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Dissertations / Theses on the topic 'Dopage acides de Lewis'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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1

Bieńkowski, Krzysztof. "Polyaniline and its derivatives doped with Lewis acids : synthesis and spectroscopic properites." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2006. http://www.theses.fr/2006GRE10021.

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Abstract:
The presented research is devoted to the studies of the doping of polyaniline and its ring substituted derivatives (polyanisidine, poly(2-ethylaniline)) with AlCl3 and FeCl3 as well as with their derivatives containing mixed chloride - acetylacetonate ligands (AlCl2(acac) and (FeCl(acac)2). AlCl3 and FeCl3 doped polymers are conductive and show the electronic type conductivity of the order 10-3 S/cm. Complementary spectroscopic studies involving UV-Vis-NIR, IR, EPR, 27Al NMR (in the case of AlCl3 doping) and 57Fe Mössbauer effect (in the case of FeCl3 doping), combined with elemental analysis,
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2

Lacôte, Emmanuel. "Applications des acides de lewis en chimie radicalaire." Paris 6, 1999. http://www.theses.fr/1999PA066271.

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Abstract:
Les acides de lewis sont des agents tres utiles en chimie radicalaire. _ la cyclisation radicalaire 5-exo-trig des vinylsulfoxydes en de l'atome de soufre (orientation michael) est tres efficace mais non stereoselective. L'introduction d'acides de lewis alumines ameliore legerement la stereoselectivite, mais l'effet reste faible. _ la cyclisation radicalaire 5-exo-trig des vinylsulfoxydes en de l'atome de soufre suivie d'une -fragmentation rapide du radical sulfinyle est egalement possible. Ce processus etait jusqu'alors peu connu et tres peu efficace. Nous avons mis au point des conditions co
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3

Plancq, Baptiste. "Nouvelles méthodes de catalyse énantiosélective par des acides de Lewis hydrocompatibles." Thesis, Université Laval, 2012. http://www.theses.ulaval.ca/2012/29144/29144.pdf.

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4

Ducos, Paul. "Synthèse de nouveaux acides de Lewis silylés pour la catalyse organique." Thesis, Bordeaux, 2015. http://www.theses.fr/2015BORD0439/document.

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Abstract:
A l’inverse des carbocations dont l’existence a pu être prouvée dès le début des années 60, les ions silyliums (R3Si+) ont longtemps été supposés comme étant des intermédiaires de nombreuses transformations .impliquant des organosilanes. Ce n’est qu’en 2002 que la première preuve structurale (diffraction de rayons X) a permis de lever le doute sur l’existence des cations silylés tricoordinés en phase condensée. Les ions silyliums sont extrêmement acides de Lewis, ils sont capables de se coordiner à de faibles nucléophiles et des solvants tels que le benzène. La possibilité de stabiliser cette
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5

Boutin, Hugo. "Effet de l'acide de Lewis sur l'activation C-H par des paires de Lewis frustrées." Master's thesis, Université Laval, 2019. http://hdl.handle.net/20.500.11794/33711.

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Abstract:
Le domaine de recherche principal du groupe Fontaine porte sur le développement de catalyseurs sans métaux de type paire de Lewis frustrée (FLP). La formation de dimères entraine une perte de réactivité en raison du coût énergétique du bris du dimère. L’ajout de groupements alkyles à l’acide de Lewis de FLPs du type 1-BH2-2-NR2-C6H4 permet d’augmenter l’encombrement stérique de la molécule ambiphile, et ainsi déstabiliser la formation de dimères. Ces molécules ambiphiles (1-BH2-2-NR2-C6H4) sont cependant instables et nécessitent d’être stabilisées par l’ajout d’une base de Lewis. La réactivité
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6

Renzetti, Andrea. "Condensation de type Yonemitsu à l'aide d'acides de Lewis." Reims, 2007. http://theses.univ-reims.fr/sante/2007REIMP217.pdf.

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Abstract:
La condensation de Yonemitsu est la réaction entre l'indole, l'acide de Meldrum et un aldéhyde pour donner un produit de condensation trimoléculaire. Elle permet d'accéder à de nombreux composés potentiellement bioactifs comme des tryptophanes Beta-substitués et des tétrahydro-Beta-carbolines en haut excés diastéréomériques. Dans cette thèse, j'ai étendu la condensation trimoléculaire à de nouveaux composés méthyléniques activés, aldéhydes et hétérocycles en présencé de différénts promoteurs (TiCl4, TiCl2(O-iPr)2, Bi(TfO)3 et proline). J'ai étudié le mécanisme de la réaction promue par le tita
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7

Gizecki, Patricia. "Synthèse asymétrique de 6-Alkoxy-5,6-dihydro-1,3-oxazines par Hétérocycloaddition de N-Acylimines : application à la synthèse énantiosélective de β-Amidoaldéhydes". Le Mans, 2001. http://cyberdoc.univ-lemans.fr/theses/2001/2001LEMA1003.pdf.

