géants intra-leucocytaires. Le diagnostic suspecté a été confirmé par le séquençage du gène LYST qui a mis au jour

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Refeno, Valéry, Rova Malala Fandresena Randrianarisoa, Mirana Andoniaina Christiana Ranaivoson, et al. "Étude des délais de consultation, du diagnostic et du suivi des patients cancéreux à l’Hôpital PZAGA Mahajanga, Madagascar." Santé Publique 37, no. 2 (2025): 159–66. https://doi.org/10.3917/spub.252.0159.

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Abstract:

Introduction : La précocité ou le retard de la prise en charge des patients atteints de cancer sont des éléments déterminants de leur pronostic et de leur survie. Mesurer les délais de prise en charge et identifier les facteurs associés permettent de les optimiser. Notre objectif était de rapporter les délais de prise en charge médicale des patients cancéreux dans le service d’oncologie de l’hôpital PZAGA Mahajanga. Patients et méthodes : Il s’agissait d’une étude longitudinale à collecte rétrospective transversale incluant les patients diagnostiqués de cancer et ayant reçu un traitement spéci

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Refeno, Valéry, Rova Malala Fandresena Randrianarisoa, Mirana Andoniaina Christiana Ranaivoson, et al. "Étude des délais de consultation, du diagnostic et du suivi des patients cancéreux à l’Hôpital PZAGA Mahajanga, Madagascar." Santé Publique Prépublications (January 1, 2030): I58—VIII. https://doi.org/10.3917/spub.pr2.0058.

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Abstract:

Introduction : La précocité ou le retard de la prise en charge des patients atteints de cancer sont des éléments déterminants de leur pronostic et de leur survie. Mesurer les délais de prise en charge et identifier les facteurs associés permettent de les optimiser. Notre objectif était de rapporter les délais de prise en charge médicale des patients cancéreux dans le service d’oncologie de l’hôpital PZAGA Mahajanga. Patients et méthodes : Il s’agissait d’une étude longitudinale à collecte rétrospective transversale incluant les patients diagnostiqués de cancer et ayant reçu un traitement spéci

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Masele Kyaite, P., S. Mande Kapita, M. Wani Avea, N. Mambue Mwepu, F. Zirhumana Namegabe, and K. Iteke Fefe. "Encéphalopathie urémique en situations à ressources limitées. A propos d’un cas observé dans le service de réanimation de l’hôpital Jason SENDWE à Lubumbashi, RD Congo." Journal Africain des Cas Cliniques et Revues 8, no. 3 (2024): 346–51. http://dx.doi.org/10.70065/24ja83.005l023009.

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Abstract:

L’encéphalopathie urémique fait partie des encéphalopathies métaboliques, lesquelles constituent la cause de 10 à 20% des comas en réanimation. Son diagnostic est particulièrement mal aisé dans les situations où les ressources permettant l’accès aux bilans biologiques sont limitées. Ce cas clinique, s’incluant dans le cadre des encéphalopathies en réanimation, insiste sur la nécessité de réaliser un examen clinique minutieux et répété en vue d’en obtenir le diagnostic dans les situations à ressources limitées. Nous rapportons le cas clinique d’une patiente multipare de 42 ans, sans antécédents

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Schuster, J. P. "Dépression et maladie de Parkinson." European Psychiatry 29, S3 (2014): 577–78. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.274.

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Abstract:

La maladie de Parkinson a longtemps été considérée comme un trouble neurodégénératif d’expression motrice pure. Il est à ce jour établi que la triade symptomatique « hypertonie extrapyramidale-tremblement- akinésie » ne peut résumer la complexité du trouble. Parmi les troubles psychiatriques comorbides à la maladie de Parkinson, la dépression est probablement la plus importante en termes de fréquence et d’impact. La prévalence de la dépression est particulièrement élevée, estimée à environ 40 %. Les symptômes dépressifs peuvent être évidents et même précéder les troubles moteurs de la maladie,

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MALMARTEL, A. "BRONCHO-PNEUMOTPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE." EXERCER 33, no. 182 (2002): 172–73. http://dx.doi.org/10.56746/exercer.2022.182.172.

