Relevant bibliographies by topics / Emphysème

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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Emphysème'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 25 May 2024

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Journal articles on the topic "Emphysème"

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Benzaquen, J., J. Pradelli, B. Padovani, CH Marquette, and S. Leroy. "Emphysème, vous avez dit emphysème ?" Revue des Maladies Respiratoires 35, no. 1 (January 2018): 83–87. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2017.10.003.

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2

Beroud, S., and M. Porcheray. "Emphysème orbitaire." Annales françaises de médecine d'urgence 6, no. 5 (May 27, 2016): 335. http://dx.doi.org/10.1007/s13341-016-0653-9.

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3

Mal, H. "Emphysème : choix thérapeutiques." Revue des Maladies Respiratoires Actualités 1, no. 2 (March 2009): 101–3. http://dx.doi.org/10.1016/s1877-1203(09)75241-3.

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4

Mal, H. "Emphysème : choix thérapeutiques." Revue des Maladies Respiratoires Actualités 1, no. 2 (March 2009): 104–7. http://dx.doi.org/10.1016/s1877-1203(09)75242-5.

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5

Goyard, C., and V. Cottin. "Syndrome emphysème fibrose." Revue des Maladies Respiratoires Actualités 8, no. 2 (June 2016): 115–17. http://dx.doi.org/10.1016/s1877-1203(16)30068-4.

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6

Blanchard, E., E. Wierzbicka-Hainaut, S. Mallem, P. Chasseuil, and G. Guillet. "Emphysème cutané iatrogène." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 137, no. 4 (April 2010): 294–96. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2010.02.016.

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7

Rivet, A., A. Fabre, C. Schwartz, B. Delbosc, and A. S. Gauthier. "Un emphysème orbitaire inhabituel." Journal Français d'Ophtalmologie 43, no. 2 (February 2020): 179–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2019.07.020.

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8

Mal, H., B. Crestani, M. Aubier, and M. Fournier. "Emphysème pulmonaire : évolution des concepts." médecine/sciences 15, no. 6-7 (1999): 833. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1440.

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9

Derkaoui, Ali, Shimi Abdelkrim, Youssef Alaoui Imrany, Sophia Besri, and Khatouf Mohammed. "Pneumomédiastin et emphysème sous-cutané." Le Praticien en Anesthésie Réanimation 17, no. 5 (October 2013): 273–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.pratan.2013.10.001.

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10

de Cremoux, Hubert, Jean Bignon, and Christian Defouilloy. "Emphysème pulmonaire Grands syndromes anatomocliniques." EMC - Pneumologie 1, no. 1 (January 2004): 1–17. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-195x(03)00076-8.

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Dissertations / Theses on the topic "Emphysème"

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Van, Oudenhove de Saint Géry Charles Nicolas. "Emphysème bulleux et assistance ventilatoire." Montpellier 1, 1988. http://www.theses.fr/1988MON11369.

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2

Chrusciel, Sandra. "Rôle de P53 dans les macrophages alvéolaires en réponse à diverses agressions environnementales." Thesis, Paris Est, 2014. http://www.theses.fr/2014PEST1187.

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Abstract:
Il existe plusieurs types d’agressions environnementales : biologiques (virus, bactéries…), chimiques (gaz, fumées, métaux…), physiques (bruits, rayonnements…), et d’autres telles que le stress par exemple. L’appareil respiratoire, qui représente une interface majeure avec l’environnement, est particulièrement vulnérable vis-à-vis de ces agressions, qui ont souvent des conséquences pulmonaires, pouvant parfois conduire au décès. Le tabac notamment est la cause de près de 100 millions de décès au cours du XXème siècle d’après l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), et sera la cause d’environ un milliard de décès au prochain siècle. L’exposition à la fumée de cigarette engendre une inflammation chronique et est souvent corrélée au développement de cancers (1), mais induit aussi de nombreuses autres pathologies pulmonaires telles que la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO)
There are several types of environmental attacks: biological (viruses, bacteria …), chemical (gases, smokes, metals …), physical appearances (rumours, brilliances …), and others such as the stress for example. The respiratory system, which represents a major interface with the environment, is particularly vulnerable towards these attacks, which often have lung consequences, being able to sometimes lead to the death. The tobacco in particular is the cause of about 100 million deaths during the XXth century according to the World Health Organization (WHO), and will be the cause about a billion deaths in the next century. The exhibition in the smoke of cigarette engenders a chronic inflammation and is often correlated in the development of cancers (1), but also leads of numerous
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3

Verna, Dominique. "Emphysème lobaire congénital : à propos de deux cas." Montpellier 1, 1993. http://www.theses.fr/1993MON11063.

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4

Madani, Afarine. "Quantification de l'emphysème pulmonaire en tomodensitométrie hélicoïdale multi-coupes." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2010. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209993.

