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Relevant bibliographies by topics / Dimères / Journal articles

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Journal articles on the topic 'Dimères'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 7 December 2024

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1

Cournoyer, A., V. Langlois-Carbonneau, R. Daoust, and J. Chauny. "LO31: Une valeur de D-dimères de moins de 500 permet-elle d'éliminer un syndrome aortique aigu: une étude de cohorte." CJEM 20, S1 (May 2018): S17. http://dx.doi.org/10.1017/cem.2018.93.

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Abstract:

Introduction: Le syndrome aortique aigu (SAA) comprend les dissections aortiques, les hématomes intramuraux et les ulcères de lintima, trois conditions difficiles à diagnostiquer, potentiellement létales et nécessitant une prise en charge immédiate et fréquemment chirurgicale. Lutilisation dun test de D-dimère a été proposé afin dexclure ces diagnostics et éviter une investigation plus poussée par angiographie par tomodensitométrie (angioCT). Cependant, il est peu plausible que les patients souffrant dhématomes intramuraux aient une valeur de D-dimères très élevée. Dans ce contexte, lobjectif primaire de la présente étude est de déterminer la valeur diagnostique (sensibilité et spécificité et rapport de vraisemblance négatif [RV-]) dun test de D-dimères chez les patients suspectés de SAA au département durgence. Methods: Les patients ayant subi une angiographie par tomodensitométrie (angioCT) à la recherche dune dissection aortique entre 2008 et 2014 à lurgence dun hôpital tertiaire montréalais ont été inclus dans cette étude de cohorte rétrospective. Les patients nayant pas eu de dosage de D-dimères en ont par la suite été exclus. La valeur diagnostique dun test de D-dimères de plus de 500 mcg/L a été comparée à celle du test de référence (angioCT) afin de calculer la sensibilité, la spécificité et le rapport de vraisemblance négatif et leurs intervalles de confiance (IC). Results: Un total de 139 patients ont été inclus dans létude, parmi lesquels 12 (8,6%) souffraient dun SAA. La sensibilité dun test de D-dimères avec un seuil de positivité de 500 mcg/L était de 83,3% (IC 95% 51,6-97,9), la spécificité de 52,8% (IC 95% 47,8-66,4) et le VR- de 0,32 (IC 95% 0,09-1,13). Les deux patients pour qui le résultat du test de D-dimère était un faux négatif souffraient dun hématome intramural. Les sept patients avec un D-Dimères de plus de 4000 mcg/L semblaient souffrir dun diagnostic grave (dissection aortique : n=5, liquide libre intra-abdominal avec état de choc : n=1 et tamponnade cardiaque : n=1). Conclusion: Avoir un test de D-dimères inférieur à 500 mcg/L ne permet pas déliminer un SAA, particulièrement un hématome intramural.

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2

Cournoyer, A., V. Langlois-Carbonneau, R. Daoust, and J. Chauny. "LO28: Utilité diagnostique des D-dimères pour le diagnostic du syndrome aortique aigu: une revue systématique et méta-analyse." CJEM 20, S1 (May 2018): S16. http://dx.doi.org/10.1017/cem.2018.90.

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Abstract:

Introduction: Le syndrome aortique aigu (SAA) est une condition potentiellement létale et nécessitant une prise en charge immédiate et fréquemment chirurgicale. Lutilisation dun test de D-dimère a été proposé afin dexclure ce diagnostic suite à de nombreuses études récentes sur le sujet. Dans ce contexte, lobjectif de la présente revue systématique et méta-analyse était dévaluer et de synthétiser lévidence disponible quant à la valeur diagnostique dun dosage de D-dimères pour le SAA. Methods: Les bases de données Medline, Cochrane, ACP Journal Club, DARE, Health technology assessment, NHS Economic evaluation et Embase ont été fouillées en utilisant les mots clés «D-Dimers» et «Acute aortic». Les bibliographies des articles retenus ont également été consultées. Les résultats des études incluses ont été regroupés pour calculer la sensibilité, la spécificité, le rapport de vraisemblance positif (RV+) et négatif (LR-) du test de D-dimères aux seuils choisis par les auteurs. Les sensibilités et spécificités sont présentées avec leurs intervalles de confiance (IC) à 95% et les RV+ et RV- sont donnés à titre indicatif. Results: À partir des 6942 articles initialement identifiés, 34 études portant sur lutilité diagnostique des D-dimères en SAA, incluant un total de 7938 patients, ont été retenues. La prévalence globale de SAA était de 27,1%, mais variait considérablement dune étude à lautre (médiane=38,5%; intervalle interquartile=29% ; prévalence minimale=0.7% ; prévalence maximale=100%). Les seuils de positivité des tests de D-dimères variaient également selon lentreprise les fabriquant. La sensibilité dun test de D-dimères selon le seuil proposé par leur fabriquant était de 91% (IC 95% 86-96) et la spécificité 46% (IC 95% 39-54). Le RV+ était de 1,69 et le VR- était de 0,2. Conclusion: La prévalence très variable du SAA dans la population regroupée par ces études laisse présager une différence entre ces populations et celles rencontrées en médecine durgence. Un test de D-dimères a sensibilité acceptable, mais imparfaite, qui ne semble pas permettre dexclure une pathologie aussi grave que le SAA.

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3

Naik, Hiten, Regina Li, Selena Shao, Krzysztof Dobosz, Jesse Greiner, Zachary Schwartz, Peter Birks, et al. "D-Dimer Elevation and Venous Thromboembolism ≥90 Days following COVID-19." Canadian Journal of General Internal Medicine 18, no. 2 (June 13, 2023): 43–48. http://dx.doi.org/10.22374/cjgim.v18i2.688.

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Abstract:

Background: In acute COVID-19, plasma D-Dimer is a useful biomarker and venous thromboembolism (VTE) is common. However, it is less clear whether this is the case during long-term recovery. Objectives: To report D-Dimer values and incidence of new VTE ≥90 days following COVID-19. Methods: In British Columbia (BC), patients supported at the Post-COVID-19 Recovery Clinics underwent routine investigations including D-Dimer as part of a learning health system. Among patients with a positive D-Dimer (≥500ng/mL) test 90–180 days following COVID-19 symptom onset, we performed a retrospective chart review to determine whether imaging for VTE was done. Results: There were 806 patients reviewed. Of these, 252 (30.3%) had a positive D-Dimer. Imaging was pursued in 56 (6.9%) and 9 (1.1%) were diagnosed with new VTE.Interpretation: At ≥90 days post COVID-19, D-Dimer is often positive, but it is relatively rare to diagnose new VTE. RésuméContexte: Dans les cas de COVID-19 aiguë, le D-dimère est un biomarqueur plasmatique utile et la thromboem-bolie veineuse (TEV) est fréquente. Toutefois, on ignore si c’est le cas au cours du rétablissement à long terme. Objectifs: Connaître les taux plasmatiques de D-dimères et la fréquence d’une nouvelle TEV à 90 jours ou plus après avoir contracté la COVID-19. Méthodologie: En Colombie-Britannique, les patients suivis par les cliniques de rétablissement de la COVID-19 ont subi des examens systématiques, dont le dosage des D-dimères, dans le cadre d’un système de santé apprenant. Chez les patients ayant obtenu un résultat positif au dosage des D-dimères (≥ 500 ng/mL) de 90 à 180 jours après l’apparition des symptômes de la COVID19, nous avons effectué un examen rétrospectif de leur dossier pour savoir si un examen d’imagerie pour la détection d’une TEV a été réalisé. Résultats: Nous avons évalué 806 patients. De ce nombre, 252 (30,3 %) ont obtenu un résultat positif au dos-age des D-dimères. Un examen d’imagerie a été réalisé chez 56 patients (6,9 %) et un diagnostic de nouvelle TEV a été posé chez 9 d’entre eux (1,1 %). Interprétation: Quatre-vingt-dix jours ou plus après avoir contracté la COVID-19, le dosage des D-dimères est souvent positif, mais le diagnostic d’une nouvelle TEV est relativement rare.

