Relevant bibliographies by topics / Dioxyde de chlore

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Dioxyde de chlore'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 8 February 2022

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Journal articles on the topic "Dioxyde de chlore"

1

Elleouet, C., F. Quentel, and C. L. Madec. "Détermination en milieu naturel du dioxide de chlore, des ions chlorite et chlorate basée sur l'utilisation du carmin indigo: étude des interférences." Revue des sciences de l'eau 12, no. 3 (April 12, 2005): 561–75. http://dx.doi.org/10.7202/705366ar.

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Abstract:
Différentes méthodes fondées sur l'exploitation d'un même réactif à savoir le carmin indigo ont été mises en œuvre pour réaliser le suivi du dioxyde de chlore et des sous-produits de dégradation que sont les ions chlorite et chlorate. L'étude de la stabilité du carmin indigo a permis de montrer que la détermination du dioxyde de chlore doit être effectuée dans les premières heures qui suivent l'ajout de carmin indigo, une légère diminution de l'absorbance étant observée au delà de vingt heures. L'absorbance du carmin indigo en présence d'ions chlorite et chlorate reste en revanche stable plusieurs jours. La recherche d'éventuelles interférences (substances humiques, ozone, hypochlorite) a également été effectuée. Les ions chlorite et chlorate réagissent avec les substances humiques en milieu acide selon une cinétique réactionnelle beaucoup plus lente que celle des ions chlorite et chlorate sur le carmin indigo. De ce fait, les pourcentages d'erreur sur les concentrations restent faibles. L'hypochlorite ou plus précisément l'acide hypochloreux réagit avec le carmin indigo ce qui conduit à des erreurs dans la détermination du dioxyde de chlore, des ions chlorite et chlorate. Dans le cas du dosage du dioxyde de chlore, les sources d'erreur peuvent être éliminées en ajoutant de l'ammoniaque avant l'introduction du carmin indigo dans l'échantillon. Après avoir été validés dans des milieux synthétiques, les protocoles ont été appliqués à un milieu naturel : l'eau de distribution de la ville de Brest. Une analyse statistique a été effectuée dans le but de comparer les résultats avec ceux déduits d'autres méthodes basées sur des principes différents.
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2

Dausseins, J., C. El-Mazry, J. Mallet, X. Colin, and O. Correc. "Méthode de vieillissement accéléré au dioxyde de chlore." Techniques Sciences Méthodes, no. 5 (2014): 63–75. http://dx.doi.org/10.1051/tsm/201405063.

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3

Schmitz, Guy, and Henri Rooze. "Cinétique et mécanisme des réactions bromate–chlorite et bromate – dioxyde de chlore." Canadian Journal of Chemistry 66, no. 2 (February 1, 1988): 231–35. http://dx.doi.org/10.1139/v88-038.

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Abstract:
In an acidic solution, containing initially chlorous acid and bromate in excess, two consecutive reactions are observed, the oxidation of chlorous acid to chlorine dioxide followed by the oxidation of chlorine dioxide: BrO3− + 4ClO2 + 2H2O = 4ClO3− + 3H+ + HOBr. The kinetics of this reaction has been studied and a mechanism proposed. It agrees with the one accepted for the related reaction between bromate and Ce(III). Extended by reactions of chlorous acid, the mechanism reproduces the experimental curves of chlorine dioxide evolution in chlorous acid – bromate solutions. The values of the equilibrium and kinetic constantes are discussed.
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4

Gaudichet-Maurin, E., S. Oberti, J. Carmier, L. Girardot, B. Brule, T. Labour, and A. Bonnet. "Étude de la durabilité d’un tube plastique multicouche résistant au dioxyde de chlore." Techniques Sciences Méthodes, no. 7/8 (2010): 66–74. http://dx.doi.org/10.1051/tsm/201007066.

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5

Schmitz, Guy, and Henri Rooze. "Mécanisme des réactions du chlorite et du dioxyde de chlore. 3. La dismutation du chlorite." Canadian Journal of Chemistry 63, no. 4 (April 1, 1985): 975–80. http://dx.doi.org/10.1139/v85-162.

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Abstract:
The disproportionation of chlorite was studied in 0.01 to 1 M perchloric acid solutions at 25 °C and an ionic strength of 1 M. The results suggest at least three reaction paths. The first is catalysed by Cl− ions, the second gives a second-order rate law, and the third is catalysed by iron. Its rate law is[Formula: see text]This can be interpreted by the reversible reaction [Formula: see text] followed by two rate-determining reactions Fe2+ + HClO2 → products, [Formula: see text] From this study and the former, made with added ortho-tolidine, we conclude that the second-order reaction proceeds by a radical chain mechanism.
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6

Schmitz, Guy, and Henri Rooze. "Mécanisme des réactions du chlorite et du dioxyde de chlore. 5. Cinétique de la réaction chlorite–bromure." Canadian Journal of Chemistry 65, no. 3 (March 1, 1987): 497–501. http://dx.doi.org/10.1139/v87-086.

