Relevant bibliographies by topics / Diagrammes de phase

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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Diagrammes de phase'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 25 May 2024

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Journal articles on the topic "Diagrammes de phase"

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Yakymchuk, Chris. "Applying Phase Equilibria Modelling to Metamorphic and Geological Processes: Recent Developments and Future Potential." Geoscience Canada 44, no. 1 (2017): 27. http://dx.doi.org/10.12789/geocanj.2017.44.114.

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Abstract:
Phase equilibria modelling has played a key role in enhancing our understanding of metamorphic processes. An important breakthrough in the last three decades has been the ability to construct phase diagrams by integrating internally consistent datasets of the thermodynamic properties of minerals, fluids and melts with activity–composition models for mixed phases that calculate end-member activities from end-member proportions. A major advance in applying phase equilibria modelling to natural rocks is using isochemical phase diagrams to explore the phase assemblages and reaction sequences applicable for a particular sample. The chemical systems used for modelling phase equilibria are continually evolving to provide closer approximations to the natural compositions of rocks and allow wider varieties of compositions to be modelled. Phase diagrams are now routinely applied to metasedimentary rocks, metabasites and intermediate to felsic intrusive rocks and more recently to ultramafic rocks and meteorites. While the principal application of these phase diagrams is quantifying the pressure and temperature evolution of metamorphic rocks, workers are now applying them to other fields across the geosciences. For example, phase equilibria modelling of hydrothermal alteration and the metamorphism of hydrothermally altered rocks can be used to determine ‘alteration vectors’ to hydrothermal mineral deposits. Combining the results of phase equilibria of rock-forming minerals with solubility equations of accessory minerals has provided new insights into the geological significance of U–Pb ages of accessory minerals commonly used in geochronology (e.g. zircon and monazite). Rheological models based on the results of phase equilibria modelling can be used to evaluate how the strength of the crust and mantle can change through metamorphic and metasomatic processes, which has implications for a range of orogenic processes, including the localization of earthquakes. Finally, phase equilibria modelling of fluid generation and consumption during metamorphism can be used to explore links between metamorphism and global geochemical cycles of carbon and sulphur, which may provide new insights into the secular change of the lithosphere, hydrosphere and atmosphere.RÉSUMÉLa modélisation des équilibres de phases a joué un rôle clé dans l’amélioration de notre compréhension des processus métamorphiques. Une percée importante au cours des trois dernières décennies a été la capacité de construire des diagrammes de phase en y intégrant des ensembles de données cohérentes des propriétés thermodynamiques des minéraux, des fluides et des bains magmatiques avec des modèles d'activité-composition pour des phases mixtes qui déduisent l’activité des membres extrêmes à partir des proportions des membres extrêmes. Une avancée majeure dans l'application de la modélisation d'équilibre de phase aux roches naturelles consiste à utiliser des diagrammes de phases isochimiques pour étudier les assemblages de phase et les séquences de réaction applicables pour un échantillon particulier. Les systèmes chimiques utilisés pour la modélisation des équilibres de phase évoluent continuellement pour fournir des approximations plus proches des compositions naturelles des roches et permettent de modéliser de plus grandes variétés de compositions. Les diagrammes de phase sont maintenant appliqués de façon routinière aux roches métasédimentaires, aux métabasites et aux roches intrusives intermédiaires à felsiques et plus récemment aux roches ultramafiques et aux météorites. Bien que l'application principale de ces diagrammes de phase consiste à quantifier l'évolution de la pression et de la température des roches métamorphiques, les utilisateurs les appliquent maintenant à d'autres spécialités des géosciences. Par exemple, la modélisation des équilibres de phase de l'altération hydrothermale et du métamorphisme des roches d’altération hydrothermale peut être utilisée pour déterminer les « vecteurs d'altération » des gisements minéraux hydrothermaux. La combinaison des résultats des équilibres de phase des minéraux constitutifs des roches avec des équations de solubilité des minéraux accessoires a permis d’en savoir davantage sur la signification géologique des âges U–Pb des minéraux accessoires couramment utilisés en géochronologie (par exemple zircon et monazite). Les modèles rhéologiques basés sur les résultats de la modélisation des équilibres de phase peuvent être utilisés pour évaluer comment la résistance de la croûte et du manteau peut changer à travers des processus métamorphiques et métasomatiques, ce qui a des implications sur une gamme de processus orogéniques, y compris la localisation des séismes. Enfin, la modélisation des équilibres de phase de la génération et de l’absorption des fluides pendant le métamorphisme peut être utilisée pour explorer les liens entre le métamorphisme et les cycles géochimiques globaux du carbone et du soufre, ce qui peut fournir de nouvelles perspectives sur le changement séculaire de la lithosphère, de l'hydrosphère et de l'atmosphère.
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Nicholls, Jim, and J. Kelly Russell. "Igneous Rock Associations 20. Pearce Element Ratio Diagrams: Linking Geochemical Data to Magmatic Processes." Geoscience Canada 43, no. 2 (2016): 133. http://dx.doi.org/10.12789/geocanj.2016.43.095.

