Relevant bibliographies by topics / Diazirines

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Diazirines'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 26 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Diazirines.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Diazirines"

1

Richardson, Stewart K., and Robert J. Ife. "Swern oxidation of diaziridines to diazirines." Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, no. 6 (1989): 1172. http://dx.doi.org/10.1039/p19890001172.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Šumanovac, Tatjana, Marija Alešković, Marina Šekutor, et al. "Photoelimination of nitrogen from adamantane and pentacycloundecane (PCU) diazirines: a spectroscopic study and supramolecular control." Photochemical & Photobiological Sciences 18, no. 7 (2019): 1806–22. http://dx.doi.org/10.1039/c9pp00124g.

Full text
Abstract:
Nitrogen photoelimination delivers carbenes from diazirines. Protonation of singlet carbenes was detected based on the PCU skeleton rearrangement. Complexation of diazirines changes the relative singlet/triplet ratio of carbene products.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Protasova, Irina, Bekir Bulat, Nicole Jung, and Stefan Bräse. "Synthesis of Diaziridines and Diazirines via Resin-Bound Sulfonyl Oximes." Organic Letters 19, no. 1 (2016): 34–37. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.6b03252.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Beiroth, Femke, Tomas Koudelka, Thorsten Overath, Stefan D. Knight, Andreas Tholey, and Thisbe K. Lindhorst. "Diazirine-functionalized mannosides for photoaffinity labeling: trouble with FimH." Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (July 24, 2018): 1890–900. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.163.

Full text
Abstract:
Photoaffinity labeling is frequently employed for the investigation of ligand–receptor interactions in solution. We have employed an interdisciplinary methodology to achieve facile photolabeling of the lectin FimH, which is a bacterial protein, crucial for adhesion, colonization and infection. Following our earlier work, we have here designed and synthesized diazirine-functionalized mannosides as high-affinity FimH ligands and performed an extensive study on photo-crosslinking of the best ligand (mannoside 3) with a series of model peptides and FimH. Notably, we have employed high-performance
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Kolářová, Petra, Václav Čmolík, Igor Linhart, Ignacio Álvarez Martínez, and Tomáš Martinů. "Nitrenic reactivity of diazirines." Tetrahedron Letters 54, no. 49 (2013): 6764–67. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2013.10.001.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Vasella, Andrea, Bruno Bernet, Martin Weber, and Wolfgang Wenger. "ChemInform Abstract: Glycosylidene Diazirines." ChemInform 32, no. 12 (2001): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200112276.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Moss, Robert A. "Diazirines: Carbene Precursors Par Excellence." Accounts of Chemical Research 39, no. 4 (2006): 267–72. http://dx.doi.org/10.1021/ar050155h.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Wu, Guojiao, Xia Zhao, Wenzhi Ji, Yan Zhang, and Jianbo Wang. "Metal-free oxidative cross-coupling of diazirines with arylboronic acids." Chemical Communications 52, no. 9 (2016): 1961–63. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc08855k.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Liu, Michael T. H., Michal Tencer, and Ian D. R. Stevens. "On the thermal decomposition of diazirines." Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2, no. 2 (1986): 211. http://dx.doi.org/10.1039/p29860000211.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Martyloga, Oleksandr V., Artamon Myronenko, Anton M. Tkachenko, Vitalii O. Matvienko, Yuliya O. Kuchkovska, and Oleksandr O. Grygorenko. "Multigram Synthesis of Functionalized Spirocyclic Diazirines." European Journal of Organic Chemistry 2019, no. 23 (2019): 3744–50. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201900485.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Dissertations / Theses on the topic "Diazirines"

1

Macro, Jason Brindley. "Substituted diazirines as polyfunctional photoactive substrates." Thesis, University of Oxford, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.670217.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Morgan, Scott Christopher. "Experimental and theoretical considerations of carbenes, diazirines, and nitrenes /." The Ohio State University, 1992. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1487779120907133.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Blencowe, Anton. "The development of polymerisation and surface modification techniques using diazirines as carbene precursors." Thesis, University of Reading, 2005. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.433454.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Schneider, Yoann. "Utilisation des diazirines comme source d'azote électrophile pour la synthèse d'hydrazines et d'hétérocycles." Thèse, Université de Sherbrooke, 2016. http://hdl.handle.net/11143/8736.