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Abstract:
In acidic solutions of chlorite and bromide two processes occur simultaneously, the disproportionation of chlorite and an autocatalytic reaction leading to a rapid production of ClO2. The unusual features of this reaction are described. In this complex system the rate of HClO2 + Br− + H+ → HClO + HBrO cannot be measured. It can be, however, with added ortho-tolidine to remove the HBrO and HClO. We obtained r = k[HClO2][Br−][H+] with k = 1.48 × 10−2 M−2 s−1 at 25 °C. Without added ortho-tolidine this reaction initiates the autocatalytic reaction for which we suggest a kinetic scheme.
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7

Abu-El-Halawa, Rajab, Mohanad Masad, Yaser Bathich, Mahmoud Al-Refai, Mohammad M. Ibrahim, Mustafa M. El-Abadelah, and Wolfgang Voelter. "Concise Synthesis and Displacement Reactions of Model 3-(Alkylthio)- 6-chloro- and 2,6-Dichlorothieno[2,3-e][1,4,2]dithiazine 1,1-Dioxides." Zeitschrift für Naturforschung B 66, no. 7 (July 1, 2011): 715–20. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2011-0712.

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Abstract:
A series of 3-(alkylthio)-6-chlorothieno[2,3-e][1,4,2]dithiazine 1,1-dioxides (7a - e) were prepared via interaction of deprotonated 2,5-dichlorothiophene-3-sulfonamide with carbon disulfide under reflux, followed by alkylation with alkyl halides. Employment of dimethyl sulfate afforded the isomeric 2-methyl-3-thione derivative 8 together with the expected 3-(methylthio) derivative 7a in a molar ratio of 1 : 4. Treatment of 7a or 10 with ethylamine, aniline or p-chloroaniline produced the corresponding N-ethyl- (or N-phenyl)-6-chlorothieno[2,3-e][1,4,2]dithiazine-3-amine 1,1-dioxides 3a - c. Likewise, interaction of 7a with methylhydrazine (or phenylhydrazine) gave the respective 3-(1-methylhydrazinyl or 2-phenylhydrazinyl) 1,1-dioxides 9a, b. Desulfonation of 6-chloro-3-(methylthio)thieno[ 2,3-e][1,4,2]dithiazine 1,1-dioxide (7a) with sulfuryl chloride produced 3,6-dichlorothieno[2,3- e][1,4,2]dithiazine 1,1-dioxide (10). The latter compound was used as a substrate for the preparation of N-alkyl- (or aryl)-6-chlorothieno[2,3-e][1,4,2]dithiazin-3-amine 1,1-dioxides 3a - c representing a new approach for the synthesis of similar derivatives. Compounds 7a - e showed modest to low antibacterial activity against E. coli and S. aureus.
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8

Rubio-Casillas, Alberto, and Pablo Campra-Madrid. "Farmacocinética y farmacodinamia del dióxido de cloro." E-CUCBA 16, no. 8 (May 31, 2021): 21–35. http://dx.doi.org/10.32870/ecucba.vi16.194.

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Abstract:
Chlorine dioxide (ClO2) is widely used as a drinking water disinfectant in many countries. Due to its antibiotic and antiviral capacity, it has aroused interest as a potential therapeutic agent with respect to the COVID-19 disease, AIDS and Influenza. As a result of this debate in scientific and governmental settings, it was deemed highly timely to provide an up-to-date assessment of the pharmacokinetics and pharmacodynamics of ClO2. The main findings indicate that, due to its high chemical reactivity, ClO2 is rapidly reduced in oral and gastric secretions, producing chlorite (ClO2⁻), which becomes the active agent responsible for its systemic actions. ClO2 also showed potential to act as an oxidant or antioxidant depending on the concentration. Of particular therapeutic interest are the findings that, at low concentrations, ClO2⁻ can protect erythrocytes from oxidative stress while inhibiting excessive production of hypochlorous acid (HClO) mediated by myeloperoxidase (MPO), thus reversing the inflammatory responses and macrophage activation. Finally, taurine-chloramine represents the most relevant functional product formed under the influence of ClO2⁻, said molecule activates the erythroid nuclear factor 2 (Nrf2), (this transcription factor regulates the inducible expression of numerous genes for detoxifying and antioxidant enzymes) , increases the expression of heme-oxygenase (HO-1), protects cells from death caused by hydrogen peroxide (H2O2), improves the expression and activities of antioxidant enzymes, such as superoxide dismutase, catalase and glutathione peroxidase, and contributes to the resolution of the inflammatory process.
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9

Rubio-Casillas, Alberto, and Pablo Cambra-Madrid. "Farmacocinética y farmacodinamia del dióxido de cloro." E-CUCBA 8, no. 16 (May 31, 2021): 21–35. http://dx.doi.org/10.32870/ecucba.vi16.202.

Full text
Abstract:
Chlorine dioxide (ClO2) is widely used as a drinking water disinfectant in many countries. Due to its antibiotic and antiviral capacity, it has aroused interest as a potential therapeutic agent with respect to the COVID-19 disease, AIDS and Influenza. As a result of this debate in scientific and governmental settings, it was deemed highly timely to provide an up-to-date assessment of the pharmacokinetics and pharmacodynamics of ClO2. The main findings indicate that, due to its high chemical reactivity, ClO2 is rapidly reduced in oral and gastric secretions, producing chlorite (ClO2⁻), which becomes the active agent responsible for its systemic actions. ClO2 also showed potential to act as an oxidant or antioxidant depending on the concentration. Of particular therapeutic interest are the findings that, at low concentrations, ClO2⁻ can protect erythrocytes from oxidative stress while inhibiting excessive production of hypochlorous acid (HClO) mediated by myeloperoxidase (MPO), thus reversing the inflammatory responses and macrophage activation. Finally, taurine-chloramine represents the most relevant functional product formed under the influence of ClO2⁻, said molecule activates the erythroid nuclear factor 2 (Nrf2), (this transcription factor regulates the inducible expression of numerous genes for detoxifying and antioxidant enzymes) , increases the expression of heme-oxygenase (HO-1), protects cells from death caused by hydrogen peroxide (H2O2), improves the expression and activities of antioxidant enzymes, such as superoxide dismutase, catalase and glutathione peroxidase, and contributes to the resolution of the inflammatory process.
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Di Santo, R., R. Costi, M. Artico, S. Massa, ME Marongiu, AG Loi, A. De Montis, and P. La Colla. "1,2,5-Benzothiadiazepine and Pyrrolo[2,1-d]-[1,2,5]Benzothiadiazepine Derivatives with Specific Anti-Human Immunodeficiency Virus Type 1 Activity." Antiviral Chemistry and Chemotherapy 9, no. 2 (April 1998): 127–37. http://dx.doi.org/10.1177/095632029800900204.

