Academic literature on the topic 'Dosage simultane'
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Journal articles on the topic "Dosage simultane"
1
Salagoity-Auguste, Marie-Hélǹe, Christian Tricard, and Pierre Sudraud. "Dosage simultané des aldéhydes aromatiques et des coumarines par chromatographie liquide haute performance." Journal of Chromatography A 392 (January 1987): 379–87. http://dx.doi.org/10.1016/s0021-9673(01)94281-5.
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2
Sado, P. A., D. Gibassier, and R. Leverge. "Dosage simultanéde la vinburnine et dela 6-hydroxyvinburnine par chromatographie liquideàhaute performance." Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications 434, no. 1 (January 1988): 157–67. http://dx.doi.org/10.1016/0378-4347(88)80070-7.
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3
Dubourdieu, Denis, Rose-Marie Llaubères, and Christophe Ollivier. "Estimation rapide des constituants macromoléculaires des moûts et des vins par chromatographie liquide haute pression (CLHP) de tamisage moleculaire." OENO One 20, no. 2 (June 30, 1986): 119. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1986.20.2.1297.
Full textAbstract:
<p style="text-align: justify;">Nous proposons dans cette note une méthode originale de dosage simultané des polysaccharides et des protéines des moûts et des vins, par chromatographie liquide haute pression de tamisage moléculaire. L'application de la chromatographie liquide haute pression pour le dosage global des protéines solubles des moûts et des vins a déjà été signalé par P.-J. TYSON (1981) qui opère par chromatographie d'exclusion.</p>
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Grison-Hernando, H., C. Renaud, G. Deslandes, A. Pineau, E. Dailly, R. Bouquie, C. Azoulay-Fauconnier, P. Jolliet, and C. Monteil-Ganiere. "Dosage simultané de 15 produits stupéfiants dans les cheveux par LC-MS/MS avec extraction en ligne." Toxicologie Analytique et Clinique 27, no. 2 (June 2015): S54. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2015.03.082.
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5
Goullé, Jean-Pierre, Vincent Gembus, and Christian Lacroix. "Dosage simultané de huit glycols dans les milieux biologiques par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse." Annales de Toxicologie Analytique 13, no. 4 (2001): 247–52. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2001022.
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6
Kuhn, M., S. Nakib, J. De Bandt, L. Cynober, and C. Loi. "O021 Méthode simple et rapide pour le dosage simultané des vitamines A et E dans les mélanges polymériques pour nutrition entérale." Nutrition Clinique et Métabolisme 21 (November 2007): 41–42. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(07)78794-0.
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7
Wulandari, Lestyo, Yuni Retnaningtyas, and Diyanul Mustafidah. "PENGEMBANGAN DAN VALIDASI METODE KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS DENSITOMETRI UNTUK PENETAPAN KADAR TEOFILIN DAN EFEDRIN HIDROKLORIDA SECARA SIMULTAN PADA SEDIAAN TABLET." Jurnal Kimia Terapan Indonesia 15, no. 1 (June 10, 2013): 15–21. http://dx.doi.org/10.14203/jkti.v15i1.100.
Full textAbstract:
The combination of Theophylline and Ephedrine isoften used to induce an additive effect in alleviating thesymptoms of respiratory disorders. This research is aimed todevelop a Thin Layer Chromatography (TLC) densitometrymethodfor the simultaneous determination of Theophyllineand Ephedrine hydrochloride in tablet dosage form. Themethod employed TLC aluminium plates precoated withsilica gel 60F254 as the stationary phase and the mixture ofethyl acetate: glacial acetic acid: aquabidest (11: 5 : 1 v/v)asthe eluen system. For detection of Ephedrinehydrochloride, the TLC plate must be re-eluted with 0,5%ninhydrin solution in aquabidest, and then heated at 105°Cfor 15 min. Quantitative evaluation was performed bymeasuring the absorbance-reflectance of the analyte spot at279 nm and 505 nm for Theophylline and Ephedrinehydrochloride, respectively. validation of the method showthat TLC Densitometryis selective and specific,showed agood linearity, precise, and accurate and can be used forroutine analysis of tablet in industrial quality controllaboratories.Keywords:TLCDensitometryV, alidationT, heophyllineE, phedrinehydrochloride
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Cohier, C., S. Salle, A. Fontova, B. Megarbane, and O. Roussel. "Dosage simultané de la buprénorphine, de la norbuprénorphine, de la naloxone et de leurs métabolites glucuronoconjugués dans le sang total par CL-SM2." Toxicologie Analytique et Clinique 28, no. 2 (June 2016): S20—S21. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2016.03.032.
