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Dissertations / Theses on the topic 'Dysplasie de la hanche'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 18 February 2022

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1

Grenier, Victor. "Développement d'une méthodologie d'analyse du traitement orthopédique de la dysplasie de la hanche." Master's thesis, Université Laval, 2021. http://hdl.handle.net/20.500.11794/70380.

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Abstract:
La dysplasie acétabulaire est une pathologie causant de l’instabilité articulaire et une réduction de la superficie de chargement au niveau de la hanche. Celle-ci augmente le risque de développement précoce d’ostéoarthrose, causant de la douleur et menant à la perte de la fonction articulaire. La dysplasie est conventionnellement traitée par ostéotomie péri-acétabulaire, mais les effets précis de cette correction sur la biomécanique intra-articulaire restent à être élucidées. À l’aide de la méthode de simulation par éléments discrets, la distribution de pression articulaire a été évaluée de manière pré et post opératoire chez 9 patients dysplasiques. Différentes mesures orthopédiques évaluant le degré de correction acétabulaire ont été acquises et plusieurs scores numériques évaluant la surcharge articulaire ont été calculés. Des corrélations entre ces mesures et ces scores ont ensuite été effectués. Il a été noté que les mesures d’angle centre-externe latéral, d’index acétabulaire et d’index d’extrusion de la tête fémorale sont corrélés avec l’augmentation de l’aire de contact moyen durant la marche (p < 0.05, R2 de 0.22 à 0.50). L’influence significative de la méthode de reconstruction cartilagineuse (distributions d’épaisseurs moyennes saine vs. dysplasique) et du profil de marche utilisé (phase d’appui moyen sain vs. dysplasique) a été remarqué auprès de la majorité des métriques évaluées. Ces résultats, ainsi que les facteurs qui les influencent, peuvent servir à assister la planification chirurgicale, effectuer des validations in-vitro d’optimisation d’ostéotomie péri-acétabulaire et, par la suite, guider la conception de nouveaux traitements.
Acetabular dysplasia causes articular instability and the reduction of the loading area in the hip. This causes the of articular function instability and the reduction of the loading area in the early onset of osteoarthritis which leads to pain and the eventual loss Acetabular dysplasia is commonly treated by periacetabular osteotomy, but the precise effects of this correction on intraarticular biomechanics is not yet well known. Using discrete element analysis, pressure distribution has been calculated in the dysplastic hips of 9 patients before and after periacetabular osteotomy. A variety of radiographic measurements and numerical metrics have been evaluated in order to q uantify of acetabular correction and excessive loading. the degree Correlations between these measures and metrics have been established in order to reveal any causal effects. correction s of the lateral centeredge angle, acetabular inde x and In particular, the femoral head extrusion index to are correlated to the rise of average contact area during gait (p 0.50).value < 0.05, R 2 = 0.22 Additionally, the influence of cartilage layer reconstruction method (population based healthy vs. dysplastic thicknesses) and loading parameters (healthy vs. dysplastic gait profiles) was significant for a majority of evaluated metrics. These results factors can help to assist with surgical planning , provide a basis for inand influencing vitro validation of surgical optimi zation acetabular dysplasia. and act as a standard for designing new orthopedic treatments for acetabular dysplasia.
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PIERCHON, FABRICE. "Prothese totale sur hanche luxee : abaissement et reconstruction cotyloidienne par tete vissee : a propos de 36 cas." Lille 2, 1991. http://www.theses.fr/1991LIL2M280.

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3

CHERASSE, ARNAUD. "La hanche de la dysplasie spondo-epiphysaire congenitale : contribution a l'etude pathogenique des coxa vara infantiles." Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO1M091.

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4

LACHMANN, ROLLAND. "Maladie luxante et dysplasie de la hanche chez le nouveau-ne et le nourrisson : interet du harnais de pavlik." Saint-Etienne, 1988. http://www.theses.fr/1988STET6024.

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5

Barry-Harivelo, Raymond. "Dépistage écho-clinique des dysplasies et luxations congénitales de hanche." Montpellier 1, 1989. http://www.theses.fr/1989MON11337.

