Relevant bibliographies by topics / Dystonie

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Dystonie'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 27 April 2022

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Journal articles on the topic "Dystonie"

1

Dresel, Christian. "Wissenswertes zu Dystonien." Nervenheilkunde 39, no. 06 (2020): 390–96. http://dx.doi.org/10.1055/a-1122-1755.

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Abstract:
ZusammenfassungDie Latenz zwischen Manifestation und Diagnose einer primären Dystonie beträgt durchschnittlich mehrere Jahre. Die Diagnose einer primären Dystonie wird durch die Seltenheit der Erkrankung, die Variabilität der klinischen Symptome, die in der Praxis wenig hilfreichen Diagnosekriterien und die Überlappung mit anderen Bewegungsstörungen erschwert. Dieser Artikel gibt einen Überblick über klinische Phänotypen, Pathophysiologie und Therapien primärer Dystonien. Er soll dem Einsteiger und nicht auf Bewegungsstörungen spezialisierten Neurologen Hilfestellungen für den klinischen Allta
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2

Weissbach, Anne, and Katja Lohmann. "Genetische Ursachen bei Dystonien." Aktuelle Neurologie 45, no. 10 (2018): 726–36. http://dx.doi.org/10.1055/a-0740-3212.

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Abstract:
ZusammenfassungDystonien sind eine klinisch und genetisch heterogene Gruppe von Bewegungsstörungen, bei denen es durch unwillkürliche, anhaltende oder intermittierende Muskelkontraktionen zu abnormen Bewegungen oder Haltungen kommt. Die Ursache einer Dystonie oder dystonen Bewegungsstörung bleibt zurzeit bei den meisten Patienten ungeklärt, doch scheinen genetische Faktoren eine große Rolle zu spielen. Zwar werden mehr und mehr Dystoniegene identifiziert (aktuell sind es bis zu 200 verschiedene), so sind diese doch nur für einige wenige und zum großen Teil sehr seltene Unterformen von Dystonie
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3

Ceballos-Baumann, A. "Therapie der Dystonien." Nervenheilkunde 25, no. 12 (2006): 1015–25. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1626813.

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Abstract:
ZusammenfassungBotulinumneurotoxin (BoNT) ist das Mittel der ersten Wahl für die meisten Dystonie-Patienten. Die dystone Fehlhaltung ist auch das zugrunde liegende Zielsymptom bei der Anwendung von BoNT bei der Spastik. Insbesondere bei generalisierten und bestimmten fokalen Dystonien ist BoNT nicht ausreichend oder nicht indiziert. Hier stehen systemische Medikation, in zunehmendem Maße die tiefe Hirnstimulation, eine begleitende Psychotherapie sowie physiound ergotherapeutische Methoden zur Verfügung. Erfahrungen zu etablierten Vorgehensweisen und neuen Entwicklungen in der Dystonie-Therapie
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4

Lohmann, K., S. Paus, E. Lohmann, et al. "Genetisch determinierte Dystonien." Nervenheilkunde 37, no. 03 (2018): 159–66. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1642090.

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Abstract:
ZusammenfassungDystonien sind durch anhaltende oder intermittierende Muskelkontraktionen gekennzeichnet, die zu abnormen, häufig repetitiven Bewegungen verschiedener Körperteile führen. Die Einteilung der Dystonien erfolgt nach klinischen und ätiologischen Kriterien, wobei insbesondere die Genetik durch die Identifikation neuer, mit der Krankheit assoziierter Gene an Bedeutung gewonnen hat.Innerhalb des Krankheitsbildes der Dystonie können folgende Formen voneinander unterschieden werden: bei den isolierten Formen bestehen keine über die Dystonie hinausgehenden Zeichen oder Symptome; kombinier
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5

Ceballos-Baumann. "Dystonien – Botulinumtoxin, tiefe Hirnstimulation, Medikamente, motorisches Training." Therapeutische Umschau 64, no. 1 (2007): 41–53. http://dx.doi.org/10.1024/0040-5930.64.1.41.

