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Journal articles on the topic 'Distrofia Muscular do Golden Retriever'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 2 February 2022

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1

Pellegrino, Arine, Lilian Caram Petrus, Guilherme Gonçalves Pereira, Elaine Cristina Soares, Ronaldo Jun Yamato, Eduardo Lipparelli Fernandez, and Maria Helena Matiko Akao Larsson. "Padronização de parâmetros ecocardiográficos de cães da raça Golden Retriever clinicamente sadios." Ciência Rural 37, no. 4 (August 2007): 1039–44. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-84782007000400019.

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Abstract:

A distrofia muscular de Duchenne (DMD) em humanos é uma alteração neuromuscular hereditária, de caráter recessivo, ligada ao cromossomo X e causada pela ausência ou disfunção da distrofina. Clinicamente, caracteriza-se por severa alteração na musculatura esquelética, resultando em morte precoce do indivíduo acometido. Em cães da raça Golden Retriever, a mutação que leva à distrofia muscular ocorre espontaneamente e a extensa homologia entre a patogênese da DMD e da distrofia muscular do Golden Retriever permite qualificar o cão como principal substituto de humanos nos testes clínicos de novas terapias. O miocárdio deficiente em distrofina é mais vulnerável à sobrecarga de pressão e os pacientes com DMD podem desenvolver cardiomiopatia dilatada e hipertensão arterial; à ecocardiografia, verificam-se anormalidades na função diastólica, além de insuficiência sistólica em alguns pacientes mais velhos. No presente estudo, 41 cães da raça Golden Retriever, clinicamente sadios, foram submetidos ao exame ecocardiográfico com a finalidade de se obterem os citados parâmetros na referida raça, o que futuramente poderá servir de referência na identificação de cães portadores ou afetados pela distrofia muscular.

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2

Pellegrino, Arine, Fernanda Lie Yamaki, Roberto Carvalho e. Pereira, Valéria Marinho de Oliveira, and Maria Helena Matiko Akao Larsson. "Padronização de parâmetros eletrocardiográficos de cães da raça Golden Retriever clinicamente sadios." Pesquisa Veterinária Brasileira 30, no. 12 (December 2010): 1083–88. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-736x2010001200014.

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Abstract:

A distrofia muscular de Duchenne (DMD) em humanos é uma alteração neuromuscular hereditária, de caráter recessivo, ligada ao cromossomo X e causada pela ausência ou disfunção da distrofina. Clinicamente, caracteriza-se por grave alteração na musculatura esquelética, resultando em morte precoce do indivíduo acometido. Em cães da raça Golden Retriever, a mutação que leva à distrofia muscular ocorre espontaneamente e a extensa homologia entre a patogênese da DMD e da distrofia muscular do Golden Retriever permite qualificar o cão como o principal substituto de humanos nos testes clínicos de novas terapias. O miocárdio deficiente em distrofina é mais vulnerável à sobrecarga de pressão e os pacientes com DMD podem desenvolver cardiomiopatia dilatada, hipertensão arterial e o eletrocardiograma pode se apresentar distintamente anormal. No presente estudo, foram avaliados exames eletrocardiográficos de 38 cães da raça Golden Retriever clinicamente sadios (20 animais de até 12 meses de idade e 18 animais entre 12 e 36 meses de idade), com a finalidade de se obter parâmetros para a padronização do eletrocardiograma nessa referida raça, o que futuramente poderá servir de referência na identificação de cães portadores ou afetados pela distrofia muscular. Os valores eletrocardiográficos obtidos encontraram-se dentro dos valores de normalidade e referência para as diferentes raças de cães; e as variáveis peso e idade alteraram significativamente a freqüência cardíaca e a amplitude do complexo QRS.

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3

Gonçalves, Natalia J. N., Maria A. Miglino, Adriana C. Morini, Daniele S. Martins, and Carlos E. Ambrósio. "Alterações morfofuncionais renais em cães Golden Retriever Distróficos (GRMD)." Pesquisa Veterinária Brasileira 34, no. 4 (April 2014): 381–84. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-736x2014000400014.

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Abstract:

A Golden Retriever Muscular Dystrophy (GRMD) é geneticamente homóloga à distrofia muscular de Duchenne (DMD) que acomete seres humanos. É uma doença genética que gera degeneração progressiva da musculatura esquelética. Considerando-se as intensas alterações musculares, é natural pensar em uma possível lesão renal decorrente da intensa lesão muscular. Foram avaliados seis cães machos da raça Golden Retriever afetados pela distrofia muscular (GRMD) e três cães machos clinicamente sadios. A concentração de creatinina foi determinada e as proteínas urinárias foram avaliadas por eletroforese em gel de poliacrilamida. Os resultados mostraram que a proteinúria patológica não está diretamente associada à Distrofia Muscular de Duchenne, porém diversos parâmetros apresentaram concentrações aumentadas para animais afetados, como a razão proteína/albumina, que foi maior em cães distróficos, podendo ser indício de microalbuminúria e conseqüente lesão renal precoce. Estes resultados visam embasar avaliações clínicas e futuros estudos considerando-se as patologias decorrentes ou associadas a esta doença genética.

