Contents
Academic literature on the topic 'Diklofenakas'
Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles
Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Diklofenakas.'
Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.
You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.
Journal articles on the topic "Diklofenakas"
1
Jasaitytė, Eglė, Simona Vaičė, Ovidija Šriupšienė, and Olga Vasiliauskienė. "Pacientų žinių apie nesteroidinius vaistus nuo uždegimo ir jų vartojimo savitumų įvertinimas." Lithuanian General Practitioner 25, no. 2 (February 18, 2021): 81–91. http://dx.doi.org/10.37499/lbpg.620.
Full textAbstract:
Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU) yra vieni labiausiai paplitusių vaistų, jie ne tik malšina skausmą, tačiau pasižymi priešuždegiminiu ir antipiretiniu poveikiu. Juos kasdien visame pasaulyje vartoja daugelis žmonių, nepriklausomai nuo jų indikacijų ir šalutinio poveikio, neatsižvelgiant į jų vartojimo savitumus. Metodai ir tyrimo dalyviai. Tyrime dalyvavo 423 asmenys, kurie vartoja nesteroidinius vaistus nuo uždegimo. Tiriamieji buvo apklausti anoniminiu anketavimo būdu. Duomenys analizuoti vartojant „Microsoft Excel 2019“ ir „IBM SPSS 22.0“ programas. Pateikti rezultatai statistiškai reikšmingi, jei p<0,05. Tyrimo rezultatai. Dažniausiai vartojamas NVNU buvo ibuprofenas – net 67,9 proc. Ibuprofeną reikšmingai dažniau vartojo 18–39 amžiaus grupei priklausantys respondentai, o diklofenaką – 60 metų amžiaus ir vyresni pacientai. Dažniausios NVNU vartojimo priežastys buvo galvos skausmas ir nugaros skausmas, peršalimo sukelti simptomai. 84,4 proc. tiriamųjų vienu metu vartojo vienos rūšies NVNU. 74,0 proc. respondentų NVNU vartojo trumpiau nei dvi savaites. PSI kartu su NVNU vartoja 22,9 proc. Reikšmingai dažniau PSI vartoja pacientai, kurie NVNU geria kasdien. 67,2 proc. pacientų, sergančių VT ligomis, kartu vartoja PSI. Beveik pusė visų tiriamųjų – 44,4 proc. nurodė NVNU pasirinkę rekomendavus gydytojui. 14,7 proc. jautė nepageidaujamas reakcijas vartojant NVNU. Iš jų net 85,5 proc. skundėsi virškinamojo trakto sutrikimais. Pacientams, kurie vienu metu vartojo tris ir daugiau NVNU, nepageidaujamos reakcijos pasireiškė dažniau – 35,7 proc. Rečiau šalutinį vaisto poveikį jautė pacientai, kurie vartojo NVNU pagal gydytojo paskyrimą. Geras žinias apie NVNU turėjo 35,0 proc., vidutines – 59,1 proc., prastas žinias – 5,9 proc. Net 79,4 proc. respondentų nežinojo maksimalios ibuprofeno paros dozės ir tik 17,3 proc. teisingai atsakė, kad diklofenakas nepriklausomai nuo vaisto formos turi neigiamą poveikį skrandžiui. Išvados. Dažniausiai vartojami NVNU buvo ibuprofenas, nimesulidas ir diklofenakas. Dažniausios NVNU vartojimo priežastys: galvos skausmas, nugaros skausmas ir peršalimo sukelti simptomai. Didžioji dalis apklaustųjų vienu metu vartoja vienos rūšies NVNU. PSI kartu su NVNU vartoja ketvirtadalis respondentų. Beveik pusė visų tiriamųjų nurodė NVNU pasirinkę rekomendavus gydytojui. Mažiau nei ketvirtadalis respondentų jautė nepageidaujamas reakcijas vartodami NVNU. Iš jų didžioji dalis skundėsi virškinamojo trakto sutrikimais. Daugiau nei pusė respondentų turi pakankamai žinių apie NVNU.
