Academic literature on the topic 'Eau pour usage pharmaceutique'
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Journal articles on the topic "Eau pour usage pharmaceutique"
COULMIN, J., C. TONDELIER, G. LEROY, N. RAMPNOUX, V. INGRAND, N. TALAZAC, S. LEFEBVRE, F. FUCHS, and S. LUNA. "Une stratégie de prélèvements et d’analyses innovante pour caractériser le devenir des micropolluants dans le milieu naturel." Techniques Sciences Méthodes 6, no. 6 (June 21, 2021): 73–86. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202106073.
Full textAstier, Alain. "Pour une stricte qualité des matières premières à usage pharmaceutique." Annales Pharmaceutiques Françaises 66, no. 2 (March 2008): 69–70. http://dx.doi.org/10.1016/j.pharma.2008.05.006.
Full textRandriamifidison, Rindramampionona Fanambinantsoa Ankasitrahana, Daniel Rakotoarisoa, Tsaralaza Jorlin Tsiavahananahary, Tantely Rakotovao, and Lily Arson Rene de Rolland. "Utilisation des ressources en eau dans un contexte de changement climatique : réalités écologiques, sociales et économiques dans les communes Ambositra I et Ambositra II Madagascar." Proceedings of the International Association of Hydrological Sciences 384 (November 16, 2021): 305–12. http://dx.doi.org/10.5194/piahs-384-305-2021.
Full textLandouzy, M., C. Devos, M. Mutombo, C. Binenfant, and N. Guenault. "Audit sur le bon usage du citalopram." European Psychiatry 30, S2 (November 2015): S151—S152. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.305.
Full textOuassissou, Romaïssa, Marcel Kuper, Patrick Dugué, Mohamed El Amrani, Ali Hammani, and Fatah Ameur. "Rivalités et arrangements coopératifs pour l’accès à l’eau souterraine dans la plaine de Berrechid au Maroc." Cahiers Agricultures 28 (2019): 4. http://dx.doi.org/10.1051/cagri/2019006.
Full textDelage, Pierre-Luc, Claude Marche, and Bruno Larouche. "Formulation de fonctions de transfert de débit entre les aménagements hydroélectriques de la rivière Péribonka." Canadian Journal of Civil Engineering 35, no. 7 (July 2008): 676–88. http://dx.doi.org/10.1139/l08-031.
Full textPOUCHAIN, D., F. ADELINE-DUFLOT, G. LE ROUX, V. RENARD, JP LEBEAU, and R. BOUSSAGEON. "ACTUALITES THERAPEUTIQUES DES GLIFLOZINES." EXERCER 33, no. 184 (June 1, 2022): 264–72. http://dx.doi.org/10.56746/exercer.2022.184.264.
Full textLemozy, Sylvie, Céline Rouquie, Bernard Champanet, Sabine Bezard, Line Mounier, and Jacques Martini. "Évaluation d’un programme de conseil pharmaceutique pour le bon usage du médicament, BUM’DIAB : Impact sur les connaissances et l’observance du traitement." Diabetes & Metabolism 43, no. 2 (March 2017): A11—A12. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(17)30139-8.
Full textAulois-Griot, Marine. "La mise sur le marché des médicaments à usage pédiatrique dans l’Union européenne et en France : entre incitations et obligations pour l’industrie pharmaceutique." Médecine & Droit 2008, no. 91 (July 2008): 114–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.meddro.2008.07.001.
Full textAbdou Razak, Maman, and Baco Mohamed Nasser. "Connaissance Des Normes De Gestion Des Ressources En Eau Souterraine Dans La Vallée Du Fleuve Niger Au Bénin." European Scientific Journal, ESJ 18, no. 14 (April 30, 2022): 143. http://dx.doi.org/10.19044/esj.2022.v18n14p143.
Full textDissertations / Theses on the topic "Eau pour usage pharmaceutique"
Abarkan, Ahmed. "Dialyse verte : comment recycler le rejet de la boucle d’osmose inverse du circuit de préparation de l’eau ultrapure pour les séances d’hémodialyse ?" Thesis, Compiègne, 2021. http://www.theses.fr/2021COMP2668.
