Relevant bibliographies by topics / Elektrophile Addition

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Academic literature on the topic 'Elektrophile Addition'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Elektrophile Addition"

1

Herges, Rainer. "Neues über die elektrophile Addition von Halogenen an Olefine." Angewandte Chemie 107, no. 1 (1995): 57–59. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19951070106.

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2

Mühlstädt, Manfred, Regina Simon, and Hans-Jurgen Pietzsch. "Kronenether durch elektrophile Addition - Dibenzo-1,10-dithiakronenether aus Brenzcatechin-bis-allylethern." Zeitschrift für Chemie 27, no. 6 (2010): 213–14. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19870270607.

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3

Grubmayr, Karl, and Gerhard Kapl. "Elektrophile Substitution und nucleophile Addition an 3,4-Dihydro-5(1H)-pyrromethenonen." Monatshefte f�r Chemie Chemical Monthly 119, no. 5 (1988): 605–24. http://dx.doi.org/10.1007/bf00809213.

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4

Kreißl, Fritz R., та Norbert Ullrich. "Elektrophile Addition des Thiomethyl-Kations an η5-Cyclopentadienyl(ethoxymethylcarben)-(nitrosyl)(trimethylphosphin)molybdän". Journal of Organometallic Chemistry 440, № 3 (1992): 335–39. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(92)80212-g.

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5

Ramón, Diego J., and Miguel Yus. "Chirale tertiäre Alkohole durch katalytische enantioselektive Addition von unreaktiven Zinkreagentien an schwach elektrophile Ketone?" Angewandte Chemie 116, no. 3 (2004): 286–89. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200301696.

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6

Kreißl, Fritz R., Franz X. Müller, Dallas L. Wilkinson та Gerhard Müller. "Zur Umpolung der Reaktivität eines Carbenkohlenstoffatoms – Unerwartete elektrophile Addition an einen η2-Thiocarbenkomplex des Wolframs". Chemische Berichte 122, № 2 (1989): 289–90. http://dx.doi.org/10.1002/cber.19891220213.

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7

Gerstner, Erwin, Ralf Kemmer, and Manfred Christl. "Elektrophile Additionen an das Bicyclo[1.1.0]butan-System von Tricyclo[4.1.0.02,7]heptan-Derivaten: Halogen-Elektrophile." Chemische Berichte 127, no. 2 (1994): 381–91. http://dx.doi.org/10.1002/cber.19941270215.

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8

Haufe, Günter, Fritz Gierscher, Günther Köhler, and Klaus Schulze. "Nachbargruppenbeteiligung bei durch N-Bromsuccinimid initiierten Elektrophilen Additionen." Journal für Praktische Chemie 329, no. 5 (1987): 817–23. http://dx.doi.org/10.1002/prac.19873290510.

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9

Haufe, Günter, and Manfred Mühlstädt. "Transannulare elektrophile und radikalische Additionen an ungesättigte Alicyclen mittlerer Ringgröße." Zeitschrift für Chemie 19, no. 5 (2010): 170–81. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19790190503.

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10

Dehmlow, Eckehard V., and Ernst Kunesch. "Anwendungen der Phasentransfer-Katalyse, 31. Tandem-Nucleophil-Elektrophil-Additionen an Alkene unter Phasentransfer-Katalyse." Liebigs Annalen der Chemie 1985, no. 9 (1985): 1904–9. http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198519850917.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Elektrophile Addition"

1

Richter, Frank. "Development of the Solution-Spray Flash-Vacuum-Pyrolysis Technique in the Synthesis of Allenyl Isothiocyanates and Synthesis of Complex 2-Amino-1,3-thiazole Derivatives." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Chemnitz, 2015. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:ch1-qucosa-175339.

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Abstract:
Gas-phase thermolysis is a long-known and well established method for the preparation of reactive species. It is, however, limited to relatively volatile substances, which are easily vaporised. In the present work, the solution-spray technique for preparative scale was developed. With this technique, it is possible to subject low-volatile substances, which hardly vaporise even under high-vacuum conditions, to gas-phase thermolysis. By utilising oil nozzles used in heating and burner systems, it was possible to integrate a stable solution-spray into the existing flash-vacuum-pyrolysis system. T
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2

Bierwisch, Michael. "Synthese und Charakterisierung neuer potentieller M 3 -selektiver Anticholinergika mit Diphenylessigsäurestruktur zur Therapie der Harninkontinenz." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät I, 2003. http://dx.doi.org/10.18452/14835.

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Abstract:
Zusammenfassung: Im Hinblick auf eine medikamentöse Behandlung der Harninkontinenz ist die Entwicklung neuartiger, selektiv und damit nebenwirkungsreduzierter, am Muscarin-M3-Rezeptor wirkender Therapeutika ein wichtiges Ziel der Pharmaforschung. An verschiedenen stickstoffhaltigen und stickstofffreien Esterderivaten der 2,2-Diphenylessigsäure (Alkyl-, Cycloalkyl, Aminoalkyl- und Piperidinylester) wurden über die Generierung von Enolatstrukturen mit Hilfe metallorganischer Verbindungen systematisch elektrophile Additionsreaktionen mit einer breiten Palette von Alkyl- und Acylhalogeniden, A
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3

Mulliner, Denis. "Quantenchemische Modellierung der Thiol-Addition an Michael-Akzeptoren zur quantitativen Vorhersage ihrer elektrophilen Reaktivität und aquatischen Toxizität." Doctoral thesis, Technische Universitaet Bergakademie Freiberg Universitaetsbibliothek "Georgius Agricola", 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:105-qucosa-141274.

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Abstract:
Die kovalente Bindung von elektrophilen körperfremden Stoffen an nukleophile Zentren in Peptiden und Proteinen ist der initiierende molekulare Schritt einer Vielzahl von Erkrankungen und toxischen Prozessen. Für a,b-ungesättigte Aldehyde, Ketone und Ester, die sogenannten Michael-Akzeptoren, spielt dabei die Reaktion mit endogenen Thiolen eine entscheidende Rolle. Für diese Stoffklasse ermöglicht die Quantifizierung der Thiolreaktivität (als logaritmische Geschwindigkeitskonstante zweiter Ordnung der Reaktion des Michael-Akzeptors mit dem Tripeptid Glutathion (GSH), log kGSH) eine Vorhersage d
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4

Mulliner, Denis [Verfasser], Gerrit [Akademischer Betreuer] Schüürmann, Gerrit [Gutachter] Schüürmann, and Bernd [Gutachter] Engels. "Quantenchemische Modellierung der Thiol-Addition an Michael-Akzeptoren zur quantitativen Vorhersage ihrer elektrophilen Reaktivität und aquatischen Toxizität / Denis Mulliner ; Gutachter: Gerrit Schüürmann, Bernd Engels ; Betreuer: Gerrit Schüürmann." Freiberg : Technische Universitaet Bergakademie Freiberg Universitaetsbibliothek "Georgius Agricola", 2014. http://d-nb.info/1220911828/34.

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5

Keller, Ulrich [Verfasser]. "Heterogenkatalysierte elektrophile Addition am Beispiel der Hydratisierung von Ethylen und Alkoxylierung, Acyloxylierung von Oleochemikalien / vorgelegt von Ulrich Keller." 2005. http://d-nb.info/975019325/34.

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6

Mulliner, Denis. "Quantenchemische Modellierung der Thiol-Addition an Michael-Akzeptoren zur quantitativen Vorhersage ihrer elektrophilen Reaktivität und aquatischen Toxizität." Doctoral thesis, 2013. https://tubaf.qucosa.de/id/qucosa%3A22918.

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Abstract:
Die kovalente Bindung von elektrophilen körperfremden Stoffen an nukleophile Zentren in Peptiden und Proteinen ist der initiierende molekulare Schritt einer Vielzahl von Erkrankungen und toxischen Prozessen. Für a,b-ungesättigte Aldehyde, Ketone und Ester, die sogenannten Michael-Akzeptoren, spielt dabei die Reaktion mit endogenen Thiolen eine entscheidende Rolle. Für diese Stoffklasse ermöglicht die Quantifizierung der Thiolreaktivität (als logaritmische Geschwindigkeitskonstante zweiter Ordnung der Reaktion des Michael-Akzeptors mit dem Tripeptid Glutathion (GSH), log kGSH) eine Vorhersage d
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Book chapters on the topic "Elektrophile Addition"

1

Gondesen, Björn. "Elektrophile Addition." In Chemie 8. Springer Berlin Heidelberg, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-55098-4_3.

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2

Clayden, Jonathan, Nick Greeves, and Stuart Warren. "Elektrophile Addition an Alkene." In Organische Chemie. Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-34716-0_19.

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3

Gondesen, Björn. "Stabilität von Carbenium-Ionen, Konsequenzen für die elektrophile Addition." In Chemie 8. Springer Berlin Heidelberg, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-55098-4_4.

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4

Latscha, Hans Peter, and Helmut Alfons Klein. "Elektrophile Additionen an Alkene." In Organische Chemie. Springer Berlin Heidelberg, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-09142-5_8.

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5

Latscha, Hans Peter, and Helmut Alfons Klein. "Elektrophile Additionen an Alkene." In Organische Chemie. Springer Berlin Heidelberg, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-09140-1_8.

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6

Latscha, Hans Peter, and Helmut Alfons Klein. "Elektrophile Additionen an Alkene." In Organische Chemie. Springer Berlin Heidelberg, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-09141-8_8.

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7

Latscha, Hans Peter, Helmut Alfons Klein, and Rainer Mosebach. "Elektrophile und andere Additionen an Alkene." In Heidelberger Taschenbücher. Springer Berlin Heidelberg, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-97065-8_5.

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8

Latscha, Hans Peter, and Helmut Alfons Klein. "Elektrophile und andere Additionen an Alkene." In Springer-Lehrbuch. Springer Berlin Heidelberg, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-97539-4_26.

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9

"5.4 Elektrophile Addition." In Organische Chemie, edited by Eberhard Breitmaier and Günther Jung. Georg Thieme Verlag, 2012. http://dx.doi.org/10.1055/b-0034-43821.

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10

"5.4 Elektrophile Addition." In Organische Chemie, edited by Eberhard Breitmaier and Günther Jung. Georg Thieme Verlag, 2009. http://dx.doi.org/10.1055/b-0034-49466.

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