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Abstract:
Trotz erheblicher Fortschritte in dem Verständnis der Dystonien auf genetischer und systemphysiologischer Ebene bleibt die Therapie der meisten Formen der Dystonien rein symptomatisch. Botulinumneurotoxin (BoNT) ist das Mittel der ersten Wahl für fokale Dystonie. Ausgewählte Problemstellungen der BoNT-Therapie bei Dystonien im kraniozervikalen Bereich werden illustriert. Bei bestimmten fokalen, insbesondere bei generalisierten Dystonien ist BoNT nicht ausreichend oder nicht indiziert. Hier stehen nach wie vor Anticholinergika und andere Medikamente, in zunehmenden Maße die tiefe Hirnstimulatio
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6

Kaiser, L. H. W. M., and M. P. J. Schols. "Dystonie reactions and hallucinations: a rare adverse-effect?" Acta Neuropsychiatrica 4, no. 1 (1992): 12–16. http://dx.doi.org/10.1017/s0924270800034955.

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Abstract:
SummaryDystonie reactions and hallucinations: a rare adverse-effect? One of the intriguing side-effects of neuroleptics is the acute dystonie reaction like oculogyric crises. It is seldom mentioned that the dystonie reaction may be combined with hallucinations. This combination of acute dystonia with hallucinations may be explained by overstimulation of dopamine-receptors in the striatal neurons. Awareness of these hallucinations as a complication of neuroleptics is essential to prevent that neuroleptic dose will be increased; instead it must be lowered. Prevention of the dystonia is critical.
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7

Walter, Uwe. "Ultraschall-gezielte Botulinumtoxin-Therapie in der Neurologie: etablierte Indikationen und Techniken." Klinische Neurophysiologie 50, no. 04 (2019): 227–34. http://dx.doi.org/10.1055/a-1026-0969.

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Abstract:
ZusammenfassungBotulinumtoxin (BT) wird in der Neurologie eingesetzt zur Behandlung von Erkrankungen mit Muskelhyperaktivität, wie Dystonie, Spastik und Zerebralparese, muskulär bedingten Nervenengpass-Syndromen, sowie von Erkrankungen mit Hyperaktivität exokriner Drüsen.Mittels Ultraschall (US) kann die gesamte Prozedur der BT-Injektion in oberflächennahe Muskeln und Drüsen in Echtzeit visualisiert und geführt werden. Die Ergebnisse verschiedener Studien sprechen dafür, dass die US-gezielte im Vergleich zur konventionellen Injektionstechnik den Effekt der BT-Therapie verbessert und Nebenwirku
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8

Gasser, T., and F. Asmus. "Genetik und molekulare Pathogenese der Myoklonus-Dystonie." Nervenheilkunde 23, no. 02 (2004): 99–103. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1626285.

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Abstract:
ZusammenfassungMyoklonus-Dystonie (M-D, DYT11) zählt zu den »Dystonie-Plus-Syndromen«. Patienten zeigen neben fokalen oder segmentalen Dystonien, die sich meist als Schreibkrampf oder zervikale Dystonie manifestieren, v. a. kurz andauernde, »blitzartige« Myoklonien mit Betonung an Hals und oberen Extremitäten. Alkohol bessert die Bewegungsstörung in sehr vielen Fällen drastisch. Heterozygote Mutationen im ɛ-Sarkoglykangen (SGCE) kosegregieren mit der Erkrankung in Familien mit Myoklonus- Dystonie. Dabei handelt es sich in der überwiegenden Mehrzahl um Nonsense- oder Spleißstellenmutationen, di
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9

Plank, Ewald. "Dystonie." psychopraxis. neuropraxis 19, no. 4 (2016): 128–30. http://dx.doi.org/10.1007/s00739-016-0333-y.

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10

Garten, Hans. "Vegetative Dystonie." Zeitschrift für Komplementärmedizin 07, no. 02 (2015): 52–54. http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1550331.

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Dissertations / Theses on the topic "Dystonie"

1

Hubsch-Bonneaud, Cecile. "Etude du rôle du cervelet dans la plasticité cérébrale : cas de la dystonie." Thesis, Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066108.