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Abstract:
We synthesized and tested as novel inhibitors of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) bi- and tricyclic thiadiazine ring homologues of 7-chloro-2-ethyl-2 H-1,2,4-benzothiadiazin-3-(4 H)-one 1,1-dioxide, which is a compound endowed with anti-HIV-1 activity at low micromolar concentrations. Benzothiadiazepine derivatives were obtained by alkylation of 8-chloro-2,3-dihydro-3-methyl-1,2,5-benzothiadiazepin-4(5 H)-one 1,1-dioxide, which was obtained by intramolecular cyclization of 2-(2-amino-5-chloro-benzenesulphonamido) propanoic acid. Pyrrolobenzothiadiazepines were synthesized from N-substituted 5-chloro-2-(1 H-pyrrol-1-yl)benzenesulphonamides by treating with triphosgene. N6-substituted pyrrolo[2,1-d][1,2,5]benzothiadiazepin-7(6 H)-one 5,5-dioxides were active, thoughnot very potent. Both a chlorine atom and an unsaturated alkyl chain were found to be determinants of anti-HIV-1 activity. The highest potency was shown by a derivative with a TIBO-related 3,3-dimethylallyl chain. 2,3-Dihydro-1,2,5-benzothiadiazepin-4(5 H)-one 1,1-dioxides were scarcely active in HIV-1-infected MT-4 cell assays; however, the introduction of the dimethylallyl chain into 7-chloro-1,2,5-benzothiadiazepine moiety led to a bicyclic derivative which was more potent and less cytotoxic than the tricyclic pyrrole-containing counterpart.
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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Dioxyde de chlore"

1

Pipon, Yves. "Diffusion thermique et sous irradiation du chlore dans le dioxyde d'uranium." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00139707.

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Abstract:
Ce travail concerne l'étude de la migration du 36Cl, produit d'activation, dans le dioxyde d'uranium. Nous avons simulé la présence de 36Cl par l'implantation d'une quantité de 37Cl comparable à la concentration de chlore présente à l'état d'impureté. Afin d'évaluer les propriétés de diffusion du chlore dans le combustible, nous avons procédé à deux types d'expériences :
- l'influence de la température a été étudiée en effectuant des recuits thermiques dans une gamme de température comprise entre 900 et 1300°C ; nous avons montré que le chlore implanté était mobile dès 1000°C et déterminé une énergie d'activation de 4,3 eV ;

- l'influence de l'irradiation par des produits de fission a été étudiée en irradiant les échantillons avec des ions 127I (énergie de 63,5 MeV). Nous avons pu déterminer que la diffusion du chlore implanté sous irradiation et dans la gamme de température 30 – 250°C n'était pas purement athermique. Nous avons calculé un coefficient de diffusion sous irradiation D250 °C de l'ordre de 10^(-14) cm^2s^(-1).
Nous avons montré l'importance des défauts d'implantation et d'irradiation qui constituent notamment des chemins préférentiels pour un transport rapide du chlore. Les calculs ab-initio effectués en complément de l'étude expérimentale montrent que le site préférentiel du chlore est un site substitutionnel. Cela nous permet de penser que le mécanisme de diffusion du chlore est un mécanisme atomique de type Frank-Turnbull ou bien un mécanisme de diffusion par paires « lacune / chlore ».
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2

Pipon, Yves Moncoffre Nathalie Toulhoat Nelly. "Diffusion thermique et sous irradiation du chlore dans le dioxyde d'uranium." [s.l.] : [s.n.], 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/docs/00/13/97/07/PDF/These_Yves.pdf.

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3

Behrooz, Eshkiki Rabi. "Valorisation de fibres de papiers récupérés par traitement chimique de délignification : réactivité des pâtes mécaniques et chimiques." Grenoble INPG, 2006. http://www.theses.fr/2006INPG0001.

