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Academic literature on the topic 'Embryologie'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 18 May 2024

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Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Journal articles on the topic "Embryologie":

1

Jost, Franz, Sandra Waldis, and Christine Spillmann. "Embryologie." Akupunktur & Aurikulomedizin 48, no. 2 (February 2022): 21–34. http://dx.doi.org/10.1007/s15009-022-5777-y.

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2

Höppner, Jean-Paul. "Embryologie." Osteopathische Medizin 9, no. 4 (November 2008): 32. http://dx.doi.org/10.1016/j.ostmed.2008.09.019.

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3

Encha-Razavi, F., and E. Escudier. "Embryologie." EMC - Obstétrique 5, no. 3 (January 2010): 1–30. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0335(10)52456-6.

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4

Fernandez, H. "Embryologie." Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction 35, no. 1 (January 2006): 91. http://dx.doi.org/10.1016/s0368-2315(06)76381-5.

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5

Bajolle, F. "Embryologie cardiaque." Archives de Pédiatrie 18, no. 5 (May 2011): H138—H139. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(11)71006-5.

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6

Coscas, R., and C. Latrémouille. "Embryologie vasculaire." EMC - Angéiologie 4, no. 1 (January 2009): 1–26. http://dx.doi.org/10.1016/s1290-0176(09)71328-6.

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7

Hofem, Rosemarie. "Funktionelle Embryologie." Osteopathische Medizin 13, no. 4 (December 2012): 31. http://dx.doi.org/10.1016/s1615-9071(12)60068-9.

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8

Kwakman, Rob. "Embryologie des Ellbogens." DO - Deutsche Zeitschrift für Osteopathie 5, no. 2 (April 2007): 14–17. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-981512.

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9

Schnorr, B., and M. Kressin. "Embryologie der Haustiere." Schweizer Archiv für Tierheilkunde 149, no. 8 (August 1, 2007): 367–68. http://dx.doi.org/10.1024/0036-7281.149.8.367c.

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10

Schnorr, B., and M. Kressin. "Embryologie der Haustiere." Schweizer Archiv für Tierheilkunde 149, no. 9 (September 1, 2007): 420. http://dx.doi.org/10.1024/0036-7281.149.9.420a.

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Dissertations / Theses on the topic "Embryologie":

1

Zhao, Xuan. "Conception and fabrication of reusable microfluidic tools to study the dynamics of biological phenomena : application to antibiotic influx/efflux in bacteria and to cell migration during mouse development." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS226/document.

