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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Book chapters

Academic literature on the topic 'Effets indésirables cutanés'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Effets indésirables cutanés"

1

Guillot, B. "Effets indésirables cutanés des glucocorticoïdes." La Revue de Médecine Interne 34, no. 5 (May 2013): 310–14. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2012.12.004.

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2

Fekih, L., G. Krid, S. Fenniche, S. Attia, L. Boussoffara, H. Hassene, D. Belhabib, S. Saad, and M. L. Megdiche. "Les effets indésirables cutanés des antituberculeux." Revue des Maladies Respiratoires 23 (January 2006): 45. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(06)72193-3.

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3

Lepesant, P., E. Pape, O. Carpentier, H. Zephir, E. Delaporte, and D. Staumont-Sallé. "Effets indésirables cutanés retardés du natalizumab." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 141, no. 12 (December 2014): S498. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2014.09.599.

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4

Talvande, B., L. Martin, M. Avenel, and I. Martin. "Recensement des effets indésirables cutanés de l’aromathérapie." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 142, no. 12 (December 2015): S506. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2015.10.179.

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5

Dereure, Olivier, Didier Bessis, Jean-Jacques Guilhou, and Bernard Guillot. "Effets cutanés indésirables des chimiothérapies antitumorales et des cytokines." EMC - Dermatologie 1, no. 1 (January 2006): 1–17. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0319(02)00095-x.

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6

Sibaud, V., L. Lamant, V. Maisongrosse, and J. P. Delord. "Effets indésirables cutanés des inhibiteurs de BRAF : revue systématique." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140, no. 8-9 (August 2013): 510–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.02.031.

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7

Chaabouni, R., E. Bahloul, M. Jallouli, H. Mesrati, K. Ben Younes, B. Sonia, Z. Bahloul, and H. Turki. "Étude des effets indésirables cutanés de l’ hydroxychloroquine à travers une série hospitalière." La Revue de Médecine Interne 39 (December 2018): A196. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2018.10.181.

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8

Peuvrel, L., G. Quéreux, M. Saint-Jean, A. Brocard, and B. Dréno. "Bilan à un an d’une consultation dédiée aux effets indésirables cutanés des traitements anticancéreux." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 139, no. 12 (December 2012): B290. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2012.10.535.

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9

Tardieu, M., A. Néron, S. Duvert-Lehembre, I. A. Larbi, J. Visser, C. Hutter, E. Sieni, et al. "Effets indésirables cutanés du vémurafénib dans la cohorte européenne d’enfants traités pour histiocytose langerhansienne réfractaire mutée B-RAF (V600E)." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 145, no. 12 (December 2018): S80. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2018.09.063.

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10

Voilliot-Trotot, C., F. Granel-Brocard, L. Geoffrois, P. Tréchot, P. Nguyen-Thi, J. L. Schmutz, and A. Barbaud. "Effets indésirables cutanés et retentissement sur la qualité de vie des inhibiteurs de mTOR au cours du traitement du cancer du rein." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140, no. 5 (May 2013): 353–62. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.02.023.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Effets indésirables cutanés"

1

Cereser, Catherine. "Mécanismes de la cytotoxicité du thirame (disulfure de tétraméthylthiurame) vis à vis des fibroblastes cutanés humains : consommation du glutathion, processus péroxydatifs et blocage de thiol-enzymes." Lyon 1, 2002. http://www.theses.fr/2002LYO1T002.

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Abstract:
La 4e de couverture indique : "Malgré une large utilisation du thirame depuis les années 1930 comme fongicide et comme accélérateur de vulcanisation, les données concernant sa toxicité sont limitées et peu d'études se sont intéressées à l'action du thirame au niveau cellulaire et subcellulaire. En utilisant le fibroblaste cutané humain en culture comme modèle expérimental, nous avons cherché à évaluer la toxicité cellulaire du thirame et à déterminer son mécanisme d'action toxique par une approche cytochimique. Le thirame entraîne une réduction dose- et temps-dépendante de la viabilité cellulaire conduisant à une mort cellulaire de type nécrotique. Au niveau biochimique, l'action toxique du thirame se traduit d'abord par une diminution rapide de la concentration intracellulaire du GSH suite à une réaction d'oxydo-réduction entre le thirame et le GSH. Cette réaction s'accompagne de la formation de diméthyldithiocarbamate et de GSSG. La disparition du GSH intracellulaire entraîne l'apparition de processus oxydatifs mis en évidence par l'augmentation de la production de TBARS. Le thirame provoque également une diminution de l'activité glutathion réductase et une augmentation de la production de lactate qui reflète une perturbation du métabolisme énergétique cellulaire. Ces deux actions peuvent s'expliquer par la fixation du diméthyldithiocarbamate au niveau des groupements thiols de la glutathion réductase et de certaines enzymes du cycle de Krebs ou de la chaîne respiratoire. Ainsi, le thirame, par des actions directes et indirectes via le diméthyldithiocarbamate, entraîne une altération profonde du métabolisme cellulaire qui aboutit finalement à la mort des cellules. "
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Clouet, Elodie. "Intégration des modèles in vitro dans la stratégie d'évaluation de la sensibilisation cutanée." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS003/document.