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Abstract:
L’emphysème pulmonaire est, avec la bronchite chronique à laquelle il est généralement associé, une bronchopathie chronique obstructive (BPCO). Ce groupe de maladie a été la sixième cause de mortalité au monde en 1990 et pourrait devenir la troisième en 2020.L’emphysème pulmonaire est défini par un élargissement anormal et permanent des espaces aériens en amont des bronchioles terminales avec destruction des parois alvéolaires sans fibrose évidente. Compte tenu de cette définition, son diagnostic devrait idéalement être basé sur l’histopathologie. Cependant, en pratique clinique, si les EFR sont à la base de la définition de la BPCO, elles ne suffisent pas au diagnostic de l’emphysème pulmonaire.

La tomodensitométrie (TDM) est une méthode diagnostique d’obtention in vivo de coupes anatomiques qui, formées de milliers de pixels, en font la méthode morphologique la plus précise pour investiguer la structure pulmonaire. Si la juxtaposition de ces pixels – dont la tonalité de gris est fonction de l’atténuation – est à la base de l’image TDM, la même information peut être représentée par la distribution de fréquence de ces atténuations. En présence d’emphysème, la destruction du tissu pulmonaire (et la plus grande proportion d’air) déterminent le déplacement de cette distribution vers les atténuations plus négatives. Plusieurs index TDM dérivés de cette distribution – notamment l’atténuation moyenne, la surface pulmonaire occupée par des valeurs d’atténuation inférieures à un seuil, un percentile particulier de la distribution – sont de possibles mesures de l’étendue de l’emphysème pulmonaire. L’émergence de la technique hélicoïdale, permettant notamment d’explorer tout le parenchyme pulmonaire en une seule apnée, justifie de déterminer les seuils et percentiles adéquats par comparaison à une mesure histologique de référence.

Au cours de nos études, nous avons montré que les index TDM dérivés de la distribution de fréquence d’atténuation tels que les surfaces relatives de poumon occupées par les coefficients d’atténuation inférieures à -960 UH (RA960) ou -970 UH (RA970) et le premier percentile (p1) sont les index les plus appropriés. En revanche, toujours sur base de comparaisons histo-morphométriques, d’autre index qui reflètent la géométrie des espaces emphysémateux – tels que la distribution de la taille des groupes de pixels adjacents occupés par des coefficients d’atténuation inférieurs à un seuil ou à un percentile – ne sont pas des index valables.

La dose d’irradiation peut être abaissée à 20 mAs effectifs. Cette réduction est particulièrement appropriée dans une pathologie susceptible de concerner des patients jeunes et l’objet d’examens répétés. Cependant, la dose d’irradiation influençant ces index, elle doit être maintenue constante au cours de suivis longitudinaux.

En TDM multi-coupes, ces index sont les plus appropriés quelque soit l’épaisseur des coupes. Cependant, cette épaisseur influençant ces index, elle doit aussi être maintenue constante au cours de suivis longitudinaux.

L’inspiration incomplète induit une sous-estimation statistiquement significative mais cliniquement insignifiante de l’étendue de l’emphysème pulmonaire. La destruction du tissu pulmonaire et l’hyperinflation ont des influences séparées sur les index TDM, faisant recommander leur ajustement aux valeurs prédites de la CPT.


Doctorat en Sciences médicales
info:eu-repo/semantics/nonPublished

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5

Gagliolo, Jean-Marie. "Rôle de la sénescence des fibroblastes dans la physiopathologie de la bronchopneumopathie chronique obstructive." Thesis, Paris Est, 2013. http://www.theses.fr/2013PEST1065.