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Abstract:
Nous voulons mettre en évidence et analyser les réponses de systèmes biologiques à l’introduction de perturbations et de modulations spatio-temporelles. Plus précisément, afin de développer des stratégies innovantes pour l’étude des systèmes biologiques, nous proposons d’utiliser des outils microfluidiques. Nous concevons des microsystèmes adaptés qui peuvent influer localement sur les comportements biologiques, ceci afin qu’un experimentateur macroscopique puisse contrôler l’environnement externe des objects biologiques dont l’échelle est microscopique. Cette stratégie d’ingénierie est générique et multidisciplinaire. Au cours de cette thèse, elle a été mise en œuvre dans le cadre de deux projets collaboratifs, d’une part à l’échelle de la bactérie E.coli, et d’autre part à celle de l’embryon de souris à un stade post-implantation précoce. Les objets d’étude choisis sont caractéristiques à bien des égards des champs biologiques concernés : taille, représentativité, complexité.Nous avons mis nos compétences de spécialistes en conception et en fabrication de dispositifs fluidiques au service de la ligne DISCO du synchrotron SOLEIL et de l’équipe d’embryologie de la souris de l’IRIBHM. Le nœud de mon travail a été de concevoir et fabriquer les outils microfluidiques réutilisables pour des recherches génériques, qui permettent aux biologistes de se dispenser de l’utilisation d’une salle blanche.Plus précisément, le projet de microbiologie à SOLEIL avait pour object l’étude de l’influx et l’efflux de molécules antibiotiques dans des bactéries. Pour ce faire, nous avons developpé un dispositif réutilisable pour immobiliser les microorganisms et changer leur environnement chimique pendant l’imagerie en microscopie d’epifluorescence dans l’UV. Cette étude s’effectue en utilisant deux partenaires typiques : la bactérie Escherichia coli et un médicament de la famille des fluoroquinolones. Le projet d’embryologie a reposé sur l’électroporation localisée d’acides nucléiques au sein d’embryons de souris et le suivi des migrations cellulaires. Au cours de cette thèse, nous avons développé non seulement des microdispositifs réutilisables mais aussi des protocoles expérimentaux adaptés à l’utilisation de ces instruments miniaturisés.Plus précisément, le projet de microbiologie à SOLEIL avait pour object l’étude de l’influx et lantibiotiques dans des bactéries. Pour ce faire, nous avons developpé un dispositif réutilisable pour immobiliser lesmicroorganismes et changer leur environnement chimique pendant l’imagerie en microscopie d’épifluorescence dans l’UV.Cette étude s’effectue en utilisant deux partenaires typiques : la bactérie E. coli et un médicament de la famille desfluoroquinolones. Le projet d’embryologie a reposé sur l’électroporation localisée d’acides nucléiques des embryons desouris et le suivi des migrations cellulaires
We want to analyze the responses of biological systems to the introduction of perturbations and spatio-temporal modulations. More specifically, in order to develop innovative strategies for the study of biological systems, we propose to use microfluidic tools. We design adapted microsystems that can locally influence biological behaviors, so that a macroscopic experimenter can control the external environment of biological objects whose scale is microscopic. This engineering strategy is generic and multidisciplinary. In this thesis, it has been implemented in two collaborative projects, on one hand, on the scale of the E.coli bacterium and on the other hand on that of the embryo of mouse at an early stage post-implantation. The selected study objects are characteristic in many respects of the biological fields concerned: size, representativeness, complexity.We extended our expertise in fluidic device design and manufacturing to the service of the DISCO beamline of the synchrotron SOLEIL and the IRIBHM mouse embryology team. The key point of my work has been to design and manufacture reusable microfluidic tools for generic research, which allow biologists to dispense with the use of a clean room.More precisely, the project of microbiology at SOLEIL had for object the study of the influx and the efflux of antibiotic molecules in bacteria. To do this, we have developed a reusable device for immobilizing microorganisms and changing their chemical environment during UV imaging on epifluorescence microscopy. This study is carried out using two typical partners: the Escherichia coli bacterium and a drug from the fluoroquinolone family. The embryology project relied on the localized electroporation of nucleic acids within mouse embryos and the monitoring of cellular migrations.In this thesis, we have developed not only reusable micro-devices but also experimental protocols adapted to the use of these miniaturized instruments.More precisely, the microbiology project at SOLEIL focused on the influx and the efflux of antibiWe have developed a reusable device for immobilizing those microorganisms and changing their chemical environmentduring UV imaging on an epifluorescence microscopy. This study was carried out using two typical partners: thebacterium and a drug from the fluoroquinolone family. The embryology project relied on the localized electroporation ofnucleic acids into mouse embryos and the monitoring of cell migrations
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Marchal, Leslie. "Rôles multiples des signaux FGP, BMP, et Nodal dans les inductions embryonnaires." Aix-Marseille 2, 2009. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2009AIX22007.pdf.

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Van, Campenhout Claude. "Etude du rôle du facteur de transcription Evil au cours du développement du rein embryonnaire chez le xénope." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2006. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210848.

