Relevant bibliographies by topics / Diagnostyka kliniczna / Journal articles
To see the other types of publications on this topic, follow the link: Diagnostyka kliniczna.

Journal articles on the topic 'Diagnostyka kliniczna'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 50 journal articles for your research on the topic 'Diagnostyka kliniczna.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Sobocińska-Mirska, Agata, Łukasz Hutnik, Paweł Włodarski, Michał Matysiak, Anna Klukowska, Paweł Łaguna, Edyta Niewiadomska, Barbara Sikorska-Fic, and Iwona Malinowska. "Charakterystyka kliniczna i diagnostyka molekularna nadpłytkowości i nadkrwistości u dzieci." Pediatria Polska 92, no. 1 (January 2017): 1–10. http://dx.doi.org/10.1016/j.pepo.2016.10.004.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Jurecka, Agnieszka, Anna Tylki-Szymańska, Anna Bogdańska, Tomasz Kmieć, Hanna Mierzewska, Monika Pohorecka, Ewa Słomińska, et al. "Deficyt liazy adenylobursztynianowej – diagnostyka i charakterystyka kliniczna 7 polskich pacjentów." Pediatria Polska 82, no. 7 (July 2007): 526–32. http://dx.doi.org/10.1016/s0031-3939(07)70368-2.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Eliasz, Wojciech, and Kinga Kubiak. "Zmiany pochodzenia naczyniowego w tkankach przyzębia okołowierzchołkowego — diagnostyka kliniczna i radiologiczna." Dental Forum 48, no. 1 (September 23, 2020): 30–34. http://dx.doi.org/10.20883/df.2020.5.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Sabiniewicz, Magdalena, Marta Niwald, Marcin Machnia, Lidia Włodarczyk, and Elżbieta Miller. "Selected cognitive dysfunctions after brain stroke – clinical characteristics and diagnosis." Aktualności Neurologiczne 15, no. 1 (April 30, 2015): 35–40. http://dx.doi.org/10.15557/an.2015.0006.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Mielczarek, Marzena, Hanna Zielińska‑Bliźniewska, and Jurek Olszewski. "Paradoksalne ruchy fałdów głosowych jako czynnościowa przyczyna duszności krtaniowej i chrypki." Logopaedica Lodziensia, no. 3 (December 30, 2019): 125–36. http://dx.doi.org/10.18778/2544-7238.03.09.

Full text
Abstract:
Paradoksalne ruchy fałdów głosowych (ang. paradoxical vocal fold movements – PVFM) to kompleksowy, heterogenny zespół objawów o zróżnicowanej etiologii i manifestacji klinicznej. Jest to zaburzenie czynnościowe, które oznacza patologiczne przywiedzenie fałdów głosowych w fazie wdechowej i/lub wydechowej, co skutkuje obturacją dróg oddechowych i dusznością. Jednostka ta może być klinicznie skrajną postacią psychosomatyzacji, w zakresie laryngologicznym prowadzącą do objawów zwężenia głośni. W artykule zaprezentowano przypadek młodej kobiety, która zgłosiła się do szpitala z powodu duszności ze stridorem oraz chrypki. Przedstawiono obraz kliniczny, diagnostykę i postępowanie terapeutyczne.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Żyluk, Andrzej. "WODONERCZE O NIEJASNEJ ETIOLOGII PRZEBIEGAJĄCE Z OBJAWAMI „OSTREGO BRZUCHA” – OPIS PRZYPADKU." Pomeranian Journal of Life Sciences 61, no. 1 (July 20, 2016): 41. http://dx.doi.org/10.21164/pomjlifesci.49.

Full text
Abstract:
Przedstawiono przypadek pacjenta, u którego obraz kliniczny i przeglądowe zdjęcie RTG klatki piersiowej wskazywały na przedziurawienie przewodu pokarmowego. Prawdziwą przyczyną dolegliwości okazało się jednak wodonercze spowodowane prawdopodobnie guzem połączenia miedniczkowo-moczowodowego. W pracy omówiono przebieg diagnostyki oraz wskazano przyczyny niewłaściwego rozpoznania, którego konsekwencją była niepotrzebnie przeprowadzona laparotomia. Podkreślono również przydatność tomografii komputerowej z kontrastem w diagnostyce niejasnych klinicznie chorób jamy brzusznej (np. w radiologiczne „niemej” perforacji).
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Wertheim- Tysarowska, Katarzyna. "Genodermatozy – patogeneza i diagnostyka molekularna." Postępy Biochemii 64, no. 4 (December 29, 2018): 351–58. http://dx.doi.org/10.18388/pb.2018_149.

Full text
Abstract:
Genetycznie uwarunkowane choroby skóry, genodermatozy, stanowią grupę rzadko występujących chorób o wysoce zróżnicowanym przebiegu klinicznym, rokowaniu izłożonej patologii molekularnej. Pęcherzowe oddzielanie się naskórka (EB) i zaburzenia rogowacenia o dziedziczeniu Mendlowskim (MeDOC) to genodermatozy, w których dochodzi do zaburzeń funkcjonowania naskórka. Zidentyfikowano już kilkadziesiąt genów przyczynowo związanych z występowaniem objawów klinicznych, a więc, w ogólnym ujęciu, tendencji do tworzenia pęcherzy i nadmiernej podatności skóry na urazy w przypadku EB oraz nieprawidłowego rogowacenia w MeDOC. Objawy kliniczne tych chorób mogą być jednak bardzo zróżnicowane, a zależności genotypowo-fenotypowe określone zostały tylko częściowo. Diagnostyka molekularna, której celem jest identyfikacja mutacji u poszczególnych pacjentów umożliwia weryfikację rozpoznania klinicznego, określenie ryzyka powtórzenia się choroby w rodzinie, a stopniowo także podstawę do opracowania nowych terapii. Jednakże, nawet nowoczesne technologie analizy molekularnej pozwalają na wykrycie mutacji tylko u 80% chorych. Określenie patologii molekularnej w przypadku pozostałych pacjentów oraz opracowanie skutecznych terapii wymaga dalszych, interdyscyplinarnych badań naukowych.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Nowik, Katarzyna E., Kamil Nowik, Beata Sulik-Tyszka, Marta Wróblewska, Justyna Izdebska, and Jacek P. Szaflik. "Diagnostyka grzybiczego zapalenia rogówki – aspekty kliniczne." Forum Zakażeń 11, no. 3 (June 2020): 131–34. http://dx.doi.org/10.15374/fz2020018.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Rymkiewicz, Emilia, Agnieszka Piebiak, Beata Chrapko, Justyna Szumiło, Norbert Grząśko, and Krzysztof Giannopoulos. "Diagnostyka gorączki u pacjentki z rozpoznaniem przewlekłej białaczki limfocytowej." Acta Haematologica Polonica 50, no. 3 (September 28, 2019): 174–79. http://dx.doi.org/10.2478/ahp-2019-0028.