2
Obeleniūtė, Marija, Aida Adomaitienė, Justina Daveckaitė, Eglė Pavydė, and Audrius Sveikata. "NESTEROIDINIŲ VAISTŲ NUO UŽDEGIMO VARTOJIMO YPATUMAI: VISUOMENĖS ŽINIŲ, ELGESIO IR POŽIŪRIO ĮVERTINIMAS." Sveikatos mokslai 26, no. 2 (April 30, 2015): 20–24. http://dx.doi.org/10.5200/sm-hs.2016.021.
Full textAbstract:
Iki šiol Lietuvoje nebuvo atlikta tyrimų, kurie vertintų visuomenės žinias apie NVNU. Šio tyrimo tikslas buvo įvertinti nesteroidinių vaistų nuo uždegimo vartojimo ypatumus, visuomenės žinias apie šiuos vaistus bei elgesį juos vartojant. Atliktas perspektyvinis momentinis stebėjimo tyrimas, jam atlikti pasirinktas anoniminės apklausos metodas. Tyrimo insturmentas – originalus klausimynas, sudarytas iš 5 dalių, 22 klausimų. Aprašomoji ir lyginamoji statistinė duomenų analizė atlikta statistiniu paketu SPSS Statistics 17.0. Rezultatai laikyti statistiškai patikimais, kai patikimumo koeficientas p<0,05. Nors tyrimo rezultatai parodė, kad NVNU yra labai dažnai vartojami vaistiniai preparatai, tačiau visuomenės žinios apie šiuos vaistus nėra pakankamos. Daugiau nei pusės apklaustųjų žinios apie NVNU buvo vidutinės arba silpnos (55.7 proc.). Dažniausiai vartojami NVNU yra ibuprofenas, diklofenakas ir nimesulidas. Savigyda NVNU yra plačiai paplitęs reiškinys, galintis nulemti neracionalų NVNU vartojimą ir grėsmę pacientų saugumui. Gydytojai ir vaistininkai turėtų skirti daugiau laiko konsultuodami pacientus apie NVNU racionalų vartojimą, saugumą bei galimas nepageidaujamas reakcijas, skirdami ar išduodami šiuos vaistinius preparatus.
3
Harshkova, Darya, and Anna Aksmann. "ZANIECZYSZCZENIE ŚRODOWISKA NIESTEROIDOWYMI LEKAMI PRZECIWZAPALNYMI NA PRZYKŁADZIE DIKLOFENAKU – PRZYCZYNY, SKUTKI, BIOINDYKACJA." Kosmos 68, no. 1 (April 16, 2019): 185–94. http://dx.doi.org/10.36921/kos.2019_2487.
Full textAbstract:
Obecne w wodach niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) są zagrożeniem dla wszystkich poziomów troficznych łańcuchów pokarmowych, również dla zdrowia człowieka. Ze względu na ciągły dopływ NLPZ do ekosystemów, istniejące dane o zanieczyszczeniu wód gruntowych i powierzchniowych tymi związkami oraz ich potencjał bioakumulacyjny, istnieje potrzeba monitorowania środowiska pod kątem obecności NLPZ i skutków ich działania. Nieodzownym elementem badań środowiskowych jest bioindykacja, pozwalająca określić podstawowe własności środowiska na podstawie reakcji organizmów wskaźnikowych (bioindykatorów). Jednym z najniebezpieczniejszych NLPZ wykrywanych obecnie w środowisku jest diklofenak. Wykazano toksyczność tego związku w stosunku do zwierząt kręgowych (ptaki, ryby) i bezkręgowych, a także roślin i glonów. Rozbieżności we wrażliwości bioindykatorów na działanie diklofenaku wymuszają poszukiwanie przyczyn jego toksyczności na poziomie subkomórkowym. Niestety, większość roślinnych organizmów bioindykatorowych jest słabo opisana na poziomie biochemicznym i molekularnym. Obiecującym organizmem jest tutaj Chlamydomonas reinhardtii, który może być organizmem modelowym w analizie toksykologicznej na poziomie populacyjnym, komórkowym, biochemicznym i molekularnym.