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9
Lecompte, Yannick, Olivier Roussel, Anne-Laure Pelissier-Alicot, and Martine Perrin. "Mise au point et validation d’une méthode de dosage simultané de la morphine et de ses métabolites glucuronoconjugués totaux par chromatographie liquide d’interactions hydrophiles." Annales de Toxicologie Analytique 22, no. 1 (2010): 33–40. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2010006.
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10
Alatas, Fikri, Hernandi Sujono, and Woro Artati Sucipto. "PENGEMBANGAN DAN VALIDASI METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT) UNTUK ESTIMASI KADAR SIMULTAN ANTIEMETIK PIRIDOKSIN HIDROKLORIDA DAN PIRATIAZIN TEOKLAT DALAM BENTUK SEDIAAN TABLET." Kartika : Jurnal Ilmiah Farmasi 6, no. 2 (May 24, 2019): 95. http://dx.doi.org/10.26874/kjif.v6i2.187.
Full textAbstract:
<p align="center"><strong>Abstrak</strong><strong></strong></p><p align="center"><strong> </strong></p><p>Metode kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT) dengan detektor ultra lembayung telah dikembangkan dan divalidasi untuk estimasi kadar secara simultan campuran piridoksin hidroklorida (PH) dan piratiazin teoklat (PT)dalam sediaan tablet antiemetik. Proses pemisahan terjadi dalam kolom Inertsil® ODS-3 pada panjang gelombang 280 nm dengan laju alir 1,0 mL/menit. Fase gerak yang optimal untuk pemisahan adalah campuran methanol-asam asetat 1% (20:80) dengan waktu retensi PH dan PT berturut-turut adalah 1,2 dan 9,8 menit. Perolehan kembali PH dan PT berturut-turut adalah 100,13 dan 99,78 %. Batas deteksi untuk PH dan PT berturut-turut adalah 0,21 dan 0,22 µg/mL, sedangkan batas kuantisasinya berturut-turut adalah 0,70 dan 0,72 µg/mL. Metode ini dapat diterapkan sebagai metode untuk estimasi kadar campuran piridoksin hidroklorida dan piratiazin teoklat dalam bentuk sediaan tablet secara simultan.</p><p> </p><p><strong>Kata kunci:</strong> Piridoksin hidroklorida, piratiazin teoklat, KCKT, tablet</p><p> </p><p align="center"><strong><em>Development and validation of high performance liquid chromatography (HPLC) method for simultaneous estimation of antiemetic pyridoxyne hydrochloride and pyrathiazine theoclate in tablet dosage form</em></strong></p><p> </p><p align="center"><strong><em>Abstract</em></strong><strong><em></em></strong></p><p><em> </em></p><p><em>The high performance liquid chromatography (HPLC) method with an ultra violet detector has been developed and validated for simultaneous estimation of pyridoxine hydrochloride (PH) and pyrathiazine theoclate (PT) in antiemetic tablet preparations. The separation process occurs in the Inertsil® ODS-3 column at a wavelength of 280 nm with a flow rate of 1.0 mL /min. The optimal mobile phase for separation is a mixture of methanol-acetic acid 1% (20:80) with the retention times of PH and PT 1.2 and 9.8 minutes respectively. The recoveries of PH and PT were 100.13 and 99.78%, respectively. The detection limits for PH and PT were 0.21 and 0.22 µg / mL respectively, while the quantisation limits were 0.70 and 0.72 µg / mL, respectively. This method can be applied as a method for simultaneous estimating the levels of pyridoxine hydrochloride and pyrathiazine theoclate in tablet dosage form.</em><em></em></p><p><em> </em></p><p><strong><em>Keywords:</em></strong><em> Pyridoxine hydrochloride, pyrathiazine theoclate, HPLC, tablet</em></p>
Dissertations / Theses on the topic "Dosage simultane"
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BECHWATI, HANNA. "Uree-creatinine sanguines : le dosage simultane de ces deux parametres est-il necessaire en routine ?" Nantes, 1990. http://www.theses.fr/1990NANT028M.
