Academic literature on the topic 'Eintopfreaktion'

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Journal articles on the topic "Eintopfreaktion"

1

Praefcke, Klaus, Bernd Kohne, and Frank Korinth. "Benzotris[1,2,5]thiadiazol in einer Eintopfreaktion aus Benzolhexamin." Liebigs Annalen der Chemie 1990, no. 2 (1990): 203–4. http://dx.doi.org/10.1002/jlac.199019900134.

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2

Tong, Yu, Bernhard J. Bohn, Eva Bladt, et al. "Von Vorläuferpulvern zu CsPbX3 -Perowskit-Nanodrähten: Eintopfreaktion, Wachstumsmechanismus und gerichtete Selbstassemblierung." Angewandte Chemie 129, no. 44 (2017): 14075–80. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201707224.

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3

Sarodnick, Gerhard, and Gerhard Kempter. "Chinoxaline durch Eintopfreaktion von 3-Hydroxyiminobutan-2-on, Brom und o-Phenylendiamin." Zeitschrift für Chemie 22, no. 8 (2010): 300–301. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19820220805.

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4

Harmata, Michael, and Neville Pavri. "Herstellung von Benzothiazinen durch [3+3]-Anellierung in einer Eintopfreaktion und in einem Arbeitsgang." Angewandte Chemie 111, no. 16 (1999): 2577–79. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3757(19990816)111:16<2577::aid-ange2577>3.0.co;2-n.

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5

Walter, Olaf, Thomas Klein, Gottfried Huttner, and Laszlo Zsolnai. "Chirale tripodliganden: Die eintopfreaktion MeC(CH2PPh2)3 → MeC(CH2P(Ph)(R))3; Zwischenstufen, diastereoselektive kontrolle und komplexchemie." Journal of Organometallic Chemistry 458, no. 1-2 (1993): 63–81. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(93)80458-n.

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6

Marcos, Carlos F., Cecilia Polo, Oleg A. Rakitin, Charles W. Rees, and Tomás Torroba. "Von der Hünig-Base zu Bis([1,2]dithiolo)-[1,4]thiazinen in einer Eintopfreaktion: ein schneller Weg zu Polyschwefel-Heterocyclen." Angewandte Chemie 109, no. 3 (1997): 283–85. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19971090327.

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7

Halbauer, Kathi, Daniel Dönnecke, Helmar Görls, and Wolfgang Imhof. "Die Synthese voncis- undtrans-[Fe(CN)2(CNtBu)4] in einer Eintopfreaktion aus Fe2(CO)9 und tert. Butylisocyanid." Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie 632, no. 8-9 (2006): 1477–82. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.200600034.

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8

Karsch, Hans H., Thomas Rupprich, and Maximilian Heckel. "DBU - nicht einfach nur eine starke Base: Eine Eintopfreaktion für ein polycyclisches Ringgerüst mit Diphosphet - Grundstruktur unter Einbeziehung von doppelt deprotoniertem DBU." Chemische Berichte 128, no. 9 (1995): 959–61. http://dx.doi.org/10.1002/cber.19951280919.

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9

Kulla, Hannes, Sebastian Haferkamp, Irina Akhmetova, et al. "In-situ-Untersuchungen mechanochemischer Eintopfreaktionen." Angewandte Chemie 130, no. 20 (2018): 6034–38. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201800147.

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10

Vaxelaire, Carine, Philipp Winter, and Mathias Christmann. "Eintopfreaktionen beschleunigen die Synthese pharmazeutischer Wirkstoffe." Angewandte Chemie 123, no. 16 (2011): 3685–87. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201100059.

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Dissertations / Theses on the topic "Eintopfreaktion"

1

Umkehrer, Michael. "Hochfunktionalisierte 2-Oxazolinspaltprodukte ausgehend von 2-Isocyanometallaten als Grundlage für neuartige Multikomponentenreaktionen." [S.l.] : [s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=972767029.

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2

Richter, Frank. "Development of the Solution-Spray Flash-Vacuum-Pyrolysis Technique in the Synthesis of Allenyl Isothiocyanates and Synthesis of Complex 2-Amino-1,3-thiazole Derivatives." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Chemnitz, 2015. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:ch1-qucosa-175339.

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Abstract:
Gas-phase thermolysis is a long-known and well established method for the preparation of reactive species. It is, however, limited to relatively volatile substances, which are easily vaporised. In the present work, the solution-spray technique for preparative scale was developed. With this technique, it is possible to subject low-volatile substances, which hardly vaporise even under high-vacuum conditions, to gas-phase thermolysis. By utilising oil nozzles used in heating and burner systems, it was possible to integrate a stable solution-spray into the existing flash-vacuum-pyrolysis system. T
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3

Seifert, Jennifer. "Synthese neuer Allenylisothiocyanate und ihre Folgereaktionen zu 2-Amino-1,3-thiazolen." 2019. https://monarch.qucosa.de/id/qucosa%3A33899.

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Abstract:
Die vorliegende Arbeit befasst sich in erster Linie mit der Synthese hochreaktiver Allenylisothiocyanate, wobei nicht nur das bereits ausführlich untersuchte Propa-1,2-dienylisothiocyanat – die einfachste Verbindung dieser Substanzklasse – sondern vor allem neue, höher substituierte Allene dargestellt werden sollen. Die Herstellung erfolgt während einer Gasphasenthermolyse (Blitzvakuum- oder Solution-Spray-Blitzvakuumpyrolyse) über die [3,3]-sigmatrope Umlagerung der entsprechenden Propargylthiocyanat-Vorstufen. Im Anschluss werden die so gewonnenen Allenylisothiocyanate in verschiedenen 2- un
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