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Abstract:
Les pâtes recyclées sont constituées de mélanges de pâtes mécanique et chimique dont les fibres se différencient structuralement et chimiquement. L'étude présentée vise à appréhender les facteurs déterminants de la réactivité chimique de ces mélanges avec des réactifs oxydants de blanchiment. Le rapport du taux de lignine sur l'indice Kappa est un bon indice d'oxydabilité de la lignine des pâtes. La valeur obtenue pour la pâte kraft est de 30% inférieure à celle de la pâte mécanique, ce qui s'explique principalement par l'importance des teneurs en fonctions OH phénoliques de la lignine. Ceci a été confirmé par modification chimique (diazométhane et periodate de sodium), par analyse spectroscopique IRFT et RMN 13C et par l'étude de composés modèles de lignine. Une méthode originale et simple d'analyse in situ des fonctions OH phénoliques présentes dans les pâtes a été développée, basée sur la réactivité spécifique du dioxyde de chlore sans interférence avec les autres structures chimiques de la lignine. La méthode a été testée sur des composés modèles de lignine et comparée avec la RMN 13C. Les évolutions des teneurs en OH phénoliques sur des pâtes traitées par des agents de blanchiment ont été comparées, ainsi que les effets des stades alcalins. Les résultats obtenus confortent en général les mécanismes réactionnels présentés dans la littérature. En complément, une méthode d'analyse in situ des fonctions quinones a été développée, fondée sur le dosage dès OH phénoliques après réduction des quinones. Les résultats obtenus recoupent assez bien les données d'analyse par RMN 31 P, seule méthode comparative permettant de situer un ordre de grandeur de ces fonctions
Recycled pulps fibres originate from mechanical and chemical pulps mixtures and exhibit important structural and chemical differences. The study herein reported aims at determining significant factors that affect the chemical reactivity of recycled pulps with oxidizing bleaching agents. It was found that the ratio between lignin content and kappa number of pulps was a good oxidability index. The kraft pulp value was 30% lower than the mechanical pulp value. This was imparted to the important role played by phenolic OH groups in lignins. A confirmation of this was obtained by chemical modification of lignin using sodium periodate and diazomethane, by spectroscopic analysis using FTIR and 13C NMR, and by studies on lignin model compounds. Then, an original and simple method was developed for the analysis of the phenolic OH groups in pulps without lignin extraction, so-called in situ analysis. It is based on the selective reaction of chlorine dioxide with phenolic OH groups without action on other structures. The method was successfully compared to 13C NMR analysis. The effects of oxidizing bleaching reagents such as C102, C12, 02, 03, and alkaline treatments were also evaluated. The results were in general accordance with the reaction mechanisms presented in the literature. Furthermore, a chemical method for the analysis of quinone groups in lignins was also developed, based on the in situ analysis of phenolic OH groups after quinones reduction. The results could be successfully compared with 31 P NMR spectroscopic analysis, the only available method to estimate an order of magnitude of quinone groups in lignins
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Barillot, Emmanuel. "Structures de Turing dans les systèmes chlorite-iodure-acide malonique et dioxyde de chlore-iode-acide malonique : études théoriques et modélisation numérique." Bordeaux 1, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR10675.

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Abstract:
Nous presentons un ensemble d'etudes theoriques, fondees sur des calculs analytiques et des simulations numeriques, afin d'interpreter les recentes experiences sur les structures de turing, menees avec la reaction dioxyde de chlore-iode-acide malonique. Ces etudes sont notamment fondees sur l'adaptation du modele de lengyel & epstein aux conditions experimentales et son exploitation pour la construction de diagrammes d'etat. Les proprietes tridimensionnelles des structures sont discutees. Nous proposons ensuite une interpretation des structures de turing a symetrie triangulaire apparente, recemment observees. Enfin, nous presentons une approche des phenomenes ondulatoires dans les systemes de reaction-diffusion fondee sur une analyse de l'instabilite k-hopf pour une classe de modeles concus a cette fin et dont la simulation numerique a suscite la realisation d'une nouvelle methode spectrale particulierement bien adaptee a la representation des dynamiques de phase
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Dausseins, Julie. "Étude du comportement à long terme d'accessoires en polyamide 66 utilisés dans les réseaux d'eau intérieurs." Thesis, Paris, ENSAM, 2015. http://www.theses.fr/2015ENAM0017/document.

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Abstract:
Le dioxyde de chlore se positionne actuellement comme une alternative au chlore pour la désinfection de l'eau potable. Bien que son pouvoir biocide soit aujourd'hui bien connu, il existe peu de données bibliographiques sur ses effets sur les matériaux organiques dans les réseaux d'eau intérieurs. L'utilisation du PA66 pour des clapets anti-retour est récente : son comportement à long terme est donc méconnu. L'objectif de cette étude était de progresser dans la compréhension des mécanismes d'interaction entre le dioxyde de chlore et une matrice PA66 stabilisée par un mélange de deux antioxydants et chargée de fibres de verre, mais aussi de proposer une méthode « multi-échelle » de prédiction de la durée de vie de ce matériau composite en service. Tout d'abord, une meilleure description des réactions chimiques se produisant au sein du matériau (oxydation, hydrolyse, protection du polymère par les antioxydants, attaque chimique du polymère et des antioxydants par le désinfectant) a permis d'élaborer un schéma mécanistique général de dégradation. Des équations cinétiques ont été dérivées de ce schéma mécanistique pour prédire l'évolution des modifications chimiques, en considérant une répartition hétérogène des antioxydants dans la matrice PA66 et en prenant en compte la plupart des conditions d'exposition (température de l'eau, concentration en réactifs chimiques, temps). Ensuite, le matériau vieilli a été testé en conditions d'usage grâce à des essais de pression hydrostatique pour identifier son régime de rupture
Nowadays, chlorine dioxide is an alternative of chlorine for the disinfection of drinking water. Although its biocide ability is well known, scientific literature lacks of knowledge about its effects on organic materials in domestic water networks. The use of PA 66 for valves is quite recent: its long term behaviour is thus unknown. The aim of this study was to improve the knowledge of the interaction mechanisms between chlorine dioxide and a PA 66 matrix stabilized by blend of two antioxidants and reinforced by glass fibres, but also to propose a multi-scale method for the lifetime prediction of this composite material in service. First of all, a better description of the chemical reactions occurring within the material (oxidation, hydrolysis, polymer protection by antioxidants, chemical attack of polymer and antioxidants by disinfectant) has allowed elaborating a general degradation mechanistic scheme. Kinetic equations were derived from this mechanistic scheme for predicting the chemical changes, considering a heterogeneous distribution of antioxidants within the PA 66 matrix and taking into account most exposure conditions (water temperature, concentration in chemical reactants, time). Then, the aged material was tested in use conditions thanks to hydrostatic pressure experiments in order to identify its failure regime
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Mortha, Gérard. "Contribution à l'étude du blanchiment des pâtes cellulosiques par le dioxyde de chlore dans un réacteur agité à alimentation progressive." Grenoble INPG, 1989. http://www.theses.fr/1989INPG0039.