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Abstract:
Ce travail précise le rôle du cervelet dans la physiopathologie de la dystonie. Nous étudions comment le cervelet contrôle le développement et l’étendue de la plasticité sensorimotrice, celle-ci étant anormale dans la dystonie. Nous démontrons l’implication du cervelet dans la dystonie en constatant des performances anormales à une tâche d’adaptation sensorimotrice dépendant du cervelet. (Hubsch et al., 2011) Puis chez des sujets sains, en utilisant des techniques d’induction de plasticité cérébrale nous démontrons que le cervelet module la plasticité corticale reposant sur des afférences sens
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2

Viehmann, Manuel Alexander. "Komplementäre Therapie der zervikalen Dystonie." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Leipzig, 2013. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:15-qucosa-115152.

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Abstract:
In der Behandlung der zervikalen Dystonie wird die Therapie mit Botulinumtoxin (BTX) erfolgreich angewendet. Neben dieser Therapie werden von Patienten oft alternative Therapien (CAM [Complementary and Alternative Medicine]) angesprochen und ausprobiert. Diese Studie geht der Frage nach, wie häufig CAM-Therapien genutzt werden, wie deren Wirkung bewertet wird und ob es Prädiktoren für die Therapiewahl gibt. Zur Datenerhebung wurden 265 Fragebögen von zwei Patientengruppen ausgewertet. Gruppe 1 (n=101) bestand aus Patienten der Botulinumtoxinsprechstunde des Universitätsklinikums Leipzig und de
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3

Frédéric, Mélissa. "Génétique des dystonies." Montpellier 1, 2008. http://www.theses.fr/2008MON1T009.

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Abstract:
Les dystonies, troubles moteurs d'origine cérébrale, se traduisent par des contractions musculaires involontaires provoquant des postures et des mouvements anormaux. Les formes primaires sont cliniquement et génétiquement hétérogènes avec en général une transmission autosomique dominante et une pénétrance incomplète. Nous avons caractérisé une nouvelle localisation probable d'un gène impliqué dans les formes focales par analyse de liaison. Les gènes candidats de cette région de 40 cM sont en cours d'analyse. D'autre part, en France, peu de données épidémiologiques existaient quant à la dystoni
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4

Richard, Aliénor. "Dialogue cérébello-pariétal pendant l’adaptation motrice : le cas de la Dystonie." Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066483.

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Abstract:
L'adaptation motrice permet d'ajuster la sortie motrice en réponse à des perturbations de l'environnement. Au début de l'adaptation, un processus stratégique conscient appelé recalibration a lieu. Ce processus implique le cervelet et le cortex pariétal postérieur. Il permet de réduire les erreurs motrices en se basant sur le retour sensoriel. Les patients dystoniques ont des altérations du traitement de l'information somatosensorielle. Nous avons fait l'hypothèse que cela devait entrainer des anomalies d'adaptation au cours de la phase de recalibration. En utilisant l'imagerie par résonnance m
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5

Heberle, Birgit. "Psychiatrische Erkrankungen bei genetisch-bedingter Myoklonus-Dystonie." Diss., lmu, 2010. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-118852.

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6

Koelman, Johannes Henricus Theodorus Maria. "Dystonia reflexions on movement /." [S.l. : Amsterdam : s.n.] ; Universiteit van Amsterdam [Host], 2001. http://dare.uva.nl/document/84836.

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7

Bleton, Jean-Pierre. "Les dystonies focales : leurs dysfonctionnements sensori-moteurs et leurs conséquences sur l'organisation du mouvement." Thesis, Aix-Marseille, 2015. http://www.theses.fr/2015AIXM4099.

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Abstract:
L’identification des muscles responsables des dystonies focales est un prérequis à l’instauration des traitements par toxine botulique et exercices correcteurs. A partir de deux dystonies apparemment dissemblables: la crampe de l’écrivain et la dystonie cervicale, nous avons montré que la réponse aux traitements est tributaire de la distribution des muscles impliqués. L’enregistrement des mouvements du segment tête-cou dans la dystonie cervicale , au moyen de capteurs inertiels 3-D, a montré qu’au mouvement volontaire de la tête, dans un plan, s’associent des mouvements non physiologiques dans
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8

LE, CORRE CLAUDON EVELYNE. "La dystonie neurovegetative : a propos de 136 observations." Reims, 1993. http://www.theses.fr/1993REIMM032.