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Abstract:

Les recommandations internationales concernant la prise en charge de la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO) ont été mises à jour par la Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD)1. Une BPCO est suspectée chez des patients ayant une dyspnée, une toux chronique ou des bronchites récurrentes et/ou une exposition à un facteur de risque de BPCO comme le tabagisme ou une exposition professionnelle. Le diagnostic est à confirmer par une spirométrie montrant un rapport VEMS/CV < 0,7. Il est recommandé de réaliser un test de bronchodilatation pour évaluer l’état pulm

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Chanut, Florence, Maurice Dongier, Lucie Legault, et al. "Étude pilote de l’entretien motivationnel chez des personnes condamnées pour conduite avec facultés affaiblies." Drogues, santé et société 6, no. 2 (2008): 83–115. http://dx.doi.org/10.7202/018041ar.

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Abstract:

Résumé Dans cette étude pilote contrôlée et randomisée (N = 51), nous avons examiné l’impact d’une intervention brève, l’entretien motivationnel (EM, Motivational Interviewing), comparée à une simple séance d’information comme condition contrôle, chez des personnes condamnées pour conduite avec facultés affaiblies. Les participants devaient avoir un diagnostic actif d’abus ou de dépendance à l’alcool et devaient être recrutés en dehors des programmes officiels de traitement pour conducteurs avec facultés affaiblies de façon à tester l’EM chez des individus qui n’étaient pas nécessairement prêt

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Dionisopoulos, Zachary, Fatima Kakkar, and Ana C. Blanchard. "Diagnostic tardif de la syphilis maternelle et congénitale : une épidémie mal reconnue?" Relevé des maladies transmissibles au Canada 48, no. 2-3 (2022): 130–33. http://dx.doi.org/10.14745/ccdr.v48i23a10f.

Full text

Abstract:

La syphilis est une infection causée par les spirochètes de Treponema pallidum. Le diagnostic de cette maladie transmise sexuellement peut être manqué, en partie en raison de la nature indolore des ulcères génitaux au stade primaire. Au Canada, les femmes se soumettent à un dépistage de la syphilis au premier trimestre de grossesse, mais à ce jour, le dépistage en fin de grossesse n’est pas effectué dans toutes les provinces; par conséquent, il peut se produire une transmission verticale non détectée de la syphilis. Cette situation souligne l’importance de reconnaître la syphilis congénitale c

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Urtizberea, J. Andoni, Gianmarco Severa, Juliette Ropars, and Edoardo Malfatti. "Le syndrome de Schwartz-Jampel." médecine/sciences 39 (November 2023): 37–46. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023133.

Full text

Abstract:

Le syndrome de Schwartz-Jampel (SJS, OMIM #255800) est une affection génétique ultra-rare définie par des manifestations myotoniques et des anomalies ostéo-articulaires. Transmis selon un mode autosomique récessif, sa prévalence est plus élevée dans les zones de forte endogamie. La découverte du gène HSPG2 codant une protéine de la lame basale a permis de mieux en délimiter les contours nosologiques. Le diagnostic est généralement très fortement suspecté cliniquement puis confirmé en biologie moléculaire. Le traitement reste à ce jour essentiellement symptomatique.

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Lakhdissi, H., B. Haddada, A. Lahlou Kassi, and M. Thibier. "Conduite de la reproduction en grands troupeaux laitiers dans les conditions marocaines. III. Reprise des chaleurs et anoestrus post-insémination naturelle." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 42, no. 2 (1989): 261–66. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.8853.

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Abstract:

Cette étude vise à caractériser l'exactitude et le taux de détection des chaleurs, ainsi que l'incidence de l'anoestrus post-insémination dans 4 grands troupeaux laitiers marocains (369 femelles). La détection des chaleurs a été effectuée quotidiennement et des prises de sang destinées à la mesure de la concentration de progestérone plasmatique (P) ont été réalisées le jour de l'insémination naturelle, 12 jours plus tard, puis 21 jours après celle-ci. L'exactitude (E) est définie comme le rapport du nombre d'oestrus corrects sur le nombre des oestrus détectés lors de l'insémination. Le taux de

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Edery, P. "Les nouvelles techniques de génétique moléculaire vont-elles révolutionner la psychiatrie ?" European Psychiatry 29, S3 (2014): 549–50. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.340.