Full text
Abstract:
StreszczeniePrzewlekła białaczka limfocytowa (PBL) jest najczęstszym nowotworem układu krwiotwórczego u dorosłych. Charakteryzuje ją 1zróżnicowany przebieg kliniczny, od postaci łagodnych, niewymagających leczenia, do agresywnych, kiedy konieczna jest immunoche- mioterapia. W sytuacji pojawienia się objawu w postaci gorączki należy wziąć pod uwagę zarówno wystąpienie progresji choroby, in- fekcji związanej z defektem immunologicznym występującym w jej przebiegu, jak również zmianę charakteru nowotworu w kierunku chłoniaka o dużej złośliwości. W opisanym poniżej przypadku przedstawiono przebieg kliniczny oraz problemy diagnostyczno-tera- peutyczne u pacjentki, u której 2 lata po rozpoznaniu PBL rozpoznano chłoniaka Hodgkina w przebiegu transformacji richterowskiej.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Sulikowska, Agnieszka. "Clostridium difficile – diagnostics and treatment – clinical cases." Zakażenia XXI wieku 2019, no. 2 (May 10, 2019): 103–6. http://dx.doi.org/10.31350/zakazenia/2019/2/z2019012.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
11

Krawczyk, Karolina, Marta Kołt-Kamińska, and Adam Reich. "Nerwiakowłókniakowatość typu I — obraz kliniczny i diagnostyka." Forum Dermatologicum 6, no. 3 (September 30, 2020): 67–72. http://dx.doi.org/10.5603/fd.a2020.0011.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
12

Cieminski, Adam, Jan Lewandowski, and Janusz Emerich. "Fallopian tube carcinoma – clinical picture, diagnosis, treatment. Case study." Current Gynecologic Oncology 11, no. 3 (November 29, 2013): 217–28. http://dx.doi.org/10.15557/cgo.2013.0020.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
13

Mościcka, Paulina, Justyna Cwajda-Białasik, Maria Teresa Szewczyk, and Arkadiusz Jawień. "Arterial ulceration – clinical picture, diagnosis and medical management." Leczenie ran 17, no. 2 (2020): 95–99. http://dx.doi.org/10.5114/lr.2020.99068.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
14

Zawilska, Jolanta, Tomasz Swaczyna, Partycja Masiarek, Aleksandra Waligórska, and Zuzanna Dominiak. "COVID-19: Epidemiology, pathogenesis, diagnosis and clinical symptoms." Farmacja Polska 77, no. 3 (April 8, 2021): 166–77. http://dx.doi.org/10.32383/farmpol/135221.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
15

Żychowska, Magdalena. "Zapalenie tętnic Takayasu — obraz kliniczny, diagnostyka i leczenie." Forum Dermatologicum 6, no. 3 (September 30, 2020): 82–86. http://dx.doi.org/10.5603/fd.2020.0014.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
16

Żychowska, Magdalena. "Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic — obraz kliniczny, diagnostyka i leczenie." Forum Dermatologicum 6, no. 2 (July 31, 2020): 59–62. http://dx.doi.org/10.5603/fd.a2020.0008.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
17

Staszewski, Filip, Gabriela Szypuła, Andrzej Jaworek, and Anna Wojas-Pelc. "Rozszerzony por Winera — obraz kliniczny, diagnostyka i leczenie." Forum Dermatologicum 7, no. 2 (June 30, 2021): 56–59. http://dx.doi.org/10.5603/fd.a2021.0007.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
18

Żychowska, Magdalena. "Guzkowe zapalenie tętnic — obraz kliniczny, diagnostyka i leczenie." Forum Dermatologicum 6, no. 4 (December 21, 2020): 117–21. http://dx.doi.org/10.5603/fd.a2020.0019.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
19

Wisłowska, Małgorzata. "Raynaud’s phenomenon – etiopathogenesis, clinical presentation, diagnosis, management." Reumatologia/Rheumatology 1 (2013): 42–45. http://dx.doi.org/10.5114/reum.2013.33393.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
20

Barczak, Anna, and Emilia J. Sitek. "Posterior cortical atrophy – clinical manifestation, differential diagnosis and management." Aktualności Neurologiczne 14, no. 3 (November 28, 2014): 181–89. http://dx.doi.org/10.15557/an.2014.0021.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
21

Hnitecka, Sylwia, and Kamil Nelke. "Rhinocerebral Mucormycosis: Clinical Outcome, Diagnosis, Treatment – Review of the Literature." Dental and Medical Problems 53, no. 4 (December 13, 2016): 536–41. http://dx.doi.org/10.17219/dmp/64144.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
22

Gospodarek, Eugenia, Jacek Szopiński, and Agnieszka Mikucka. "Surgical site infections – clinical manifestations, risk factors, prevention, etiology, diagnostics." Forum Zakażeń 4, no. 5 (December 4, 2013): 275–82. http://dx.doi.org/10.15374/fz2013053.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
23

Jopek, Aleksandra, and Barbara Steinborn. "Tężyczka u dzieci – diagnostyka i leczenie." Child Neurology 28, no. 57 (2019): 35–39. http://dx.doi.org/10.20966/chn.2019.57.449.