Full textWater scarcity is a major problem, even in Europe with climate change. Hemodialysis (or artificial kidney) is a therapy with a high economic and ecological impact, especially with regard to water consumption. The reject from the reverse osmosis (RO) system in the water treatment loop is approximately 250 liters per dialysis session. This slightly salty water is usually wasted. According to the literature, very few solutions are proposed to recycle water effluents from dialysis centers. We therefore conducted a survey among dialysis center staff in France and Morocco, to collect qualitative and quantitative information on water consumption, as well as recycling ideas. The survey revealed that it was also necessary to clarify the applicable regulations for cleaning up or reusing these RO rejects, which was the subject of a special chapter. From the physicochemical analyses of the RO rejects from the dialysis center of the polyclinic Saint Come, we found that the increase in salinity is due to significant concentrations of sodium, nitrate, sulfate and chloride. After comparing the advantages and disadvantages of seawater desalination techniques, we chose to study electrodialysis which seems to be the best compromise between efficiency and energy consumption. We first applied this technique at the laboratory scale on a model NaCl solution. An experimental design allowed us to determine the effect of the main operating parameters (voltage, concentration and flow rate) on the demineralization rate and the specific energy consumption. Then, we applied the optimal operating conditions to treat the RO rejects taken from the dialysis center. The physicochemical analyses on the dilute along the electrodialysis process confirmed that this technique is a good choice to reach the compositions fixed by the standards or recommendations to reuse the treated water for watering green areas, washing surgical instruments before sterilization or rehabilitation pools
Cuvelier, Catherine. "Suivi pharmaceutique d'une nouvelle centrale d'eau pour hémodialyse." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05P044.
Full textBenjelloun, Kawtar. "Méthodologie de la validation d'un système de production et de distribution d'eaux à usage pharmaceutique." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR2P078.
Full textMosselin, Soizick. "Description et choix d'une installation de traitement d'eau purifiée pour l'industrie pharmaceutique." Bordeaux 2, 1992. http://www.theses.fr/1992BOR2P072.
Full textBertuccio, Elisabeth. "Mise au point d'une émulsion multiple à base d'huile végétale pour usage pharmaceutique." Paris 5, 1996. http://www.theses.fr/1996PA05P016.
Full textRicochon, Cécile. "Détermination quantitative des endotoxines bactériennes dans l'eau pour préparations injectables en vrac." Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR2P043.
Full textLaraque, Alain. "Comportements hydrochimiques des "açudes" du "nordeste" brésilien semi-aride : évolutions et prévisions pour un usage en irrigation." Montpellier 2, 1991. http://www.theses.fr/1991MON20003.
Full textBenabbas, Rihab. "Valorisation d'un matériau bio-sourcé à usage pharmaceutique : étude de l'acide alginique et de sa fonctionnalité comme nouvel excipient pour compression directe." Thesis, Montpellier, 2020. http://www.theses.fr/2020MONTG011.
Full textAlginic acid and alginates are biosourced polysaccharides, whose biocompatibility, biodegradability and non-toxicity make them raw materials widely used in the medical field.The present study is devoted to the analysis and enhancement of the functional performance of alginic acid for pharmaceutical use as an excipient of new interest, and in particular, its application in the formulation of pharmaceutical tablets produced by direct compression process.Four research axes guided the progress of this work:1- Study of alginic acid in direct compression, by being interested, firstly in the proper behavior of this raw material when it is subjected to stress, then by associating it in a binary way with the main technological fillers/binders present in any pharmaceutical tablet formulation and available on the market.2- Identification of structure-functionality relationships of alginic acid in the formulation of tablets.3- Development of a new co-processed excipient based on alginic acid, which potentially owns the characteristics and performance of an excipient "for direct compression".4- Investigation of the technological and biopharmaceutical performance of this new composite material, by associating it with model active ingredients.The different results obtained through this study show the interest of alginic acid as a compression excipient and highlight the link between the functionalities and the physico-chemical properties of this polymer. They also present the different phenomena that govern the mechanical behavior of alginic acid powder in direct compression. The “co-processing” method designed and developed in this work, on a laboratory scale, and consisting on the association of alginic acid with microcrystalline cellulose by wet granulation, has successfully enhanced the functionality of alginic acid, yielding a material called "Cop AA-MCC" free of any chemical modification. Characterization, optimization and formulation work, carried out on this new co-processed excipient, in comparison to commercial excipients, revealed the importance of its use as a new high-performance excipient for direct compression
Abou, Dalle Arwa. "Couplage d’un procédé électrochimique d’oxydation avancée, électro-Fenton, et d’un traitement biologique avancé pour l’élimination d’un composé pharmaceutique, le Métronidazole, en milieux aqueux." Rennes, Ecole nationale supérieure de chimie, 2017. http://www.theses.fr/2017ENCR0043.