Full text

Abstract:

Durant longtemps, la psychiatrie et la génétique n’ont eu que de rares points de rencontre, essentiellement autour de travaux de recherche fondamentale, dans le cadre des études visant à déterminer un gène de vulnérabilité aux troubles mentaux. Aujourd’hui, un grand pas a été franchi qui amène à penser que la génétique fera partie du quotidien de la psychiatrie dans les années à venir et sortira du strict champ de la recherche. En effet, le développement et la diffusion de l’hybridation génomique comparative sur des puces à ADN ou CGH array est en train de bouleverser la pratique hospitalière

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Jaillardon, Laetitia, and Nicolas Stoetart. "Résistance à l'insuline, hyperinsulinémie et fourbure." Le Nouveau Praticien Vétérinaire équine 15, no. 55 (2021): 8–12. http://dx.doi.org/10.1051/npvequi/55008.

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Abstract:

La fourbure d’origine endocrinienne est l’une des plus fréquentes chez le cheval et le poney. Les mécanismes physiopathologiques liant dérégulation de l’insuline et fourbure sont complexes et non totalement élucidés à ce jour, même si les études récentes s’accordent sur le rôle potentiel du récepteur à l’IGF1 (Insulin like Growth factor type 1) et sur le contexte inflammatoire local, longtemps écarté. Une évaluation hormonale après un diagnostic de fourbure est indispensable, tant d’un point de vue pronostique que thérapeutique, même si aucun traitement spécifique n’est disponible aujourd’hui.

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Pichard, Diane, and Ghita Benchekroun. "L’acromégalie chez le chat : une cause fréquente de diabète sucré ?" Le Nouveau Praticien Vétérinaire canine & féline 20, no. 85 (2023): 18–29. http://dx.doi.org/10.1051/npvcafe/2024004.

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Abstract:

L’acromégalie, affection apparemment plus fréquente que ce qui était admis il y a quelques années chez le chat, résulte de la production excessive ou dérégulée d’hormone de croissance. Elle atteint des chats d’âge moyen à âgé, dont la morphologie n’est pas forcément modifiée et typique du phénotype « acromégale ». Elle est très fréquemment à l’origine d’un diabète sucré secondaire, par un ensemble de mécanismes (diminution de la sensibilité tissulaire à l’insuline, interférences signalétiques…). L’acromégalie est un diagnostic différentiel essentiel d’insulinorésistance, parmi d’autres causes

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Brodeur, G., C. Guimont, R. Turgeon, J. Caron, and L. Blouin. "ÉVALUATION DE LA SÉCURITÉ DE L’IMPLANTATION D’UN PROTOCOLE DE PRISE EN CHARGE DE LA FIÈVRE SANS FOYER D’INFECTION BACTÉRIENNE SÉVÈRE CHEZ LES ENFANTS DE 3 À 36 MOIS À L’URGENCE." Paediatrics & Child Health 21, Supplement_5 (2016): e70a-e70a. http://dx.doi.org/10.1093/pch/21.supp5.e70a.

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Abstract:

Abstract HISTORIQUE: En pédiatrie, la fièvre est l’une des raisons de consultation les plus fréquemment rencontrée. Au Centre mère-enfant du CHU de Québec, un protocole est en place pour orienter la prise en charge des enfants de 0 à 36 mois avec fièvre sans foyer. Avant février 2012, le proto-cole impliquait d’administrer un antibiotique chez tous les patients avec critères laboratoire d’infection bactérienne. Par contre, l’incidence des bactériémies occultes et des infections bactériennes sévères ayant significa-tivement diminué depuis la vaccination extensive contre le pneumocoque, un nouve

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Weibel, S., and G. Bertschy. "Dépression mixte dans le DSM 5 : y a-t-il du nouveau ?" European Psychiatry 29, S3 (2014): 565. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.242.

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Abstract:

La dépression mixte correspond à un état dépressif où coexistent des éléments d’excitation de la lignée hypomaniaque. Si le tableau a déjà été décrit par les auteurs classiques, il a été remis à jour depuis les années 1990 et notamment par Koukopoulos. Cependant, jusqu’alors, les classifications internationales ignoraient totalement ce tableau puisque les critères du DSM-IV pour un état mixte étaient particulièrement étroits, requérant la présence d’un plein syndrome maniaque associé à un plein syndrome dépressif. La conséquence est une carence d’études sur la question et des incertitudes sur

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Pessaux, P., V. Faucher, R. Cuny, et al. "Diagnostic en un jour des pathologies hépatiques et pancréatiques : innovation organisationnelle centrée sur le parcours du patient." Journal de Chirurgie Viscérale 155, no. 6 (2018): 452–57. http://dx.doi.org/10.1016/j.jchirv.2017.09.007.