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4

Grando, Angélica Paula, Arani Nanci Bonfim Mariana, Maria Angélica Miglino, Franklin Almeida Sterman, Mayana Zatz, Luciane Maria Kanayama, Matheus Levi Tjara Feitosa, et al. "Ultra-sonografia abdominal e pélvica em cães da raça golden retriever sadios, portadores e afetados pela distrofia muscular progressiva." Ciência Rural 39, no. 1 (August 6, 2008): 123–28. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-84782008005000037.

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Abstract:

A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é um tipo de distrofia muscular em humanos caracterizada por uma doença genética ligada ao cromossomo X. O cão golden retriever portador da distrofia muscular (GRMD) tem sido intensamente estudado e considerado o modelo mais representativo para a doença observada em humanos. Assim, como forma de verificar anormalidades em órgãos internos nesses animais, foi realizado o exame ultra-sonográfico de 24 cães golden retriever saudáveis, portadores e afetados pela distrofia muscular. O exame ultra-sonográfico do GRMD diagnosticou aumento hepático de moderado a severo, incluindo os vasos hepáticos e seus ramos e aumento de ecogenicidade da vesícula biliar e vesícula urinária. Entretanto, não foram observadas imagens claras de alterações no baço e nos vasos ramos da aorta. A partir disso, acreditamos que o exame ultra-sonográfico constitui-se em um procedimento útil no acesso de órgãos abdominais em cães afetados pela distrofia muscular.

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5

Alves, Flávio R., Matheus L. T. Feitosa, André Gatti, Leandro Fadel, Silvana M. Unruh, Carlos E. Ambrósio, Franklin A. Sterman, Ana C. B. C. F. Pinto, and Maria A. Miglino. "Imagem radiográfica da cavidade torácica de cães Golden Retriever acometidos pela distrofia muscular." Pesquisa Veterinária Brasileira 29, no. 2 (February 2009): 99–104. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-736x2009000200002.

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Abstract:

A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença de origem genética, cuja principal manifestação clínica é enfraquecimento e atrofia progressiva dos músculos. Os cães da raça Golden Retriever podem apresentar distrofia muscular, com características genotípicas e fenotípicas muito próximas à distrofia muscular humana, sendo considerado o modelo animal mais apropriado para o estudo da DMD. Foram realizadas radiografias torácicas látero-laterais e dorsoventrais de 10 cães Golden Retriever afetados pela distrofia muscular, com o objetivo de relatar as alterações radiográficas associadas a essa patologia. O exame radiográfico da cavidade torácica evidenciou: (a) padrão pulmonar intersticial e alveolar predominante, (b) um quadro de pneumonia e edema pulmonar em fase inicial, (c) a cardiomegalia como o principal achado de comprometimento circulatório na cavidade torácica, (d) O megaesôfago torácico foi observado deslocando a traquéia e silhueta cardíaca ventralmente e, (e) a cúpula diafragmática apresentou modificação morfológica, mostrando protrusão para o interior da cavidade torácica e hérnia hiatal, com deslocamento do estômago para o espaço mediastino caudal. Os achados de necropsia evidenciaram efusão pleural e enfisema pulmonar e lesões compatíveis com processos degenerativos e metaplásicos da musculatura diafragmática e intercostal. A avaliação radiográfica constituiu-se como um meio diagnóstico auxiliar essencial na identificação de doença cardíaca e respiratória em cães Golden Retriever acometidos pela Distrofia Muscular, capaz de identificar processos pneumônicos primários, permitindo o estabelecimento de terapêutica adequada de tratamento, com prognóstico reservado nos estágios mais avançados desta alteração.

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6

Morini, Adriana C., Marina P. Brolio, Adriana M. O. G. Millano, Laizi Z. Braggio, Daniele S. Martins, Felipe Perecin, Carlos E. Ambrósio, and Maria A. Miglino. "Existem diferenças nos parâmetros hematológicos e bioquímicos séricos entre fêmeas normais e portadoras do modelo experimental GRMD (Golden Retriever Muscular Dystrophy)?" Pesquisa Veterinária Brasileira 31, no. 1 (January 2011): 94–98. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-736x2011000100015.