Full text
Abstract:
Tężyczka jest zespołem objawów będących wynikiem nadpobudliwości nerwowo-mięśniowej. Bezpośrednią przyczyną nadmiernej pobudliwości nerwowo-mięśniowej są zaburzenia elektrolitowe, najczęściej związane z niedoborem Ca2+, Mg2+ czy H+ (alkalozą). Charakterystyczne objawy tężyczkowe obejmują skurcze toniczne konkretnych grup mięśniowych i zaburzenia sensoryczne. W swej najcięższej postaci tężyczka może stanowić zagrożenie dla życia. Praca ta ma na celu przedstawienie najistotniejszych klinicznie zagadnień związanych z tym zespołem – objawów, diagnostyki oraz leczenia.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
24

Tonia-Cwynar, Ewa, Małgorzata Bocheńska, and Elżbieta Czyżyk. "Bickerstaff’s Brainstem Encephalitis – differential diagnosis based on clinical case." Child Neurology 27, no. 55 (2018): 59–61. http://dx.doi.org/10.20966/chn.2018.55.432.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
25

Zajkowska, Joanna, and Piotr Czupryna. "Tick-borne encephalitis – epidemiology, pathogenesis and clinical course, prophylaxis and treatment." Forum Zakażeń 4, no. 1 (April 2, 2013): 43–51. http://dx.doi.org/10.15374/fz2013012.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
26

Mazurczak, Tomasz, and Dorota Hoffman-Zacharska. "Ataksja Friedreicha – algorytm diagnostyki klinicznej i molekularnej." Pediatria Polska 84, no. 1 (January 2009): 13–19. http://dx.doi.org/10.1016/s0031-3939(09)70159-3.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
27

Żychowska, Magdalena. "Pokrzywkowe zapalenie naczyń z hipokomplementemią — obraz kliniczny, diagnostyka i leczenie." Forum Dermatologicum 7, no. 1 (March 31, 2021): 4–7. http://dx.doi.org/10.5603/fd.a2021.0002.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
28

Jurecka, Agnieszka, Agnieszka Różdżyńska, Jolanta Marucha, Barbara Czartoryska, and Anna Tylki-Szymańska. "Choroba Maroteaux-Lamy’ego (mukopolisacharydoza typu VI): obraz kliniczny, diagnostyka i leczenie." Pediatria Polska 85, no. 4 (July 2010): 305–10. http://dx.doi.org/10.1016/s0031-3939(10)70001-9.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
29

Stembalska, Agnieszka, and Robert Śmigiel. "Znaczenie kliniczne wczesnej diagnostyki zespołu Pradera-Williego – historia trzech chorych." Pediatria Polska 84, no. 1 (January 2009): 88–94. http://dx.doi.org/10.1016/s0031-3939(09)70172-6.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
30

Piotrowski, Tomasz. "Konferencja Polskiego Towarzystwa Fizyki Medycznej." Letters in Oncology Science 14, (S1) (May 25, 2017): 1. http://dx.doi.org/10.21641/los.14.(s1).49.

Full text
Abstract:
Koleżanki i Koledzy,Oddajemy w Wasze ręce streszczenia prac, które zostaną zaprezentowane podczas konferencji naukowej Polskiego Towarzystwa Fizyki Medycznej, organizowanej w Wielkopolskim Centrum Onkologii w Poznaniu w dniach 01-03.06.2017 r.Tegoroczna Konferencja cieszy się dużym zainteresowaniem środowiska fizyków medycznych w Polsce. W przeciągu pierwszych trzech dni czerwca będziemy gościć ponad 200 uczestników, którzy zaprezentują ponad 100 prac naukowych. Zagadnienia naukowe prezentowane podczas Konferencji pogrupowane zostały w następujące wątki tematyczne: nanotechnologia w medycynie, biosygnały, ochrona radiologiczna, brachyterapia, teleradioterapia i diagnostyka obrazowa. Sesje plenarne dla każdego wątku tematycznego poprzedzone zostaną wykładami edukacyjnymi. Łącznie zaplanowano 10 wykładów edukacyjnych. Nadesłane prace ocenione zostały przez niezależnych recenzentów będących specjalistami w dziedzinach odpowiadających wątkom tematycznym Konferencji. Każda z prac, uprzednio zanonimizowana (metoda „duble blinded”), oceniona została przez trzech recenzentów. W wyniku przeprowadzonej oceny, recenzenci wyłonili dla każdego wątku tematycznego najciekawszą pracę, której autor zostanie nagrodzony w trakcie Ceremonii Otwarcia przewidzianej w pierwszym dniu Konferencji. Ponadto, 19 prac zostanie zaprezentowanych w postaci wystąpień ustnych podczas sesji plenarnych, 28 prac w formie sprawozdania ustnego podczas sesji plakatowych oraz 60 w postaci plakatu elektronicznego. W trakcie konferencji przewidziane są także wycieczki do Zakładu Protetyki Słuchu, Katedry Biofizyki Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu oraz na Wydział Fizyki Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza i Poznańskiego Centrum Diagnostyki Obrazowej. Odbędą się Walne Zebrania Polskiego Towarzystwa Fizyki Medycznej oraz Ogólnopolskiego Związku Zawodowego Fizyków Medycznych. Będziemy mogli także wysłuchać dwóch sympozjów satelitarnych oraz trzech wykładów przygotowanych przez firmy sponsorskie.Ostatniego dnia planowane jest przeprowadzenie ćwiczeń praktycznych z zakresu diagnostyki obrazowej, dozymetrii klinicznej oraz monitoringu ruchomości obszaru tarczowego w trakcie radioterapii. W imieniu komitetu naukowego i organizacyjnego Konferencji życząc owocnych obrad, inspiracji i współprac. dr hab. n. med. Tomasz PiotrowskiPrzewodniczący Komitetu Organizacyjnego Konferencji PTFM 2017
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
31