Full text
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BORDES, ANNE-LINE. "Mise au point du dosage simultane de plusieurs antigenes en immunoanalyse avec detection electrochimique." Clermont-Ferrand 2, 1998. http://www.theses.fr/1998CLF21985.
Full textAbstract:
L'un des objectifs majeurs en immunoanalyse est actuellement la mise au point de dosages simultanes. Aussi le but de ce travail a-t-il ete d'adapter une technique d'immunodosage electrochimique competitif homogene et sans etape de separation, a la detection simultanee de plusieurs haptenes (medicaments). Cette technique est basee sur l'utilisation d'un marqueur redox cationique et d'une electrode a pate de carbone impregnee de nafion comme capteur. Ce dernier est un polymere anionique perfluorosulfonate qui preconcentre selectivement les molecules cationiques hydrophobes. La detection electrochimique s'effectue par voltammetrie a vague carree. Nous avons marque deux antiepileptiques, a savoir la phenytoine et le phenobarbital, par un sel de ferroceneammonium, et un sel de cobalticinium, et un antidepresseur, la nortriptyline, par un complexe de ruthenium (ii). Le choix de ces trois marqueurs a ete guide par le fait que chacun possede un potentiel standard redox tres distinct. Nous avons verifie que les trois medicaments marques, c'est-a-dire les traceurs, peuvent s'accumuler simultanement. Apres obtention des courbes de calibration separees, puis simultanees des traceurs correspondant aux deux antiepileptiques, nous avons etudie divers parametres intervenant sur leur reponse electrochimique (serum, ethanol, molecule hydrophobe). Les courbes de titrage des antisera de la phenytoine et du phenobarbital ont permis de fixer leur dilution pour la suite de l'immunodosage. Enfin, les courbes de calibration separees puis simultanees des antiepileptiques ont ete obtenues, ce qui demontre pour la premiere fois que l'on peut detecter de maniere concomitante deux medicaments par une technique d'immunodosage avec detection electrochimique. La courbe de calibration de la nortriptyline marquee a pu etre obtenue, mais ce complexe s'est malheureusement revele tres instable en milieu serique. L'immunodosage competitif de la nortriptyline a l'aide du traceur synthetise n'est donc pas envisageable.
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Varenne, Anne. "Premier multi-immunodosage simultane par carbonylmetalloimmunoassay (cmia) utilisant l'infra-rouge a transformee de fourier comme methode de detection. Application au dosage simultane de trois medicaments antiepileptiques." Paris 6, 1994. http://www.theses.fr/1994PA066281.
Full textAbstract:
Un des defis actuels dans le domaine de l'immunoanalyse concerne la mise au point de multi-dosages simultanes de substances presentes dans un fluide biologique. Ceci necessite l'emploi de traceurs differents pour chaque analyte a doser mais qui sont quantifiables simultanement par une technique analytique appropriee. L'immunodosage non-isotopique carbonylmetalloimmunoassay (cmia), developpe recemment, utilise comme traceurs des complexes metal-carbonyles qui sont detectes par ir-tf. Les bandes de vibration co en ir de chaque traceur etant intenses et caracteristiques de l'entite metal-carbonyle, nous avons envisage l'elaboration d'un multi-immunodosage par cmia en serie des substances antiepileptiques. Apres la mise au point du mono-dosage des trois medicaments antiepileptiques (carbamazepine, phenobarbital et phenytoine) par cmia, nous avons etudie les deux conditions majeures necessaires pour l'etablissement d'un multidosage par cmia: la detection simultanee par ir-tf des fractions libres des differents traceurs mis en jeu et realisation simultanee des reactions immunologiques des anticorps specifiques avec leurs antigenes associes. La premiere concerne la determination, a partir du spectre ir d'un melange de traceurs presentant un recouvrement de leurs bandes caracteristiques, de la quantite en chacun des complexes. Grace a des algorithmes matriciels de type moindres carres classiques (cls) ou moindres carres partiels (pls), nous avons detecte quantitativement et simultanement avec moins de 5% d'erreur un melange de trois a cinq entites metal-carbonyles en quantites similaires a celles du dosage par cmia (10-1000 pmol). La seconde consiste en l'etude des interactions parasites possibles entre les reactifs (trois medicaments, trois traceurs et trois anticorps) incubes simultanement: pour les medicaments testes, aucune interaction parasite n'est mise en evidence et les courbes d'etalonnage sont identiques par mono-dosage ou multi-dosage. Ainsi, le multi-dosage par cmia des trois medicaments antiepileptiques a ete effectue avec succes, et les outils matriciels cls et pls s'averent interessants pour l'automatisation d'un tel multi-dosage
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Alexandre, Stéphane. "Les cycles enzymatiques : leur fonctionnement simultane ou alterne dans l'espace ou dans le temps." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066012.
