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Journal articles on the topic 'Diastereoselektivität'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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1

Thieme, Peter C., Hubert Sauter та Gernot Reißenweber. "Diastereoselektivität bei der Boranatreduktion von α-Triazolylketonen". Chemische Berichte 121, № 6 (1988): 1059–62. http://dx.doi.org/10.1002/cber.19881210607.

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2

Schulte-Elte, Karl H., Wolfgang Giersch, Beat Winter, Hervé Pamingle, and Günther Ohloff. "Diastereoselektivität der Geruchswahrnehmung von Alkoholen der Iononreihe." Helvetica Chimica Acta 68, no. 7 (1985): 1961–85. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19850680722.

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3

Maier, Günther, Reinhart K. Schmitt, and Ulrich Seipp. "Umkehrung der Diastereoselektivität bei der Hydridreduktion acyclischer Diketone." Chemische Berichte 118, no. 2 (1985): 722–28. http://dx.doi.org/10.1002/cber.19851180231.

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4

Bach, Thorsten, Kai Jödicke, Kristian Kather, and Jürgen Hecht. "Faciale Diastereoselektivität bei der Paternò-Büchi-Reaktion von chiralen Silylenolethern." Angewandte Chemie 107, no. 20 (1995): 2455–57. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19951072026.

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5

Costisella, Burkhard, Iris Keitel та Sigrid Ozegowski. "α-SUBSTITUIERTE PHOSPHONATE. 691 DIASTEREOSELEKTIVITÄT BEI DER KNÜPFUNG DER PHOSPHOR-KOHLENSTOFFBINDUNG". Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 84, № 1-4 (1993): 115–20. http://dx.doi.org/10.1080/10426509308034321.

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6

Krause, Volker, Wolfgang Lauer та Herbert Meier. "Untersuchungen zur Diastereoselektivität beimO-Angriff von Elektrophilen auf β-Ketocarbonsäureester-Enolate". Chemische Berichte 122, № 9 (1989): 1719–24. http://dx.doi.org/10.1002/cber.19891220919.

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7

Maier, Günther, Cornelia Roth, and Reinhart K. Schmitt. "Diastereoselektivität bei der Hydridreduktion acyclisher Diketone (1,2-, 1,3-, 1,4- und 1,5-Induktion)." Chemische Berichte 118, no. 2 (1985): 704–21. http://dx.doi.org/10.1002/cber.19851180230.

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8

Sato, Tsuneo, Junzo Otera та Masaru Kido. "Acyclische 1,4-Diastereoselektivität bei γ-substituierten α-Enonen: Übertragung chiraler Information durch Konjugation". Angewandte Chemie 107, № 20 (1995): 2459–61. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19951072028.

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9

Buß, Monika, та Herbert Meier. "Vergleichende Untersuchung zur Diastereoselektivität derO-Methylierung von sterisch behinderten β-Ketocarbonsäureestern und ihren Enolen". Liebigs Annalen der Chemie 1990, № 9 (1990): 939–41. http://dx.doi.org/10.1002/jlac.1990199001173.

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10

Sudau, Alexander, and Udo Nubbemeyer. "Ungewöhnliche Diastereoselektivität beim Aufbau von Neunringlactamen und konformationskontrollierte transanulare Reaktion zu optisch aktiven Indolizidinonen." Angewandte Chemie 110, no. 8 (1998): 1178–81. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3757(19980420)110:8<1178::aid-ange1178>3.0.co;2-l.

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11

Hünig, Siegfried, та Claus Marschner. "Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XVI: Einfluß der Umpolungsgruppe auf die Diastereoselektivität der nucleophilen Acylierung α-chiraler Carbonylverbindungen". Chemische Berichte 122, № 7 (1989): 1329–39. http://dx.doi.org/10.1002/cber.19891220717.

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12

Griesbeck, Axel G., Harald Mauder, Karl Peters, Eva-Maria Peters та Hans Georg Von Schnering. "Photocycloadditionen mit α- und β-Naphthaldehyd: Vollständige Umkehr der Diastereoselektivität als Konsequenz unterschiedlich konfigurierter elektronischer Zustände". Chemische Berichte 124, № 2 (1991): 407–10. http://dx.doi.org/10.1002/cber.19911240227.