4
Susanti, Iga. "UJI SIFAT FISIK TABLET SALUT ENTERIK KALIUM DIKLOFENAK GENERIK DAN GENERIK BERMEREK YANG BEREDAR DI APOTEK KECAMATAN SIAK HULU." Jurnal Penelitian Farmasi Indonesia 8, no. 1 (September 1, 2019): 12–17. http://dx.doi.org/10.51887/jpfi.v8i1.588.
Full textAbstract:
Kalium diklofenak merupakan obat Antiinflamasi non steroid yang banyak digunakan dan tersedia dalam bentuk tablet generik dan generik bermerek. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui sifat fisik antara tablet salut enterik kalium diklofenak generik dan generik bermerek yang beredar di apotek Kecamatan Siak Hulu. Jenis penelitian ini merupakan eksperimental dengan pemilihan sampel secara random dan purposive sampling. Pengujian dilakukan terhadap 2 sampel tablet salut enterik kalium diklofenak generik dan 1 sampel tablet salut enterik kalium diklofenak generik bermerek. Uji mutu fisik yang dilakukan seperti keseragaman ukuran, kekerasan, kerapuhan, ketahanan, keseragaman bobot, dan waktu hancur. Berdasarkan hasil pengujian semua tablet salut enterik Kalium diklofenak generik dan generik bermerek memenuhi persyaratan menurut Farmakope Indonesia dan literature lainnya.
5
Gjersvik, Petter. "Diklofenak hindrer ikke hjertetamponade." Tidsskrift for Den norske legeforening 130, no. 7 (2010): 712. http://dx.doi.org/10.4045/tidsskr.10.0276.
Full text
6
Paškevičiūtė, Laura, Asta Marija Inkėnienė, and Kristina Ramanauskienė. "KAPSULIŲ SU DIKLOFENAKO NATRIO DRUSKA MODELIAVIMAS IR KOKYBĖS VERTINIMAS." Health Sciences 29, no. 6 (December 17, 2019): 56–60. http://dx.doi.org/10.35988/sm-hs.2019.100.
Full textAbstract:
Diklofenako natrio druska yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo, sunkiai tirpstantis vandenyje. Aktualu pagaminti negreito tirpimo kapsules su diklofenako natrio druska, padedančias išvengti dirginančio poveikio virškinamojo trakto gleivinei ir užtikrinti diklofenako druskos tirpumą virškinamojo kanalo skysčiuose. Mūsų tyrimams pasirinkta farmacinė forma kapsulės yra viena iš plačiausiai vartojamų geriamųjų farmacinių formų. Gaminant kietąją farmacinę formą, svarbu parinkti tinkamas pagalbines medžiagas, kurios užtikrintų tinkamą vaistinės medžiagos tirpimo kinetiką. Kapsuliuojamojo mišinio užpildui naudotas mikrokristalinės celiuliozės ir silicio dioksido mišinys (Prosolv SMCCTM 50), D-manitolis ir D-(+)-gliukozė. Natrio karboksimetilceliuliozė kapsuliuojamojo mišinio gamyboje naudota kaip vaistinės medžiagos atpalaidavimą ilginanti medžiaga. Suirimo ir tirpimo testai atlikti naudojantis Europos farmakopėjoje (Ph. Eur.) pateiktomis tyrimo metodikomis. Diklofenako natrio druskos kiekis nustatytas spektrofotometriniu metodu. Pagamintos devynių sudėčių kapsulės, turinčios skirtingą natrio karboksimetilceliuliozės kiekį (0-35%), siekiant pailginti veikliosios medžiagos atpalaidavimo laiką. Tyrimo rezultatai parodė, kad natrio karboksimetilceliuliozė yra tinkama pagalbinė medžiaga, siekiant pailginti kapsulės veikliosios medžiagos atpalaidavimo laiką. Diklofenako natrio druskos atpalaidavimo ir kapsulių suirimo laikas priklauso nuo natrio karboksimetilceliuliozės kiekio kapsulėje.