Full textAbstract:
Trois types de fonctionnement alterne ou simultane des cycles enzymatiques, dans le temps ou l'espace ont ete etudies. Le fonctionnement de ces modeles reposant principalement sur le controle par le ph, les ph-dependances d'une serie de deshydrogenases ont ete determinees. En milieu homogene, les cycles ou la regeneration continuelle du substrat permet, en raison de la consommation stoechiometrique ou amplifie du coenzyme (nadh), d'obtenir des methodes de dosage tres sensibles. La formation d'oscillation chimiques temporelles dans un systeme ouvert a l'aide d'un cycle etabli par un couple d'enzymes a comportement michaelien. Les experiences ont ete completees par des simulations numeriques rendant compte de certaines contraintes experimentales. Un transport actif de naoh a travers une membrane porteuse d'alcool deshydrogenase qui catalyse une reaction reversible consommant et produisant ce facteur a ete etabli. Les implications biologiques de ce systeme ont ete decrites
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Wargnier, Richard. "Dosage de l'ADN toposomerase I dans les lignes cellulaires issues de tumeurs solides et approche nanotechnologique du dosage simultane de la protéine et de son gène." Reims, 2004. http://theses.univ-reims.fr/exl-doc/GED00000074.pdf.
Full textAbstract:
L'@ADN topoisomérase I humaine (topoI) est une enzyme jouant un rôle essentiel au cours des mécanismes de changement de topologie et de conformation de l'ADN, tels la réplication et la transcription. De par sa capacité à éliminer les super-tours de l'ADN et ainsi d'éviter l'apparition de cassures dans la double-hélice d'ADN, topoI s'est avérée être une cible de choix en cancérologie. Les agents anti-cancéreux de cette enzyme agissent suivant deux mécanismes : soit par stabilisation du complexe topoI - ADN par empoisonnement, soit par suppression des sites de reconnaissance de topoI au niveau de l'ADN. Les chercheurs en cancérologie s'évertuent à optimiser les traitements existants, mais aussi à déceler et mettre au point de nouvelles thérapeutiques par le biais de nouveaux agents anti-cancéreux. Notre travail a consisté, dans un première partie, à étudier in vitro les effets du topotécan, poison dérivé de la camptothécine et d'ores et déjà utilisé en clinique, sur la " downregulation " de topoI pour les lignées cellulaires issues de tumeurs solides suivantes : A549, CaOV-3, HT29 et MCF7. Les résultats ont montré une variation quand aux réponses induites par le topotécan, en termes d'altération, de quantité et de stabilité de topoI. De manière plus générale, le topotécan a montré une efficacité différente suivant la nature du cancer et la dose de médicament employée. Dans une deuxième partie, une étude complémentaire, par la technique de résonance plasmonique de surface, a permis d'étudier les vitesses d'association et de dissociation de topoI pour son substrat, en absence ou présence de topotécan, mais aussi d'étudier l'impact de la séquence d'ADN sur l'efficacité de stabilisation du complexe clivable ou de suppression de reconnaissance de cette séquence par topoI. Il a ainsi été possible de faire une distinction entre les agents poisons et suppresseurs et d'appréhender leur potentiel d'inhibition de l'activité de topoI suivant les doses employées. La troisième partie de ces travaux a porté sur l'identification des perspectives d'application des approches nanotechnologiques en cancérologie. Aujourd'hui, les nanotechnologies ne cessent de croître en intérêt et de montrer l'apport qu'elles représentent dans bien des domaines scientifiques. En cancérologie, l'élaboration de nano-outils ouvre des perspectives quand à l'amélioration des diagnostics et des thérapeutiques. C'est pourquoi nous nous sommes attachés à mettre au point de nouveaux systèmes de marquage à l'aide de nanocristaux semi-conducteurs, les quantum dots (Qds), dont les propriétés de fluorescence dépassent largement celles des fluorophores organiques traditionnels. Nous avons ainsi réussi, dans un premier temps, à optimiser les Qds dans le but de les rendre compatibles à une utilisation en analyse biologique. Puis, nous avons montré qu'il est possible d'obtenir un phénomène de FRET entre 2 Qds et/ou 1 Qd et une particule Nanogold®, rendant pleinement envisageable l'élaboration de " phares " moléculaires, pour un maximum de brillance. Nos essais de conjugaison des Qds à des oligonucléotides ont également renforcé les perspectives de réalisation d'hybridation in situ et de " phares " moléculaires. L'ensemble de ces résultats offre de réelles perspectives, non seulement d'amélioration et d'optimisation des traitements du cancer, mais ouvre également la voie vers de séduisantes solutions pour une détection plus précoce et plus sensible des cancers.