Full text
Abstract:
L'etude du blanchiment des pates cellulosiques par le dioxyde de chlore est effectuee dans un reacteur agite a alimentation progressive. Un tel reacteur permet de controler les principaux parametres de la reaction: ph, temperature, agitation de la suspension, et de preciser les conditions de formation des especes minerales intermediaires et la stchiometrie des reactions correspondantes. Il est apparu que le ph, en particulier, joue un role predominant tant sur la stchiometrie de formation des ions chlorite et chlorure que sur la reactivite du dioxyde de chlore avec la lignine, dont depend le taux de formation de chlorate lors du blanchiment par le dioxyde de chlore. Le mecanisme etudie a conduit a la definition d'une nouvelle procedure de blanchiment en un seul stade (d), permettant d'atteindre les caracteristiques obtenues lors du blanchiment classique en trois stades )d-e-d), et reduisant de trente pour cent la consommation de dioxyde de chlore du fait d'une production de chlorate cinq fois plus faible, ce qui entraine une reduction de la pollution. Sur la base d'une etude cinetique, une modelisation complete de cette procedure a ete determinee
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Zaragoza, Robert. "Application des fluides supercritiques à l'extraction de composes organochlorés dans des matrices de type sol." Lyon, INSA, 1993. http://www.theses.fr/1993ISAL0087.

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Abstract:
L'extraction par fluide supercritique (fluide extractant C02 ou C02 modifié) est effectuée sur des échantillons de sols (EUROSOILS) témoins pollués par des composé anochlorés de diverses polarités. Un micropilote de laboratoire et des extracteurs commercialisés sont décrits, les divers paramètres influençant 1 'extraction sont énoncés. Une première étape de 1'étude est consacrée à l(étude de la faisabilité de 1 'extraction de polluants organochlorés (Pyralène Tl (fluide diélectrique de transformateurs) et chlorophénols) en présence de C02 supercritique pur ou dopé avec des modificateurs polaires. La deuxième étape optimise les conditions d'extraction des polluants (Pyralène Tl ; 2,4,6- trichlorophénol et aldrine). Une étude systématique de l'extraction est conçue et interprétée selon la méthodologie des plans d'expériences. Les paramètres physiques pris en compte sont les pressions, température, débit d'extraction. Nature du fluide extractant, teneur en eau, durée de 1a phase statistique et masse de sol. Des modèles mathématiques associés au rendement d'extraction ont été établis à partir de cette méthodologie. L'extraction par fluide supercritique est une technique compétitive et viable à l'échelle du laboratoire et présente un grand intérêt pour le traitement futur de sols contaminés
Supercritical fluid extraction using C02 or modified C02 is reported for standard sail samples (EUROSOIL) polluted by organochlorinated compounds of different polarities. A laboratory scale and sorme commercialized extractors are described and the various parameters influencing extraction are presented The first step of the study has consisted in a feasibility extraction study of organochlorinated pollutants (Pyralène Tl : dielectric fluid transformer, and chlorophenol) using supercritical C02 either pure or spiked with polar cosolvent. The second step optimizes the extraction conditions of the pollutants (Pyralêne T1 : 2,4,6 - trichlorophenol and aldrin). A systematic extraction study is developed and interpreted according to the methodology of experimental design, physical parameters chosen were pressure, temperature extraction flow-rate, type of extractant fluid. Water content, duration of static phase and weight of soils. Mathematical of extraction yields have been established according ta this methodology Supercritical fluid extraction is a competitive and viable technique at laboratory sca1e and shows great promises for future treatment of contaminated soils
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Rudovics, Be'ata. "Structures stationnaires de Turing et ondes dans les systèmes chlorite-iodure-acide malonique et dioxyde de chlore-iode-acide malonique : motifs et transitions." Bordeaux 1, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR10596.

Full text
Abstract:
Le couplage entre la reaction chimique non lineaire et le transport par diffusion moleculaire des especes mises en jeu peut conduire a des phenomenes d'auto-organisation spatiale. Il en resulte des repartitions periodiques des concentrations des especes sous la forme de motifs stationnaires (instabilite de turing) ou de motifs dependant du temps (instabilite de hopf). Nous decrivons differents types de motifs stationnaires de turing (bi-et tridimensionnelles) ainsi que les dynamiques resultant de l'interaction entre les instabilites de turing et de hopf. Nous presentons egalement un nouveau mode de croissance des structures stationnaires par division. Nous abordons aussi une etude quantitative de la diffusion effective d'especes solvatees pouvant former des complexes reversibles avec des especes de mobilite reduite. Nous determinons le role de cette complexation sur les instabilites de turing et de hopf
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Joncourt, Pitzini Marie-Jeanne. "Possibilités de réduction des composés organochlorés formés au cours d'un stade de blanchiment par le dioxyde de chlore." Grenoble INPG, 1996. http://www.theses.fr/1996INPG0096.

