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Journal articles on the topic 'DNA Methylierung'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

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1

Lehmann, U. "DNA-Methylierung." Der Pathologe 31, S2 (2010): 274–79. http://dx.doi.org/10.1007/s00292-010-1300-7.

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2

Kuhlmann, Markus. "DNA‐Methylierung – das 5. Element." Biologie in unserer Zeit 49, no. 5 (2019): 342–49. http://dx.doi.org/10.1002/biuz.201910686.

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3

Krude, H., and P. Kühnen. "Metastabile Epiallele – beeinflussen epigenetische Varianten das individuelle Adipositasrisiko?" Adipositas - Ursachen, Folgeerkrankungen, Therapie 12, no. 04 (2018): 183–88. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1676675.

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Abstract:

ZusammenfassungEpigenetische Modifikationen der DNA stellen einen sehr konservierten Regulationsmechanismus bei Pflanzen, Tieren und Menschen dar. Veränderungen beispielsweise der DNA Methylierung können zu der Entwicklung von Tumoren führen und spielen bei der Entstehung von sogenannten Imprinting Erkrankungen eine Rolle. Unklar ist jedoch die Bedeutung dieser Modifikationen für die Entstehung von chronischen Erkrankungen wie beispielsweise Adipositas. Gewebespezifität, genetischer Einfluss und Variabilität der DNA Methylierung stellen eine große Herausforderung für die Untersuchung dieser Zu

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4

Holländer, Olivia, Kristina Schwender, Petra Böhme, et al. "Forensische DNA-Methylierungsanalyse." Rechtsmedizin 31, no. 3 (2021): 192–201. http://dx.doi.org/10.1007/s00194-021-00492-7.

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Abstract:

ZusammenfassungDie quantitative Analyse der relativen DNA-Methylierung gilt als eine der vielversprechendsten Methoden der molekularen Altersschätzung. Viele Studien der letzten Jahre identifizierten geeignete Positionen im Genom, deren DNA-Methylierung sich altersabhängig verändert. Für den Einsatz dieser Methode in der Routine- bzw. Fallarbeit ist es von großer Bedeutung, angewandte Analysetechniken zu validieren. Als ein Teilaspekt dieser Validierung sollte die Vergleichbarkeit der Analyseergebnisse zur DNA-Methylierung mithilfe der Mini- und Pyrosequenzierung zwischen verschiedenen Laboren

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5

Ritz-Timme, S., P. M. Schneider, N. S. Mahlke, B. E. Koop, and S. B. Eickhoff. "Altersschätzung auf Basis der DNA-Methylierung." Rechtsmedizin 28, no. 3 (2018): 202–7. http://dx.doi.org/10.1007/s00194-018-0249-3.

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6

Kreutzkamp, Barbara. "HPV16-DNA-Methylierung: Prädiktor für CIN2+." Im Focus Onkologie 16, no. 7-8 (2013): 30. http://dx.doi.org/10.1007/s15015-013-0413-2.

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7

Wassenegger, M. "RNA interference-vermittelte DNA Methylierung in Pflanzen." Journal für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit 2, S1 (2007): 97. http://dx.doi.org/10.1007/s00003-007-0260-1.

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8

Abdel Azim, S., I. Tsibulak, A. Berger, et al. "Klinische Relevanz der HRAS DNA-Methylierung beim Ovarialkarzinom." Geburtshilfe und Frauenheilkunde 77, no. 04 (2017): 396–405. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1599161.

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9

Becker, Julia, Jana Naue, Alexandra Reckert, Petra Böhme, and Stefanie Ritz-Timme. "Nutzung von Altersinformationen aus posttranslationalen Proteinmodifikationen und DNA-Methylierung zur postmortalen Lebensaltersschätzung." Rechtsmedizin 31, no. 3 (2021): 234–42. http://dx.doi.org/10.1007/s00194-021-00489-2.

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Abstract:

ZusammenfassungMit der Identifikation und Beschreibung „molekularer Uhren“ (posttranslationale Proteinmodifikationen, DNA-Methylierung) eröffnen sich neue Möglichkeiten zur Entwicklung von Verfahren zur postmortalen Lebensaltersschätzung. Bislang werden diese Ansätze aber nur unabhängig voneinander eingesetzt. Ihre Verknüpfung verspricht eine bessere Erfassung hochkomplexer Alterungsprozesse und damit die Möglichkeit zur Entwicklung optimierter Verfahren zur Altersschätzung für verschiedenste Szenarien der forensischen Praxis.In Vorbereitung umfangreicher Untersuchungen zur Überprüfung dieser

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10

Stonawski, Valeska, Stefan Frey, Yulia Golub, Gunther H. Moll, Hartmut Heinrich, and Anna Eichler. "Affektive Belastungen der Mutter in der Schwangerschaft und assoziierte epigenetische Veränderungen beim Kind: Eine Übersicht." Zeitschrift für Kinder- und Jugendpsychiatrie und Psychotherapie 46, no. 2 (2018): 155–67. http://dx.doi.org/10.1024/1422-4917/a000515.

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Abstract:

Zusammenfassung. Die Schwangerschaft stellt einen Lebensabschnitt der Frau dar, der mit körperlichen und hormonellen Veränderungen sowie einer erhöhten emotionalen und psychischen Beanspruchung einhergeht. Für das Kind gilt die Zeit im Mutterleib dabei als besonders sensible Phase, in der ungünstige intrauterine Bedingungen sowohl die fetale als auch die postnatale Entwicklung und Gesundheit langfristig beeinflussen können. So haben sich Depression, Angst und Stress in der Schwangerschaft als Risikofaktoren für Entwicklungsverzögerungen sowie emotionale und Verhaltensauffälligkeiten erwiesen.

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11

Dai-gen, Xu, He Han-zhen, Zhang Guo-gao, B. Gansewendt, H. Peter, and H. M. Bolt. "DNA-Methylierung von monohalogenierten Methanen in F-344 Ratten." Journal of Tongji Medical University 13, no. 2 (1993): 100–104. http://dx.doi.org/10.1007/bf02887924.

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12

Montag, C., M. Kiefer, and S. Sanwald. "Epigenetik der Depression." Nervenheilkunde 37, no. 11 (2018): 792–98. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1675697.

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Abstract:

ZusammenfassungModerne ätiologische Theorien erklären die Entstehung der Major Depression durch eine Interaktion von Genen und Umwelt. Dabei stellt die individuelle Genetik einen Risikooder Resilienzfaktor dar, der im Zusammenspiel mit den individuellen Umweltbedingungen die Depressionsentwicklung begünstigen oder der Entstehung einer Depression vorbeugen kann. Solchen Theorien fehlte bislang das Bindeglied für das Zusammenspiel zwischen Genetik und Umwelteinflüssen. Ein solches Bindeglied ist die Epigenetik, die sich in den letzten Jahren als wegweisend in der Erforschung biologischer Marker

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13

Friedrich, M. G., M. I. Toma, J. K. H. F. Chun, et al. "DNA-Methylierung in der Urindiagnostik und als Prognosemarker beim Urothelkarzinom der Harnblase." Der Urologe 46, no. 7 (2007): 761–68. http://dx.doi.org/10.1007/s00120-007-1360-3.

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14

Naue, Jana, Manuel Pfeifer, Christa Augustin, et al. "Forensische DNA-Methylierungsanalyse." Rechtsmedizin 31, no. 3 (2021): 202–16. http://dx.doi.org/10.1007/s00194-021-00493-6.

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Abstract:

ZusammenfassungMit der Entdeckung altersabhängiger epigenetischer Veränderungen, der DNA-Methylierung (DNAm), hat sich eine neue Möglichkeit aufgezeigt, das Alter eines Individuums zu schätzen. Die Methode wurde intensiv erforscht und ihre Anwendung in der forensischen Fallarbeit durch die Aktualisierung des § 81e der Strafprozessordnung (StPO) in Deutschland reguliert. Zur Untersuchung des DNAm-Grades müssen neue Techniken etabliert und validiert werden. Dies macht die Prüfung der Vergleichbarkeit von Messergebnissen aus verschiedenen forensischen Laboren erforderlich.Hierzu führte die Arbeit

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15

Falkai, P., and A. Fischer. "Gestörte epigenetische Regulation als Angriffspunkt für neue Substanzen zur Behandlung von Demenzen und Psychosen." Die Psychiatrie 08, no. 03 (2011): 165–72. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1671899.

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Abstract:

ZusammenfassungDie Pathogenese neuropsychiatrischer Erkrankungen geht meist mit einer veränderten Genexpression in Hirnzellen einher. Es ist allerdings weitgehend unverstanden, welche Mechanismen zu dieser veränderten Transkriptom-Plastizität beitragen und ob solche Veränderungen ursächlich für den Krankheitsverlauf sind. Eine Reihe von Daten weisen darauf hin, dass deregulierte epigenetische Prozesse wie Histonacetylierung oder DNA-Methylierung in eine Reihe von neurodegenerativen und kognitiven Erkrankungen involviert ist. Histondeactylase (HDAC) Inhibitoren gelten daher als aussichtsreiche

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16

Kahl, K. G., T. Hillemacher, S. Bleich, and H. Frieling. "Epigenetische Veränderungen bei affektiven Störungen." Nervenheilkunde 31, no. 05 (2012): 321–24. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1628168.

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Abstract:

ZusammenfassungVeränderungen der epigenetischen Kontrolle der Genregulation durch DNA-Methylierung, Histonmodifikationen und Chromatinremodelling werden zunehmend auch im Rahmen psychischer Erkrankungen untersucht. Befunde aus den vergangenen zehn Jahren legen nahe, dass epigenetischen Veränderungen eine wesentliche Rolle in der biologischen Grundlage affektiver Störungen zukommt. Dabei können über epigenetische Einflüsse intrauterine und frühkindliche Erfahrungen gespeichert werden und die Vulnerabilität für affektive Störungen erhöhen. Aber auch während der akuten Erkrankung können epigeneti

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17

Hein, Lutz. "Diagnostische Bedeutung von epigenetischen Mechanismen und Markern der Myokardschädigung." Aktuelle Kardiologie 8, no. 03 (2019): 216–22. http://dx.doi.org/10.1055/a-0861-0521.

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Abstract:

ZusammenfassungEpigenetische Mechanismen steuern die Entwicklung, Reifung und Funktion von Herzmuskelzellen. DNA-Methylierung und Histonmodifikationen kontrollieren das Genprogramm einer Zelle. In Herzmuskelzellen sind etwa 10 000 Gene aktiv, die für Proteine kodieren. 5% dieser Gene sind spezifisch nur in Kardiomyozyten exprimiert. Bei akuter Myokardschädigung werden diese Proteine aus den Herzmuskelzellen in das Blut freigesetzt und können dort detektiert werden, z. B. mit einem hoch-sensitiven Test für kardiales Troponin. Bei chronischer Myokardschädigung, z. B. bei chronischer Herzinsuffiz

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18

Saussenthaler, S., and A. Schürmann. "Epigenetik der Adipositas: Ergebnisse aus Mausstudien." Adipositas - Ursachen, Folgeerkrankungen, Therapie 12, no. 04 (2018): 189–92. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1676676.

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Abstract:

ZusammenfassungVor dem Hintergrund der steigenden Prävalenz von Adipositas und den damit einhergehenden Begleiterkrankungen (Nicht-alkoholische Fettleber, Typ-2-Diabetes u.a.) wird es immer wichtiger, neue Präventions- und Behandlungsmöglichkeiten aufzuzeigen, die eine personalisierte Therapie ermöglichen. Die Entdeckung von Veränderungen in bestimmten Signalwegen, die durch Adipositas ausgelöst werden, verbessern nicht nur unsere Kenntnisse über die Pathophysiologie, sie können zudem auf neue pharmakologische Behandlungsstrategien hinweisen. Seit mehreren Jahren befasst sich die Forschung auc

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Böttcher, Yvonne. "Epigenetische Mechanismen bei Adipositas: Finetuning der Genaktivität durch DNA-Methylierung – Bertram-Preis 2020 – eine Kurzübersicht der Preisträgerin Yvonne Böttcher." Diabetologie und Stoffwechsel 15, no. 06 (2020): 443–46. http://dx.doi.org/10.1055/a-1247-1099.

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20

Semaan, A., J. Bergheim, H. Gevensleben, et al. "Potential der quantitativen Methylierung von SEPT9und SHOX2 in plasmatischer, zellfreier DNA als Hilfsparameter für das Staging des Kolorektalen Karzinoms: eine prospektive Kohortenstudie." Zeitschrift für Gastroenterologie 56, no. 08 (2018): e333-e333. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1669008.

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21

Antony, P., M. Rose, N. T. Gaisa, et al. "Charakterisierung von DNA-Methylierungs-Biomarkern für das Harnblasenkarzinom." Der Pathologe 31, S2 (2010): 244–50. http://dx.doi.org/10.1007/s00292-010-1367-1.

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22

Kirschner, Stephan, and Lukas Konstantinidis. "Diagnose Arthrose." Aktuelle Rheumatologie 45, no. 01 (2019): 39–47. http://dx.doi.org/10.1055/a-1005-1734.

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Abstract:

ZusammenfassungDie Arthrose ist eine multifaktorielle Erkrankung, die pathoanatomisch durch den vollständigen Verlust des Gelenkknorpels gekennzeichnet ist. Epidemiologie und Prognose Die Erkrankung weist einen klaren Altersbezug auf, und betrifft 20% der Bevölkerung über 60 Jahre. Am häufigsten sind die Gelenke der Hand betroffen, danach folgen die großen Körpergelenke der unteren Extremität. Über einen 10 Jahreszeitraum kommt es bei einem Drittel bis zu der Hälfte der Patienten zur Progression der Erkrankung. Einflußfaktoren Biomechanik, Sport und Körpergewicht Anlagestörungen wie Achsabweic

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Grischke, E. M. "Nachweis einer BRCA1-Mutation-assoziierten DNA-Methylierungs-Signatur in Blutzellen." Der Onkologe 20, no. 10 (2014): 1021–22. http://dx.doi.org/10.1007/s00761-014-2785-0.

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Schuster, M. "DNA methylation analysis: a promising diagnostic tool / DNA-Methylierungs-Analyse: ein vielversprechendes diagnostisches Werkzeug." LaboratoriumsMedizin 28, no. 3 (2004): 233–38. http://dx.doi.org/10.1515/labmed.2004.033.

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25

Misselwitz, B., A. Becker, P. Bauerfeind, and SR Vavricka. "DNA-Methylierung und Kolonkarzinomscreening." Swiss Medical Forum ‒ Schweizerisches Medizin-Forum 11, no. 06 (2011). http://dx.doi.org/10.4414/smf.2011.07428.

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Fischer, Andre. "Epigenetik: Nadelöhr neuronaler Erkrankungen?" e-Neuroforum 15, no. 1 (2009). http://dx.doi.org/10.1515/nf-2009-0104.

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Abstract:

ZusammenfassungDie koordinierte Expression von Genen ist essentiell für die Entwicklung und das Überleben eines Organismus. Genexpression wird dabei nicht nur durch die Aktivität von Transkriptionsfaktoren, sondern vor allem auch durch epigenetische Veränderungen der Chromatin-Struktur reguliert. Die wichtigsten epigenetischen Mechanismen sind DNA-methylierung, Histon-acetylierung und Histon-methylierung. Solche epigenetischen Mechanismen sind vor allem entwicklungsbiologisch von Bedeutung und regulieren z.B. X-Chromosom-Inaktivierung oder Zelltyp-Determination. Die Erforschung epigenetischer

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"Grundlagenforschung: DNA-Methylierung steuert Atherosklerose-Entwicklung." Gefäßmedizin Scan 01, no. 01 (2014): 48. http://dx.doi.org/10.1055/s-0034-1378055.

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28

Plösch, T., M. Leeuwerke, S. Eilander, et al. "DNA Methylierung: Ursache oder Folge fötaler Wachstumsretardierung?" Geburtshilfe und Frauenheilkunde 73, no. 05 (2013). http://dx.doi.org/10.1055/s-0033-1347724.

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29

Ammerpohl, Ole, Susanne Bens, and Reiner Siebert. "Der Über-Code der DNA: epigenetische Mechanismen und deren Bedeutung für die Entstehung von Krankheiten." LaboratoriumsMedizin 37, no. 6 (2013). http://dx.doi.org/10.1515/labmed-2013-0048.

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Abstract:

Zusammenfassung:Die Beschreibung epigenetischer Veränderungen gewinnt zunehmend an Bedeutung für das Verständnis der Entstehung von Phänotypen und Krankheiten. Dabei bezeichnet der Begriff der Epigenetik meiotisch und/oder mitotisch vererbbare Veränderungen der Genexpression, die nicht in der DNA-Sequenz selbst kodiert sind. Epigenetische Mechanismen umfassen die Modifikation von DNA sowie von Histon- bzw. Chromatin-Proteinen, die Expression nicht-kodierender RNAs sowie die Positionierung von Genen im Zellkern. Es stehen eine Reihe von Lokus-spezifischen und Genom-weiten Methoden zur Verfügung

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"Epigenetik – Analysen zeigen Zusammenhang zwischen BMI und DNA-Methylierung." Diabetologie und Stoffwechsel 9, no. 06 (2014): 376. http://dx.doi.org/10.1055/s-0034-1397448.

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31

"Statintherapie: Erhöhtes Risiko für Typ-2-Diabetes durch DNA-Methylierung." Diabetologie und Stoffwechsel 15, no. 04 (2020): 270–71. http://dx.doi.org/10.1055/a-1199-9387.

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32

Schmidt, B., L. Liloglou, D. Dietrich, V. Liebenberg, and J. Field. "SHOX2 DNA Methylierung – ein validierter Biomarker für Lungenkrebs in Bronchialaspiraten." Pneumologie 66, S 01 (2012). http://dx.doi.org/10.1055/s-0032-1302806.

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Campregher, C., C. Ajay Goel, R. Boland, and C. Gasche. "Aktivierte neutrophile Granulozyten induzieren DNA Methylierung in Darmepithelzellen durch Regulierung der DNA Methyltransferasen DNMT3A und DNMT3B." Zeitschrift für Gastroenterologie 47, no. 05 (2009). http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1223969.

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34

Lenhard, K., G. Bommer, R. Schauer, R. Lamerz, B. Göke, and FT Kolligs. "Analyse von DNA-Methylierung: Ein neuer Ansatz für die stuhlbasierte Detektion kolorektaler Karzinome." Zeitschrift für Gastroenterologie 42, no. 08 (2004). http://dx.doi.org/10.1055/s-2004-831641.

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Schmidt, B., C. Kneip, M. Fleischhacker, D. Dietrich, V. Liebenberg, and J. Field. "SHOX2 DNA Methylierung in Plasma – ein vielversprechender Biomarker für die Detektion von Lungenkrebs." Pneumologie 66, S 01 (2012). http://dx.doi.org/10.1055/s-0032-1302885.

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Kammel, A., M. Rödiger, O. Kluth, et al. "Cldn11-DNA-Methylierung und -Expression in pankreatischen Inseln Diabetes-resistenter B6-ob/ob Mäuse." Diabetologie und Stoffwechsel 10, S 01 (2015). http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1549515.

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37

Lehnen, H., M. Aretz, E. Schneider, U. Zechner, and T. Haaf. "Fetale Programmierung: DNA-Methylierung regulativer Bereiche protein-kodierender Gene in Neugeborenen von Müttern mit Gestationsdiabetes." Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie 215, S 01 (2011). http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1293256.

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Wallner, M., A. Herbst, A. Behrens, R. Lamerz, B. Göke, and FT Kolligs. "Nachweis von DNA-Methylierung im Serum von Patienten mit kolorektalem Karzinom: Ein molekularer Marker mit prognostischer Relevanz." Zeitschrift für Gastroenterologie 43, no. 05 (2005). http://dx.doi.org/10.1055/s-2005-920146.

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Notaro, S., D. Reimer, H. Fiegl, et al. "Bewertung der Folat-Rezeptor 1 (FOLR1) mRNA-Expression, seine promotorspezifische DNA-Methylierung und die globale DNA-Hypomethylierung im Typ I und Typ II Ovarialkarzinom." Geburtshilfe und Frauenheilkunde 76, no. 03 (2016). http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1579604.

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40

Auer, D., A. Schneitter, U. Sevelda, et al. "Disseminierte Tumorzellen im Knochenmark (DTC) versus RASSF1A DNA-Methylierung im Knochenmark (mRAS-KM) und Blut (mRAS-PB) von primären Mammakarzinompatientinnen." Senologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie 3, no. 03 (2006). http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-953787.

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41

Semmler, A., M. Simon, S. Moskau, et al. "Die Methionin-Synthase-Variante c.2756A>G (D919G) ist mit einer veränderten DNA-Methylierung und einer erhöhten Inzidenz maligner Hirntumoren assoziiert." Aktuelle Neurologie 34, S 2 (2007). http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-988029.

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42

Philipp, AB, P. Stieber, D. Nagel, et al. "Klinische und prognostische Bedeutung der Methylierung von zirkulierender HLTF- und HPP1-Tumor-DNA und CEA im Serum von Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom." Zeitschrift für Gastroenterologie 49, no. 08 (2011). http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1285184.

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Graumann, F., Y. Churin, M. Roderfeld, D. Schröder, D. Glebe, and E. Roeb. "Protektiver HBsAg-Expressionsverlust bei HBV-transgenen Mäusen durch Methylierungen der DNA." Zeitschrift für Gastroenterologie 53, no. 01 (2015). http://dx.doi.org/10.1055/s-0034-1397250.

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De Meyer, T., G. Trooskens, M. van Engeland, et al. "Genomweite DNA Methylierungs-Analyse in Mammakarzinomzellen zur Identifikation prädiktiver Biomarker für PARP Inhibitoren." Senologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie 9, no. 02 (2012). http://dx.doi.org/10.1055/s-0032-1313392.

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Schmidt, B., A. Rätzer, S. Weickmann, U. Liebers, M. Fleischhacker, and C. Witt. "Bronchoskopie und Molekularbiologie: DNA-Methylierungen im zellfreien Überstand der Bronchiallavage – neue Perspektiven in der Bronchialkarzinom-Diagnostik." Pneumologie 60, S 1 (2006). http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-933987.

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