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4

Emile, Carole. "D-Dimères." Option/Bio 30, no. 599-600 (June 2019): 20–21. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(19)30238-7.

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5

Fatto, NE, DA Le, I. Bakayoko, AJL Koffi, AMR Kadio, AM Dembele, AP N'dja, DT Gnaoule, AE Zouzou, and A. Toure. "Embolie pulmonaire : utilisation des critères de prescription tomodensitométrique de L’European Society of Cardiology en milieu tropical (Les observations du Radiologue)." Journal Africain des Cas Cliniques et Revues 8, no. 4 (October 22, 2024): 1–9. http://dx.doi.org/10.70065/24ja84.001l012210.

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Abstract:

Contexte : Les diagnostics scanographiques des embolies pulmonaires restent relativement faibles malgré l’amélioration du plateau technique avec des scanners dits de dernières générations. Des algorithmes de prescriptions validés par la communauté scientifique ont été élaborés pour corriger cette observation. Objectif : Vérifier l’application des algorithmes de prescriptions en milieu tropical. Méthodologie : Il s’agissait d’une étude rétrospective descriptive de 3 ans réalisée dans le service de radiologie et de médecine d’une clinique privée. Elle a porté sur l’analyse des dossiers médicaux et des comptes rendus radiologiques des patients qui ont réalisés un angioscanner thoracique pour suspicion d’embolie pulmonaire. Les angioscanners thoraciques étaient prescrits par des urgentistes seniors. Les paramètres étudiés étaient : la prévalence de l’embolie pulmonaire, les scores de probabilité clinique, l’utilisation des D-dimères. La comparaison des données qualitatives fut réalisée à l’aide du test CHI2 de Mac Pearson. Résultats : La prévalence des embolies pulmonaires était de 18,20% avec une atteinte périphérique préférentielle. Les scores de probabilité clinique ont été utilisés dans seulement 7,8% des cas. Les D-dimères ont été dosés dans 93 ,8% des cas. Nous avons observé que 94,5% des patients à probabilité clinique forte ont bénéficié d’un dosage inutile des D-dimères, à contrario 6,2% des patients à probabilité clinique faible ou intermédiaire n’ont pas eu de dosage des D-dimères avant la réalisation de l’examen. 3,5% des Patients avait des D-dimères négatif mais ont réalisé quand même l’angioscanner thoracique pour rechercher une embolie pulmonaire. Conclusion : Les algorithmes de prescription ESC sont peu ou mal utilisés en milieu tropical. Mots-clés : Embolie Pulmonaire, ESC, Scanner.

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6

Moumneh, T., A. Penaloza, A. Armand, H. Robert-Ebadi, M. Righini, D. Douillet, G. Le Gal, and P. M. Roy. "Diagnostic de l’embolie pulmonaire dans le contexte de la grossesse." Annales françaises de médecine d’urgence 12, no. 1 (January 2022): 12–20. http://dx.doi.org/10.3166/afmu-2022-0375.

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Abstract:

Les problématiques posées par la prise en charge de la femme enceinte suspecte d’embolie pulmonaire (EP) aux urgences sont multiples. Les modifications physiologiques au cours de la grossesse majorent les sollicitations médicales pour des tableaux de douleur thoracique, de dyspnée, de malaise… En parallèle, ces manifestations aux cours de la grossesse peuvent se confondre avec les éléments évocateurs d’une EP et interférer sur nos capacités d’appréciation de sa probabilité. Enfin, l’élévation physiologique des D-dimères et le taux d’imageries thoraciques non conclusives complexifient la démarche diagnostique. C’est pourtant dans le contexte de la grossesse qu’il est particulièrement souhaitable de ne pas manquer un diagnostic d’EP, tout en évitant d’exposer inutilement la patiente et son foetus à l’imagerie thoracique. Pour aider dans les prises de décision, deux stratégies ont été validées dans le contexte de la grossesse. La première repose sur le score de Genève, incluant la réalisation d’une échographie de compression proximale chez les patientes à probabilité forte ou ayant un D-dimère supérieur à 500 μg/L. La seconde repose sur l’algorithme YEARS, avec réalisation d’une échographie uniquement chez les patientes ayant des symptômes évocateurs d’une thrombose veineuse des membres inférieurs associée, puis un dosage des D-dimères avec un seuil à 500 ou 1 000 μg/L en fonction de la probabilité clinique. La fiabilité de ces deux stratégies a été démontrée. La première stratégie présente l’avantage de ne reposer que sur des données objectives, et la deuxième de reposer le seuil décisionnel à 1 000 μg/L chez les patientes n’ayant aucun des critères YEARS.