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Abstract:

A proposta deste estudo foi avaliar se existem alterações nos padrões hematológicos e bioquímicos de cadelas da raça Golden Retriever portadoras do gene da distrofia muscular progressiva em comparação aos valores obtidos em cadelas não portadoras de mesma raça e idade. Foram analisados 33 animais, distribuídos em dois grupos, um composto por 19 cadelas Golden Retrievers não portadoras (GRNP) e outro composto por 14 cadelas Golden Retrievers portadoras do gene da distrofia muscular (GRP). Os dois grupos foram submetidos aos mesmos testes hematológicos e bioquímicos, com a mesma frequência e durante o mesmo intervalo de tempo. Apesar de existir diferença estatisticamente significativa entre os grupos para alguns parâmetros hematológicos avaliados, todos os resultados obtidos estavam de acordo com os valores de referência utilizados. Na avaliação dos parâmetros bioquímicos séricos a dosagem de ALT no grupo GRNP ficou levemente acima da média, porém sem grandes significados clínicos A CK também apresentou níveis elevados no grupo GRP, devido à degeneração e necrose muscular característicos da doença, as alterações encontradas nessa análise já eram esperadas. Os demais parâmetros não se alteraram.

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7

Gerger, Alida A. C., Carolina C. Souza, Daniele S. Martins, Thaís Gaiad, Marina P. Brólio, Marta R. Luppi, Carlos Eduardo Ambrósio, and Maria Angélica Miglino. "Alterações do trato digestório de cães da raça Golden Retriever afetados pela distrofia muscular." Pesquisa Veterinária Brasileira 30, no. 12 (December 2010): 1064–70. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-736x2010001200011.

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Abstract:

O modelo experimental canino Golden Retriever portador da Distrofia Muscular (GRMD) é o melhor substituto entre os modelos animais para estudar a Distrofia Muscular de Duchenne. Além da musculatura estriada, a doença pode afetar a musculatura estriada cardíaca e a musculatura lisa, e desta forma, o funcionamento do trato digestório, já que o músculo liso é o elemento primário dos órgãos tubulares. Através de estudo morfológico descritivo, o objetivo deste trabalho foi verificar se a distrofia muscular afeta a arquitetura geral do trato digestório e como se dispõe sua estrutura muscular em animais afetados. Foram realizadas avaliações descritivas macro e microscópicas com colorações de Hematoxilina-Eosina, Tricrômio de Masson e Picrosirius. Entre os resultados apresentados, verificou-se que o esôfago e o fígado dos animais afetados encontraram-se alterados, assim como o estômago não ocupava seu lugar habitual. O músculo diafragma apresentava-se atrofiado e diferenças histológicas foram encontradas na camada muscular do sistema gastrointestinal, em geral. Outras estruturas do tubo digestório de GRMDs apresentaram-se de maneira similar a de um animal normal.

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8

Morini, Adriana Caroprezo, Maria Angélica Miglino, Marileda Bonafim Carvalho, Daniele Dos Santos Martins, Carlos Eduardo Ambrósio, Lílian Jesus de Oliveira, Alida Abatemarco Catelli, et al. "Análise das dosagens e concentrações séricas da ciclosporina A em cães da raça Golden Retriever normais ou afetados pela distrofia muscular." Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science 45, no. 2 (April 1, 2008): 131. http://dx.doi.org/10.11606/issn.1678-4456.bjvras.2008.26710.

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Abstract:

A distrofia muscular dos cães Golden Retriever (GRMD), uma miopatia degenerativa causada pela ausência da distrofina é geneticamente homóloga à distrofia muscular de Duchenne que acomete humanos, portanto, estes cães são considerados modelos experimentais para estudos em terapia celular. Seu sucesso depende da imunossupressão adequada. A ciclosporina A (CsA) é indicada para tal e a monitorização de suas concentrações sangüíneas e efeitos adversos são essenciais para viabilizar a terapia. Foram estudados cães GRMD, e normais da mesma raça, submetidos a terapia com CsA, associada, nos GRMD, ao transplante de células tronco. Foram avaliados as concentrações sangüíneas do fármaco através de amostras coletadas a cada dois ou três dias e analisadas pelo método do imunoensaio por fluorescência (FPIA). Como resultado observamos que as concentrações de CsA oscilaram muito, em seis dos oito animais. Concluímos que as doses variam individualmente sendo de maior importância avaliar a concentração do fármaco no sangue e sua viabilização no uso da terapia celular.

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9

Morini, Adriana Caroprezo, Maria Angélica Miglino, Marileda Bonafim Carvalho, Daniele Dos Santos Martins, Carlos Eduardo Ambrósio, Carla Fabiana Casagrande, Alida Abatemarco Catelli, et al. "Efeitos da ciclosporina a sobre a função renal de cães da raça Golden Retriever normais ou afetados pela distrofia muscular." Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science 45, no. 5 (October 1, 2008): 371. http://dx.doi.org/10.11606/issn.1678-4456.bjvras.2008.26678.