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Abstract:
Chez les vertébrés, le système excréteur se développe de manière séquentielle sous la forme de trois types de reins différents :le pro-, le méso- et le métanéphros. Le pronéphros des embryons de xénope et de poisson zèbre se développe rapidement et présente une structure simple formée d’un unique néphron, ce qui en fait un excellent modèle d’étude de la néphrogenèse. Au cours du développement, le mésoderme pronéphrique est régionalisé en plusieurs domaines à l’origine des différents composants du néphron partagés par tous les reins des vertébrés :le glomus, les tubules proximaux, le tubule distal et le canal. Cette régionalisation fait appel à des mécanismes moléculaires encore peu connus. Parmi ceux-ci, le facteur de transcription WT1 inhiberait, dans les cellules à l’origine du glomus, l’expression des gènes caractéristiques des tubules proximaux. De plus, la voie de signalisation Notch est requise séquentiellement d’abord pour la formation du glomus et ensuite lors de la différenciation des tubules proximaux.

Le gène Evi1 code pour un facteur de transcription à doigts à zinc notamment exprimé dans le métanéphros des vertébrés supérieurs et jouant un rôle majeur mais mal compris dans le développement. Chez l’embryon de xénope, le gène Evi1 est exprimé dès la fin de la neurulation dans la région ventro-postérieure de l’ébauche pronéphrique à l’origine du tubule distal et du canal. Son expression est inhibée par le facteur de transcription xWT1 et l’activation de la voie de signalisation Notch. Via des expériences de surproduction de la protéine Evi1 sauvage ou d’une fusion Evi1-VP16, fonctionnant de manière antagoniste à la protéine sauvage, nous avons montré que la protéine Evi1 joue un rôle important dans la néphrogenèse précoce en inhibant la formation du glomus et des tubules proximaux dans les cellules à l’origine du segment distal du néphron.

Afin de déterminer l’importance du facteur de transcription xWT1 dans la régulation de l’expression du gène Evi1 ainsi que dans la formation du glomus, des expériences de sous-expression ont été réalisées. Ces expériences montrent que la sous-expression de xWT1 inhibe la formation du glomus mais n’induit cependant pas d’expansion de l’expression du gène Evi1 ni celle d’autres marqueurs du pronéphros, suggérant l’existence d’au moins un autre facteur répresseur exprimé au niveau de la couche médiane du mésoderme pronéphrique.

Ensuite, nous avons comparé les profils de gènes codant notamment pour des protéines spécialisées dans le transport de solutés dans les reins embryonnaires de xénope et de poisson zèbre. Nos résultats montrent que le pronéphros du poisson zèbre, bien que présentant une structure uniforme, peut être subdivisé en quatre différents segments. Ces observations suggèrent que les reins embryonnaires du xénope et du poisson zèbre présentent des organisations similaires.

Dans la dernière partie de ce travail, nous avons entamé l’étude du promoteur du gène CLC-K, codant pour un canal chlore exprimé dans du segment distal du néphron, par la réalisation d’embryons transgéniques de xénope. Les résultats préliminaires obtenus indiquent qu’un fragment de 11kb du promoteur du gène CLC-KB humain est suffisant pour diriger une expression correcte du transgène chez le xénope.
Doctorat en sciences, Spécialisation biologie moléculaire
info:eu-repo/semantics/nonPublished

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Gerbe, François. "Caractérisation de gènes impliqués dans la formation de l'endoderme primitif lors de l'embryogenèse précoce de la souris." Clermont-Ferrand 1, 2007. http://www.theses.fr/2007CLF1MM14.