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9

GILG, CHRISTIAN. "Dystonie foetale inaugurale d'une maladie de creutzfeldt-jakob." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1994. http://www.theses.fr/1994STR1M093.

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10

Goertz, Marcel. "Der Phenylalanin-Belastungstest in der Differentialdiagnose verschiedener Dystonie-Formen." [S.l.] : [s.n.], 2003. http://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2003/0380/.

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Books on the topic "Dystonie"

1

Rondot, Pierre. Dystonies. Masson, 2003.

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2

Kanovsky, Petr, Kailash P. Bhatia, and Raymond L. Rosales, eds. Dystonia and Dystonic Syndromes. Springer Vienna, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-7091-1516-9.

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3

Dystopia. Salem Press, 2013.

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4

Mayank, Pathak, and Frei Karen, eds. Living well with dystonia: A patient guide. DemosHealth, 2010.

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5

Ayres, Ed. Defying Dystopia. Routledge, 2018. http://dx.doi.org/10.4324/9780203793626.

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6

Dystonia: The disease that distorts. Peanut Butter Pub., 1996.

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7

Petrangelo, Carmine. 0-9723711-0-9 Surviving Dystonia: A book about a little boy with dystonia. 2nd ed. Carmine Petrangelo, 2002.

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8

Radulović, Dragan. Auschwitz Cafe: Dystopia. Drakar, 2003.

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9

1942-, James Geoffrey, and National Gallery of Canada, eds. Utopia/dystopia: Geoffrey James. National Gallery of Canada, 2008.

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10

Petzi, Moritz, and Simone Kattwinkel. Das Gesunde Unternehmen zwischen Utopie und Dystopie. Springer Fachmedien Wiesbaden, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-15146-1.

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Book chapters on the topic "Dystonie"

1

Krauss, J. K., Christine Winter, and A. Kupsch. "Dystonie." In Tiefe Hirnstimulation. Steinkopff, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-7985-1956-5_16.

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2

Peter, Helga, and Thomas Penzel. "Dystonie." In Springer Reference Medizin. Springer Berlin Heidelberg, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-54672-3_475-1.

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3

Ebersbach, Georg, and Jörg Wissel. "Parkinsonkrankheit und Dystonie." In NeuroRehabilitation. Springer Berlin Heidelberg, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-12915-5_40.

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4

Peter, Helga. "Paroxysmale nächtliche Dystonie." In Springer Reference Medizin. Springer Berlin Heidelberg, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-54672-3_729-1.

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5

Eggink, Wieke, Fiorella Contarino, and Marina de Koning-Tijssen. "Diepe hersenstimulatie bij dystonie." In Handboek diepe hersenstimulatie bij neurologische en psychiatrische aandoeningen. Bohn Stafleu van Loghum, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-90-368-0959-7_13.

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6

Gündel, Harald, and Andres O. Ceballos-Baumann. "Dystone Störungen und psychische Beeinträchtigung am Beispiel der zervikalen Dystonie." In Bewegungsstörungen bei Psychischen Erkrankungen. Springer Berlin Heidelberg, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-18533-5_13.

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7

Byl, Nancy, Kimberly S. Topp, and L. Eenkhoorn. "Focale dystonie van de hand." In Fysiotherapeutische casuïstiek. Bohn Stafleu van Loghum, 2006. http://dx.doi.org/10.1007/978-90-313-8645-1_119.

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8

Ceballos-Baumann, A. O., C. Hasenau, R. Dengler, and B. Conrad. "Die Botulinum-Toxin (BOTOX) Therapie oromandibulärer Dystonie, spasmodischer Dysphonie und Dystonie im Extremitätenbereich." In Multiple Sklerose Neuroonkologie Konstitutionelle Dyslexie. Springer Berlin Heidelberg, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-84478-2_323.