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Abstract:

A distrofia muscular dos cães Golden Retriever (GRMD), uma miopatia degenerativa causada pela ausência da distrofina, é geneticamente homóloga à distrofia muscular de Duchenne que acomete humanos, portanto, estes cães são considerados modelos experimentais para estudos em terapia celular. Seu sucesso depende da imunossupressão adequada. A ciclosporina A é indicada para tal e a monitorização de suas concentrações sangüíneas e efeitos adversos são essenciais para viabilizar a terapia. Foram estudados cães GRMD e normais da mesma raça, submetidos à terapia com CsA, associada, nos GRMD, ao transplante de células tronco. Foram avaliados os possíveis efeitos do fármaco sobre a função renal, sendo consideradas as manifestações clínicas, urinálise, testes de função glomerular, e concentrações séricas de uréia, creatinina, sódio e potássio. Como resultado houve aumento discreto na uréia sérica de ambos os grupos; cilindrúria e proteinúria e aumento da densidade urinária no grupo dos GRMD. Concluímos que a CsA pode causar lesão aguda de túbulos renais, principalmente em GRMDs; os mesmos também reagem de modo distinto com relação à homeostase de íons e função renal. Entretanto, diagnóstico precoce e tratamento podem prevenir o agravamento das lesões e desenvolvimento de insuficiência renal.

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Giglio, Robson Fortes, Cássio Ricardo Auada Ferrigno, Franklin De Almeida Sterman, Ana Carolina Brandão de Campos Fonseca Pinto, Júlio César de Carvalho Balieiro, Carlos Eduardo Ambrosio, Daniele Dos Santos Martins, et al. "Estudo longitudinal da densidade mineral óssea de cães Golden Retriever hígidos, portadores e afetados pela distrofia muscular." Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science 46, no. 5 (October 1, 2009): 347. http://dx.doi.org/10.11606/issn.1678-4456.bjvras.2009.26783.

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Abstract:

A Distrofia Muscular do Golden Retriever (GRMD) é considerada o modelo mais apropriado da Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) que acomete humanos. Diminuição na Densidade Mineral Óssea (DMO) já foi descrita em meninos com DMD, ambulantes e não-ambulantes. A Densitometria Óptica Radiográfica (DOR) é um método de análise para quantificação da matéria mineral óssea. Este foi realizado por meio de radiografias simples da região proximal da tíbia direita ao lado de escala de alumínio. Quinze cães da raça Golden Retriever, sendo cinco normais, cinco portadores e cinco afetados pela distrofia, foram radiografados mensalmente, dos três aos nove meses de idade. Estas radiografias foram analisadas por meio do software de análise de imagens (ImageLab, Softium®). O estudo revelou que a região epifisária possui maior densidade mineral óssea (DMO), seguida pela região metafisária e diafisária. Houve uma tendência de aumento da DMO nas três regiões avaliadas dos três grupos durante o experimento. A região metafisária proximal da tíbia demonstrou ser o sitio de eleição para a leitura da DMO, por ser o local com menor correlação e influencia do peso corpóreo e por promover estimativas médias consideradas significativas entre grupos avaliados mais cedo que nas demais regiões. O potencial de diagnóstico deste exame densitométrico, em relação a GRMD, foi considerado baixo, porém, demonstrou ter grande potencial no acompanhamento do progresso desta doença por apresentar alta sensibilidade para detecção de variações na densidade mineral óssea.

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Abreu, Dilayla K., Carolina Costola-de-Souza, Dayane Alcântara, Elaine A. F. Rodrigues, Karla P. C. Araújo, Paulo C. Maiorka, Maria A. Miglino, and Carlos E. Ambrósio. "Estudo morfofuncional dos rins de cães da raça Golden Retriever afetados pela distrofia muscular (GRMD)." Pesquisa Veterinária Brasileira 32, no. 10 (October 2012): 1067–72. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-736x2012001000022.

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Abstract:

A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma miopatia severa de caráter recessivo ligada ao cromossomo X e o modelo animal de estudo mais relevante é o Golden Retriever Muscular Dystrophy (GRMD). Além das severas alterações que ocorrem na musculatura estriada, muitos estudos mostram que outras estruturas, inclusive viscerais, podem se mostrar alteradas nesta patologia. Desta forma, este trabalho objetivou análisar e comparar possíveis alterações estruturais e funcionais do rim em cães GRMD. Neste modelo de estudo, foi possível observar a presença das faces convexa e côncava, do hilo renal e dos pólos craniais e caudais dos rins. O órgão mostrou-se envolto por uma cápsula fibrosa. Em um corte sagital do órgão, notou-se a presença das regiões cortical e medular e da pelve renal. Na análise microscópica foi possível identificar a zona medular e cortical com suas estruturas: os corpúsculos renais formados pelo glomérulo e pela cápsula de Bowman, os túbulos contorcidos proximais e distais, os ductos coletores, vasos sanguíneos e os segmentos das Alças de Henle. As dosagens séricas de creatinina e uréia encontram-se dentro dos limites de normalidade. Desta forma, de acordo com os nossos resultados, podemos concluir que os animais afetados estudados, não apresentaram alterações estruturais ou funcionais dos rins, o que nos permitir sugerir que apesar da ingestão hídrica comprometida, a estrutura renal, mantem- se preservada nos animais GRMD.

