Academic literature on the topic 'Dimethylketene'

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Journal articles on the topic "Dimethylketene"

1

Jensen, James O. "Vibrational frequencies and structural determination of dimethylketene." Journal of Molecular Structure: THEOCHEM 714, no. 1 (2005): 13–19. http://dx.doi.org/10.1016/j.theochem.2004.08.058.

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2

Datta, Sagnik, and H. Floyd Davis. "Dimethylcarbene versus Direct Propene Formation in Dimethylketene Photodissociation." Journal of Physical Chemistry A 125, no. 32 (2021): 6940–48. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jpca.1c03641.

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3

Revis, Anthony, and Terrence K. Hilty. "Improved synthesis of dimethylketene trimethylsilyl acetals by rhodium-catalyzed hydrosilylation." Journal of Organic Chemistry 55, no. 9 (1990): 2972–73. http://dx.doi.org/10.1021/jo00296a080.

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4

Nguyen, Minh Tho, and Hue Minh Thi Nguyen. "On the heats of formation of methylketene, dimethylketene and related cations." Chemical Physics Letters 300, no. 3-4 (1999): 346–50. http://dx.doi.org/10.1016/s0009-2614(98)01391-8.

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5

Traeger, John C. "Neutral and cationic heats of formation for ketene, methylketene, and dimethylketene." International Journal of Mass Spectrometry 194, no. 2-3 (2000): 261–67. http://dx.doi.org/10.1016/s1387-3806(99)00155-4.

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6

Hatakeyama, Shiro, Shigeo Honda, and Hajime Akimoto. "Reactions of Ketene, Methylketene, Ethylketene, and Dimethylketene with Ozone in Air." Bulletin of the Chemical Society of Japan 58, no. 8 (1985): 2411–12. http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.58.2411.

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7

Delamere, C., C. Jakins, and E. Lewars. "On the generation of oxirene and dimethyloxirene by retro-Diels–Alder reactions, and reactions of dimethyloxirene: a computational study." Canadian Journal of Chemistry 80, no. 1 (2002): 94–105. http://dx.doi.org/10.1139/v01-194.

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Abstract:
The isomerization of oxirene (oxacyclopropene) (1) to ketene, dimethyloxirene (7) to dimethylketene via the oxo carbene ("ketocarbene"), and the retro-Diels–Alder extrusion of oxirene and dimethyloxirene from their formal adducts (9 and 24, respectively) with benzene were studied computationally. All species were optimized at the MP2(fc)/6–31G(df,p) level; the species involving 1 were also subjected to MP2(fc)/6–31G(df,p) frequency and single-point CCSD(T)/6–31G(df,p) calculations. At the CCSD(T)/6–31G(df,p)//MP2(fc)/6–31G(df,p) level 1 isomerized to ketene in one step with a barrier of 2.8 kJ
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8

Brestaz, Marc, Nicolas Desilles, Guillaume Le та Claude Bunel. "Polyester from dimethylketene and acetaldehyde: Direct copolymerization and β-lactone ring-opening polymerization". Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 49, № 19 (2011): 4129–38. http://dx.doi.org/10.1002/pola.24854.

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9

Goulay, Fabien, Adeeb Derakhshan, Eamonn Maher, et al. "Formation of dimethylketene and methacrolein by reaction of the CH radical with acetone." Physical Chemistry Chemical Physics 15, no. 11 (2013): 4049. http://dx.doi.org/10.1039/c3cp43829e.

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10

Wang, Hanbin, Nicolas Desilles, Nadège Follain, Stéphane Marais, and Fabrice Burel. "Dimethylketene-based aliphatic polyketones: Copolymers and star-shaped polymers potentially useful in food packaging." European Polymer Journal 85 (December 2016): 411–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2016.10.044.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Dimethylketene"

1

Jiang, Bo. "Homo- and co-polymerization of disubstituted ketenes." Thesis, Normandie, 2019. http://www.theses.fr/2019NORMIR02/document.

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Abstract:
Ce travail vise à synthétiser avec un rendement satisfaisant de nouvelles architectures de polymères à hautes performances, possédant une structure définie et une bonne fenêtre de transformation, sur la base de cétènes aliphatiques ou aromatiques disubstitués. Les synthèses de diméthylcétène (DMK), méthyléthylcétène (MEK), diéthylcétène (DEK), éthylphénylcétène (EPK) et diphénylcétène (DPK) ont été étudiées. Puis l’homo- et la copolymérisation de ces monomères avec différents amorceurs ont été étudiées. L’influence de l’encombrement stérique présent sur les cétènes influence grandement leur ré
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2

Wang, Hanbin. "Synthèse et caractérisation de nouvellespolycétones aliphatiques à partir des cétènes." Phd thesis, INSA de Rouen, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00973486.

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Abstract:
L'objectif de cette étude est de synthétiser de nouvelles architectures de polycétones aliphatiques à base de cétènes, possédant une température de fusion plus basse que le polydiméthylcétène, tout en conservant une température de dégradation élevée, afin d'élargir sa fenêtre de mise en œuvre.La synthèse du diméthylcétène et / ou de l'éthylcétène a été réalisée par pyrolyse de l'anhydride isobutyrique et/ou butyrique à 625°C sous 40 mbar. Un copolymère statistique a été d'abord synthétisé par copolymérisation entre le diméthylcétène et l'éthylcétène, par voie cationique à -78°C ; ensuite en ut
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Brestaz, Marc. "Synthèse et caractérisation de polyesters à partir du diméthylcétène et de composés carbonylés." Phd thesis, INSA de Rouen, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00560884.

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Abstract:
L'objectif de cette étude est de synthétiser et de caractériser des polyesters entre le diméthylcétène et des composés carbonylés choisis (acétone, méthyléthylcétone et acéthaldéhyde) par deux voies distinctes : une copolymérisation directe, et une voie passant d'abord par la synthèse de la beta-lactone puis sa polymérisation par ouverture de cycle. La caractérisation a mis en évidence la structure parfaitement alternée du polyester entre le diméthylcétène et l'acétone, et des structures plus complexes avec la méthyléthylcétone et l'acétaldéhyde. Les analyses ont également montré le caractère
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Book chapters on the topic "Dimethylketene"

1

Tidwell, T. T. "β-Lactones by Asymmetric [2+2] Cycloaddition of Dimethylketene with ­Chiral Aldehydes." In Three Carbon-Heteroatom Bonds: Thio-, Seleno-, and Tellurocarboxylic Acids and Derivatives; Imidic Acids and Derivatives; Ortho Acid Derivatives. Georg Thieme Verlag KG, 2006. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-023-00607.

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2

"Dimethylketon." In Springer Reference Medizin. Springer Berlin Heidelberg, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-48986-4_311057.

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