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Dissertations / Theses on the topic 'Diels Alder addition'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

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1

Steizer, Lindsay S. "Synthesis of polysubstituted pyridines : Diels-Alder addition of 1-AZA-1, 3-dienes with acetylenic and ethylenic dienophil." Virtual Press, 1986. http://liblink.bsu.edu/uhtbin/catkey/452401.

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Abstract:

The synthesis of methyl 3,6-dimethylpyridine-2-carboxylate (192) by the Diels-Alder addition of 3-butene-2-one dimethylhydrazone (190) and methyl-2-butynoate (16) is described. The structure of 192 was confirmed by the synthesis of methyl 2,6-dimethylpyridine-3-carboxylate (195), the opposite regioisomer.The synthesis of methyl 3,5-dimethylpyridine-2-carboxylate (199) from [4+2] cycloaddition of 2-methyl-2-propenal dimethylhydrazone (171) and 16 is described. In addition to producing a small amount of 199 directly, the reaction produced an intermediate of possible structure 198 which yielded 1

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2

Tabti, Boufeldja. "Preparation de synthons lactoniques par reaction de diels-alder." Le Mans, 1987. http://www.theses.fr/1987LEMA1019.

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Abstract:

Reactions de diels alder en solution aqueuse d'alkyls-5 3h-furannones-2 et de cetosulfoxydes ou d'ester-sulfoxydes : obtention de lactones bicycliques utilisables pour la synthese de lactones sesquiterpeniques

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3

Goodby, Andrew James. "An investigation of Diels-Alder addition across a metal bound #eta#-Câ†5Meâ†5 group." Thesis, University of Salford, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.262647.

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4

Li, Mao. "Iron(III) catalyzed asymmetric Diels-Alder reaction - Iron(II) catalyzed thia-Michael addition and aldehyde allylation reactions." Doctoral thesis, Université Laval, 2019. http://hdl.handle.net/20.500.11794/34969.

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Abstract:

En raison de leur grande performance, leur prix peu élevé, et leur abondance sur la terre, les catalyseurs de fer ont été choisis pour être testés dans trois différentes transformations de la chimie organique. Le premier projet concerne les réactions asymétriques de Diels-Alder catalysées par Fe⁺¹¹¹ et le ligand bipyridine chiral à des dérivés α, β-insaturés de l’oxazolidin-2-one. Dans un premier temps, nous avons testé différents solvants, diverses quantités en catalyseur, temps de réaction variés et divers sels de fer tels que Fe(ClO₄)₂·6H₂O, Fe(ClO₄)₂·6H₂O, Fe(OTf)₃, Fe(OTf)₂, FeCl₂, FeCl₃,

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5

Modin, Stefan. "Developments in the Field of Aza-Diels-Alder Reactions, Catalytic Michael Additions and Automated Synthesis." Doctoral thesis, Uppsala : Acta Universitatis Upsaliensis, Univ.bibl. [distributör], 2004. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-4640.

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6

Thadani, Avinash N. "Boron tethered intramolecular Diels-Alder cycloadditions and addition of allyl- and crotyltrifluoroborates to carbonyl compounds in biphasic media." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2001. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp05/NQ63605.pdf.

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7

Le, Strat Frédéric. "Addition conjuguée d'organométalliques sur des acétals propargyliques : application intramoléculaire à l'hétérocyclisation binucléaire." Rouen, 2002. http://www.theses.fr/2002ROUES027.

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Abstract:

Ce travail décrit l'utilisation de la réaction intramoléculaire d'addition conjuguée sur les acétals propargyliques en synthèse d'hétérocycles binucléaires. L'application de cette réaction à partir d'éthers et d'amines propargyliques permet l'accès aux vinylbenzofuranes et furopyridines par voie anionique via une cascade de cyclisation-élimination-isomérisation. La synthèse de 3-vinylindoles par cette même réaction nécessite une pré isomérisation de l'alcyne en allène. Les vinylisoquinoléinones et (iso)chromanes, qui ne peuvent être obtenus par lithiation nécessitent une étape de cyclisation p

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8

Minassian, Frédéric. "Réactions des [epsilon]-pentadiénylation et réactions intramoléculaires de Diels-Alder : synthèse stéréosélective de composés bicycliques." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2000. http://www.theses.fr/2000GRE10117.

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Abstract:

Parmi les differents types de composes presentant des activites biologiques interessantes, les molecules possedant au moins un systeme bicyclique constituent une classe importante. Nous avons etudie une strategie de synthese de ces systemes en une etape basee sur une reaction intramoleculaire de diels-alder (ou reaction imda). Cette reaction met en jeu un precurseur lineaire comportant a ses extremites les entites diene et dienophile necessaires. Nous avons donc etudie des voies d'acces a divers precurseurs de ce type. Nous avons d'abord envisage de former des 4-azabicyclo4. 3. 0nonanes, ou in

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9

Stopler, Erika Brooke. "CARBON NANOTUBE REINFORCED DYNAMIC MATERIALS SYNTHESIZED BY REVERSIBLE ADDITION FRAGMENTATION CHAIN TRANSFER (RAFT) POLYMERIZATION." Miami University / OhioLINK, 2019. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=miami1564680997583507.

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10

Espinosa, Rodriguez Edgar. "Préparation de polyéthylènes portant des fonctions réactives en extrémité de chaînes et leur utilisation en tant qu’agents de couplage pour la conception de matériaux originaux à base de polyéthylène." Thesis, Lyon 1, 2011. http://www.theses.fr/2011LYO10292/document.

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Abstract:

Le polyéthylène (PE) est omniprésent dans notre vie de tous les jours et ce principalement car il présente des propriétés thermiques et mécaniques qu’on ne retrouve pas d’autres polymères. Cependant, sa très faible réactivité chimique fait qu’il est difficile de l’incorporer dans des architectures macromoléculaires plus complexes qui pourraient profiter de ses propriétés uniques. La modification de polymères fonctionnels en extrémité de chaîne par des réactions de couplage efficaces est un outil très utilisé pour la conception d’architectures macromoléculaires. Parmi les différentes réactions

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11

Cannillo, Alexandre. "Association de la condensation de Petasis à des réactions de cyclisation pour la synthèse de molécules d’intérêt biologique." Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA112263/document.

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Abstract:

Pour développer de nouveaux outils synthétiques, nous avons élaboré des variantes de la réaction de Petasis. L’utilisation des α-amino aldéhydes dans la réaction de Petasis a permis de synthétiser des diamines chirales avec une diastéréosélectivité totale. La réaction a donnée de bons résultats avec différents groupements protecteurs de l’amine (sulfonamide, carbamate, amide). Cependant au cours de la réaction, les amino aldéhydes s’épimérisent et l’excès énantiomérique des diamines préparées est donc faible (30%). La réaction de Petasis a été associée à la réaction de Diels-Alder dans un proc

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Schmitt, Gérard. "Réactions de l'hydrofluoroborate d'un composé de Reissert sur divers alcenes : Compétition entre cycloaddition dipolaire-1,3 et cycloaddition de Diels-Alder." Besançon, 1987. http://www.theses.fr/1987BESA2041.

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13

Cakir, Esen. "Synthesis Of Novel Chiral N,n-dialkyl Substituted 1,4-amino Alcohols And Applications In Asymmetric Transformation Reactions." Master's thesis, METU, 2007. http://etd.lib.metu.edu.tr/upload/12608484/index.pdf.

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Abstract:

Amino alcohols are valuable bioactive substances and frequently used as chiral catalyst in various asymmetric transformation reactions. In the synthetic route, the asymmetric synthesis of novel chiral N,N-dialkyl substituted chiral 1,4-amino alcohols are performed starting with meso-anhydride 38. Quinine-mediated desymmetrization of the anhydride with methanol afforded (2S,3R)-cis-monoester 39 with a high enantiomeric excess (up to 98% ee). Chemoselective amidation of hemiester with various N,N-dialkyl substituted amines resulted in amido esters and they were subjected to LAH reduction to affo

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14

Hartikka, Antti. "Towards Rational Design of Asymmetric Catalyst for Organometallic and Organocatalytic Reactions." Doctoral thesis, Uppsala : University Library / Universitetsbiblioteket, 2007. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-7905.

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15

Navarro, Brigitte. "Application de la réaction de cycloaddition [2+2] du dichlorocétène sur les oléfines en synthèse." Grenoble 1, 1990. http://www.theses.fr/1990GRE10114.

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Abstract:

Des ,-dichlorocyclobutanones (produit de cycloaddition (2+2) entre le dichlorocetene et des olefines) ont ete dans un premier temps converties efficacement et rapidement en -chloroenones. Une nouvelle methode rapide et flexible a ete ainsi realisee donnant des intermediaires tres interessants en synthese. Comme application directe de cette homologation de 2 carbones a partir d'olefines, la synthese courte en 6 etapes de la muscone racemique a ete realisee a partir de la cyclotridecanone avec un rendement global de 50%. Enfin l'utilisation des dienes, derivants de l'ouverture des cyclobutenes f

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16

Duflos, Jack. "Synthèse et réactions de cycloadditions sur des systèmes pyrroliques à noyaux condensés." Rouen, 1987. http://www.theses.fr/1987ROUES003.

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Abstract:

Synthèse à partir d'o-diformyl N-méthyl pyrroles; additions de Diels-Alder avec le N-phényl maléimide et le butynedioate de diméthyle de benzo dipyrroles, pyrrolo phtalazines, cyclohepta (C) pyrrolones-6 et pyrrolo pyridines

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17

Figueira, Flávio Alberto da Silva. "Expanded porphyrins and their evaluation as anion chemosensors." Doctoral thesis, Universidade de Aveiro, 2014. http://hdl.handle.net/10773/13247.

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Abstract:

Doutoramento em Química<br>Expanded porphyrins are synthetic analogues of porphyrins, differing from the last ones and other naturally occurring tetrapyrrolic macrocycles by containing a larger central core, with a minimum of 17 atoms, while retaining the extended conjugation features that are a tremendous feature of these biological pigments. The core expansion results in various systems with novel spectral and electronic features, often uniques. Most of these systems can also coordinate cations and/or anions, and in some cases they can bind more than one of these species. In many case

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18

Keskin, Eda. "Synthesis Of Heterocyclic Amine Substituted Novel 1,4-aminoalcohols And Applications In Various Asymmetric Transformations." Master's thesis, METU, 2007. http://etd.lib.metu.edu.tr/upload/12608317/index.pdf.

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Abstract:

Aminoalcohols are very important compounds used in various asymmetric transformations as chiral ligands or chiral auxiliaries. In this thesis, four novel heterocyclic amine substituted chiral 1,4-aminoalcohols were synthesized. In the synthetic strategy, amide esters were synthesized from (2S, 3R)-3-methoxycarbonylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid by DCC coupling method. Subsequent reduction of these amide esters lead to target 1,4-aminoalcohols. The activities of these novel chiral 1,4-aminoalcohols were tested in enantioselective diethylzinc addition, Mukaiyama aldol and Diels-Ald

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19

Espinosa, Rodriguez Edgar. "Préparation de polyéthylènes portant des fonctions réactives en extrémité de chaînes et leur utilisation en tant qu'agents de couplage pour la conception de matériaux originaux à base de polyéthylène." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00861178.

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Abstract:

Le polyéthylène (PE) est omniprésent dans notre vie de tous les jours et ce principalement car il présente des propriétés thermiques et mécaniques qu'on ne retrouve pas d'autres polymères. Cependant, sa très faible réactivité chimique fait qu'il est difficile de l'incorporer dans des architectures macromoléculaires plus complexes qui pourraient profiter de ses propriétés uniques. La modification de polymères fonctionnels en extrémité de chaîne par des réactions de couplage efficaces est un outil très utilisé pour la conception d'architectures macromoléculaires. Parmi les différentes réactions

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Canatas, Aristote. "Le reacteur agite discontinu repetitif : automatisation, applications en chimie fine." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066122.

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Abstract:

Le nouveau reacteur de taille plus petite permet de fonctionner avec une introduction des reactifs, une regulation de temperature, regulees de facon discontinue et repetitive. On etudie son automatisation a l'echelle du laboratoire et a l'echelle pilote. Trois reactions exothermiques et rapides sont analysees : preparation du benzoate de sodium a partir de l'acetophenone ou de benzaldehyde par oxydation, l'hydrolyse de l'ethyleneacetal du benzaldehyde, et une reaction de diels alder

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Funel, Jacques-Alexis. "Approches de synthèse du tricycle ABC du FR182877." Phd thesis, Ecole Polytechnique X, 2004. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00002300.

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Abstract:

Ce manuscrit présente les travaux effectués à l'Ecole Polytechnique (novembre 2001- septembre 2004) sous la direction du Dr. Joëlle Prunet dans le laboratoire de Synthèse Organique dirigé par le Pr. Samir Zard. Il détaille plusieurs approches de synthèse du tricycle ABC du FR182877, un nouvel agent antimitotique naturel découvert en 1998. Après avoir présenté le FR182877 ainsi que les différents approches de la littérature en vue de sa synthèse totale, la rétrosynthèse envisagée pour construire le système tricyclique ABC selon une stratégie impliquant une réaction de Diels-Alder intermoléculai

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Barth, Francis. "Synthese de squelettes mono et sesquiterpeniques au depart de cyclopropenes et cyclobutenes electrophiles." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13167.

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Abstract:

Preparation des structures du titre grace a des reactions de cycloaddition. Une nouvelle synthese non photochimique de systemes bicyclo (2. 2. 0) hexaniques a partir de cyclobutenes et d'enamines est ainsi effectuee. La reaction de diels alder de cyclopropenes electrophiles avec des dienes heterosubstitues permet l'obtention de systemes careniques. Enfin, une synthese de la dihydro-2,3 illudine m est realisee

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Ferroud, Clotilde. "Étude de la réaction de Diels-Adler intra et intermoléculaire sous haute pression : application à la synthèse stéréosélective d'alcaloïdes de l'indole du groupe des yohimbanes." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066023.

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Abstract:

Le schéma de synthèse repose sur une unité bicyclique, précurseur direct des unités (d,e) du squelette pentacyclique. Cet intermédiaire est basé sur une réaction de Diels-Alder sous haute pression, utilisant la cycloaddition de diènes de structure donneur-accepteur 1,4 avec une lactone insaturée comme diénophile. La synthèse du système pentacyclique est exposée à partir de cet intermédiaire clé.

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Akkari, Rhalid. "Synthèse stéréosélective sur polymère insoluble." Montpellier 2, 2003. http://www.theses.fr/2003MON20128.

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Gilbert, Laurent. "Réactions stéréosélectives contrôlées par un groupe thermolabile : applications en synthèse." Paris 11, 1987. http://www.theses.fr/1987PA112318.

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Abstract:

Ce travail est consacré à l'utilisation des propriétés stériques et électroniques de groupements protecteurs thermolabiles d'oléfines pour conduire des réactions stéréosélectives. Les propriétés chélatantes de l'oxygène du pont d'un adduit du furanne et d'un aldéhyde α, βéthylénique ont permis de réaliser des réactions d’addition stéréoselectives sur le carbonyle de l'aldéhyde. Ces réactions ont été appliquées à la synthèse de diols allyliques et de buténolides optiquement actifs par un transfert de chiralité à partir de ce même adduit optiquement actif obtenu par voie enzymatique. Deux compos

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Pasturaud, Karine. "Désaromatisation d'arènes électro-appauvris par additions nucléophiles d'énolates." Rouen, 2016. http://www.theses.fr/2016ROUES056.

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Jachiet, Denis. "Reactivite des organocuprates et des organoaluminates associes a bf::(3) dans l'ouverture nucleophile des oxirannes : application a la synthese de pheromones." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066438.

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Larsen, Catharine Hoang-Mai MacMillan David W. C. Barton Jacqueline K. "Investigating imidazolidinone catalysts : enantioselective organocatalytic Diels-Alder reactions, conjugate additions to access non-natural alpha-amino acids, and bimodal catalyst activation for the development of organo-cascade reactions /." Diss., Pasadena, Calif. : California Institute of Technology, 2006. http://resolver.caltech.edu/CaltechETD:etd-10142005-105810.

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Funel, Jacques-Alexis. "Approches de synthèse du trycicle ABC du FR182877." Palaiseau, Ecole polytechnique, 2004. http://www.theses.fr/2004EPXX0038.