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Graulet, AM. "Informations Réactifs : D-dimères." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 16, no. 4 (July 2001): 281–85. http://dx.doi.org/10.1016/s0923-2532(01)80024-7.

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8

Emile, Carole. "Actualités sur les D-dimères." Option/Bio 29, no. 585-586 (September 2018): 15–18. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(18)30346-5.

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9

Drouet, L. "Les D-dimères : de nouvelles applications." Journal des Maladies Vasculaires 29 (March 2004): 23. http://dx.doi.org/10.1016/s0398-0499(04)96825-4.

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10

Girardel, Jean-Marie. "Nouveautés en hémostase : D-dimères automatisés." Revue Française des Laboratoires 1999, no. 312 (April 1999): 109–12. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(99)80322-9.

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Samson, M., N. Falvo, E. de Maistre, H. Devilliers, S. Audia, V. Leguy, S. Berthier, B. Bonnotte, and B. Lorcerie. "d-dimères très élevés : chercher l’erreur." La Revue de Médecine Interne 29 (June 2008): S87—S88. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2008.03.158.

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Nougier, C., and A. Marijon. "Caractéristiques immuno-analytiques des D-dimères." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 27, no. 2 (April 2012): 83–88. http://dx.doi.org/10.1016/j.immbio.2012.01.006.

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Righini, M. "Apport des D-dimères ajustés à l’âge." Journal des Maladies Vasculaires 40, no. 5 (September 2015): 292. http://dx.doi.org/10.1016/j.jmv.2015.07.005.

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Ohlmann, Patrick. "D-dimères circulants et dissection aortique aiguë." Archives des Maladies du Coeur et des Vaisseaux - Pratique 2006, no. 151 (September 2006): 9. http://dx.doi.org/10.1016/s1261-694x(06)78645-x.

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Garchery, Lucile, Sandrine Motamed, and Jean-Michel Gaspoz. "Lorsque des [b]D-dimères[/b] dans la norme ne sont pas égaux à des D-dimères normaux." Revue Médicale Suisse 6, no. 264 (2010): 1832–35. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2010.6.264.1832.

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Cournoyer, A., V. Langlois-Carbonneau, R. Daoust, and J. Chauny. "LO29: Création dune règle de décision clinique pour le diagnostic dun syndrome aortique aigu avec les outils dintelligence artificielle : phase initiale de définition des attributs communs aux patients sans syndrome aortique aigu chez une population à risque." CJEM 20, S1 (May 2018): S16—S17. http://dx.doi.org/10.1017/cem.2018.91.

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Abstract:

Introduction: Les outils de prédiction disponibles (score clinique, ratio des neutrophiles sur lymphocytes et dosage des D-dimères) dans le diagnostic du syndrome aortique aigu (SAA) demeurent imparfaits. Dans ce contexte, avec lobjectif de développer une règle de décision clinique pour le diagnostic du SAA, la présente étude visait à définir un ensemble de variables discriminantes chez les patients souffrant ou non dun SAA en utilisant les outils dintelligence artificielle. Methods: À partir de lensemble des données cliniques disponibles chez les patients investigués pour douleur thoracique au département durgence avec une angiographie par tomodensitométrie (angioCT) visant à éliminer un SAA entre 2008 et 2014, un programme dapprentissage a été chargé de construire un arbre de décision (Clustering And Regression Tree) identifiant les patients ne souffrant pas dun SAA. La variable dintérêt était labsence de SAA et 23 attributs ont été testés. Le diagnostic de SAA était établi avec les résultats de langioCT. Des échantillons aléatoires de 70% de la population étudiée ont été testés de façon récursive (maximum de 100 itérations) pour construire larbre de décision. Six algorithmes dapprentissage (Reg Tree, LR, KNN, Naive B, Random Forest et CN2) ont été comparés et loptimisation du gain dinformation a été mesurée par les techniques de Gain Ratio et de Gini. Results: Un total de 198 patients (99 hommes et 99 femmes) dun âge moyen de 63 ans (±16) ont été inclus dans létude, parmi lesquels 26 (13%) souffraient dun SAA. Trois attributs ou regroupements dattributs ont permis de construire un arbre de décision permettant didentifier 114 patients sur 198 (57,6%) ayant une très faible probabilité de SAA (sensibilité visée de 100%). La sensibilité et spécificité de larbre de décision clinique était respectivement de 100% (intervalle de confiance [IC] 95% 86,7-100,0) et 70,4% (IC 95% 62,7-77,3). Les attributs en question étaient labsence de tout facteur de risque (e.g. syndrome de Marfan, chirurgie aortique ou valvulaire, histoire familiale), les signes vitaux (tension artérielle systolique, pouls et choc index) et les D-dimères. Le seuil de D-dimères utilisé pouvait varier entre 1114 et 1211 mcg/L selon lhémodynamie et la présence de facteur de risque. Les attributs suivants nétaient pas discriminants : le sexe, un antécédent de diabète, dhypertension artérielle ou de dyslipidémie, le tabagisme, avoir un déficit de perfusion, une différence de tension artérielle entre les deux bras ou un souffle dinsuffisance aortique et la formule sanguine. Conclusion: Les attributs les plus discriminants pour le SAA sont les facteurs à risque, lhémodynamie et les D-dimères. Une étude prospective multicentrique devrait être réalisé afin de développer une règle de décision clinique afin didentifier les patients à très bas risque de SAA à partir de ces attributs.

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17

Marie, I., J. Y. Borg, M. F. Hellot, and H. Lévesque. "D-dimères au cours de la sclérodermie systémique." Journal des Maladies Vasculaires 32 (September 2007): 72. http://dx.doi.org/10.1016/j.jmv.2007.06.082.

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Amar, M. A., M. Alioubane, I. Houem, H. Rhou, N. Ouzeddoune, R. Bayahia, and L. Benamar. "Dosage des D-dimères chez les hémodialysés chroniques." Néphrologie & Thérapeutique 12, no. 5 (September 2016): 314. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2016.07.066.

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Marie, I., V. Lecam-Duchez, J. Y. Borg, and H. Levesque. "D-Dimères au cours de la sclérodermie systémique." La Revue de Médecine Interne 28 (June 2007): 41. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2007.03.040.

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20

Meillard, Olivier. "Anticoagulants et fibrillation auriculaire : intérêt des D-dimères ?" Option/Bio 21, no. 446 (December 2010): 7. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(10)70611-5.

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21

D., Y. M. "Le test D-dimères Siemens agrée par FDA." Option/Bio 23, no. 478 (October 2012): 6. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(12)71014-0.

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Berto, Ludovic, Anaëlle Dumazer, Fanny Malhaire, Giuseppe Cannone, Vinothkumar Kutti Ragunath, Cyril Goudet, and Guillaume Lebon. "Les avancées récentes dans le domaine de la biologie structurale des récepteurs couplés aux protéines G de la classe C : Le récepteur métabotropique du glutamate 5." Biologie Aujourd’hui 215, no. 3-4 (2021): 85–94. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2021013.