7
Agustin, Rini, and Hestiary Ratih. "Profil Disolusi Tablet Sustained Release Natrium Diklofenak dengan Menggunakan Matriks Metolose 90 SH 4000." Jurnal Sains Farmasi & Klinis 1, no. 2 (May 5, 2015): 176. http://dx.doi.org/10.29208/jsfk.2015.1.2.33.
Full textAbstract:
Natrium diklofenak (Na-diklofenak) adalah obat anti inflamasi non steroid yang umumnya digunakan untuk penderita radang sendi. Namun, waktu paruh yang pendek sekitar 1-2 jam menyebabkan obat diberikan berulang kali dalam interval waktu yang pendek untuk pemberian secara oral. Oleh karena itu, tujuan penelitian ini yaitu memformulasi Na-diklofenak tablet sustained release menggunakan metolose 90 SH 4000 sebagai matriks. Untuk melihat pengaruh metolose 90 SH 4000 terhadap profil disolusi Na-diklofenak tablet sustained release, metolose 90 SH 4000 ditambahkan dengan perbandingan 0% (F0), 5% (F1), 10% (F2), 15% (F3), 25% (F4). Tablet Na-diklofenak dibuat dengan metode granulasi basah. Hasil disolusi menunjukkan formula F0, F1, F2 dan F3 dapat dicapai dalam waktu 120, 240, 300 dan 480 menit, berturut-turut, namun F4 tidak mencapai disolusi selama 480 menit. Bedasarkan USP 26, hanya F3 yang memenuhi syarat disolusi tablet sustained release.
8
Wardhana, Yoga Windhu, Sriwidodo Bardi, Aliya Nur Hasanah, Priskila O. Dwiestri, and Anis Khoirunisa. "In Vitro Permeability Study Preparations Gel Diclofenac Sodium and Diethyl amine Diclofenac." Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology 1, no. 2 (October 1, 2014): 58–64. http://dx.doi.org/10.15416/ijpst.v1i2.7514.
Full text
9
Anggraeny, Dian, Anggraini Barlian, and Kusnandar Anggadireja. "EFEK DIKLOFENAK DAN VCO TERHADAP EKSPRESI RESEPTOR EP3 PADA TIKUS STRAIN WISTAR ADIKSI NIKOTIN KONDISI DEPENDENCE." Medika Kartika Jurnal Kedokteran dan Kesehatan, Volume 1 No 1 (April 14, 2017): 15–31. http://dx.doi.org/10.35990/mk.v1n1.p15-31.
Full textAbstract:
Perilaku ketergantungan rokok timbul akibat adanya nikotin sebagai komponen psikoaktif utama. Salah satu mekanisme yang diduga berperan adalah proses fisiologis yang melibatkan metabolisme asam arakhidonat yang dapat diamati melalui perubahan ekspresi gen reseptor epiprostanoid (EP3) di otak. Penelitian ini bertujuan untuk mempelajari ekspresi reseptor EP3 pada model tikus adiksi nikotin kondisi dependence, dan yang diberi pre-treatment dengan diklofenak dan VCO. Tikus-tikus secara random dibagi menjadi: kelompok 1 (N) diberi nikotin saja (0,5mg/kg i.p.), kelompok 2 (Nd) diberi pre-treatment diklofenak (3,2mg/kg i.p.) dan kelompok 3 (NVCO) diberi pre-treatment VCO (5ml/kg p.o.) sebelum pemberian nikotin. Pengukuran ekspresi dilakukan saat tikus telah mengalami ketergantungan (dependence) menggunakan metode Conditioned Place Preference (CPP). Tikus-tikus diambil bagian otak hipokampus dan bulbus olfaktoriusnya, kemudian dilakukan isolasi protein, elektroforesis dan ditransfer ke membran PVDF menggunakan metode Western Blotting. Selanjutnya dilakukan teknik Enhanced Chemiluminescence (ECL) menggunakan antibodi primer rabbit polyclonal anti reseptor EP3 (Abcam) dan antibodi rabbit polyclonal anti-actin (Abcam) sebagai kontrol internal. Pita yang terbentuk didedahkan pada film dan dihitung dengan scion image secara semi kuantitatif. Ekspresi reseptor EP3 paling tinggi ditemukan pada kelompok tikus yang hanya diberi nikotin, dan menurun pada kelompok tikus yang diberi diklofenak dan VCO. Pada sampel dari tikus yang diberi VCO, teramati penurunan ekspresi reseptor EP3 yang sebanding dengan yang diberi diklofenak. Paparan nikotin secara berulang akan meningkatkan ekspresi reseptor EP3 yang dapat ditekan dengan pemberian diklofenak. Penurunan ekspresi reseptor EP3 dengan pemberian VCO memiliki pola yang mirip dengan pemberian diklofenak.