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6

Stauffer, Jean-Louis. "Exigences des clubs suisses de chiens au sujet de l'examen radiologique de la dysplasie de la hanche et évolution de la fréquence dans les différents degrés pour plusieurs races de chiens /." [S.l : s.n.], 1985. http://www.ub.unibe.ch/content/bibliotheken_sammlungen/sondersammlungen/dissen_bestellformular/index_ger.html.

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7

Trouilloud, Caroline. "Description d'une dysplasie spondylo-épiphysaire de transmission autosomique dominante avec brachydactylie dans une famille originaire de l'Ile de la Réunion : identification d'une nouvelle entité ?" Bordeaux 2, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR23105.

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8

Wang, Shizhi. "International breeding programs to improve health in pedigree dogs." Thesis, Paris, Institut agronomique, vétérinaire et forestier de France, 2018. http://www.theses.fr/2018IAVF0006/document.

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Abstract:
La santé du constitue une préoccupation croissante pour les éleveurs, propriétaires, et le grand public, plusieurs rapports ayant récemment souligné les potentiels impacts négatifs des pratiques d'élevage sur la santé des chiens de race (APGAW 2009, Nicholas 2011), au travers de la diffusion d’affections héréditaires par exemple. Ainsi, l’OFA (Orthopedic Foundation for Animals, http://www.offa.org) considère que la dysplasie de la hanche affecte au moins 163 races de chiens, avec des prévalences allant de 1,2 à 72,1%. La mise en œuvre de stratégie d'élevage afin de réduire l'incidence des maladies héréditaires et leur impact sur le bien-être constitue une priorité pour les éleveurs et les organisations d'élevage. L'efficacité de ces stratégies dépend toutefois fortement de facteurs tels que leur déterminisme génétique, la disponibilité de diagnostics cliniques ou génétiques efficaces, ainsi que les conditions spécifiques au contexte (la prévalence, la démographie, l'existence d'autres affections, la coopération des éleveurs ...). Par exemple, il a été montré que pour une maladie monogénique récessive, à fréquence égale, l'impact d’une stratégie sur la variabilité génétique sera extrêmement différent en fonction de la race (Leroy et Rognon 2012). Il est important de souligner également que le contexte et le cadre réglementaire de l'élevage varient beaucoup en fonction des pays. A titre d'exemple, en Suède, la proportion importante d'animaux de compagnie assurés (environ 50%) permet la mise en place d’enquêtes sur la santé des chiens à grande échelle (Bonnett et al., 2005), facilitant l'identification des affections impactant le bien-être. En fonction des pays, des mesures différentes de luttes contre les affections héréditaires ont pu être mises en place, pouvant aller de l’incitation à utiliser des reproducteurs sains, à l’interdiction de reproduction pour des individus atteints d’affection problématiques. Dans le cas de dysplasie de la hanche, un système d'évaluation génétique a été mis en œuvre dans certains pays (Allemagne, Suède, Royaume-Uni) pour quelques races, alors que dans certains autres pays, il est encore en cours de développement. Notons qu’un projet préliminaire à la thèse sera mise en place à l’échelle des kennels clubs nordiques (KNU) pour s’intéresser à la valeur ajoutée des échanges internationaux de données généalogiques et de santé
Dog health constitutes a major concern for breeders, owners, as well as the general public, all the more since several study and reports have recently underlined potential impacts of breeding practices on dog health and fitness (APGAW 2009, Nicholas 2011). According to Online Mendelian Inheritance in Animals (OMIA, omia.angis.org.au) more than 586 disorders/traits have been reported in dogs, with various prevalence and consequences for canine health (Collins et al. 2011, Nicholas et al. 2011). As an exemple, Orthopedic Foundation for Animals (OFA 2011, http://www.offa.org) consider that Hip Dysplasia, a polygenetic trait affected by environmental factors, with variable impact on welfare, affects at least 163 dog breeds, with prevalence ranging from 1.2 to 72.1%. Implementation of breeding plans in order to reduce incidence of inherited disorders and their impact on welfare should be a priority for breeders and breeding organizations. Efficiency of such strategies is however highly dependant on several factors such as inheritance pattern, availability of efficient clinical/genetic test, and specific context conditions (prevalence, demography, existence of other disorders, cooperation of breeders…). For instance, it has been showed that for a monogenic recessive disorder with the same frequency, impact of a given strategy on genetic diversity will be completely different depending on the breed (Leroy and Rognon 2012). It is also important to underline that breeding context and breeding rules are very different according to countries. As an exemple, in Sweden the large proportion of pets insured (about 50%) allows the settlement of large surveys on dog health (Bonnett et al. 2005), leading to the identification of disorders critical to breed welfare. Depending on countries, the control of inherited disorders is implemented through various measures, from breeding recommandations to mating ban. In the case of hip dysplasia, a genetic evaluation system has been implemented in some countries (Germany, Sweden, UK) for a few breeds, while in some other countries, it is still under development. The fact that for many breeds there is an exchange of breeding animals between several countries with different breeding policies constitutes also a critical point to be taken into account, when settling a breeding strategy. Moreover it has been showed that efficiency of genetic evaluation for a polygenic trait such a hip dysplasia could be improved by joint evaluation between different countries (Fikse et al. 2012). For this purpose, a preliminary project, starting 2013 in Sweden, will investigate the interest of exchanging pedigree and health data within the framework of Nordic Kennel Union. The aim of this project is to provide operational tools to improve breed health in an international context, concerning both genetic evaluation and implementation of breeding policies
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9

