Academic literature on the topic 'Dure-mère'

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Journal articles on the topic "Dure-mère"

1

Marguet, Florent, Maxime Fontanilles, Elodie Bohers, Stéphane Derrey, Olivier Langlois, Liana Veresezan, Stéphane Leprêtre, Jean-Christophe Sabourin, Fabrice Jardin, and Annie Laquerrière. "Lymphome de la zone marginale localisé à la dure-mère." Annales de Pathologie 40, no. 3 (June 2020): 243–47. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2019.12.006.

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2

NOWAK, R. "Développement de la relation mère-jeune chez les Ruminants." INRAE Productions Animales 11, no. 2 (April 2, 1998): 115–24. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1998.11.2.3923.

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Abstract:
Chez les ruminants, le comportement maternel présente, immédiatement après la mise-bas, un certain nombre de traits communs comme la consommation des membranes et des liquides foetaux (les camélidés font exception), l’intérêt pour le nouveau-né et son léchage. Ces soins focalisent l’attention du nouveau-né vers le corps maternel et favorisent le succès des premières prises de colostrum. Après cette phase initiale qui dure quelques heures, les ruminants se subdivisent en deux groupes distincts : les espèces qui cachent leur nouveau-né pendant une durée variable (ex : cerf, chevreuil, caprins, bovins), et ceux dont le petit suit sa mère dès la naissance (ex : renne, ovins). La relation mère-jeune est, par ailleurs, caractérisée par une reconnaissance interindividuelle bien développée, base de la sélectivité maternelle : rapidement, la femelle n’accepte d’allaiter que son nouveau-né. La formation du lien mère-jeune s’effectue généralement sans problème. Toutefois, dans certaines conditions, le comportement maternel peut, par son absence ou sa sélectivité, devenir un facteur limitant la production.
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3

Murat, Isabelle. "Céphalées après brèche de la dure-mère : ça n’arrive pas qu’aux adultes !" Le Praticien en Anesthésie Réanimation 8, no. 1 (February 2004): 91. http://dx.doi.org/10.1016/s1279-7960(04)98167-3.

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4

Palombi, O., E. Gay, B. Pasquier, J. P. Passagia, and J. G. Chirossel. "Anatomie microscopique de la dure-mère appliquée au phénotype d’invasion des méningiomes." Morphologie 88, no. 281 (July 2004): 76. http://dx.doi.org/10.1016/s1286-0115(04)98031-9.

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5

Hugueny-Léger, Elise. "Donner corps à la perte: Figures du deuil parental dans Puisque rien ne dure de Laurence Tardieu." Irish Journal of French Studies 19, no. 1 (December 9, 2019): 144–64. http://dx.doi.org/10.7173/164913319827945819.

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Abstract:
Cet article analyse les stratégies narratives mises en place par Laurence Tardieu dans le roman Puisque rien ne dure (2008), en les confrontant à des approches théoriques sur le deuil et le traumatisme (Barthes, Caruth, Derrida, Forest, Freud, Lussier). En relatant deux occurrences de deuil (la disparition d'une petite fille, puis la mort de sa mère quinze ans plus tard), ce texte recourt à des dispositifs d'énonciation multiples (pluralité de voix, citations, journal intime) et à des temporalités superposées qui soulignent la permanence du deuil. Puisque rien ne dure permet d'évaluer l'impact du deuil sur le couple qui se sépare, tiraillé entre amnésie et excès de mémoire, et d'aborder la spécificité d'un deuil parental rendu encore plus difficile quand le corps de l'enfant n'est pas retrouvé. In fine, cet article suggère qu'en représentant le deuil parental dans un espace romanesque et non autobiographique, Tardieu utilise la latitude de la fiction pour penser le deuil et lui donner une forme, à travers les possibilités créatrices du texte littéraire, et du corps maternel.
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6

Bonnet, Marie-Pierre. "Que faire en cas de brèche de la dure-mère en salle de travail ?" Le Praticien en Anesthésie Réanimation 20, no. 2 (April 2016): 61–65. http://dx.doi.org/10.1016/j.pratan.2016.02.009.

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7

Fischer, Catherine. "Céphalée du post-partum : ce n’est pas toujours une brèche de la dure-mère." Le Praticien en Anesthésie Réanimation 23, no. 5 (October 2019): 242–50. http://dx.doi.org/10.1016/j.pratan.2019.09.003.

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8

Freiherr von Hornstein, W., and A. Reich. "Limites du sumatriptan dans le traitement des céphalées après ponction de la dure-mère." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 15, no. 2 (1996): 229–31. http://dx.doi.org/10.1016/0750-7658(96)85056-8.

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9

Captier, G., L. J. Boe, Pierre Badin, and François Canovas. "Influence de la dure-mère sur la base du crâne au cours de la croissance fœtale." Morphologie 97, no. 318-319 (October 2013): 87. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2013.09.067.

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10

Peabody, Sue. "La question raciale et le «sol libre de France»: l’affaire Furcy." Annales. Histoire, Sciences Sociales 64, no. 6 (December 2009): 1303–34. http://dx.doi.org/10.1017/s0395264900027517.

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Abstract:
RésuméÀ partir d’un cas singulier duXIXesiècle, cet article examine la loi française au regard du principe du sol libre français et de la loi raciale. Un homme de l’Île Bourbon, Furcy, cherche à faire établir qu’il est un homme libre, face aux prétentions de son prétendu maître, Joseph Lory, dans une affaire qui dure de 1817 à 1843. Ses avocats et les procureurs fondent sa demande sur le fait que sa mère était indienne et non pas noire et sur son séjour en France de 1771 à 1773, avant d’accompagner des colons à l’Île Bourbon, où elle accoucha de Furcy en 1786. À la différence du fameux cas de Dred Scott aux États-Unis, les cours de justice parisiennes rejetèrent l’argument racial en faveur du principe du sol libre de France. Cet article est la première tentative pour retracer l’évolution de ces deux justifications légales de l’émancipation de l’Ancien Régime jusqu’au XIXesiècle.
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Dissertations / Theses on the topic "Dure-mère"

1

Delepine, Laurent. "Influence de l'innervation autonome de la dure-mère du rat sur l'inflammation neurogène. Relation avec la maladie migraineuse." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR28535.

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2

François, Patrick. "Étude anatomique macroscopique et ultrastructurale de la dure-mère au niveau de la région périsellaire." Thesis, Tours, 2009. http://www.theses.fr/2009TOUR3122/document.

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Abstract:
Les auteurs ont mené une étude anatomique à partir de 20 cadavres. Ce travail a permis d’étudier le concept inter-périostéo-dural appliqué à la région périsellaire en combinant une étude anatomique microscopique et une étude en microscopie électronique des feuillets de la dure-mère. Celle-ci est constituée de deux feuillets : un feuillet ostéo périosté, adhérent à l’os et un feuillet encéphalique au contact du cerveau. Ces deux feuillets sont accolés l’un à l’autre au niveau de la fosse cérébrale moyenne et sont séparés l’un de l’autre au niveau de l’orbite, de la loge caverneuse ou de l’espace épidural rachidien pour former le concept inter périostéo dural. Les feuillets ostéo-périosté et encéphalique ne partagent pas le même aspect en microscopie à balayage au niveau des surfaces. Cette différence d’aspect s’explique par l’histologie des méninges, notamment la nature de l’interface arachnoïde-dure mère. Ces résultats sont importants et démontrent pour la première fois, à un échelon microscopique, la véracité du concept inter-périostéo-dural. Les angiolipomes sont des tumeurs rares du système nerveux central et se développent essentiellement dans l’orbite, la loge caverneuse et l’espace épidural rachidien. À partir d’une analyse de la littérature et d’un travail anatomique spécifique, axé sur la graisse caverneuse, nous suggérons que l’angiolipome soit la tumeur emblématique du concept inter périostéo-dural
The authors studied the cadaveric heads obtained from 20 adults. We studied by microscopic and ultrastructural methods the extra dural neural axis compartment applied to the perisellar compartment. The dura mater had two dural layers : the endosteal layer, which was firmly attached to the bone and the meningeal layer, which directly covered the brain. These layers joined together in the middle temporal fossa and separated in the orbital, lateral sellar compartment or epidural space to form the extra dural neural axis compartment. The endosteal layer and meningeal layer were not identical on electron microscopy; this result can be readily related to the histology of the meninges. These findings demonstrated the existence of the extra dural neural axis compartment, a notion which has generally been accepted but never demonstrated microscopically. Angiolipomas are rare tumors of the central nervous system which most frequently develop in the orbit, the cavernous space and the epidural space of the spine. Using data from the published litterature and an experimental anatomic approach, we demonstrated that the cavernous space contains adipose tissue. Consequently, we suggested that angiolipomas constitute the emblematic tumor of the interperiostal dural concept
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Bergerot, Astrid. "Déficit sympathique et inflammation de la dure-mère du rat : données histologiques et physiopathologiques. Relation avec les maladies migraineuses." Bordeaux 2, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR28697.

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Soubeyrand, Marc. "Etude de la perfusion médullaire après lésion traumatique de la moelle épinière à dure-mère intacte." Thesis, Paris 11, 2012. http://www.theses.fr/2012PA114837.

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Abstract:
Après un traumatisme de la moelle épinière (TM), l’ischémieest un facteur d’aggravation des lésions. Cette ischémie peut être aggravée par l’augmentation depression du liquide cérébro-spinal (LCS) par le biais d’un effet tamponnade. Or chez l’homme,après un TM avec préservation de l’intégrité de la dure-mère, la pression de LCS augmentesignificativement. On suppose donc que le maintien d’une pression de LCS à des valeursphysiologique pourrait être une méthode de limitation de l’ischémie post-traumatique et doncd’amélioration du pronostic fonctionnel. Afin de pouvoir réaliser une étude expérimentale de cesphénomènes, nous avons consacré la première partie expérimentale de cette thèse à la mise au pointd’un modèle de TM à dure-mère intacte chez le rat permettant la mesure simultanée de la pressionde LCS et de la perfusion médullaire. Nous avons confirmé expérimentalement que la pression deLCS augmente après TM. Dans la seconde partie expérimentale, nous avons mis au point unetechnique expérimentale de quantification spatiale et temporelle de la perfusion médullaire grâce àl’échographie de contraste. Cette technique permettait aussi un suivi en temps réel de l’évolution dusaignement intra-parenchymateux induit par le TM. Dans la troisième partie expérimentale, nousavons utilisé notre modèle couplé avec l’échographie de contraste et le laser Doppler pour évaluerles effets de la noradrénaline injectée à la phase aigüe d’un TM sur la perfusion médullaire et lesaignement intra-parenchymateux. Nous avons montré que la noradrénaline augmentait trèslégèrement le flux sanguin superficiel mais pas le flux sanguin profond et qu’elle augmentait lataille du saignement
After spinal cord injury (SCI), ischaemia aggravates lesions.Increase in cerebrospinal fluid (CSF) pressure can worsens ischaemia through a tamponnade effect.In humans, it has been shown that after SCI with intact dura mater, CSF pressure significantlyincreases. Therefore, preserving CSF pressure within a physiological range may limit post-traumaischaemia and improve neurological outcome. In order to experimentally study these phenomenon,we have dedicated the first part of that work to create a model of SCI in rats preserving dura’sintegrity and allowing simultaneous measurement of spinal cord blood flow (SCBF) and CSFpressure. We have confirmed that CSF pressure increases after SCI with intact dura. In the secondexperimental part, we have developed a technique allowing to perform spatial and temporalmeasurement of SCBF thanks to contrast enhanced ultrasonography (CEU). Moreover, thistechnique allows real-time measurement of the size of the parenchymal hemorrhage. In the thirdexperimental part, we have used our experimental model in association with CEU and LaserDoppler to assess the effects of early injection of norepinephrine on SCBF and parenchymalhemorrhage. We found that norepinephrine induces a slight increase in superficial SCBF while itdoesn’t modify deep SCBF and significantly increases the size of parenchymal hemorrhage
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Brunaud, Claude. "Fistules artério-veineuses méningées pure de la dure-mère crânienne : aspects radio-cliniques : à propos de 50 observations." Montpellier 1, 1991. http://www.theses.fr/1991MON11035.

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6

Guillemant, Marie. "Development of a three-photon microscope for awake and behaving non-human primates." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2023. http://www.theses.fr/2023UPASL025.

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Abstract:
La microscopie multiphotonique est devenue un outil essentiel pour étudier l'activité fonctionnelle de la souris mais son application à des animaux plus grands se heurte à plusieurs obstacles. Il serait particulièrement avantageux de pouvoir l'appliquer aux macaques, car ils représentent un modèle animal de choix pour comprendre les mécanismes neuronaux des fonctions cognitives de haut niveau, telles que l'attention, la mémoire et la conscience. L'un des principaux facteurs limitant à l'imagerie chez les grands animaux est la dure-mère. Cette couche de tissu épaisse et opaque protège le cerveau, mais elle est si épaisse chez les grands animaux qu'elle entrave l'imagerie. Elle est donc couramment enlevée mais cela conduit à une préparation hautement invasive et instable. L'objectif principal de ce travail est d'étudier la possibilité d'enregistrer l'activité fonctionnelle du cortex du macaque rhésus à travers la dure-mère naturelle.Une installation de microscopie multiphotonique a été conçue avec des chemins optiques de microscopie à deux et trois photons pour pouvoir faire des enregistrements sur des primates non humains vigiles. La fréquence de répétition du laser est de 2MHz, ce qui permet une profondeur d'imagerie maximale à l'intérieur du cortex de 520µm à 960nm et 715µm à 1300nm en la présence d'une dure-mère de 120µm d'épaisseur à la surface. Le champ de vision est de 620x630µm² avec une fréquence d'acquisition de 7,8Hz en utilisant un balayage unidirectionnel. En plus de cette installation, des implants chirurgicaux ont été développés pour une imagerie stable sur le long-terme de sujets vigiles.En utilisant une étude ex vivo de la dure-mère d'un macaque rhésus, les aberrations optiques induites par celle-ci ont été étudiées en mesurant la diminution de la résolution spatiale du microscope pour une épaisseur variable de dure-mère. Ceci révèle qu'elle n'a pas d'impact significatif sur la résolution pour une épaisseur allant jusqu'à 150µm à 1300nm. La longueur d'atténuation effective de la dure-mère naturelle est estimée à 56.5±10.1µm à 960nm et 80.7±5.3µm à 1300nm. Ces valeurs sont utilisées pour modéliser la profondeur maximale d'imagerie en fonction de la fréquence de répétition du laser et de l'épaisseur de la dure-mère.Ce modèle est ajusté et validé à l'aide de données in vivo provenant de deux primates non humains. La longueur d'atténuation effective de la dure-mère naturelle et d'une repousse de tissu après une durectomie (appelée "néomembrane") sont étudiées. Des enregistrements fonctionnels ont été réalisés chez la souris et prétraités avec Suite2P. Les paramètres d'injection virale ont été testés chez trois macaques et nous avons enregistré l'activité structurelle et fonctionnelle de neurones pour l'un d'eux au moment de l'étude.Enfin, la comparaison entre l'utilisation de la microscopie à deux ou trois photons pour l'étude du primate non humain est discutée.En conclusion, nous avons mis en place et optimisé un microscope multiphotonique pour l'imagerie vigile et à long-terme du cortex de primates non-humains et montré qu'il était possible d'enregistrer le cortex jusqu'à plus de 700µm de profondeur (ce qui correspond aux couches L2/L3) tout en gardant la dure-mère naturelle en place
Multi-photon microscopy has become a standard technique to study the structural and functional activity in mice but it faces obstacles to be applied in larger animals. It would be particularly advantageous to be able to apply it to macaque monkeys, as they are the animal model of choice to understand the neural mechanisms of high-level cognitive functions such as selective attention, working memory and consciousness. One of the main limiting factors for imaging in larger animals is the dura mater. This tough and opaque layer of tissue protects the brain but is so thick in larger animals that it obstructs imaging. It is therefore commonly removed but this leads to a highly invasive and unstable preparation. The main aim of the current work is to investigate the possibility to record functional activity from the cortex of the rhesus macaque monkey through the natural dura.A multi-photon microscopy setup has been designed with a two-photon and a three-photon microscopy optical paths to record from awake macaque monkeys. The repetition rate of the laser is 2MHz which allows a maximum imaging depth inside the cortex of 520µm at 960nm and 715µm at 1300nm with an additional 120µm-thick layer of dura mater at the surface. Resonance-galvo scanning is used to allow a maximal frame rate of 15.6Hz at a field of view of 620x630µm². In addition to the setup, surgical implants have been developed for long-term and awake imaging.Using an ex vivo study of dura mater from a macaque monkey, the induced optical aberrations are studied by measuring the decrease in spatial resolution of the setup for a varying thickness of dura mater. This reveals that it has no significant impact on the spatial resolution for a thickness up to 150µm at 1300nm. The effective attenuation length of the dura mater is estimated to be 56.5±10.1µm at 960nm and 80.7±5.3µm at 1300nm. These measurements are used to model the maximum imaging depth that can be reached according to the repetition rate of the laser and the thickness of the dura.This model is adjusted and validated using in vivo data from two non-human primates. The effective attenuation length of the natural dura mater and of a regrowth of tissue following a durectomy (called a 'neomembrane') are investigated. Functional recordings have been performed in mice and preprocessed using Suite2P. Viral injection parameters have been tested in three macaque monkeys and we have so far recorded the in vivo structural and functional activity of neurons in one. Finally, the comparison between the use of two- and three-photon microscopy to study non-human primates is discussed. In conclusion, we have set up and optimized a multi-photon microscope for long-term awake imaging of the cortex of non-human primates and shown that it was possible to record down to over 700µm into the cortex (which corresponds to the layers L2/L3) while imaging through the natural dura mater or a neomembrane
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Colombier, Marie-Laure. "Effets d'un analogue des héparane-sulfates (CMDBS K) sur un modèle de plaie crânienne standardisée chez le rat." Paris 5, 1995. http://www.theses.fr/1995PA05M104.

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Abstract:
Nous avons étudié les effets d'un polymère de dextrane, le CMDBS K, connu pour protéger, stabiliser et potentialiser les effets d'un Heparin-Binding Growth Factor (le basic Fibroblast Groth Factor), sur la cicatrisation d'une lésion osseuse crânienne standardisée chez le rat. L'étude préliminaire a permis de mettre en évidence les caractéristiques morphologiques de la cicatrisation d'un modèle. L'expérimentation a été scindée en 2 parties afin d'évaluer d'une part l'effet-temps et l'effet-dose du CMDBS K sur la cicatrisation osseuse, et d'autre part l'effet sur la revascularisation. Cette évaluation a été réalisée aux moyens de techniques histo-enzymatiques (bleu de toluidine et activité phosphatase alcaline), de marquages fluorescents et de microradiographies. Les résultats de cette étude montrent que le CMDBS K : augmente le pourcentage de formation osseuse dans le lésions et accélère sa minéralisation, en potentialisant le recrutement et/ou la différenciation de cellules ostéogénitrices en relation avec la dure-mère et le sinus sagittal médian, démontre une plus grande efficacité à la concentration de 40μg/ml, permet la formation de nodules osseux de novo de part et d'autre du sinus saggital dès 7 jours, induit une prolifération vasculaire plus intense et plus rapide. L'ensemble de ces résultats met en évidence l'effet du CMDBS K dans l'amplification des réponses cellulaires et vasculaires dans les phases initiales de la cicatrisation, qui aboutit à une formation osseuse plus importante plus importante et plus précoce que dans les lésions témoins.
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Books on the topic "Dure-mère"

1

Cohen, Annie. La dure-mère. Gallimard, 2001.

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Upledger, J. E. La thérapie cranio-sacrée, tome 2. Au-delà de la dure-mère. Vigot, 1998.

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Book chapters on the topic "Dure-mère"

1

Tadié, Marc. "Les brèches de la dure-mère." In Complications de la chirurgie du rachis, 3–21. Elsevier, 2015. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-74562-1.00001-6.

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2

Aya, G., F. Bayoumeu, D. Benhamou, F. Bolandard, M. P. Bonnet, M. Bonnin, E. Boselli, et al. "Gestion d’une brèche de dure-mère accidentelle au cours de la réalisation d’une analgésie péridurale." In Protocoles en Anesthésie et Analgésie Obstétricales, 131–33. Elsevier, 2018. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-76011-2.00041-5.

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3

Aya, G., D. Benhamou, M. P. Bonnet, M. Bonnin, L. Bouvet, M. Bruyère, A. Castel, et al. "Gestion d’une brèche de dure-mère accidentelle au cours de la réalisation d’une analgésie péridurale." In Protocoles en Anesthésie et Analgésie Obstétricales, 133–35. Elsevier, 2021. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-77362-4.00047-6.

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