Full text
Abstract:
Les hydrazines sont des molécules très importantes en chimie organique, ainsi qu’en industrie pharmaceutique, celles-ci pouvant être utilisées pour la synthèse d’une multitude d’hétérocycles. Il existe de nombreuses stratégies de synthèse de ces composés. Cependant, ces méthodes peuvent être limitées par certains problèmes, tels que la présence de groupements protecteurs non recyclables ou encore la faible diversité des produits obtenus. Les diazirines présentent un fort potentiel pour être utilisées comme alternative à ces préparations, puisque ces molécules peuvent réagir avec des nucléophil
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

PIQUET, FAURE VALERIE. "Influence de substituants phosphores sur la reactivite de 3h-diazirines, nitrilimines et 2h-azirines." Toulouse 3, 1997. http://www.theses.fr/1997TOU30261.

Full text
Abstract:
La mise au point bibliographique qui fait l'objet du premier chapitre permet de mettre en evidence l'etendue des etudes menees sur les diazirines. Celles-ci, et plus particulierement les halogenodiazirines, sont faciles d'acces depuis la synthese de graham et l'etude des reactions d'echange de nucleophiles. Ces cycles a trois chainons ont rarement ete utilises en tant que synthons, mais essentiellement comme precurseurs de carbenes. D'un point de vue synthetique, la bromophenyldiazirine, en presence de phosphines, permet l'acces a de nouveaux heterocycles voire a des macrocycles. Le deuxieme c
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Prévost, Julie. "Développement de catalyseurs pour la réaction d'halolactonisation énantiosélective et valorisation de diazirines comme source d'azote électrophile." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2012. http://hdl.handle.net/11143/5755.

Full text
Abstract:
Les travaux de recherche présentés dans cet ouvrage ont été effectués dans le but de développer des catalyseurs pour la réaction d'halolactonisation énantiosélective. Deux approches différentes ont été réalisées. Dans l'introduction, il sera mention des précédents de la littérature sur la réaction d'halolactonisation énantiosélective. Aussi, une contrainte traitant d'une réaction en compétition lors de la réaction d'halolactonisation énantiosélective sera expliquée. Cette particularité devra être contournée lors du développement d'une nouvelle méthodologie asymétrique. Au premier chapitre,
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Glachet, Thomas. "Utilisation de iodonitrène en synthèse organique : application à la synthèse de NH-sulfoximines et de 3H-diazirines." Thesis, Normandie, 2019. http://www.theses.fr/2019NORMC250.

Full text
Abstract:
Les recherches présentées dans ce manuscrit s’articulent autour de la réactivité du iodonitrène généré en présence de PIDA et NH3. Tout d’abord, ce réactif a permis la synthèse monotope de NH sulfoximines à partir de sulfures (perfluorés ou non), via des intermédiaires de type λ6-sulfanenitriles. L’utilité synthétique de cette méthode a été démontrée avec à la synthèse du candidat médicament Atuveciclib (Bayer). Dans un second temps, le iodonitrène a été employé pour la synthèse monotope de diazirines terminales à partir d’acides α-aminés. L’obtention de 15N2-diazirines lors de l’utilisation d
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Carreras, Virginie. "Réactions d'insertion énantiosélective de composés diazoïques dans la liaison silicium-hydrogène et synthèses de cyclopropènes via la cycloaddition [2+1] d’alcynes avec des diazirines en flux continu." Doctoral thesis, Université Laval, 2021. http://hdl.handle.net/20.500.11794/69597.

Full text
Abstract:
L'insertion de composés diazoïques dans la liaison Si–H est une méthode directe et efficace pour la synthèse d'organosilanes. Diverses méthodes employant des catalyseurs, notamment asymétriques, ont été étudiées par le passé. Le point majeur soulevé dans le premier chapitre de cette thèse est l'emploi par les méthodes existantes de catalyseurs chiraux complexes et coûteux, ce qui peut rendre la synthèse et l'utilisation d'organosilanes chiraux moins intéressants. C'est pourquoi dans le chapitre 1 est développé une méthode verte de catalyse asymétrique de synthèse d'organosilanes chiraux utilis
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

White, Walter Reynolds. "Rearrangements in the ground and excited states of carbenes and diazirines : the equilibrium constant between homocubene and homocubanylidene and concurrent hydrogen migration and nitrogen extrusion in the excited... /." The Ohio State University, 1992. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1487760357822815.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Cassell, Ryan T. "Synthesis of a PbTx-2 photoaffinity and fluorescent probe and an alternative synthetic route to photoaffinity probes." FIU Digital Commons, 2014. http://digitalcommons.fiu.edu/etd/1612.