10
Próba, Marta. "Ultradźwiękowa degradacja diklofenaku i ketoprofenu - analiza zjawiska." GAZ, WODA I TECHNIKA SANITARNA 1, no. 9 (September 5, 2016): 39–41. http://dx.doi.org/10.15199/17.2016.9.9.
Full textDissertations / Theses on the topic "Diklofenakas"
1
Jarošaitė, Roberta. "Skystų oftalmologinių sistemų modeliavimas." Master's thesis, Lithuanian Academic Libraries Network (LABT), 2014. http://vddb.library.lt/obj/LT-eLABa-0001:E.02~2014~D_20140618_215603-20414.
Full textAbstract:
Darbo tikslas – sumodeliuoti skystą oftalmologinę hidrofilinę sistemą su numatytais fizikocheminiais rodikliais ir įvertinti modelinės medžiagos – natrio diklofenako atpalaidavimą biofarmaciniu metodu in vitro.Objective of work: to design liquid hydrophilic ophthalmic system with provided physicochemical characteristics and determine the release of the model material - sodium diclofenac in vitro.
2
Heikki, Pernilla. "Bör diklofenak vara receptbelagt? : En jämförande litteraturstudie om biverkningar med diklofenak och andra traditionella icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel." Thesis, Umeå universitet, Kemiska institutionen, 2013. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-68732.
Full text
3
Gavlasova, Dagmar. "Studie av läkemedelssubstansers miljöfarliga egenskaper och effekt på miljö med fokus på ciprofloxacin, diklofenak och etinylestradiol." Thesis, Linnéuniversitetet, Institutionen för kemi och biomedicin (KOB), 2013. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:lnu:diva-26004.
Full textAbstract:
Läkemedel är en grupp kemikalier med effekt på olika fysiologiska processer hos människa och djur. Den största källa för läkemedelsrester är avloppsvatten från reningsverk. Eliminering av läkemedelssubtanser i reningsverk är ofta inte fullständig och läkemedelsrester i naturen har påvisats. Läkemedelsrester i vattenmiljö kan bioakumuleras och utgör toxisk risk för vattenlevande organismer. Med den globala utvecklingen av samhället förväntas exponeringen för läkemedelsrester öka. Ciprofloxacin, diklofenak och etinylestradiol tillhör läkemedelsgrupper för vilka effekter på miljö har observerats. En ökad kunskap om substansernas miljöskadliga egenskaper kan ge ett bättre underlag vid miljöriskbedömningar. Syftet med arbetet är att utifrån aktuell litteratur sammanfatta den kunskap och fakta som idag finns om ciprofloxacin, diklofenak och etinylestradiol med avseende på dessa ämnens miljöfarliga egenskaper och miljöpåverkan. Efter sökning och genomgång av vetenskapliga artiklar och rapporter inom området läkemedel och miljö sammanställdes en litteratur översikt över kända miljöeffekter av substanserna ciprofloxacin, diklofenak och etinylestradiol. Apotekens Service AB databas över uthämtade läkemedl på apotek (Concise) användes för kartläggning av användning av ciprofloxacin, diklofenak och etinylestradiol i Kalmar län och Sverige totalt. Ciprofloxacin, diklofenak och etinylestradiol har påvisats i vattenmiljöer i Sverige och andra länder. Kinolon-resistenta bakterier har påvisats i miljö. Toxisk effekt av diklofenak på t ex gamar i Asien har observerats. Etinylestradiol i miljö orsakar störningar av reproduktionsförmåga hos fisk. Det finns idag ingen dokumentation om läkemedel i miljö som pekar på en risk för humanhälsa. Enskilda hushåll står för den största delen av läkemedelsflöde till miljö. Uppmätt koncentration av läkemedelsrester i miljö ligger ofta mellan 1 ng/L upp till några µg/L. I miljön återfinns substanser huvudsakligen i en mix av olika ämnen. Det är viktigt med fortsatt forskning kring läkemedel i miljö för att kunna bidra till bättre framtida kunskap.