Dupuis, Olivier. "Dysplasie nodulaire primitive des surrenales." Lille 2, 1992. http://www.theses.fr/1992LIL2M349.

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10

Abderhalden, Rolf Emil. "Früherfassung der Hüftgelenks-Dysplasie im Neugeborenenalter /." Bern, 1990. http://www.ub.unibe.ch/content/bibliotheken_sammlungen/sondersammlungen/dissen_bestellformular/index_ger.html.

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Bergier, Marie-Pierre Gouailhardou. "La dysplasie fibreuse cranio-maxillo-faciale." Montpellier 1, 1990. http://www.theses.fr/1990MON11160.

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Marie, Jean-Claude. "La dysplasie rénale multikystique chez l'enfant." Caen, 1991. http://www.theses.fr/1991CAEN3048.

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Clauss, François Lesot Hervé. "Dysplasie ectodermique hypohydrotique liée à l'X : phénotypes osseux et dentaires chez l'homme et la souris Tabby." Strasbourg : Université de Strasbourg, 2009. http://eprints-scd-ulp.u-strasbg.fr:8080/1079/01/CLAUSS_Francois_2008-restrict.pdf.

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14

Li, Jia. "Biomécanique de la hanche." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37607407k.

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Li, Jia. "Biomecanique de la hanche." Clermont-Ferrand 2, 1987. http://www.theses.fr/1987CLF21059.

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Quack, Ivo. "Mutationsanalyse des CBFA1-Gens bei cleidocranialer Dysplasie." [S.l.] : [s.n.], 2003. http://www.freidok.uni-freiburg.de/volltexte/682.

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Bonamy, Bertrand. "Les dysplasies du col utérin : à propos de 295 patrientes traitées de 1986 à 1990 dans le Service de Gynécologie Obstétrique de Montpellier." Montpellier 1, 1992. http://www.theses.fr/1992MON11161.

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ATCHIA, GOOLAM GEORGES. "Prothese totale de hanche chez l'enfant sur sequelles d'osteomyelite de la hanche du nourrisson." Reims, 1992. http://www.theses.fr/1992REIMM014.

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Girard, Julien. "Fonction motrice de la hanche : contribution à l'analyse du modèle de la hanche prothésée." Rouen, 2011. http://www.theses.fr/2011ROUEL003.

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Abstract:
Les objectifs de ce travail étaient d'analyser la fonction motrice d'une hanche prothésée selon le type d'implants et de la comparer à une hanche native. Le protocole analysait la fonction motrice par une évaluation clinique, biomécanique et par des tests fonctionnels. Le groupe RTH montre une stabilité et engendre un meilleur contrôle moteur que pour le groupe PTH. Selon les paramètres de stabilométrie, la coordination posturale apparaît stable et devient même régulière quelque soit le niveau de contrainte appliquée. Le test de proprioception a été développé et analysé selon deux campagnes de mesure (yeux ouverts et fermés). La dynamique appliquée lors d'un saut vertical sur le centre de masse évaluait la puissance musculaire. Les 2 groupes de patients présentaient des différences significatives lors de la réalisation de tests fonctionnels de sautillement et de proprioception. Dans le groupe RTH, tous les patients ont été capables d'effectuer les tests de proprioception et de sautillement alors que seuls 8 patients (40%) avec une PTH ont réussi l'ensemble de ces 2 tests. Le comportement moteur des patients du groupe RTH (par rapport au groupe PTH) révélait des amplitudes de réception de saut plus faibles. En pratique, les patients du groupe PTH ne montraient pas de retour à la normale. Dans le groupe RTH, les hanches opérées retrouvaient des valeurs moyennes fonctionnelles identiques aux hanches de référence. Un RTH permet d'obtenir un niveau d'activité supérieur à une PTH. Les résultats fonctionnels des RTH retrouvent une hanche identique à une hanche saine contrairement aux patients du groupe PTH qui avaient systématiquement des valeurs plus faibles
The goals of the study were to analyze and assess the motor function after hip arthroplasty according to the type of implants used with a clinical and radiological analysis, a biomechanical reconstruction study and functionals tests. The hip resurfacing group has a better stability and a stronger motor pattern than the conventionnal hip arthroplasty. According to the stabilometry datas, the postural coordination appears stable and regular whatever the level of constraints imposed. The proprioception test was developped and analysed according to two levels of measures : eyes opened or closed. The dynamic pattern applied during a vertical jump on the gravity center assessed the muscular power. The two groups of patients has significant differencies during hop test and proprioception test. In the hip resurfacing group, all the patients has done the tests. The motor comportment of the hip resurfacing patients was with very low outliers for the hop test. The hip arthroplasty group patients never reached a normal gait and functional motor situation. In the hip resurfacing group, the motor function, the gait walking datas and the proprioception results were equivalents of those observed in a control group
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Adaimy, Lynn. "Identification du gène WNT10A responsable de la dysplasie odonto-onycho-dermique, forme rare de dysplasie ectodermique à transmission autosomique recessive." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2008. http://www.theses.fr/2008VERS0003.

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Abstract:
La dysplasillodonto-onycho-dermique est une forme rare de dysplasie ectodermique à mode de. Transmission autosomique récessive, caractérisée par des cheveux fins, une oligodontie, une langue dépapillée, une dysplasie unguéale, une kératodermie et hyperhidrose palmo-plantaire et une hyperkératose. Nous avons étudié 3 familles libanaises musulmanes consanguines et nous localisé par la technique d'homozygotie par filiation, une zone candidate de 9 cM en 2q3S-q36. 2 entre les marqueurs rs168S3834 et D2S3S3 avec un LOD score multipoint de 5,7. Ensuite par une approche de gènes candidats, nous avons identifié une mutation non-sens c. 697G>T. (Glu233X) à "état homozygote au niveau de l'exon 3 du gène WNT10A chez tous les patients. Cette mutation aboutirait à une protéine tronquée de 232 aa au lieu de 417aa. Finalement, nous avons entamé des études fonctionnelles afin d'essayer de prouver l'implication de la voie de signalisation WnV /3 caténine dans cette maladie
Odonto-onycho-derma/ dysplasia is a rare autosomal recessive ectodermal dysplasia in which the presenting phenotype is dry hair, severe hypodontia, smooth depapillated tongue, onychodysplasia, keratoderma and hyperhidrosis of pa/ms and soles, and hyperkeratosis of the skin. Using a homozygosity mapping strategy, we assigned the disease locus to a 9 cMregion at chromosome 2q3S-q36. 2, located between markers rs168S3834 and D2S3S3 with a maximum multipoint LOD score of 5. 7, in 3 Lebanese consanguineous Muslim Shiite families. Using a candidate gene approach, we identify the same c. 697G> T (p. Glu233X) homozygous nonsense mutation in ail patients in exon 3 of the WNT10A gene. At the protein level, the mutation is predicted to result in a premature truncated protein of 232 aa instead of 417 aa. Finally we started functional studies to try to prove the implication of WnV/3 catenin pathway in this disease
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Liebaert, Philippe. "Étude "in-vivo" et "in-situ" de la propagation des vibrations dans l'articulation de la hanche : comparaison hanche saine - hanche munie d'une prothèse totale." Paris 12, 1992. http://www.theses.fr/1992PA120062.

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Abstract:
La propagation des vibrations mecaniques dans l'articulation de la hanche a ete etudiee a l'aide d'accelerometres miniatures implantes sur l'animal anesthesie. L'etude, realisee pour des vibrations aleatoires entre 0 et 500 hertz, a permis de caracteriser le comportement de la hanche saine, par comparaison avec des articulations munies de protheses totales realisees en differents materiaux. Les resultats experimentaux ont ete confrontes a ceux de deux modeles numeriques, et montrent que le calcul devrait rapidement permettre des predictions convenables. L'experience montre egalement que certains materiaux testes donnent des resultats proches de ceux de l'os intact, au sens du protocole utilise
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DELORT, BOSQUILLON DE FRESCHEVILLE BENEDICTE. "La dysplasie ectodermique anhidrotique : a propos d'un cas." Bordeaux 2, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR25406.

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Seite, Gilles. "Evolution de la hanche opposée à une arthroplastie de hanche : à propos de 318 cas." Caen, 1991. http://www.theses.fr/1991CAEN3092.

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FROCHISSE, GILLES VERONIQUE. "La dysplasie cleido-cranienne : a propos de 3 cas pediatriques." Lille 2, 1989. http://www.theses.fr/1989LIL2M176.

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Gouiry, René. "La hanche du sportif de 40 ans." Montpellier 1, 1989. http://www.theses.fr/1989MON11034.

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Kim, Damon [Verfasser]. "Morphologie der Fibrösen Dysplasie in der Magnetresonanztomographie / Damon Kim." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2017. http://d-nb.info/1133493033/34.

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Dispa, Christian. "Dysplasie vasculaire cerebrale et neurofibromatose : a propos d'une observation." Aix-Marseille 2, 1990. http://www.theses.fr/1990AIX20820.

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Jacob, Christophe. "Modelisation geometrique de la hanche et conception assistee par ordinateur de l'implant femoral d'une prothese de hanche." Paris, ENSAM, 1990. http://www.theses.fr/1990ENAM0016.

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Abstract:
Pendant ce doctorat, deux aspects essentiels ont ete developpes: la determination des contours corticaux du femur et la definition d'un implant femoral adapte a l'os. La definition geometrique des contours corticaux du femur est permise grace a l'exploitation des fichiers scanner (donnees numeriques issues d'un examen tomodensitometrique). A partir de ces donnees, un logiciel a ete concu, qui permet la caracterisation des contours corticaux. Le logiciel permet de distinguer les zones de duretes differentes dans le femur. Bien qu'entierement automatises, les processus definis permettent certaines corrections manuelles. La conception de l'implant femoral utilise les potentialites du logiciel de conception assistee par ordinateur euclid. Ainsi, grace a une simulation cinematique de l'introduction de la prothese dans le femur, on arrive a definir un implant qui s'adapte au mieux au contour cortical endo-osseux. Enfin, les resultats ont ete presentes de facon a permettre un usinage facile de l'implant femoral. La encore, les logiciels developpes sont entierement automatises
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Baudry, Cécile Gouin François. "Conflit antérieur de hanche analyse physiopathologique à propos de 16 cas opérés /." [S.l.] : [s.n.], 2003. http://theses.univ-nantes.fr/thesemed/SPEbaudry.pdf.

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Gignoux, Pierre. "Etude tridimensionnelle des sollicitations mécaniques d'une hanche en mouvement." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO10023.

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Abstract:
Le but de cette etude est d'etablir le cahier des charges des sollicitations mecaniques subies par une hanche lors de la marche. A ce jour il n'existe pas de moyen technique de mesurer in vivo les charges supportees par une articulation. La methode consiste a realiser une modelisation mecanique du systeme equivalent au membre inferieur en mouvement. Le modele est etabli a partir de pieces cadaveriques. Les formes des os sont mesurees a l'aide d'un robot puma 560 et representees sur ordinateur. Les os numerises sont ensuite deformes et adaptes aux caracteristiques morphometriques de l'individu mesurees sur des radiographies. Nous obtenons ainsi un squelette semblable a celui de l'individu. Le systeme motion analysis fournit les coordonnees spatiales de marqueurs reflechissants fixes sur le sujet en mouvement. Apres traitement ces donnees permettent d'acceder aux mouvements des os. Une plateforme de force (kistler) synchronisee enregistre le torseur des actions de contact entre le pied et le sol. La cinematique et la force de reaction du sol servent ensuite au calcul des moments intersegmentaux resultants. Ces moments sont pris en charge par les elements actifs du mouvement: les muscles. La determination des forces musculaires pose un probleme: celui de la redondance des muscles par rapport aux degres de liberte des articulations humaines. Ce probleme n'a pas ete resolu. Nous proposons cependant certaines solutions basees sur des criteres d'optimisations et nous les comparons aux donnees electromyographiques relevees sur le meme individu
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Angevin, Serge. "Contribution à l'étude de la répartition des contraintes dans l'articulation coxo-fémorale physiologique puis prothésée." Toulouse, INPT, 1986. http://www.theses.fr/1986INPT049H.

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Abstract:
La chirurgie orthopédique est un domaine relativement ancien de la médecine. L'accroissement de vie de l'homme a suscité un développement important, bien que récent, lié tant à une connaissance accrue dans le domaine biologique qu'à l'évolution de la technologie. De ce fait, les applications relatives à la mécanique articulaire sont très nombreuses. Elles concernent aussi bien le développement de prothèses d'épaule, de phalange, de genou, que celles de la hanche. En règle générale, les prothèses de hanche sont les plus répandues. Les premières études cliniques approfondies à la suite d'implantations de ce type de prothèses sont apparues vers les années soixante. Le recul maintenant disponible est suffisant pour pouvoir juger de la réussite ou de l'échec de ces implantations. Un certain nombre d'équipes médicales ont pu ainsi établir des statistiques concernant les accidents de descellements, qui nécessitent une réintervention chirurgicale. Parmi les diverses sources d'accidents enregistrés, on peut citer les descellements aseptiques et septiques. Ces derniers sont imputables à des infections. Les descellements aseptiques sont eux, principalement d'origine mécanique.
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LE, REUN DOMINIQUE. "Les protheses totales de hanche infectees reprises par prothese totale de hanche cimentee : a propos de 22 cas." Limoges, 1988. http://www.theses.fr/1988LIMO0124.

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Adamski, Henri. "Syndrome oculo-dento-digital associé à une dysplasie pilaire majeure." Rennes 1, 1992. http://www.theses.fr/1992REN1M143.

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BAN, RENE. "Transformation sarcomateuse de la dysplasie fibreuse des os : deux observations." Reims, 1989. http://www.theses.fr/1989REIMM081.

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Bigorre, Michèle. "Les anomalies musculaires dans les syndromes de dysplasie oto-mandibulaire." Montpellier 1, 2001. http://www.theses.fr/2001MON11037.

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BAUDOULT, D'AUTEFEUILLE ISABELLE. "Contribution a l'etude de la dysplasie fibromusculaire des arteres carotides." Amiens, 1990. http://www.theses.fr/1990AMIEM036.

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Hadchouel, Duvergé Alice. "Susceptibilité génétique à la dysplasie bronchopulmonaire du nouveau-né prématuré." Thesis, Paris Est, 2011. http://www.theses.fr/2011PEST0086.

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Abstract:
La dysplasie bronchopulmonaire (DBP) constitue la principale séquelle respiratoire de la prématurité. Elle est caractérisée par des altérations du développement alvéolaire et est définie cliniquement par la persistance d'une oxygénodépendance à 36 semaines d'âge corrigé. Malgré l'amélioration constante des soins en néonatologie, la DBP reste relativement fréquente chez les prématurés de moins de 1000g, et aucun traitement préventif ou curatif véritablement efficace n'existe à l'heure actuelle. Une susceptibilité génétique à la DBP a été démontrée il y quelques années. L'identification de gènes de susceptibilité permettrait non seulement de mieux comprendre la physiopathologie de cette maladie, mais également de dégager de nouvelles pistes thérapeutiques. Les études disponibles sont basées sur une approche gène candidat, le plus souvent sur un nombre limité de sujets, et aucune d'entre elles n'a pu être répliquée dans d'autres populations. Nous avons donc décidé de réaliser une étude d'association pan-génomique à la recherche de gènes de susceptiblité à la DBP.Cette étude multicentrique a permis la constitution prospective d'une base de données cliniques et biologiques et d'une banque d'ADN de nouveau-nés prématurés de moins de 28 SA. L'étape de screening pan-génomique a été réalisée par une stratégie de DNA pooling dans deux populations ethniques différentes, et la validation par génotypage individuel dans deux populations de réplication. Les gènes sélectionnés ont ensuite été étudiés au cours du développement pulmonaire chez le rat.L'ensemble de la démarche pan-génomique a permis d'identifier un gène majeur, commun à l'ensemble des populations étudiées: SPOCK2. Notre étude a également permis d'identifier MMP16 comme gène de susceptibilité à partir des premiers résultats du DNA pooling dans la population caucasienne. L'étude de ces deux gènes au cours du développement pulmonaire chez le rat nous oriente fortement vers un rôle au cours du développement alvéolaire, avec un pic d'expression au cours de l'alvéolisation et une altération de cette expression dans le modèle hyperoxie. De plus, SPOCK2 et MMP16 appartiennent à une voie de signalisation commune, ce point renforçant fortement la crédibilité du rôle de ces gènes dans la susceptibilité à la DBP. Le rôle exact de ces gènes dans l'alvéolisation et la DBP reste à déterminer ainsi que les conséquences fonctionnelles potentielles des polymorphismes identifiés. Parallèlement, la collecte de nouveaux échantillons d'ADN chez des anciens prématurés ainsi que la collaboration avec des équipes étrangères permettra de poursuivre les études d'association dans des populations de plus en plus importantes
RationaleBronchopulmonary dysplasia is the most common chronic respiratory disease in prematureinfants. Genetic factors might contribute to bronchopulmonary dysplasia susceptibility.ObjectivesTo identify genetic variants involved in bronchopulmonary dysplasia through a genome-wideassociation study.MethodsWe prospectively evaluated 418 premature neonates (gestational age below 28 weeks), ofwhom 22% developed bronchopulmonary dysplasia. Two discovery series were created, usinga DNA pooling strategy in neonates from Caucasian and African ancestry. Polymorphismsassociated with the disease were confirmed in an independent replication population. Geneswere then explored by fine mapping and associations were replicated in an external Finnishpopulation of 213 neonates. Validated genes expression patterns were studied in rat lung,following air or hyperoxia exposure.Measurements and Main ResultsSPOCK2 gene was identified by both discovery series. The most significant polymorphism(rs1245560, p=1.66x10-7) was confirmed by individual genotyping, and in the replicationpopulation (p=0.002). Fine mapping confirmed the association of rs1245560 withbronchopulmonary dysplasia in both Caucasian and African populations with adjusted oddsratios of 2.96 (95% CI [1.37-6.40]) and 4.87 [1.88-12.63] respectively. In Caucasian neonates,rs1049269 was also associated with the disease (OR=3.21 [1.51-6.82]). These associationswere replicated in the Finnish population. In newborn rat lungs, SPOCK2 mRNA levelsmarkedly increased during the alveolar stage of lung development. After rat exposure tohyperoxia, SPOCK2 expression increased relative to air-exposed controls
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Taghavi, Iradj. "La forme anévrysmale de la dysplasie fibromusculaire des vaisseaux du cou à destinée encéphalique." Nancy 1, 1991. http://www.theses.fr/1991NAN11219.

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SAVAGNER, CHRISTOPHE. "Dysplasie broncho-pulmonaire chez le premature d'age gestationnel inferieur ou egal a 32 semaines : epidemiologie descriptive, analytique et recherche etiopathogenique." Angers, 1988. http://www.theses.fr/1988ANGE1081.

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LUBET, CLAIRE. "Les dysplasies pilaires." Toulouse 3, 1992. http://www.theses.fr/1992TOU31549.

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RODIER, ROUX BERNADETTE. "Prothese de hanche et cardiomyopathie au cobalt ?" Clermont-Ferrand 1, 1988. http://www.theses.fr/1988CLF11002.

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Mahieu, Stéphane. "La hanche douloureuse de l'enfant non traumatique." Bordeaux 2, 1990. http://www.theses.fr/1990BOR23069.

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KARKOUS, JEAN. "Les ressauts antero-internes de la hanche." Toulouse 3, 1991. http://www.theses.fr/1991TOU31047.

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Langlois, Vincent. "Couple de friction métallique de nouvelle génération en arthroplastie totale primaire de hanche : historique, données actuelles et résultats préliminaires d'une série de 54 cas." Bordeaux 2, 2001. http://www.theses.fr/2001BOR23022.

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Lesimple, Patrick. "Etude du cotyle non scellé de bousquet dans cent prothèses totales de hanche hybrides avec composant fémoral type charnley scellé : recul moyen quatre ans." Caen, 1991. http://www.theses.fr/1991CAEN3094.

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Pustoc'h, Audrey. "Élaboration d'un modèle mécanique de l'articulation de la hanche sous sollicitations dynamiques : application à l'étude de l'influence d'une orthèse podale sur une hanche arthrosique." Lyon 1, 2007. http://www.theses.fr/2007LYO10299.

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Abstract:
L’objectif de ce travail est d’élaborer un modèle mécanique de la hanche saine susceptible d’être utilisé comme référence pour pouvoir ensuite analyser le comportement de hanches pathologiques en évaluant l’effet des traitements préconisés par comparaison des différents comportements simulés. Dans ce contexte, un modèle éléments finis générique de l’articulation de la hanche est développé. Il est également nécessaire de déterminer l’état de chargement de l’articulation de la hanche pour notre simulation. L’analyse du mouvement permet le calcul des données cinématiques et dynamiques à partir des mesures expérimentales. A partir de ces données, un modèle musculo-squelettique associant une méthode de dynamique inverse et d’optimisation statique, permet de déterminer les efforts musculaires mis en jeu par les muscles croisant l’articulation de la hanche. L’évaluation des forces développées par les muscles de la hanche permet de calculer la réaction de contact articulaire exercée par le fémur sur le bassin. C’est cette réaction que nous implémentons dans le modèle éléments finis. Ainsi, les simulations du comportement de la hanche saine sont réalisées pour la phase d’appui de la marche et la phase d’appui de la montée d’escaliers. Nous traitons ensuite d’une application clinique visant à évaluer l’influence du port d’une orthèse podale sur le comportement mécanique d’une hanche arthrosique. La démarche suivie est la même que celle mise en place pour l’étude du comportement de la hanche saine. L’état de chargement de la hanche arthrosique est déterminé chez le patient pendant la marche et la montée d’escaliers évoluant successivement avec puis sans orthèses
The aim of this study is to elaborate a mechanical model of the healthy hip joint. The main objective is to use it as a reference model in order to analyse pathological hip joint mechanical behaviours and evaluate prescribed treatment by comparison of pre vs. Post simulated behaviours. Therefore, a generic finite element model of the hip joint is developed. Experimental acquisitions of kinematical and kinetic data are implemented in a musculo-skeletal model to calculate muscular forces acting at the hip joint. Our approach consists in coupling an inverse dynamic method with static optimisation. From the evaluation of each individual hip muscle force, the contact reaction force is computed. The contact reaction force is then implemented in the finite element model in order to perform simulations for several instants of the stance phase of gait and stair climbing. Contact pressure distributions during the stance phase of gait are compared to those available in the literature, measured in vivo by mean of instrumented prosthesis or cadaveric experiments simulating gait cycles. A clinical application concerns the evaluation of the effect of foot orthoses on the mechanical behaviour of an osteoarthritic hip joint. The loading conditions at the hip joint, when the patient is walking or climbing a step successively with and without foot orthoses, is determined in each experimental conditions using the approach previously described
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Cougoul, Marie-Pierre. "Dysplasies cervicales et papillomavirus oncogènes : évolution pendant la grossesse et le post-partum." Bordeaux 2, 1990. http://www.theses.fr/1990BOR25127.

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Garson-Revel, Françoise. "La dysplasie fibreuse monostatique cranio-faciale : à propos de 15 observations." Bordeaux 2, 1990. http://www.theses.fr/1990BOR23066.

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Possover, Marc. "La dysplasie fibromusculaire des arteres carotides internes : a propos d'un cas." Nancy 1, 1990. http://www.theses.fr/1990NAN11198.

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CRUNELLE, VALERIE, and DELTEIL FLORENCE PINTON. "La dysplasie multikystique renale de l'enfant : a propos de 56 observations." Lille 2, 1992. http://www.theses.fr/1992LIL2M264.

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