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Abstract:
Ce mémoire de thèse décrit la mise au point d'une voie d'accès directe et énantiosélective aux B-aminoaldéhydes N-protégés. La statégie adoptée fait intervenir une cyloaddition [4+2] asymétrique d'une N-acylimine, ou de son équivalent synthétique méthoxylé, et d'un ether vinylique porteur d'un auxiliaire chiral. Aprés avoir testé la réaction en série racémique, afin d'éprouver la stabilité des 5,6-dihydro4H-1,3-oxazines ainsi formées, un premier modèle de cycloaddition [4+2] par voie chirale a été mis au point à partir de la N-benzoylbenzaldimine. En tant que diénophile, l'éther vinylique de l
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8

Billard, Luc. "Nouvelles méthodes de synthèse d'analogues de nucléosides." Limoges, 2001. http://www.theses.fr/2001LIMO0045.

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Abstract:
Ce travail porte sur la mise au point de nouvelles méthodes de synthèse d'analogues de nucléosides. Nous décrivons dans la première partie, la synthèse de la thymidine à partir du 2-désoxy-D-ribose par condensation de la thymine silylé avec le 2-désoxy-D-érythro-pentofuranosyl-trichloroatimidate. Cette synthèse est effectuée en six étapes et seulement une purification avec un rendement global de 30% et une stéréosélectivité de l'ordre de 80 %. Dans la deuxième et la troisième partie,des analogues de nucléosides munis d'un bras espaceur entre la partie glucidique et la partie hétérocyclique son
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9

Lamy, Franck. "Etudes mécanistique et catalytique de l'hydrocyanation des cyanooléfines : rôle des acides de Lewis." Toulouse 3, 2004. http://www.theses.fr/2004TOU30298.

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Abstract:
Le sujet de la thèse est une étude mécanistique et catalytique de l'hydrocyanation du 3-pentènenitrile, cette réaction est la dernière étape du procédé industriel de synthèse de l'adiponitrile, basé sur la stratégie de double hydrocyanation du butadiène. L'objectif originel de cette étude est de corréler la présence d'espèces organométalliques phosphorées, détectées à l'aide d'expériences de RMN in situ du milieu catalytique, à l'activité catalytique évaluée par CPG. La modélisation moléculaire, dans le cadre de la théorie de la fonctionnelle de densité, est utilisée pour rationaliser et/ou gé
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10

Mohy, El Dine Tharwat. "New insights in amide bond formation mediated by boron-based catalysts." Caen, 2016. http://www.theses.fr/2016CAEN2011.

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Abstract:
La formation d'une liaison amide est une réaction fondamentale en chimie organique en raison de l'ubiquité des amides dans la nature. Récemment, sa formation activée par le bore est devenue un domaine en pleine émergence. Par conséquent, un procédé efficace pour la synthèse d'amides par réaction directe entre les acides carboxyliques et les amines a été développé en utilisant l’acide (2- (thiophén-2-ylméthyl) phényl) boronique en tant que catalyseur hautement actif. En utilisant cette méthode, le couplage d’une large gamme de substrats a été réalisé à température ambiante ou légèrement élevée.
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Saïed, Okba. "Étude de la complexation simultanée d'un groupe carbonyle par deux sites acides de Lewis." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1998. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape10/PQDD_0002/NQ38831.pdf.

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Deschatelets, Pascal. "Utilisation des interactions entre les acides et les bases de Lewis en chimie supramoléculaire." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1999. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape7/PQDD_0024/NQ47605.pdf.

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Deschatelets, Pascal. "Utilisation des interactions entre les acides et les bases de Lewis en chimie supramoléculaire /." [Montréal] : Université de Montréal, 1999. http://wwwlib.umi.com/dissertations/fullcit/NQ47605.

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Abstract:
Thèse (Ph. D.)--Université de Montréal, 1999.<br>"Thèse présentée à la Faculté des études supérieures en vue de l'obtention du grade de Philosophiae Doctor (Ph. D.) en chimie." Version électronique également disponible sur Internet.
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Emig, Norbert. "Nouveaux catalyseurs pour la polymérisation d'hétérocycles : synthèse d'acides de Lewis du groupe 13 possédant des ligands tridentates diamidoamines." Toulouse 3, 1997. http://www.theses.fr/1997TOU30108.