Kucharczuk, Jan, and Katarzyna Lahutta-Kordys. "Pigment epithelial detachment – multimodal diagnosis in clinical practice – part one." OphthaTherapy. Therapies in Ophthalmology 6, no. 4 (December 31, 2019): 215–22. http://dx.doi.org/10.24292/01.ot.311219.01.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
32

Bacharewicz-Szczerbicka, Joanna, Agnieszka Serwin, Dorota Kozłowska, and Iwona Flisiak. "Metastasis of laryngeal cancer or cervical actinomycosis – the importance of early differential diagnosis." Dermatology Review 106, no. 5 (2019): 522–28. http://dx.doi.org/10.5114/dr.2019.90000.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
33

Sudoł-Szopińska, Iwona, Genowefa Matuszewska, Piotr Gietka, Mateusz Płaza, and Marta Walentowska-Janowicz. "Diagnostyka obrazowa młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów. Część I: Klasyfikacje kliniczne i radiogramy." Journal of Ultrasonography 16, no. 66 (September 7, 2016): 225–36. http://dx.doi.org/10.15557/jou.2016.0023.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
34

Sikora, Agnieszka, Małgorzata Wójtowicz-Bobin, Anna Sikora, Maria Kozioł-Montewska, and Dagmara Strzelec-Nowak. "Microbiological characteristic bacteria of the genus legionella: clinical forms of infection, diagnosis and treatment – part II." Forum Zakażeń 5, no. 2 (May 26, 2014): 73–77. http://dx.doi.org/10.15374/fz2014007.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
35

Śmigiel, Robert, Błażej Misiak, Tomasz Pytrus, Barbara Iwańczak, and Maria M. Sąsiadek. "Trudności w diagnostyce klinicznej mukopolisacharydoz – historia trzech przypadków." Pediatria Polska 84, no. 4 (July 2009): 373–78. http://dx.doi.org/10.1016/s0031-3939(09)70127-1.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
36

Kucharczuk, Jan, and Katarzyna Lahutta-Kordys. "Odwarstwienie nabłonka barwnikowego – diagnostyka multimodalna w codziennej praktyce klinicznej – część druga." OphthaTherapy 7, no. 1 (March 31, 2020): 17–29. http://dx.doi.org/10.24292/01.ot.310320.03.

Full text
Abstract:
Odwarstwienie nabłonka barwnikowego jest częstą patologią występującą w różnych chorobach siatkówki. Rozpoznanie to jest używane bardzo często, ale nie zawsze w prawidłowym znaczeniu i bez wyraźnego rozróżnienia między jego typami. Odmienna patogeneza i typ zmian wiążą się z charakterystycznymi cechami w badaniu angiografii fluoresceinowej, autofluorescencji, spektralnej koherentnej tomografii optycznej i badaniu angiograficznym opartym na koherentnej tomografii optycznej. W niniejszym artykule spróbujemy zwrócić uwagę na istotne elementy stosowanej w codziennej praktyce klinicznej diagnostyki multimodalnej tej patologii, pozwalające prawidłowo określić jej typ, naturalny przebieg oraz postępowanie terapeutyczne.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
37

Kopyta, Ilona, Marek Mandera, Beata Wesolek-Kaminska, Joanna Sordyl, Ryszard Sordyl, Beata Sarecka-Hujar, and Michał Skrzypek. "Acute transverse myelitis and intramedullary spinal cord tumors in children – clinical presentation, differential diagnosis and prognostic factors." Child Neurology 26, no. 52 (2017): 39–45. http://dx.doi.org/10.20966/chn.2017.52.391.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
38

Kinoshita, Hiroyuki, Jianhua Zhang, Aroon Ponthisarn, Manoj Sharma, Nguyen Binh, Alex Siam, Chandika Samaranayake, Arnold Darnindro, and Michael Barnes. "Clinical practice guidelines in the diagnosis and management of acute pancreatitis." Medical Studies 35, no. 4 (2019): 304–11. http://dx.doi.org/10.5114/ms.2019.91248.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
39

Malicki, Julian. "Opieka onkologiczna w Wielkopolsce na tle zmian systemu ochrony zdrowia w Polsce – część 2. Wykrywanie i zaawansowanie choroby, kształcenie specjalistów i rola badań naukowych." Letters in Oncology Science 13, no. 1 (April 19, 2016): 8–17. http://dx.doi.org/10.21641/los.13.1.9.

Full text
Abstract:
Choroby nowotworowe są jedną z głównych przyczyn zgonów. Wykazano, że profilaktyka i wczesna diagnostyka należą do najbardziej efektywnych kosztowo działań w zmniejszeniu umieralności z powodu nowotworów.W Polsce brakuje lekarzy radioterapeutów oraz onkologów klinicznych i dlatego obie te specjalizacje są zdefiniowane jako deficytowe.Większość świadczeń onkologicznych udzielana jest w dużych ośrodkach onkologicznych lub klinikach uniwersyteckich. W mniejszych miastach dostępność do nawet podstawowych świadczeń onkologicznych jest znacznie gorsza i brakuje kadry specjalistów. W onkologii, będącej dyscypliną akademicką bardzo ważne są również związki pomiędzy nauką i praktyką kliniczną. W ostatnich dziesięciu latach zaszły pozytywne zmiany w nauczaniu onkologii w uczelniach medycznych. Obecnie studenci medycyny stykają się z nauczaniem onkologii już na wcześniejszych latach studiów. Z punktu widzenia planowania zakresu niezbędnych świadczeń onkologicznych i ich dostępności oprócz zapadalności istotny jest stopień zaawansowania wykrytych nowotworów. W Wielkopolsce zainicjowano program wczesnego wykrywania nowotworów głowy i szyi, który działa od roku. Jest zalążkiem programu ogólnopolskiego w wyniku którego powołano koordynatorów we wszystkich województwach.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
40

Rajewski, Paweł, and Karolina Dulęba. "Zakażenie wirusem cytomegalii w praktyce klinicznej – diagnostyka, objawy i leczenie w świetle aktualnej wiedzy." Forum Zakażeń 10, no. 4 (September 2019): 245–49. http://dx.doi.org/10.15374/fz2019042.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
41