4
Píšťková, Veronika. "Studium průběhu degradace xenobiotik a biologicky aktivních látek s využitím oxidu titaničitého." Master's thesis, Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická, 2012. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-216860.
Full textAbstract:
Heterogenous photocatalysis using titanium dioxide seems to be a promising method for disposal xenobiotics from the environment. The aim of this diploma thesis is the study of degradation of selected xenobiotics and biologically active substrances applying this method. Theoretical part of diploma thesis deals with the principals of heterogenous photocatalysis by means of a semiconductor TiO2 and the examples of its possible application are mentioned too. The compounds which could be appropriate for a study of degradation were selected from the group of pharmaceuticals and pesticides. The properties of target substances and their environmental impact were described. Furthermore, a bibliographic search focused on the possibilities of their analytical determination was conducted. The experimental part of the thesis describes the experiments with photocatalyst in a form of powder as well as with immobilized photocatalyst in thin layer on a carrier. Identification and quantification of analytes was realized by high performance liquid chromatography with mass spectrometic detection.
5
Persson, Jakob. "Which COX-inhibitor to which patient; an analysis of contemporary evidence including pharmacology and medicinal chemistry." Thesis, Linnéuniversitetet, Institutionen för kemi och biomedicin (KOB), 2018. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:lnu:diva-72226.
Full textAbstract:
NSAIDs are among the most used drugs in the world. It is estimated that 30 million people take NSAIDs daily world-wide, without including drugs sold over the counter. They are effective in alleviating pain and inflammation. Even though they are very common there does not appear to be any clear-cut guidelines to when which NSAID should be used. It has therefore been the purpose of this thesis to analyze if there is a need to differentiate between different NSAIDs according to contemporary evidence. Since the withdrawal of rofecoxib in 2004 there has been a general idea that coxibs as a group are cardiotoxic, recent evidence suggests that this holds true for all NSAIDs however. As such this work included 5 drugs, three common over the counter non-selective NSAIDs; naproxen, ibuprofen and diclofenac as well as the two coxibs currently on the Swedish market; celecoxib and etoricoxib. Pubmed and google scholar were searched for relevant studies on the subject. The results showed that there is a need to differentiate between NSAIDs, however the clinical setting is complex and a one-size fits all solution is difficult to come by. Naproxen and moderate doses of celecoxib (100 mg b.i.d.) show the best cardiovascular profiles whilst etoricoxib, celecoxib and diclofenac show the best gastrointestinal profiles. Coxibs show similar upper GI-profiles as tNSAIDs if combined with PPI however PPI are not without adverse events and the lower GI is not affected by PPI. Longer half-life is in general the better option in situations with lasting pain since it has been shown that lower dosing intervals increase adherence. In terms of pain management there does not appear to be any differences in efficacy amongst different NSAIDs
6
Kašpar, Otakar. "Ekotoxikologické hodnocení polymerů a biologicky aktivních látek v akvatickém prostředí." Doctoral thesis, Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická, 2015. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-265071.