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Abstract:
Les composes de l'aluminium de basse coordinence sont des especes deficientes en electrons qui sont utilisees comme catalyseur de polymerisation, ainsi qu'en synthese organique par exemple pour la reduction de groupements carbonyles. Le champ d'applications de ces composes serait considerablement elargi si des versions cationiques ou encore chirales etaient accessibles. Grace a l'utilisation des ligands tridentates diamidoamines r'n(ch#2ch#2nr)#2#2#-, nous avons prepare des composes de l'aluminium neutres et cationiques de formules generales r'n(ch#2ch#2nr)#2alr" et rhnch#2ch#2n(r')ch#2ch#2nra
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Rzal, Leila. "Contribution à l'étude de l'allylation des époxydes par l'allyltriméthylsilane : cas de l'oxyde de styrène." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO10062.

Full text
Abstract:
Cet ouvrage decrit l'allylation de l'oxyde de styrene par l'allylation de l'oxyde de styrene par l'allyltrimethylsilane, reaction pouvant servir de modele pour l'allylation des epoxydes, transformation fort utile en synthese. Une premiere approche a consiste a faire le screening des acides de lewis susceptibles d'etre utilises: nous avons determine que ticl#4 donnait des resultats nettement plus selectifs que znbr#2; sncl#4, bf#3, et#2o. Nous avons pu, alors, grace a la technique des plans d'experiences, degager l'influence des parametres experimentaux: temperature, concentrations relatives si
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Francke, Loïc. "Préparation et caractérisation d'hydroxy-et d'oxyhydroxyfluorures d'aluminium, de fer ou de chrome : corrélation entre la composition / structure, la stabilité thermique et les propriétés acides." Bordeaux 1, 2002. http://www.theses.fr/2002BOR12567.

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Abstract:
Il s'agissait dans ce travail de préparer des composés fluorés de structure de type HTB ou hollandite au sein desquels la présence d'autres anions tels que OH- ou encore O2- viennent se substituer au fluor. Nous avons voulu dans ce travail mieux comprendre par une approche " chimie du solide " les propriétés de morphologie, de stabilité thermique et d'acidité des ces composés. Des études par diffraction neutronique couplées à une analyse par FTIR nous ont permis de mieux appréhender leurs propriété physico-chimiques. Nos résultats ont mis en avant les rôles joués par les cations, les anions et
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Civade, Eric. "Synthèse catalytique de précurseurs du méthacrylate de méthyle par carbonylation de molécules en C3." Lille 1, 1996. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1996/50376-1996-129.pdf.

Full text
Abstract:
La synthèse de précurseurs potentiels du méthacrylate de méthyle comme l'acide isobutyrique ou ses esters dérivés est d'un grand intérêt si l'activité et la sélectivité de la réaction répondent aux impératifs industriels. Dans ce contexte, différentes voies ont été étudiées. De bonnes sélectivités peuvent être obtenues à partir du chlorure d'isopropyle carbonyle en présence de chlorure d'aluminium. Cependant, la réaction est stœchiométrique, et l'emploi de systèmes ternaires de chlorures métalliques, ou l'utilisation d'autres acides de Lewis, ou bien encore la mise en oeuvre d'un sel fondu de
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Bourget, Laurence. "Préparation de silices et polysiloxanes par condensations non hydrolytiques catalysées par les acides de Lewis." Montpellier 2, 1996. http://www.theses.fr/1996MON20144.

Full text
Abstract:
Ce travail concerne la preparation et la caracterisation de gels de silices, de polyorganosilsesquioxanes et de resines polysiloxanes liquides fonctionnelles, par condensations non hydrolytiques catalysees par les acides de lewis. Des gels de silice ont ete obtenus par condensation entre le tetrachlorosilane et des donneurs d'oxygene soit de type alcoxysilane, soit de type ether. Differents acides de lewis ont ete utilises pour catalyser les condensations. Ce procede a ensuite ete applique a la preparation de gels de polyorganosilsesquioxanes rsio#1#,#5, pour lesquels r est un groupement methy
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Xu, Wan. "Iron-modified mesoporous silica as efficient heterogeneous lewis acid catalysts." Master's thesis, Université Laval, 2018. http://hdl.handle.net/20.500.11794/30444.

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Abstract:
Les catalyseurs hétérogènes acides de Lewis ont principalement attiré beaucoup d'attention à cause de leurs applications dans de nombreux processus chimiques tels que le raffinage de pétrole. De plus, la facilité de séparer avec la phase liquide, et peu de déchets dangereux générés dans les processus répondent aux exigences de la chimie verte. Par conséquent, il est nécessaire de concevoir les catalyseurs acides de Lewis de façon simple, efficace, et peu couteux. Pour ce faire, la silice mésoporeuse peut agir comme support potentiel pour ce type de catalyseurs hétérogènes. La silice mésoporeus
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Rahimi, Maryam. "Etude de l'activation, en milieu acide, des N-alkyloxaziridines comme agent de solfoxydation énantiosélectifs." Strasbourg, 2010. http://www.theses.fr/2010STRA6019.