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Augry, Stéphane, Bénédicte Fillion-Braguet, and Sophie Hüglin. "Un système mécanisé associé à la cathédrale du Mans. Un malaxeur à mortier à force humaine ou animale (VIII-XIe siècle)." Archeopages 50 (2025): 54–59. https://doi.org/10.4000/146ok.

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Abstract:

Au cours d’un diagnostic archéologique aux abords de la cathédrale du Mans, les vestiges d’un malaxeur à mortier ont été mis au jour. Cette structure singulière permet la production de grandes quantités de mortier et s’avère souvent associée à de grands chantiers de construction élitaires, souvent religieux, entre le Ve et XIe siècle. Ici, la structure semble plutôt correspondre au chantier de la cathédrale du premier tiers du IXe siècle. La carte de répartition des découvertes en Europe montre que la découverte du Mans est isolée. Elle se place en dehors de la carte de distribution des vestig

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HERSART DE LA VILLEMARQUE, A., J. BERTIN, C. JOUAULT, S. DEPLACE, and C. PERDRIX. "PRISE EN CHARGE DES VULVODYNIES EN SOINS PRIMAIRES. UNE AIDE AU DIAGNOSTIC." EXERCER 35, no. 208 (2024): 466–72. http://dx.doi.org/10.56746/exercer.2024.208.466.

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Abstract:

Contexte. Selon les études, entre 3,1 et 15 % des femmes souffrent de vulvodynie. Reconnue comme première cause de dyspareunie chez les femmes états-uniennes non ménopausées, cette pathologie est méconnue du monde médical et à ce jour sans traitement bénéficiant d’un niveau de preuve fort. Objectif. L’objectif de ce travail était de formuler des recommandations consensuelles d’aide au diagnostic et au traitement des vulvodynies, à l’intention des médecins généralistes, à partir d’une méthode Delphi. Méthodes. Ce travail a été construit en deux parties : une revue narrative de la littérature, p

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Querrach, I., S. Abourazzak, M. Idrissi, et al. "LES MUCOPOLYSACCHARIDOSES TYPE I CHEZ LENFANT : DU DIAGNOSTIC AU TRAITEMENT." International Journal of Advanced Research 12, no. 11 (2024): 870–77. https://doi.org/10.21474/ijar01/19897.

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Abstract:

La mucopolysaccharidose de type I (MPS I) est une maladie de surcharge lysosomale, de transmission autosomique recessive. Due au deficit en Î±-L-iduronidase (IDUA). Les objectifs de notre etude sont : detudier les differentes caracteristiques epidemiologiques, cliniques et paracliniques des MPS I, danalyser les profils evolutifs des patients sous traitement specifique. Cest une etude retrospective descriptive associee a un suivi prospectif des malades, menee a lunite de lhopital du jour au sein de service de pediatrie du CHU Hassan II de Fes, portant sur les cas de mucopolysaccharidose type I

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Ngono, MA, YLT Bayala, A. Traoré, et al. "Maladie de Behçet révélée par une arthromyosite fébrile de la hanche : à propos d’une observation chez un homme noir d’Afrique subsaharienne." Rhumatologie Africaine Francophone 6, no. 2 (2024): 8–12. http://dx.doi.org/10.62455/raf.v6i2.67.

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Abstract:

La maladie de Behçet (MB) reste un défi diagnostique mondial. Les atteintes rhumatologiques sont peu fréquentes et celles révélatrices sont exceptionnelles. Nous présentons un cas nigérien de MB découvert lors d'une arthromyosite de la hanche, illustrant sa diversité clinique. Un homme de 50 ans, noir africain, a présenté une aphtose buccale et génitale récurrente pendant 2 ans. Il est reçu en consultation rhumatologique pour une douleur à la hanche droite inflammatoire, fièvre persistante, et syndrome inflammatoire systémique. Les examens ont trouvé un syndrome inflammatoire biologique. Les p

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Breault, Chantale, Marie-Julie Béliveau, Fannie Labelle, Florence Valade, and Natacha Trudeau. "Le trouble développemental du langage (TDL) : mise à jour interdisciplinaire." Neuropsychologie clinique et appliquée 3, Fall 2019 (2019): 64–81. http://dx.doi.org/10.46278/j.ncacn.20190717.