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9

Smit, L. M. E. "Progressive Dystonie Segawa — Langzeitbeobachtung eines Patienten." In Aktuelle Neuropädiatrie 1989. Springer Berlin Heidelberg, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-93411-7_8.

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10

Mentzel, Charlie, and Peter van Harten. "Diepe hersenstimulatie voor tardieve dyskinesie en dystonie." In Handboek diepe hersenstimulatie bij neurologische en psychiatrische aandoeningen. Bohn Stafleu van Loghum, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-90-368-0959-7_14.

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Conference papers on the topic "Dystonie"

1

Cuartero, Marie-Charlotte, Roxane Bertrand, Marie Vidailhet, David Grabli, and Serge Pinto. "Organisation temporelle de la parole dans la dystonie généralisée primaire." In XXXIIe Journées d’Études sur la Parole. ISCA, 2018. http://dx.doi.org/10.21437/jep.2018-68.

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2

Carneiro, Gabriela Coutinho Amorim, Deborah Calado Coelho, and Suzana Bastos Batista. "Deep Brain Stimulation (DBS) in the treatment of primary dystonia of the pediatric population: a review." In XIII Congresso Paulista de Neurologia. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2021. http://dx.doi.org/10.5327/1516-3180.596.

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Abstract:
Background: Deep Brain Stimulation (DBS) is a neurosurgical technique widely used for the treatment of several pathologies, such as Parkinson’s Disease and dystonias. Dystonias, primary or secondary, have several determining factors, among which we can mention genetic mutations, that, generally, do not respond satisfactorily to drug treatments. The difficult control of dystonias makes its management complex, since they are progressive, and, as a consequence, surgical options are often necessary. Objectives: To identify the impact of the use of DBS on the prognosis of children with primary dyst
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3

Listik, Clarice, Eduardo Listik, Jorge Dornellys Lapa, et al. "Classifying pain in dystonia: a way to improve pain outcome measure in dystonia." In XIII Congresso Paulista de Neurologia. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2021. http://dx.doi.org/10.5327/1516-3180.250.

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Abstract:
Background: Pain is a frequent and incapacitating non-motor symptom in dystonia. Evidence indicates that pain in dystonia is not only of muscular origin, but pain’s descending modulatory systems are impaired in dystonia. There is much to be learned about this topic. Still, we do not have a simple and straightforward way to classify, evaluate pain, and assess its improvement after pharmacological, surgical, and non-invasive treatments. Objective: To improve the classification system for pain in dystonia. Design and setting: This are the preliminary results of a multicentric study that at this m
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4

Sicard, L., A. B. Kaddour, D. O'Hana, and R. Khonsari. "Luxation bilatérale de l’articulation temporo-mandibulaire chez l’enfant." In 66ème Congrès de la SFCO. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206602015.

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Abstract:
La luxation bilatérale non-traumatique de l’articulation temporo-mandibulaire est une pathologie aiguë qui peut évoluer vers la chronicité ou la récurrence. Chez l’enfant, peu de cas ont été rapportés dans la littérature et aucun protocole de prise en charge globale n’a été proposé à ce jour. 2 cas de luxation chronique de l’articulation temporo-mandibulaire chez le jeune enfant sont décrits et leur prise en charge discutée au vue des données issues de la littérature. Lors de la prise en charge de la phase aiguë, le protocole de sédation doit être particulièrement adapté au degré de coopératio
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5

Martins, Francisca, Ariana Teles, Francisco Ribeiro-Mourão, Vera Gonçalves, Mariana Branco, and Hugo Rodrigues. "P111 Acute dystonia induced by metoclopramide." In 8th Europaediatrics Congress jointly held with, The 13th National Congress of Romanian Pediatrics Society, 7–10 June 2017, Palace of Parliament, Romania, Paediatrics building bridges across Europe. BMJ Publishing Group Ltd and Royal College of Paediatrics and Child Health, 2017. http://dx.doi.org/10.1136/archdischild-2017-313273.199.

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6

Filpo, Alessandra, Caio Disserol, Bernardo Corrêa de Almeida Teixeira, Kenzo Hokazono, and Hélio A. G. Teive. "An Unexpected Smile: risus sardonicus and wing-beating tremor in a first office visit." In XIII Congresso Paulista de Neurologia. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2021. http://dx.doi.org/10.5327/1516-3180.505.