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Abstract:
Ce travail s‟inscrit dans l‟utilisation d‟oxaziridines non particulièrement substituées, en milieu acide comme agents de transfert d‟oxygène électrophiles pour la sulfoxydation énantiosélective des thioéthers. Le mémoire est divisé en trois parties en fonction de la source de chiralité utilisée. Dans la première partie, la chiralité est portée par l‟oxaziridine elle-même et le transfert d‟oxygène est catalysé par un acide achiral. Nous avons préparé des oxaziridines endocycliques dérivés d‟azépines binaphtyliques énantiomériquement pures et avons montré que l‟induction asymétrique et la vitess
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Colomb, Erwan. "Utilisation de nouveaux systèmes catalytiques supportés à base d'acides de Lewis pour la synthèse de polycarbonates." Lyon 1, 1999. http://www.theses.fr/1999LYO10273.

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Abstract:
Ce travail a pour objet la synthese et la caracterisation de systemes catalytiques heterogenes permettant la polymerisation du 2,2 dimethyltrimethylene carbonate par voie anionique coordinee. Les centres actifs sont des alcoolates de metaux a caractere acide de lewis (aluminium, zinc, yttrium, neodyme, zirconium, titane) greffes sur un support poreux (silice, alumine, oxyde de zinc) et en presence de molecules d'alcool libres dans le milieu. La polymerisation peut se decrire en terme de coordination du monomere sur le centre actif suivie d'une insertion dans la liaison metal-oxygene. Une react
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Nguyen, Ngoc Hanh. "Nouveaux catalyseurs à ligands diamidoamines : synthèse et utilisation pour la polymérisation d'hétérocycles." Toulouse, INPT, 1999. http://www.theses.fr/1999INPT103G.

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Abstract:
Le premier chapitre est une étude bibliographique sur la polymérisation par ouverture d'hétérocycles. Les amorceurs les plus utilisés pour obtenir des polyéthers, polylactones, polylactides,. . . Sont présentés. Les notions de polymères vivants et de polymères biodégradables sont discutées. Le 2ème chapitre présente la préparation de nouveaux dérivés à ligand diamidoamine possédant un élément du groupe 12 (Zn). Les analogues à base d'aluminium et d'étain sont également rappelés. L'étude de l'activité catalytique de ces composés pour la polymérisation du lactide et la copolymérisation du lactid
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Franc, Céline. "Fonctionnalisations sélectives de composés aromatiques et hétéroaromatiques." Palaiseau, Ecole polytechnique, 2004. http://www.theses.fr/2004EPXX0059.

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Sperandio-Leclercq, Claire. "Etudes sur de nouvelles synthèses de glycosides." Paris 11, 2001. http://www.theses.fr/2001PA112289.

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Abstract:
Les oligosaccharides sont responsables d'un grand nombre de phénomènes biologiques. Or,la synthèse chimique de ces composés a pris un grand retard par rapport aux oligopeptides et oligonucléotides. A l'heure actuelle, la stéréosélectivité des assemblages chimiques est contrôlée uniquement par le substrat :contrôle électronique ou contrôle par participation d'un groupement voisin. Le but de cette thèse est de s'appuyer sur une information chirale, venant d'un réactif externe du type acide de Lewis, pour contrôler la stéréosélectivité de la réaction de glycosylation. Dans un premier temps, des t
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Dambournet, Damien. "Sur de nouveaux composes hydroxyfluores nanostructures à base d'aluminium : synthèses, structures & propriétés acides (Lewis/Bronsted)." Phd thesis, Université Sciences et Technologies - Bordeaux I, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00994425.

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Abstract:
Il s'agissait dans ce travail de préparer différentes variétés cristallines d'hydroxyfluorures d'aluminium présentant des tailles nanométrique en vue d'application en catalyse. Pour ce faire une méthode solvothermale assistée par chauffage micro-ondes a été utilisée. La variation des paramètres de synthèse telle que la nature du précurseur cationique, le taux HF/Al ou encore l'utilisation de solvants organiques a permis la préparation de diverses formes cristallines présentant une pureté phasique et un aspect divisé. Trois matériaux ont ainsi été obtenus avec des structures dérivés du pyrochlo
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Humbert, Matthieu. "Réactivité et Spectroscopies pour caractériser l'effet des acides de Lewis en Catalyse de Polymérisation Ziegler-Natta." Thesis, Lyon, 2019. http://www.theses.fr/2019LYSE1352.