Pelc, Magdalena, Elżbieta Ciara, and Małgorzata Krajewska-Walasek. "Zespół Costello jako przykład rzadkich zaburzeń funkcji szlaku sygnalnego Ras-MAPK: obraz kliniczny i diagnostyka molekularna choroby." Pediatria Polska 87, no. 1 (January 2012): 19–32. http://dx.doi.org/10.1016/s0031-3939(12)70590-5.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
42

Krawczyńska, Agnieszka, Katarzyna Maciejewska, Magdalena Pawlik, and Grażyna Rydzewska. "Selected aspects of diagnosis and treatment of irritable bowel syndrome in clinical practice of family doctors and internal medicine specialists." Gastroenterology Review 6 (2012): 367–73. http://dx.doi.org/10.5114/pg.2012.33044.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
43

Pomorska-Zniszczyńska, A., B. Kaczmarek, and K. Lutnicki. "ZNACZENIE BADANIA USG W CHOROBACH KOLKOWYCH KONI." Scientific Messenger of LNU of Veterinary Medicine and Biotechnology 18, no. 2(66) (September 10, 2016): 231–34. http://dx.doi.org/10.15421/nvlvet6648.

Full text
Abstract:
Choroby morzyskowe koni mają niejednokrotnie dramatyczny przebieg, a towarzyszące im emocje, zarówno ze strony opiekuna jak i niekiedy lekarza weterynarii dodatkowo mogą utrudniać przeprowadzenie prawidłowego rozpoznania. Diagnostyka jest o wiele trudniejsza w porównaniu do innych przypadków chorobowych, ze względu na presję czasu i duży obszar jam ciała, w których toczy się proces chorobowy. Stąd poszukiwania dodatkowych metod instrumentalnych wspomagających rozpoznanie są jak najbardziej uzasadnione. W przypadku dorosłych koni badanie radiologiczne jamy brzusznej ma niewielką przydatność diagnostyczną, natomiast coraz szerzej wykorzystywane jest badanie ultrasonograficzne (USG) wykonywane przez powłoki brzuszne. Celem pracy było porównanie przydatności i skuteczności badania klinicznego oraz badania USG (analizowanych razem i osobno) w rozpoznawaniu chorób kolkowych koni. Z praktycznego punktu widzenia, w kontekście poszukiwania prostych i szybkich schematów diagnostycznych, jest to uzasadnione. Badania dotyczyły koni różnych ras i płci, z objawami kolki, u których właściciele nie wyrazili zgody na leczenie operacyjne. Konie zostały poddane standardowej procedurze diagnostycznej (badanie kliniczne wraz z sondowaniem żołądka oraz badaniem przez prostnicę). Następnie dodatkowo wykonywano USG jamy brzusznej i miednicznej według protokołu FLASH, polegające na badaniu za pomocą sondy 2,5–3,5 MHz kolejno w poszczególnych oknach: po stronie lewej - dół jamy brzusznej, okolica żołądkowa, nerkowo-śledzionowa, lewa słabizna. Po stronie prawej: dwunastnica, prawa słabizna, okolica piersiowa. Rozpoznania były konfrontowane z wynikami badania sekcyjnego. Rozpoznanie na podstawie badania klinicznego było zgodne w 87,5% przypadków z wynikiem badania sekcyjnego. Natomiast badanie USG w 50%. Badanie USG polegało głównie na ocenie stanu błony śluzowej żołądka, zbadaniu odcinka dwunastnicy wychodzącej bezpośrednio z żołądka, perystaltyki jelit cienkich, ich wypełnienia oraz ułożenia. Umożliwia ono wizualizację wgłobienia jelit i zwiększonej objętości wolnego płynu w jamie brzusznej. Zwiększona ilość wolnego płynu w jamie brzusznej ułatwia wizualizację poszczególnych narządów i ocenę narządów miąższowych, co ma niebagatelną wartość rokowniczą. Badanie USG nie w każdym przypadku przynosi oczekiwany efekt. We wczesnym stadium szybko rozwijającego się procesu nie dochodzi jeszcze do gromadzenia się gazu czy płynu w jelitach. Często przemieszczenia jelit są poza zasięgiem sondy, jak przy przemieszczeniu okrężnicy dużej w kierunku przepony oraz uwięźnięciu jelit w otworze sieciowym - możemy wówczas obserwować tylko pośrednie objawy. Prawidłowo wykonane badanie kliniczne daje pełny obraz stanu układu pokarmowego, pozwala ocenić perystaltykę, położenie oraz stopień wypełnienia jelit. Badanie USG jest trudniejsze i dostarcza nam podobnych informacji, jednakże powinno być uzupełnieniem badania klinicznego.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
44

Grygalewicz, Beata. "Metody cytogenetyki molekularnej w różnicowaniu agresywnych B-NHL." Acta Haematologica Polonica 50, no. 3 (September 28, 2019): 109–15. http://dx.doi.org/10.2478/ahp-2019-0018.