Full text
Abstract:
L'objectif de ce travail est d'etudier la possibilite de reduction des composes organochlores formes au cours d'un stade de blanchiment de la pate a papier au dioxyde de chlore. Les reactions du dioxyde de chlore et de la lignine formant du chlore comme produit intermediaire, nous avons dans un premier temps etudie le role et la participation du chlore (acide hypochloreux) et du dioxyde de chlore a la delignification et a la formation des composes organochlores. Parallelement nous avons developpe une methode de dosage des composes mineraux chlores par electrophorese capillaire. Cette technique presente l'avantage de temps d'analyse tres courts sans traitement prealable des echantillons. Nous avons ensuite etudie les possibilites de reduction des composes organochlores en ajoutant un additif: acide sulfamique, peroxyde d'hydrogene ou dimethylsulfoxyde pour capter le chlore (acide hypochloreux) des son apparition dans le milieu. En milieu tres acide, avec une charge en additif de 1% pate la reduction se situe entre 30 et 40%. La suppression du chlore (acide hypochloreux) s'accompagne d'une baisse de la delignification. La viscosite de la pate chute avec certains additifs s'ils sont utilises a forte concentration
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Clavelin, Pierre. "Contribution à l’étude de la pollution des sols par des composés organochlorés : : préparation de mélanges témoins - : Etude comparative de techniques d'extraction." Lyon, INSA, 1993. http://www.theses.fr/1993ISAL0088.

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Abstract:
Dans un premier temps, nous avons cherché à mettre au point un protocole de préparation de mélanges secs ou humides, composés d'une matrice de type-sol (argile pure, sols réels) contaminée de façon homogène par un polluant organochloré (pyralène Tl, chlorophénols). En plus de l'aspect homogénéité, nous avons cherché à savoir si ce protocole permettait d'obtenir une adsorption du polluant sur l'adsorbant. A l'issue de cette étude, nous proposons une méthodologie (utilisant un évaporateur rotatif) satisfaisant au critère d'homogénéité. Cependant, nous montrons que des pertes en polluant surviennent et que, pour les mélanges secs ainsi préparés, le polluant n'est pas adsorbé, mais simplement déposé. Nous mettons également en évidence le rôle de l'eau, favorisant l'adsorption. Dans un second temps, à partir de ces mélanges synthétiques, nous comparons les performances de quatre types de techniques d'extraction : par voie thermique (microsublimation, désorption thermique, pyro-injection), par solvants organiques liquides (Soxhlet, Soxtec), par dioxyde de carbone (liquide, gaz et supercritique) et par percolation à l'eau (pour différentes conditions de température et de pression). De bons rendements d'extraction sont obtenus avec les techniques combinant température et/ou pression (micro sublimation) et un solvant (eau, dioxyde de carbone ou solvant organique). Comme pour l'adsorption, la présence d'eau influe sur la qualité de la désorption
In a first step, we have tried to prepare dry or humidified mixtures composed with clays or real soils homogeneously spiked by organochlorine pollutants (Pyralène Tl, chlorophenols). Beyond the homogeneity aspect, we wanted to know if the preparation procedure allow to obtain pollutant adsorption on the absorbent. Finally we propose a protocol (with a rotary evaporator) satisfying the homogeneity critter. However, we observe some pollutant losses and we show that, for dry mixtures, the pollutant is not adsorbed but only coats soil particles. We demonstrate the water effect on adsorption. In a second step, with these synthetic mixtures, we compared the efficiency of four types of extraction techniques: thermal way (micro sublimation, thermal desorption, pyro-injection), by liquid organic solvents (Soxhlet, Soxtec), by carbon dioxide (liquid, gas or supercritical) and by water leaching (at various temperature and pression conditions). Good recoveries are found with techniques using temperature and/or pressure (micro-sublimation) an and an solvent (water, carbon dioxide or organic solvent). As well as adsorption, water influences desorption quality
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Books on the topic "Dioxyde de chlore"

1

Gates, Donald J. The chlorine dioxide handbook. Denver, CO: American Water Works Association, 1998.

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2

Li, Li. Minimizing organochlorine formation during chlorine dioxide bleaching. Ottawa: National Library of Canada, 1994.

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3

Owusu-Gyima, Peter Kingsley. Chlorine dioxide reactions with unsaturated fatty acids. Ottawa: National Library of Canada, 1993.

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4

Irving, Jason. Extracts from hardwood pulps bleached with chlorine dioxide. Ottawa: National Library of Canada, 1996.

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5

Dietrich, Andrea M. Taste-and-odor problems associated with chlorine dioxide. Denver, CO: The Foundation, 1991.

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6

The miracle mineral supplement of the 21st century. 4th ed. [Nevada?]: Jim Humble, 2006.

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7

State of the science of chlorine dioxide in drinking water. Denver, CO: Water Research Foundation/Fondazione AMGA, 2009.