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Abstract:
La compréhension de la structure des sites actifs en catalyse Ziegler-Natta de polymérisation des oléfines reste un challenge académique et industriel. Récemment, l’utilisation des acides de Lewis lors de la préparation de catalyseurs Ziegler-Natta a permis d’observer des gains d’activité lors de la polymérisation de l’éthylène (et des α-oléfines). Pour comprendre l’effet bénéfique de ces acides de Lewis, nous avons développé des méthodes spectroscopiques, RMN du solide en particulier, en étudiant les différents noyaux observables au voisinage du centre actif. Dans un premier temps, différents
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Tremel, Pascale. "Formation de liaisons C-C dans des réactions catalysées par des "superacides" de Lewis." Nice, 2011. http://www.theses.fr/2011NICE4126.

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Abstract:
La réaction de carbonyle-ène, la cyclisation d’alcools homoallyliques et allyliques sur une double liaison et la cyclisation de diènes-1,6 par voie électrochimiques sont des méthodes utiles pour la synthèse organique afin d’obtenir de nouveaux composés de structures variées et diversement substitués. L’objectif de ce travail de thèse a consisté en l’étude de ces diverses réactions par la catalyse avec des triflates et des triflimidures métalliques, à caractère plus acide que les acides de Lewis classiques. La réaction de carbonyle-ène par du triflimidure de fer (II) ou par du triflate de bismu
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Nguyen, Van Chuc. "Catalytic production and esterification of aqueous solution of lactic acid." Thesis, Lyon, 2017. http://www.theses.fr/2017LYSE1136.

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Abstract:
Cette thèse porte sur la production d'acide lactique par conversion de la biomasse lignocellulosique catalysée par des acides de Lewis solides dans l'eau puis l'estérification d'acide lactique aqueux avec de l'éthanol. La conversion de la cellulose est étudiée en autoclave, en utilisant comme catalyseurs, de la zircone et de l'alumine contenant du W ou Sn (ZrW, AlSn) et différents hydroxydes métalliques. L'étude de la conversion de la cellulose en acide lactique en présence de ZrW non calcinée, ZrW calcinée, Zr(OH)4 et ZrO2, montre que la phase active du catalyseur est constituée de Zr4+, les
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Maffei, Michel. "Réactions de Diels Alder avec des philodiènes organophosphores catalyse par les acides de Lewis et synthèse asymétrique /." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37615552d.

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Maffei, Michel. "Réaction de Diels-Alder avec des philodiènes organophosphorés : catalyse par les acides de Lewis et synthèse asymétrique." Aix-Marseille 3, 1988. http://www.theses.fr/1988AIX30061.

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Abstract:
Etude de la cycloaddition entre divers philodienes organophosphores et le cyclopentadiene ainsi que de l'effet catalytique sur cette reaction, des acides de lewis. La voie de synthese choisie est l'action d'un dialkyl phosphite sur un bromure vinylique ce qui permet d'obtenir des phosphonates vinyliques utilises par la suite selon la reaction de diels alder. Certaines reactions de diels alder asymetriques sont egalement abordees grace a l'emploi de philodienes phosphores chiraux
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Lempenauer, Luisa. "Cyclisations d’éthers d’énol catalysées par des acides de Lewis : applications dans le domaine des arômes et parfums." Thesis, Côte d'Azur, 2017. http://www.theses.fr/2017AZUR4123.

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Abstract:
Les composés oxygénés de faible poids moléculaire présentent un fort intérêt en chimie des parfums. Un grand nombre d’odorants contiennent un ou plusieurs cycles au sein de leur structure. Ce travail de thèse est dédié au développement de nouvelles carbocyclisations intramoléculaires de dérivés d’éthers d’énol catalysées par des (super)acides de Lewis. L’étude s’intéresse à la réactivité bivalente des alcools (bis)allyliques portant une fonction alkoxy. Dans ce contexte, la réactivité de la fonction éther d’énol en présence d’un alcool allylique a été développée en présence d’acides de Lewis e
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Grau, Fanny. "Nouvelle cycloisomérisation de diènes-1,6 catalysée par le triflimidure d'étain (IV) : applications à la synthèse de molécules odorantes." Nice, 2007. http://www.theses.fr/2007NICE4008.

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Abstract:
Les gem-diméthyles cyclohexanes substitués constituent des cibles de molécules odorantes. Le développement de méthodes de synthèse efficaces permettant l’accès à de nouvelles molécules dérivées de ces structures représente de ce fait un des challenges de la chimie des parfums. Dans ce contexte, la mise au point d’un système catalytique permettant la cycloisoémérisation de diènes-1,6 multi substitués de structures carbocycliques à six chaînons a constitué l’objectif de ce travail de thèse. L’utilisation de superacides de Lewis de type triflates et triflimidures métalliques a permis l mise au po
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Boglio, Cécile. "Polyoxométallates fonctionnalisés à partir des polyanions [α1-P2W17O61]10̄ et [α-PW11O39]7̄ : catalyse acide de Lewis et dérivés hybrides organique/inorganique". Paris 6, 2006. http://www.theses.fr/2006PA066341.

