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Journal articles on the topic 'Électrophorèse capillaire'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 22 June 2024

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1

Maréchal, V. "Électrophorèse capillaire." EMC - Biologie médicale 2, no. 3 (January 2007): 1–3. http://dx.doi.org/10.1016/s2211-9698(07)71383-3.

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2

Cotton, F., F. Vertongen, and B. Gulbis. "Électrophorèse capillaire et hémoglobinopathies." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 21, no. 1 (February 2006): 45–50. http://dx.doi.org/10.1016/j.immbio.2005.11.002.

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3

Desbène-Monvernay, A., and N. Mofaddel. "Électrophorèse capillaire en milieu non aqueux." Analusis 27, no. 2 (March 1999): 144–50. http://dx.doi.org/10.1051/analusis:1999270144.

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4

Mofaddel, N., and A. Desbènes-Monvernay. "L'analyse des acides gras en électrophorèse capillaire." Analusis 27, no. 2 (March 1999): 120–24. http://dx.doi.org/10.1051/analusis:1999270120.

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5

Morin, P. "Améliorations récentes dans l'analyse des ions par électrophorèse capillaire." Analusis 27, no. 2 (March 1999): 107–19. http://dx.doi.org/10.1051/analusis:1999270107.

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6

Grandjean, F., M. P. Rodenbach, F. Legros, V. Nuyens, J. M. Cirriez, F. de l'Escaille, and P. Vankerkhoven. "Analyse de la CDT par électrophorèse capillaire: comparaison de deux analyseurs." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 22, no. 5 (October 2007): 325–28. http://dx.doi.org/10.1016/j.immbio.2007.08.003.

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7

Saulnier, F., M. Calco, G. Humbert, and G. Linden. "Composition minérale et organique de différents lactosérums acides industriels, analysée par électrophorèse capillaire." Le Lait 76, no. 5 (1996): 423–32. http://dx.doi.org/10.1051/lait:1996532.

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8

Foray, V., and C. Chapuis-Cellier. "Dépistage des variants génétiques de l'alpha-1-antitrypsine par électrophorèse capillaire sur Paragon® CZE 2000." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 19, no. 2 (April 2004): 117–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.immbio.2003.12.011.

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9

Kintz, P., P. Houzé, and F. Aknouche. "Exposition pédiatrique au méthanol : identification des ions formates par électrophorèse capillaire dans une couche et conséquences judiciaires." Toxicologie Analytique et Clinique 28, no. 2 (June 2016): S14. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2016.03.020.

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10

Labat, Laurence, Philippe Dallet, Marc Deveaux, and Jean-Pierre Dubost. "Étude du comportement analytique de la mirtazapine en chromatographie liquide haute performance et électrophorèse capillaire de zone." Annales de Toxicologie Analytique 13, no. 2 (2001): 104–12. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2001001.

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11

Ledoux, Virginie, Laurent Dulau, and Denis Dubourdieu. "Interprétation de l'amélioration de la stabilité protéique des vins au cours de l'élevage sur lies." OENO One 26, no. 4 (December 31, 1992): 239. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1992.26.4.1188.

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Abstract:

<p style="text-align: justify;">Les protéines ou glycoprotéines de poids moléculaire compris entre 20.000 et 35.000 Da sont responsables de la casse protéique des vins blancs.</p><p style="text-align: justify;">Leur séparation par électrophorèse capillaire permet de montrer que ce sont les fractions protéiques les moins thermostables qui sont les plus difficiles à éliminer par la bentonite.</p><p style="text-align: justify;">D'autre part, il est montré que, lors de l'élevage sur lies des vins blancs, on assiste à une amélioration de la stabilité protéique. Cette amélioration n'est pas dûe à une activité protéolytique des levures au cours de leur autolyse puisque les teneurs en protéines varient peu et que l'addition d'un autolysat à activité protéolytique a peu d'effet sur la stabilité protéique. En fait, l'amélioration de la stabilité protéique des vins blancs au cours de l'élevage sur lies apparaÎt essentiellement due à l'effet protecteur de macromolécules libérées à partir des parois levuriennes. En effet, l'addition de mannoprotéines à un vin permet d'augmenter sa stabilité protéique et par la même de diminuer la dose de bentonite nécessaire à sa stabilisation.</p>

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12

Baraud, J., F. Schellenberg, and J. C. Pagès. "Intérêt de l'immunosoustraction des immunoglobulines et de la transferrine dans le dosage de la transferrine désialylée en électrophorèse capillaire." Annales de biologie clinique 67, no. 4 (July 2009): 451–55. http://dx.doi.org/10.1684/abc.2009.0351.

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13

Grandjean, F., P. Schatt, J. M. Cirriez, F. Robert, F. de l'Escaille, V. Nuyens, F. Legros, and P. Vankerkhoven. "Détermination des valeurs de la transferrine carboxydéficiente par électrophorèse capillaire sur une population d'enfants âgés de 0 à 20 ans." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 21, no. 4 (August 2006): 252–54. http://dx.doi.org/10.1016/j.immbio.2006.04.004.

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14

Loiseaux, M. N., R. Schwan, F. Pourignaux, I. Le Potier, and G. Gengembre. "La transferrine hyposialylée et le % CDT. Mesure par électrophorèse capillaire avec le coffret CEofix CDT (ANALIS) chez des sujets consommateurs modérés." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 19, no. 3 (June 2004): 148–56. http://dx.doi.org/10.1016/j.immbio.2004.03.005.

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15

Baleebenga, Adolphe, Arsene Kabamba-Tshikongo, and Albert Longanga-Otshudi. "Recherche et caractérisation des cryoglobulinémies chez les donneurs de sang porteurs des anticorps anti-VHC à Lubumbashi, République Démocratique du Congo." International Journal of Biological and Chemical Sciences 17, no. 7 (February 22, 2024): 2643–52. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v17i7.4.

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Abstract:

La cryoglobulinémie constitue une des formes extra-hépatiques d’aggravation de l’hépatite C. A notre connaissance, aucune étude n’a été réalisée à ce jour à Lubumbashi sur ce sujet. Cette étude avait pour objectif de déterminer la prévalence et les types de cryoglobulines chez les donneurs de sang porteurs de l’hépatite C dans la ville de Lubumbashi. Il s’est agi d’une étude descriptive transversale analytique réalisée de novembre 2021 à juin 2022 à la banque de sang de l’hôpital Jason Sendwe à Lubumbashi. Au total, 1901 échantillons collectés chez les donneurs de sang avaient été analysés. La détection des cryoglobulines était réalisée par la méthode de précipitation à froid et leur caractérisation par électrophorèse capillaire. Pour le dépistage des anticorps anti-VHC, nous avons utilisé les tests de diagnostic rapide (TDR) et la mesure des paramètres biochimiques avait été réalisée par la méthode spectrophotométrique. La prévalence des anticorps anti-VHC et des cryoglobulines était de 4,9% et 46,8% respectivement. Les cryoglobulines identifiées étaient de type I, II et III. Les perturbations des paramètres biochimiques étaient plus élevées chez les donneurs de sang porteurs d’hépatite C avec cryoglobulines. La détection et caractérisation des cryoglobulines fournissent une orientation vers l’identification d’une éventuelle maladie sous-jacente. English title: Research and characterization of cryoglobulinemia in blood donors with antiHCV antibodies in Lubumbashi, Democratic Republic of Congo Cryoglobulinemia constitutes one of the extra-hepatic forms of severe hepatitis C. To the best of our knowledge, no study has been carried out to date in Lubumbashi on this subject. This study aimed to determine the prevalence and types of cryoglobulins among positive hepatitis C blood donors in Lubumbashi. This was a descriptive, analytical, cross- sectional study carried out from November 2021 to June 2022 at the blood bank of Jason Sendwe Hospital of Lubumbashi. In total, 1901 samples collected from blood donors were analyzed. The detection of cryoglobulins was carried out by the cold precipitation method whereas their characterization was performed by capillary electrophoresis. For the screening of anti-HCV antibodies, we used rapid diagnostic tests (RDT) and biochemical parameters were assessed using the spectrophotometric method. The prevalence of anti-HCV antibodies and cryoglobulins was 4.9% and 46.8% respectively. Types I, II and III cryoglobulins were identified. Disturbances in biochemical parameters were higher in hepatitis C blood donors with cryoglobulins. The detection and characterization of cryoglobulins provide guidance towards the identification of a possible underlying disease.

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16

DELAUNAY, Nathalie. "Électrophorèse capillaire - Principes." Techniques d'analyse, December 2019. http://dx.doi.org/10.51257/a-v2-p3365.

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17

DELAUNAY, Nathalie. "Électrophorèse capillaire - Applications." Techniques d'analyse, September 2021. http://dx.doi.org/10.51257/a-v2-p3367.

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18

HAGÈGE, Agnès, and Thi Ngoc Suong HUYNH. "Électrophorèse capillaire - Appareillage." Techniques d'analyse, October 2013. http://dx.doi.org/10.51257/a-v2-p3366.

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19

TAVERNA, Myriam, Isabelle LE POTIER, and Philippe MORIN. "Électrophorèse capillaire - Applications." Techniques d'analyse, December 2003. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-p3367.

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20

TAVERNA, Myriam, Isabelle LE POTIER, and Philippe MORIN. "Électrophorèse capillaire - Principe." Techniques d'analyse, December 2003. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-p3365.

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21

TAVERNA, Myriam, Isabelle LE POTIER, and Philippe MORIN. "Électrophorèse capillaire - Appareillage." Techniques d'analyse, December 2003. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-p3366.

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22

"HbA1c par électrophorèse capillaire." Revue Francophone des Laboratoires 2014, no. 465 (September 2014): 28. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(14)72631-0.

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23

NEHMÉ, Reine. "Miniaturisation des essais enzymatiques par électrophorèse capillaire." Innovations technologiques, November 2014. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-in178.

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24

Delicat Loembet, Lucrece Marcelline, A. D. Nno Mabiala, Ulrich Bisvigou, Eveline Avoune, Solange Bongo, André N’Tchoreret, Arnaud Kouoyo, et al. "Diagnosis of Sickle Cell Disease in Gabon Using Sickle SCAN®: A Point-of-Care Blood Test." International Journal of Translational Medical Research and Public Health 6, no. 2 (January 3, 2023). http://dx.doi.org/10.21106/ijtmrph.315.

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Abstract:

Background: Sickle cell disease (SCD) is the world’s most common genetic blood disorder. Most infant deaths from SCD occur in sub-Saharan Africa, and the mortality rate is exceptionally high in Gabon in Central Africa. In Gabon, there are limited resources for early and accurate detection of sickle cell or trait conditions. Most affected individuals reside in low-resource areas where access to diagnostic testing is often very limited. The most commonly used diagnostic methods require trained staff, adequate infrastructure, electric power, and enough time to perform the analysis. These requirements do not currently allow mass screening to be performed in remote areas of Gabon. The purpose of this pilot study is to develop a standardized screening procedure for SCD in order to determine its prevalence in the southeast area of Gabon by using a rapid and reliable test that does not require significant resources, such as the Sickle SCAN® device. Methods: The accuracy of the Sickle SCAN® device was assessed based on testing 272 blood samples. The exact hemoglobin was identified in 100% of the samples. The test comprises three proprietary indicators that detect the presence of hemoglobin A, S, and C, thus allowing the user to rapidly distinguish between normal (HbAA, N=142), carrier (HbAS, N=41), and sickle cell disease (HbSS, N=88; HbSC, N=1) samples. Hemoglobin variants (S and C) were confirmed by capillary electrophoresis (MinicapR; Sebia). The sensitivity and specificity were calculated for each phenotype. Results: The Sickle SCAN® test analysis revealed the following normal and abnormal phenotypes, including sickle cell trait (HbAS=14,71%) and SCD [HbSS (32.35%) and HbSC (0,74)]. There are no false positives in Sickle SCAN® result for the presence of hemoglobin variant, compared to gold standard approaches to capillary electrophoresis. The estimated sensitivity of the Sickle Scan® test was 92.2%, 100%, and 100% for HbSS, HbAS, and HbSC, respectively. The specificity exceeded 88.23% for all phenotypes (HbSS, HbAS, and HbSC). Conclusion and Implications for Translation: The Sickle Scan® device was found to be reliable with a sensitivity of 92.2%, 100%, and 100% for HbSS, HbAS, and HbSC, respectively. The specificity exceeded 88% for all phenotypes. RESUME Contexte: La drépanocytose est la maladie génétique du sang la plus répandue dans le monde. La plupart des décès de nourrissons dus à la drépanocytose surviennent en Afrique subsaharienne, et le taux de mortalité est particulièrement élevé au Gabon, en Afrique Centrale. Au Gabon, les ressources pour la détection précoce et précise de l’anémie falciforme ou du trait de l’anémie sont limitées. La plupart des personnes touchées résident dans des zones à faibles ressources où l’accès aux tests de diagnostic est souvent très limité. Les méthodes de diagnostic les plus couramment utilisées nécessitent un personnel formé, une infrastructure adéquate, de l’électricité et suffisamment de temps pour effectuer l’analyse. Ces exigences ne permettent pas actuellement de réaliser un dépistage de masse dans les zones reculées du Gabon. L’objectif de cette étude pilote est de développer une procédure standardisée de dépistage de la drépanocytose afin de déterminer sa prévalence dans la région sud-est du Gabon en utilisant un test rapide et fiable qui ne nécessite pas de ressources importantes, tel que le dispositif Sickle SCAN®. Méthodes: La précision du dispositif Sickle SCAN® a été évaluée sur la base de 272 échantillons de sang. L’hémoglobine exacte a été identifiée dans 100% des échantillons. Le test comprend trois indicateurs exclusifs qui détectent la présence d’hémoglobine A, S et C, permettant ainsi à l’utilisateur de distinguer rapidement les échantillons normaux (HbAA, N=142), porteurs (HbAS, N=41) et drépanocytaires (HbSS, N=88; HbSC, N=1). Les variantes d’hémoglobine (S et C) ont été confirmées par électrophorèse capillaire (MinicapR; Sebia). La sensibilité et la spécificité ont été calculées pour chaque phénotype. Résultats: L’analyse du test Sickle SCAN® a révélé les phénotypes normaux et anormaux suivants, y compris le trait drépanocytaire (HbAS=14,71%) et l’anémie disséminée [HbSS (32,35%) et HbSC (0,74)]. Il n’y a pas de faux positifs dans le résultat de Sickle SCAN® pour la présence de variante d’hémoglobine, comparé aux approches de référence que sont l’électrophorèse capillaire. La sensibilité estimée du test Sickle Scan® était de 92,2%, 100% et 100% pour HbSS, HbAS et HbSC, respectivement. La spécificité était supérieure à 88,23 % pour tous les phénotypes (HbSS, HbAS et HbSC). Conclusion et Implications pour la Traduction: Le dispositif Sickle Scan® s’est avéré fiable avec une sensibilité de 92,2 %, 100 % et 100 % pour HbSS, HbAS et HbSC, respectivement. La spécificité était supérieure à 88 % pour tous les phénotypes. Copyright © 2022 Delicat-Loembet et al. Published by Global Health and Education Projects, Inc. This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License CC BY 4.0.

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