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Dissertations / Theses on the topic 'Electrophilic amination'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

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1

Berman, Ashley M. Johnson Jeffrey Scott. "Catalytic electrophilic amination reactions." Chapel Hill, N.C. : University of North Carolina at Chapel Hill, 2007. http://dc.lib.unc.edu/u?/etd,1086.

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Abstract:

Thesis (Ph. D.)--University of North Carolina at Chapel Hill, 2007.<br>Title from electronic title page (viewed Mar. 27, 2008). "... in partial fulfillment of the requirements for the degree of Doctor of Philosophy in the Department of Chemistry." Discipline: Chemistry; Department/School: Chemistry.

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2

Edmonds, Ian David. "Novel oxaziridines for asymmetric electrophilic amination." Thesis, Imperial College London, 2004. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.415010.

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3

Filip, Sorin V. "Studies towards the stereoselective electrophilic amination of carbanions." [S.l. : s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=966042026.

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4

Bordogna, Celine. "New reagents for electrophilic amination and asymmetric aziridination." Thesis, University of East Anglia, 2010. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.522283.

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5

Murrell, Victor Leon. "New systems for asymmetric electrophilic heteroatom transfer." Thesis, Loughborough University, 1999. https://dspace.lboro.ac.uk/2134/27068.

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6

Arnall-Culliford, Jennifer Charlotte. "Planar chiral ferrocene lithium amide bases : a new generation of bases for asymmetric synthesis." Thesis, University of Nottingham, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.251971.

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7

Bedier, Matthieu. "Synthèse et Réactivité des Fluorures Allyliques Fonctionnalisés (alpha-Fluoroénamides) et Applications Synthétiques." Thesis, Normandie, 2018. http://www.theses.fr/2018NORMR033/document.

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Abstract:

Le fluor a gagné un intérêt croissant dans de nombreux domaines de la chimie organique. De nombreuses méthodes de fluoration ont vu le jour afin de répondre à une demande croissante en molécules fluorées les plus diverses. Cependant certains synthons restent difficiles à obtenir par des moyens efficaces. Une réaction de fluoration électrophile d’allylsilanes a été développé afin d’accéder à des motifs α-fluroénamides hautement fonctionnalisés. Ces α-fluroénamides peuvent être de types variés : benzylamines, anilines, ou alkyles… Un accent particulier a été mis sur des dérivés d’acides aminés p

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8

Eichman, Chad. "Development of Electrophilic Amination with Oximes for the Synthesis of Nitrogen-Containing Heterocycles; Transition Metal Catalysts for Carbon-Sulfur and Carbon-Carbon Bond Formation and Selective C-H Activation." The Ohio State University, 2010. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1275430570.

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9

Campbell, Matthew James Johnson Jeffrey Scott. "I. Mechanistic studies of a copper-catalyzed electrophilic amination of diorganozinc reagents reagents by O-benzoyl N,N-dialkylhydroxylamines II. Development of a 3-Exo-Dig cyclization for the preparation of vinylidene cyclopropanes III. Total synthesis of +-polyanthellin A." Chapel Hill, N.C. : University of North Carolina at Chapel Hill, 2009. http://dc.lib.unc.edu/u?/etd,2881.

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Abstract:

Thesis (Ph. D.)--University of North Carolina at Chapel Hill, 2010.<br>Title from electronic title page (viewed Jun. 23, 2010). "... in partial fulfillment of the requirements for the degree of Doctor of Philosophy in the Department of Chemistry." Discipline: Chemistry; Department/School: Chemistry.

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10

Walker, Whitney Kaye. "Electrophilic Catalysis Using Heterobimetallic Complexes." BYU ScholarsArchive, 2017. https://scholarsarchive.byu.edu/etd/6962.

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Abstract:

Conventional ligand design in transition metal catalysis capitalizes on the ability of phosphorous, nitrogen, carbon, oxygen, and sulfur-based donors to modify the steric and electronic properties of a reactive metal center. Heterobimetallic transition metal complexes that contain a dative metal-metal bond provide a unique approach to ligand design where the reactivity of the metal center can be modified by metal-metal electronic communication. Our laboratory is interested in using the unique properties of heterobimetallic complexes to address significant limitations in current transition meta

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11

Couture, Karine. "Etude de la métallation en série diazinique 1) premier échange iode-lithium avec les alkylamidures de lithium 2) amination électrophile 3) première métallation sans groupe directeur." Rouen, 1995. http://www.theses.fr/1995ROUES020.