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Abstract:

Bien que le trouble développemental du langage (TDL) soit fréquent (7,58 %; Norbury et al., 2016) et ait des impacts perdurant jusqu'à l’âge adulte (Feeney, Desha, Khan, Ziviani, & Nicholson, 2016), il est beaucoup moins connu que d’autres problématiques telles que le trouble du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) ou le trouble du spectre de l’autisme (TSA). L’inconstance des définitions selon les domaines (p. ex., médecine, éducation, psychologie, orthophonie) pourrait partiellement expliquer cette méconnaissance (Bishop, 2017). Depuis peu, une terminologie et une dém

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LeBoeuf, Amélie, Jean-Marc Guilé, Réal Labelle, and David Luck. "Neuroimagerie fonctionnelle chez l’adolescent avec un trouble de personnalité limite." Santé mentale au Québec 41, no. 1 (2016): 141–62. http://dx.doi.org/10.7202/1036969ar.

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Abstract:

De nombreuses études en neuroimagerie fonctionnelle (IRMf) menées chez les adultes présentant un trouble de personnalité limite (TPL) convergent pour identifier un patron d’activation neuronale, notamment fronto-limbique, différent de celui activé chez les adultes sans TPL lors des tâches de visualisation d’images émotionnelles. À ce jour, aucune étude en IRMf n’a été réalisée chez les adolescents avec TPL. Ce projet pilote vise à évaluer la faisabilité d’un protocole d’IRMf chez des adolescentes avec TPL et à identifier les régions neuronales d’intérêt pour les études de neuroimagerie chez ce

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Maréchal, Denis, and Estelle Pinard. "La sépulture collective du Néolithique récent de Rivecourt "Le Gascon" dans son contexte local (Oise)." Revue archéologique de Picardie 3, no. 1 (2015): 135–54. http://dx.doi.org/10.3406/pica.2015.3643.

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Abstract:

Lors d’un diagnostic en 2014 sur une future sablière, il a été mis au jour une sépulture collective longue de 12,80 m et large de 2,90 m. Grâce à un sondage ponctuel son architecture mêlant bois et pierre a pu être précisée. Cette sépulture s’intègre au corpus local qui compte huit autres tombes sur moins de 12 km de long. La datation au 14C la situe dans la première phase de construction de ces allées sépulcrales du Bassin parisien au cours du Néolithique récent (3500-3000 av. J.-C.) Les conditions de sa découverte et son devenir posent des interrogations.

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Etien, Hugues, Ghita Benchekroun, and Maud Ménard. "Cas clinique : Hyperadrénocorticisme et diabète sucré chez un chat." Le Nouveau Praticien Vétérinaire canine & féline 21, no. 87 (2024): 54–62. http://dx.doi.org/10.1051/npvcafe/2024030.

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Abstract:

Ce cas clinique illustre le diagnostic d’un hyperadrénocorticisme et d’un diabète sucré chez un chat Européen castré, âgé de 10 ans, présenté pour une polyuro-polydipsie, un amaigrissement, une polyphagie évoluant depuis 3 mois et des troubles cutanés (finesse et perte d’élasticité cutanée, défaut de repousse du poil, télangiectasie). L’association des troubles cutanés et d’un diabète sucré motive rapidement l’exploration d’un hyperadrénocorticisme. Ce dernier est confirmé par la réalisation d’un test de freinage de la cortisolémie par la dexaméthasone à dose faible. La visualisation d’une mas

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Ali Moussa, ML, S. Maïga, LJE Ky, et al. "Polysérite tuberculeuse du post partum : à propos d’un cas et revue de la littérature." Journal Africain des Cas Cliniques et Revues 9, no. 1 (2025): 22–28. https://doi.org/10.70065/2591.jaccrafri.004l011301.