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Muller, Renaud Stéphanie. "Développement d'une méthode de dosage immunochimique des caséines non protéolysées sur biocapteur : application à la quantification simultanée des caséines αs1, β et k." Besançon, 2004. http://www.theses.fr/2004BESA2011.
Full textAbstract:
La qualité d'un lait est estimée par la mesure de ses principaux constituants, la matière grasse, les protéines et les cellules somatiques. La fraction protéique est constituée par 20% de protéines sériques et 80 % de caséines. Ces protéines peuvent être hydrolysées dans le lait par différentes enzymes. Seules les caséines non-protéolysées vont constituer la matrice fromagère. Quatre caséines existent, la caséine alphaS1, alphaS2, beta et kappa. Leurs concentrations varient en fonction des critères physiologiques et environnementaux. Ces variations peuvent modifier l'aptitude à la transformation des laits et la qualité des fromages. Pour estimer la qualité d'un lait avant transformation, il semble donc important de connaître la concentration en caséines entières plutôt que la quantité de protéines totales. L'objectif de ce travail était de mettre au point sur un biocapteur, le Biacore 3000, une méthode immunochimique de dosage simultanée des caséines entières. Nous avons choisi une stratégie prenant en sandwich chaque protéine à l'aide d'anticorps spécifiques des extrémités N- et C-terminales. Après obtention des différents anticorps nécessaires, le dosage de chaque caséine a été développé indépendamment puis adapté à la quantification simultanée des caséines. L'analyse est réalisée en moins de 10 minutes sans aucune préparation de l'échantillon. Afin de montrer la polyvalence de la méthode, plusieurs applications ont été réalisées sur d'autres produits laitiers. Finalement, une analyse de laits crus par le biocapteur a montré une corrélation significative avec les résultats obtenus par dosage Infra-Rouge mais aucune corrélation avec ceux d'électrophorèse capillaireMilk quality is assessed by measuring some major constituents such as fat, total proteins and somatic cells. Total milk proteins include whey proteins which make up 20% and caseins, 80%. In milk, hydrolysis of caseins by indigenous milk enzymes can occur. However, only whole caseins will constitute the cheese matrix. Four major caseins are present in milk and are named alphaS1-, alphaS2-, beta- and kappa-casein, respectively. Their concentrations can vary with physiological and environmental factors. These variations can modify the aptitude for the transformation of milk and the quality of cheeses. Therefore, in order to have an accurate estimation of the quality of milk used for cheesemaking, it seems to be more important to determine the concentration of whole caseins rather than its total proteins content. The objective of this work was to develop on a biosensor, Biacore 3000, an immunochemical method to quantify simultaneously the whole caseins. We have chosen a strategy taking in sandwich each protein using specific of ends N and C-final antibodies of each protein. After the production of the various antibodies necessary, the quantification of each casein was developed independently then adapted to the simultaneous quantification of caseins. The analysis is carried out in less than 10 minutes without any preparation of the sample. In order to show the versatility of the method, several applications were carried out on other dairy products. Finally, a milk analysis realised by the biosensor showed a significant correlation with the results obtained by Infra-Rouge quantification but any correlation with those of capillary electrophoresis
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Spaziani, Nicolas. "Détermination simultanée de la mise au point et de la dose d'un équipement de micro-lithographie optique." Thesis, Grenoble, 2012. http://www.theses.fr/2012GRENT125/document.