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Abstract:

La classe C des Récepteurs Couplés aux Protéines G (RCPG) comprend plusieurs membres aux fonctions physiologiques importantes comme par exemple les récepteurs des principaux neurotransmetteurs excitateurs (glutamate) et inhibiteurs (GABA) du système nerveux, les récepteurs des goûts umami et sucré et les récepteurs sensibles au calcium. Ces récepteurs possèdent une architecture moléculaire particulière, caractérisée par la présence d’un large domaine extracellulaire (ECD) relié à un domaine membranaire composé de 7 hélices transmembranaires (7TM). De plus, ils forment tous des dimères obligatoires, la dimérisation étant fondamentale pour leur fonction. La fixation d’agoniste dans l’ECD induit l’activation du récepteur. L’activité des agonistes peut être modulée de manière allostérique par des modulateurs positifs (PAM) ou négatifs (NAM), se liant au domaine 7TM. Il est important de comprendre comment les changements de conformation induits par la liaison des agonistes au sein du domaine extracellulaire sont transmis au domaine transmembranaire mais aussi de comprendre les bases structurales et moléculaires de la régulation allostérique des récepteurs de la classe C. Les progrès récents de la microscopie électronique en conditions cryogéniques (cryoEM) ont permis des avancées sans précédent dans le décryptage des bases structurelles et moléculaires des mécanismes d’activation des RCPG de classe C, et notamment du récepteur métabotropique du glutamate de type 5 (mGlu5). Le glutamate entraîne une fermeture et un changement d’orientation des domaines extracellulaires qui induit un mouvement important entre les sous-unités, rapprochant les 7TM et stabilisant la conformation active du récepteur. La diversité de conformations inactives pour les récepteurs de la classe C était inattendue mais propice à une activation possible par des PAM. Ces derniers stabilisent une conformation active des 7TM, indépendante des changements conformationnels induits par les agonistes, représentant un mode alternatif d’activation des récepteurs mGlu. Nous présentons et discutons ici les caractérisations structurales récentes des récepteurs de classe C, en soulignant les résultats qui rendent cette famille de récepteurs unique. La compréhension de la base structurelle de la signalisation des dimères de mGlu représente une réalisation historique et ouvre la voie à l’analyse de la signalisation des dimères de RCPG en général. Ces analyses structurales devraient également ouvrir de nouvelles voies pour la conception de médicaments ciblant cette famille de récepteurs qui sont aussi des cibles thérapeutiques.

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Laroche, J. P., M. Righini, D. Brisot, M. Coupé, A. Khau Van Kien, G. Böge, J. P. Galanaud, A. Perez Martin, M. Dauzat, and I. Quéré. "Dosage des D-Dimères en pathologie veineuse hors diagnostic." Journal des Maladies Vasculaires 36, no. 2 (March 2011): 104–5. http://dx.doi.org/10.1016/j.jmv.2010.12.185.

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Barro, Claire, Jean-Luc Bosson, Gilles Pernod, Michelle Fontaine, Patrick H. Carpentier, and Benoît Polack. "A quels patients s'adresse le dosage des D-dimères ?" Revue Française des Laboratoires 1999, no. 312 (April 1999): 105–8. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(99)80321-7.

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Fridlender, Alain. "Taxons nouveaux dans le genre Arceuthobium M. Bieb. (Viscaceae, Santalales)." Bulletin mensuel de la Société linnéenne de Lyon 84, no. 9 (2015): 269–92. http://dx.doi.org/10.3406/linly.2015.17840.

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Abstract:

Une nouvelle espèce de gui nain du genévrier est décrite en Provence : Arceuthobium gambyi Fridl. Ses tiges, fleurs et graines sont plus grandes que celles d’A. oxycedri (DC.) M. Bieb. Ses fleurs sont tri-ou tétramères, vs. dimères ou trimères chez A. oxycedri. Leur quantité d’ADN 2C diffère : 2C = 20 pg chez A. gambyi et 2C = 18,2 pg chez A. oxycedri. Endémique ibéro-provençal, A. gambyi parasite Juniperus phoenicea et rarement J. oxycedrus, tandis que A. oxycedri semble inconnu sur J. phoenicea. Deux taxons infra-spécifiques sont décrits en Espagne (A. gambyi var. fagcii Fridl.) et en Algérie (A. oxycedri var. shadii Fridl.).

