Academic literature on the topic 'Échantillon sanguin'

Cent échantillons sanguins et deux échantillons d'urine prélevés chez des dromadaires (Camelus dromedarius) ont été analysés au Laboratoire de Recherche vétérinaire de l'Etat Oriental de Kassala, au Soudan, pour rechercher la présence de cétones. Les cinquante sérums provenant d'animaux infectés par des trypanosomes ont donné des résultats positifs. Sur les cinquante autres provenant de dromadaires non infectés, 45 présentaient des résultats négatifs. Les cinq échantillons restant positifs, l'étaient également au test du chlorure de mercure.

La sensibilité de trypanosomes à l’acéturate de diminazène (Bérénil) et au chlorure d’isométamidium (Samorin) a été évaluée à deux doses différentes pour chacun des produits (respectivement 7 et 14 mg/kg de poids corporel, et 0,25 et 0,5 mg/kg de poids corporel) chez des souris infectées par voie intrapéritonéale. Les trypanosomes avaient été isolés de chiens cliniquement infectés, après qu’ils aient été amenés à l’hôpital de l’Ecole vétérinaire de l’Université du Nigeria à Nsukka, Etat d’Enugu, Nigeria. Sur les 11 échantillons sanguins infectés testés (10 par Trypanosoma brucei et un seul à la fois par T. brucei et T. congolense), six et huit contenaient des parasites qui ont présenté des niveaux de résistance différents respectivement au Bérénil et au Samorin. Ainsi, trois et cinq échantillons sanguins infectés contenaient des parasites considérés comme ayant un faible niveau de résistance respectivement au Bérénil et au Samorin, alors que trois échantillons pour chacun des produits contenaient des parasites présentant des niveaux de résistance aux trypanocides modérés à importants. Cette résistance des trypanosomes aux doses standard de traitement par les trypanocides laisse présager de sérieux problèmes lors de la réalisation d’une chimiothérapie efficace contre la trypanosomose chez les chiens de cette région.

Dans cette étude, 257 chameaux provenant de différents districts de Jordanie ont été examinés : 140 dans la vallée du Jourdain, 51 dans le secteur d'Al-Safawi, 36 dans celui de Ramtha et 30 dans celui d'Amman. Les prélèvements sanguins ont été collectés dans des tubes contenant un anticoagulant. Les frottis ont été préparés à partir de chaque échantillon et colorés. Les échantillons ont également été inoculés à des souris immunodéprimées. Les résultats ont montré la présence de Trypanosoma evansi chez 132 chameaux. Le taux d'infection atteignait 33 % avec la technique de coloration des plaques et 51 % avec celle de l'inoculation aux souris. Le taux le plus important a été trouvé dans la vallée du Jourdain, d'avril à septembre. Parmi tous les chameaux, 65 étaient atteints de la forme aigüe de la maladie et présentaient de la fièvre, de l'anorexie, de l'asthénie, une anémie sévère et une leucocytose. Un examen hématologique a démontré qu'ils étaient gravement contaminés par T. evansi. D'autres chameaux (67) étaient plus légèrement infectés et n'avaient pas de manifestations cliniques de la trypanosomose. Enfin, 125 chameaux ne présentaient aucun signe de la maladie ni aucune trace de T. evansi dans le sang. Tous les chameaux malades, traités à la mélarsomine à la dose de 0,25 mg par kg ont été guéris, bien que 18 % d'entre eux aient eu besoin de deux à trois traitements successifs.