Full text
Abstract:
StreszczenieB-komórkowe agresywne chłoniaki nieziarnicze (B-cell non-Hodgkin lymphoma – B-NHL) to heterogenna grupa nowotworów układu chłonnego, wywodząca się z obwodowych limfocytów B. Aberracje cytogenetyczne towarzyszące B-NHL to najczęściej translokacje onkogenów takich jak MYC, BCL2, BCL6 w okolice genowych loci dla łańcuchów ciężkich lub lekkich immunoglobulin. W niektórych przypadkach dochodzi do wystąpienia kilku wymienionych aberracji jednocześnie, tak jak w przypadkach przebiegających z równoczesną translokacją genów MYC i BCL2 (double hit), niekiedy także z obecnością rearanżacji BCL6 (triple hit). Takie chłoniaki cechuje szczególnie agresywny przebieg kliniczny. Obecnie molekularna diagnostyka cytogenetyczna przy użyciu techniki fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH) oraz, w niektórych przypadkach, aCGH jest niezbędnym narzędziem rozpoznawania, klasyfikowania i oceny stopnia zaawansowania agresywnych, nieziarniczych chłoniaków B-komórkowych. Technika mikromacierzy CGH (aCGH) była kluczowym elementem wyróżnienia prowizorycznej grupy chłoniaków Burkitt-like z aberracją chromosomu 11q (Burkitt-like lymphoma with 11q aberration – BLL, 11q) w najnowszej klasyfikacji nowotworów układu chłonnego Światowej Organizacji Zdrowia (World Health Organization – WHO) z 2016 r. Omówione zostaną sposoby różnicowania na poziomie cytogenetycznym takich chłoniaków jak: chłoniak Burkitta (Burkitt lymphoma – BL), chłoniak rozlany z dużych komórek B (diffuse large B-cell lymphoma – DLBCL) oraz 2 nowych jednostek klasyfikacji WHO 2016, czyli chłoniaka z komórek B wysokiego stopnia złośliwości z obecnością translokacji MYC i BCL2 i/lub BCL6 (high-grade B-cell lymphoma HGBL, with MYC and BCL2 and/or BCL6 translocations) oraz chłoniaka BLL, 11q.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
45

Osmańska, Katarzyna, Maria Pilarska-Deltow, and Olga Haus. "Znaczenie techniki aCGH w nowotworach mieloproliferacyjnych – przegląd literatury." Acta Haematologica Polonica 50, no. 3 (September 28, 2019): 135–41. http://dx.doi.org/10.2478/ahp-2019-0022.

Full text
Abstract:
StreszczenieNowotwory mieloproliferacyjne (MPN) są klonalnymi chorobami komórek macierzystych szpiku, które charakteryzują się proliferacją jednej lub więcej linii mieloidalnych krwiotworzenia: granulocytowej, czerwonokrwinkowej i/lub megakariocytowej. Do MPN BCR-ABL1(-) zalicza się m.in. czerwienicę prawdziwą (PV), nadpłytkowość samoistną (ET) oraz pierwotną mielofibrozę (PMF). Nowotwory mieloproliferacyjne BCR-ABL1(-) należą do najmniej poznanych nowotworów układu krwiotwórczego pod względem nabytych zmian genetycznych. Badania nad MPN trwają od ponad 60 lat. Podobieństwo objawów klinicznych wskazuje na wspólną patogenezę PV, ET i PMF. Głównym celem prowadzonych badań jest wytypowanie markerów, które nie tylko pomogą w diagnostyce poszczególnych typów MPN czy w klasyfikacji chorych do grup ryzyka, ale mogłyby być także celem terapeutycznym. Głównym celem terapii jest przedłużenie życia pacjentów, w tym także zminimalizowanie prawdopodobieństwa transformacji w ostrą białaczkę. aCGH jest niewątpliwie techniką bardzo przydatną klinicznie, która, choć nie znalazła jeszcze rutynowego zastosowania w klinice hematoonkologii, to wykorzystywana jest w coraz większej liczbie badań, zwłaszcza do analizy nowotworów, w których istotne są aberracje niezrównoważone. Niniejsza praca przedstawia zastosowanie techniki aCGH w nowotworach mieloproliferacyjnych.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
46

Szulc-Bagrowska, Jagienka, Bartosz Szepietowski, and Małgorzata Lelonek. "Zastosowanie skali The Dutch Lipid Clinic Network w diagnostyce hipercholesterolemii rodzinnej i dalsze implikacje kliniczne w erze inhibitorów PCSK9." Folia Cardiologica 15, no. 3 (October 26, 2020): 258–64. http://dx.doi.org/10.5603/fc.2020.0033.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
47

Kulikowska, Anna, Anna Pastwińska, Agnieszka Stefaniak, Karolina Karabin, Katarzyna Pawelec, Borys Styka, Marta Libura, Monika Lejman, and Elżbieta Chmarzyńska-Mróz. "Wykorzystanie metod cytogenetycznych i molekularnych w ocenie statusu genetycznego oraz przebieg leczenia u pacjenta z rzadką dziecięcą postacią ALL BCR-ABL1-like spowodowaną translokacją t(9;10)(q34;q22)." Acta Haematologica Polonica 50, no. 4 (December 26, 2019): 215–20. http://dx.doi.org/10.2478/ahp-2019-0034.

Full text
Abstract:
StreszczenieBadania cytogenetyczne są niezbędne w ocenie czynników rokowniczych w ostrej białaczce limfoblastycznej (ALL) u dzieci. Głównymi niekorzystnymi czynnikami rokowniczymi są: translokacja t(9;22) prowadząca do fuzji genów BCR-ABL1 oraz translokacje chromosomu 11 w prążku 11q23, warunkujące rearanżację genu KMT2A. Gen ABL1 może tworzyć fuzję z kilkoma innymi genami, prowadząc do profilu ekspresji zbliżonego do obserwowanego w Ph(+) ALL. Przypadki ALL z takimi fuzjami genetycznymi zostały zakwalifikowane do nowego podtypu określanego jako BCR-ABL1-like. W pracy przedstawiamy rolę badań cytogenetycznych i molekularnych w terapii 14-miesięcznego chłopca z rozpoznaniem common ALL. Podczas diagnostyki ALL za pomocą badania FISH wykluczono fuzję genów BCRABL1 i rearanżację genu KMT2A. Stwierdzono natomiast obecność trzech i czterech sygnałów genu ABL1. Analiza kariotypu i dodatkowo wykonane badania FISH pozwoliły ustalić kariotyp pacjenta jako nieprawidłowy, złożony z ewolucją klonalną. Zaobserwowane punkty pęknięć wskazywały na możliwość zaangażowania w fuzję genu ZMIZ1. Obecność genu fuzyjnego ZMIZ1-ABL1 została stwierdzona metodą multiplex PCR i potwierdzona sekwencjonowaniem metodą Sangera. Gen fuzyjny ZMIZ1-ABL1 może kodować aktywowaną konstytutywnie formę kinazy tyrozynowej, dlatego stanowi on potencjalny cel działania leków będących inhibitorami tych enzymów. Z uwagi na nieliczne odnotowane przypadki fuzji genów ZMIZ1-ABL1 istnieje konieczność przyglądania się z uwagą efektom leczenia u pacjentów obciążonych tą translokacją. Nasz manuskrypt przedstawia przypadek ZMIZ1-ABL1 pozytywnego ALL, zarówno opracowanie diagnostyczne, jak i dane kliniczne pacjenta.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
48