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Abstract:
Ce mémoire est consacré à la synthèse et aux applications de polyoxotungstates fonctionnalisés. La première partie traite de la chimie de coordination des POMs [a1-P2W17O61]10- et [PW11O39]7- avec des cations lanthanides (III) et hafnium (IV). Les complexes TBA5H2[a1-Ln(H2O)nP2W17O61] et TBA5K[a1-Ln(H2O)nP2W17O61] catalysent des réactions d’additions de type Mannich ou des réaction d’aza Diels-Alder. Ces catalyseurs sont chimiosélectifs, diastéréosélectifs, stables à l’air et peuvent être facilement recyclés. Nous avons par ailleurs mis en évidence la chiralité des complexes [a1-Ln(H2O)nP2W17O
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Aubert, Philippe. "Bis-silanes propargyliques et bis-propargyliques : applications en synthèse." Poitiers, 1996. http://www.theses.fr/1996POIT2286.

Full text
Abstract:
Dans la premiere partie, nous decrivons a partir de bis-silanes -fonctionnels du type me#3sich#2-cc-ch(sime#3)-ch#2ch#2y (y = osime#3, nhr), la synthese et la protodesilylation de silanes -alleniques heterocycliques, afin de preparer des dienes conjugues heterocycliques. Dans la deuxieme partie, nous avons mis au point une methode d'acces a des bis-silanes bis-propargyliques du type me#3sich#2-cc-(ch#2)#n-cc-ch#2sime#3 (n = 1 (10), 2 (11), 0 (12)) et nous les avons fait reagir avec certains reactifs electrophiles, en presence d'un acide de lewis. C'est ainsi qu'avec les aldehydes, les bis-sila
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Palix, Catherine. "Synthèse de catalyseurs acides supportés pour la polymérisation cationique des oléfines." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO10251.

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Abstract:
Cette these fait suite a celle de christophe le deore, soutenue en 1994. Notre objectif est la synthese de nouveaux catalyseurs acides supportes sur silice, pour la polymerisation cationique des olefines et plus specialement de l'isobutene. Les proprietes recherchees dans ce travail sont essentiellement: de fortes acidites, des activites et des masses assez elevees, et des polymeres a distributions de masses moleculaires etroites. Dans ces objectifs, des chlorures de differents metaux ont ete supportes sur silice. Il s'agit d'une part, de l'aluminium, qui avait fait l'objet de la these precede
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Hauville, Agnès. "Catalyse par des superacides de Lewis pour l'isomérisation d'époxydes, l'acylation d'oléfines et la réaction de Diels-Alder." Nice, 2011. http://www.theses.fr/2011NICE4036.

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Abstract:
L’isomérisation d’époxydes, l’acylation d’oléfines et la réaction de Diels-Alder sont des réactions importantes de fonctionnalisation et de transformation de molécules et notamment des dérivés terpéniques. L’objectif de ce travail de thèse a consisté en l’étude de ces réactions par la catalyse avec des triflates et des triflimidures métalliques, plus acides que les acides de Lewis classiques. L’isomérisation d’époxydes par des dérivés de Ti (IV) à conduit à la formation sélective de dérivés carbonylés, avec un taux de catalyseur compris entre 1 et 0,1 mol%. L’acylation catalytique d’oléfines s
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Piou, Alexandre. "Fluorations sélectives d'aromatiques chlores en présence des systèmes HF-base et HF-acide de Lewis." Poitiers, 2009. http://theses.edel.univ-poitiers.fr/theses/2009/Piou-Alexandre/2009-Piou-Alexandre-These.pdf.

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Abstract:
L'introduction de fluor dans les molécules biologiquement actives (thérapeutiques ou phytosanitaires) peut améliorer leurs propriétés. Cependant, leur préparation nécessite l'élaboration de nouveaux agents fluorants permettant le contrôle du degré de fluoration, tels que les complexes HF/solvant basique ou les systèmes HF/acide de Lewis. Les conditions expérimentales pour la fluoration sélective de molécules trichlorométhylées (trichlorométhylbenzène, 4 chloro trichlorométhylbenzène, 2 chloro trichlorométhylbenzène) ont été mises au point. Ainsi, l'utilisation du système HF/acide de Lewis (SbC
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Rochette, Étienne. "From phosphinoboranes to mercaptopyridines : a journey into the reactivity of not so frustrated Lewis pairs." Doctoral thesis, Université Laval, 2019. http://hdl.handle.net/20.500.11794/35694.

