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Journal articles on the topic 'Drépanocytose'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 19 April 2025

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1

Belfiore, Elizabeth. "La drépanocytose, grande faucheuse du globule rouge." Revue de biologie médicale 358, no. 1 (February 1, 2021): 37–52. https://doi.org/10.3917/rbm.358.0037.

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Abstract:

Première pathologie dite « moléculaire » identifiée, maladie génétique fréquente, la drépanocytose fut longtemps dissimulée, avant d’être entrevue, de manière assez fortuite, sous l’objectif d’un microscope chicagoan. Si la littérature médicale retient pour publication princeps celle d’Herrick, publiée en 1910, d’autres, tombées dans l’oubli, avaient, bien avant lui, subodoré l’existence de cette maladie. Un médecin militaire, dans le Ghana du milieu du XIX e siècle, ne décrivait-il pas une forme de rhumatisme, ne touchant que les natifs, dont la description semble la décalcomanie des crises drépanocytaires ? Deux scientifiques français de l’Institut Pasteur d’Alger ne dessinèrent-ils pas, certes sans le savoir, le premier drépanocyte publié dans l’histoire de la médecine occidentale ? Mal invisible mais présent, la drépanocytose est également rapportée d’Anciens pour la douleur qu’elle engendre, et interprétée par certains d’entre eux comme la conséquence d’une réincarnation vengeresse. Le vingtième siècle, en matière de recherche sur la drépanocytose, sera résolument nord-américain, avec des avancées inscrites dans le contexte social et politique propre aux États-Unis. Au-delà du récit de ces épisodes, nous articulerons les miroirs biologiques, anthropologiques et historiques du kaléidoscope drépanocytaire pour refléter aussi la pression de sélection paludéenne de l’allèle βS et sa diffusion par les migrations. La présente synthèse, illustrée d’iconographies choisies et nourrie de références souvent originelles, souhaite proposer une esquisse colorée et contextuelle des découvertes – certaines fameuses, quoique le sujet soit peu abordé dans les publications périodiques francophones, d’autres plus obscures –, croquée de chaque côté de l’Atlantique, en commençant par l’Amérique, puis l’Afrique.

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2

Bresson, Caroline. "La drépanocytose." Cahiers de la Puéricultrice 59, no. 354 (February 2022): 11. http://dx.doi.org/10.1016/j.cahpu.2021.12.005.

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3

Hippocrate Fixy, Jenny. "La drépanocytose." Soins Aides-Soignantes 16, no. 89 (July 2019): 28–29. http://dx.doi.org/10.1016/j.sasoi.2019.05.010.

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4

Bachir, Dora. "La drépanocytose." Revue Française des Laboratoires 2000, no. 324 (June 2000): 29–35. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(00)80307-8.

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5

Colson, Sébastien. "La drépanocytose." Cahiers de la Puéricultrice 51, no. 277 (May 2014): 11. http://dx.doi.org/10.1016/j.cahpu.2014.03.001.

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6

Brousse, Valentine, Bichr Allaf, and Malika Benkerrou. "Dépistage néonatal de la drépanocytose en France." médecine/sciences 37, no. 5 (May 2021): 482–90. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021056.

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Abstract:

Le dépistage néonatal de la drépanocytose, la plus fréquente des maladies rares en France, a permis, entre 1984 et 2019, l’identification de 9 260 nouveau-nés atteints de drépanocytose (dont 586 en 2019) et de 180 687 hétérozygotes AS. Ce dépistage a permis la mise en œuvre précoce de mesures prophylactiques chez ces enfants, grâce à un tissu sanitaire et social structuré. Depuis que ce dépistage est organisé, on a pu observer, dès l’âge pédiatrique, une diminution majeure de la mortalité et de la morbidité de la drépanocytose, qui concerne notamment les complications infectieuses invasives, anémiques et neuro-vasculaires. En métropole, ce dépistage garde la particularité d’être ciblé vers les nouveau-nés dont les parents sont originaires de régions à risque. La fréquence croissante de la drépanocytose (1/1 303 nouveau-nés identifiés en 2019 contre 1/2 089 en 2009) et l’augmentation de la fréquence des hétérozygotes plaident aujourd’hui pour un dépistage systématique étendu à tous les nouveau-nés et pour une meilleure information sur cette maladie, devenue un enjeu majeur de santé publique.