Full textAbstract:
Les dimensions critiques des circuits intégrés diminuent continuellement au coursdes ans selon la loi de Moore. Les valeurs typiques sont aujourd’hui de 28nm,et seront de 22nm dans 18 mois. La photo-lithographie optique demeure encore latechnique la plus économique pour la production de masse. L’ouverture numériquedes objectifs atteint 1.30, grâce à l’introduction d’eau entre la lentille et la plaquette.La conséquence directe de ces grandes ouvertures est la réduction de la profondeurde champs de l’ordre d’une centaine de nanomètres. Le procédé photo-lithographiqueperdant de la latitude, le contrôle dimensionnel intra-cellule devient une nécessité.La variation dimensionnelle provient au premier ordre à la fois de la variation duplan focal dans le champ image, et aussi de la non uniformité de l’illumination duréticule. Pour contrôler cette variation, une boucle de régulation a été mise en placepour ajuster uniquement l’énergie des lots de production. On corrige ainsi de fait unmauvais focus par une compensation en énergie.Pour ne pas altérer l’image dans la résine, il est important de pouvoir dissocierles deux effets et adresser les causes de dégradation de l’image séparément. Le sujetde cette thèse est précisément de trouver un moyen de décorréler les deux paramètresaffectant l’uniformité de la dimension critique. L’idée principale est de trouver à lafois les motifs et les modèles théoriques pouvant conduire à discriminer des imagesselon leur sensibilité, soit au focus, soit à la doseFollowing the ITRS roadmap, the critical dimension of the circuits are continuouslynarrowing. Optical Lithography still remains the cheapest way forintegrated circuits mass production. If the resists properties and the exposure wavelengthreduction had an important contribution to this result, the lens numericalaperture increase had a decisive impact. The numerical aperture is currently reaching1,30 thanks to the usage of water as immersion fluid between the lens andthe wafer. Future lens are targeting in a near future a 1,70 numerical aperture withimmersion fluids at higher refractive index. A direct consequence of these wider numericalaperture’s is the reduction of the depth of focus to few tens of nanometers,reducing the process windows and then the integrated circuits manufacturability. Inaddition the pure numerical aperture effect on focus, off axis illumination is leadingto amplify the reticle critical dimension variations, and the intrafield focus controlbecomes more and more crucial.The last scanner generation provides some tools to adjust the intrafield energy.As the two effects appear to compensate each of them critical dimension variation,it becomes very important to be able to dissociate the effect of one from the otherin order to select the most efficient mean to get the greater process windows. Moreover, the average value compensations must feed accurately the Run to Run feedback loop for the next exposed wafers.The purpose of this thesis is to find a way to un-correlate the various parametersaffecting the critical dimension uniformity. Some researchers tried to design specificfeatures whose shape modifications due to focus offset could be detected as an overlayerror measured by the appropriate tool, but the limitations seem to be actuallyreached. New tools, as scatterometers, could provide a more precise information.The desire output of this thesis would be to provide a methodology to allow an inline intrafield focus follow up for the future technologies at 20nm half pitch
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Le, Quyet Thang. "Analyse de covariance généralisée et modélisation du dosage progressif en alimentation animale : application à l'étude du tourteau de colza." Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA112019.
