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Academic literature on the topic 'Électrophorèse capillaire'
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Journal articles on the topic "Électrophorèse capillaire"
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Maréchal, V. "Électrophorèse capillaire." EMC - Biologie médicale 2, no. 3 (January 2007): 1–3. http://dx.doi.org/10.1016/s2211-9698(07)71383-3.
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2
Cotton, F., F. Vertongen, and B. Gulbis. "Électrophorèse capillaire et hémoglobinopathies." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 21, no. 1 (February 2006): 45–50. http://dx.doi.org/10.1016/j.immbio.2005.11.002.
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3
Desbène-Monvernay, A., and N. Mofaddel. "Électrophorèse capillaire en milieu non aqueux." Analusis 27, no. 2 (March 1999): 144–50. http://dx.doi.org/10.1051/analusis:1999270144.
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4
Mofaddel, N., and A. Desbènes-Monvernay. "L'analyse des acides gras en électrophorèse capillaire." Analusis 27, no. 2 (March 1999): 120–24. http://dx.doi.org/10.1051/analusis:1999270120.
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5
Morin, P. "Améliorations récentes dans l'analyse des ions par électrophorèse capillaire." Analusis 27, no. 2 (March 1999): 107–19. http://dx.doi.org/10.1051/analusis:1999270107.
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6
Grandjean, F., M. P. Rodenbach, F. Legros, V. Nuyens, J. M. Cirriez, F. de l'Escaille, and P. Vankerkhoven. "Analyse de la CDT par électrophorèse capillaire: comparaison de deux analyseurs." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 22, no. 5 (October 2007): 325–28. http://dx.doi.org/10.1016/j.immbio.2007.08.003.
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7
Saulnier, F., M. Calco, G. Humbert, and G. Linden. "Composition minérale et organique de différents lactosérums acides industriels, analysée par électrophorèse capillaire." Le Lait 76, no. 5 (1996): 423–32. http://dx.doi.org/10.1051/lait:1996532.
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8
Foray, V., and C. Chapuis-Cellier. "Dépistage des variants génétiques de l'alpha-1-antitrypsine par électrophorèse capillaire sur Paragon® CZE 2000." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 19, no. 2 (April 2004): 117–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.immbio.2003.12.011.
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9
Kintz, P., P. Houzé, and F. Aknouche. "Exposition pédiatrique au méthanol : identification des ions formates par électrophorèse capillaire dans une couche et conséquences judiciaires." Toxicologie Analytique et Clinique 28, no. 2 (June 2016): S14. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2016.03.020.
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Labat, Laurence, Philippe Dallet, Marc Deveaux, and Jean-Pierre Dubost. "Étude du comportement analytique de la mirtazapine en chromatographie liquide haute performance et électrophorèse capillaire de zone." Annales de Toxicologie Analytique 13, no. 2 (2001): 104–12. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2001001.
Full textDissertations / Theses on the topic "Électrophorèse capillaire"
1
Nehme, Hala. "Etude des réactions enzymatiques par électrophorèse capillaire." Thesis, Orléans, 2013. http://www.theses.fr/2013ORLE2041.
Full textAbstract:
Les enzymes sont les catalyseurs de toutes les réactions biochimiques. Leur dérégulation peut être impliquée dans de nombreuses pathologies graves. L’étude de ces réactions est importante pour dépister les anomalies, mieux comprendre le fonctionnement des enzymes et rechercher des modulateurs de leur activité. Le présent travail de thèse présente différents types d’essais enzymatiques basés sur l’électrophorèse capillaire pour étudier la cinétique d’enzymes variées. Le mode pré-capillaire où la réaction enzymatique est effectuée à l’extérieur du capillaire et les essais homogènes en-ligne en mode discontinu où la réaction est réalisée dans le capillaire, sont appliqués. Les méthodes développées sont optimisées pour assurer un mélange optimal des réactifs et une bonne séparation électrophorétique. Les constantes cinétiques et d’inhibition (Vmax, Km et IC50) de la réaction enzymatique sont déterminées et comparées à celles obtenues par les techniques classiques. Pour les essais en-ligne, plusieurs types de mélange (par application d’un champ électrique, par diffusion longitudinale ou diffusion transversale) des créneaux de réactifs sont utilisés selon le système enzymatique étudié. Finalement, jusqu’à quatre réactifs injectés successivement dans le capillaire sont mélangés avec succès. De nombreux essais sont effectués sur des matrices complexes (cellules, extraits de plantes). Le criblage d’inhibiteurs de référence et de synthèse est réalisé sur plusieurs kinases humaines : CDK1/cycline B, CDK5/p25, DYRK1A, GSK3!, PI3K, Akt et mTOR. Les essais développés se sont avérés être simples, rapides, quantitatifs, économes en réactifs et répétablesEnzymes catalyze all enzymatic reactions. Their deregulation can be involved in several severe diseases. The study of these reactions is important to detect anomalies, to better understand enzyme functioning and to seek modulators of their activity. This thesis presents capillary electrophoresis based enzymatic assays developed to study kinetics of various enzymes. The pre-capillary mode in which the enzymatic reaction occurs outside the capillary and the incapillary plug-plug mode of homogenous assays where the reaction is performed inside the capillary are applied. The methods developed are optimized to ensure optimum reactant mixing and a good electrophoretic separation. The kinetic and inhibition constants (Vmax, Km and IC50) of the enzymatic reaction are determined by these assays and compared to the results obtained using conventional techniques. For in-capillary assays, several mixing types (by application of an electric field, by longitudinal diffusion or transverse diffusion) of the reactant plugs are used depending on the enzymatic system studied. Finally, up to four reactants injected successively in the capillary are successfully mixed. Many assays are performed on complex matrices (cells, plant extracts). Screening of referenced and synthesized inhibitors on several human kinases: CDK1/cyclin B, CDK5/p25, DYRK1A, GSK3!, PI3K, Akt and mTOR are performed. Developed assays proved to be quantitative, simple, economic, fast and robust
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Nehmé, Reine. "Etude des greffages non-covalents de capillaires pour l'analyse des peptides et des protéines en électrophorèse capillaire." Montpellier 1, 2008. http://www.theses.fr/2008MON13519.
Full textAbstract:
L'électrophorèse capillaire (EC) est une méthode de choix pour la séparation des biomolécules. Cependant, un défit majeur pour l'analyse des biomolécules en EC, en particulier des peptides et protéines, est d'éliminer les phénomènes d'adsorption sur les parois des capillaires en silice. L'utilisation de greffages non-covalents avec des polyélectrolytes hautement chargés est une solution efficace, simple et rapide. Si des résultats très encourageants ont été obtenus, aucune étude décrit l'influence des conditions de greffage sur la performance des séparations. Le présent travail de thèse peut se diviser en deux volets. Le premier consiste en une étude fondamentale de l'influence de diverses conditions sur la stabilité de recouvrements non-covalents de capillaires avec une ou plusieurs couches de polyélectrolytes et sur leur efficacité à limiter l'adsorption de peptides et protéines modèles en vue de déterminer les conditions optimales de greffage. La nature et la concentration des polyélectrolytes, la force ionique de la solution de greffage ainsi que les procédures de recouvrement, de stabilisation et de conservation des capillaires greffés sont parmi les plus importantes conditions étudiées. La stabilité des recouvrements ainsi développés vis-à-vis de différentes conditions extrêmes (pH, solvants organiques. . . ) a également été analysée. Le deuxième volet consiste en une application des résultats de l'étude fondamentale précédente pour l'analyse de protéines et peptides d'intérêt biologique. Ainsi, les protocoles de recouvrements développés ont été employés pour l'analyse de l'hémoglobine (Hb) dans le sang total d'un patient diabétique. Le dosage de la forme glycquée de l'Hb permet le dépistage de la maladie ainsi que l'évaluation de l'efficacité des traitements chez les patients. D'autre part, les résultats obtenus suite à l'étude fondamentale ont été utilisés pour le développement d'une méthode d'analyse par EC pour le contrôle isomérique d'un puissant sécrétagogue de l'hormone de croissance (GH) et qui est actuellement en essai clinique de phase III. Des résultats inattendus ont été obtenus et la performance de la séparation est comparée à celle obtenue avec des capillaires en silice vierge et de capillaires recouverts d'un polymère neutre (le polyéthylène oxyde ou PEO).
3
Mario, Nathalie. "Etude qualitative et quantitative des hémoglobines par électrophorèse capillaire." Paris 5, 1997. http://www.theses.fr/1997PA05P632.
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Ric, Audrey Marie Amélie. "Caractérisation d'aptamères par électrophorèse capillaire couplée au séquençage haut-débit Illumina." Thesis, Toulouse 3, 2017. http://www.theses.fr/2017TOU30388/document.
Full textAbstract:
Les aptamères sont des oligomères d'ADN ou d'ARN simple brin qui, en se repliant sous forme de structures tridimensionnelles peuvent avoir des interactions fortes et spécifiques envers un certain nombre de cibles. L'objectif de cette thèse a été de compléter les études existantes sur l'utilisation de l'électrophorèse capillaire (CE) et les aptamères afin de mettre au point une méthode de sélection d'aptamères par CE couplée à la fluorescence induite par laser et le séquençage haut-débit Illumina. Dans un premier temps, nous avons mis au point une méthode de détection et de séparation par électrophorèse capillaire couplée à la double détection UV-LEDIF d'une banque d'ADN en interaction avec une cible : la thrombine. C'est un modèle déjà étudié pour lequel deux aptamères ont fait l'objet de publications. Nous avons utilisé l'aptamère T29 dans le cadre de notre étude car c'est celui qui présente la meilleure affinité. L'électrophorèse capillaire est un puissant outil analytique qui facilite l'efficacité de sélection des aptamères et précise la détermination des paramètres d'interactions. Nous avons ainsi pu déterminer la constante d'affinité KD par CE-UV-LEDIF sur le modèle de base : la thrombine. Par ailleurs, nous montrons également comment l'utilisation du tampon Tris peut dégrader un ADN simple brin en électrophorèse capillaire et nous proposons comme alternative l'utilisation d'un tampon sodium phosphate dibasique qui évite ce phénomène de dégradation. Enfin, nous expliquons la difficulté d'amplification par qPCR et PCR d'un aptamère comme le T29 ayant une structure en G-quadruplex. Nous avons montré que le séquençage haut-débit Illumina nous a permis de trouver une corrélation entre le nombre de molécules séquencées et le nombre de séquences obtenues. L'analyse des séquences obtenues montre une quantité importante (20%) de séquences de T29 qui ne correspondent pas à la séquence de cet aptamère. Cela prouve que les étapes de PCR et de séquençage haut débit pour la détection de G-quadruplex peuvent induire un biais dans l'identification de ces moléculesAptamers are oligomers of small single-stranded DNA or RNA which can have strong and specific interactions with some targets when they fold into three-dimensional structures. The objective of this thesis was to complete existing studies on the use of capillary electrophoresis in order to develop a method for the selection of aptamers by CE coupled to laser induced fluorescence and Illumina high-throughput sequencing. In a first step, we developed a method of detection and separation by capillary electrophoresis coupled with the double detection UV-LEDIF of a DNA library interacting with a target: thrombin. It is a model already studied and for which two aptamers have been published. We used aptamer T29 as part of our study because it has the best affinity. Capillary Electrophoresis is a powerful analytical tool that facilitates the selection efficiency of aptamers and specifies the determination of the interaction parameters. We thus were able to determine the affinity constant KD by CE-UV-LEDIF on the basic model: thrombin. Moreover, we also show how the use of Tris buffer can degrade single-stranded DNA during capillary electrophoresis and we propose as an alternative the use of a dibasic sodium phosphate buffer which avoids the phenomenon of degradation. Finally, we explain the difficulty of amplification by qPCR and PCR of an aptamer such as T29 with a G-quadruplex structure. We showed that the Illumina high-throughput sequencing allowed us to find a correlation between the number of sequenced molecules and the number of sequences obtained. Analysis of the sequences obtained shows a significant amount (20%) of T29 sequences which do not correspond to the sequence of this aptamer. This shows that the PCR and high-throughput sequencing steps for the detection of G-quadruplex can induce bias in the identification of these molecules
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Blanco, Stéphane. "Mécanismes de séparation des protéines par électrophorèse. Modélisation et analyse de sensibilité." Toulouse 3, 1996. http://www.theses.fr/1996TOU30326.
Full textAbstract:
L'electrophorese est un procede qui permet de separer des particules ou macromolecules chargees en utilisant leur migration sous l'effet d'un champ electrique. La modelisation des phenomenes electrophoretiques developpee dans le cadre de cette etude a l'aide du formalisme d'evolution par transfert et du logiciel zoom, a pour principal objectif d'atteindre un meilleur niveau de comprehension des mecanismes siegeant dans ce type de procede. L'application a des macromolecules du type proteines a necessite de construire, sur une base theorique, un modele mathematique de conductivite electrique d'une suspension de particules moderement chargees.
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Marie, Anne-Lise. "Electrophorèse capillaire couplée ou non à la spectrométrie de masse pour l’évaluation ou le contrôle qualité de protéines à visée thérapeutique." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015SACLS044/document.
Full textAbstract:
Au cours de cette thèse, nous avons été amenés à développer des méthodes analytiques afin de contrôler la qualité de protéines thérapeutiques en tant que produits finis ou d'évaluer le potentiel de certaines protéines à être des candidats médicaments. Deux protéines ont été étudiées : l'albumine de sérum humain (HSA) et l'antithrombine (AT). Ces protéines diffèrent par leur structure, leur glycosylation et leurs activités biologiques. Une méthode d'électrophorèse capillaire de zone (CZE) a permis de séparer neuf formes dans des préparations commerciales d'HSA plasmatique, dont des formes native, cystéinylée, glyquées et tronquées. Une autre méthode CZE a permis de séparer plus de huit formes dans des préparations commerciales d'AT plasmatique, dont des formes native, latente et hétérodimérique. Les deux méthodes CZE développées ont permis de mettre en évidence des différences significatives quant à la composition de préparations commerciales d'HSA ou d'AT produites par cinq fournisseurs différents. Des méthodes d'électrophorèse capillaire couplée à la spectrométrie de masse (CE-MS), avec un analyseur quadripôle-temps de vol (Q-TOF) et une ionisation électrospray (ESI), ont également été développées. Ces méthodes CE-MS ont permis d'identifier non seulement de nombreuses glycoformes et formes apparentées de l'AT, mais également des formes dimériques. Une méthode CE-MS en conditions non-dénaturantes a permis de montrer que la forme native et la forme latente de l'AT (deux conformères) présentaient un spectre de masse spécifique, permettant de les différencier sans ambiguïté. Afin d'évaluer l'affinité de variants d'AT pour l'héparine, une méthode d'électrophorèse capillaire d'affinité (ACE) a été développée. Cette méthode ACE a permis d'analyser les variants d'AT directement à partir des surnageants de culture cellulaire dans lesquels ils sont produits. Ainsi, il a été montré que certains variants présentaient une affinité très élevée pour l'héparine, en accord avec les mutations réalisées. Enfin, dans le cadre des études d'affinité entre l'AT et l'héparine, nous avons exploré une méthode nouvelle basée sur l'analyse de la dispersion de Taylor (TDA)During this Ph.D., we developed analytical methods in order to check the quality of therapeutic proteins as finished products or to assess the potential of some proteins to be drug candidates. Two proteins were studied : human serum albumin (HSA) and antithrombin (AT). These proteins are very different regarding their structure, glycosylation, and biological functions. A capillary zone electrophoresis (CZE) method enabled to separate nine forms in commercial preparations of HSA issued from human plasma, among which native, cysteinylated, glycated, and truncated forms. Another CZE method allowed separating more than eight forms in commercial preparations of AT issued from human plasma, among which native, latent, and heterodimeric forms. Both CZE methods enabled to highlight significant differences in the composition of marketed preparations produced by five competitive pharmaceutical companies. Capillary electrophoresis-mass spectrometry (CE-MS) methods, using a quadrupole-time of flight (Q-TOF) analyzer and electrospray ionization (ESI), were also developed. These CE-MS methods enabled to identify not only a high number of glycoforms and related forms of AT, but also dimeric forms. A CE-MS method developed in non-denaturing conditions showed that native and latent forms of AT (two conformers) exhibited a specific mass spectrum, allowing to unambiguously distinguish them. With the aim to assess the binding affinity of AT variants toward heparin, we developed an affinity capillary electrophoresis (ACE) method. This ACE method enabled to analyze AT variants directly from the cell culture supernatants used to produce them. It has been shown that some AT variants had a very high affinity for heparin, in good agreement with the performed mutations. Finally, a new method based on Taylor Dispersion Analysis (TDA) was investigated to study the affinity between AT issued from plasma and heparin
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Nouadje, Georges. "Electrophorèse capillaire et détection colinéaire de fluorescence induite par laser." Toulouse 3, 1996. http://www.theses.fr/1996TOU30054.
Full textAbstract:
L'electrophorese capillaire est une methode qui permet de separer efficacement des composes organiques ou mineraux a l'interieur d'un capillaire rempli d'un electrolyte, et de diametre interieur compris entre dix et cent micrometres. Elle souffre cependant de la faible sensibilite des detecteurs qui lui sont dedies, en raison notamment de l'etroitesse du capillaire et donc des faibles volumes d'echantillon injectes. Son application a l'analyse des traces de molecules organiques contenues dans les fluides biologiques, necessite l'utilisation d'un mode de separation et d'un systeme de detection qui conferent une bonne selectivite et une grande sensibilite. Dans la premiere partie de notre travail, et a partir des proprietes physico-chimiques des derives thyocarbamyle-fluoresceines d'acides amines et d'amines biogenes, nous avons developpe et verifie les modeles qui permettent d'optimiser la separation de ces solutes par un mode particulier de l'electrophorese capillaire, la chromatographie capillaire micellaire electrocinetique. Dans la deuxieme partie, nous avons developpe sur la base d'un microscope a epi-fluorescence, un detecteur de fluorescence induite par laser colineaire a lentille spherique qui autorise la detection de derives d'acides amines et d'amines biogenes et ce jusqu'a des concentrations de l'ordre de dix moins douze moles par litre. Dans la derniere partie, nous avons combine la chromatographie capillaire micellaire electrocinetique avec ce detecteur pour doser les acides amines et les amines biogenes que contiennent diverses matrices biologiques, dont le liquide cephalo-rachidien et le vin. Cette methode est egalement appliquee a la realisation d'une etude cinetique rapide de la racemisation de la l-serine. Ce travail a permis l'industrialisation et la mise sur le marche de ce detecteur
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Ouadah, Nesrine. "Caractérisation de chlorhydrates d’aluminium et étude de leurs interactions avec des protéines par électrophorèse capillaire." Thesis, Montpellier, 2018. http://www.theses.fr/2018MONTS007.
Full textAbstract:
Les sels d’aluminium sont utilisés par l’industrie cosmétique comme actifs anti-transpirants pour limiter la sudation. Leur mécanisme d’action, lié en partie à leur structure très complexe, est encore mal élucidé. Le développement de nouveaux outils de caractérisation pour améliorer la compréhension de leur action anti-transpirante au niveau moléculaire est donc crucial, pour, à terme, optimiser leur utilisation, voire pouvoir les remplacer par d’autres composés actifs. L’objectif de ce travail de thèse a été, d’une part, de caractériser, par une nouvelle approche analytique, les oligomères contenus dans les chlorhydrates d’aluminium (ACH) utilisés comme agents anti-transpirants et, d’autre part, d’étudier les interactions entre ces ingrédients cosmétiques et des protéines modèles. Dans une première partie, une méthode en électrophorèse capillaire de zone (CZE) a été développée pour la séparation, la caractérisation et l’analyse quantitative de la distribution des oligomères d’ACH (notamment, Al13 et Al30). Les choix du contre-ion, de la force ionique et du greffage du capillaire se sont révélés cruciaux pour le succès de la séparation, la stabilité des espèces au cours du processus électrophorétique et la répétabilité / reproductibilité de la séparation. L’optimisation des paramètres de séparation a permis d’étendre l’application de cette méthode à l’analyse d’autres espèces oligomères et colloïdales de l’aluminium, et de mettre en place un couplage en ligne avec l’analyse de la dispersion de Taylor (TDA). L’isotachophorèse capillaire (ITP) a également été explorée pour l’analyse d’échantillon à des concentrations élevées en ACH, se rapprochant de celles des formules anti-transpirantes. Les résultats obtenus montrent qu’il est possible d’analyser des échantillons jusqu’à 40 g/L en ACH. Enfin, le mécanisme d’obstruction du canal sudoripare semblant impliquer des phénomènes de complexations entre les oligomères d’aluminium et des protéines de la sueur lors de l’application de l’antitranspirant, l’enjeu du dernier volet de la thèse a été de développer une méthode en électrophorèse capillaire d’affinité (ACE) pour l’étude des interactions entre ACH et des protéines modèles (BSA et lysozyme). Pour cela l’électrolyte utilisé en ACE est uniquement constitué de ligands (ACH), sur une gamme de concentrations élevée (jusqu’à 50 g/L), afin de se rapprocher des conditions d’application. D’un point de vue analytique, le défi de ce travail a été de corriger les mobilités électrophorétiques des protéines des paramètres expérimentaux variant avec la concentration en ACH (échauffement par effet Joule, viscosité, état de charge de la protéine en fonction du pH, force ionique). Il a été possible de mettre en évidence des différences quantitatives de comportement électrophorétique traduisant des différences d’interaction entre les deux protéines modèles étudiées (BSA et lysozyme) et les ACHAluminum chlorohydrates (ACH) are used by the cosmetics industry as antiperspirant active ingredients to limit sweating. Their mechanism of action, is still poorly understood. The development of new characterization tools to improve the understanding of their antiperspirant action at the molecular level is therefore crucial, to ultimately optimize their use, or even to replace them with other active compounds. The purposed of this work, was to characterize by a new analytical approach the oligomers contained in ACH and to study their interactions with model proteins. In a first part, a method was developed by capillary electrophoresis zone (CZE) for the separation, characterization and quantitative analysis of ACH oligomers (in particular Al13 and Al30). The choice of counter-ion, ionic strength and capillary coating was crucial for the success of the separation, the stability of the species during the electrophoretic process and the repeatability / reproducibility of the separation. The optimization of the separation conditions has made it possible to the separation of other oligomeric and colloidal species of aluminum, and to set up an on-line coupling of CZE to Taylor dispersion. analysis (TDA). Capillary isotachophoresis (ITP) was also explored for ACH analysis at high concentrations, close to those used in antiperspirant formulations. It was shown that it is possible to analyze samples up to 40 g / L in ACH. Finally, interactions of ACH with model proteins (BSA and lysozyme) were studied by capillary affinity electrophoresis (ACE) to shed more light on the phenomena of complexation leading to the obstruction of the sweat duct. The electrolyte used in ACE consists solely of ligands (ACH), at relatively high concentrations (up to 50 g / L), in order to mimic the conditions of application. From an analytical point of view, the challenge of this work was to correct the electrophoretic mobilities of the proteins from the experimental parameters varying with the concentration ACH (Joule heating, viscosity, state of charge of the protein as a function of the pH, ionic strength). It was possible to quantitatively demonstrate differences in the interactions between ACH and the two studied model proteins (BSA and lysozyme)
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Renard, Charly. "Nouvelles approches pour la quantification et la réduction de l’adsorption de biomolécules en électrophorèse capillaire : capillaires superhydrophobes et multicouches de polyélectrolytes." Thesis, Montpellier, 2020. http://www.theses.fr/2020MONTS013.
Full textAbstract:
L’objectif de cette thèse est d’étudier différentes approches pour la modification de la paroi interne des capillaires d’électrophorèse capillaire pour améliorer les efficacités de séparation de biomolécules (peptides et/ou protéines modèles) en milieu acide. Le premier chapitre (hors étude bibliographique) est consacré à l’étude des revêtements superhydrophobes, dans le but d’empêcher l’adsorption des analytes en supprimant toute interaction entre la paroi superhydrophobe et les analytes (absence de mouillage). Un protocole de greffage original a été développé pour obtenir des capillaires superhydrophobes en étudiant l’influence du nombre de couches déposées, la nature du revêtement, et les pressions de remplissage et de rinçage du capillaire lors du dépôt des couches. Des capillaires superhydrophobes ont pu être obtenus, pour la première fois, avec des diamètres internes allant de 50 µm à 180 µm. Les caractéristiques hydrodynamiques et électrocinétiques de ces capillaires ont été étudiées, donnant une longueur de glissement de 23 µm et des efficacités de séparation électrophorétique 2 fois supérieures à celles obtenues sur un capillaire de silice vierge dans les mêmes conditions électrophorétiques. Le second chapitre étudie la génération de microbulles d’air dans des capillaires superhydrophobes. ). Les paramètres expérimentaux (tension, rayonnement UV, marqueur, revêtement superhydrophobe) nécessaires à l’obtention de ces microbulles ont été identifiés). Ces bulles ont été caractérisées (diamètre ~35-39 µm ; longueur ~10 mm ; potentiel zeta ~ -62.6 mV). Le troisième chapitre propose une méthodologie expérimentale, basée sur la théorie de l’électrochromatographie, permettant d’évaluer l’adsorption résiduelle de protéines sur la paroi des capillaires. Cette nouvelle approche présente deux intérêts : (i) pouvoir comparer les performances séparatives sur différents greffages via l’adsorption résiduelle, et (ii) optimiser les paramètres expérimentaux (longueur, diamètre interne, tension appliquée) afin de minimiser l’impact de l’adsorption sur les efficacités de séparationThe main objective of this thesis is to study different approaches for the modification of the electrophoresis capillary intern wall to enhance separation efficiency and reproducibility for biomolecules (model peptides and/or proteins) in acidic conditions. The first chapter (outside of bibliographic study) is dedicated to superhydrophobic coatings study. The goal is to prevent analytes adsorption by suppressing any interaction between the superhydrophobic wall and the analytes (anti-wettability). An original coating process has been developed to obtain superhydrophobic capillaries by studying the influence of layers number, coating nature, and filling and flushing pressure during layers deposition. Superhydrophobic coatings have been obtained, for the first time, with diameters from 50 µm to 180 µm. Hydrodynamic and electrokinetic characteristics have been studied, giving slipping length of 23 µm and efficiency separation increased twofold compared to fused silica capillary in the same electrophoretic conditions. The second chapter studies an air microbubbles generation process using superhydrophobic capillaries. The experimental parameters (voltage, UV ray, marker, superhydrophobic coating) needed to obtain those bubbles have been identified. Those bubbles have been characterized (diameter ~35-39 µm; length ~10 mm; zeta potential ~ -62.6 mV). The third chapter offer an experimental methodology, based on the electrochromatography theory, allowing to evaluate the residual adsorption of proteins on the capillary wall. This approach have two interesting points: (i) allowing to compare separative performances of different coatings via residual adsorption, and (ii) optimizing the experimental parameters (length, internal diameter, applied voltage) to minimize the impact of adsorption on the separation efficiencies
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Danel, Cécile. "Séparation des énantiomères d'inhibiteurs potentiels de l'aromatase par chromatographie liquide haute performance et électrophorèse capillaire." Lille 2, 2003. http://www.theses.fr/2003LIL2P014.
Full textBooks on the topic "Électrophorèse capillaire"
1
Patrick, Camilleri, ed. Capillary electrophoresis: Theory and practice. Boca Raton: CRC Press, 1993.
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2
G, Righetti P., ed. Capillary electrophoresis in analytical biotechnology. Boca Raton: CRC Press, 1996.
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3
Roberto, Rodriguez-Diaz, and Zhu Mingde, eds. Capillary electrophoresis of proteins. New York: M. Dekker, 1999.
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4
1973-, Rathore Anurag S., and Guttman András, eds. Electrokinetic phenomena: Principles and applications in analytical chemistry and microchip technology. New York: Marcel Dekker, 2004.
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5
van, Eeckhaut Ann, and Michotte Yvette, eds. Chiral separations by capillary electrophoresis. Boca Raton: Taylor & Francis, 2009.
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6
Y, Aboul-Enein Hassan, ed. Analytical and preparative separation methods of biomacromolecules. New York: Marcel Dekker, 1999.
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7
Camilleri, Patrick. Capillary Electrophoresis: Theory and Practice, Second Edition (New Directions in Organic and Biological Chemistry Series). 2nd ed. CRC, 1997.
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8
Camilleri, Patrick. Capillary Electrophoresis: Theory and Practice (New Directions in Organic and Biological Chemistry). CRC Press, 1993.
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9
Landers, James P. Handbook of Capillary and Microchip Electrophoresis and Associated Microtechniques. Taylor & Francis Group, 2007.
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10
Landers, James P. Handbook of Capillary and Microchip Electrophoresis and Associated Microtechniques. Taylor & Francis Group, 2020.
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