Solnica, Bogdan, Grażyna Sygitowicz, Dariusz Sitkiewicz, Barbara Cybulska, Jacek Jóźwiak, Grażyna Odrowąż-Sypniewska, and Maciej Banach. "Wytyczne Polskiego Towarzystwa Diagnostyki Laboratoryjnej i Polskiego Towarzystwa Lipidologicznego dotyczące diagnostyki laboratoryjnej zaburzeń gospodarki lipidowej." Diagnostyka Laboratoryjna 55, no. 4 (January 31, 2020): 239–56. http://dx.doi.org/10.5604/01.3001.0014.1296.

Full text
Abstract:
Na rutynowo wykonywany w celu oceny ryzyka sercowo-naczyniowego profil lipidowy składają się oznaczenia/wyliczenia stężenia w surowicy/osoczu cholesterolu całkowitego (TC), cholesterolu lipoprotein o dużej gęstości (HDL-C), cholesterolu lipoprotein o małej gęstości (LDL-C), triglicerydów (TG) oraz cholesterolu nie-HDL (nie-HDL-C), chociaż wciąż największe znaczenie ma stężenie LDL-C, zarówno w rozpoznawaniu, predykcji jak i monitorowaniu przebiegu i leczenia zaburzeń lipidowych [1, 2, 3, 8]. Wyniki tych oznaczeń/wyliczeń pośrednio i w przybliżeniu odzwierciedlają zawartość we krwi odpowiednich lipoprotein. Szczególne znaczenie w laboratoryjnej ocenie gospodarki lipidowej i ryzyka postępu miażdżycy ma ilościowe oznaczenie zawartości we krwi lipoprotein o działaniu aterogennym: LDL, lipoproteiny (a) [Lp(a)] oraz remnantów chylomikronów (CM) i remnantów lipoprotein o bardzo małej gęstości (VLDL) [2, 3]. Stąd profil lipidowy, określający jedynie zawartość LDL, powinien być uzupełniany, jeśli tylko jest to możliwe, o wykonywanie zgodnie ze wskazaniami oznaczeń Lp(a) oraz remnantów CM i remnantów VLDL. Lipoproteiny stanowią rodzinę wielkocząsteczkowych struktur złożonych z „koperty”, zawierającej fosfolipidy i wolny cholesterol oraz rdzenia złożonego z TG i estrów cholesterolu. Lipidowa część jest związana ze swoistymi białkami – apolipoproteinami (apo), które determinują fizyczne i biologiczne właściwości lipoprotein. Lipidy i białka nie są ze sobą związane kowalencyjnie. Struktura lipoprotein jest utrzymywana w większości przez hydrofobowe interakcje pomiędzy niepolarnymi komponentami lipidów oraz białek. Klasyfikacja lipoprotein odzwierciedla zarówno rozmiar ich cząstek, jak i gęstość w wodnym środowisku osocza, a także zawartość apolipoprotein (ryc. 1). Bogate w triglicerydy CM, VLDL oraz remnanty CM i remnanty VLDL wykazują gęstość poniżej 1,006 g/ml. Pozostałe lipoproteiny o gęstości powyżej 1,006 g/ml to LDL, HDL oraz Lp(a). System transportu lipidów z udziałem lipoprotein spełnia dwie podstawowe funkcje: <br>––transport triglicerydów z jelit i wątroby do tkanki tłuszczowej i mięśni (szlak jelitowy); <br>––dostarczanie do tkanek obwodowych cholesterolu, niezbędnego do formowania błon komórkowych, biosyntezy hormonów steroidowych a także do wątroby w celu syntezy kwasów żółciowych (szlak wątrobowy) (ryc. 2). null ABC A1 – zależny od ATP transporter A1, CETP – białko transportujące estry cholesterolu, EL – lipaza śródbłonkowa, HL – lipaza wątrobowa, LCAT – acylotransferaza lecytyna: cholesterol, LPL – lipaza lipoproteinowa, PLTP – białko transportujące fosfolipidy, TG – triglicerydy. TG pokarmowe są w jelicie hydrolizowane do wolnych kwasów tłuszczowych (WKT), mono – i diglicerydów, wchłanianych wraz z egzogennym cholesterolem do enterocytów, w których powstają transportujące je CM, docierające przez układ chłonny do krwi krążącej. Lipaza lipoproteinowa (LPL) związana ze śródbłonkiem kapilar tkanki tłuszczowej i mięśniowej hydrolizuje zawarte w nich TG do glicerolu i WKT, z wytworzeniem remnantów CM zawartych w lipoproteinach o pośredniej gęstości (IDL). Endogenne TG są syntetyzowane w hepatocytach i tam razem z cholesterolem i apolipoproteinami (apoB 100, apoE, apoC) są budulcem dla VLDL wydzielanych do krwi, gdzie pod działaniem lipazy śródbłonkowej (EL; ang. <i>endothelial lipase</i>) powstają ich remnanty (IDL). LDL powstają z IDL przy udziale lipazy wątrobowej (HL; ang. <i>hepatic lipase</i>) i są wzbogacone cholesterolem z HDL przy udziale białka transportującego estry cholesterolu (CETP; ang. <i>cholesterol ester transfer protein</i>). Cząstki HDL powstają w wątrobie i jelicie oraz w toku degradacji CM i VLDL, z ich powierzchniowych fosfolipidów i wolnego cholesterolu. Wolny cholesterol jest pobierany z komórek obwodowych (w tym makrofagów w ścianie naczyniowej) przez nowopowstałe HDL (ang. <i>nascent-HDL</i>) i HDL3, z udziałem zależnego od ATP transportera ATP-A1 (ABCA1; ang. <i>ATP binding cassette transporter A1</i>) wiążącego się z apoA-I, a następnie estryfikowany przy udziale osoczowego enzymu acylotransferazy lecytyna:cholesterol (LCAT). Estry cholesterolu są transportowane przez dojrzałe HDL2 wiązane przez receptor SR-B1 hepatocytów, gdzie są wykorzystane w syntezie kwasów żółciowych. Jest to tzw. bezpośredni mechanizm zwrotnego transportu cholesterolu. W tzw. mechanizmie pośrednim CETP przenosi je z HDL do zawierających apoB lipoprotein z wymianą na TG. Lipoproteiny zawierające apoB są wychwytywane przez wątrobę za pośrednictwem receptorów LDL, a także innych błonowych receptorów (receptor VLDL, receptor apoE). Hydroliza TG w HDL2 przez HL prowadzi do powstania HDL3 (ryc. 2). Dostępne aktualnie metody analityczne dają jedynie pośredni, przybliżony wgląd w przemiany zarówno cholesterolu i TG, jak i w metabolizm i funkcje lipoprotein. Diagnostyka zaburzeń gospodarki lipidowej stanowi w praktyce klinicznej część oceny i kontroli ryzyka miażdżycy oraz związanych z nią chorób sercowo- naczyniowych. Stąd głównym celem diagnostyki laboratoryjnej dyslipidemii, definiowanej jako stan, w którym stężenia lipidów i lipoprotein we krwi odbiegają od wartości pożądanych, jest ocena zawartości we krwi lipoprotein o działaniu aterogennym. Metodyczne podejście do badania lipoprotein jest obecnie zróżnicowane – można ich zawartość we krwi oznaczać bezpośrednio jako liczbę cząstek [LDL-P, HDL-P, Lp(a)-P] lub ich stężenie, bądź też oceniać w sposób pośredni poprzez oznaczanie stężenia składników poszczególnych lipoprotein – cholesterolu lub apolipoprotein (apoB, apoA-I).
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
49