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Abstract:
Résumé : Depuis l'interdiction en 2013 des tests sur les animaux par le Règlement cosmétique n°1223/2009, différentes méthodes in vitro ont été développées. Toutefois, selon un consensus scientifique, aucune méthode ne peut couvrir à elle seule l’ensemble des événements clés (KE) définis pour la sensibilisation cutanée.Après un état de l’art des méthodes alternatives relatives à la sensibilisation cutanée, nous avons sélectionné et comparé 3 tests pour ensuite déterminer la meilleure stratégie à suivre. Dans le but de proposer un nouveau test intégré, nous avons adressé l’ensemble des KEs au sein d’un même type cellulaire. La cellule dendritique (DC) jouant un rôle clé dans le développement de la dermatite de contact allergique (DCA), notre choix s’est porté sur la lignée humaine pro-monocytaire THP-1. Nous avons étudié comme événements initiaux (KE1) les formes réactives à l’oxygène (FRO) et le glutathion (GSH), la voie Nrf2-Keap1 (voie centrale de détoxication) et l’expression génique pour le KE2, ainsi que les modifications phénotypiques pour le KE3.Nous avons montré que les allergisants forts induisent une production précoce des FRO associée à une réduction du GSH. Ils activent également la voie Nrf2-Keap1 et induisent l’expression des marqueurs de surface cellulaire CD54 et CD86, ainsi qu’une production de cytokines spécifiques (IL-8, IL-18,...).Pour conclure, ce travail a permis de proposer un test intégrant l’ensemble des mesures biologiques comme différents KE au sein d’un même type cellulaire
Abstract : Since the animal testing ban in 2013 by Cosmetics Regulation n°1223/2009, various in vitro methods have been developed. However, according to a scientific consensus, no single method can stand-alone to cover the different key events (KE) defined for skin sensitization.After a state of the art of alternative methods relating to skin sensitization, we selected and compared 3 tests to determine the best strategy to follow. In order to propose a new integrated test, we wanted to address all KE within the same cell line. Because dendritic cell (DC) plays a key role in the development of allergic contact dermatitis (ACD), we have chosen the pro-monocytic human line THP-1. We have studied as initial events (KE1), reactive oxygen species (ROS) and glutathione (GSH), Nrf2-Keap1 pathway (central detoxification pathway) and gene expression for KE2 as well as phenotypic modifications for KE3.We have shown that strong allergens are correlated with early production of FRO associated with GSH reduction. They also activate the Nrf2-Keap1 pathway and induce the expression of CD54 and CD86 cell surface markers as well as production of specific cytokines (IL-8, IL-18, etc.).To conclude, this work propose a new assay integrating all the biological measures as different KEs within the same cell
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3

Paultre-Béliveau, Solange. "Dermatovigilance hospitalière chez les enfants de 0 à 4 ans." Thèse, 2003. http://hdl.handle.net/1866/14167.

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Book chapters on the topic "Effets indésirables cutanés"

1

Bessis, Didier, Bernard Guillot, and Olivier Dereure. "Effets cutanéo-muqueux indésirables des chimiothérapies antitumorales." In Manifestations dermatologiques des maladies du système hématopoïétique et oncologie dermatologique, 286–99. Paris: Springer Paris, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-287-72092-5_23.

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2

Bessis, Didier, Olivier Dereure, and Bernard Guillot. "Effets cutanéo-muqueux indésirables des cytokines et des nouvelles molécules anticancéreuses." In Manifestations dermatologiques des maladies du système hématopoïétique et oncologie dermatologique, 300–317. Paris: Springer Paris, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-287-72092-5_24.

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