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Abstract:
It has been nearly fifty years since Tom Pearce devised a type of element ratio diagram that isolates the effects of crystal fractionation and accumulation (sorting) hidden in the chemistry of a suite of igneous rocks. Here, we review the guiding principles and methods supporting the Pearce element ratio paradigm and provide worked examples with data from the Mauna Ulu lava flows (erupted 1970–1971, Kilauea Volcano, Hawaii). Construction of Pearce element ratio diagrams requires minimum data; a single rock analysis can suffice. The remaining data test the model. If the data fit the model, then the model is accepted as a plausible or likely explanation for the observed chemical variations. If the data do not fit, the model is rejected. Successful applications of Pearce element ratios require the presence and identification of conserved elements; elements that remain in the melt during the processes causing the chemical diversity. Conserved elements are identified through a priori knowledge of the physical-chemical behaviour of the elements in rock-forming processes, plots of weight percentages of pairs of oxides against each other, or by constant ratios of two elements. Three kinds of Pearce element ratio diagrams comprise a model: conserved element, assemblage test, and phase discrimination diagrams. The axial ratios for Pearce ratio diagrams are combinations of elements chosen on the basis of the chemical stoichiometry embedded in the model. Matrix algebra, operating on mineral formulae and analyses, is used to calculate the axis ratios. Models are verified by substituting element numbers from mineral formulae into the ratios. Different intercepts of trends on Pearce element ratio diagrams distinguish different magma batches and, by inference, different melting events. We show that the Mauna Ulu magmas derive from two distinct batches, modified by sorting of olivine, clinopyroxene, plagioclase and, possibly, orthopyroxene (unobserved).RÉSUMÉIl y a près de cinquante ans Tom Pearce a conçu un genre de diagramme de ratio d’éléments qui permet d’isoler les effets de la cristallisation fractionnée et de l'accumulation cristalline (tri) au sein de la chimie d'une suite de roches ignées. Dans le présent article, nous passons en revue les principes et les méthodes étayant le paradigme de ratio d’éléments de Pearce, et présentons des exemples pratiques à partir de données provenant de coulées de lave du Mauna Ulu (éruption 1970–1971 du volcan Kilauea, Hawaii). La confection des diagrammes de ratio d’éléments de Pearce requière un minimum de données; une seule analyse de roche peut suffire. Les données restantes servent à tester le modèle. Si les données sont conformes au modèle, alors le modèle est accepté comme explication plausible ou probable des variations chimiques observées. Si les données ne correspondent pas, le modèle est rejeté. Les applications réussies des ratios d’éléments de Pearce requièrent la présence et l'identification d’éléments conservés; éléments qui demeurent dans la masse fondue au cours des processus causant la diversité chimique. Les éléments conservés sont identifiés par la connaissance a priori du comportement physico-chimique des éléments dans les processus de formation des roches, le positionnement sur la courbe des pourcentages pondérés de pairs d'oxydes les uns contre les autres, ou par des ratios constants de deux éléments. Trois types de diagrammes de Pearce de ratio d’éléments constituent un modèle: élément conservé, test d'assemblage, et diagrammes de phase discriminant. Les ratios axiaux pour les diagrammes de ratio d’éléments de Pearce sont des combinaisons d'éléments choisis sur la base de la stœchiométrie inhérente au modèle. L’algèbre matricielle, appliquée à des formules minérales et à des analyses, est utilisée pour calculer les ratios axiaux. Les modèles sont vérifiés en utilisant les nombres d’élément des formules minérales dans les ratios. Différentes intersections dans les diagrammes de ratios d’éléments de Pearce distinguent différents lots de magma et, par inférence, différentes coulées. Nous montrons que les magmas de Mauna Ulu proviennent de deux lots distincts, modifiés par l’extraction de l'olivine, de clinopyroxène, de plagioclase et, éventuellement, orthopyroxène (non observé).
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Radulescu, O., N. Baluc, and D. Yu. "Analyse de diagrammes de diffraction électronique de la phase Tz d’AlLiCu." Revue de Métallurgie 90, no. 9 (1993): 1113. http://dx.doi.org/10.1051/metal/199390091113.

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Savoie, Louise, and Pierre Richard. "Paléophytogéographie de l’épisode de Saint-Narcisse dans la région de Sainte-Agathe, Québec." Géographie physique et Quaternaire 33, no. 2 (2010): 175–88. http://dx.doi.org/10.7202/1000067ar.

