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Journal articles on the topic 'Duchenne, Myopathie de – Traitement'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 16 February 2022

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1

Manus, Jean-Marie. "Un traitement de la myopathie de Duchenne ?" Revue Francophone des Laboratoires 2012, no. 439 (2012): 17. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(12)71282-0.

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2

M, J. M. "Myopathie de Duchenne : nouveau traitement en vue." Revue Francophone des Laboratoires 2017, no. 492 (2017): 12. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(17)30145-4.

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3

Kaplan, Jean-Claude, Jamel Chelly, and Luis Garcia. "Un saut symbolique mais encourageant dans le traitement de la myopathie de Duchenne." médecine/sciences 24, no. 2 (2008): 215–18. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2008242215.

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4

Goyenvalle, Aurélie, Graziella Griffith, Aurélie Avril, Helge Amthor, and Luis Garcia. "Un nouvel outil pour le traitement de la myopathie de Duchenne : les tricyclo-ADN." médecine/sciences 31, no. 3 (2015): 253–56. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20153103009.

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5

M., J. M. "Deux traitements innovants proposés pour la myopathie de Duchenne de Boulogne." Revue Francophone des Laboratoires 2014, no. 464 (2014): 18. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(14)72551-1.

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6

Voisin, Vincent, and Sabine de la Porte. "Traitement pharmacologique des myopathies de Duchenne et de Becker." Journal de la Société de Biologie 199, no. 1 (2005): 17–28. http://dx.doi.org/10.1051/jbio:2005003.

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7

Dorchies, Olivier, and Tuy Nga Brignol. "Le tamoxifène dans l’arsenal thérapeutique des maladies neuromusculaires ?" Les Cahiers de Myologie, no. 19 (June 2019): 25–27. http://dx.doi.org/10.1051/myolog/201919007.

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Abstract:

Compte tenu des coûts importants du développement clinique de nouvelles molécules et de la lenteur de la découverte de nouveaux traitements, repositionner un médicament « ancien » dans une nouvelle indication s’avère parfois une solution intéressante. Elle implique de réutiliser un composé dont la sécurité et la tolérance ont déjà été démontrées, avec potentiellement une réduction des délais et des budgets de développement, mais aussi une augmentation des chances de succès. Le tamoxifène, utilisé en oncologie depuis près de 40 ans, est ainsi considéré comme un candidat médicament prometteur po

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8

Dreyfus, JC. "Délétions géniques dans la myopathie de Duchenne." médecine/sciences 1, no. 8 (1985): 442. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3398.

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9

Dreyfus, JC. "Du nouveau dans la myopathie de Duchenne." médecine/sciences 1, no. 2 (1985): 108. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4551.

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10

Desguerre, I., and C. Barnerias. "Actualités thérapeutiques dans la myopathie de Duchenne." Archives de Pédiatrie 20, no. 5 (2013): H102—H103. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(13)71343-5.

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11

Gillis, Jean-Marie. "Guérir la myopathie de Duchenne par l’utrophine ?" médecine/sciences 20, no. 4 (2004): 442–47. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2004204442.

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12

Guillou, C., A. Delaubier, and Y. Rideau. "Myopathie de Duchenne: quelle évolution après 20 ans?" Annales de Réadaptation et de Médecine Physique 41, no. 6 (1998): 302–3. http://dx.doi.org/10.1016/s0168-6054(98)80049-4.

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13

Delaubier, A., C. Guillou, and Y. Rideau. "Myopathie de Duchenne: la vie après 20 ans." Annales de Réadaptation et de Médecine Physique 41, no. 6 (1998): 303. http://dx.doi.org/10.1016/s0168-6054(98)80051-2.

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14

Fayssoil, Abdallah, David Orlikowski, Olivier Nardi, and Djillali Annane. "Atteintes cardiaques au cours de la myopathie de Duchenne." La Presse Médicale 37, no. 4 (2008): 648–53. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2007.07.010.

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15

Gottrand, F. "Aspects nutritionnels de la myopathie de Duchenne de Boulogne." Archives de Pédiatrie 2, no. 5 (1995): 481–82. http://dx.doi.org/10.1016/0929-693x(96)81186-9.

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16

M, J. M. "Un traitement proposé pour une forme de myopathie." Revue Francophone des Laboratoires 2017, no. 491 (2017): 9. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(17)30095-3.

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17

Fernandez, C., C. Halbert, A. Maues de Paula, D. Figarella-Branger, B. Chabrol, and J. F. Pellissier. "Dystrophies musculaires liées au gène DMD : myopathie de Duchenne, myopathie de Becker, formes féminine et atypiques." EMC - Neurologie 7, no. 4 (2010): 1–15. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0378(10)43869-5.

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18

Chelly, J., and JC Kaplan. "La myopathie de Duchenne, du gène DMD à la dystrophine." médecine/sciences, no. 3 (1988): 141. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3786.

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19

Desguerre, I., M. Mayer, C. Christov, F. Leturcq, J. Chelly, and R. K. Gherardi. "Hétérogéneité clinique et critères pronostiques de la myopathie de Duchenne." Archives de Pédiatrie 16, no. 6 (2009): 681–83. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(09)74110-7.

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20

Labrecque, C., JP Bouchard, F. Malouin, R. Roy, J. Huard, and JP Tremblay. "Approche thérapeutique de la myopathie de Duchenne par transplantation de myoblastes." médecine/sciences 7, no. 8 (1991): 821. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4460.

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21

Gottrand, F., R. Hankard, M. Romon, et al. "Dépense énergétique de repos dans la myopathie de Duchenne de Boulogne." Archives de Pédiatrie 2, no. 4 (1995): 391–92. http://dx.doi.org/10.1016/0929-693x(95)90184-5.

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22

Chanson, Jean-Baptiste, Cécilia Alves Do Rego, Cédric Lenormand, Laurent Kremer, Béatrice Lannes, and Andoni Echaniz-Laguna. "Myopathie inflammatoire oculo-bulbaire et respiratoire après traitement par pembrolizumab." Revue Neurologique 174 (April 2018): S42. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2018.01.095.

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23

Dreyfus, JC. "Un essai thérapeutique chez des jumeaux identiques atteints de myopathie de Duchenne." médecine/sciences 2, no. 9 (1986): 523. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3579.

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24

Rharrit, H., O. Mouhiballah, Z. Imane, and A. Gaouzi. "Myopathie de Duchenne associée à un syndrome d’interruption de la tige pituitaire." Annales d'Endocrinologie 73, no. 4 (2012): 376. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2012.07.500.

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25

Dreyfus, JC. "Mécanismes des translocations X-autosome chez les femmes atteintes de myopathie de Duchenne." médecine/sciences 8, no. 1 (1992): 75. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3049.

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26

Kaplan, JC. "Le gène de la myopathie de Duchenne : la chasse aux exons est ouverte." médecine/sciences 2, no. 9 (1986): 524. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3581.

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27

Kahn, A. "La nébuline : une protéine musculaire candidate pour le gène de la myopathie de Duchenne." médecine/sciences 3, no. 3 (1987): 177. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3654.

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28

Laforêt, Pascal. "Forme adulte de la maladie de Pompe : les leçons du Myozyme®." médecine/sciences 35 (March 2019): 18–21. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019021.

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Abstract:

L’alglucosidase alfa ou Myozyme® reste le premier médicament innovant disponible pour traiter une myopathie de l’adulte. Cette expérience originelle est riche d’enseignements tant sur le plan de la recherche que de la pratique clinique. Méthodologie des essais, mise en œuvre du traitement au sein d’un service hospitalier, contribution du registre des patients, dans tous ces domaines l’expérience acquise peut être capitalisée pour préparer l’arrivée d’autres innovations thérapeutiques.

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29

Lupoglazoff, J.-M., P. Merlet, I. Denjoy, S. Magnler, D. Duboc, and A. Casasoprana. "Etude de la reserve coronaire chez les enfants atteints de myopathie de duchenne de boulogne." Archives de Pédiatrie 6 (January 1999): S561. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(99)81717-5.

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30

Arnould, J. F., A. Bigot, L. Steenbeke, A. David, and J. M. Mussini. "Arrêt circulatoire lors d'une anesthésie générale chez un enfant porteur d'une myopathie de Duchenne méconnue." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 5, no. 6 (1986): 612–14. http://dx.doi.org/10.1016/s0750-7658(86)80073-9.

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31

Schoeffler, M., F. Wallet, M. O. Robert, et al. "Élévation de troponine I à coronarographie normale chez un patient porteur d’une myopathie de Duchenne." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 27, no. 4 (2008): 345–47. http://dx.doi.org/10.1016/j.annfar.2008.01.006.

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32

Ferrer, X., M. Coquet, J. Saintarailles, et al. "Myopathie de l'adulte par déficit en maltase acide. Essai de traitement par régime hyperprotidique." La Revue de Médecine Interne 13, no. 2 (1992): 149–52. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(05)82200-3.

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33

Kutchukian, Candice, Ana Buj-Bello, and Vincent Jacquemond. "L’inhibition de l’activité PtdIns 3-kinase : un traitement pharmacologique potentiel de la myopathie myotubulaire." Les Cahiers de Myologie, no. 15 (June 2017): 60–62. http://dx.doi.org/10.1051/myolog/201715015.

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34

Gayet, L. E. "Traitement chirurgical des scolioses de la dystrophie musculaire de Duchenne." Chirurgie 124, no. 4 (1999): 423–31. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4001(00)80016-1.

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35

Maisonneuve, Catherine. "Une réelle avancée dans le traitement de la dystrophie de Duchenne." Kinésithérapie, la Revue 7, no. 62 (2007): 5. http://dx.doi.org/10.1016/s1779-0123(07)70320-0.

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Bielfeld, P., C. Creuzot Garcher, P. Walker, et al. "La myopathie cortisonique débute-t-elle dès le premier mois de traitement? Une étude en résonance magnétique." La Revue de Médecine Interne 18 (January 1997): 587s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(97)80698-4.

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Mok, E., G. Letellier, and R. Hankard. "P036 Estimation de la composition corporelle chez les enfants atteints la myopathie de Duchenne de Boulogne en fonction de l’âge." Nutrition Clinique et Métabolisme 21 (November 2007): 63–64. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(07)78838-6.

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38

Fardeau, Michel, Serge Braun, Norma B. Romero, et al. "A propos d'un essai de Phase I de thérapie génique effectué avec un plasmide contenant l'intégralité du gène dystrophine dans la Myopathie de Duchenne/Becker." Journal de la Société de Biologie 199, no. 1 (2005): 29–32. http://dx.doi.org/10.1051/jbio:2005004.

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39

Vuillerot, C., P. Braillon, S. Fontaine-Carbonnel, et al. "Effet d’un traitement par corticoïdes pendant 2ans sur la composition corporelle des patients Duchenne évaluée par absorptiométrie (DEXA)." Annals of Physical and Rehabilitation Medicine 57 (May 2014): e112-e113. http://dx.doi.org/10.1016/j.rehab.2014.03.390.

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40

Dupont, Jean-Baptiste, Benoît Tournaire, Romain Durand, et al. "Impact d’un traitement antioxydant sur le transfert de gène par un vecteur AAVr dans un modèle murin de la dystrophie musculaire de Duchenne." Les Cahiers de Myologie, no. 13 (June 2016): 99–101. http://dx.doi.org/10.1051/myolog/201613021.

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41

Saoudi, Amel, and Aurélie Goyenvalle. "Les approches thérapeutiques de modulation de l’épissage." médecine/sciences 37, no. 6-7 (2021): 625–31. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021091.

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Abstract:

Les avancées en recherches génétique et génomique ne cessent d’accroître nos connaissances des maladies héréditaires. Un nombre croissant de ces maladies relève d’épissages aberrants qui représentent des cibles idéales pour les approches correctives centrées sur l’ARN. De nouvelles stratégies, en particulier médicamenteuses, visant à exclure ou à ré-inclure des exons lors du processus d’épissage, ont ainsi émergé et plusieurs molécules ont récemment obtenu des autorisations de mise sur le marché, notamment pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne et de l’amyotrophie spinale,

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42

"Traitement de la myopathie de Duchenne?" Revue Francophone des Laboratoires 2012, no. 447 (2012): 15. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(12)71760-4.

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43

"Myopathie de Duchenne: Un espoir thérapeutique." Revue Francophone des Laboratoires 2011, no. 435 (2011): 29. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(11)71094-2.

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44

Janen, Sarah, Barbara Zirn, and David Czell. "Myopathie stéroïdienne après traitement par prednisolone d’une myasthénie." Forum Médical Suisse ‒ Swiss Medical Forum, April 10, 2019. http://dx.doi.org/10.4414/fms.2019.03437.

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45

BOULENOUAR, Houssam, Fatima-Zohra MOGHTIT, Amine MELLOUK, et al. "Mise au point de la technique PCR multiplex pour le diagnostic génoty-pique de la myopathie de Duchenne à Oran : Etude de 5 cas de l’Ouest Algérien." jfmo 1, no. 1 (2017). http://dx.doi.org/10.51782/jfmo.v1i1.9.

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Abstract:

La Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD) est la plus sévère et la plus fréquente des dystrophies musculaires, atteignant une naissance mâle sur 5000 dans la popu-lation mondiale. Elle se caractérise par une dégénérescence musculaire progressive dès le jeune âge et conduit à des défaillances graves de l’organisme qui aboutissent au décès du patient.Le gène responsable de la DMD est localisé sur le chromosome X. Il code pour une protéine du cytosquelette membranaire « la dystrophine ». Les altérations touchant ce gène sont essentiellement des délétions avec une proportion de 65%. C’est la rai-

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