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Rkein, Batoul. "Désaromatisation d'arènes électro-appauvris par des réactions de cycloadition (4+2) The facile dearomatization of nitroaromatic compounds using lithium enolates of unsaturated ketones in conjugate additions and (4+2) formal cycloadditions." Thesis, Normandie, 2019. http://www.theses.fr/2019NORMR092.

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Abstract:

Les composés aromatiques sont largement accessibles, que ce soit à partir de la pétrochimie, ou de molécules naturelles. Ainsi, des efforts importants ont été faits pour convertir ces molécules simples et facilement disponibles en structures 3D complexes d’intérêts synthétiques tels que des polycycles possédant des centres tétrasubstitués, utiles par exemple dans la synthèse de produits naturels ou pharmaceutiques. Même si plusieurs méthodes efficaces de désaromatisation ont été décrites, le développement de méthodologies complémentaires reste nécessaire. Dans ce contexte, les cycloadditions (

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Pinho, Pedro. "Development and application of new chiral -amino alcohols in synthesis and catalysis : Use of 2-azanorboryl-3-methanols as common intermediates in synthesis and catalysis." Doctoral thesis, Uppsala universitet, Kemiska institutionen, 2001. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-1267.

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Abstract:

The development and application of unnatural amino alcohols,prepared via hetero-Diels-Alder reactions,in synthesis and catalysis is described.The studies are concerned with the [i]scope of the hetero-Diels-Alder reaction and preparation of important intermediates in the synthesis of antiviral agents,[ii ]application of amino alcohols in the ruthenium transfer hydrogenation of ketones,[iii ]use of similar precursors in the in situ generation of oxazaborolidines for reduction of ketones,and [iv] development and application of new chiral auxiliaries for dialkylzinc additions to activated imines,

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Lange, Catherine. "Chimie des insectes : synthèse, par réaction entre dienamines et aldéhydes insaturés, de molécules potentiellement toxiques. Analyse d'un écosystème termite-fourmi." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066234.

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Abstract:

Synthèse de dérivés dihydroaryles ortho-substitués en particulier par un groupe aldéhyde. Obtention par l'addition de diels-alder entre dienamines acycliques conjuguées et aldéhydes insaturés. Elle s'effectue avec de très bonnes régiosélectivité et stéréospécificité. L’inhibition des acétylcholinestérases par ces dihydrobiaryles se situe au niveau du carbofurane et de la néostigmine. Étude d'un écosystème termite-fourmi. Les relations entre termites de différents genres et entre termites et fourmis font intervenir les composes présents dans la cuticule. La spectrométrie de masse a été l'outil

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Hus, Sheng-Kai, and 徐聖凱. "exo-Addition of Diels-Alder Reactions." Thesis, 2014. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/f2uh4z.

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Abstract:

碩士<br>國立交通大學<br>應用化學系碩博士班<br>102<br>According to previous studies, Diels-Alder reactions prefer the formation of endo cycloadducts as an effect of secondary orbital interaction. In this study, the substrate controlled exo-selectivity of Diels-Alder reactions of 1,4-dimethyl- and 4-phenylsilyl enol ether as dienes with several ,-unsaturated esters and aldehydes as dienophiles under Lewis acid catalyzed and thermal conditions was investigated. Our results show that for the ester-substituted dienophiles, under the Lewis acid catalyzed condition, the -substituted compounds favor exo-selectivity

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chuan, yang sheng, та 楊盛全. "β-amino-α,β-unsaturated,γ-thiolactone's Diels-Alder reaction and Lewis acid catalyze Michael addition". Thesis, 1999. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/59276036791545422650.

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Abstract:

碩士<br>朝陽大學<br>應用化學研究所<br>87<br>We build our lab's method to synthesize β-amino-α,β-unsaturated,γ-thiolactone 1 (achiral)、2 (chiral), and have good yield. From thiolactone 1、2, we have to synthesize thiophene 3、4, and study thiophene's Diels-alder reaction and Lewis acid catalyze Michael addition

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Afarinkia, Kamyar, A. Bahar, M. J. Bearpark, et al. "An Investigation of the Diels-Alder Cycloadditions of 2(H)-1,4-Oxazin-2-ones." 2005. http://hdl.handle.net/10454/3750.