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Abstract:
La catalyse est une des pierres d’assise de la chimie moderne. Elle permet de faire des transformations difficiles d’une manière efficace et sélective, rendant possible des voies de synthèse plus courtes qui permettent ainsi à l’industrie chimique des économies de temps et d’argent. Par conséquent, le développement de la catalyse est d’une grande importance. Dans les dernières décennies, la plupart des efforts ont été orientés vers l’utilisation de métaux de transition de la seconde et troisième rangée, une approche couronnée de succès. Cependant, la maturité de ce sous-domaine et les améliora
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Aguilar, Rondon Rafaël Guillermo. "Contribution à l'étude de l'allyl et du pentadiényl silane : réaction avec les oxyrannes." Lyon 1, 1986. http://www.theses.fr/1986LYO10522.

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Abstract:
Apres avoir decrit les differentes preparations du pentadiene-2,4 yl trimethylsilane, notamment sous la forme e, nous avons effectue une etude prealable du comportement de ce derive et du derive allylsilane homologue, vis a vis d'electrophiles reputes tres actifs (aldehydes); cela nous a permis d'effectuer une etude comparee de ces deux reactifs. Nous etudions alors l'action du pentadiene-2,4 yl trimethylsilane, vis a vis de la classe d'electrophiles que sont les epoxydes (oxirannes), en presence de differents acides de lewis et de sels fluores (csf, tbaf), degageant ainsi une nouvelle voie d'
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Lucas, Christine. "Etude de l'activation de la polymérisation d'alcynes terminaux amorcée par un complexe carbénique stable d'un métal de transition." Bordeaux 1, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR10541.

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Etude de la reaction d'amorcage de la polymerisation des alcynes par des complexes carbeniques stables du tungstene actives par des acides de lewis. Etude cinetique de la polymerisation de l'heptine-1
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Boussand, Béatrice. "Propriétés de l'oxyde de chrome pour les réactions de fluoration catalytique." Poitiers, 1995. http://www.theses.fr/1995POIT2301.

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Abstract:
La production et la commercialisation du 1,1,1,2-tetrafluoroethane (cf#3ch#2f) a commence ces dernieres annees, celui-ci etant principalement utilise dans les systemes de refrigeration en remplacement du dichlorodifluoromethane (nocif pour la couche d'ozone). Il peut etre prepare par fluoration catalytique en phase gazeuse de cf#3ch#2cl. Les catalyseurs utilises sont a base d'oxyde de chrome. Les conditions de preparation des oxydes de chrome (temperature et atmosphere de decomposition de l'hydroxyde) influencent leurs proprietes physico-chimiques et catalytiques. L'activite catalytique par un
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Aouf, Chahinez. "Utilisation en synthèse organique de bis-allylsilanes obtenus par dimérisation réductrice de 1,3-diènes." Aix-Marseille 3, 2007. http://www.theses.fr/2007AIX30054.

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Abstract:
L’objectif de ce travail est de valoriser les potentialités synthétiques de différents diallylsilanes obtenus par action réductrice du lithium en fil sur des hydrocarbures diéniques et triéniques en présence de chlorotriméthylsilane. Si la dimérisation réductrice de l’isoprène conduit à un mélange d’isomères où prédomine le 1,8-bis(triméthylsilyl)-2,7-diméthyl-octa-2,6-diène, celle du 2,3-diméthyl-butadiène conduit majoritairement au (E,E)-1,8-bis(triméthylsilyl)-2,3,6,7-tétraméthyl-octa-2,6-diène dont la configuration a été déterminée par diffraction des rayons X. Dans un second temps, nous a
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Ondet, Pierrick. "Synthèse d'éthers polycycliques par cycloisomérisations catalysées par des acides de Lewis : applications dans le domaine des arômes et parfums." Thesis, Université Côte d'Azur (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016AZUR4075/document.

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Abstract:
Les molécules polycycliques, et notamment les éthers spirocycliques, sont des structures présentant un fort intérêt dans le domaine de la chimie des parfums. Cette thèse est dédiée au développement de nouvelles cycloisomérisations de dérivés d’éthers d’énol catalysées par le triflate de bismuth(III). Une étude bibliographique a ainsi été consacrée aux réactions de cyclisation catalysées par Bi(OTf)3. Une réaction de cycloisomérisation d’éthers d’énol alléniques permettant la formation rapide de produits cyclopenténiques et dihydrofuraniques a été développée. Des dérivés oxaspirocycliques ont é
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Justafort, Lyse Carole. "Synthèse et études des propriétés catalytiques d'acides de Lewis dérivés des familles principales 13 et 15." Thesis, Université Laval, 2012. http://www.theses.ulaval.ca/2012/29285/29285.pdf.