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7

Bah, A. "Aspects épidémio-cliniques de la drépanocytose chez l’enfant à l’hôpital Nianankoro Fomba de Ségou." Mali Santé Publique 11, no. 1 (August 4, 2021): 101–6. http://dx.doi.org/10.53318/msp.v11i1.1901.

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Abstract:

Introduction : L’objectif était d’étudier les aspects épidémio-cliniques de la drépanocytose chez l’enfant à l’hôpital Nianankoro Fomba (HNF) de Ségou. Methodologie : Il s’agissait d’une étude descriptive transversale allant du 02 janvier 2019 au 28 février 2020 au service de pédiatrie de l’HNF de Ségou. Elle a porté sur tous les cas documentés de drépanocytose chez les enfants de 1 mois à 15 ans, et ceux dont le statut a été confirmé dans le service durant la période d’étude. Les variables étudiées étaient : les caractéristiques sociodémographiques, cliniques, biologiques et thérapeutiques des malades. Les données ont été saisies et analysées sur le logiciel Epi info version 3.5.4. Résultats : Pendant l’étude 7617 patients ont consulté dans le service dont 105 cas de drépanocytose soit une fréquence hospitalière de 1,3%. L’âge moyen des enfants était de 53,64 mois±4ans. Le sex ratio était de 1,4 en faveur des garçons. La notion de consanguinité était retrouvée dans 51,43% des cas. La pâleur cutanéo- muqueuse était le signe physique le plus fréquent avec 83,81%; le phénotype SS de l’hémoglobine représentait 92,38%; la crise vaso- occlusive était la complication aiguë la plus fréquente avec 51,43%. Le taux de létalité était de 0,95%. Conclusion : La drépanocytose est fréquente dans le service de pédiatrie de l’HNF- Ségou avec 1,3%. La prise en charge est difficile du fait du faible niveau du plateau technique et du faible niveau socioéconomique des parents. Mots clés : Drépanocytose - Enfant - Ségou

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8

Lionnet, François. "Drépanocytose et microcirculation." JMV-Journal de Médecine Vasculaire 47 (March 2022): S26. http://dx.doi.org/10.1016/j.jdmv.2022.01.133.

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9

Odièvre, M. H., and B. Quinet. "Drépanocytose chez l’enfant." Journal de Pédiatrie et de Puériculture 35, no. 2 (April 2022): 73–92. http://dx.doi.org/10.1016/j.jpp.2022.01.004.

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10

de la Brière, Alice. "Drépanocytose et douleur." Soins 57, no. 767 (July 2012): 14–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.soin.2012.05.003.

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11

HABIBI, A., B. GODEAU, and F. GALACTEROS. "Drépanocytose et réanimation." Réanimation 16, no. 4 (August 2007): 310–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.reaurg.2007.05.018.

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12

Girot, R., and M. de Montalembert. "Drépanocytose chez l'enfant." EMC - Pédiatrie - Maladies infectieuses 1, no. 1 (January 2006): 1–9. http://dx.doi.org/10.1016/s1637-5017(06)74506-9.

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13

de Montalembert, M., and R. Girot. "Drépanocytose chez l’enfant." EMC - Pédiatrie - Maladies infectieuses 8, no. 2 (April 2013): 1–9. http://dx.doi.org/10.1016/s1637-5017(13)61616-6.

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14

Boussema, F., O. Chérif, S. Ktari, S. Kochbati, A. Brahem, E. Boussema, F. Msaddak, et al. "Rein et drépanocytose." La Revue de Médecine Interne 21 (December 2000): 559. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(00)90187-5.

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15

Lionnet, F., K. Stankovic, and R. Girot. "Drépanocytose de l'adulte." EMC - Hématologie 4, no. 2 (January 2009): 1–19. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1984(09)49949-7.

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16

Arnal, Christophe, and Robert Girot. "Drépanocytose chez l'adulte." EMC - Hématologie 13, no. 3 (2002): 1–15. https://doi.org/10.1016/s1155-1984(02)00040-7.

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17

Lionnet, F., K. Stankovic-Stojanovic, and R. Girot. "Drépanocytose de l’adulte." EMC - Hématologie 29, no. 4 (May 2018): 1–18. https://doi.org/10.1016/s1155-1984(18)68186-5.

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18

Girot, R., and M. de Montalembert. "Drépanocytose chez l'enfant." EMC - Pédiatrie - Maladies infectieuses 26, no. 1 (2006): 1–9. https://doi.org/10.1016/s0246-0513(06)41688-6.

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19

Girot, Robert. "Drépanocytose chez l'enfant." EMC - Pédiatrie - Maladies infectieuses 17, no. 1 (1997): 1. https://doi.org/10.1016/s1637-5017(19)30149-8.

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20

Odièvre, M. H., and B. Quinet. "Drépanocytose chez l’enfant." EMC - Pédiatrie - Maladies infectieuses 40, no. 4 (September 2020): 1–16. https://doi.org/10.1016/s1637-5017(20)90922-5.

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21

Masengo, Colette. "Profil épidémio-clinique de la Drépanocytose et Prédiction des propriétés pharmacocinétiques et toxicologiques des médicaments utilisés dans la prise en charge au Centre de Médecine Mixte et d’Anémie SS (Kinshasa, R.D. Congo)." Revue Congolaise des Sciences & Technologies 3, no. 1 (March 31, 2024): 67–77. http://dx.doi.org/10.59228/rcst.024.v3.i1.70.

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Abstract:

La drépanocytose ou anémie SS est l’hémoglobinopathie la plus rependue au monde et constitue un problème majeur de santé publique en régions d’endémie. La présente étude a pour but de mener une enquête dans un centre spécialisé afin d’évaluer le coût des soins, d’identifier les maladies infectieuses associées à la drépanocytose et les médicaments utilisés pour les combattre et ensuite prédire les propriétés pharmacocinétiques et toxicologiques de ces médicaments et des phyto-marqueurs contenu dans Lippia multiflora, une plante utilisée dans la prise en charge alternative de cette hémoglobinopathie. Il ressort de cette étude que le sexe féminin est plus nombreux que le sexe masculin (54,5% vs 45,5%); la tranche d’âge de 6-15 ans est prédominante (81%) ; les grandes complications notées sont la septicémie (62%) ; les antibiotiques à large spectre d’action sont prescrits à 87,5% tandis que les antipaludéens sont prescrits à 47,0% ; le coût des soins des drépanocytaires est estimé à un montant supérieur à 100 USD (˃200.000 CDF) chez 52,5% des malades pour chaque crise ; la prise en charge de la drépanocytose par la médicine traditionnelle associée à la médecine moderne notamment l’association d’extrait des plantes avec les antibiotiques représente un risque d’interaction médicamenteuse pour les patients. Il est donc souhaitable que des études plus approfondies soient menées sur l’activité antibactérienne de Lippia multiflora afin de vérifier si cette plante n’est pas douée d’activité intrinsèque vis-à-vis des bactéries associées à la drépanocytose.

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Kante, AS, F. Kouyate, A. Conde, M. Traore, AS Doukoure, M. Diakite, AA Hikimath, et al. "Parcours de soins des sujets atteints de drépanocytose majeure au service d’Hématologie Oncologie de l’Hôpital National de Donka." Journal Africain des Cas Cliniques et Revues 8, no. 3 (August 27, 2024): 179–87. http://dx.doi.org/10.70065/24ja83.007l012708.

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Abstract:

Introduction : Le parcours se définit comme l’itinéraire thérapeutique suivi par une personne exposée à un problème de santé pour tenter de le résoudre. Ce travail avait pour objectif l’amélioration des connaissances sur les différentes prises en charge des drépanocytaires majeures au service d’Hématologie- Oncologie de l’Hôpital National Donka. Méthodologie : il s’agissait d’une étude prospective de type descriptif d’une durée de 9 mois allant du 1 Octobre 2022 au 30 juin 2023. Résultats : Sur un total de 186 patients hospitalisés, nous avons reçu 60 cas de drépanocytoses majeures soit une fréquence de 32,2%, 32 hommes et 28 femmes. La tranche d’âge de 20 à 29 ans était représentée à 40%. Au 1er recours, l’automédication à domicile était le plus représenté. Le 2ème et le 3ème recours était dominé par un traitement médical respectivement en clinique et au service d’hématologie du CHU-Donka. Le phénotype SSFA2 était fortement représenté soit 96,7%. L’anémie sévère de type normocytaire normochrome était la plus représentée Conclusion : Une étude multicentrique avec un échantillon plus important nous permettra de mieux identifier les problèmes. Mot-clé : Drépanocytose majeure ; Parcours ; Hématologie ; Donka.

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rédaction, La. "Parcours patient et drépanocytose." La Revue de l'Infirmière 71, no. 277 (January 2022): 15. http://dx.doi.org/10.1016/j.revinf.2021.11.002.

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Ducloy-Bouthors, Anne-Sophie, and Bénédicte Wibaut. "Drépanocytose et anesthésie obstétricale." Le Praticien en Anesthésie Réanimation 13, no. 4 (September 2009): 273–77. http://dx.doi.org/10.1016/j.pratan.2009.07.003.

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Fauroux, B. "Détresse respiratoire et drépanocytose." Archives de Pédiatrie 7 (March 2000): 82s—86s. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(00)88826-0.

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Renaudier, P. "Physiopathologie de la drépanocytose." Transfusion Clinique et Biologique 21, no. 4-5 (November 2014): 178–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2014.08.139.

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Mattioni, Sarah, Katia Stankovic Stojanovic, Robert Girot, and François Lionnet. "La drépanocytose en France." Revue Francophone des Laboratoires 2016, no. 481 (April 2016): 61–66. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(16)30129-0.

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Ferster, A., A. Kentos, C. Bradstreet, F. Vertongen, B. Gulbis, and B. Gulbis. "Clinique de la drépanocytose." Journal Européen des Urgences 18, no. 4 (December 2005): 230–33. http://dx.doi.org/10.1016/s0993-9857(05)82500-2.

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Le Moal, G., C. Landron, C. Kauffmann-Lacroix, M. Paccalin, F. Roblot, and B. Becq-Giraudon. "Accès palustre et drépanocytose." La Revue de Médecine Interne 21 (December 2000): 558–59. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(00)90186-3.

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Bégué, Pierre. "Recommandations sur la drépanocytose." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 192, no. 8 (November 2008): 1677–78. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)32673-1.

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de Montalembert, M. "Drépanocytose et période néonatale." Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction 33, no. 1 (February 2004): 12–14. http://dx.doi.org/10.1016/s0368-2315(04)96658-6.

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Masengo, Colette, and Jean-Paul Ngbolua. "Evaluation in silico de l’activité anti-drépanocytaire de quelques composés de l’huile essentielle de Lippia multiflora Moldenke (Verbenaceae)." Revue Congolaise des Sciences & Technologies 2, no. 3 (February 1, 2022): 424–29. http://dx.doi.org/10.59228/rcst.023.v2.i3.47.

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Abstract:

Dans le contexte de la drépanocytose, une maladie génétique affectant les globules rouges, la recherche de traitements alternatifs est cruciale. L'objectif de cette étude est d'utiliser des simulations informatiques pour prédire l'efficacité de certains composés de Lippia multiflora dans la lutte contre cette hémoglobinopathie. La méthodologie utilisée repose sur des techniques de modélisation moléculaire et de simulation in silico. Dix molécules de la plante ont été sélectionnées et leurs structures tridimensionnelles construites. Ensuite, des simulations de docking moléculaire ont été effectuées pour évaluer l'affinité de liaison entre ces métabolites secondaires et l’hémoglobine S. Les résultats révèlent que quatre composés chimiques de Lippia multiflora (cycloeucalenol, luteolin, verbascoside et zitosterin) présentent une affinité prometteuse avec la protéine cible, suggérant un potentiel anti-drépanocytaire de la plante. Cependant, des études expérimentales ultérieures sont nécessaires pour valider ces prédictions (efficacité potentielle) afin de confirmer l’efficacité réelle de cette plante médicinale. Cette approche in silico ouvre ainsi la voie à une présélection plus rapide et économique de plantes médicinales prometteuses pour le développement futur de traitements contre la drépanocytose. Mots clés: Modélisation moléculaire, medecine alternative, Lippia multiflora, drépanocytose, République démocratique du Congo

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Diallo, B., A. Traoré, CAS Touré, H. Dicko, RB Niangado, B. Traoré, J. Saye, K. Ouattara, M. Keita, and Y. Coulibaly. "Pneumothorax spontané chez un patient drépanocytaire : une cause rare du syndrome thoracique aigu (STA), à propos d’un cas." Journal Africain des Cas Cliniques et Revues 8, no. 3 (August 27, 2024): 169–74. http://dx.doi.org/10.70065/24ja83.005l012708.

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Abstract:

Introduction : maladie génétique la plus répandue dans le monde, la drépanocytose se manifeste par de nombreuses complications parmi lesquelles le Syndrome Thoracique Aigu (STA) constitue la première cause de mortalité. Nous rapportons un cas de STA drépanocytaire sur pneumothorax spontané primitif. Cas clinique : il s’agissait d’un patient de 33 ans, drépanocytaire S/S en soins régulier, non tabagique, hospitalisé en réanimation pendant 6 jours pour STA avec évolution favorable. Un mois après sa sortie, il est réadmis dans un état de détresse respiratoire devant lequel un angioscanner thoracique réalisé a objectivé un pneumothorax droit compressif sur poumons fibro emphysémateux associé à une pneumopathie alvéolaire medio-postéro-basale droite. Après exsufflation à l’aiguille, un drainage pleural percutané avec aspiration permanente a été réalisé en urgence, et l’évolution était favorable. Le reste de la prise en charge associait l’analgésie multimodale, la réhydratation, la transfusion de CGR, la kinésithérapie respiratoire, et une antibiothérapie à large spectre. A J4 d’hospitalisation le patient a été adressé au service de chirurgie thoracique et de pneumologie pour la continuité de la prise en charge. Conclusion : le STA regroupe les complications aiguës pulmonaires de la drépanocytose. Ces manifestations peuvent avoir des étiologies particulières en dehors du trio classique infections, obstruction vasculaire et hypoventilations alvéolaires. Mots-clés : Syndrome Thoracique Aigu, drépanocytose, pneumothorax.

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Kahn, A. "Un modèle murin de drépanocytose." médecine/sciences 6, no. 3 (1990): 314. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4142.

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Ribeil, Jean-Antoine, Stéphane Blanche, and Marina Cavazzana. "Thérapie génique dans la drépanocytose." médecine/sciences 33, no. 5 (May 2017): 463–65. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20173305002.

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Cavazzana, Marina, Aurélie Stanislas, Christelle Rémus, Patricia Duwez, Julie Renoult, Justine Cretet, Sabrina Fernandes, et al. "Dépistage néonatal de la drépanocytose." médecine/sciences 34, no. 4 (April 2018): 309–11. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183404010.

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Lecam, B., G. Woimant, C. Gautreau, B. Cherruau, and C. Conseiller. "Transfusion autologue et drépanocytose SC." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 18, no. 2 (February 1999): 233–36. http://dx.doi.org/10.1016/s0750-7658(99)90248-4.

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Verlhac, S. "Drépanocytose et écho-Doppler transcrânien." Journal des Maladies Vasculaires 37, no. 5 (September 2012): 251. http://dx.doi.org/10.1016/j.jmv.2012.07.036.

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Harrak, A., S. Ouahmane, I. Benhsaien, K. Maani, J. Hachim, and H. Hadjkhalifa. "P429 - La drépanocytose chez l’enfant." Archives de Pédiatrie 17, no. 6 (June 2010): 157. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(10)70823-x.

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Bichr, Allaf, Couque Nathalie, and Benkerrou Malika. "Dépistage néonatal de la drépanocytose." Revue Francophone des Laboratoires 2016, no. 481 (April 2016): 77–83. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(16)30131-9.

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Etienne-Julan, Maryse, and Christian Saint-Martin. "La Drépanocytose Aux Antilles Françaises." Revue Francophone des Laboratoires 2005, no. 374 (June 2005): 61–66. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(05)80030-9.

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Ferster, A., A. Kentos, C. Bradstreet, F. Vertongen, B. Gulbis, and B. Gulbis. "Drépanocytose : diagnostic et paramètres biologiques." Journal Européen des Urgences 18, no. 4 (December 2005): 228–29. http://dx.doi.org/10.1016/s0993-9857(05)82499-9.

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Galacteros, F. "Journées parisiennes de pédiatrie drépanocytose." Journal de Pédiatrie et de Puériculture 7, no. 7 (October 1994): 412–14. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7983(05)80515-8.

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M., J. M. "Drépanocytose : l’HbA1c prise en défaut ?" Revue Francophone des Laboratoires 2017, no. 493 (June 2017): 16. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(17)30227-7.

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