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Dissertations / Theses on the topic 'Diazirines'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 26 July 2025

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1

Macro, Jason Brindley. "Substituted diazirines as polyfunctional photoactive substrates." Thesis, University of Oxford, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.670217.

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2

Morgan, Scott Christopher. "Experimental and theoretical considerations of carbenes, diazirines, and nitrenes /." The Ohio State University, 1992. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1487779120907133.

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3

Blencowe, Anton. "The development of polymerisation and surface modification techniques using diazirines as carbene precursors." Thesis, University of Reading, 2005. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.433454.

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4

Schneider, Yoann. "Utilisation des diazirines comme source d'azote électrophile pour la synthèse d'hydrazines et d'hétérocycles." Thèse, Université de Sherbrooke, 2016. http://hdl.handle.net/11143/8736.

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Abstract:

Les hydrazines sont des molécules très importantes en chimie organique, ainsi qu’en industrie pharmaceutique, celles-ci pouvant être utilisées pour la synthèse d’une multitude d’hétérocycles. Il existe de nombreuses stratégies de synthèse de ces composés. Cependant, ces méthodes peuvent être limitées par certains problèmes, tels que la présence de groupements protecteurs non recyclables ou encore la faible diversité des produits obtenus. Les diazirines présentent un fort potentiel pour être utilisées comme alternative à ces préparations, puisque ces molécules peuvent réagir avec des nucléophil

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5

PIQUET, FAURE VALERIE. "Influence de substituants phosphores sur la reactivite de 3h-diazirines, nitrilimines et 2h-azirines." Toulouse 3, 1997. http://www.theses.fr/1997TOU30261.

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Abstract:

La mise au point bibliographique qui fait l'objet du premier chapitre permet de mettre en evidence l'etendue des etudes menees sur les diazirines. Celles-ci, et plus particulierement les halogenodiazirines, sont faciles d'acces depuis la synthese de graham et l'etude des reactions d'echange de nucleophiles. Ces cycles a trois chainons ont rarement ete utilises en tant que synthons, mais essentiellement comme precurseurs de carbenes. D'un point de vue synthetique, la bromophenyldiazirine, en presence de phosphines, permet l'acces a de nouveaux heterocycles voire a des macrocycles. Le deuxieme c

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6

Prévost, Julie. "Développement de catalyseurs pour la réaction d'halolactonisation énantiosélective et valorisation de diazirines comme source d'azote électrophile." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2012. http://hdl.handle.net/11143/5755.

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Abstract:

Les travaux de recherche présentés dans cet ouvrage ont été effectués dans le but de développer des catalyseurs pour la réaction d'halolactonisation énantiosélective. Deux approches différentes ont été réalisées. Dans l'introduction, il sera mention des précédents de la littérature sur la réaction d'halolactonisation énantiosélective. Aussi, une contrainte traitant d'une réaction en compétition lors de la réaction d'halolactonisation énantiosélective sera expliquée. Cette particularité devra être contournée lors du développement d'une nouvelle méthodologie asymétrique. Au premier chapitre,

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7

Glachet, Thomas. "Utilisation de iodonitrène en synthèse organique : application à la synthèse de NH-sulfoximines et de 3H-diazirines." Thesis, Normandie, 2019. http://www.theses.fr/2019NORMC250.

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Abstract:

Les recherches présentées dans ce manuscrit s’articulent autour de la réactivité du iodonitrène généré en présence de PIDA et NH3. Tout d’abord, ce réactif a permis la synthèse monotope de NH sulfoximines à partir de sulfures (perfluorés ou non), via des intermédiaires de type λ6-sulfanenitriles. L’utilité synthétique de cette méthode a été démontrée avec à la synthèse du candidat médicament Atuveciclib (Bayer). Dans un second temps, le iodonitrène a été employé pour la synthèse monotope de diazirines terminales à partir d’acides α-aminés. L’obtention de 15N2-diazirines lors de l’utilisation d

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8

Carreras, Virginie. "Réactions d'insertion énantiosélective de composés diazoïques dans la liaison silicium-hydrogène et synthèses de cyclopropènes via la cycloaddition [2+1] d’alcynes avec des diazirines en flux continu." Doctoral thesis, Université Laval, 2021. http://hdl.handle.net/20.500.11794/69597.

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Abstract:

L'insertion de composés diazoïques dans la liaison Si–H est une méthode directe et efficace pour la synthèse d'organosilanes. Diverses méthodes employant des catalyseurs, notamment asymétriques, ont été étudiées par le passé. Le point majeur soulevé dans le premier chapitre de cette thèse est l'emploi par les méthodes existantes de catalyseurs chiraux complexes et coûteux, ce qui peut rendre la synthèse et l'utilisation d'organosilanes chiraux moins intéressants. C'est pourquoi dans le chapitre 1 est développé une méthode verte de catalyse asymétrique de synthèse d'organosilanes chiraux utilis

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9

White, Walter Reynolds. "Rearrangements in the ground and excited states of carbenes and diazirines : the equilibrium constant between homocubene and homocubanylidene and concurrent hydrogen migration and nitrogen extrusion in the excited... /." The Ohio State University, 1992. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1487760357822815.

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10

Cassell, Ryan T. "Synthesis of a PbTx-2 photoaffinity and fluorescent probe and an alternative synthetic route to photoaffinity probes." FIU Digital Commons, 2014. http://digitalcommons.fiu.edu/etd/1612.

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Abstract:

A natural phenomenon characterized by dense aggregations of unicellular photosynthetic marine organisms has been termed colloquially as red tides because of the vivid discoloration of the water. The dinoflagellate Karenia brevis is the cause of the Florida red tide bloom. K. brevis produces the brevetoxins, a potent suite of neurotoxins responsible for substantial amounts of marine mammal and fish mortalities. When consumed by humans, the toxin causes Neurotoxic Shellfish Poisoning (NSP). The native function of brevetoxin within the organism has remained mysterious since its discovery. There i

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11

Orlov, Alexander G. "Synthesis of Diazirine-Functionalized Organic Semiconductor Materials." Bowling Green State University / OhioLINK, 2012. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=bgsu1354718561.

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12

Nury, Catherine. "Développement d’une sonde de photoaffinité pour la détection sensible de formes actives de Métalloprotéases Matricielles dans des systèmes biologiques complexes." Thesis, Paris 5, 2012. http://www.theses.fr/2012PA05P629/document.

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Abstract:

Le développement d’une nouvelle sonde dite « activity-based probe » pour réaliser la détection de formes actives de protéases appartenant à la famille des protéases à zinc de la matrice (MMP) a été réalisé dans ce travail, en partant d’un inhibiteur phosphinique puissant des MMP dans lequel a été introduit un groupement photoactivable de type diazérine. Ce composé se révèle un inhibiteur puissant de plusieurs MMP avec des affinités nanomolaires. Ce composé incubé avec différentes MMP est par ailleurs capables de modifier de façon covalente un grand nombre de MMP au niveau de leur site actif, a

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Fagour, William. "Synthesis of Polymeric Materials From Novel Monomers Featuring Diazirine Units." Thesis, University of Reading, 2006. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.485366.

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Abstract:

In the past fifty years there have been increased concerns about the impact of pollutants not only on humans, but also on the environment. Significant progress has been made in several key research areas, such as catalysis, the design of safer chemicals and en~ironmentally begnin solvents. However, the constant demand for new materials exhibiting improved physico-chemical properties and commercial advantages within a green chemistry approach renders the development of new t'. . polymer chemistries a very challenging prospect. As a consequence, nitrogen based photochemical reagents raised a lot

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14

Wang, Jin. "Ultrafast studies of reactive intermediates." Columbus, Ohio : Ohio State University, 2007. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc%5Fnum=osu1196155202.

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15

Pastore, Heloise de Oliveira 1962. "Reatividade de diazirinas e diaziridinas com compostos de paladio (II) em solventes proticos e aproticos." [s.n.], 1987. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249088.

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Abstract:

Orientador : Pedro Faria dos Santos Filho<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica<br>Made available in DSpace on 2018-07-15T00:22:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pastore_HeloisedeOliveira_M.pdf: 4360939 bytes, checksum: 4b2a06a447bd997ebe69a323312947f0 (MD5) Previous issue date: 1987<br>Mestrado

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16

Zhang, Yunlong. "Ultrafast Time Resolved and Computational Studies of Diazo and Diazirine Excited States, and of Carbenes." The Ohio State University, 2010. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1267479070.

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17

Dewa, Shaliza Zaini. "Novel 3,3-dialkyldiaziridine platinum and palladium complexes." Thesis, University of Sussex, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.296548.

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18

Bohlmann, Tina [Verfasser], and Thomas [Akademischer Betreuer] Lindel. "Studien zur Synthese von Vinyl-Diazirinen und des marinen Naturstoffs Psammaplin A / Tina Bohlmann ; Betreuer: Thomas Lindel." Braunschweig : Technische Universität Braunschweig, 2018. http://d-nb.info/117581458X/34.

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19

Wartmann, Thomas [Verfasser]. "Synthese und Reaktivität photolabiler Indol- und Tryptophanderivate mit Diazirin-Teilstruktur / Thomas Wartmann." München : Verlag Dr. Hut, 2014. http://d-nb.info/1051549752/34.

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20

Kumar, Arun Babu. "Design, Synthesis and Evaluation of Novel Diazirine Photolabels with Improved Ambient Light Stability and Fluorous-Based Enrichment Capacity." Scholar Commons, 2012. http://scholarcommons.usf.edu/etd/4112.

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Abstract:

Photoaffinity labeling is a quintessential technique in studying and analyzing the interaction between a ligand and receptor. Diazirines are one of the important photo-labile moieties used in photoaffinity labeling due to their superior photo labeling characteristics. Herein, we report the investigations we conducted with diazirine photolabels on (a) photochemical aspects leading to enhancement of their ambient light stability and (b) equipping them with fluorous tags to enable fluorous enrichment of labeled proteins. Furthermore, we report a pilot study to develop BACE-1 inhibitors, which hav

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21

Al-Omari, Mohammad Hasan. "Synthesis of Alkynes from Bi-3H-diazirin-3-yls: Trapping of Strained Cycloalkynes." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Chemnitz, 2004. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:swb:ch1-200400059.

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Abstract:

Abstract Al-Omari, Mohammad Synthesis of Alkynes from Bi-3H-diazirin-3-yls: Trapping of Strained Cycloalkynes Chemnitz Technical University, Fakulty of Science Dissertation 2003, 76 pages. In this study, we have succeeded in synthesis of alkynes by a new method using bidiazirines as precursors. Different bidiazirinyl systems, such as acyclic, cyclic, and bicyclic systems, were investigated to show if they could serve as appropriate precursors for cycloalkynes. It has been shown that alkynes of no strain (e.g. 2-butyne) as well as extremely strained cycloalkynes (e.g. norbornyne) could be gener

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22

Carboni, Bertrand. "Étude de la réactivité des azides avec les agents électrophiles : sels de nitrilium et dichloroboranes, synthèse de diaziridines et d'amines secondaires fonctionnalisées." Rennes 1, 1986. http://www.theses.fr/1986REN10060.

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Carboni, Bertrand. "Etude de la réactivité des azides avec les agents électrophiles sels de nitrilium et dichlorobanes, synthèses de diaziridines et d'amines secondaires fonctionnalisées." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37596496g.

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24

Ikeda, Yoshio. "A Calcium ATPase in Mosquito Larvae as a Putative Receptor for Cry Toxins." The Ohio State University, 2013. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1367549657.

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DE, BELLIS VITO. "Multifunctionalized molecular systems for elastomers functionalization and as innovative crosslinkers in rubber compounds." Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano-Bicocca, 2022. http://hdl.handle.net/10281/368240.

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Abstract:

Lo scopo di questo progetto di dottorato riguarda la sintesi di una nuova classe di molecole reticolanti per polimeri utilizzati nel mondo degli pneumatici. In particolare, queste molecole devono essere stabili a temperatura ambiente ma in grado reagire termicamente con la matrice polimerica a temperature maggiori di 100 °C, formando legami covalenti irreversibili. Questi funzionalizzanti devono essere anche semplici da sintetizzare, integrabili in un processo industriale, versatili, economici, relativamente poco tossici e in grado di interagire con il polimero senza però influenzarne signific

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Nury, Catherine. "Développement d'une sonde de photoaffinité pour la détection sensible de formes actives de Métalloprotéases Matricielles dans des systèmes biologiques complexes." Phd thesis, Université René Descartes - Paris V, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00868790.

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Abstract:

Le développement d'une nouvelle sonde dite " activity-based probe " pour réaliser la détection de formes actives de protéases appartenant à la famille des protéases à zinc de la matrice (MMP) a été réalisé dans ce travail, en partant d'un inhibiteur phosphinique puissant des MMP dans lequel a été introduit un groupement photoactivable de type diazérine. Ce composé se révèle un inhibiteur puissant de plusieurs MMP avec des affinités nanomolaires. Ce composé incubé avec différentes MMP est par ailleurs capables de modifier de façon covalente un grand nombre de MMP au niveau de leur site actif, a

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Ortiz, Gerardo X. "The Synthesis of Novel N-Heterocyclic Scaffolds and Diazirine-Based Molecular Tags." Diss., 2016. http://hdl.handle.net/10161/12905.

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Abstract:

<p>N-Heterocycles are ubiquitous in biologically active natural products and pharmaceuticals. Yet, new syntheses and modifications of N-heterocycles are continually of interest for the purposes of expanding chemical space, finding quicker synthetic routes, better pharmaceuticals, and even new handles for molecular labeling. There are several iterations of molecular labeling; the decision of where to place the label is as important as of which visualization technique to emphasize. </p><p>Piperidine and indole are two of the most widely distributed N-heterocycles and thus were targeted for synth

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Al-Omari, Mohammad Hasan. "Synthesis of Alkynes from Bi-3H-diazirin-3-yls: Trapping of Strained Cycloalkynes." Doctoral thesis, 2003. https://monarch.qucosa.de/id/qucosa%3A18096.

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Abstract:

Abstract Al-Omari, Mohammad Synthesis of Alkynes from Bi-3H-diazirin-3-yls: Trapping of Strained Cycloalkynes Chemnitz Technical University, Fakulty of Science Dissertation 2003, 76 pages. In this study, we have succeeded in synthesis of alkynes by a new method using bidiazirines as precursors. Different bidiazirinyl systems, such as acyclic, cyclic, and bicyclic systems, were investigated to show if they could serve as appropriate precursors for cycloalkynes. It has been shown that alkynes of no strain (e.g. 2-butyne) as well as extremely strained cycloalkynes (e.g. norbornyne) could be

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Omari, Mohammad al [Verfasser]. "Synthesis of alkynes from Bi-3H-diazirin-3-yls: trapping of strained cycloalkynes / von Mohammad Al-Omari." 2004. http://d-nb.info/97064986X/34.

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30

Gonçalves, Pedro Santos. "Development of chemical tools for target identification of Torin-based anti-parasitic agents." Master's thesis, 2015. http://hdl.handle.net/10451/24968.

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Abstract:

Tese de mestrado, Química Farmacêutica e Terapêutica, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia, 2016<br>American Trypanosomiasis (AT), Human African Trypanosomiasis (HAT) and Leishmaniasis are neglected tropical diseases (NTDs) caused by the vector-borne infection with parasitic protozoa of the order Trypanosomatid. According to the World Health Organization, these diseases affect millions of people and are responsible for thousands of deaths every year. Despite the high prevalence in developing countries, the available drugs are outdated, present several side effects, lack efficacy and/o

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Chen, Bin. "Design and synthesis of constrained azacyclic pyrrolidine analogues of FTY720 as anticancer agents & metal coordination-controlled and bifunctional catalysis toward tertiary β-Ketols". Thèse, 2015. http://hdl.handle.net/1866/13959.

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Abstract:

Cette thèse se compose en deux parties: Première Partie: La conception et la synthèse d’analogues pyrrolidiniques, utilisés comme agents anticancéreux, dérivés du FTY720. FTY720 est actuellement commercialisé comme médicament (GilenyaTM) pour le traitement de la sclérose en plaques rémittente-récurrente. Il agit comme immunosuppresseur en raison de son effet sur les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate. A fortes doses, FTY720 présente un effet antinéoplasique. Cependant, à de telles doses, un des effets secondaires observé est la bradycardie dû à l’activation des récepteurs S1P1 et

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Schuhmann, Tim. "Untersuchungen zur Biosynthese und Aktivität ausgewählter Plecomakrolide sowie chemisches Screening von Actinomyceten." Doctoral thesis, 2005. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-AE9C-8.

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