The study was conducted to investigate the influence of feeding some of the common browse trees leaves in Bauchi state on haematological and biochemical parameters of Yankasa lambs. Fourty lambs were allotted to eight different browse trees namely: Maje (Daniella oliver), Madaci (Khaya senegalensis), Marke (Anogesisessus leicarpus), Baure (Ficus syncomorus), Kuka (Adansonia gigitata), Magarya (Zizaphus Mauritania), Taura (Detarium macrocarpum) and Baushe (Terminalia glaucescens), as treatments with five replications in each case. The feeding trial lasted for seventy days. Ten milligrams (10mls) of Blood sample was collected from each animal at the end of the feeding trial. The samples were collected via Jugular vein early in the morning. About 3mls of each blood sample was placed in EDTA (anticoagulant) bottle for haematological studies. The haematological values obtained from lab were subjected to statistical analysis. The remaining 7mls was placed in universal bottle and allowed to stand at room temperature and centrifuged for 15 minutes. The serum was separated and store in a freezer for chemical analysis. The hematological values obtained from lab were subjected to statistical analysis. Results indicated Taura had significantly higher (p<0.05) PCV (40.70 %) and MCV (64.60 pl), Magarya Hb (13.66 g/dl) and RBC (8.48 X1012 ) Maje MCH (19.24 pg) values. Baure and Maje were higher (p<0.05) with statistically the same values of 7.22, respectively in RBC. WBC was highest in Marke leaves (10.5 X109) while Maje recorded significantly highest (p<0.05) MCHC value of 37.74 g/dl. Blood serum showed that there was no significant difference (p>0.05) in Urea concentration across all the treatments. Animals fed Madaci recorded the highest Total protein value of 7.4 g/l. Conclusively, Madaci had the highest PCV, Hb and MCH and total protein but, no significant difference in urea across the treatments L'étude a été menée pour étudier l'influence de l'alimentation de certaines des feuilles d'arbres de 'browse' dans l'état de Bauchi sur les paramètres hématologiques et biochimiques des agneaux Yankasa. Quarante agneaux ont été attribués à huit arbres de browse différents, à savoir : Maje (Daniella oliver), Madaci (Khaya senegalensis), Marke (Anogesisessus leicarpus), Baure (Ficus syncomorus), Kuka (Adansoni agigitata), Magarya (Zizaphus Mauritania), Taura (Detarium macrocarpum) et Baushe (Terminalia glaucescens), en tant que traitements avec cinq répétitions dans chaque cas. L'essai d'alimentation a duré soixante-dix jours. Dix milligrammes (10 ml) d'échantillon de sang ont été prélevés sur chaque animal à la fin de l'essai d'alimentation. Les échantillons ont été prélevés par veine jugulaire tôt le matin. Environ 3 ml de chaque échantillon de sang ont été placés dans un flacon 'EDTA' (anticoagulant) pour les études hématologiques. Les valeurs hématologiques obtenues en laboratoire ont été soumises à une analyse statistique. Les 7 ml restants ont été placés dans une bouteille universelle et laissés au repos à température ambiante et centrifugés pendant 15 minutes. Le sérum a été séparé et stocké dans un congélateur pour l'analyse chimique. Les valeurs hématologiques obtenues en laboratoire ont été soumises à une analyse statistique. Les résultats ont indiqué que Taura avait des valeurs significativement plus élevées (p <0,05) le 'PCV' (40,70%) et le'MCV' (64,60 pl), Magarya Hb (13,66 g / dl) et le 'RBC' (8,48 X1012) Maje MCH (19,24 pg). Baure et Maje étaient plus élevées (p <0,05) avec statistiquement les mêmes valeurs de 7,22, respectivement en RBC. Le WBC était le plus élevé dans les feuilles de Marke (10,5 X109) tandis que Maje a enregistré la valeur ''MCHC significativement la plus élevée (p <0,05) de 37,74 g / dl. Le sérum sanguin a montré qu'il n'y avait pas de différence significative (p> 0,05) dans la concentration d'urée dans tous les traitements. Les animaux nourris au Madaci ont enregistré la valeur protéique totale la plus élevée de 7,4 g / l. En conclusion, Madaci avait les plus hauts 'PCV', 'Hb', 'MCH' et protéines totales, mais aucune différence significative d'urée entre les traitements.

La leucose bovine enzootique (LEB) est une maladie infectieuse-contagieuse chronique qui affecte principalement le système lymphoïde du bétail infecté et détermine les processus de désorganisation des tissus et des organes, plus particulièrement les ganglions lymphatiques. L'objectif de cette étude était de déterminer la séroprévalence de LEB dans le troupeau laitier du Sertão de Alagoas. Au total, 719 échantillons de sérum sanguin provenant de 37 exploitations réparties dans les 26 municipalités du Sertão Alagoano ont été évalués. Les échantillons ont été évalués par rapport au test d'immunodiffusion sur gel d'agar (IDGA), dont 85 (11,82%) étaient positifs et 634 (88,17%) étaient négatifs. LEB est répandu dans les troupeaux examinés. Les mesures préventives et sanitaires doivent être mises en œuvre au moyen de tests sérologiques et d'un suivi médical vétérinaire constant visant à assurer l'assainissement progressif des troupeaux.

Objectif : L'objectif était de comparer la séroprévalence du Virus de l'Immunodéficience Humaine (VIH) et des Virus des Hépatites B et C (VHB et VHC) chez les donneurs de sang prélevés lors des collectes mobiles et en collectes fixes au Centre National de Transfusion Sanguine de Bamako. Patients et méthodes : Il s'agissait d'une étude prospective transversale qui s'est déroulée sur 15mois à Bamako et environs. Un total de 6600 donneurs dont 3300 pour chaque type de cabines (mobile et fixe) ont été inclus en fonction de leur aptitude au don de sang. Les échantillons sanguins ont été testés par l'ELISA. Les données saisies sur EPI INFO 7.0, ont été analysées sur SPSS 20.0. Le test de χ2 a été utilisé pour comparer les proportions avec un seuil de significativité α fixé à 0,05. L'étude a été menée en respectant les règles d'éthique liées à la recherche sur les sujets humains en vigueur en République du Mali. Résultats : Le sex-ratio était de 4,96 en faveur des hommes et l'âge moyen était de 30,03 ± 9,04ans. Les prévalences du VIH, du VHB et du VHC étaient respectivement 2%, 18,1% et 3% chez l'ensemble des donneurs. Le sexe masculin et la tranche d'âge [18 - 25ans] étaient significativement les plus touchés par le VHB. La prévalence du VIH était significativement plus élevée en collecte mobile (2,5%) qu'en centre fixe (1,5%), p=0,003. Les prévalences du VHB et du VHC étaient égales pour les deux collectes, avec 18,2% et 3% pour les mobiles et 18% et 3% pour les fixes. Les coinfections étaient plus fréquentes en collecte mobile qu'en cabine fixe. Conclusion : La prévalence du VIH était élevée en collecte mobile qu'en fixe. Aucune différence de prévalences n'existait entre les deux types de collectes pour le VHB et le VHC. Afin de couvrir les besoins transfusionnels en qualité et en quantité suffisante un réajustement de stratégie semble plus que nécessaire. Cette nouvelle approche doit être focalisée sur la fidélisation des donneurs reçus aussi bien en cabine fixe qu'en collecte mobile, indemnes de toutes pathologies transmissibles par transfusion sanguine

Trypanosomose chez des moutons et des chèvres après abattage à l'abattoir de Jos, Nigeria La prévalence de la trypanosomose chez le mouton Yankasa et la chèvre Red Sokoto (chèvre de Maradi) a été étudiée par des tests sanguins à l'abattoir de Jos, au Centre du Nigeria, pendant les mois de mars à août 1990. Des échantillons sanguins ont été prélevés sur 522 moutons et bol chèvres et examinés par la technique du bulfy coat et des frottis colorés. Vingt moutons (3,83 %) et 11 chèvres (1,83 %) étaient infectés par des trypanosomes. Trypanosoma vivax et Trypanosoma congolense étaient les seuls trypanosomes rencontrés dans cette étude. T. vivax était présent chez 15 moutons (2,87 %) et chez 7 chèvres (1,16 %). T. congolense était présent chez 5 moutons (0,97 %) et 4 chèvres (0,67 %). L'infection était plus importante pendant la saison humide que pendant la saison sèche mais la différence n'était pas significative statistiquement (P < 0,05). Il serait souhaitable que les moutons et les chèvres soient inclus dans tout programme de mesures prophylactiques ou thérapeutiques lors de la lutte contre les trypanosomoses.

Dans le domaine du diagnostic in vitro, l'étape d'extraction de micro-organismes à partir d'un échantillon complexe est une étape clé pour permettre l'identification du pathogène responsable d'une infection. Pour les septicémies, cette étape d'extraction est généralement précédée d'une étape de culture, ce qui conduit à une obtention des résultats au bout de plusieurs jours. Un résultat plus rapide (typiquement inférieur à 24h) permettrait d'augmenter le taux de survie des patients, et aurait ainsi une forte valeur ajoutée pour le corps médical. Le but de ces travaux est donc de développer une nouvelle méthode d'extraction et de concentration de pathogènes directement à partir d'un échantillon sanguin, sans étape de culture. Une stratégie en deux modules microfluidiques associés en série est proposée : elle repose sur la modification de la conductivité et de l'osmolarité de l'échantillon dans un premier module, puis sur la capture des micro-organismes par diélectrophorèse dans un second module. L'étude du premier module a permis de déterminer l'impact de la conductivité et de l'osmolarité du milieu sur les propriétés diélectriques des cellules. Deux voies ont ainsi été abordées, afin de diriger les cellules du sang et les micro-organismes vers un milieu de conductivité et d'osmolarité contrôlées : la dilution, et l'utilisation de forces acoustiques. L'étude du deuxième module a ensuite permis de démontrer la possibilité de capturer et concentrer des micro-organismes à partir d'un échantillon hypotonique et faiblement conducteur dans un écoulement microfluidique par diélectrophorèse. L'architecture d'un microsystème dédié a été définie grâce à un modèle numérique, puis validé expérimentalement avec des échantillons sanguins et différents micro-organismes (E. coli, S. epidermidis et C. albicans). La capture générique des micro-organismes est démontrée, et un taux de capture de 97% a été obtenu pour la séparation de \EC, avec une vitesse moyenne de l'échantillon dans le microsystème de 100 à 200 µm.s-1. Enfin, des perspectives d'amélioration sont présentées pour permettre d'effectuer cette étape de séparation sur un gros volume d'échantillon (1 à 10mL) en quelques heures, afin de répondre aux exigences imposées par l'urgence des tests de diagnostic des septicémies
Extraction of pathogens from a biological sample is a key step for efficient diagnostic tests of infectious diseases. For bloodstream infections, current diagnostic methods are usually based on bacterial growth and take several days to provide valuable information. An accelerated result would have a high medical value to adjust therapeutic strategies. The aim of this study is to design a new approach for separation and concentration of microorganisms directly from a blood sample, to avoid time-consuming growth stages. We report a method based on two different microsystems connected in series: it combines modification of conductivity and osmolarity of the sample with generic capture of microorganisms by dielectrophoresis. First we explore the impact of conductivity and osmolarity on the dielectric properties of blood cells and microorganisms. Dilution and acoustic forces are both analyzed to transfer blood cells and microorganisms to the optimized buffer. Then we demonstrate the feasibility of achieving the dielectrophoretic separation of microorganisms from blood cells in a low conductivity and low osmolarity medium inside a fluidic device. The structure of the device is optimized with numerical simulations and experiments performed on blood samples and various microorganisms (E. coli, S. epidermidis and C. albicans).The generic capture of microorganisms is validated, and we achieved a separation of 97% efficiency with E. coli, with an optimal inlet velocity around 100-200 µm.s-1. Finally, we propose an improved microsystem to perform the sample preparation step on a larger volume (1-10mL) in a few hours, in order to fit the medical need