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Abstract:

Introduction : La polysérite tuberculeuse extra pulmonaire est rare en post-partum. Nous rapportons un cas de polysérite tuberculeuse du post-partum, hospitalisée dans le service d’Hépato-gastroentérologie du Centre Hospitalier Universitaire Yalgado Ouédraogo de Ouagadougou. Cas clinique : Patiente de 22 ans, femme au foyer, mariée, primigeste, primipare, au 23eme jour du post-partum d’une grossesse à terme dont l’accouchement par voie basse a donné naissance à un nouveau-né de sexe féminin vivant et en bonne santé apparente. L’examen physique a objectivé la présence d’un syndrome œdémato-asci

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Wildi, Reich, Flury, et al. "Akute Schwangerschaftsfettleber: Klinischer und histopathologischer Verlauf." Praxis 91, no. 7 (2002): 267–73. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.91.7.267.

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Abstract:

La stéatose hépatique aiguë de la grossesse est une maladie rare mais dont l'évolution peut être létale si elle est méconnue. Sa pathogenèse n'a pas encore été complètement éclaircie jusqu'à ce jour. Il existe cependant des indices que certains cas pourraient être associés à un déficit génétique de la béta-oxydation des acides gras. D'autres facteurs prédisposant sont la primiparité, une grossesse avec plusieurs foetus, un foetus de sexe mâle, et une pré-éclampsie. La présentation clinique et les modifications de laboratoire sont souvent aspécifiques. Le stade précoce est caractérisé par une a

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Urbina, T., C. Hua, E. Sbidian, et al. "Urgences dermatologiques en réanimation : infections nécrosantes de la peau et des parties molles et toxidermies graves." Médecine Intensive Réanimation 27, no. 5 (2018): 461–74. http://dx.doi.org/10.3166/rea-2018-0064.

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Abstract:

Les urgences dermatologiques nécessitant une admission en réanimation sont rares mais associées à une mortalité élevée et à de lourdes séquelles à long terme. Elles sont essentiellement représentées par les infections nécrosantes des tissus mous (également appelées : dermohypodermites bactériennes nécrosantes-fasciites nécrosantes [DHBN-FN]) et par les toxidermies graves que sont les nécrolyses épidermiques (comprenant le syndrome de Lyell ou nécrolyse épidermique toxique [NET], le syndrome de Stevens-Johnson [SJS] et le DRESS (drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms)). Elles ont

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Chabni, Nafissa, Ammaria Metri, Abdellatif Moussouni, et al. "Place de l’infection nosocomiale dans la morbi-mortalité néonatale “hôpital mère enfant Tlemcen Algérie”." Lebanese Science Journal 20, no. 3 (2019): 503–23. http://dx.doi.org/10.22453/lsj-020.3.503-523.

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Abstract:

L’objectif de ce travail est de déterminer la place des infections nosocomiales dans la morbi-mortalité néonatale, leur profil épidémiologique, dans une unité de néonatologie polyvalente située à l’ouest algérien. Les critères du CDC d’Atlanta pour les enfants moins de 12 mois ont été utilisés pour une étude prospective portant sur une cohorte de nouveau-nés admis entre 2009 et 2010. Les maladies et les causes de décès ont été codées par la classification internationale des maladies et les problèmes de santé connexes, dixième révision (CIM-10). Durant deux années, 3 955 nouveau-nés ont été adm

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RAZAFINDRALAMBO, Kiady Rivo, Samüela René Vonimanitra, Toto Jean Felicien Fenohasina, Evah Norotiana Andriamiakatsoa Raobelle, Bertille Hortense Rajaonarison, and Adeline Raharivelo. "Sorties Non Autorisées Dans Le Service De Psychiatrie Du Centre Hospitalo Univeristaire De Befelatanana Antananarivo En 2021." International Journal of Progressive Sciences and Technologies 40, no. 2 (2023): 246. http://dx.doi.org/10.52155/ijpsat.v40.2.5619.

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Abstract:

Introduction : Les sorties non autorisées interfèrent avec la prise en charge des patients en psychiatrie alors que peu d’études abordent ce sujet. Les objectifs de cette étude sont de décrire le profil épidémiologique des patients sortis sans autorisation médicale et de décrire la prévalence de ces sorties dans ce service.Méthode : Nous avons mené une étude rétrospective sur une période de 15 mois du 01er janvier 2021 au 01er mars 2022. Les variables étudiées étaient l’âge, le sexe, la durée de l’hospitalisation, le jour du congé, le diagnostic présumé et le mode de sortie. Les données ont ét

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