Academic literature on the topic 'Élimination dans les eaux continentales'

Il y a environ 50 000 à 60 000 composés chimiques utilisés communément à des fins techniques. Certains d'entre eux sont toxiques et leur rejet dans l'environnement peut constituer une menace pour l'équilibre des écosystèmes aquatiques et pour la santé humaine. Plusieurs listes de substances dangereuses, appelées également polluants chimiques prioritaires, ont ainsi été établies par des organismes nationaux ou internationaux, notamment par l'EPA aux Etats-Unis, la CEE en Europe, l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS). La nécessité de protéger les milieux aquatiques et la santé humaine a par ailleurs amené le développement de standards, de critères de qualité des eaux naturelles et des eaux potables, vis-à-vis de ces contaminants chimiques. Les sources de pollution sont diverses, se partageant entre les sources localisées comme les effluents urbains et industriels et les sources diffuses comme les eaux de ruissellement en zones rurales et en zones urbaines et les retombées atmosphériques. Différentes processus biogéochimiques déterminent les mécanismes de transport et de transformation des polluants organiques dans le milieu aquatique, et la bioaccumutation dans les organismes vivants représente un important aspect de ce comportement. Une première évaluation de la qualité des eaux continentales (rivières, lacs, eaux souterraines) est effectuée en examinant les données recueillies à travers le réseau de surveillance mondiale de la qualité de l'eau (GENS/EAUX) mis en place par deux organismes des Nations Unies, l'OMS et le PNUE. D'autres sources d'informations, publiées dans la littérature scientifique, ont été également utilisées pour évaluer les niveaux de concentrations observés pour différents groupes de polluants organiques dans les eaux naturelles et les eaux potables. La plupart des données disponibles proviennent d'un nombre limité de pays industriels d'Amérique du Nord, d'Europe et du Japon. Il y a une dramatique absence d'informations concernant la qualité chimique des eaux continentales dans les pays les moins développés d'Afrique, d'Amérique Latine et d'Asie. A l'heure actuelle, la stratégie de surveillance des polluants chimiques à l'échelle mondiale est donc loin d'être réellement satisfaisante.

Plusieurs corps d'eau lagunaires et continentaux égyptiens sont comparés quant à l'abondance en oxygène-18 et la concentration saline (ici appréciée par la teneur en Cl¯) de leurs eaux superficielles. En Egypte, les eaux continentales de surface proviennent toutes du système nilotique dont les eaux, après leur longue traversée du grand Desert Oriental, se trouvent très évaporées et fortement enrichies en oxygène-18 à leur arrivée dans le delta. Dans les bassins alimentés uniquement par la mer (lagunes de Mer Rouge et du Golfe de Suez) soit par l'eau du Nil (Lac du Fayoum), les deux paramètres considérés augmentent conjointement depuis les zones d'alimentation vers les reculées marginales selon le déplacement des eaux. Dans les bassins à alimentation mixte, (Partie terminale du delta, lac Temsah sur le Canal de Suez), les eaux les plus diluées sont aussi les plus riches en isotopes lourds. Ainsi, dans le contexte climatique et géographique très particulierde l'Egypte, il est possible de reconnaître les eaux continentales, marines ou paraliques à partir des deux paramètres étudiés mais non à partir d'un seul, notamment la teneur en oxygène-18.