Le football moderne est caractérisé par des efforts intermittents de très haute intensité. Pendant un match, les joueurs réalisent des performances, qu'elles soient physiques ou techniques, en lien direct avec la spécificité de leur poste de jeu, leur rôle tactique et leur positionnement sur le terrain. Un match de football de haut niveau induit des variations de fréquence cardiaque, une baisse de réserves énergétiques, une augmentation des dommages musculaires, du stress oxydatif et une affectation du statut immunitaire. Incidences physiologiques auxquelles se rajoutent des modifications de perception de la fatigue, des douleurs musculaires, du bien-être, de la qualité du sommeil, du stress psychologique et de l'humeur. Toutes ces incidences se mesurent, se quantifient et s'analysent en lien direct avec des facteurs contextuels comme le lieu du match, le moment de la journée, le système de jeu, …, et les périodes d'enchainement de match (e.g. deux à trois matchs par semaine) qui peuvent avoir une influence significative. La présente thèse a pour objectif principal l'étude de l'influence de l'enchainement de matchs sur les performances physiques et sur les cinétiques de récupération mesurées sur des marqueurs sanguins, salivaires et des questionnaires de perception, sur des joueurs de football de haut-niveau
Modern football is characterized by very high-intensity intermittent efforts. During a match, players perform technical and physical tasks in relation to their specific positions on the field. A high-level football match induces heart-rate variations, energetic storage lowering, muscular damage and oxidative stress increase and immune status alteration. These physiological variations are accompanied by modifications of fatigue perceived, muscle soreness, wellness, sleep quality, psychological stress and overall mood. All these incidences can be measured, quantified and analyzed, in direct relation to contextual factors like game location, time of the day, playing system, …, and congested period of matches (e.g. two to three matches per week). The present thesis aims to report all the ways to monitor match load and fatigue and aims to analyze the influence of playing matches during congested periods on physical activity and on physiological post-match kinetics, over high-level football players

Dans le domaine du diagnostic in vitro, l'étape d'extraction de micro-organismes à partir d'un échantillon complexe est une étape clé pour permettre l'identification du pathogène responsable d'une infection. Pour les septicémies, cette étape d'extraction est généralement précédée d'une étape de culture, ce qui conduit à une obtention des résultats au bout de plusieurs jours. Un résultat plus rapide (typiquement inférieur à 24h) permettrait d'augmenter le taux de survie des patients, et aurait ainsi une forte valeur ajoutée pour le corps médical. Le but de ces travaux est donc de développer une nouvelle méthode d'extraction et de concentration de pathogènes directement à partir d'un échantillon sanguin, sans étape de culture. Une stratégie en deux modules microfluidiques associés en série est proposée : elle repose sur la modification de la conductivité et de l'osmolarité de l'échantillon dans un premier module, puis sur la capture des micro-organismes par diélectrophorèse dans un second module. L'étude du premier module a permis de déterminer l'impact de la conductivité et de l'osmolarité du milieu sur les propriétés diélectriques des cellules. Deux voies ont ainsi été abordées, afin de diriger les cellules du sang et les micro-organismes vers un milieu de conductivité et d'osmolarité contrôlées : la dilution, et l'utilisation de forces acoustiques. L'étude du deuxième module a ensuite permis de démontrer la possibilité de capturer et concentrer des micro-organismes à partir d'un échantillon hypotonique et faiblement conducteur dans un écoulement microfluidique par diélectrophorèse. L'architecture d'un microsystème dédié a été définie grâce à un modèle numérique, puis validé expérimentalement avec des échantillons sanguins et différents micro-organismes (E. coli, S. epidermidis et C. albicans). La capture générique des micro-organismes est démontrée, et un taux de capture de 97% a été obtenu pour la séparation de \EC, avec une vitesse moyenne de l'échantillon dans le microsystème de 100 à 200 µm.s-1. Enfin, des perspectives d'amélioration sont présentées pour permettre d'effectuer cette étape de séparation sur un gros volume d'échantillon (1 à 10mL) en quelques heures, afin de répondre aux exigences imposées par l'urgence des tests de diagnostic des septicémies.