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8

Korn, Caroline. Development of chlorine dioxide-related by-product models for drinking water treatment. Ottawa: National Library of Canada, 1998.

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9

Zhou, Peter. Use of chlorine dioxide and ozone for control of disinfection by-products. Denver, CO: Awwa Research Foundation, 2004.

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10

Gallagher, Daniel L. Sources, occurrence, and control of chlorine dioxide by-product residuals in drinking water. Denver, CO: AWWA Research Foundation and American Water Works Association, 1994.

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Book chapters on the topic "Dioxyde de chlore"

1

Gómez-lópez, Vicente M. "Chlorine Dioxide." In Decontamination of Fresh and Minimally Processed Produce, 165–75. Oxford, UK: Wiley-Blackwell, 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9781118229187.ch9.

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2

Wu, Vivian Chi-Hua. "Chlorine Dioxide (ClO2)." In Postharvest Management Approaches for Maintaining Quality of Fresh Produce, 209–18. Cham: Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-23582-0_12.

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3

Keskinen, Lindsey A., and Bassam A. Annous. "Chlorine Dioxide (Gas)." In Nonthermal Processing Technologies for Food, 359–65. Oxford, UK: Wiley-Blackwell, 2011. http://dx.doi.org/10.1002/9780470958360.ch25.

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4

Fujita, Shin-ichiro, Hiroshi Yoshida, and Masahiko Arai. "Synthesis of Carbonate Compounds Using Carbon Dioxide and Carbon Dioxide-Derived Materials." In Chemistry Beyond Chlorine, 333–62. Cham: Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-30073-3_12.

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5

Song, Qing-Wen, and Liang-Nian He. "Heterocyclic Synthesis Through C-N Bond Formation with Carbon Dioxide." In Chemistry Beyond Chlorine, 435–53. Cham: Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-30073-3_16.

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6

Gordon, Gilbert, Robert G. Kieffer, and David H. Rosenblatt. "The Chemistry of Chlorine Dioxide." In Progress in Inorganic Chemistry, 201–86. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470166161.ch3.

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7

Czarneski, Mark A., and Paul Lorchiem. "Validation of Chlorine Dioxide Sterilization." In Handbook of Validation in Pharmaceutical Processes, 325–38. 4th ed. Boca Raton: CRC Press, 2021. http://dx.doi.org/10.1201/9781003163138-19.

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8

Ibanez, Jorge G., Margarita Hernandez-Esparza, Carmen Doria-Serrano, Arturo Fregoso-Infante, and Mono Mohan Singh. "Production and Analysis of Chlorine Dioxide." In Environmental Chemistry, 191–98. New York, NY: Springer New York, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-0-387-49493-7_19.

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9

Hirota, E., K. Kuchitsu, T. Steimle, J. Vogt, and N. Vogt. "11 ArClO2 Argon – chlorine dioxide (1/1)." In Molecules Containing No Carbon Atoms and Molecules Containing One or Two Carbon Atoms, 41. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-70614-4_12.

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10

Dunn, R. C., and J. D. Simon. "Excited State Photoreactions of Chlorine Dioxide in Solution." In Ultrafast Phenomena VIII, 661–63. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-84910-7_214.

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Conference papers on the topic "Dioxyde de chlore"

1

Chapman, K., K. Kirollos, F. Saunders, and M. Stryker. "237. Monitoring Chlorine Dioxide Without a Chlorine Interference." In AIHce 2003. AIHA, 2003. http://dx.doi.org/10.3320/1.2758009.

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2

Lingireddy, Srinivasa, and Neelakantan Thurvas. "Chlorine Dioxide in Drinking Water Disinfection." In World Water and Environmental Resources Congress 2001. Reston, VA: American Society of Civil Engineers, 2001. http://dx.doi.org/10.1061/40569(2001)291.

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3

Goyer, N., and R. Gravel. "379. Measuring Chlorine and Chlorine Dioxide with Electrochemical Cell Analyzers." In AIHce 2000. AIHA, 2000. http://dx.doi.org/10.3320/1.2763730.

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4

Morgan, Mark, and Michael Burke. "Chlorine Dioxide Sterilization of Bulk Aseptic Storage Tanks." In ASME 2010 Citrus Engineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2010. http://dx.doi.org/10.1115/cec2010-5603.

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Abstract:
Chlorine dioxide (ClO2) is an antimicrobial pesticide recognized for its disinfectant properties since the early 1900’s. Antimicrobial pesticides are substances used to control harmful microorganisms including bacteria, viruses or fungi on inanimate objects and surfaces. In 1967, EPA first registered the liquid form of chlorine dioxide for use as a disinfectant and sanitizer. In 1988, EPA registered chlorine dioxide gas as a sterilant. Enerfab and Purdue University began studying the efficacy of using chlorine dioxide gas to sterilize the surfaces of produce in 1996. During this process, Enerfab and Purdue determined that chlorine dioxide gas could potentially be used as an alternative to the traditional method of flood sterilizing bulk aseptic storage tanks with iodophor. This paper outlines the research that has been performed to develop chlorine dioxide gas sterilization of bulk storage tanks with chlorine dioxide, the efficacy of this method of sterilization, the benefits of its use, and the current status. Paper published with permission.
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5

Chang, Kui, Jinliang Gao, Yixing Yuan, and Wenyan Wu. "Water Distribution Network Residual Chlorine Modeling Based on the Synergy of Chlorine and Chlorine Dioxide." In 12th Annual Conference on Water Distribution Systems Analysis (WDSA). Reston, VA: American Society of Civil Engineers, 2011. http://dx.doi.org/10.1061/41203(425)64.