La station expérimentale pilote d'épuration des eaux usées par lagunage de l'École Inter-États d'Ingénieurs de l'Équipement Rural (EIER), Ouagadougou, Burkina Faso, reçoit les eaux usées des bâtiments administratifs et de l'internat des étudiants. Dans les eaux usées brutes, des oeufs d'helminthes (Ascaris lumbricoides, Ankylostoma duodenale), des kystes de protozoaires (Entamoeba coli, Entamoeba histolytica) et des larves d'Anguillule ont été mis en évidence. Avec un temps de séjour de 16,4 jours dans les bassins de lagunage (2 à 3 heures dans le décanteur, 3,4 jours dans le premier bassin, 13 jours dans le deuxième bassin), les kystes d'Entamoeba coli et d' Entamoeba histolytica sont éliminés respectivement à 94 et 96 %, les oeufs d'Ascaris lumbricoides à 100%, les oeufs d'Ankylostoma duodenale à 90 % et les larves d'Anguillule à 92 %. Quand on considère tous les parasites confondus, le décanteur a un rendement éliminatoire de 33 %, le premier bassin 62 % (malgré la forte charge appliquée), le deuxième bassin 78 %. Le rendement global obtenu pour l'ensemble des parasites est de 94 %. Si les évolutions des concentrations des parasites fluctuent dans le temps, il y a une différence très significative entre les concentrations obtenues en sortie du lagunage et celles des eaux usées brutes. On a constaté l'absence des oeufs d'Ascaris lumbricoides pendant toute la période de l'étude ; il en a été de même pour les oeufs d'Ankylostoma duodenale durant une période de 10 mois. Par conséquent, les eaux usées épurées rejetées répondent aux recommandations de l'OMS quant à leur réutilisation agricole. La mise en place des systèmes rustiques d'épuration des eaux usées dans les pays en voie de développement, surtout dans les zones où les ressources en eau sont limitées, pourrait contribuer sensiblement à la diminution des risques sanitaires liés aux pratiques courantes de réutilisation agricole des eaux usées en agriculture.

Le suivi de la matière organique totale (COD) et spécifique (substances humiques et principalement acides aminés dissous totaux) dans les eaux d'une filière de production d'eau potable a mis en évidence des abattements moyens dans l'eau traitée représentant 40 % du COD et 0 à 75 % des acides aminés. Parallèlement, le potentiel de demande en chlore à long terme est diminué de près de 70 %, alors que la fraction biodégradable connait une élimination de l'ordre de 50 %. Aucune corrélation directe n'a pu être mise en évidence entre les teneurs en acides aminés et la valeur du carbone organique dissous biodégradable (CODB) et de la demande en chlore des eaux brutes ou en cours de traitement. Cependant, compte tenu des teneurs en acides aminés dissous totaux quantifiées dans les eaux traitées de l'usine, leur participation peut être estimée entre 5 et 23 % du potentiel de demande en chlore et entre 5 et 25 % du CODB. La matière organique analysée spécifiquement dans le cadre de cette étude (substances humiques et acides aminés dissous totaux), représente 20 à 35 % du COD des eaux en fin de filière, et la présence de ces composés organiques serait responsable d'une part notable de la demande en chlore à long terme des eaux (40 à 60 %).

L’étude porte sur des petits captages de subsurface utilisés pour l’alimentation en eau potable (production < 10 m3/j) situés en moyenne montagne, sur l’ouest du Massif central français. Les eaux sont captées entre 1 et 3 m de profondeur dans les altérites. En raison du contexte géologique de socle, ces eaux sont très agressives (pH ≤ 5,5, conductivité électrique ≤ 62 μS/cm à 25 °C) et peuvent contenir naturellement des teneurs en aluminium dépassant la référence de qualité du Code de la santé publique français fixée à 200 μg/L (valeurs ponctuellement supérieures à 2000 μg/L). Dans ce contexte, des traitements simples à mettre en oeuvre et à exploiter tels que la neutralisation ou la reminéralisation par filtration sur calcaire terrestre ou maërl sont étudiés. Ces traitements sont adaptés à la correction de l’agressivité des eaux et, compte tenu de la faible solubilité de l’aluminium pour des pH proches de la neutralité, ils peuvent également contribuer à son élimination par précipitation et piégeage dans le massif filtrant. Cette étude montre que les pH atteints par l’eau traitée après neutralisation sur calcaire terrestre ou sur maërl sont trop élevés (pH ≥ 8) pour assurer une élimination suffisante de l’aluminium. La reminéralisation permet quant à elle d’éliminer la quasi-totalité de l’aluminium (84 à > 98 %) pour des pH de l’eau traitée compris entre 7,0 et 7,3, quel que soit le matériau filtrant utilisé. Le suivi du lavage d’un filtre montre qu’il se révèle efficace vis-à-vis de l’élimination de l’aluminium retenu dans le filtre, car il est faiblement lié au matériau filtrant, du fait de son piégeage majoritaire par précipitation. Une fréquence de lavage et/ou de regarnissage des filtres adaptée sera alors nécessaire pour limiter le risque de relargage d’aluminium dans les réseaux de distribution.

Cette étude présente un suivi de l'élimination des acides aminés totaux par les différentes étapes de traitement de deux usines canadiennes de Ville de Laval (Québec, Canada). L'influence des saisons sur l'efficacité de l'abattement ainsi que le devenir des acides aminés dans les réseaux de distribution de ces usines ont aussi été étudiés. D'une manière générale, l'étape de coagulation-floculation-décantation permet une élimination important d'acides aminés totaux (34-72%), l'effet de la filtration sur sable et anthracite est peu prononcé et varie avec les saisons, l'ozonation provoque une augmentation (20-100%) et la filtration sur charbon actif biologique (CAB) permet un abattement en eau tiède (25-34%), mais semble relarguer en eaux froides (35%). Finalement, la post-désinfection au chlore permet une élimination supplémentaire (47%) à cause de la réactivité de cet oxydant envers les acides aminés. La post-désinfection au bioxyde de chlore permet elle aussi d'abattre les teneurs en acides aminés (12-39%) et ce, malgré le fait que cet oxydant soit moins réactif envers les acides aminés. L'élimination des acides aminés totaux avant la chloration est préférable afin de limiter la formation de sous-produits de chloration.

AbstractDuring the period 1992-1996, eighteen species of Copepoda Cyclopoida and Calanoida have been recorded in Tunisian continental water samples from 56 localities. Six species were noticed for the first time in Tunisia, three of which are new records for northern Africa. Two species represent Ethiopian elements (Paradiaptomus greeni (Gurney, 1906) and Thermocyclops tchadensis Dussart & Gras, 1966) and there is one oriental species (Apocyclops royi (Lindberg, 1940)) while Eucyclops serrulatus (Fischer, 1851) and Megacyclops gigas (Claus, 1857) are cosmopolitan, and Halicyclops neglectus Kiefer, 1935 is rather palaearctic. The majority of cyclopoid and calanoid copepods has been taken in "oueds" (both temporary and permanent waters). In Tunisian continental waters, about ten species were found in each climatic area, though there are some species particular to humid and sub-humid areas (Copidodiaptomus numidicus (Gurney, 1909) and Arctodiaptomus wierzejskii (Richard, 1888)) in northern Tunisia. Calanipeda aquaedulcis (Kritschagin, 1873) and Metacyclops minutus (Claus, 1863) occur especially in semi-arid areas. M. minutus (Claus, 1863) and Metadiaptomus chevreuxi (De Guerne & Richard, 1889) were found in the arid areas, particularly in central Tunisia. Durant la periode 1992-1996, 18 especes de copepodes (Cyclopo des et Calano des) ont ete recoltees dans les eaux continentales tunisiennes. Cet inventaire fait etat de six especes qui sont nouvelles pour la Tunisie: Paradiaptomus greeni (Gurney, 1906), Thermocyclops tchadensis Dussart & Gras, 1966, Apocyclops royi Lindberg, 1940, Halicyclops neglectus Kiefer, 1935, Eucyclops serrulatus (Fischer, 1851) et Megacyclops gigas (Claus, 1857). Parmi ces especes, les trois premieres sont nouvelles pour l'Afrique du Nord. Les especes P. greeni et T. tchadensis sont deux elements ethiopiens, A. royi est une espece jusqu'alors seulement connue d'Asie (Inde, Chine). H. neglectus est une espece palearctique alors que M. gigas et E. serrulatus sont cosmopolites. Dans les eaux continentales tunisiennes, l'etude de la repartition des Copepodes Cyclopo des et Calano des en fonction des zones climatiques precedemment etablies conduisent aux resultats suivants: Copidodiaptomus numidicus (Gurney, 1909) et Arctodiaptomus wierzejskii (Richard, 1888) sont caracteristiques de la region humide a sub-humide, Calanipeda aquaedulcis (Kritschagin, 1873) et Metacyclops minutus (Claus, 1863) sont les elements principaux de la region semi-aride. M. minutus ainsi que Metadiaptomus chevreuxi (De Guerne & Richard, 1889) sont des especes plutot caracteristiques des regions arides du centre de la Tunisie.