Full textAbstract:
To determine the ecotoxicity of analgetics, first the individual ecotoxicity values of individual analgetics are determined and then a mixture of two analgetics is tested. To determine the toxicity, both standard and alternative toxicity tests are used (daphnia magna, sinapsis alba, scenedesmus subspicatum, vibrio fischeri, thamnotoxkit FTM a daphnotoxkit FTM magna). The analgetics being whish tested are the commonly used medicines ibuprofen, ASA, diclofenac and paracetamol, which are the most frequently used medicines in the Czech Republic and whole Europe. To determine the ecotoxicity of the polymers, I‘m using an indirect method of examination, in which I determine the antagonistic or synergistic effects of the mixture of monomers from which the polymer is prepared and into which it slowly decomposes in nature. For the determination both standard and alternative toxicity tests are used. The polymers the toxicity of which is being determined are the habitually used polymer PET and the formaldehyde resine known as bakelite in Eastern Europe.
7
Dušek, Jakub. "Vlastnosti komplexů aminojílu a biologicky aktivních látek." Master's thesis, Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická, 2020. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-414180.
Full textAbstract:
This paper builds on previous research of aminoclay complexes in undergraduate studies. Theoretical part deals with study of current problems of aminoclay complexes with bioactive substances and the choice of substances for complexing with aminoclay. The experimental part consists of preparation of aminoclay complexes with selected bioactive agents at various concentrations. Verification of binding of bioactive agents to the aminoclay matrix was performed by Elemental Analysis (EA) and Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR). For finding of the bound amount of bioactive substance were used the Ultra Performance Liquid Chromatography (UPLC®) and analysis of the cytotoxic properties of the formed complexes by used by the MTT assay. The main motivation of this study is to create new complexes with improved characteristics that would replace existing forms of substances used in pharmaceutical and biomedical applications.
8
Dušica, Popović. "Delovanje lekova registrovanih za neonkološke indikacije na eksperimentalni fibrosarkom hrčka." Phd thesis, Univerzitet u Novom Sadu, Medicinski fakultet u Novom Sadu, 2019. https://www.cris.uns.ac.rs/record.jsf?recordId=110281&source=NDLTD&language=en.
Full textAbstract:
Mnogi lekovi registrovani za razne druge indikacije mogu da deluju selektivno na tumorske receptore, signalne puteve, metaboličke procese, bioenergetske faktore, enzime, proteine, gene koji regulišu proliferaciju, apoptozu i neoangiogenezu tumora ne pogađajući ove procese kod zdravih ćelija. Uvođenje novih lekova je izrazito dug, složen i skup proces istraživanja. Korišćenjem principa otkrivanja antikancerskog efekta kod već registrovanih lekova za druge indikacije, direktno se utiče na skraćivanje vremena i troškova istraživanja. Eksperimentalno je ispitana efikasnost antitumorskog delovanja mebendazola, metformina, itrakonazola, diklofenaka, nitroglicerina i deoksiholne kiseline na fibrosarkom hrčka izazvan BHK21/C13 tumorskom ćelijskom linijom praćenjem veličine i histologije lečenih tumora. Eksperimentalno je ispitana mogućnost primene deoksiholne kiseline, nitroglicerina, kofeina i itrakonazola kao adjuvansa u kombinaciji sa pojedinim ispitivanim lekovima (metformin, itrakonazol, diklofenak) za lečenje fibrosarkoma hrčka. Kako je ispitivanje vršeno na mladuncima imladim hrčkovima i kako su sarkomi najčešći u dečijem uzrastu, definisanje potencijalne antikancerske uloge ispitivanih lekova se odnosi prvenstveno na njihovu primenu u pedijatriji. Pokazano je da metformin, kombinacije metformina sa kofeinom, metformina sa itrakonazolom i metformina sa nitroglicerinom deluju u pogledu svih ispitivanih parametara tumora antitumorski na fibrosarkom hrčka. Kofein, itrakonazol i nitroglicerin pojačavaju antitumorsko dejstvo metformina na fibrosarkom hrčka. Tokom svih eksperimenata realizovanih u okviru ove disertacije, pokazalo se da nije bilo delotvornog tretmana, koji ne sadrži metformin.Many drugs registered for various other indications can act selectively to tumor receptors, signaling pathways, metabolic processes, bioenergetic factors, enzymes, proteins, genes that regulate proliferation, apoptosis, and neoangiogenesis of