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Pellegrino, Arine, Lilian Caram Petrus, Fernanda Lie Yamaki, André Luís Fernandes dos Santos, and Maria Helena Matiko Akao Larsson. "Valores de pressão arterial de cães da raça Golden Retriever clinicamente sadios." Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science 47, no. 4 (August 1, 2010): 307. http://dx.doi.org/10.11606/issn.1678-4456.bjvras.2010.26830.

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Abstract:

A hipertensão arterial sistêmica é uma enfermidade que afeta tanto cães quanto gatos e apresenta grande importância na prática da clínica veterinária. É caracterizada pelo aumento sustentado da pressão arterial sistêmica sistólica e/ou diastólica e pode levar a consequências deletérias, principalmente em rins, coração, olhos e sistema nervoso central. Diferentes estudos já foram realizados para a avaliação de técnicas de medida da pressão arterial em cães, comparando diferentes técnicas, com animais em diversos estados de consciência e em diferentes posições. A faixa de normalidade pode variar fisiologicamente nos cães, principalmente de acordo com a raça, sexo, idade, temperamento, condições patológicas, exercícios e dieta. Sabendo-se que o Golden Retriever pode apresentar distrofia muscular canina ligada ao cromossomo X e pode desenvolver cardiomiopatia dilatada e hipertensão sistêmica, no presente estudo, fez-se a mensuração da pressão arterial (por meio de dispositivo de Doppler) em 38 cães clinicamente sadios da referida raça com o propósito de obter parâmetros cardiovasculares que possam servir de referência. A partir dos resultados, pôde-se concluir que alterações significativas no peso corpóreo, principalmente dos três aos seis meses de idade, influenciam nos valores de pressão arterial; que a pressão arterial sistólica é maior em machos do que em fêmeas; e que os valores de pressão arterial são variáveis dentro de uma mesma raça canina.

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BRUMITT, JASON W., STEPHANIE C. ESSMAN, JOE N. KORNEGAY, JOHN P. GRAHAM, WILLIAM J. WEBER, and CLIFFORD R. BERRY. "RADIOGRAPHIC FEATURES OF GOLDEN RETRIEVER MUSCULAR DYSTROPHY." Veterinary Radiology & Ultrasound 47, no. 6 (October 2006): 574–80. http://dx.doi.org/10.1111/j.1740-8261.2006.00188.x.

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Marsh, Anthony P., Joel D. Eggebeen, Joe N. Kornegay, Chad D. Markert, and Martin K. Childers. "Kinematics of gait in Golden Retriever Muscular Dystrophy." Neuromuscular Disorders 20, no. 1 (January 2010): 16–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2009.10.007.

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Kornegay, J. N., N. J. H. Sharp, S. D. Van Camp, and W. Sussman. "EARLY PATHOLOGIC FEATURES OF GOLDEN RETRIEVER MUSCULAR DYSTROPHY." Journal of Neuropathology and Experimental Neurology 48, no. 3 (May 1989): 348. http://dx.doi.org/10.1097/00005072-198905000-00147.

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Schatzberg, Scott J., Louise V. B. Anderson, Stephen D. Wilton, Joe N. Kornegay, Christopher J. Mann, Gregory G. Solomon, and Nicholas J. H. Sharp. "Alternative dystrophin gene transcripts in golden retriever muscular dystrophy." Muscle & Nerve 21, no. 8 (August 1998): 991–98. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1097-4598(199808)21:8<991::aid-mus2>3.0.co;2-0.

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Stoughton, William B., Jianrong Li, Cindy Balog-Alvarez, and Joe N. Kornegay. "Impaired autophagy correlates with golden retriever muscular dystrophy phenotype." Muscle & Nerve 58, no. 3 (April 1, 2018): 418–26. http://dx.doi.org/10.1002/mus.26121.

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Kornegay, Joe N., Sheila M. Tuler, Doris M. Miller, and Donald C. Levesque. "Muscular dystrophy in a litter of golden retriever dogs." Muscle & Nerve 11, no. 10 (September 1988): 1056–64. http://dx.doi.org/10.1002/mus.880111008.

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Ambrosio, C. E., L. Fadel, T. P. Gaiad, D. S. Martins, K. P. C. Araujo, E. Zucconi, M. P. Brolio, et al. "Identification of three distinguishable phenotypes in golden retriever muscular dystrophy." Genetics and Molecular Research 8, no. 2 (2009): 389–96. http://dx.doi.org/10.4238/vol8-2gmr581.

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DeVanna, Justin C., Joe N. Kornegay, Daniel J. Bogan, Janet R. Bogan, Jennifer L. Dow, and Eleanor C. Hawkins. "Respiratory dysfunction in unsedated dogs with golden retriever muscular dystrophy." Neuromuscular Disorders 24, no. 1 (January 2014): 63–73. http://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2013.10.001.