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13

Evans, David A., Kevin T. Chapman, Deborah Tan Hung та Alan T. Kawaguchi. "π-Solvatation von aromatischen Ringen im Übergangszustand — ein elektronischer Beitrag zur Diastereoselektivität von Diels-Alder-Reaktionen". Angewandte Chemie 99, № 11 (1987): 1197–99. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19870991125.

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14

Grünanger, Christian U, and Bernhard Breit. "Ferngesteuerte Regio- und Diastereoselektivität bei der Hydroformylierung von Bishomoallylalkoholen durch katalytische Mengen einer Katalysator-dirigierenden Gruppe." Angewandte Chemie 122, no. 5 (2010): 979–82. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200905949.

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15

Bach, Thorsten, and Harm Brummerhop. "Ungewöhnliche faciale Diastereoselektivität in der Paternò-Büchi-Reaktion eines chiralen Dihydropyrrols – eine kurze Totalsynthese von (+)-Preussin." Angewandte Chemie 110, no. 24 (1998): 3577–79. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3757(19981217)110:24<3577::aid-ange3577>3.0.co;2-3.

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16

Koch, Hartmut, Hans-Dieter Scharf, Jan Runsink, and Hans Leismann. "Chirale Induktion bei photochemischen Reaktionen, II. Regio- und Diastereoselektivität bei der Oxetanbildung chiraler Phenylglyoxylate mit elektronenreichen Olefinen." Chemische Berichte 118, no. 4 (1985): 1485–503. http://dx.doi.org/10.1002/cber.19851180417.

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17

Köll, Peter, Claudia Stenns, Willi Seelhorst, and Heinz Brandenburg. "Addition von Nitromethan an Aldosen Untersuchung der Diastereoselektivität der Fischer-Sowden-Reaktion mit Hilfe der13C-NMR-Spektroskopie." Liebigs Annalen der Chemie 1991, no. 3 (1991): 201–6. http://dx.doi.org/10.1002/jlac.199119910136.

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18

Kauffmann, Thomas, Gudrun Kieper та Norbert Klas. "Neue Reagenzien, XXXVIII. Über die extreme Diastereoselektivität bei der Addition von (α-Lithioalkyl)diphenylarsanoxiden an Benzaldehyd und Acetophenon". Chemische Berichte 119, № 7 (1986): 2143–49. http://dx.doi.org/10.1002/cber.19861190709.

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19

Hünig, Siegfried, Claus Marschner, Karl Peters та Hans Georg von Schnering. "Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XVII: Zur Diastereoselektivität der nucleophilen Acylierung α-chiraler Carbonylverbindungen mit umgepolten α,β-ungesättigten Aldehyden". Chemische Berichte 122, № 11 (1989): 2131–38. http://dx.doi.org/10.1002/cber.19891221114.

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20

Tietze, Lutz F., Siegbert Brand, Thomas Brumby, and Jens Fennen. "Intramolekulare Hetero-Diels-Alder-Reaktion von Oxadienen: Einfluß von Substituenten an der Kette zwischen Dien- und Dienophil-Teil auf die Diastereoselektivität." Angewandte Chemie 102, no. 6 (1990): 675–77. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19901020610.

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21

Pelzer, Ralf, Hans-Dieter Scharf, Helmut Buschmann, and Jan Runsink. "Chirale Induktion bei Photochemischen Reaktionen, XI. Derivate der (+)-Menthyl-glyoxylate in der Paternò-Büchi-Reaktion. Einfluß von Substituenten im Glyoxylsäurerest auf die Diastereoselektivität." Chemische Berichte 122, no. 6 (1989): 1187–92. http://dx.doi.org/10.1002/cber.19891220626.

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22

Pelzer, R., H. D. Scharf, H. Buschmann, and J. Runsink. "Chirale Induktion bei photochemischen Reaktionen, XI. — Derivate der (+)-Methyl-glyoxylate in der Paternò-Büchi-Reaktion. Einfluß von Substituenten im Glyoxylsäurerest auf die Diastereoselektivität." Chemische Berichte 122, no. 8 (1989): 1603. http://dx.doi.org/10.1002/cber.19891220834.

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23

Zhong, Guofu, Richard A Lerner, and Carlos F Barbas. "Erweiterung des Repertoires von katalytischen Antikörpern mit Aldolaseaktivität durch Kombination von reaktiver Immunisierung und Übergangszustandstheorie: neue Enantio- und Diastereoselektivitäten." Angewandte Chemie 111, no. 24 (1999): 3957–60. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3757(19991216)111:24<3957::aid-ange3957>3.0.co;2-h.

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