Full textThe PhD work deals with the coupling between an electrochemical process and an advanced biological treatment in order to eliminate a biorecalcitrant antibiotic : Metronidazole. The electro-Fenton process, envisaged as a pre-treatment, was carried out in a mono-compartmentalized electrochemical reactor operating in batch mode. It was equipped with a graphite felt cathode and a platinum electrode. An analytical method was developed to quantify hydroxyl radicals produced by the electro- Fenton process. In this protocol, Dimethyl sulfoxide (DMSO) was used as scavenger of radicals. The quantification of the hydroxyl radicals has the advantage of improving the understanding of electro-Fenton pretreatment as a function of the operating conditions. The results showed that DMSO can be used during the electro-Fenton process for current densities less than or equal to 0. 07 mA. Cm-2. During electro-Fenton pretreatment, Metronidazole was completely degraded and mineralized to 40 % after 20 min and 135 min of electrolysis respectively. This pretreatment led to an improvement of the biodegradability of the by-products, assessed from the BOD5 on COD ratio, which increased from 0 before treatment until 0. 46 after 1 hour of electrolysis. The subsequent conventional biological treatment carried out with activated sludge confirmed the efficiency of coupled process with global mineralization yield of 87. 4 %. A monitoring of the microbial population showed a decrease of the microbial diversity during the biological treatment and only two species were found and isolated at the end of culture. The isolated microorganisms were identified and belonged to Pseudomonas putida (99 %) and Achromobacter (denitrificans (50 %) or xyloxidans (50 %)). The last part of this work was dedicated to the improvement of the performance of the biological treatment through the application of advanced biological treatment. It was based on the biostimulation of the activated sludge by nutrients (glucose) and / or the bioaugmentation of the activated sludge by the addition of the isolated bacteria. The coupling between electro-Fenton and the combination of biostimulation and bioaugmentation led to an overall mineralization yield of 97 % with a processing time gain of 16 days compared to the conventional biological treatment. This proves the relevance of the application of the advanced biological process in the context of a coupling with an electro-Fenton pretreatment
Cristini, Fabrice. "De nouvelles technologies pour l'élaboration de microcomposites à usage pharmaceutique, les procédés en milieu CO2 supercritique : application à deux molécules modèles, le paracétamol et l'ibuprofène." Montpellier 1, 2003. http://www.theses.fr/2003MON13516.
Full textBook chapters on the topic "Eau pour usage pharmaceutique"
"Depuis le début des années quatre-vingt-dix, la société régulièrement des concentrés à l’hôpital Necker, d’autres française dans sa totalité, et pas seulement les hémophiles uniquement des cryoprécipités à l’hôpital Saint-Antoine. ou les transfusés, la presse et les politiques, les médecins Les derniers étaient belges et avaient reçu des produits et les chercheurs, tous individuellement, ont été nationaux. Il y avait moins de 5 % de contamination chez bouleversés par le drame du sang contaminé. Il est apparu les hémophiles belges, 10 % chez ceux de Saint-Antoine, au grand jour que plusieurs centaines d’hémophiles et de et presque 60 % chez ceux traités à Necker. Ces résultats transfusés ont été contaminés par le virus du SIDA entre furent pour nous un choc. Ils mettaient en évidence des 1983 et 1985. Le docteur Michel Garetta, ancien directeur taux de contamination importants et très différents selon du Centre national de transfusion sanguine (CNTS) et le le type de traitement des hémophiles. docteur Jean-Pierre Allain, chef du département de Cependant leur interprétation n’était pas simple [...] recherche et de développement du CNTS, ont été accusés Tous ces résultats ne sont pas restés un secret de « de tromperies sur les qualités substantielles d’un laboratoire, mais ils ont rencontré l’incrédulité ou produit ». Il s’agissait de l’écoulement de produits non l’indifférence. chauffés destinés aux hémophiles entre juin et octobre Une décision énergique, qui aurait pu suivre notre 1985. Le professeur Jacques Roux, ancien directeur enquête de 1984, aurait pu être d’arrêter dès 1984 tout général de la Santé, et le docteur Robert Netter, ancien traitement prophylactique des hémophiles avec des directeur du Laboratoire national de la santé ont été concentrés. Elle aurait été fort impopulaire chez les accusés « de non-assistance à personnes en danger » [1]. médecins transfuseurs et les hémophiles eux-mêmes. Ces personnes ont été jugées. Des condamnations Avertir d’un danger de mort ceux qui n’étaient pas encore pénales ont été prononcées. infectés, c’était en même temps annoncer aux 60 % déjà Ces contaminations auraient-elles pu être évitées ? séropositifs la probabilité d’une mort prématurée. Comment les découvertes scientifiques ont-elles interagi En 1985, les connaissances étaient plus avancées et la avec les décisions de santé publique ? Ces questions recommandation d’utiliser des produits chauffés se continuent à agiter bien des esprits. généralisait. Notre étude sur les hémophiles italiens parue Le SIDA a été identifié pour la première fois aux en février 1985, bien qu’imparfaite et fragmentaire, États-Unis en 1981 comme maladie transmissible chez pouvait contribuer à lever les doutes à la fois sur des homosexuels. l’efficacité du chauffage et sur le risque des effets Dès 1982, le même syndrome a été reconnu chez des secondaires. Les dirigeants du CNTS ont continué à hémophiles : cette observation était fondamentale, car ces diffuser entre juillet et octobre 1985 des produits qu’ils hémophiles avaient reçu des produits dérivés du sang – savaient potentiellement contaminés. La restriction de des concentrés – qui avaient été filtrés leur usage aux hémophiles infectés (séropositifs) n’a sans bactériologiquement, ce qui montrait que l’agent doute été qu’imparfaitement suivie. Habituellement, infectieux était présent dans le sang et relativement lorsqu’un produit s’avère dangereux, il est retiré résistant puisqu’il avait supporté les différentes étapes de immédiatement du circuit des utilisateurs par la purification partielle de ces produits. compagnie qui le fabrique. [...] L’erreur des autorités de santé publique fut de ne pas Dès le début de nos recherches sur le SIDA, nous nous avoir considéré ces produits comme des médicaments et sommes intéressés aux hémophiles, en effet certains d’en avoir confié le monopole à une entreprise qui n’avait d’entre eux étaient infectés, nous avons donc suspecté que pas le statut d’une entreprise pharmaceutique. De manière le virus pouvait se transmettre par le sang. Nous avons générale, les fabriquants ne peuvent être leur propre d’ailleurs effectué dès 1983 un premier isolement de contrôle. Aujourd’hui, ceci a été pris en ligne de compte virus à partir du sang d’un jeune hémophile. dans la nouvelle organisation de la transfusion et de la En 1983–1984, nous avons commencé une étude fabrication des produits sanguins. sérologique comparant les taux de séropositivité en fonction des différents produits de substitution que les hémophiles avaient reçus. Certains avaient reçu." In Francotheque: A resource for French studies, 179–211. Routledge, 2014. http://dx.doi.org/10.4324/978020378416-34.
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