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1

Guillot, B. "Effets indésirables cutanés des glucocorticoïdes." La Revue de Médecine Interne 34, no. 5 (May 2013): 310–14. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2012.12.004.

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2

Fekih, L., G. Krid, S. Fenniche, S. Attia, L. Boussoffara, H. Hassene, D. Belhabib, S. Saad, and M. L. Megdiche. "Les effets indésirables cutanés des antituberculeux." Revue des Maladies Respiratoires 23 (January 2006): 45. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(06)72193-3.

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3

Lepesant, P., E. Pape, O. Carpentier, H. Zephir, E. Delaporte, and D. Staumont-Sallé. "Effets indésirables cutanés retardés du natalizumab." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 141, no. 12 (December 2014): S498. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2014.09.599.

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4

Talvande, B., L. Martin, M. Avenel, and I. Martin. "Recensement des effets indésirables cutanés de l’aromathérapie." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 142, no. 12 (December 2015): S506. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2015.10.179.

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5

Dereure, Olivier, Didier Bessis, Jean-Jacques Guilhou, and Bernard Guillot. "Effets cutanés indésirables des chimiothérapies antitumorales et des cytokines." EMC - Dermatologie 1, no. 1 (January 2006): 1–17. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0319(02)00095-x.

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6

Sibaud, V., L. Lamant, V. Maisongrosse, and J. P. Delord. "Effets indésirables cutanés des inhibiteurs de BRAF : revue systématique." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140, no. 8-9 (August 2013): 510–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.02.031.

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7

Chaabouni, R., E. Bahloul, M. Jallouli, H. Mesrati, K. Ben Younes, B. Sonia, Z. Bahloul, and H. Turki. "Étude des effets indésirables cutanés de l’ hydroxychloroquine à travers une série hospitalière." La Revue de Médecine Interne 39 (December 2018): A196. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2018.10.181.

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8

Peuvrel, L., G. Quéreux, M. Saint-Jean, A. Brocard, and B. Dréno. "Bilan à un an d’une consultation dédiée aux effets indésirables cutanés des traitements anticancéreux." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 139, no. 12 (December 2012): B290. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2012.10.535.

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9

Tardieu, M., A. Néron, S. Duvert-Lehembre, I. A. Larbi, J. Visser, C. Hutter, E. Sieni, et al. "Effets indésirables cutanés du vémurafénib dans la cohorte européenne d’enfants traités pour histiocytose langerhansienne réfractaire mutée B-RAF (V600E)." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 145, no. 12 (December 2018): S80. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2018.09.063.

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10

Voilliot-Trotot, C., F. Granel-Brocard, L. Geoffrois, P. Tréchot, P. Nguyen-Thi, J. L. Schmutz, and A. Barbaud. "Effets indésirables cutanés et retentissement sur la qualité de vie des inhibiteurs de mTOR au cours du traitement du cancer du rein." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140, no. 5 (May 2013): 353–62. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.02.023.

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11

Soussan-Dahan, Marlène, Maryse Lapeyre-Mestre, Emmanuelle Bondon-Guitton, Jean-Pierre Delord, and Fabien Despas. "Effets indésirables cutanés sous cetuximab en conditions réelles d’utilisation : indicateur d’efficacité pour les cancers colorectaux métastatiques et les cancers des voies aérodigestives supérieures ?" Therapies 69, no. 6 (November 2014): 499–507. http://dx.doi.org/10.2515/therapie/2014060.

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12

Depont, J. S., E. Simon-Bernard, G. Tobelem, and B. Soubeyrand. "Réactions cutanées tuberculiniques positives : primo-infection tuberculeuse ou effet indésirable ?" Médecine et Maladies Infectieuses 32, no. 7 (January 2002): 394–95. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(02)00388-8.

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13

Ben Abdelghani, K., S. Miladi, L. Souabni, S. Kassab, S. Chekili, A. Laatar, and L. Zakraoui. "Un effet indésirable rare sous-anti-TNF alpha : l’œdème cutané." La Revue de Médecine Interne 35 (June 2014): A167. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2014.03.278.

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14

Bettuzzi, T., M. Jachiet, E. Sbidian, F. Chasset, L. Frumholtz, F. Cordoliani, J. D. Bouaziz, et al. "Efficacité et effets indésirables des traitements de la périartérite noueuse cutanée : une étude observationnelle rétrospective." La Revue de Médecine Interne 41 (December 2020): A34—A35. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2020.10.062.

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15

Masmoudi, A., N. Maalej, S. Boudaya, H. Turki, and A. Zahaf. "Les effets indésirables du Glucantime® en intralésionnel dans le traitement de la leishmaniose cutanée." Médecine et Maladies Infectieuses 36, no. 4 (April 2006): 226–28. http://dx.doi.org/10.1016/j.medmal.2005.11.018.

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16

Soua, Y., M. Youssef, S. Mokni, N. Saihi, A. Moussa, M. Mohamed, H. Belhadjali, and J. Zili. "À propos d’un effet indésirable inhabituel du cyclophosphamide : une hyperpigmentation cutanée réticulée et généralisée isolée." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140 (April 2013): S93. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.01.170.

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Windisch, Paul A., Frank J. Papatheofanis, and Karl A. Matuszewski. "Recombinant Human Growth Hormone for AIDS-Associated Wasting." Annals of Pharmacotherapy 32, no. 4 (April 1998): 437–45. http://dx.doi.org/10.1345/aph.17255.

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Abstract:
OBJECTIVE: To review the current literature regarding the role of recombinant human growth hormone (rhGH) in the treatment of AIDS-associated wasting and to briefly describe alternative therapies. DATA SOURCES: A literature search was performed on MEDLINE and AIDSLINE for the period from January 1985 through September 1997. Key words used in the search strategy were growth hormone, human immunodeficiency virus, acquired immune deficiency syndrome, wasting, and weight gain. STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: All articles were considered for possible inclusion in this review. Abstracts were included only when they were judged to add critical information. Thereafter, the inclusion was restricted to English-language articles and abstracts on clinical trials and human studies in AIDS-associated wasting. DATA SYNTHESIS: Body wasting, characterized by an involuntary loss of body cell mass, is a well-recognized feature of many chronic diseases, including infection with HIV. AIDS-associated wasting is a metabolic disorder characterized by weight loss, depletion of lean body mass (LBM), and preservation of body fat, leading to muscle weakness and organ failure. rhGH has been approved by the Food and Drug Administration for use in treating AIDS-associated wasting. The adverse event profile is similar to that of other rhGH products. The recommended dosage of rhGH is 4–6 mg administered by subcutaneous injection daily. It offers a more expensive alternative to appetite stimulants such as megestrol acetate and dronabinol. CONCLUSIONS: Trials with rhGH on the control of wasting in patients with AIDS have been encouraging, but with limited conclusive evidence of sustainable positive outcomes. Studies demonstrate that rhGH increases LBM and decrease adipose tissue, but how these translate into long-term outcomes such as decreased hospitalization, morbidity, and mortality has yet to be determined. A formal health economic assessment is needed to properly determine the impact of rhGH on the healthcare system. OBJETIVO: Revisar la literatura actual sobre el papel que desempeña la hormona humana recombinante en el tratamiento del desgastamiento asociado al SIDA y también describir brevemente otras alternativas de tratamiento. FUENTES DE INFORMACIÓN: Se investigó la literatura entre el año 1985 y septiembre del año 1997 usando como fuentes de información las bases de datos MEDLINE y AIDSLINE. Las palabras claves empleadas en la estrategia de investigación fueron hormona de crecimiento, virus de la inmuno deficiencia humana (VIH), síndrome de la inmuno deficiencia adquirida, desgastamiento y pérdida de peso. SELECCION DE FUENTES DE INFORMACIÓN Y MÉTODO DE EXTRACCION DE INFORMACIÓN: Se incluyeron en la revisión todos los artículos identificados en la literatura sobre el tópico en cuestion. También se incluyeron extractos, sólo y cuando se consideraban que añadían información crítica. Después de emplear estos dos criterios de selección, la inclusión de artículos se restringió a publicaciones en inglés y extractos de estudios clínicos y estudios en humanos sobre el desgastamiento asociado al SIDA. SÍNTESIS: El desgastamiento humano, caracterizado por una pérdida involuntaria de la masa celular corporal, está bien reconocido como una característica de muchas enfermedades crónicas, incluyendo la infección con el VIH. El desgastamiento asociado al SIDA es un desorden metabólico caracterizado por pérdida de peso, vaciamiento de la masa corporal magra y preservación de la grasa corporal. Esto conlleva a debilidad muscular y falla de los órganos. La hormona de crecimiento humana recombinante es un agente aprobado por la Administracion de Drogas y Alimentos para el tratamiento del desgastamiento asociado al SIDA. El perfil de seguridad del medicamento es similar al de los otros productos de la misma clase. La dosis de la hormona de crecimiento humana recombinante recomendada es de 4–6 mg diarios administrados subcutáneamente. El uso de este medicamento representa una alternativa más costosa que el uso de estimulantes del apetito, tales como el acetato de megestrol y el dronabinol. CONCLUSIONES: Los estudios realizados con la hormona de crecimiento humana recombinante en el control del desgastamiento en pacientes con SIDA han sido muy estimulantes pero con limitadas evidencias conclusivas de que sus efectos positivos se sostengan por largo plazo. Los estudios demuestran que la hormona de crecimiento humana recombinante incrementa la masa corporal magra y disminuye el tejido adiposo. Falta por determinar el impacto que éstos efectos pueden tener sobre parámetros de evaluación a largo plazo tales como la disminución del número de hospitalizaciones, morbididad, y mortalidad. Se necesita de una evaluación económica sanitaria formal para determinar el impacto que la hormona de crecimiento humana recombinante puede tener en el sistema del cuidado de la salud. OBJECTIF: Revoir la littérature au sujet de la place de l'hormone de croissance humaine recombinée dans le traitement du syndrome de perte de poids inexpliquée chez les personnes ayant développé le SIDA et de décrire brièvement les autres thérapies. REVUE DE LITTÉRATURE: Une recherche a été effectuée dans les banques de données informatisées MEDLINE et AIDSLINE couvrant les années 1985 à septembre 1997. Les mots clés utilisés étaient: hormone de croissance, virus de l'immunodéficience humaine (VIH), syndrome d'immunodéficience acquise, perte de poids, et gain de poids. SÉLECTION DES ÉTUDES ET DE L'INFORMATION: Tous les articles pouvaient être inclus dans cette revue. Les résumés étaient inclus seulement lorsqu'ils apportaient de l'information additionnelle essentielle. Seuls les articles en langue anglaise ont été retenus et les résumés d'études cliniques chez l'humain concernant le syndrome de perte de poids inexpliquée chez les sidéens. RÉSUMÉ: La cachexie, caractérisée par une perte involontaire de masse corporelle, est une entité reconnue lors de plusieurs maladies chroniques, incluant l'infection par le VIH. La perte de poids inexpliquee accompagnant le SIDA est un désordre métabolique caractérisé par une perte de poids, une perte de la masse corporelle maigre, et la conservation des gras corporels conduisant à une faiblesse musculaire et à des troubles organiques. L'hormone de croissance humaine recombinée est reconnue par l'Administration des Drogues et Alimentaires pour le traitement du syndrome de perte de poids inexpliquée associée au SIDA. Le profil d'effets indésirables est similaire à celui des autres hormones de croissance. La dose recommandée est de 4–6 mg sous-cutané une fois par jour. Ce traitement est une alternative plus coûteuse que les stimulants de l'appétit comme l'acétate de mégestrol et le dronabinol. CONCLUSIONS: Les essais avec l'hormone de croissance humaine recombinée pour le contrôle de la perte de poids inexpliquée chez les sidéens sont encourageants, mais l'évidence de résultats positifs soutenus est limitée. Les études montrent que cette hormone augmente la masse corporelle maigre et diminue la masse adipeuse, mais la signification à long terme de ces effets sur l'hospitalisation, la morbidité et la mortalité est encore inconnue. Une évaluation pharmacoéconomique stricte est nécessaire pour déterminer correctement l'impact de ce traitement sur le système de soins de santé.
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Hammami, Fatma, Emna Bahloul, Rym Sahnoun, Khadija Sellami, Abderrahmen Masmoudi, Sonia Boudaya, Madiha Mseddi, et al. "Effets indésirables de l’antimoniate de méglumine dans la leishmaniose cutanée chez le sujet âgé." Therapies, July 2020. http://dx.doi.org/10.1016/j.therap.2020.06.018.

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