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6

Lin, Tao, Shanshan Fan, and Wei Chen. "Disinfection for Removal of Zooplankton with Chlorine Dioxide." In 2010 4th International Conference on Bioinformatics and Biomedical Engineering (iCBBE). IEEE, 2010. http://dx.doi.org/10.1109/icbbe.2010.5516154.

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7

Harsha S Gulian-Krishnaswamy and Karen M Mancl. "Design of Delivery Device for Chlorine Dioxide Disinfection." In Eleventh Individual and Small Community Sewage Systems Conference Proceedings, 20-24 October 2007, Warwick, Rhode Island. St. Joseph, MI: American Society of Agricultural and Biological Engineers, 2007. http://dx.doi.org/10.13031/2013.23996.

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8

Rittmann, Douglas, and Anthony Tarquin. "Impact of Mixing Chlorine with Chlorine Dioxide on TTHMS Formation in Drinking Water." In World Water and Environmental Resources Congress 2003. Reston, VA: American Society of Civil Engineers, 2003. http://dx.doi.org/10.1061/40685(2003)65.

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9

Sharobem, Timothy, and Marco J. Castaldi. "The Effect of SO2/HCl Ratio on Superheater High Temperature Corrosion." In 20th Annual North American Waste-to-Energy Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2012. http://dx.doi.org/10.1115/nawtec20-7042.

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Abstract:
High temperature superheater corrosion is a major operating problem in waste-to-energy plants since it is responsible for plant shutdowns and low energy recovery. This has been largely attributed to the chloride content in municipal solid wastes and the subsequent reactions that occur with generated chlorine gas. While several methods have been developed to reduce corrosion, one which has received more interest is increasing the concentration of sulfur dioxide, SO2, in the boiler. The addition of SO2 to WTE post combustion gas streams has been shown at times to have a favorable impact on corrosion and is said to be an effective method of suppressing dioxin formation by reacting with molecular chlorine, Cl2. The following paper is part of an ongoing work to understand the effect of the SO2/HCl ratio on the corrosion of alloys exposed to superheater temperatures and flue gas compositions. A commercial low carbon steel alloy, SA178A, was exposed under various flue gas compositions at 500°C, while varying the SO2/HCl ratio as well as the water concentration. For tests operated at 5% H2O, corrosion was reduced by more than 40% as the SO2/HCl ratio was increased from 1/8 to 5/8. These results were obtained in the absence of chloride salts, suggesting that SO2 can decrease chlorine corrosion by interacting with HCl. Tests conducted at 15% H2O however demonstrated a constant corrosion rate, with magnitudes comparable to 5% H2O at 1/8 SO2/HCl. Further work is needed to relate the SO2/HCl relationship to water and to elucidate the mechanism associated with mitigating corrosion.
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10

Панкратова, Г. П., and М. В. Бидевкина. "The usage of chlorine dioxide for disinfection of air." In III International Scientific Forum "Health And Safety At The Workplace". Polikraft, 2019. http://dx.doi.org/10.31089/978-985-7153-76-3-2019-1-3-224-228.

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Reports on the topic "Dioxyde de chlore"

1

Ludowise, P. D. Ultrafast measurements of chlorine dioxide photochemistry. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), August 1997. http://dx.doi.org/10.2172/658167.

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2

Clarke, Steven, and William Bettin. Chlorine Dioxide Disinfection in the Use of Individual Water Purification Devices. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, March 2006. http://dx.doi.org/10.21236/ada453968.

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3

Toohey, Darin W. Real-Time Measurements of Reactive Chlorine and Carbon Dioxide in Rocket Plumes. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, April 2003. http://dx.doi.org/10.21236/ada413330.

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4

Ragauskas, A. J., and T. J. McDonough. High-efficiency chlorine dioxide delignification. Summary of progress, April 1--June 30, 1998. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), July 1998. http://dx.doi.org/10.2172/656575.

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5

Timms, Leo L. Evaluation of a Novel Chlorine Dioxide Teat Dip on Teat End and Teat Skin Health. Ames (Iowa): Iowa State University, January 2008. http://dx.doi.org/10.31274/ans_air-180814-48.

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6

Juarez, Jessie, and Leo L. Timms. Evaluation of a Experimental Chlorine Dioxide (Base/Activator) Teat Dip on Teat End / Teat Skin Condition and Health. Ames (Iowa): Iowa State University, January 2010. http://dx.doi.org/10.31274/ans_air-180814-143.

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7

Griffith, W. C., B. A. Muggenburg, and F. F. Hahn. Comparison of bone cancer risks in beagle dogs for inhaled plutonium-238 dioxide, inhaled strontium-90 chloride, and injected strontium-90. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), December 1995. http://dx.doi.org/10.2172/381397.

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8

Tatarchuk, Bruce J., G. Krishnagopalan, and Ryan A. Nickell. Electrochemical and Integrated Process Opportunities for On-Site/On-Demand Generation of Chlorine Dioxide - Final Report - 08/02/1996 - 08/01/1999. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), January 2000. http://dx.doi.org/10.2172/789967.

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9

Toxicological profile for chlorine dioxide and chlorite. U.S. Department of Health and Human Services, September 2004. http://dx.doi.org/10.15620/cdc:37580.

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