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Abstract:

No<br>Forumla chem. . A variety of 5-chloro-2(H)-1,4-oxazin-2-ones bearing a range of substituents at their 3- and 6-positions undergo Diels-Alder cycloaddition as a 2-azadiene component with electron-rich, electron-deficient, and electron-neutral dienophiles. These reactions proceed with moderate regio- and stereoselectivity to afford relatively stable and readily isolable bridged bicyclic lactone cycloadducts. Chemical manipulation of these cycloadducts affords highly substituted and functionally rich piperidines. The regio- and stereochemical preferences of the cycloadditions of 5-chloro-2(

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Wu, Y. F., and 吳炎豐. "A pentacycloundecadione ring fused cyclohexadiene: Synthesis,. pi.-facial selectivity in the Diels-Alder cyclo- addition and base-promoted rearrangements." Thesis, 1993. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/92946707589176539880.

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Abstract:

碩士<br>東海大學<br>應用化學系<br>81<br>15,15 - 二甲基-1,12,13,14-四氯六環 [10.2.1.0(2,11) .0(4,9) (4,14) .0(9,13)]十五烷-5,7-二烯-3,10-二酮46的合成 , 係利用 3,4-四氯-5,5-二甲氧環戊二烯與1,4奈錕反應做狄爾斯-亞德環化加成產物37 , 將化合物37照光得籠狀化合物31. 31 順丁烯二酐 ,2對苯錕 ,1,4奈錕做狄爾斯-亞德反應得單一產物為endo-anti型式與乙炔二甲酸二甲酯做狄爾斯-亞德反應得π 面選擇比為85:15,其中85%為anti型式,15% 為syn型式. 31再與氫氧化鈉,甲醇鈉鹽做處促化重排反應,與氫氧化鈉反應得重排產物 73和74,與甲醇鈉鹽反應則只得產物74.

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水野, 智一, and Tomokazu MIZUNO. "Development of Chiral Supramolecular Catalysts for Enantioselective Alky/Aryl Addition to Carbonyl Compounds and Higher-Ordered Stereoselective Diels–Alder Reaction." Thesis, 2013. http://hdl.handle.net/2237/17980.

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Nebhani, Leena [Verfasser]. "Reversible addition-fragmentation chain transfer-hetero diels-alder (RAFT-HDA) chemistry as an efficient conjugation technique for macromolecular surface engineering / von Leena Nebhani." 2010. http://d-nb.info/1005590044/34.

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Larsen, Catharine Hoàng-Mai. "Investigating Imidazolidinone Catalysts: Enantioselective Organocatalytic Diels-Alder Reactions, Conjugate Additions to Access Non-Natural ∝-Amino Acids, and Bimodal Catalyst Activation for the Development of Organo-Cascade Reactions." Thesis, 2006. https://thesis.library.caltech.edu/5254/1/THallpages.pdf.

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Abstract:

<p>The MacMillan group focuses on the development of new strategies that harness the power of simple organic compounds to catalyze asymmetric reactions. To this end, we have designed amine catalysts which activate alpha,beta-unsaturated aldehydes via the reversible formation of chiral iminium ions (in analogy to LUMO-lowering activation by reversible metal-substrate complexation). Kinetic studies highlight the importance of the acid co-catalyst and identified a more reactive imidazolidinone catalyst complex, which improved enantioselectivities and vastly expanded the substrate scope of the f

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Dockendorff, Christopher James. "New methods for carbon-carbon bond formation and application to organic synthesis: Metal-catalyzed additions of organoborons to activated alkenes and aryne Diels-Alder reactions with acyclic dienes /." 2006. http://link.library.utoronto.ca/eir/EIRdetail.cfm?Resources__ID=442419&T=F.

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Dalai, Suryakanta. "New Applications of Methyl 2-Chloro-2-cyclopropylideneacetate Towards the Synthesis of Biologically Important Heterocycles." Doctoral thesis, 2004. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-AC8F-3.

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Shojaei, Heydar. "Die Iromycine und das Collinolacton: Synthese mikrobieller Naturstoffe aus Streptomyces sp." Doctoral thesis, 2007. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-AC9A-9.

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