Waniczek, Dariusz, Elżbieta Swiętochowska, and Zbigniew Lorenc. "Serum and salivary chemerin concentrations in patients with colorectal cancer and obesity." Annales Academiae Medicae Silesiensis 75 (February 28, 2021): 11–17. http://dx.doi.org/10.18794/aams/128842.

Full text
Abstract:
WstępChemeryna jest hormonem wydzielanym przez adipocyty. W ostatnim czasie zwraca się uwagę na jej właściwości prozapalne i związane z karcynogenezą. Celem pracy było zbadanie stężeń chemeryny w surowicy i ślinie osób zdrowych oraz chorych z rakiem jelita grubego (RJG) w II i III stopniu zawansowania według klasyfikacji TNM (<i>tumor, node, metastasis</i>), a także ocena związku uzyskanych wartości z otyłością oraz wybranymi parametrami kliniczno-patologicznymi.Materiał i metodyDo badania zakwalifikowano 52 osoby, które podzielono na dwie równe grupy – kontrolną i badaną z nowotworem w II stopniu zaawansowania z cechą N0 oraz w III stopniu z cechą N+ według klasyfikacji TNM. Wewnątrz grup wyróżniono podgrupy osób o prawidłowej masie ciała (18,5 ≤ BMI < 25) oraz osoby otyłe i z nadwagą (BMI ≥ 25). Stężenia chemeryny w surowicy i ślinie oznaczano metodami immunoenzymatycznymi.WynikiMediany stężeń chemeryny były istotnie wyższe w grupie badanej w porównaniu z grupą kontrolną, zarówno w surowicy (384,36 ng/ml wobec 170,53 ng/ml), jak i ślinie (15,45 ng/ml wobec 4,57 ng/ml; p < 0,0001). W żadnej grupie w podgrupach z BMI powyżej i poniżej 25 nie znaleziono istotnych różnic w stężeniach badanej adipokininy. Nie odnotowano również istotnych różnic stężeń chemeryny w surowicy i ślinie między nowotworami w II i III stopniu zaawansowania TNM (p = 0,82 i p = 0,52).WnioskiOcena stężeń chemeryny w surowicy i ślinie u pacjentów z RJG sugeruje, że badana adipokina może być cennym biomarkerem wczesnej diagnostyki tego nowotworu. Wpływ BMI na uzyskane wyniki stężeń w surowicy i ślinie wydaje się nieistotny u chorych z RJG. Wydaje się, że w pewnych przypadkach łatwo akceptowane przez chorych badanie śliny może zastąpić badanie surowicy.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
50

Lipiński, Patryk, Elżbieta Ciara, Ewa Ehmke vel Emczyńska-Seliga, and Irena Jankowska. "Deficyt cytrynu." Postępy Biochemii, April 29, 2021. http://dx.doi.org/10.18388/pb.2021_381.

Full text
Abstract:
Deficyt cytrynu stanowi wrodzoną chorobę metaboliczną spowodowaną biallelicznymi wariantami molekularnymi w genie SLC25A13 kodującym białko transportowe cytryn. Przebieg kliniczny deficytu cytrynu jest kilkufazowy i wyróżnia się trzy charakterystyczne fenotypy kliniczne i biochemiczne, które są zależne od wieku: cytrulinemię noworodkową, zwaną noworodkową/niemowlęcą cholestazą wewnątrzwątrobową, cytrulinemię u starszych dzieci objawiająca się jako niedobór masy ciała i wzrostu oraz dyslipidemię oraz cytrulinemię dorosłych zwaną cytrulinemią typu 2. W pracy przedstawiono charakterystykę patogenezy deficytu cytrynu, opis kliniczny i biochemiczny poszczególnych fenotypów, diagnostykę różnicową oraz leczenie deficytu cytrynu.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography