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Academic literature on the topic 'Électrophorèse bidimensionnelle'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 18 May 2024

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Journal articles on the topic "Électrophorèse bidimensionnelle"

1

Lim, Eng Mong, Anne Lafon, Larbi Dridi, Samira Boudebbouze, S. Dusko Ehrlich, and Emmanuelle Maguin. "Identification de protéines de stress chez Lactobacillus delbrueckii bulgaricus par électrophorèse bidimensionnelle." Le Lait 81, no. 1-2 (January 2001): 317–25. http://dx.doi.org/10.1051/lait:2001135.

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2

Tissot, J. D., and Ph Schneider. "Etude par électrophorèse bidimensionnelle de gammapathies monoclonales et d'agglutinines froides associées à une anémie hémolytique chronique." Revue Française de Transfusion et d'Hémobiologie 32, no. 5 (October 1989): 345–56. http://dx.doi.org/10.1016/s1140-4639(89)80022-x.

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3

Santos, Maria Susana Newton De Almeida, Didier Mugniéry, Maria José Moreno Da Cunha, Isabel Maria De Oliveira Abrantes, and Michel Bossis. "Protein variability among Portuguese and other populations of Globodera rostochiensis revealed by two-dimensional gel electrophoresis with computed image analysis." Nematology 2, no. 4 (2000): 461–71. http://dx.doi.org/10.1163/156854100509222.

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Abstract:
AbstractSilver-stained two dimensional gel electrophoresis (2-DGE) was used to characterize 46 populations of G. rostochiensis and, as an outgroup, one population of G. pallida. Protein patterns of white females were compared with the aid of computer assisted image analysis using Kepler software. A synthetic master pattern of G. rostochiensis, built with spots present in all populations and detected in at least two of three gels of each population, revealed the presence of 379 protein spots. The populations were compared taking into account the main spots present in each isolate (spots present in two of three gels, amplitude greater than 7, volume greater than 500 and with values fitting the Gaussian model). Comparison allowed the identification of 200 polymorphic spots. Similarity indices (F) and genetic distances (D = 1 ­ F) between populations were calculated on the basis of homologous polymorphic spots, and a dendrogram was constructed according to the UPGMA method. Bootstrap analysis was used to assess the significance of the results from the phenetic study. The presence or absence of specific spots in some G. rostochiensis populations is discussed. Further biochemical and biological studies are necessary to determine if specific proteins are linked to virulence. Variabilité protéique de populations portugaises et d'origines diverses de Globodera rostochiensis détectée par électrophorèse bidimensionnelle et analysée par informatique - L'électrophorèse bidimensionnelle (E2D) est utilisée pour caractériser 46 populations européennes de G. rostochiensis et une population de G. pallida, prise comme groupe extérieur. Les protéinogrammes obtenus à partir de femelles blanches sont comparés par analyse informatisée d'images à l'aide du logiciel Kepler. Une image de référence est constituée au vu des taches protéiques détectées dans l'ensemble des populations étudiées par transfert vers cette image synthétique de chaque protéine détectée au moins deux fois sur trois dans une population. Celle-ci permet de répertorier et de localiser 379 protéines. Les populations ont été comparées avec les taches pröteiques les plus importantes (taches présentes dans au moins deux gels sur trois, amplitude plus grande que 7, volume plus grand que 500 et valeurs dans le model Gaussien). La comparaison des populations a permis de détecter 200 protéines. Les indices de similarité (F) et les distances génétiques (D = 1 ­ F) ont été étudiés à partir des taches polymorphes homologues présentes dans chaque population. Le dendrogramme a été construit selon la méthode UPGMA. Une analyse des valeurs de bootstraps a été utilisée pour estimer la signification des résultats phénétiques. La présence ou l'absence de protéines spécifiques de certaines populations de G. rostochiensis est discutée. D'autres études biochimiques et biologiques sont en cours pour déterminer si les protéines spécifiques sont ou non liées à la virulence.
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4

Roperch, J. P., B. Sarazin, H. Mansour, and I. Sobhani. "P.28 Marqueurs sériques de diagnostic du cancer colorectal par approche protéomique : électrophorèse bidimensionnelle, chromatographie liquide et la spectrométrie de masse en tandem (gel 2D/LC/MS-MS)." Gastroentérologie Clinique et Biologique 33, no. 3 (March 2009): A33. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(09)72660-0.

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Dissertations / Theses on the topic "Électrophorèse bidimensionnelle"

1

Choukaife, Ala Eldin. "Variations biologiques de la LpAI des apolipoprotéines : apport de l'électrophorèse bidimensionnelle en biologie clinique." Nancy 1, 1990. http://www.theses.fr/1990NAN10551.

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2

Blangarin, Pascale. "Caractérisation des protéines de HIV (LAV-1) par électrophorèse bidimensionnelle couplée à l'immunodétection après transfert." Lyon 1, 1987. http://www.theses.fr/1987LYO1T006.

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3

Hadjem, Ammar Saïd. "Traitement d'image du gel d'électrophorèse bidimensionnelle." Nancy 1, 1988. http://www.theses.fr/1988NAN10143.

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Abstract:
L'objectif de ce travail est le traitement d'images du gel d'électrophorès bidimensionnelle (détection des taches de protéines, détermination automatique du nombre de taches de protéines sur le gel, la surface de chaque tache, leur position ainsi que leur densité optique ou en d'autres termes leur intensité lumineuse respective) en utilisant l'interface de numérisation associé à une caméra vidéo et à un micro-calculateur. Le travail a consisté, d'une part à mettre en œuvre une façon pratique cette nouvelle méthode d'investigation et d'autre part, à créer le logiciel assurant un fonctionnement jugé optimal pour ce type de fonctions (traitements d'images vidéo). L'autre partie de mon sujet est le travail expérimental en mettant au point les supports logiciels et techniques de la manipulation. En préliminaire est exposée une méthode originale de stockage des données numériques relatives à la partie comprise dans la fenêtre de mémorisation à position programmable ; la procédure de transfert de ces données dans le micro-calculateur en vue de leur traitement informatique est également présentée
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4

Poitevin, Martine. "Contribution au développement d'un microsystème pour la séparation bidimensionnelle de protéines par électrophorèse." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2008. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00004227.

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Abstract:
Dans le cadre de la détection de nouveaux allergènes alimentaires, un microsystème pour la séparation bidimensionnelle de protéines par électrophorèse a été développé, ces deux dimensions étant la focalisation isoélectrique (IEF) et l'électrophorèse de zone (EZ). Ces deux modes de séparation ont été étudiées au format capillaire avant d'utiliser les résultats obtenus en microsystèmes. La séparation de protéines par IEF a d'abord été réalisée. Nous avons montré que l'utilisation d'électrolytes constitués d'ampholytes d'intervalles étroits de pH (NC) permettait d'augmenter la résolution puis réalisé la séparation de protéines du lait en microsystèmes. Des microsystèmes en verre et en PDMS et plusieurs traitements de surface ont été comparés en utilisant une méthode de mesure de flux électroosmotique développée pour cela. Nous avons ensuite étudié la séparation de protéines par EZ en microsystèmes. Des NC ont de nouveau été utilisés, pour leur faible conductivité. Nous avons montré qu'ils permettaient de diminuer fortement l'adsorption des protéines puis nous avons réalisé la séparation de ces dernières en quelques secondes après avoir optimisé leur dérivation avec un marqueur fluorescent. Enfin, différents schémas de microsystèmes ont été envisagés pour coupler les deux dimensions de séparation.
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5

Hamelin, Muriel. "Caractérisation des effets de la mutation "culard" en race ovine Texel belge sur le protéome sarcoplasmique." Phd thesis, Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00703080.

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Abstract:
La mutation Texel Belge induit une hypertrophie musculaire. Elle affecte le gène codant pour la myostatine et touche l'ensemble de la musculature. Toutefois les mécanismes physiologiques et biochimiques sous-jacents ne sont pas encore élucidés. Notre étude est axée sur la fraction sarcoplasmique du protéome dans laquelle se trouvent les protéines du métabolisme et des voies de transduction. L'étude comparative en gels d'électrophorèse 2D porte sur des muscles d'homozygotes Texel et d'homozygotes Romanov au locus. En comparant des muscles aux compositions variées et présentant divers degrés de développement, nous avons montré qu'il existait des variations caractérisants chaque muscle, de l'expression des protéines du métabolisme énergétique et de la machinerie associée. La comparaison des génotypes montre une surexpression des métabolisme energétiques, glycolytiques et oxydatif, chez les TT; 2 protéines marquent le génotype TT: la transferrine ( en plus) et l'A1AT (en moins). L'étude des ARNm montre que ni la transferrine ni l'A1AT ne sont régulés au niveau transcriptionnel et que les ARNm de la myostatine sont sous-exprimés dans le génotype TT. Ces trois sont plus exprimés chez les foetus que dans les muscles adultes. Ce qui laisse supposer, pour ces gènes, un rôle important dans le développement musculaire
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6

Félix, Christine. "Etude moléculaire de la bactérie intracellulaire féminisante Wolbachia chez Armadillidium vulgare (crustacé isopode terrestre)." Poitiers, 2004. http://www.theses.fr/2004POIT2264.

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Abstract:
Wolbachia est une bactérie Gram(-) intracellulaire symbiote de nombreux arthropodes. Chez A. Vulgare, elle entraîne la féminisation des mâles (souche wVul). Nous avons caractérisé le chromosome de wVul (ADN circulaire de 1. 75 Mb) qui semble comporter de façon atypique plusieurs opérons rrn et dont les profils de restriction sont différents de ceux des autres souches de Wolbachia. La purification de l'ADN bactérien a permis d'amorcer le séquençage de ce génome. Un système de sécrétion de type IV caractérisé par deux opérons vir a été mis en évidence. L'expression de ces gènes dans les ovocytes et l'étude des protéines impliquées révèlent que ce système pourrait être fonctionnel. Des cartographies bidimensionnelles de profils protéiques de tissus d'individus infectés ou non indiquent des différences d'expression correspondant à des protéines du métabolisme et du cytosquelette de l'hôte surexprimées, et à une RNA hélicase qui pourrait interagir avec le déterminisme du sexe de l'hôte
Wolbachia is an intracellular Gram(-) bacterium symbiont of many arthropods. In A. Vulgare, it induces male feminization (wVul strain). We have characterized the wVul chromosome (circular DNA of 1. 75 Mb) that atypically seems to contain several rrn operons and revealed that restriction profiles are different from those of other characterized Wolbachia strains. Bacterial DNA purification allowed to initiate the sequencing of this genome. A type IV secretion system characterized by two vir operons was highlighted. Expression of these genes in oocytes and analysis of Vir proteins revealed that this system could be functional. Two-dimensional profiles of proteins from infected and uninfected tissues showed differential expression of proteins involved in host metabolism or cytoskeletal structure and of a RNA helicase, that could interact with host sex determination
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7

Schalk, Catherine. "Mise en évidence de nouveaux marqueurs de qualité de l'orge brassicole par électrophorèse bidimensionnelle des protéines." Strasbourg 1, 2005. http://www.theses.fr/2005STR13228.

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Abstract:
Dans le but de mettre en évidence des marqueurs de la qualité brassicole des orges, une étude comparative par électrophorèse bidimensionnelle des protéines a été réalisée sur 25 cultivars d’orge. Les profils électrophorétiques des grains crus et maltés ont été comparés sur deux plans : entre des cultivars de bonne et de mauvaise qualité brassicole et entre des cultivars liés par croisement génétique. L’étude a également impliqué l’analyse de grains d’orge traités par des phytohormones au cours de leur maltage. Au total, 276 spots se sont révélés variables dans l’ensemble de ces comparaisons, dont 89 présentent une récurrence forte. Sur la base des profils électrophorétiques et de données bibliographiques et brassicoles, quatre protéines et trois familles de protéines ont été sélectionnées pour que leur lien avec la qualité soit validé par un crible immunochimique sur un nouveau pool de 100 cultivars et par des études in planta réalisées grâce à la transgénèse de l’orge
In order to reveal malting quality markers for barley, a two-dimensional electrophoresis comparative study has been carried out on 25 cultivars. The electrophoretical patterns of barley and malt have been compared on two levels: between cultivars of good and bad malting quality and between cross breeding related cultivars. This study has also integrated the analysis of barley malted in the presence of phytohormones. Finally, considering all comparisons together, 276 spots have shown variations in their intensities and 89 among them are strongly recurrent. On the basis of these electrophoretical patterns and of litteratural and brewing knowledges, four proteins and three protein families have been selected in order to confirm their link with quality using an immunological screening of a new set of 100 cultivars and in planta studies by barley transformation
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8

Lepetit, Patrick. "Contribution à l'étude de l'activité de synthèse des protéines cérébrales par radioautographie quantitative et électrophorèse bidimensionnelle." Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO1T253.

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9

Venevelles, Patrick de. "Protéomique de stades infectants du parasite aviaire Eimeria tenella-sub-protéomique et biologie des globules réfringents." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2005. http://www.theses.fr/2005VERS0006.

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Abstract:
Les coccidioses représentent un problème pathologique majeur dans les élevages intensifs aviaires. La recherche de nouveaux antigènes induisant une réponse immune chez l'animal est primordiale face à l'apparition de chimiorésistances contre l'ensemble des anti-coccidiens utilisés actuellement. Dans cette optique, les objectifs de ce travail furent d'une part l'établissement des cartes des profils d'expression des protéines des formes invasives du parasite et d'autre part l'étude de la biologie et la définition du protéome de structures atypiques appelés globules réfringents. Les protéines exprimées dans les sporozoïtes ont été séparées par 2-DE dans les gammes de pH 3-10 et 4-7. Les 160 protéines les plus abondantes sur ces cartes ont été analysées en spectrométrie de masse simple et en tandem. L'enrichissement des banques de données d'E. Tenella (génome et transcrits) a permis l'identification de nouvelles protéines. Les cartes 2-D des protéines parasitaires apparaissent également comme un outil rapide pour définir de nouvelles cibles antigéniques. Les protéines de GR purifiés à partir des sporozoïtes ont ensuite été séparées par 2-DE. Les cartes de référence des protéines de sporozoïtes ont permis de déterminer les protéines localisées au sein des GR par comparaison de l'abondance des protéines entre les deux cartes 2-D. Dix sept protéines ont pu ainsi être définies comme appartenant aux GR et 16 autres protéines pourraient également les constituer. L'étude de la biologie de ces structures a montré qu'elles semblent jouer un rôle dans l'invasion ou le développement précoce ainsi qu'un rôle de réservoir de protéines pour l'invasion des formes libres plus tardives
Coccidiosis is a major protozoan parasitic disease of poultry. The research of new targets for the development of a recombinant vaccine is fundamental to fight against the appearance of a chemoresistance against all the drugs actually used in intensive breedings. In this thesis, our aims was to caracterize the expression profiles of proteins of the invasive forms of the parasite and to study the biology and the proteome of Eimeriidae specific structures called refractile bodies. The sporozoïte proteins were resolved by 2-DE in the pH ranges 3-10 and 4-7. Then the 160 most abundant sporozoite proteins were systematically analysed and identified by MS or MS/MS. The databases for this parasite were considerably increased with many EST sequencing projects and the complete sequencing of the E. Tenella genome. These databases has allowed us to identify new proteins by MS/MS. The 2-D maps of proteins of the invasive forms has allowed us to define proteins which generate an immune response following an infection by E. Tenella and appear like a powerful tool for the detection of new targets. The refractile bodies were purified from sporozoites and their proteins were resolved by 2-DE. By comparison with the sporozoite reference maps, we have defined 17 proteins belonging to the refractile bodies. Sixteen more proteins could be considered as refractile body proteins but this remains to be verified. In the invasion of the sporozoite or in the precocious development of the parasite. The refractile bodies could be protein stocks which seem to play a role in the invasion steps of merozoites
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10

Girardet, Jean-Michel. "Le composant-3 des protéose-peptones du lait bovin : obtention, origine, étude de sa partie glycannique, rôle dans la lipolyse." Nancy 1, 1992. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_1992_0075_GIRARDET.pdf.

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Abstract:
Les protéose-peptones préparées par thermocoagulation du lait sont séparées par FPLC d'interactions hydrophobes. Les fractions obtenues sont alors caractérisées par électrophorèse bidimensionnelle. Le composant-3, concentré dans la fraction hydrophobe, est constitué par agrégation de trois sous-unités glycoprotéiques de 11, 19, et 29 kiloDaltons environ. L'étude de la partie glucidique révèle que le composant-3 est N-glycosylé. La structure du N-glycanne est de type lactosaminique complexe. Le fucosyl-lacto-N-tétraose a été également identifié dans la fraction hydrophobe. Il semble présenter une forte affinité pour le composant-3. L'origine de ce dernier est liée aux protéines des membranes de globules gras du lait. Les sous-unités du composant-3 pourraient être des fragments de N-glycosylprotéines membranaires obtenus par action de la plasmine à la surface des globules gras. Le mécanisme de l'inhibition de la lipolyse par le composant-3 est étudié dans un système modèle émulsifié. Il est montré que l'inhibition n'est pas due à une interaction directe entre la lipase et le composant-3, mais résulte d'un changement de la qualité de l'interface huile/eau de l'émulsion après adsorption du composant-3.
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More sources

Books on the topic "Électrophorèse bidimensionnelle"

1

Uitterlinden, André G. Two-dimensional DNA typing: A parallel approach to genome analysis. New York: E. Horwood, 1994.

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