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Beltran, William A., Sabine Chahory, Kirsten Gnirs, Catherine Escriou, Stéphane Blot, and Bernard Clerc. "The electroretinographic phenotype of dogs with Golden Retriever muscular dystrophy." Veterinary Ophthalmology 4, no. 4 (December 2001): 277–82. http://dx.doi.org/10.1046/j.1463-5216.2001.00200.x.

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Hawkins, Eleanor C., Amanda K. Bettis, and Joe N. Kornegay. "Expiratory dysfunction in young dogs with golden retriever muscular dystrophy." Neuromuscular Disorders 30, no. 11 (November 2020): 930–37. http://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2020.09.027.

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Horowitz, S. "Electromyographic and clinico-pathological correlations in golden retriever muscular dystrophy." Electroencephalography and Clinical Neurophysiology 103, no. 1 (July 1997): 124. http://dx.doi.org/10.1016/s0013-4694(97)88550-5.

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Bhavaraju-Sanka, R. K., J. N. Kornegay, J. R. Bogan, J. L. Dow, and J. Howard. "64. Electrophysiological abnormalities of the golden retriever muscular dystrophy model." Clinical Neurophysiology 123, no. 6 (June 2012): e35. http://dx.doi.org/10.1016/j.clinph.2011.11.146.

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Bergman, Robert L., Karen D. Inzana, William E. Monroe, Linda G. Shell, Ling A. Liu, Eva Engvall, and G. Diane Shelton. "Dystrophin-Deficient Muscular Dystrophy in a Labrador Retriever." Journal of the American Animal Hospital Association 38, no. 3 (May 1, 2002): 255–61. http://dx.doi.org/10.5326/0380255.

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Abstract:

Sex-linked muscular dystrophy associated with dystrophin deficiency has been reported in several breeds of dogs and is best characterized in the golden retriever. In this case report, a young, male Labrador retriever with dystrophin-deficient muscular dystrophy is presented. Clinical signs included generalized weakness, lingual hypertrophy, and dysphagia. Electromyographic abnormalities including complex repetitive discharges were present. Serum creatine kinase concentration was dramatically elevated. Histopathological changes within a muscle biopsy specimen confirmed a dystrophic myopathy, and dystrophin deficiency was demonstrated by immunohisto-chemical staining. While X-linked muscular dystrophy has not previously been reported in the Labrador retriever, a hereditary myopathy with an autosomal recessive mode of inheritance has been characterized. A correct diagnosis and classification of these two disorders are critical for breeders and owners since both the mode of inheritance and the prognosis differ.

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Brinkmeyer-Langford, Candice, and Joe Kornegay. "Comparative Genomics of X-linked Muscular Dystrophies: The Golden Retriever Model." Current Genomics 14, no. 5 (August 1, 2013): 330–42. http://dx.doi.org/10.2174/13892029113149990004.

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Nguyen, Frédérique, Lydie Guigand, Isabelle Goubault-Leroux, Monique Wyers, and Yan Cherel. "Microvessel density in muscles of dogs with golden retriever muscular dystrophy." Neuromuscular Disorders 15, no. 2 (February 2005): 154–63. http://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2004.11.002.

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Bhavaraju-Sanka, R. K., J. N. Kornegay, J. R. Bogan, J. L. Dow, and J. Howard. "65. Single fiber electromyography in the golden retriever muscular dystrophy model." Clinical Neurophysiology 123, no. 6 (June 2012): e35. http://dx.doi.org/10.1016/j.clinph.2011.11.147.

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Bedu, Anne-Sophie, Julien J. Labruyère, Jean Laurent Thibaud, Inès Barthélémy, Dimitri Leperlier, Jimmy H. Saunders, and Stéphane Blot. "AGE-RELATED THORACIC RADIOGRAPHIC CHANGES IN GOLDEN AND LABRADOR RETRIEVER MUSCULAR DYSTROPHY." Veterinary Radiology & Ultrasound 53, no. 5 (June 15, 2012): 492–500. http://dx.doi.org/10.1111/j.1740-8261.2012.01948.x.

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Martins, Isabela M., Lygia M. M. Malvestio, Jair R. Engracia-Filho, Gustavo S. Claudiano, Flávio R. Moraes, and Julieta R. E. Moraes. "Mast cells in the pathophysiology of Duchenne muscular dystrophy in Golden Retriever dogs." Pesquisa Veterinária Brasileira 40, no. 10 (October 2020): 791–97. http://dx.doi.org/10.1590/1678-5150-pvb-6340.

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Abstract:

ABSTRACT: The Golden Retriever muscular dystrophy (GRMD) is one of the best models of Duchenne muscular dystrophy (DMD), with similar genotypic and phenotypic manifestations. Progressive proliferation of connective tissue in the endomysium of the muscle fibers occurs in parallel with the clinical course of the disease in GRMD animals. Previous studies suggest a relationship between mast cells and the deposition of fibrous tissue due to the release of mediators that recruit fibroblasts. The aim of this study was to evaluate the presence of mast cells and their relationship with muscle injury and fibrosis in GRMD dogs of different ages. Samples of muscle groups from six GRMD and four control dogs, aged 2 to 8 months, were collected and analyzed. The samples were processed and stained with HE, toluidine blue, and Azan trichrome. Our results showed that there was a significant increase in infiltration of mast cells in all muscle groups of GRMD dogs compared to the control group. The average number of mast cells, as well as the deposition of fibrous tissue, decreased with age in GRMD dogs. In the control group, all muscle types showed a significant increase in the amount of collagenous tissue. This suggests increased mast cell degranulation occurred in younger GRMD dogs, resulting in increased interstitial space and fibrous tissue in muscle, which then gradually decreased over time as the dogs aged. However, further studies are needed to clarify the role of mast cells in the pathogenesis of fibrosis.

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Acosta, Austin R., Emiko Van Wie, William B. Stoughton, Amanda K. Bettis, Heather H. Barnett, Nicholas R. LaBrie, Cynthia J. Balog-Alvarez, Peter P. Nghiem, Kevin J. Cummings, and Joe N. Kornegay. "Use of the six-minute walk test to characterize golden retriever muscular dystrophy." Neuromuscular Disorders 26, no. 12 (December 2016): 865–72. http://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2016.09.024.

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Vulin, Adeline, Inès Barthélémy, Aurélie Goyenvalle, Jean-Laurent Thibaud, Cyriaque Beley, Graziella Griffith, Rachid Benchaouir, et al. "Muscle Function Recovery in Golden Retriever Muscular Dystrophy After AAV1-U7 Exon Skipping." Molecular Therapy 20, no. 11 (November 2012): 2120–33. http://dx.doi.org/10.1038/mt.2012.181.

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Peres, M. A., A. M. da Rocha, C. I. Vannucchi, C. M. Mendes, P. V. Cavalcanti, M. Nichi, C. E. Ambrosio, M. A. Miglino, J. A. Visintin, and M. E. O. D'Ávila Assumpção. "Semen analysis of Golden Retriever healthy dogs and those affected by muscular dystrophy." Andrologia 46, no. 3 (March 6, 2013): 277–82. http://dx.doi.org/10.1111/and.12079.

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Eresen, Aydin, Lejla Alic, Sharla M. Birch, Wade Friedeck, John F. Griffin, Joe N. Kornegay, and Jim X. JI. "Texture as an imaging biomarker for disease severity in golden retriever muscular dystrophy." Muscle & Nerve 59, no. 3 (January 13, 2019): 380–86. http://dx.doi.org/10.1002/mus.26386.

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Sharp, N. J. H., J. N. Kornegay, S. D. Van Camp, M. H. Herbstreith, S. L. Secore, S. Kettle, W. Y. Hung, et al. "An error in dystrophin mRNA processing in golden retriever muscular dystrophy, an animal homologue of Duchenne muscular dystrophy." Genomics 13, no. 1 (May 1992): 115–21. http://dx.doi.org/10.1016/0888-7543(92)90210-j.

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Kornegay, Joe N., Diane D. Cundiff, Daniel J. Bogan, Janet R. Bogan, and Carol S. Okamura. "The cranial sartorius muscle undergoes true hypertrophy in dogs with golden retriever muscular dystrophy." Neuromuscular Disorders 13, no. 6 (August 2003): 493–500. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-8966(03)00025-7.

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Eresen, Aydin, Sharla M. Birch, Lejla Alic, Jay F. Griffin, Joe N. Kornegay, and Jim Xiuquan Ji. "New Similarity Metric for Registration of MRI to Histology: Golden Retriever Muscular Dystrophy Imaging." IEEE Transactions on Biomedical Engineering 66, no. 5 (May 2019): 1222–30. http://dx.doi.org/10.1109/tbme.2018.2870711.

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Ambrósio, C. E., M. C. Valadares, E. Zucconi, R. Cabral, P. L. Pearson, T. P. Gaiad, M. Canovas, M. Vainzof, M. A. Miglino, and M. Zatz. "Ringo, a Golden Retriever Muscular Dystrophy (GRMD) dog with absent dystrophin but normal strength." Neuromuscular Disorders 18, no. 11 (November 2008): 892–93. http://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2008.06.385.

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Eresen, Aydin, Noor E. Hafsa, Lejla Alic, Sharla M. Birch, John F. Griffin, Joe N. Kornegay, and Jim X. Ji. "Muscle percentage index as a marker of disease severity in golden retriever muscular dystrophy." Muscle & Nerve 60, no. 5 (August 28, 2019): 621–28. http://dx.doi.org/10.1002/mus.26657.