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Abstract:
Trois diagrammes polliniques ont été établis dans la région de Sainte-Agathe, à environ 80 km au nord de Montréal, afin de reconstituer la végétation et les conditions climatiques durant la mise en place de la moraine bordière de Saint-Narcisse. Les séquences polliniques remontent à plus de 10 800 ans avant l’actuel. Les diagrammes présentent une phase initiale de végétation très ouverte, comparable à l'actuelle toundra (jusqu'à 9 750 ans BP, dans le meilleur cas). L’afforestation subséquente s’est effectuée entre 10 800 et 8 600 ans BP, par la constitution d’une tremblaie-parc (Populus tremuloides). Elle fut suivie par la phase forestière, représentée d’abord par des essences de la forêt boréale coniférienne, puis par des arbres à feuillage caduque du domaine de l’érablière à érable à sucre (Acer saccharum), jusqu’à nos jours. Les datations obtenues sur les trois carottes rendent suspecte la date de 8500 ans BP pour la toundra au site Borne (RICHARD, 1977). Les lacs que nous avons échantillonnés, entourant littéralement le site Borne, ont révélé que la toundra y était antérieure à 10 820 ans BP au site Sav-II, à 10 420 ans BP au site du lac à Saint-Germain et daterait de 10170 ans BP au site Sav-I. Un horizon minéral au sein des sédiments organiques, dans la carotte du lac à Saint-Germain a été relié à un phénomène de remaniement de sédiments lacustres, probablement par glissement sous-aquatique. Enfin, les diagrammes polliniques n’enregistrent pas l’oscillation climatique à laquelle plusieurs auteurs ont attribué l’épisode de Saint-Narcisse.
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Pons, C. H., A. Pozzuoli, J. A. Rausell-Colom, and C. De La Calle. "Mecanisme de passage de l'etat hydrate a une couche a l'etat ‘zero couche’ d'une vermiculite-Li de Santa-Olalla." Clay Minerals 24, no. 3 (1989): 479–93. http://dx.doi.org/10.1180/claymin.1989.024.3.02.

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Abstract:
RésuméPar diffraction des Rayons X sur la vermiculite-Li de Santa-Olalla, il a été montré en fonction de la température qu'il existait différentes phases homogènes (d001 = 12·17 Å, T = 25°C; d001 = 12·02 Å, T = 60°C; d001 = 11·89 Å, T = 70°C; d001 = 10·04 Å, T = 100°C). Par ailleurs, pendant le processus de déshydratation entre les phases homogènes à 11·89 Å et 10·04 Å, il a été mis en évidence l'apparition d'états inhomogènes (interstratifiés). L'utilisation parallèle des méthodes directes d'étude des diagrammes de rayons X par transformée de Fourier monodimentionnelle pour les phases homogènes et d'une méthode indirecte de modélisation pour les états interstratifiés a permis de montrer que le passage de la phase 11·89 Å à la phase 10·04 Å se fait conjointement par une ségrégation de ces phases et un interstratifié aléatoire (11·89–10·04). Ce travail a en outre montré que la caractérisation des états intermédiaires entre phases homogènes ne peut être faite sans une étude structurale préalable des phases homogènes.
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Guilpin, Christian, and Jocelyne Garbarz. "La methode des regularisants appliquee au calcul des diagrammes de phase binaires: Applications et generalisation dans le cas de contraintes." Thermochimica Acta 89 (July 1985): 351–61. http://dx.doi.org/10.1016/0040-6031(85)85508-8.

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Bouwer, Stephan. "Orkney snork nie!" Communicare: Journal for Communication Studies in Africa 10, no. 2 (2022): 6–21. http://dx.doi.org/10.36615/jcsa.v10i2.1990.

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Abstract:
In this article it is postulated that a critical/analytical reading of TV programmes should be an eclectic (or multi-disciplinary) transaction. With the "auteurism" viewpoint (vide Lapsley et all, Reader-response Criti cism (Allen et al) and the British Cul tural Studies (Birmingham) approach (Fiske et al) as point of departure, the popular Afrikaans sitcom ORK NEY SNORK NIE! (SABC TV1) is used as "vehicle" to demonstrate that TV viewing is a highly entangled, inter textual, communication transaction. The question of genre delimination, as an ideological implement, is also mooted. Two diagrammes (the nar ratological prose model and the "6 phase" communication model) are used as illustration to elucidate on encoding/decoding, with special emphasis on the contribution of the various sender collaborators and on author Esterhuizen as primary source of signification. With due allowance for the TV viewer as a reader who "negotiates" and "opposes", to use Althusser's terms, this article is an attempt at TV deconstruction in or der to demonstrate certain theories of pictorial communication and dis course analysis.
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Labelle, Claude, and Pierre J. H. Richard. "Végétation tardiglaciaire et postglaciaire au sud-est du parc des Laurentides, Québec." Géographie physique et Quaternaire 35, no. 3 (2011): 345–59. http://dx.doi.org/10.7202/1000544ar.

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Abstract:
L’analyse pollinique des sédiments de trois lacs situés au sud-est du parc des Laurentides a permis de retracer les étapes de la recolonisation végétale post-wisconsinienne. Celle-ci s’est effectuée selon un schéma assez constant à travers le secteur à l’étude. Au début, la végétation était très ouverte, mais tout de même relativement riche en taxons herbacés et arbustifs. Cette phase initiale de végétation (sous-zone la) fut suivie, après une période de transition (sous-zone 1b), par une végétation luxuriante de type toundra (sous-zone 1c). Celle-ci fut à son tour remplacée par une végétation de type toundra arbustive (sous-zone 1d) où l’on voit s’accroître l’importance de Betula glandulosa et d’autres éléments arbustifs. Avec un certain métachronisme entre les sites, l’afforestation s’est amorcée par l’installation du Populus cf. tremuloïdes (sous-zone 2a) et s’est poursuivie par l’arrivée de Picea mariana (fin de la sous-zone 2a) puis, par celle d’une série d’arbres tels Betula papyrifera, Pinus cf. divaricata, Abies balsamea, Picea glauca et Larix laricina (sous-zone 2b). Pendant cette dernière phase de l’afforestation, l’abondance du pollen d’Alnus cf. crispa dans les spectres est maximale. Il semble qu’au moins mille ans se soient écoulés avant l’arrivée des arbres autres que le Populus cf. tremuloïdes. Par la suite, l’histoire de la végétation forestière (zone 3) a été plutôt monotone. Bien que les diagrammes révèlent des périodes de plus grande abondance de certains taxons (Pinus strobus, Picea mariana, Pinus et. divaricata), la majorité des arbres, présents actuellement dans la région, ont migré très tôt à l’Holocène.
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Brazhkin, Vadim V. "Metastable phases, phase transformations, and phase diagrams in physics and chemistry." Uspekhi Fizicheskih Nauk 176, no. 7 (2006): 745. http://dx.doi.org/10.3367/ufnr.0176.200607d.0745.