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Manckoundia, P., and P. Pfitzenmeyer. "Maladie thromboembolique en dépit d'un taux de D-Dimères bas." Journal des Maladies Vasculaires 32, no. 4-5 (December 2007): 210–11. http://dx.doi.org/10.1016/j.jmv.2007.06.087.

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Righini, M., and A. Perrier. "Dosage des D-dimères et risque de récidive thromboembolique veineuse." La Revue de Médecine Interne 29, no. 6 (June 2008): 476–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2007.12.012.

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Monsuez, Jean-Jacques. "Maladie thromboembolique : intérêt des D-dimères en fin de traitement." Archives des Maladies du Coeur et des Vaisseaux - Pratique 2007, no. 154 (January 2007): 3. http://dx.doi.org/10.1016/s1261-694x(07)92094-5.

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Émile, Carole. "Les D-dimères, test essentiel de la maladie thromboembolique veineuse." Option/Bio 21, no. 436-437 (May 2010): 9–14. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(10)70453-0.

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Petitot, L., D. Siméon, and A. Bombarde. "A quelles tranches d'âge s'adresse le dosage des D-dimères ?" Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 15, no. 6 (November 2000): 460–62. http://dx.doi.org/10.1016/s0923-2532(00)80048-4.

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Limosin, D., G. Pierre, G. Cauquis, J. Chopin, M. Chadenson, and M. Hauteville. "Étude Électrochimique de quelques Composés Dimères Modéles de la Lignine." Holzforschung 39, no. 2 (January 1985): 91–98. http://dx.doi.org/10.1515/hfsg.1985.39.2.91.

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32

Lemoël, F., H. Corraze, H. Oualid, M. More, B. Adami, and J. Levraut. "Intérêt pronostique des D-Dimères dans la dyspnée aiguë (DA)." Journal Européen des Urgences 20, no. 1 (May 2007): 18. http://dx.doi.org/10.1016/j.jeur.2007.03.113.

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Ongaro, Gioele, Christophe Marti, Arnaud Perrier, and Marc Righini. "D-dimères et suspicion d’embolie pulmonaire : seuil adapté à l’âge." Revue Médicale Suisse 10, no. 446 (2014): 1908–12. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2014.10.446.1908.

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34

Fournier, Yvan, Paul-André Moix, and Olivier Hugli. "[b]Dissection[/b] aortique aiguë : utilité diagnostique des D-dimères." Revue Médicale Suisse 4, no. 167 (2008): 1759–63. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2008.4.167.1759.

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35

Fakhry, A., N. Ricard, D. Grammatico, J. M. Auret, and G. Salama. "Évaluation critique de l’usage des D-dimères dans un service d’urgence." Journal des Maladies Vasculaires 34 (September 2009): S35. http://dx.doi.org/10.1016/j.jmv.2009.07.054.

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Pehlivan, J., A. B. Beucher, K. Boudjema, C. Lacout, A. Gury, A. Ghali, C. Lavigne, and G. Urbanski. "Élévation inexpliquée des D-dimères, penser au syndrome de Kasabach–Merritt." La Revue de Médecine Interne 41 (December 2020): A149—A150. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2020.10.254.

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Mathevon, T., C. Perrier, N. Durel, F. Rebet, and J. Schmidt. "Embolie pulmonaire et D-dimères négatifs : la clinique avant la biologie." La Revue de Médecine Interne 22 (June 2001): 148–49. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(01)83587-6.

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Belizna, C., A. Lahary, J. M. Kerleau, E. Primard, J. P. Louvel, J. Y. Borg, L. Lahaxe, D. Noel, N. Ifrah, and H. Lévesque. "Utilité des d-dimères dans une série de 49 patients drépanocytaires." La Revue de Médecine Interne 31 (June 2010): S42—S43. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2010.03.364.