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"Dans un modèle multidimensionnel dont les variables sont fortement corrélées, une analyse de covariance (ANCOVA) est à recommander. La méthode classique d'ANCOVA ne peut cependant être effectuée que si la covariable n'est pas affectée par les traitements dans l'expérience. F. Smith (l957) a illustré le cas d'une ANCOVA dont la covariable était affectée par les traitements; l'analyse conduisait à des conclusions erronées. Nous avons cherché des méthodes d'ANCOVA plus générales. Trois méthodes sont développées; les deux premières méthodes sont illustrées par l'étude de l'effet du tourteau de colza en alimentation avicole, à l'aide de données d’une station de recherche de l'INRA. La troisième méthode appliquée à une synthèse statistique n’a pu être présentée que d'une manière théorique. L'introduction d'un nouvel aliment pour animaux peut manquer d'efficacité en raison de l'inappétence de l'animal pour cet aliment. Pour éliminer cet effet d’inappétence nous proposons une modélisation du dosage progressif en alimentation animale, utilisant la méthode des comparaisons simultanées "traitements- témoin", avec affectations optimales des traitements et contrôle du déroulement de l’expérience. "In the multivariate model where the variables are strongly correlated, a covariance analysis (ANCOVA) is strongly advisable. The classical ANCOVA method may be used only if the covariate is not affected by the treatments in the experiment. F. Smith (1957) illustrated the case of an ANCOVA with covariate affected by treatments that lead to erroneous conclusions. We proposed some generalized ANCOVA methods. Three methods are explained. The first two are used for study of colza-oil cake in avicol feeding, with experimental data from INRA. The third concerning statistical synthesis has been presented only from a theoretical point of view. The introduction of a new food for animals can be less adaptable because of the lack of animal appetite as regards to the new food. To increase the efficiency of the experiments we propose amodelization of the progressive dosage in animal feeding, using the confidence simultaneous inter-vals of the comparisons "treatments- control" with optimal allocations of treatments and control of the development of experiment
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Avigès, Perle. "Usage des opiacés dans les conduites toxicomaniaques et intérêt du dosage simultané par chromatographie en phase liquide de la morphine, de la codéine et de la buprénorphine." Paris 5, 1996. http://www.theses.fr/1996PA05P134.
Full text
10
Mansano, Guilherme Roberto. "Potencialidade analítica do eletrodo de diamante dopado com boro na determinação simultânea de anti-hipertensivos em formulações farmacêuticas com dosagens combinadas." Universidade Estadual de Londrina. Centro de Ciências Exatas. Programa de Pós-Graduação em Química, 2015. http://www.bibliotecadigital.uel.br/document/?code=vtls000202558.
Full textAbstract:
Neste trabalho foram desenvolvidos dois novos métodos voltamétricos, simples e rápidos, para a determinação simultânea, de forma binária e ternária, dos antihipertensivos besilato de anlodipino (ANL), hidroclorotiazida (HCZ) e valsartana (VAL) em formulações farmacêuticas. Ambos os métodos utilizam um eletrodo de diamante dopado com boro (EDDB) juntamente com técnicas voltamétricas com parâmetros experimentais e instrumentais otimizados, para investigar o comportamento eletroanalítico de cada anti-hipertensivo. Em voltametria cíclica foram observados picos de oxidação do ANL, HCZ e VAL em 0,780 V, 1,15 V e 1,40 V (vs. Ag/AgCl (3,0 mol L-1 KCl)), respectivamente, em solução tampão BR (pH 5,0). A relação linear Ipa vs 1/2, mostrou que o processo de oxidação dos três fármacos, ANL, HCZ e VAL, é controlado por um processo difusional das espécies (transporte de massa). A voltametria de onda quadrada foi utilizada para construção das curvas analíticas, obtendo faixa linear de 4,9 × 10−7 2,9 × 10−5 mol L−1 para ANL e 1,9 × 10−5 2,8 × 10−4 mol L−1 para VAL, em mistura binária, com limite de detecção de 7,6 x10-8 e 6,9 x 10-7 mol L-1 para ANL e VAL, respectivamente. Para a mistura ternária foi obtida faixa linear no intervalo de concentração de ANL 4,9 x 10-7 7,2 x10-6 mol L-1 ; HCZ 2,9 x 10-6 4,5 x 10-7 mol L-1 e VAL 9,7 x 10-6 1,3 x 10-4 mol L-1 , com limite de detecção de 7,3 x 10-8, 4,5 x 10-7 e 