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Kister, Jérémy Mioskowski Charles Wagner Alain. "Vers la synthèse totale du (-)-triptolide Etude de la réactivité du trichlorométhyltriméthylsilane /." Strasbourg : Université Louis Pasteur, 2008. http://eprints-scd-ulp.u-strasbg.fr:8080/937/01/KISTER_Jeremy_2008.pdf.

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Audran, Gérard. "Réactivité d'allysilanes isocycliques avec des électrophiles acétyléniques actives : synthèse énantiospécifique de la (+)-(2R,6R)-trans-γ-irone". Aix-Marseille 3, 1995. http://www.theses.fr/1995AIX30046.

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Abstract:
Ce travail est consacre a l'etude de la reactivite d'allylsilanes isocycliques avec des derives acetyleniques actives. La synthese enantiospecifique reussie de la (+)-(2r,6r)-trans-γ-irone en est l'aboutissement. Dans une premiere partie, nous rappelons brievement les differentes voies de synthese des allylsilanes et nous presentons le schema synthetique utilise pour preparer nos modeles. Dans une deuxieme partie, nous etudions la reactivite d'allylsilanes cyclopenteniques et cyclohexeniques avec la butynone. Cette etude nous a permis de conclure sur trois points principaux. -la chimioselectiv
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Raponi, Eric. "Préparation d'oxétènes par cycloaddition [2+2] et réactivité de cétènes et β-lactones silylés en présence de complexes organométalliques". Aix-Marseille 3, 2003. http://www.theses.fr/2003AIX30014.

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Abstract:
L'objectif de ce travail était d'une part d'explorer la réactivité des cétènes silylés vis-à-vis de réactifs organométalliques centrés sur un atome de titane hypovalent (réactif de Kulinkovich) et d'autre part, d'essayer de maîtriser les conditions dans lesquelles des alcoxyoxétènes pouvaient être préparés et caractérisés. Dans le premier cas, nous avons pu mettre en évidence l'échange cétène/alcène par le piégeage des composés correspondants et préparer stéréosélectivement des vinylcyclopropanols impliquant la formation séquentielle de trois connexions C-C et des (alpha),(alpha)'-diènones via
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Magueur, Guillaume. "Méthodologie de synthèse de composés di- et trifluorométhylés : application à la synthèse de dérivés fluorés de l'artémisinine." Paris 11, 2005. http://www.theses.fr/2005PA114803.

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Abstract:
Cette thèse s'articule autour de deux parties: la synthèse de dérivés trifluorométhylés de l'artémisinine en tant que composés à activité antipaludique, et la préparation d'amines propargyliques a-trifluorométhylées. Les dérivés de l'artémisinine sont de puissants antipaludiques également actifs sur les souches poly-résistantes du Plasmodium. Cependant, le mauvais profil pharmaceutique de ces composés nécessite la conception de nouveaux dérivés. Dans ce sens, les analogues trifluorométhylés de l'artéméther et l'artésunate, deux composés utilisés en clinique, ont été préparés. L'analogue CF3 de
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Handjani, Soraya. "Catalyseurs Pt/ supports mésoporeux acides : synthèse, étude des influences mutuelles des fonctions acides et métalliques, et application en hydrogénation sélective." Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066059.

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Abstract:
Le présent travail porte sur des catalyseurs au platine sur supports mésoporeux présentant des caractéristiques semblables (dispersion du métal, taille des pores) et montre que les fonctions acide et métallique de ces catalyseurs sont en fait interdépendantes, avec un retentissement en catalyse d’hydrogénation sélective du cinnamaldéhyde. Les systèmes siliciques SBA-15 et silicoaluminiques acides Al-SBA-15 sont non sélectifs en alcool insaturé, mais la vitesse de réaction est plus élevée sur ces derniers. Ceci est relié à une influence de l’acidité sur les propriétés adsorptives des particules
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Laye, Claire. "Etude de nouveaux cations silyliums pour la synthèse et la catalyse." Thesis, Bordeaux, 2020. http://www.theses.fr/2020BORD0259.

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Abstract:
L’objectif de cette thèse est l’étude d’une nouvelle famille d’ions silyliums et leur potentiel pour la catalyse. Ces espèces cationiques possèdent des propriétés remarquables en tant qu’acides de Lewis. L’un de ces objectifs consistait à maitriser leur grande réactivité, via la stabilisation intramoléculaire de l’ion silylium par une base de Lewis. Une série de dérivés silylquinoléiniums a ainsi été générée afin de déterminer le meilleur compromis réactivité/stabilité. L’étude de ces cations silylés par différentes techniques (RMN multinucléaire, diffraction aux rayons X et calculs DFT) a mis
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