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Pena, P., B. Vázquez, A. Caballero, and S. De Aza. "Diagramas de equilibrio de fases cuaternarios. Métodos de representación e interpretación." Boletín de la Sociedad Española de Cerámica y Vidrio 44, no. 2 (2005): 113–22. http://dx.doi.org/10.3989/cyv.2005.v44.i2.392.

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Dissertations / Theses on the topic "Diagrammes de phase"

1

Martin, Catherine. "Méthodes d'étude des microémulsions et étude de diagrammes pseudoternaires." Paris 5, 1992. http://www.theses.fr/1992PA05P247.

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Gendron, François-Xavier. "Contribution à la discrimination chirale à l'état solide et accès aux énantiomères pures par cristallisation." Thesis, Normandie, 2018. http://www.theses.fr/2018NORMR032/document.

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Abstract:
Le besoin d’accès aux énantiomères purs a largement augmenté depuis les années 90. Les procédés ayant recours à la cristallisation sont souvent moins cher mais tout aussi efficace que les autres procédés. Deux études ont été réalisées dans cette thèse : -La première concerne l’amélioration d’un procédé déjà établi. En effet, l’efficacité de la Cristallisation Préférentielle (PC) de conglomérat est connue. Néanmoins, son application à des solutions solides images l’une de l’autre dans un miroir est plus complexe. Est présenté le premier exemple de PC réalisée sur un système à solution solide complète démixant à basse température : le sel d’hydrogénomaléate de baclofène (un API). De plus, il s’agit de la première preuve expérimentale d’un tel équilibre de phases et de PC de solutions solides dont les résultats sont comparables à la cristallisation préférentielle traditionnelle. -Le second sujet ne traite pas directement de la séparation d’énantiomère mais de prometteuses discriminations chirales ont été obtenues. Le diagramme d’équilibre de phases entre les compositions racémiques de deux couples d’atropoisomères a été étudié. Deux résultats en lien avec la discrimination chirale ont été établis : le premier est la possibilité de déracémiser un composé A initialement non-discriminé (composé racémique) à l’intérieur de la matrice d’un composé B discriminé (conglomérat). Le second est l’observation d’un nouveau type de chiralité : Chiralité Induite par Dissymmétrie de Distribution (CIDD)<br>The need for access to pure enantiomers has largely increased since the nineties. Processes using crystallization are often cheaper and as efficient as other processes. Thus, the improvement of existing techniques and the need for new processes are attractive for scientist and industry. Two studies have been performed in this thesis:The first one concerns the improvement of an existing technique. Indeed, conglomerate Preferential Crystallization efficiency is well known. Nonetheless, its application to mirror image partial solid solutions is more difficult. Here is presented the first example of PC performed on a complete solid solution at high temperature which shows a solid solutions demixion at low temperature: the baclofen hydrogenomaleate salt (an API). Moreover, it is the first experimental observation of such phase equilibria and PC of mirror image solid solutions whose results are comparable to classical PC. -The second topic did not involve directly enantiomer separation but promising chiral discriminations have been obtained. The phase diagram between the racemic composition of two couples of atropisomers has been defined. Beside multiples equilibria observed, two results concerning the chiral discrimination can be highlighted: the first one is the possibility to deracemize a compound A initially not discriminated (racemic compound) inside the matrix of a compound B (which forms a stable conglomerate). The second is the observation of a new kind of chirality: Chirality Induced by Dissymmetric Distribution (CIDD)
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Lamoureux, Guillaume. "Diagrammes de phases thermiques des cristaux liquides en colonnes." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1997. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/ftp01/MQ35738.pdf.

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Lei, Yi. "Formation de phase amorphe dans des alliages quasicristallins." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 2003. http://www.theses.fr/2003INPL019N.

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Abstract:
La corrélation entre l'ordre icosaèdrique, plus généralement les quasicristaux (QCS), et la structure des amorphes métalliques est devenue importante depuis la découverte de systèmes permettant de produire des alliages de grandes dimensions, les "bulks". L'idée de cette étude est d'utiliser ces similitudes en prenant deux QCS, icosaèdriques IQC- Al[indice]62Cu[indice]25. 5Fe[indice]12. 5 (IQC) et décagonal DQC-Al[indice]70CO[indice]15Ni[indice]15 (DQC), comme éléments d'alliages dans un système pseudo-binaire pour produire des clusters icosaèdriques. L'addition d'un autre élément de grand rayon atomique Zr, sert ensuite à augmenter le nombre de polyèdres compacts. Deux systèmes pseudo-ternaires ont été construits: IQC-DQC-Zr et IQC-Ni-Zr. Dans le premier système, IQC est mélangé à DQC en différentes proportions pour produire des alliages IQ[indice]100-xDQCx. Après recuit, l'émergence d'une phase DQC Al-Cu-CO indique l'existence de clusters icosaédriques. L'alliage IQC[indice]80DQC[indice]20 est sélectionné et mélangé avec Zr afin de produire des alliages, Rx(IQC[indice]80DQC[indice]20)[indice]100-x, les résultats montrenet que l'addition de Zr augmente effectivement le taux de polyèdres compacts, favorisant ainsi l'obtention d'un alliage de structure amorphe. Des rubans de composition Zr[indice]70(IQC[indice]80DQC[indice]20)[indice]30 sont produits et caractérisés. Il est convenu qu'un domaine de compositions amorphes a été trouvé avec une aptitude à l'amorphisation et une stabilité comparables à celles de l'alliage du groupe d'inoue, Zr[indice]65Al[indice]7. 5Cu[indice]17. 5Ni[indice]10. De façon similaire, dans un second système, IQC est d'abord allié avec Ni pour produire des allaiges IQC[indice]100-xNi[indice]. Des résultats similaires sont obtenus et des rubans de composition Zr[indice]40Ni[indice]27IQC[indice]33 sont produits. Il est conclu qu'un domaine de compositions amorphes a été trouvé. La production de deux alliages amorphes à partir des QCS montre que l'isocaècre est une unité essentielle dans le mécanisme de formation d'un amorphe de même qu'une configuration de différents types de polyèdres compacts.
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Gloriant, Thierry. "Influence du titane sur les mécanismes de galvanisation d'aciers : les systèmes ternaire Fe-Zn-Ti et quaternaire Fe-Zn-Ti-Ni à 450°C." Lille 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LIL10131.

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Abstract:
Le phénomène de Sandelin, se traduisant par une surépaisseur des revêtements lors de galvanisation d'aciers au silicium, s'explique par la réactivité du substrat avec le zinc liquide. Par des expériences de dépôt de zinc en phase vapeur, ce phénomène disparaît. En fait, lors de la réaction entre la vapeur de zinc et le substrat ferreux, le premier compose intermétallique qui se forme peut accepter une plus grande quantité de silicium que le composé qui précipite le premier lors du processus classique de galvanisation. Pour résoudre ces problèmes des surépaisseurs, une solution possible est l'ajout de titane dans le bain de zinc liquide. Pour comprendre les phénomènes liés à la présence du titane, le diagramme de phase ternaire Fe-Zn-Ti à 450°C a été établi par des expériences de diffusion réalisées sur des alliages Fe-Ti. Trois types de couple de diffusion ont été utilisés : solide/solide, solide/liquide et solide/vapeur à pression contrôlée. La réaction solide-liquide donne directement le coin riche en zinc du diagramme en relation avec le processus de galvanisation. Les analyses des différentes phases obtenues dans chaque revêtement conduisent à de nouveaux équilibres dans le système Fe-Zn-Ti à 450°C. Le nickel et le titane jouant un rôle similaire lors de la réaction acier-zinc liquide, une approche du système quaternaire expérimental Fe-Zn-Ti-Ni à 450°C est déterminée par galvanisation d'alliages Fe-Ti, Fe-Ni et Ti-Ni. Le but est d'étudier l'effet conjugué du titane et du nickel sur la formation des mattes en galvanisation.
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Condolf, Cyril. "Elaboration d’un cermet conducteur électrique à haute température." Grenoble INPG, 2005. http://www.theses.fr/2005INPG0071.

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Abstract:
Cette thèse est consacrée à l'élaboration de matériaux d'anode inerte, utilisés pour l'électrolyse de l'aluminium. A partir de connaissances acquises sur le cermet cuivre-ferrite de nickel, une stratégie de recherche a été menée afin de proposer des systèmes chimiques alternatifs. La lecture des diagrammes de phases constitue en ce sens un outil de prédiction des compositions potentiellement pertinentes. Des modèles physiques de conductivité du spinelle et de frittage, intégrés aux résultats du calcul thermodynamique, sont utilisés pour déterminer des zones préférentielles théoriques d'élaboration d'un cermet, dans le système Al-Co-Cr-Fe-Ni-Zn-0 (base de données FACT). Le manganèse, comparable au fer au cobalt par sa structure électronique, ne fait pas partie de la base FACT, et le diagramme Fe-Mn-Ni-0 a dû être étudié expérimentalement et théoriquement pour l'inclure dans la réflexion et montrer son intérêt comme élément d'alliage. L'application pratique a été validée dans le cas de matériaux Cu-Al-Fe-Ni-0 et Cu-Fe-Mn-Ni-O. L'ajout d'aluminium réduit la solubilité dans le bain cryolithique, et le manganèse peut être utilisé comme dopant afin de favoriser le frittage. L'intérêt potentiel des autres éléments (Co,Cr et Zn) a été abordé par la logique déductive développée au cours de cette thèse<br>This thesis is devoted to the making of inert anode materials, used for aluminium electrolysis. On the basis of knowledge obtained from the cermet copper- nickel ferrite, a strategy of research was carried out in order to determine alternative chemical systems. The reading of phase diagrams is a tool of prediction for hypothetical promising compositions. Physical models of spinel conductivity and sintering, integrated into the results of thermodynamic calculation, are used to determine theoretical best zones of cermets'development, in the system Al-Co-Cr-Fe-Ni-Zn-O (FACT database). Manganese, comparable with iron and cobalt concerning the electronic structure, is not included in FACT database and Fe-Mn-Ni-0 had to be evaluated through experiments and theoretically in order to include it in our thought and to show its interest as an alloying element. Practical application was validated in the case of Cu-Al-Fe-Ni-0 and Cu-Fe-Mn-Ni-0 materials. Addition of aluminium reduces the solubility in cryolite bath, and manganese can be used as a doping element in order to enhance sintering. The potential interest of the other elements (Co,Cr and Zn) has been surveyed through a logical analysis developed during the thesis
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Charbonnier, Patrick. "Étude des relations entre les propriétés physico-chimiques d'une émulsion et son pouvoir lubrifiant." Nancy 1, 1990. http://www.theses.fr/1990NAN10514.

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Abstract:
Lors de certains procédés de transformation des métaux, les lubrifiants peuvent être des émulsions dont le rôle est double: refroidir les outils, lubrifier le contact entre outil et métal en déformation. Notre objectif a été d'étudier les propriétés physico-chimiques de ces systèmes pseudoternaires eau/huile/tensioactif/additifs et de contribuer a la compréhension de la séparation eau/phase huile lubrifiante. On peut s'attendre à ce que les performances lubrifiantes de ces systèmes soient corrélées à leurs diagrammes de phases puisqu'ils dépendent tous deux de la composition et de la température. Ces études ont montré en effet que: 1) la quantité d'eau solubilisée dans la phase huile rejetée dépend des additifs, de la température et du tensioactif. Cette eau solubilisée joue un grand rôle dans la lubrification; 2) la température d'utilisation des émulsions est en général, très supérieure à leur température d'inversion de phases (t. I. P. ); 3) plus la quantité d'eau solubilisée dans la phase huile est importante, plus le pouvoir mouillant et la stabilité sont grands mais plus le pouvoir lubrifiant est faible. Le choix d'une émulsion de lubrification est gouverné par la recherche d'un compromis entre de bonnes propriétés lubrifiantes et une bonne stabilité lors du stockage. Nous retenons que le pourcentage d'eau solubilisée dans l'huile est un paramètre important dans les comportements physico-chimiques et tribologiques des émulsions
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Schulz, Marc Daniel. "Topological phase transitions driven by non-abelian anyons." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066648.

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Abstract:
We study quantum phase transitions and the critical behavior of topologically-ordered phases by considering various string-net models perturbed by local operators defined on the two-dimensional honeycomb lattice. More precisely, by means of high-order series expansions in combination with exact diagonalization, we analyze the phase transitions induced by the analogue of a magnetic field for the topologically-ordered phases described by doubled semion, Fibonacci, and Ising theories. We develop a quasi-particle picture of the elementary anyonic excitations for all these models. The effective models of interacting quasi-particles allow us to determine the respective phase diagrams and to analyze spectral properties of the low-energy physics. Our analysis of the low-energy spectrum leads to the first evidence of continuous quantum phase transitions out of topologically-ordered phases harboring non-Abelian anyons<br>Nous étudions les transitions de phases et le comportement critique de systèmes topo\-logiquement ordonnés en considérant différents modèles de string-nets en présence d'une perturbation locale. Plus précisément, en utilisant à la fois des théories de perturbations à des ordres élevés ainsi que des diagonalisations exactes, nous analysons les transitions induites par l'équivalent d'un champ magnétique pour des théories d'anyons de type Fibonacci, Ising, et semionique et développons une image de type quasiparticules pour les excitations élementaires. Les modèles effectifs de quasiparticules anyoniques en interaction nous permettent de déterminer les diagrammes de phase pour chacune de ces théories et d'analyser les propriétés spectrales de basses énergies. Ces études nous conduisent à mettre en évidence de transitions de phase quantiques continues dans des systèmes topologiquement ordonnés en présence d'anyons non-Abéliens
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9

Bahari, Zahra. "Contribution à l' étude du système ternaire Argent-Indium-Tellure : diagrammes de phases, étude structurale et propriétés physiques des phases ternaires." Paris 5, 1996. http://www.theses.fr/1996PA05P603.

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10

Girod-Labianca, Caroline. "Modélisation thermodynamique des diagrammes de phases des clinkers de ciments Portland : étude de l'influence des éléments mineurs : cas du phosphore." Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066158.