Full text
Abstract:
A natural phenomenon characterized by dense aggregations of unicellular photosynthetic marine organisms has been termed colloquially as red tides because of the vivid discoloration of the water. The dinoflagellate Karenia brevis is the cause of the Florida red tide bloom. K. brevis produces the brevetoxins, a potent suite of neurotoxins responsible for substantial amounts of marine mammal and fish mortalities. When consumed by humans, the toxin causes Neurotoxic Shellfish Poisoning (NSP). The native function of brevetoxin within the organism has remained mysterious since its discovery. There i
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Books on the topic "Diazirines"

1

H, Liu Michael T., ed. Chemistry of diazirines. CRC Press, 1987.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

H, Liu Michael T., ed. Chemistry of diazirines. CRC Press, 1987.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Jacobs, Anke. Über 3-Aryl-3H-diazirine: Studien zur Synthese photoreaktiver Ubichinon-Analoga. 1987.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Book chapters on the topic "Diazirines"

1

Heine, Harold W. "Diaziridines, 3H-Diazirines, Diaziridinones, and Diaziridinimines." In Chemistry of Heterocyclic Compounds: A Series Of Monographs. John Wiley & Sons, Inc., 2008. http://dx.doi.org/10.1002/9780470187197.ch4.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Frey, H. M. "The Photolysis of the Diazirines." In Advances in Photochemistry. John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470133347.ch8.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Murai, Yuta, Lei Wang, and Makoto Hashimoto. "Synthesis of Diazirinyl Photophore and Optically Pure Diazirinylphenylalanines for Photoaffinity Labeling." In Photoaffinity Labeling for Structural Probing Within Protein. Springer Japan, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-4-431-56569-7_6.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Rochefort, A., P. H. McBreen, and D. R. Salahub. "Molecular Adsorption of Diazirine on Palladium (110) Cluster Models Using the LCGTO-MCP-LSD Method." In Metal-Ligand Interactions. Springer Netherlands, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-0155-1_15.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Hashimoto, Makoto. "Diaziridines and Diazirines." In Reference Module in Chemistry, Molecular Sciences and Chemical Engineering. Elsevier, 2019. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-12-409547-2.14763-8.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

McAllister, G. D., A. Perry, and R. J. K. Taylor. "Diaziridines and Diazirines." In Comprehensive Heterocyclic Chemistry III. Elsevier, 2008. http://dx.doi.org/10.1016/b978-008044992-0.00111-5.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Kostyanovsky, Remir G., Ramiah Murugan, and Murugan Sutharchanadevi. "Diaziridines and Diazirines." In Comprehensive Heterocyclic Chemistry II. Elsevier, 1996. http://dx.doi.org/10.1016/b978-008096518-5.00011-3.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

DeRosa, Thomas F. "Aziridines/Diazirines." In Advances in Synthetic Organic Chemistry and Methods Reported in US Patents. Elsevier, 2006. http://dx.doi.org/10.1016/b978-008044474-1/50017-7.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Kaur, Navjeet. "Synthesis of diazirines." In 3-Membered Heterocycle Synthesis. Elsevier, 2024. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-443-13583-5.00011-6.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Heydt, H. "Of 3-Diazirines." In Heteroatom Analogues of Aldehydes and Ketones. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-027-00776.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Conference papers on the topic "Diazirines"

1

An, Sanghyeok, Kyeong-Jun Jeong, Syed Zahid Hassan, et al. "Boosting water affinity and hydrogen evolution in polymer photocatalysts with hydrophilic bis-diazirine photo-crosslinker." In Energy Harvesting and Storage: Materials, Devices, and Applications XV, edited by Peter Bermel, Naresh C. Das, and Zunaid Omair. SPIE, 2025. https://doi.org/10.1117/12.3060507.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Chee, Gaik-Lean, Jack Yalowich, and Brian B. Hasinoff. "Abstract 3508: A diazirine-based photoaffinity etoposide probe for labeling topoisomerase II." In Proceedings: AACR 101st Annual Meeting 2010‐‐ Apr 17‐21, 2010; Washington, DC. American Association for Cancer Research, 2010. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am10-3508.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Sohrabi, B. "The theoretical study of the various substitutions effect in the conversion of 3- cyclopropylmethoxy-3-chloro diazirine to various products." In The 13th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry. MDPI, 2009. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-13-00241.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Sohrabi, B. "The investigation of transition state in the conversion of 3-cyclopropylmethoxy-3- chloro diazirine to various products by ab initio method." In The 13th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry. MDPI, 2009. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-13-00238.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
You might also be interested in the extended bibliographies on the topic 'Diazirines' for particular source types:
Journal articles Dissertations / Theses
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography