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Academic literature on the topic 'Dopage acides de Lewis'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Dopage acides de Lewis"

1

Portier, Josik. "Une nouvelle échelle de force des acides de lewis." Eclética Química Journal 17, no. 1 (2018): 63. http://dx.doi.org/10.26850/1678-4618eqj.v17.1.1992.p63-77.

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2

Vialemaringe, Marianne, Monique Campagnole, Marie-Josèphe Bourgeois, and Évelyne Montaudon. "2,3-époxypinane et acides de Lewis: mise au point." Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series IIC - Chemistry 2, no. 7-8 (1999): 449–54. http://dx.doi.org/10.1016/s1387-1609(00)88559-x.

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3

Mayr, Herbert, Gorden Gorath, and Bernhard Bauer. "Flüssiges Schwefeldioxid als Lewis-acides Solvens für die Alkylierung und Alkoxyalkylierung von Allylsilanen." Angewandte Chemie 106, no. 7 (1994): 793–94. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19941060716.

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4

Nguyen, Thoai. "Transformation d'oxydes d'alkyles et de polyfluoroalkyles par les acides de Lewis. Influence des radicaux alkyles." Journal of Fluorine Chemistry 38, no. 1 (1988): 95–105. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-1139(00)85062-9.

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5

Rakotomanomana, Njara, Jean-Michel Lacombe, and et André A. Pavia. "Reaction Des Tert-Butyl Glycosides Avec Les Acides De Lewis: Deprotection Selective Du Carbone Anomere." Journal of Carbohydrate Chemistry 9, no. 1 (1990): 93–99. http://dx.doi.org/10.1080/07328309008545800.

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Dissertations / Theses on the topic "Dopage acides de Lewis"

1

Bieńkowski, Krzysztof. "Polyaniline and its derivatives doped with Lewis acids : synthesis and spectroscopic properites." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2006. http://www.theses.fr/2006GRE10021.

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Abstract:

The presented research is devoted to the studies of the doping of polyaniline and its ring substituted derivatives (polyanisidine, poly(2-ethylaniline)) with AlCl3 and FeCl3 as well as with their derivatives containing mixed chloride - acetylacetonate ligands (AlCl2(acac) and (FeCl(acac)2). AlCl3 and FeCl3 doped polymers are conductive and show the electronic type conductivity of the order 10-3 S/cm. Complementary spectroscopic studies involving UV-Vis-NIR, IR, EPR, 27Al NMR (in the case of AlCl3 doping) and 57Fe Mössbauer effect (in the case of FeCl3 doping), combined with elemental analysis,

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2

Lacôte, Emmanuel. "Applications des acides de lewis en chimie radicalaire." Paris 6, 1999. http://www.theses.fr/1999PA066271.

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Abstract:

Les acides de lewis sont des agents tres utiles en chimie radicalaire. _ la cyclisation radicalaire 5-exo-trig des vinylsulfoxydes en de l'atome de soufre (orientation michael) est tres efficace mais non stereoselective. L'introduction d'acides de lewis alumines ameliore legerement la stereoselectivite, mais l'effet reste faible. _ la cyclisation radicalaire 5-exo-trig des vinylsulfoxydes en de l'atome de soufre suivie d'une -fragmentation rapide du radical sulfinyle est egalement possible. Ce processus etait jusqu'alors peu connu et tres peu efficace. Nous avons mis au point des conditions co

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3

Plancq, Baptiste. "Nouvelles méthodes de catalyse énantiosélective par des acides de Lewis hydrocompatibles." Thesis, Université Laval, 2012. http://www.theses.ulaval.ca/2012/29144/29144.pdf.

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4

Ducos, Paul. "Synthèse de nouveaux acides de Lewis silylés pour la catalyse organique." Thesis, Bordeaux, 2015. http://www.theses.fr/2015BORD0439/document.

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Abstract:

A l’inverse des carbocations dont l’existence a pu être prouvée dès le début des années 60, les ions silyliums (R3Si+) ont longtemps été supposés comme étant des intermédiaires de nombreuses transformations .impliquant des organosilanes. Ce n’est qu’en 2002 que la première preuve structurale (diffraction de rayons X) a permis de lever le doute sur l’existence des cations silylés tricoordinés en phase condensée. Les ions silyliums sont extrêmement acides de Lewis, ils sont capables de se coordiner à de faibles nucléophiles et des solvants tels que le benzène. La possibilité de stabiliser cette

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5

Boutin, Hugo. "Effet de l'acide de Lewis sur l'activation C-H par des paires de Lewis frustrées." Master's thesis, Université Laval, 2019. http://hdl.handle.net/20.500.11794/33711.

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Abstract:

Le domaine de recherche principal du groupe Fontaine porte sur le développement de catalyseurs sans métaux de type paire de Lewis frustrée (FLP). La formation de dimères entraine une perte de réactivité en raison du coût énergétique du bris du dimère. L’ajout de groupements alkyles à l’acide de Lewis de FLPs du type 1-BH2-2-NR2-C6H4 permet d’augmenter l’encombrement stérique de la molécule ambiphile, et ainsi déstabiliser la formation de dimères. Ces molécules ambiphiles (1-BH2-2-NR2-C6H4) sont cependant instables et nécessitent d’être stabilisées par l’ajout d’une base de Lewis. La réactivité

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6

Renzetti, Andrea. "Condensation de type Yonemitsu à l'aide d'acides de Lewis." Reims, 2007. http://theses.univ-reims.fr/sante/2007REIMP217.pdf.

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Abstract:

La condensation de Yonemitsu est la réaction entre l'indole, l'acide de Meldrum et un aldéhyde pour donner un produit de condensation trimoléculaire. Elle permet d'accéder à de nombreux composés potentiellement bioactifs comme des tryptophanes Beta-substitués et des tétrahydro-Beta-carbolines en haut excés diastéréomériques. Dans cette thèse, j'ai étendu la condensation trimoléculaire à de nouveaux composés méthyléniques activés, aldéhydes et hétérocycles en présencé de différénts promoteurs (TiCl4, TiCl2(O-iPr)2, Bi(TfO)3 et proline). J'ai étudié le mécanisme de la réaction promue par le tita

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7

Gizecki, Patricia. "Synthèse asymétrique de 6-Alkoxy-5,6-dihydro-1,3-oxazines par Hétérocycloaddition de N-Acylimines : application à la synthèse énantiosélective de β-Amidoaldéhydes". Le Mans, 2001. http://cyberdoc.univ-lemans.fr/theses/2001/2001LEMA1003.pdf.

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Abstract:

Ce mémoire de thèse décrit la mise au point d'une voie d'accès directe et énantiosélective aux B-aminoaldéhydes N-protégés. La statégie adoptée fait intervenir une cyloaddition [4+2] asymétrique d'une N-acylimine, ou de son équivalent synthétique méthoxylé, et d'un ether vinylique porteur d'un auxiliaire chiral. Aprés avoir testé la réaction en série racémique, afin d'éprouver la stabilité des 5,6-dihydro4H-1,3-oxazines ainsi formées, un premier modèle de cycloaddition [4+2] par voie chirale a été mis au point à partir de la N-benzoylbenzaldimine. En tant que diénophile, l'éther vinylique de l

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8

Billard, Luc. "Nouvelles méthodes de synthèse d'analogues de nucléosides." Limoges, 2001. http://www.theses.fr/2001LIMO0045.

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Abstract:

Ce travail porte sur la mise au point de nouvelles méthodes de synthèse d'analogues de nucléosides. Nous décrivons dans la première partie, la synthèse de la thymidine à partir du 2-désoxy-D-ribose par condensation de la thymine silylé avec le 2-désoxy-D-érythro-pentofuranosyl-trichloroatimidate. Cette synthèse est effectuée en six étapes et seulement une purification avec un rendement global de 30% et une stéréosélectivité de l'ordre de 80 %. Dans la deuxième et la troisième partie,des analogues de nucléosides munis d'un bras espaceur entre la partie glucidique et la partie hétérocyclique son

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9

Lamy, Franck. "Etudes mécanistique et catalytique de l'hydrocyanation des cyanooléfines : rôle des acides de Lewis." Toulouse 3, 2004. http://www.theses.fr/2004TOU30298.

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Abstract:

Le sujet de la thèse est une étude mécanistique et catalytique de l'hydrocyanation du 3-pentènenitrile, cette réaction est la dernière étape du procédé industriel de synthèse de l'adiponitrile, basé sur la stratégie de double hydrocyanation du butadiène. L'objectif originel de cette étude est de corréler la présence d'espèces organométalliques phosphorées, détectées à l'aide d'expériences de RMN in situ du milieu catalytique, à l'activité catalytique évaluée par CPG. La modélisation moléculaire, dans le cadre de la théorie de la fonctionnelle de densité, est utilisée pour rationaliser et/ou gé

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10

Mohy, El Dine Tharwat. "New insights in amide bond formation mediated by boron-based catalysts." Caen, 2016. http://www.theses.fr/2016CAEN2011.

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Abstract:

La formation d'une liaison amide est une réaction fondamentale en chimie organique en raison de l'ubiquité des amides dans la nature. Récemment, sa formation activée par le bore est devenue un domaine en pleine émergence. Par conséquent, un procédé efficace pour la synthèse d'amides par réaction directe entre les acides carboxyliques et les amines a été développé en utilisant l’acide (2- (thiophén-2-ylméthyl) phényl) boronique en tant que catalyseur hautement actif. En utilisant cette méthode, le couplage d’une large gamme de substrats a été réalisé à température ambiante ou légèrement élevée.

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More sources

Books on the topic "Dopage acides de Lewis"

1

Santelli, Maurice. Lewis acids and selectivity in organic synthesis. CRC Press, 1996.

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