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Abstract:
Context: We present a noteworthy reminder of Wilson disease’s classical manifestations, which may become rarer in clinical practice as availability of genetic tests increases, allowing timely diagnosis and treatment. Case report: A 29 year-old woman developed progressive and asymmetric upper limb tremor and dystonia over 1 year, along with speech and feeding impairment in the last two weeks. Examination revealed segmental dystonia with risus sardonicus, open-jaw oromandibular and severe left arm dystonia, along with wing-beating tremor. Bilateral Kayser-Fleischer ring, low serum ceruloplasmin
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7

Krigbaum, Joseph, Alvaro Rascon, Harsh Patil, Shannon Jameson, and Panagiotis Polygerinos. "Haptic Neurofeedback Device for Parkinson’s Patients." In 2019 Design of Medical Devices Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2019. http://dx.doi.org/10.1115/dmd2019-3207.

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Abstract:
A method for the design and development of a feedback device for the treatment of focal dystonic symptoms of Parkinson’s patients is described in this work. This device utilizes haptic feedback produced via a soft pneumatic actuator incorporating zero-volume chambers and channels, to signal to the patient that they are falling into a dystonic pattern so that they themselves can manually break out of the pattern preserving and prolonging the use of the afflicted limb, in this case the hand. The system of detection for the dystonic symptoms is a conductive rubber stretch sensor that detects chan
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Caires Tadeu, Victor, Jucier Gonçalves Júnior, Carolina Teixeira Cidon, João Calvino Soares de Oliveira, and Sandra Gofinet Pasoto. "Dystonia in a patient with primary Sjögren's syndrome." In SBR 2021 Congresso Brasileiro de Reumatologia. Sociedade Brasileiro de Reumatologia, 2021. http://dx.doi.org/10.47660/cbr.2021.1851.

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Ansari, Sharik Ali, Rahul Nijhawan, Ishan Bansal, and Shlok Mohanty. "Cervical Dystonia Detection using Facial and Eye Feature." In 2021 10th International Conference on System Modeling & Advancement in Research Trends (SMART). IEEE, 2021. http://dx.doi.org/10.1109/smart52563.2021.9676214.

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10

Androwis, Ghaith J., Allan Strongwater, and Richard A. Foulds. "Spasticity and dystonia differentiated via the equilibrium point hypothesis." In 2014 40th Annual Northeast Bioengineering Conference (NEBEC). IEEE, 2014. http://dx.doi.org/10.1109/nebec.2014.6972714.

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Reports on the topic "Dystonie"

1

Myers, Evan R., Gillian D. Sanders, Remy R. Coeytaux, et al. Labor Dystocia. Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ), 2020. http://dx.doi.org/10.23970/ahrqepccer226.

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Sweadner, Kathleen J. Creation of a Mouse with Stress-Induced Dystonia: Control of an ATPase Chaperone. Defense Technical Information Center, 2013. http://dx.doi.org/10.21236/ada583979.

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3

Sweadner, Kathleen J. Creation of a Mouse with Stress-Induced Dystonia: Control of an ATPase Chaperone. Defense Technical Information Center, 2012. http://dx.doi.org/10.21236/ada573942.

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4

McDonagh, Marian, Andrea C. Skelly, Amy Hermesch, et al. Cervical Ripening in the Outpatient Setting. Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ), 2021. http://dx.doi.org/10.23970/ahrqepccer238.

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Abstract:
Objectives. To assess the comparative effectiveness and potential harms of cervical ripening in the outpatient setting (vs. inpatient, vs. other outpatient intervention) and of fetal surveillance when a prostaglandin is used for cervical ripening. Data sources. Electronic databases (Ovid® MEDLINE®, Embase®, CINAHL®, Cochrane Central Register of Controlled Trials, and Cochrane Database of Systematic Reviews) to July 2020; reference lists; and a Federal Register notice. Review methods. Using predefined criteria and dual review, we selected randomized controlled trials (RCTs) and cohort studies o
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