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39

Bellucci, Sylvia. "Un taux de D-dimères selon l’âge pour exclure une MTEV." Option/Bio 23, no. 481 (November 2012): 8. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(12)71104-2.

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40

Chalandre, M. C., J. Bruneton, P. Cabalion, and H. Guinaudeau. "Étude des Hernandiacées. XII. Dimères aporphine–benzylisoquinoléine originaux isolés de Hernandiapeltata." Canadian Journal of Chemistry 64, no. 1 (January 1, 1986): 123–26. http://dx.doi.org/10.1139/v86-021.

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Abstract:

The bark of Hernandiapeltata Meissner (Hernandiaceae) has yielded four new dimeric alkaloids, namely (+)-6-northalicarpine 6, (+)-thalicarpine 2′-N-oxide 10, (+)-hebridamine 11, and (+)-vilaportine 12. Hebridamine is the first example of a benzylisoquinoline-phenanthrene dimer and (+)-vilaportine is a dimer with an oxoaporphinium zwitterionic moiety. The 6a,7-dehydrothalmelatine 9, previously known as a synthetic compound, has been isolated from a natural source for the first time. The possibility of a biogenetic relationship between (+)-vanuatine and (+)-thalicarpine 7 is considered.

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Bounameaux, H. "Place des D-dimères dans la démarche diagnostique de la maladie thromboembolique." La Revue de Médecine Interne 18 (January 1997): 606s—612s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(97)80706-0.

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42

Dhôte, R., P. Toulon, T. Thévenot, O. Meyniard, B. Christoforov, and P. Durieux. "D-dimères et diagnostic d'embolie pulmonaire : impact sur les pratiques de prescription." La Revue de Médecine Interne 19 (January 1998): 416. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(98)90098-4.

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Gillet, J. L., P. Ffrench, M. Hanss, F. A. Allaert, and F. Chleir. "Valeur des D-dimères lors des thromboses veineuses superficielles des membres inférieurs." Journal des Maladies Vasculaires 32, no. 2 (April 2007): 90–95. http://dx.doi.org/10.1016/j.jmv.2007.01.111.

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Élias, A. "Traitement anticoagulant après maladie thromboembolique veineuse, thrombus veineux résiduel et D-dimères." Journal des Maladies Vasculaires 34 (September 2009): S4. http://dx.doi.org/10.1016/j.jmv.2009.07.060.

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Emile, Carole. "Les D-dimères sont-ils un bon marqueur de récurrence de thrombose ?" Option/Bio 27, no. 545-546 (June 2016): 20–21. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(16)30172-6.

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Roy, P. M., F. Verschuren, A. Armand, D. Honnart, P. Leveau, and G. Meyer. "213 - Dosage des D-dimères : les urgentistes savent-ils ce qu’ils font ?" Journal Européen des Urgences 17 (March 2004): 86. http://dx.doi.org/10.1016/s0993-9857(04)97223-8.

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47

Tran-Thi, TH, H. Ali, JF Lipskier, S. Gaspard, and JE van Lier. "Transferts intramoléculaires d’énergie dans les dimères mixtes de porphyrines et de phtalocyanines." Journal de Chimie Physique 88 (1991): 1151–58. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1991881151.

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48

Meyer, Guy. "Place du dosage plasmatique des D-dimères dans la maladie veineuse thromboembolique." Revue Francophone des Laboratoires 2012, no. 439 (February 2012): 13–15. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(12)71323-0.

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49

Bouchene, M. A. "Dynamique et interférence de paquets d'ondes dans les atomes et dimères d'alcalins." Annales de Physique 27, no. 6 (2002): 1–57. http://dx.doi.org/10.1051/anphys:2003002.

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50

Lévesque, Hervé. "D-dimères plasmatiques (Elisa rapide) et maladie thromboembolique: une réalité qui s'impose." La Revue de Médecine Interne 17, no. 7 (July 1996): 607–8. http://dx.doi.org/10.1016/0248-8663(96)83107-9.

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