the tumor without affecting these processes in the healthy cells. The introduction of new drugs is a very long, complex and expensive process of research. Using the principle of detecting the anticancer effect in already registered drugs for other indications, directly affects the reduction of time and cost of research. The efficacy of mebendazole, metformin, itraconazole, diclofenac, nitroglycerin and deoxycholic acid antitumor activity on hamster fibrosarcinoma induced experimentally by the BHK21/C13 tumor cell line was tested by monitoring the size and histology of the treated tumors. The possibility of using deoxycholic acid, nitroglycerin, caffeine and itraconazole as an adjuvant in combination with investigated drugs (metformin, itraconazole, diclofenac) for the treatment of hamster fibrosarcoma has been experimentally tested. As the examination was carried out on young cubs and young hamsters and that sarcomas are the most common in childhood, defining the potential anti-cancer role of the investigated drugs relates primarily to their application in pediatrics. Metformin, combinations of metformin with caffeine, metformin with itraconazole and metformin with nitroglycerin have shown antitumor action on the hamster fibrosarcoma in terms of all tested tumor parameters. Caffeine, itraconazole and nitroglycerin increase the antitumor effect of metformin on the hamster fibrosarcoma. During all the experiments carried out within this dissertation, there has been no effective treatment, which does not contain metformin.
9
Pavlicová, Renata. "Vývoj a charakterizace hydrogelů s obsahem huminových látek pro kosmetické a farmaceutické aplikace." Master's thesis, Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická, 2016. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-240543.
Full textAbstract:
This thesis is focused on the development and characterization of hydrogels containing humic substances with possible use in cosmetic and pharmaceutical industries. This work follows on the bachelor thesis, theoretical and experimental part is based on already acquired knowledge. The aim of this work was to develop a literature review focusing on the potential use humic gels in practice and also to enhance the consistency of other active ingredients. Based on this literature review, the main aim was to prepare model humic hydrogels with selected active ingredients and their characterization by basic methods of material analysis. These basic methods were especially rheology and visual assessment of consistency during the preparation, then the samples were subjected process of drying and swelling. Experimental results showed considerable influences during the preparation and composition of each sample, which then reflected in their structure and consistency. Furthermore, it was found that the suitable composition and combination of ingredients form hydrogels acceptable characteristics for further use in cosmetic or pharmaceutical applications.
10
Stašková, Zuzana. "Hodnocení disolučních profilů čípků se sodnou solí diklofenakem." Master's thesis, 2018. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-380446.
Full textAbstract:
CHARLES UNIVERSITY Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Departement of Pharmaceutical Technology Student: Zuzana Stašková Title: Evaluation of dissolution profile of suppositories containing diclofenac sodium salt Consultant: PharmDr. Pavel Ondrejček, Ph.D. Suppositories are a promising dosage form, which is advantageously used in cases where it is not possible to use other dosage form (e.g. in children, non-cooperating patients or patients with swallow inability). Dissolution tests serve both as qualitative tests of medicinal products and on the other hand, provide valuable information during formulation of new ones. The aim of this work was to study the dissolution process of diclofenac sodium from suppositories. The theoretical part focuses on the description of dissolution methods, the preparation of suppositories and the active substance used. The tested suppositories were prepared by three methods (manually, by Unguator technology and industry made ones), in experimental part. All suppositories contained 100mg of the active ingredient suspended in the solid fat base. Dissolution tests for lipophilic solid dosage forms by flow-through apparatus containing suppository cell according to the Czech Pharmacopoeia were performed at three media flow rates. It was found that the maximum release of...