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Abstract:

Ce travail consiste en l'étude de la réaction de métallation en série diazinique. Dans une première partie, nous avons pu mettre en évidence pour la première fois en série diazinique, un mécanisme d'halogen-dance avec migration de l'iode. De plus, nous avons pu observer pour la première fois dans cette série, un exceptionnel échange iode-métal avec les alkylamidures de lithium. Cette réaction a été appliquée à la synthèse de leshmaniacides. Dans une seconde partie, nous avons mis au point l'amination électrophile par métallation en série diazinique. Cette réaction d'amination a été appliquée à

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12

Bischoff, Laurent. "Amination electrophile nouveaux reactifs d'amination electrophile. Preparation d'alpha-hydrazino-beta-hydroxyesters. Application a la synthese de molecules d'interet biologique." Paris 6, 1994. http://www.theses.fr/1994PA066495.

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Abstract:

Dans le cadre de l'etude de l'amination electrophile, de nouveaux reactifs d'amination ont ete developpes. Ces reactifs derivant de l'hydroxylamine permettent l'introduction d'une fonction amine n-protegee, a partir d'organolithiens et cuivreux facilement accessibles. Nous avons d'abord elargi l'utilisation du n-tosyloxycarbamate de tertiobutyle metalle developpe au laboratoire, en l'appliquant a l'amination de divers organometalliques: alkyllithiens, alkylcuivreux, boranes et organocuivreux aromatiques obtenus par echange halogene-metal. Nous avons egalement mis au point de nouveaux reactifs

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13

FERREIRA, FRANCK. "Amination electrophile. Application a la synthese d'heterocycles azotes et de cyclopeptides d'interet biologique." Paris 6, 1996. http://www.theses.fr/1996PA066143.

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Abstract:

Le n-tosyloxycarbamate d'allyle et le n-mesitylsulfonyloxycarbamate d'allyle sont deux nouveaux agents d'amination electrophile. Ces reactifs permettent de transferer en une seule etape le groupe nha11oc sur des nucleophiles varies (c- et n- nucleophiles). Ils sont stables, facilement accessibles et se sont reveles efficaces en particulier dans la synthese d'amines aromatiques fonctionnalisees. Une methode de preparation des esters alpha-hydrazines-beta hydroxyles de stereochimie anti (precurseurs des acides alpha-amines-beta-hydroxyles) est decrite. Cette methode associe l'hydrogenation asyme

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14

POUPARDIN, OLIVIA. "Amination electrophile diastereoselective : un outil efficace pour la synthese d'acides amines fonctionnalises et d'heterocycles azotes d'interet biologique." Paris 6, 2000. http://www.theses.fr/2000PA066385.

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Abstract:

Ce travail concerne la synthese de nouveaux acides -amines -hydroxyles de stereochimie anti ainsi que leurs analogues hydrazines, et leurs utilisations comme precurseurs chiraux pour l'elaboration de molecules plus complexes. Le motif acide -amine -hydroxyle est obtenu selon une methode sequentielle alliant l'hydrogenation asymetrique enantioselective de -cetoesters en presence de catalyseurs chiraux du ruthenium, suivie de l'amination electrophile diastereoselective des -hydroxyesters obtenus, en presence de sels de zinc permettant d'introduire le groupement amine en anti de l'hydroxyle. Les

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15

MALLART, SERGIO. "Syntheses d'acides amines par voie organometallique : alkylations catalysees par des complexes du palladium et du molybdene. amination electrophile. hydrogenation enantioselective d'alpha-amido-beta-ceto-esters a l'aide de complexes du rhodium et du ruthenium. synthese de la l-threonine." Paris 6, 1989. http://www.theses.fr/1989PA066623.

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Abstract:

Dans le premier chapitre, l'alkylation regioselective, catalysee par des complexes du palladium et du molybdene, de derives allyliques dissymetriques, par des bases de schiff derivees de la glycine a permis de synthetiser l'isoleucine et des lysines n substituees. Le deuxieme chapitre traite de la synthese d'acides amines par creation de la liaison c-n. L'utilisation d'un nouveau reactif d'amination electrophile: le n-(paratoluene sulfonyloxy) carbamate de tertiobutyle a permis de synthetiser des esters phosphoniques amines proteges. L'amination electrophile de derives de l'acide (r)-3-hydroxy

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16

McDonald, Stacey Leigh. "Copper-Catalyzed Electrophilic Amination of sp2 and sp3 C-H Bonds." Diss., 2015. http://hdl.handle.net/10161/9851.

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Abstract:

<p>The wide presence of C-N bonds in biologically and pharmaceutically important compounds continues to drive the development of new C-N bond-forming transformations. Among the different strategies, electrophilic amination is an important synthetic approach for the direct formation of C-N bonds. Compared to electrophilic amination of organometallic reagents, direct amination of C-H bonds will provide a potentially more effective route towards C-N bond formation. Towards this, we proposed an electrophilic amination of C-H bonds via their reactive organometallic surrogate intermediates. Specific

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17

Filip, Sorin V. [Verfasser]. "Studies towards the stereoselective electrophilic amination of carbanions / by Sorin V. Filip." 2002. http://d-nb.info/966042026/34.

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