7,2 x 10-7 mol L-1 para ANL, HCZ e VAL, respectivamente. Foram realizados estudos de interferentes, em que não foi observado interferência de matriz. Os resultados obtidos foram comparados com um método cromatográfico (CLAE) descrito na literatura, em que não houve diferença significativa entre os métodos. Os métodos propostos foram aplicados com sucesso em amostras farmacêuticas, apresentando resultados precisos e de preparo simples de amostras.In this work were developed two new voltammetric methods, simple and fast, for the simultaneous binary and ternary determination of antihypertensive amlodipine besylate (ANL) hydrochlorothiazide (HCZ) and valsartan (VAL) in pharmaceutical formulations. Both methods used a boron-doped diamond electrode (BDDE) along with voltammetric techniques with experimental and instrumental parameters optimized to investigate the electroanalytical behavior of each antihypertensive. By cyclic voltammetric were observed the oxidation processes of ANL, HCZ and VAL in 0.780 V, 1.15 V and 1,40 V (vs. Ag / AgCl (KCl 3.0 mol L-1)), respectively, BR buffer (pH 5.0). The linear relationship Iap vs 1/2, showed that the oxidation process of the three drugs, ANL, HCZ and VAL, are controlled by a process of diffusion species (mass transport). The square wave voltammetry was used to construct the calibration curves, obtaining linear range of 4.9 × 10-7 - 2.9 × 10-5 mol L-1 for ANL and 1.9 × 10-5 - 2.8 × 10-4 mol L-1 to VAL in binary mixture, with a detection limit of 7.6 x10-8 and 6.9 x 10-7 mol L-1 for ANL and VAL, respectively. For the ternary mixture obtained in the linear range concentration range ANL 4.9 x 10-7 - 7.2 x 10 -6 mol L-1; HCZ 2.9 x 10-6 - 4.5 x 10-7 mol L-1 and VAL 9.7 x 10-6 - 1.3 x 10-4 mol L-1 with a detection limit of 7.3 x 10-8, 4.5 x 10-7 and 7.2 x 10-7 mol L-1 to ANL, HCZ and VAL, respectively. Interfering studies were performed, moreover, the results obtained using the proposed methods were compared to a chromatographic method described in literature (HPLC) wherein no significant difference between the proposed method and the comparative method. The proposed method was successfully applied in pharmaceutical samples presenting accurate and simple sample preparation results.
Conference papers on the topic "Dosage simultane"
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Cardoso, Bárbara Ellen, and Samir Ribeiro De Souza. "COMPLEXO GRANULOMA EOSINOFÍLICO FELINO: RELATO DE CASO." In I Congresso On-line Nacional de Clínica Veterinária de Pequenos Animais. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1846.
Full textAbstract:
Introdução: O Complexo Granuloma Eosinofílico Felino (CGEF) é definido como um conjunto de lesões que afetam a pele e cavidade oral de felinos domésticos, podendo apresentar três diferentes manifestações, classificadas como Placa Eosinofílica (PE), Granuloma Eosinofílico Linear (GEL) e Úlcera Eosinofílica (UE). Os animais podem expor as três aparições de maneira simultânea, sendo sua ocorrência mais comum em animais jovens. Sua etiologia ainda não se encontra totalmente esclarecida, o que acarreta erros ao diagnóstico, e, consequentemente, demora na resolução do caso. Essa afecção dermatológica pode ser decorrente de diversas causas, como hipersensibilidade alimentar, predisposição genética, atopia e dermatites secundárias decorrentes de picada de pulgas e mosquitos, o que tornam os exames complementares imprescindíveis para uma adoção apropriada do tratamento, sendo os glicocorticóides os fármacos mais utilizados. Objetivos: Esse presente relato tem como objetivo apresentar um caso de um granuloma eosinofílico felino. Material e Métodos: um animal da raça persa, fêmea, com 5 anos de idade, que adentrou o consultório com uma lesão em região de pescoço, apresentando alopecia e muito prurido, ao qual teve seu diagnóstico concluído à base de exames laboratoriais, cultura, antibiograma e biópsia. Resultados: Mediante os resultados, optou-se por estipular um tratamento paliativo, com base na literatura, voltado para a escolha de um imunossupressor. Dessa forma, a conduta adotada foi o uso da prednisona, na dose 2 mg/kg, por via oral, e, em conjunto, o tratamento tópico com dipropionato de betametasona com sulfato de gentamicina, tendo como resultado uma resposta significativa, com a eliminação do prurido e o retorno crescente dos pelos da região. Conclusão: Até o momento não houve recidiva.