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Abstract:
Le clinker, roche synthétique polyphasée, est le constituant principal des ciments Portland. Le silicate tricalcique (C3S) est la phase majoritaire du clinker anhydre et confère l’essentiel des résistances mécaniques du matériau hydraté (béton, mortier). Actuellement, les cimentiers brûlent dans leurs fours des farines animales détruites par les très hautes températures des fours. Toutefois, ces déchets introduisent du phosphore sous forme de cendres qui s’incorporent au clinker en cours de fabrication. Pour comprendre l’effet du phosphore sur les différents états chimiques du matériau, nous avons réalisé des échantillons de C3S dopés avec du P2O5 (0 à 0,9% en poids). L’étude de la structure et la microstructure de ces échantillons anhydres à montré la présence d’une phase supplémentaire de type α’-C2S enrichie en phosphore et localisée aux interfaces des grains de C3S dopés. L’hydratation de ces échantillons, suivie par microcalorimétrie, a monté un effet retardateur du phosphore sur la prise du C3S. Enfin, des essais de résistance mécanique à la compression réalisés sur des éprouvettes de mortier élaborées avec nos échantillons, ont montré que le dopage en phosphore semblait améliorer la résistance en compression du C3S. L’étude thermodynamique vise à comprendre ce qui se passe dans le four lors de la fabrication du clinker. Pour cela, nous avons développé une base de données spécifique aux phases des ciments à partir d’un bilan bibliographique des fonctions thermodynamiques utilisables pour les phases des diagrammes fondamentaux des cimentiers. Ensuite, avec le logiciel Thermo-CALC, nous avons calculé les trois diagrammes de phases pseudo-binaires Al2O3-CaO, Al2O3-SiO2, CaO-SiO2 et le diagramme de phases pseudo-ternaire Al2O3-CaO-SiO2. La comparaison des diagrammes calculés et expérimentaux nous ont permis de montrer la validité de notre base de données dans les domaines de température et de composition de la clinkérisation
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Books on the topic "Diagrammes de phase"

1

(Firm), Knovel, ed. Phase diagrams: Understanding the basics. ASM International, 2012.

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2

A, Young D. Phase diagrams of the elements. University of California Press, 1991.

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3

G, Ponyatovsky E., ed. Phase transformations of elements under high pressure. CRC Press, 2005.

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4

B, Stringfellow Gerald, ed. Phase equilibria diagrams: Phase diagrams for ceramists. American Ceramic Society, 1992.

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5

S, Roth Robert, American Ceramic Society, and National Institute of Standards and Technology., eds. Phase equilibria diagrams: Phase diagrams for ceramists. American Ceramic Society, 1995.

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6

Koohgilani, Mehran. Phase diagrams. Bournemouth University, 2001.

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7

E, McHale Anna, ed. Phase equilibria diagrams. National Institute of Standards and Technology, Ceramics Division, 1994.

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8

S, Roth Robert, ed. Phase equilibria diagrams. National Institute of Standards and Technology, Ceramics Division, 1995.

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9

S, Roth Robert, Vanderah Terrell A, American Ceramic Society, and National Institute of Standards and Technology., eds. Phase equilibria diagrams. American Ceramic Society, 2005.

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10

P, Cook Lawrence, and McMurdie Howard F, eds. Phase equilibria diagrams. National Institute of Standards and Technology, Ceramics Division, 1989.

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Book chapters on the topic "Diagrammes de phase"

1

Paul, Aloke, Tomi Laurila, Vesa Vuorinen, and Sergiy V. Divinski. "Thermodynamics, Phases, and Phase Diagrams." In Thermodynamics, Diffusion and the Kirkendall Effect in Solids. Springer International Publishing, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-07461-0_1.

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2

Hubberstey, P. "Phase Diagrams, Intermetallic Phases and Compounds." In Inorganic Reactions and Methods. John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470145289.ch113.

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Hubberstey, P. "Phase Diagrams, Intermetallic Phases and Compounds." In Inorganic Reactions and Methods. John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470145289.ch121.

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4

"Introduction to Phase Diagrams." In Phase Diagrams. ASM International, 2012. http://dx.doi.org/10.31399/asm.tb.pdub.t53420001.

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5

"Solid Solutions and Phase Transformations." In Phase Diagrams. ASM International, 2012. http://dx.doi.org/10.31399/asm.tb.pdub.t53420015.

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6

"Thermodynamics and Phase Diagrams." In Phase Diagrams. ASM International, 2012. http://dx.doi.org/10.31399/asm.tb.pdub.t53420041.

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7

"Isomorphous Alloy Systems." In Phase Diagrams. ASM International, 2012. http://dx.doi.org/10.31399/asm.tb.pdub.t53420073.

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8

"Eutectic Alloy Systems." In Phase Diagrams. ASM International, 2012. http://dx.doi.org/10.31399/asm.tb.pdub.t53420087.

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9

"Peritectic Alloy Systems." In Phase Diagrams. ASM International, 2012. http://dx.doi.org/10.31399/asm.tb.pdub.t53420117.

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10

"Monotectic Alloy Systems." In Phase Diagrams. ASM International, 2012. http://dx.doi.org/10.31399/asm.tb.pdub.t53420135.