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Abstract:
De nombreux travaux menés sur l'embryon de souris ont permis de caractériser morphologiquement les 1ères étapes de développement des mammifères. En revanche, les mécanismes moléculaires régissant le déroulement de ces étapes sont encore peu connus à ce jour. Dans l'équipe, notre but est de comprendre ces mécanismes en se focalisant sur la formation de l'endoderme primitif (EPr), le 2ème type cellulaire à se différencier au cours de l'embryogenèse. L'EPr est un tissu extra-embryonnaire qui se forme avant l'implantation dans l'utérus maternel. Bien que ne contribuant pas à la formation de l'embryon lui-même, ce tissu reste néanmoins nécessaire à sa survie et à son développement correct. Afin d'identifier de nouveaux gènes impliqués dans la formation de l'EPr, j'ai analysé un microarray réalisé sur les 1ers stades de l'embryogenèse. Cette analyse a permis de définir de nouveaux gènes précoces, potentiellement spécifiques de l'EPR. En utilisant les techniques de RT-PCR et de localisation in situ, j'ai analysé 2 des gènes sélectionnés : Lrp2 et Dkkl. L'étude approfondie du profil d'expression du récepteur LRP2 entre E2. 5 et E4. 5 a permis l'élaboration d'un modèle de différenciation épithéliale. Parallèlement à ces travaux, j'ai développé une nouvelle technique pour réaliser des analyses fonctionnelles in vivo. Cette méthode d'électroporation in vivo combine les techniques d'électroporation, d'interférence ARN et de culture d'embryons et ouvre de nombreuses perspectives pour les travaux sur l'embryogenèse précoce
Numerous studies in the mouse embryo have characterised morphological events during preimplantation development. However, molecular mechanisms driving cell fate ad differentiation are not yet well understood. The objective of our group is to analyse the mechanisms of cell differentiation by focusing on primitive endoderm (PrE) formation, the second cell type to differentiate in the embryo. PrE is an extraembryonnic tisssue that appears before implantation. Although PrE does not contribute to the embryo proper, it is necessary for both survival and correct development of the embryo. In order to identify new genes implicated in PrE formation, I analysed microarrays performed on early embryonic stages. This resulted in the identification of new early genes that are potentially specific to PrE. Using RT-PCR and in situ localisation, I analysed two of the selected genes : Lrp2 and Dkkl. A detailed study of LRP2 expression between E2. 5 and E4. 5 gave rise to a model of epithelial differentiation. In parallel with this work, I developed a new method for in vivo functional analysis. It combines electroporation, RNA interference and embryo culture and open perspectives new for studing early embryogenesis
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Casse, Nathalie. "Eléments d'embryologie de Pecten maximus L. (mollusque bivalve)." Brest, 1995. http://www.theses.fr/1995BRES2009.

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Abstract:
Le developpement embryonnaire de pecten maximus est decrit depuis l'uf jusqu'a la larve d qui apparait 45 heures apres la fecondation, a la temperature de 18-19c. Les deux premieres divisions de segmentation sont accompagnees par la formation d'un lobe polaire au pole vegetatif de l'embryon. Les stades morula et blastula apparaissent, respectivement 5 et 7 heures apres la fecondation. La gastrulation conjugue les mouvements d'epibolie et d'embolie, elle s'effectue entre 8 et 12 heures de developpement. Elle produit une larve ciliee et nageuse. A la 20eme heure, la larve est une trochophore. La prototroque consiste en une couronne de cils denses, disposes irregulierement ; la region pretrochale porte un long flagelle apical. L'archenteron se developpe, la bouche est ouverte sous la prototroque au niveau de la region ventrale de la larve. De plus, une fine pellicule emerge de l'invagination de la region coquilliere (irc). Chez les larves agees de 26 heures, la cavite viscerale se forme, le tractus digestif possede l'sophage, l'estomac et l'intestin ; la prototroque va progressivement devenir le velum. Apres 30 heures de developpement, la larve a atteint le stade veligere. Le bord du velum presente 4 anneaux ciliaires. L'epithelium coquillier est devenu le manteau larvaire dont le bord secrete la pellicule coquilliere. Les larves d sont observees a 45 heures, leur coquille est calcifiee et recouvre tout le corps de l'animal. Le tractus digestif est complet et contient une grande quantite de bacteries. Les variations des quantites de proteines, lipides et glucides totaux sont etudiees pendant la periode embryonnaire. Deux phases sont distinguees: de 2 a 24 heures, les lipides sont consommes par les larves ; a l'inverse, de 24 a 42 heures, une augmentation des quantites des differents composes est observee
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Perron, Tania. "Analyse historique d'un changement de paradigme. La naissance de l'embryologie et de l'obstétrique en France aux XVIIeme et XVIIIeme siècles: De la théorie humorale aux recherches sur le fonctionnement du corps féminin." Sherbrooke : Université de Sherbrooke, 2005.

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7

Myers, Patrick Olivier. "L'arc aortique : embryologie, anatomie & variantes anatomiques pour le clinicien /." [S.l.] : [s.n.], 2009. http://opac.nebis.ch/cgi-bin/showAbstract.pl?sys=000289140.

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8

Abdelmajid, Haya. "Levée des blocages prophasique et métaphasique au cours de la maturation ovocytaire chez quelques mollusques." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO1T036.

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Sucré, Elliott. "Mise en place des ionocytes au cours de l'embryogenèse du loup dicentrarchus labrax. émergence de la fonction osmorégulatrice et adaptation précoce aux variations de salinité." Thesis, Montpellier 2, 2010. http://www.theses.fr/2010MON20148.

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Abstract:
Le Loup ou Bar Dicentrarchus labrax est une espèce euryhaline dont les femelles pondent généralement en eau de mer. Pendant son cycle de vie, des migrations vers les estuaires et les lagunes, peuvent exposer très tôt les jeunes stades à des variations de salinité. Les mécanismes de l'osmorégulation sont bien connus chez les prélarves, les larves et les adultes de D. labrax en eau de mer (EM, 38) et en eau de mer diluée (EMD, 5), cependant les possibilités d'osmorégulation et leurs mécanismes sont inconnus chez les embryons. Le but de cette étude a été d'évaluer la mise en place de la fonction osmorégulatrice chez les embryons de D. labrax.Tout d'abord le développement embryonnaire des différents sites osmorégulateurs a été décrit, en se focalisant sur le tube digestif, en incluant le pharynx et les premières fentes branchiales. La formation de ces structures débute au stade 12 somites (S) et a été décrite jusqu'à l'ouverture de la bouche, 5 jours après l'éclosion.En second lieu, le lieu et la cinétique d'apparition des premières cellules osmorégulatrices, les « ionocytes » ont été recherchés. Ces cellules ont été identifiées au stade 12S sur la membrane de la vésicule vitelline et au niveau des premières fentes branchiales et du tube digestif primitif au stade 14S. La fonctionnalité de ces cellules a été étudiée grâce à des immunomarquages des principales protéines transmembranaires impliqués dans l'osmorégulation [l'ATPase Na+/K+ (NKA), le cotransporteur Na+/K+/2Cl- (NKCC) et le canal à chlore (CFTR)], et avec une étude ultrastructurale. Des ionocytes potentiellement fonctionnels sont présents à partir du stade 25S au niveau de la membrane de la vésicule vitelline et du tube digestif primitif, mais les ionocytes des premières fentes branchiales ne sont pas totalement fonctionnels à l'éclosion. L'existence d'un phénomène de boisson passive qui permettrait la régulation hydrique chez D. labrax est envisagé.Finalement, l'osmorégulation embryonnaire existant en EM et en EMD a été étudiée. Des mesures nanoosmométriques des fluides embryonnaires indiquent une capacité à hyper- et hypo-osmoréguler. Cependant, en EMD, des analyses en qRT-PCR et des immunomarquages de NKA, NKCC et CFTR révèlent que les mécanismes de l'hyper-osmorégulation peuvent limiter les pertes ioniques mais ne sont pas suffisamment efficaces pour permettre une acclimatation totale à l'EMD à ce stade très précoce
The European sea bass Dicentrarchus labrax is a euryhaline species which usually spawns in seawater. Due to its life cycle that includes migrations to lagoon and estuaries, young stages can be exposed early to salinity variations. Osmoregulatory patterns are well known in prelarvae, larvae and adults D. labrax in seawater (SW, 38) and in dilute seawater (DSW, 5), but the possibility and mechanisms of embryonic osmoregulation are still unknown. The goal of this study was to investigate the occurence of the omoregulatory function in the embryos of D. Labrax.First, the embryonic development of the different osmoregulatory sites was described, focusing on the digestive system including the pharynx and the first gill slits. The formation of these structures is initialized at stage 12 somites (S) and was described throughout the opening of the mouth five days after hatching.Secondarily, the time and the location of the occurrence of the first osmoregulatory cells, the ionocytes were followed. These cells were identified at stage 12S on the yolk sac membrane and at stage 14S in the first gill slits and in the posterior primitive gut. The functionality of these cells was studied, using immunostaining of the main ionic transporters involved in osmoregulation [the Na+/K+ ATPase (NKA), the Na+/K+/2Cl- cotransporter (NKCC) and the chloride channel (CFTR)], and through ultrastructural investigations. Potentially functional ionocytes are present from stage 25S in the yolk sac membrane and in the gut, but gill slits ionocytes are not fully functional at hatching. Passive drinking is suspected to regulate water balance in D. labrax.Finally, the embryonic osmoregulation in SW and DSW was investigated. Nanoosmometry measurements of the embryonic fluids demonstrated some capabilities of hyper- and hypo-osmoregulation. However, in DSW, qRT-PCR and imunostaining of NKA, NKCC and CFTR, reveal that hyper-osmoregulatory mechanisms can only limit ion loss but are not efficient enough to allow a full acclimation at this early life stage
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Kohler, Rambour Chantal. "Apport des nouvelles méthodes pédagogiques à l'enseignement médical : histologie : auto-formation et auto-évaluation en histologie embryologie." Nancy 1, 1990. http://www.theses.fr/1990NAN10542.

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Books on the topic "Embryologie":

1

Mitchell, B. S. Embryologie. Paris: Elsevier, 2005.

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2

H, Tuchmann-Duplessis, ed. Embryologie. 4th ed. Paris: Masson, 1991.

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3

Larsen, William J. Embryologie humaine. 2nd ed. Bruxelles: De Boeck, 2003.

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4

Franquinet, Raphaël. Embryologie descriptive. 2nd ed. Paris: Dunod, 2003.

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5

Schulze, Susanne. Basics Embryologie. Mu nchen: Elsevier, Urban & Fischer, 2010.

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6

Beetschen, Jean-Claude. L' embryologie. 3rd ed. Paris: Presses universitaires de France, 1990.

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7

Patten, Bradley M. Patten's Foundations of embryology. 5th ed. New York: McGraw-Hill Book Co., 1988.

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8

Patten, Bradley M. Patten's foundations of embryology. 6th ed. New York: McGraw-Hill, 1996.

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9

Moore, Keith L. Embryologie: Entwicklungsstadien : Frühentwicklung ; Organogenese ; Klinik. 5th ed. München [u.a.]: Elsevier, Urban & Fischer, 2007.

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10

Shostak, Stanley. Embryology: An introduction to developmental biology. New York: HarperCollinsPublishers, 1991.

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Book chapters on the topic "Embryologie":

1

Dahlgren, Gertrud, and Meinrad Küttel. "Embryologie." In Systematische Botanik, 137–41. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-71611-9_21.

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2

Hollender, Louis François, and Francis Bur. "Embryologie." In Chirurgie des großen Netzes, 4–8. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1985. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-69602-2_2.

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3

Wennemuth, Gunther. "Embryologie." In Anatomie für die mündliche Prüfung, 25–36. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-56069-9_2.

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4

Wennemuth, Gunther. "Embryologie." In Anatomie für die mündliche Prüfung, 21–31. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-97965-1_2.

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5

Huggenberger, Stefan, Natasha Moser, Hannsjörg Schröder, Bruno Cozzi, Alberto Granato, and Adalberto Merighi. "Embryologie." In Neuroanatomie des Menschen, 13–19. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-56461-5_2.

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6

Bergua, Antonio. "Embryologie." In Das menschliche Auge in Zahlen, 1–3. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-47284-2_1.

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7

Dancygier, H. "Embryologie." In Klinische Hepatologie, 5–6. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-55902-0_1.

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van den Hoff, Maurice, Roeland P. Kleipool, and Christl Vermeij-Keers. "Algemene embryologie." In Klinische anatomie en embryologie, 78–146. Houten: Bohn Stafleu van Loghum, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-90-368-1627-4_2.

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9

Paulus, Wolfgang E. "Embryologie und Teratologie." In Die Geburtshilfe, 83–113. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-45064-2_6.

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10

Tanagho, E. A. "Embryologie des Genitalsystems." In Smiths Urologie, 18–32. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-76107-2_2.

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Conference papers on the topic "Embryologie":

1

Bookstein, Fred L., and Bradley R. Smith. "Inverting dedevelopment: geometric singularity theory in embryology." In International Symposium on Optical Science and Technology, edited by David C. Wilson, Hemant D. Tagare, Fred L. Bookstein, Francoise J. Preteux, and Edward R. Dougherty. SPIE, 2000. http://dx.doi.org/10.1117/12.402451.

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2

"General architecture of a genetic regulatory network. Applications to embryologic control." In ECAL 2011: The 11th European Conference on Artificial Life. MIT Press, 2011. http://dx.doi.org/10.7551/978-0-262-29714-1-ch001.

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3

Lindhard, Tina. "Cosmology, Embryology and the Journey of Self-Discovery." In DIALOGO-CONF 2017. EDIS - Publishing Institution of the University of Zilina, Slovak Republic, 2017. http://dx.doi.org/10.18638/dialogo.2017.4.1.13.

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4

Watters, Aaron. "H5Gizmos User Interfaces: An Embryology Microscopy Use Case." In PEARC '23: Practice and Experience in Advanced Research Computing. New York, NY, USA: ACM, 2023. http://dx.doi.org/10.1145/3569951.3603639.

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5

Chiang, Cheng-Han, Sung-Feng Huang, and Hung-yi Lee. "Pretrained Language Model Embryology: The Birth of ALBERT." In Proceedings of the 2020 Conference on Empirical Methods in Natural Language Processing (EMNLP). Stroudsburg, PA, USA: Association for Computational Linguistics, 2020. http://dx.doi.org/10.18653/v1/2020.emnlp-main.553.

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6

Kuo, Christin S., and Mark A. Krasnow. "Identifying The Embryologic Origins Of Pulmonary Neuroendocrine Cells Using A Genetic Approach." In American Thoracic Society 2011 International Conference, May 13-18, 2011 • Denver Colorado. American Thoracic Society, 2011. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2011.183.1_meetingabstracts.a4214.

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7

Verweij, Andre. "Three-dimensional image analysis as a tool for embryology." In SPIE/IS&T 1992 Symposium on Electronic Imaging: Science and Technology, edited by Raj S. Acharya, Carol J. Cogswell, and Dmitry B. Goldgof. SPIE, 1992. http://dx.doi.org/10.1117/12.59610.

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8

Husairi, Ahmad. "Embryology In The Qur'an And Hadith: Expanded Multidisiplinary Perspective." In Proceedings of the Third International Conference on Sustainable Innovation 2019 – Humanity, Education and Social Sciences (IcoSIHESS 2019). Paris, France: Atlantis Press, 2019. http://dx.doi.org/10.2991/icosihess-19.2019.79.

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9

Chen, Xudong, and Xinyu Hua. "Application of three dimensional teaching method in histology and embryology course." In 2017 4th International Conference on Education, Management and Computing Technology (ICEMCT 2017). Paris, France: Atlantis Press, 2017. http://dx.doi.org/10.2991/icemct-17.2017.286.

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10

Howard, Daniel. "Evomorph: Morphological Modularization in A.I. for Machine Vision Inspired by Embryology." In 2018 International Conference on Machine Learning and Data Engineering (iCMLDE). IEEE, 2018. http://dx.doi.org/10.1109/icmlde.2018.00039.

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Reports on the topic "Embryologie":

1

In vitro fertilisation & embryo research. Parliamentary Office of Science and Technology, November 1989. http://dx.doi.org/10.58248/pn006.

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