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Kornegay, Joe N., Nicholas J. H. Sharp, Daniel J. Bogan, Steven D. Van Camp, Janet R. Metcalf, and Ronald O. Schueler. "Contraction tension and kinetics of the peroneus longus muscle in golden retriever muscular dystrophy." Journal of the Neurological Sciences 123, no. 1-2 (May 1994): 100–107. http://dx.doi.org/10.1016/0022-510x(94)90210-0.

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Ghaleh, Bijan, Inès Barthélemy, Jérôme Wojcik, Lucien Sambin, Alain Bizé, Luc Hittinger, Thien Duc Tran, Florence Porte Thomé, Stéphane Blot, and Jin Bo Su. "Protective effects of rimeporide on left ventricular function in golden retriever muscular dystrophy dogs." International Journal of Cardiology 312 (August 2020): 89–95. http://dx.doi.org/10.1016/j.ijcard.2020.03.031.

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Galindo, Cristi L., Jonathan H. Soslow, Candice L. Brinkmeyer-Langford, Manisha Gupte, Holly M. Smith, Seng Sengsayadeth, Douglas B. Sawyer, D. Woodrow Benson, Joe N. Kornegay, and Larry W. Markham. "Translating golden retriever muscular dystrophy microarray findings to novel biomarkers for cardiac/skeletal muscle function in Duchenne muscular dystrophy." Pediatric Research 79, no. 4 (December 16, 2015): 629–36. http://dx.doi.org/10.1038/pr.2015.257.

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Chetboul, Valérie, Dominique Tessier-Vetzel, Catherine Escriou, Renaud Tissier, Carolina Carlos, Maya Boussouf, Jean-Louis Pouchelon, Stéphane Blot, and Geneviève Derumeaux. "Diagnostic Potential of Natriuretic Peptides in the Occult Phase of Golden Retriever Muscular Dystrophy Cardiomyopathy." Journal of Veterinary Internal Medicine 18, no. 6 (November 2004): 845–50. http://dx.doi.org/10.1111/j.1939-1676.2004.tb02631.x.

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Zucconi, Eder, Marcos Costa Valadares, Natássia M. Vieira, Carlos R. Bueno, Mariane Secco, Tatiana Jazedje, Helga Cristina Almeida da Silva, Mariz Vainzof, and Mayana Zatz. "Ringo: Discordance between the molecular and clinical manifestation in a Golden Retriever Muscular Dystrophy dog." Neuromuscular Disorders 20, no. 1 (January 2010): 64–70. http://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2009.10.011.

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Thibaud, J. L., A. Monnet, D. Bertoldi, I. Barthélémy, S. Blot, and P. G. Carlier. "Characterization of dystrophic muscle in golden retriever muscular dystrophy dogs by nuclear magnetic resonance imaging." Neuromuscular Disorders 17, no. 7 (July 2007): 575–84. http://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2007.03.013.

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Lessa, Thais Borges, Dilayla Kelly de Abreu, Márcio Nogueira Rodrigues, Marina Pandolphi Brólio, Maria Angélica Miglino, and Carlos Eduardo Ambrósio. "Morphological and ultrastructural evaluation of the golden retriever muscular dystrophy trachea, lungs, and diaphragm muscle." Microscopy Research and Technique 77, no. 11 (August 1, 2014): 857–61. http://dx.doi.org/10.1002/jemt.22408.

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Kornegay, Joe N., Jennifer M. Peterson, Daniel J. Bogan, William Kline, Janet R. Bogan, Jennifer L. Dow, Zheng Fan, et al. "NBD delivery improves the disease phenotype of the golden retriever model of Duchenne muscular dystrophy." Skeletal Muscle 4, no. 1 (2014): 18. http://dx.doi.org/10.1186/2044-5040-4-18.

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Bish, Lawrence T., Meg M. Sleeper, Sean C. Forbes, Kevin J. Morine, Caryn Reynolds, Gretchen E. Singletary, Dennis Trafny, et al. "Long-Term Systemic Myostatin Inhibition via Liver-Targeted Gene Transfer in Golden Retriever Muscular Dystrophy." Human Gene Therapy 22, no. 12 (December 2011): 1499–509. http://dx.doi.org/10.1089/hum.2011.102.

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Fan, Zheng, Jiahui Wang, Mihye Ahn, Yael Shiloh-Malawsky, Nizar Chahin, Sandra Elmore, C. Robert Bagnell, et al. "Characteristics of magnetic resonance imaging biomarkers in a natural history study of golden retriever muscular dystrophy." Neuromuscular Disorders 24, no. 2 (February 2014): 178–91. http://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2013.10.005.

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Gaiad, T. P., M. B. Silva, G. C. A. Silva, F. A. Caromano, M. A. Miglino, and C. E. Ambrósio. "Physical therapy assessment tools to evaluate disease progression and phenotype variability in Golden Retriever muscular dystrophy." Research in Veterinary Science 91, no. 2 (October 2011): 188–93. http://dx.doi.org/10.1016/j.rvsc.2011.01.007.

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