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Conference papers on the topic "Diagrammes de phase"

1

Goutaudier, C. "Crystal growth in condensed phase and phase diagrams." In XXXVII JEEP – 37th Conference on Phase Equilibria. EDP Sciences, 2011. http://dx.doi.org/10.1051/jeep/201100002.

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2

Christensen, Axel Nørlund. "PHASE DIAGRAMS." In Proceedings of the International School on Crystal Growth and Characterization of Advanced Materials. WORLD SCIENTIFIC, 1988. http://dx.doi.org/10.1142/9789814541589_0002.

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3

Rietveld, I. B., R. Céolin, S. P. Velaga, and S. Basavoju. "Phenomenology of polymorphism and topological pressure-temperature diagrams: the case study acesulfame." In XXXVII JEEP – 37th Conference on Phase Equilibria. EDP Sciences, 2011. http://dx.doi.org/10.1051/jeep/201100012.

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4

Iosilevski, Igor L. "Anomalous Phase Diagrams in the Simplest Plasma Models." In EQUATION-OF-STATE AND PHASE-TRANSITION ISSUES IN MODELS OF ORDINARY ASTROPHYSICAL MATTER. AIP, 2004. http://dx.doi.org/10.1063/1.1828412.

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5

Christensen, Axel Nørlund. "PHASE DIAGRAMS IN CRYSTAL GROWTH." In Proceedings of the International School on Crystal Growth and Characterization of Advanced Materials. WORLD SCIENTIFIC, 1988. http://dx.doi.org/10.1142/9789814541589_0003.

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6

Kota, Bhargava Urala, Rathin Radhakrishnan Nair, Srirangaraj Setlur, et al. "Automated Analysis of Phase Diagrams." In 2017 14th IAPR International Conference on Document Analysis and Recognition (ICDAR). IEEE, 2017. http://dx.doi.org/10.1109/icdar.2017.256.

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7

Takeuchi, Tetsuya, Wataru Iha, Masashi Kakihana, et al. "Anisotropic Magnetic Phase Diagrams in EuRh2Si2." In Proceedings of J-Physics 2019: International Conference on Multipole Physics and Related Phenomena. Journal of the Physical Society of Japan, 2020. http://dx.doi.org/10.7566/jpscp.29.012005.

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8

Surh, Michael P., and K. J. Runge. "Theoretical phase diagrams for solid H2." In High-pressure science and technology—1993. AIP, 1994. http://dx.doi.org/10.1063/1.46482.

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9

Michalopoulou, Maria, and Petri Mahonen. "Wireless network characterization via phase diagrams." In 2014 12th International Symposium on Modeling and Optimization in Mobile, Ad Hoc, and Wireless Networks (WiOpt). IEEE, 2014. http://dx.doi.org/10.1109/wiopt.2014.6850359.

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10

Rehn, Henning, and Julius Muschaweck. "Phase space diagrams in illumination optics." In International Optical Design Conference 2023, edited by David M. Aikens, Henning Rehn, Simon Thibault, and Kristina Uhlendorf. SPIE, 2023. http://dx.doi.org/10.1117/12.2691622.

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Reports on the topic "Diagrammes de phase"

1

Kaufman, L. Calculation of Multicomponent Refractory Composite Phase Diagrams. Defense Technical Information Center, 1986. http://dx.doi.org/10.21236/ada192293.

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2

Braun, R. J., J. Zhang, J. W. Cahn, G. B. McFadden, and A. A. Wheeler. Model phase diagrams for an FCC alloy. National Institute of Standards and Technology, 2000. http://dx.doi.org/10.6028/nist.ir.6463.

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3

Munshi, M. Z., and Boone B. Owens. Phase Diagrams for the PEO-LiX Electrolyte System. Defense Technical Information Center, 1987. http://dx.doi.org/10.21236/ada176303.

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Sinclair, R. Application of quaternary phase diagrams to compound semiconductor processing. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 1994. http://dx.doi.org/10.2172/10190607.

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5

Ebbinghaus, B. b., O. H. Krikorian, E. R. Vance, and M. W. Stewart. Ternary Phase Diagrams that Relate to the Plutonium Immobilization Ceramic. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2001. http://dx.doi.org/10.2172/15013284.

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6

Anderson, T. J. The coupling of thermochemistry and phase diagrams for group 3-5 semiconductor systems. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 1990. http://dx.doi.org/10.2172/6765948.

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7

Burakovsky, Leonid, and Dean Laverne Preston. IC W18_rhenium Highlight: Topological equivalence of the phase diagrams of molybdenum and tungsten. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2020. http://dx.doi.org/10.2172/1601612.

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8

Anderson, T. J. The coupling of thermochemistry and phase diagrams for group III-V semiconductor systems. Final report. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 1998. http://dx.doi.org/10.2172/638245.

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9

Kaufman, Larry. Application of Computer Methods for Calculation of Multicomponent Phase Diagrams of High Temperature Structural Ceramics. Defense Technical Information Center, 1986. http://dx.doi.org/10.21236/ada172203.

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10

Selle, J. E. Calculation of binary phase diagrams between the actinide elements, rare earth elements, and transition metal elements. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 1992. http://dx.doi.org/10.2172/7203729.

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