L'assainissement non collectif ou autonome (ANC) est un dispositif assurant la collecte, le traitement et l’évacuation des eaux usées domestiques de manière autonome, à proximité de l’habitation, là où le coût d'infrastructures collectif serait trop élevé. Les travaux de recherche effectués dans le cadre du projet Gessol, Ancres, se penchent sur l'efficacité de l'ANC et notamment celle du filtre à sable non drainé et du sol dans l'élimination de la pollution carbonée, azotée et des micropolluants émergents parabènes et triclosan. Pour ce faire, un dispositif neuf, équipé d'un système de collecte et de prélèvement de l'eau a été suivi pendant 18 mois. Les premiers résultats indiquent un abattement de plus de 80 % de la pollution entrante avec une contribution non négligeable du sol. En ce qui concerne les parabènes et triclosan, on observe pour les parabènes une élimination de 87 % entre la sortie de la fosse septique et la sortie du massif filtrant. Le sol ne contribue pas significativement à leur élimination. Pour le triclosan, l'abattement global est de 72 % avec une contribution majoritaire (47 %) par le sol. Les différences entre les deux substances sont probablement dues à leur structure moléculaire.

Le suivi du transfert du radium est realise au sein d'un ecosysteme aquatique experimental simplifie constitue de quatre niveaux trophiques. L'eau et le sediment constituent les deux supports physiques a partir desquels les autres maillons de l'ecosysteme pourront se contaminer, scenedesmus obliquus represente le producteur primaire, daphnia magna, gammarux pulex et chironomus sp. , les consommateurs de premier ordre; cyprinius carpio le consommateur de deuxieme ordre et enfin salmo gairdneri le super-predateur de l'ecosysteme. Chaque transfert est traduit par une equation mathematique ajustee grace a une analyse theorique des resultats experimentaux et representant l'evolution de la concentration en radium dans le compartiment considere. A partir de ces resultats un modele mathematique permettant de simuler la contamination de l'ecosysteme par du radium est propose. Ce modele prend en compte differents parametres: le type de contamination (chronique ou aigue suite a un accident), le type d'ecosysteme concerne par la contamination (etang ou riviere), la saison pendant laquelle a lieu la contamination (chaude ou froide). Les resultats obtenus avec le modele sont en accord avec les valeurs de terrain sur le niveau de contamination des poissons vivants dans l'environnement aquatique des sites miniers; en particulier ils mettent en evidence la preponderance de la voie trophique dans la radiocontamination de ces poissons

Au cours de cette étude, menée sur des échantillons d'eaux thermales provenant du sud de l'Europe, nous nous sommes intéressés au comportement des éléments majeurs et traces présents dans les colis de déchets radioactifs. Nous confirmons que les éléments majeurs et certains éléments traces sont contrôles par la précipitation d'une phase minérale. Les niveaux de régulation dépendent à la fois de la température d'équilibration et de la concentration en éléments mobiles (principalement Cl). Nous démontrons que dans ce type d'eau que la plupart des métaux de transition sont limités à très bas niveaux par des minéraux sulfures insolubles (CoS, MoS₃, ZnS,); l'uranium est limité par l'uraninite; les éléments trivalents et tétravalents et les terres rares sont associés à des particules. Si nous utilisons le thorium comme élément de référence dans un diagramme en échelles logarithmiques, les pentes sont égales à 1. Ceci nous permet d'estimer les niveaux de régulation maximum de ces éléments dans les eaux thermales alcalines. De telles considérations sont importantes dans le cadre de la prévision de l'influence des sites de stockages des déchets radioactifs sur la composition d’eaux profondes

Les différents compartiments de l’hydrosphère sont les principaux puits et sources de CO2 et le rôle des eaux continentales dans le cycle global du carbone est depuis peu clairement avéré. Ces milieux peuvent présenter des variations des paramètres du système carbonate à des échelles de temps horaires et de grande amplitude. L’une des limitations essentielles aux études concernant le système carbonate, réside dans l’absence de moyens de mesure précises, justes, in situ et haute fréquence, permettant de fournir des données robustes à des résolutions temporelles satisfaisantes afin de suivre les processus affectant le système carbonate. Dans l’optique de développement de capteurs in-situ haute fréquence du système carbonate dans les eaux continentales par la mesure du couple pH-Alcalinité, une méthode spectrophotométrique de ces deux paramètres est développée. L’originalité de ce travail réside dans le développement de la mesure de l’alcalinité (Alc), occupant une grande part du travail effectué. La méthode consiste à neutraliser toutes les espèces basiques comptant dans l’alcalinité par un acide faible (acide formique, HFo) mélangé avec un indicateur coloré (bleu de bromophénol, BPB) afin de mesurer précisément le pH de fin de titration et ainsi en déduire l’acalinité de l’échantillon analysé. Après une étape de développement au laboratoire, les performances de la méthode spectrophotométrique sont évaluées dans une solution de faible force ionique pour le pH, dans des eaux minérales du commerce pour l’Alc et dans des eaux naturelles pour les deux paramètres, par comparaison avec les méthodes potentiométriques classiques et des modèles théoriques. La mesure du pH atteint des précisions de ±0,005; ±7μM pour l’Alc. Pour cette dernière, les meilleurs résultats sont obtenus en minimisant l’excès d’acide et par le même coup son incertitude associée. De plus, autant pour le pH que pour l’Alc, la justesse de la méthode est liée aux performances du spectrophotomètre, à des solutions d’indicateurs préparées avec soin et de composition parfaitement connues ainsi qu’à la connaissance précise des constantes thermodynamiques et leur dépendance avec la température et la force ionique. Après cette étape permettant de poser les bases théoriques solides d’une méthode qui présente des performances répondant aux besoins des scientifiques travaillant sur les hydrosystèmes continentaux, la méthode spectrophotométrique du couple pH-Alc a été adaptée dans un capteur in-situ et haute fréquence. L’intégration a commencé par un bilan de fonctionnement qui a conduit à quelques modifications du prototype; de plus, cette dernière a fait apparaitre d’autres problèmes autant sur le plan optique et mécanique que sur le plan de la chimie. Une fois résolus, la méthode spectrophotométrique a été validée avec succès et les performances obtenues au laboratoire ont été largement améliorées, la mesure du pH atteignant des précisions de ±0,002; ±3μM pour l’Alc. Enfin, le capteur fut testé avec succès dans le milieu naturel (un lac carbonaté français et la Seine); ces déploiements ont montré la robustesse et la fiabilité du capteur mais à aussi révélé des difficultés sur la mesure de l’Alc dans des eaux ayant une forte turbidité, obligeant de passer une filtration avant la mesure spectrophotométrique
The different compartments of the hydrosphere are major sinks or sources of CO2 and the role of freshwaters in the global carbon cycle has been recently reevaluated as substantial. Freshwaters show variations of the carbonate system variables at hourly time scales and in a large range. A key limitation for the carbonate system studies is the necessity of accurate, in-situ and high frequency measurements that would provide data with suitable spatial and temporal resolutions to enlighten the processes affecting the carbonate system. With the aim of in-situ and high frequency sensor development to assess the freshwaters whole carbonate system with the simultaneous measurement of the pH-Alkalinity couple, spectrophotometric measurement of these parameters is developped. This work focuses mainly on the spectrophotometric alkalinity (Alk) measurement, which is an original contribution. This new method, consists to neutralize all the basic species taken into account in the Alk by a weak acid (formic acid, HFo) mixed with a pH sensitive dye (bromophenol blue, BPB) to measure accurately the pH end point value and thus deduce the Alk of the sample. After a step of laboratory adjustement, the performance of the spectrophotometric methods is assessed in low pH buffer solutions for pH, commercial mineral and spring waters for Alk and natural freshwaters for both, by a comparison to conventional potentiometric measurements and theoretical calculations. PH measurements show a precision of ±0. 005; Alk measurements show a precision of ±7μM. For Alk measurement, the best accuracy is obtained by downplaying the excess acid term and thus its associed uncertainty. Additionnaly, for both pH and Alk, accuracy relies upon the performance of the spectrophotometer, carefully prepared and defined indicator solution and all very controlled and reliable thermodynamic constants with their temperature and ionic strength dependence. After this step that provide strong theoretical basis which precision and accuracy meet the requirements of scientist working on freshwaters systems, the spectrophotometric pH-Alk method was integrated as an in-situ and high frequency sensor. The integration started by a functioning assessment that leads to some modifications on the prototype. Additionnaly, the integration bring to light others optical, mechanical and chemical troubles that were solved before the method validation where previous performances were increased: pH measurements show a precision of ±0. 002 and Alk measurements show a precision of ±3μM. Finally, the prototype sensor was successfully tested on natural freshwaters (a carbonated french lake and the Seine river). These deployment shows the sensor sturdiness but reveal the difficulty of Alk measurement in waters with high turbidity, that necessitate a filtration step before spectrophotometric measurements

Deux parametres magnetiques, la susceptibilite et l'aimantation remanente a saturation ont ete mesures sur plusieurs types de sols et sur des sediments et matieres en suspension de riviere ou de reseaux d'assainissement. Ces parametres se sont reveles fortement correles lineairement avec des metaux lourds, principalement le pb et le zn. Une explication est avancee, et on propose d'appliquer cette propriete a la detection rapide et peu couteuse de ce type de pollution. Les resultats obtenus permettent en fait de proposer les trois applications suivantes: 1) diagnostic rapide des pollutions metalliques des sediments et des matieres en suspension des rivieres; 2) analyse de l'intensite de pollution metallique d'origine pluviale en zone urbanisee; 3) detection des mauvais branchements dans les reseaux d'assainissement separatifs

Par la presence de lamprothamnium succintum et nitelle africana, on montre que le maroc se trouve a la limite entre les taxons des regions tropicales et des regions temperees. Definition de trois types de biotopes dans les eaux courantes et trois autres dans les eaux stagnantes. La biomasse et la productivite de chara canescens, de c. Connivens et des macrophytes et phytoplancton associes ont ete suivies dans deux types de milieux d'eau stagnante temporaires (dayas)

L'épuration de milieux enrichis en nitrates et en métaux lourds (Cd, Cu et Mn) a été réalisée par deux microalgues (Chlorella vulgaris et Selenastrum capricornutum ) et une lentille d'eau (Spirodela polyrhiza ), toutes d'eau douce. Les conditions de développement optimales de culture des trois espèces, évaluées en fonction des ions nitrates (paramètre limitant), sont de I50 mg/l de N03- pour les deux microalgues et 200 mg/l pour la lentille d'eau. Le seuil de toxicité est supérieur à 800 mg/l de NO3- pour les trois espèces. Pour des concentrations faibles en nitrates (21 mg/l), la toxicité des métaux (Cd, Cu et Mn) est importante. Pour des concentrations fortes en nitrates, la toxicité de ces métaux diminue en fonction du temps et de la dose initiale de N03. De plus, les trois métaux agissent sur le métabolisme des nitrates en diminuant leur absorption et leur réduction en nitrites. Le Cd et le Cu inhibent nettement l'activité de la nitrate réductase. Les CI50 de ces deux métaux, déterminées par inhibition enzymatique, sont très proches de celles déterminées par les tests d'algues. Les capacités de fixation des N03- (CE,) varient en fonction du temps et de la teneur initiale du milieu en N03-. Elles peuvent atteindre des valeurs de l'ordre de 3000 mg (N03-)/g d'algues (poids sec), en 7 jours de traitement. Les coefficients d'efficacité varient également en fonction du temps et de la teneur du milieu en nitrates, mais surtout de la richesse de ce milieu en d'autres éléments nutritifs. Chlorella vulgaris et Selenastrum capricornutum présentent des comportements très proches et ont des grandes performances d'épuration des eaux riches en nitrates. Spirodela polyrhiza supporte des charges en métaux supérieures que celles acceptées par les deux algues et présente une action d'épuration plus importante à moyen et long terme
The purification of mediums containing nitrates and heavy metals (Cd, Cu and Mn) has been realised with three freshwater species : two microalgae (Chlorella vulgaris and Selenastrum capricornutum) and a duckweed Spirodela polyrhiza. The optimal growth conditions for all species are obtained with 150 mg/l of N03- for the microalgae and 200 mg/l for the duckweed. The nitrate toxicity threshold is over 800 mg/I for the three studied species. With low nitrate concentration (21 mg/l), the metals toxicity is very important. For high nitrate concentration, the metals toxicity decreases with time and initial NO3- level. These three metals alter nitrates metabolism by decreasing their absorption and their reduction to nitrites. Cd and Cu clearly inhibit nitrate reductase activity. The IC50 of these two metals, evalued by enzymatic inhibition assay, are very closed with those observed by algal assays. L'he nitrates fixation abilities (F. C. ) fluctuate with time and initial N03- medium. They can reach about 3000 mg N03-/algae gramms after 7 days treatment. The efficiency coefficients (EC) also fluctuate with time, nitrates concentration and especially with nutritif compounds concentration. Chlorella vulgaris and Selenastrum capricornutum comportments are very similar and they show a réal capacity to purifying waters with high nitrates concentrations. Spirodela polyrhiza tolerate higher metals concentrations than the two microalgae and shows a better middle and long term purification

Le but de ce travail est d'utiliser un déchet forestier pour éliminer les déchets huileux contenus dans les effluents industriels. Les écorces sont traitées biologiquement afin d'éliminer les composés hydrosolubles. Les interactions entre les écorces et les déchets huileux sont examinées par les microscopies photonique et électronique à transmission, la spectroscopie IR-TF, l'extraction des lipides par des solvants organiques, etc. L'efficacité d'élimination des huiles végétales contenues dans des émulsions synthétiques lipidiques dépasse 95 % pour des pH compris entre 1 et 7. La capacité de rétention de ces écorces est de 2 g d'huile/ g d'écorces sèches. En outre, l'efficacité d'élimination de l'huile de vidange contenue dans des solutions à 4 g/l est de 97 % avec 2 g/l d'écorces à pH 4 et à 20°C. Les mécanismes de fixation de l'huile de vidange et des huiles organiques sur les écorces traitées sont semblables. Ces mécanismes font intervenir la mouillabilité des écorces par l'huile et le phénomène de capillarité qui permet aux huiles de pénétrer dans les lumens cellulaires. Ces sont les liaisons de faible énergie qui régissent les interactions entre les lipides et les écorces.