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Abstract:
La sénescence, perte irréversible des capacités réplicatives des cellules associée à la sécrétion de médiateurs inflammatoires, pourrait participer au développement de l'atteinte pulmonaire dans la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) en initiant, maintenant et propageant un état inflammatoire. L'objectif de ce travail était d'évaluer les mécanismes de la sénescence impliqués dans l'induction et le maintien de l'inflammation au cours de la BPCO. Ainsi, des fibroblastes pulmonaires de témoins et de patients atteints de BPCO ont été mis en culture à long terme. Un phénotype sénescent majoré associée à un sécrétome pro-inflammatoire était détectée dans les fibroblastes de patients avec BPCO par rapport aux témoins. Par ailleurs, ces fibroblastes présentaient une expression accrue des récepteurs à la PGE2 (EP2 /4)au stade non sénescent et une production accrue de PGE2, un médiateur lipidique pro-inflammatoire, au stade sénescent. Dans cette optique, une partie du travail a consisté à déterminer si la PGE2 pouvait induire la sénescence et l'inflammation des fibroblastes pulmonaires de sujets atteints ou non de BPCO. Nous avons pu démontrer que la PGE2 synthétisée par les fibroblastes sénescents induisait, maintenait (effet autocrine) et propageait (effet paracrine) la sénescence et l'inflammation associée via une voie EP2/4 / COX-2 / oxydants / p53. L'implication des oxydants dans l'induction de la sénescence nous a conduit à étudier les effets de l'hème oxygénase (HO)-1, un système anti-oxydant et anti-inflammatoire sur la prévention de la sénescence des fibroblastes pulmonaires. Ainsi, des fibroblastes pulmonaires ont été traités chroniquement avec des substances pharmacologiques modulant l'activité d'HO-1. Des résultats préliminaires nous ont permis d'observer que l'activation de HO-1 prévenait l'induction de la sénescence chez des fibroblastes pulmonaires de témoins et de BPCO. Au total, la modulation des voies de la PGE2 et de l'HO-1 pourrait contribuer à limiter la sénescence des fibroblastes pulmonaires dans la BPCO
Cellular senescence, a state of irreversible loss of replicative capacity associated with the secretion of inflammatory mediators, could participate in the development of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) by initiating, maintaining and propagating an inflammatory state. The aim of this PhD project was to evaluate the mechanisms involved in senescence induction in COPD lung fibroblasts. COPD fibroblasts exhibited an increased senescent phenotype as compared to control cells. In addition, COPD fibroblasts showed an increased PGE2 receptors (EP2 /4) expression at non senescent stage and PGE2 production, apro-inflammatory lipid mediator at senescent stage. In this context, one part of the study was devoted to determine whether PGE2 could induce senescence of lung fibroblasts of subjects with and without COPD. We have shown that PGE2 synthesized by senescent fibroblasts induced, maintained (autocrine effect) and propagated (paracrine effect) senescence and associated inflammation via EP2 /4 / COX-2 / oxidants / p53 pathway. The essential role of oxidants production in the induction of senescence in COPD led us to study the effects of heme oxygenase (HO)-1, an antioxidant and anti-inflammatory system on the prevention of senescence in COPD fibroblasts. Pharmacological activation of HO-1 by hemin prevented the induction of senescence in lung fibroblasts from COPD patients probably in relation with an anti -oxidant effect. The modulation of PGE2 and HO-1 pathways may contribute to attenuate fibroblasts senescence in COPD
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Plantier, Laurent. "Réparation alvéolaire et emphysème pulmonaire : rôle des systèmes d'alvéologénèse." Phd thesis, Université Paris-Est, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00462142.

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Abstract:
Les mécanismes de l'emphysème pulmonaire, caractérisé par la destruction des alvéoles pulmonaire, sont incomplètement connus. L'hypothèse défendue par cette thèse est qu'une altération des systèmes d'alvéologénèse et de réparation alvéolaire portés par les fibroblastes pulmonaires contribue au développement des lésions au cours de cette maladie. Les travaux présentés ici ont permis d'établir que les fibroblastes pulmonaires cultivés in vitro à partir de poumon emphysémateux présentaient un phénotype altéré dans le sens d'une perte de leur capacité à participer à la régénération et à la réparation des alvéoles : Ces cellules sécrétaient à un niveau faible ou non stimulable le Hepatocyte Growth Factor et le Keratinocyte Growth Factor (KGF), qui ciblent les cellules épithéliales et endothéliales de l'alvéole. De plus, l'expression par ces cellules de l'élastine, le composant majeur de la matrice extracellulaire pulmonaire, n'était pas induite par l'acide tout-trans rétinoïque, stimulus central de l'alvéologénèse, du fait d'une faible expression de Cellular Retinoic Acid Binding Protein 2 (CRABP2). Le rôle du KGF dans l'homéostasie de l'alvéole a été démontré dans le modèle d'emphysème induit par l'élastase in vivo : Les souris traitées par le KGF avant l'instillation d'élastase étaient protégées de l'emphysème. Les souris dont le gène de CRABP2 était inactivé de façon globale n'étaient pas sensibilisées vis-à-vis de l'emphysème dans ce modèle. Les données physiopathologiques présentées dans ce mémoire pourraient contribuer à l'identification de nouvelles cibles thérapeutiques pour l'emphysème.
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Makinson, Alain. "Prévention, diagnostic précoce et traitement du cancer broncho-pulmonaire chez les personnes vivant avec le VIH : apport de la tomodensitométrie thoracique sans injection de produit de contraste." Thesis, Montpellier, 2015. http://www.theses.fr/2015MONTT021/document.

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Abstract:
Cette thèse présente nos travaux sur la prévention, le dépistage, le diagnostic précoce, et traitement du cancer broncho-pulmonaire (CBP) chez les personnes vivant avec le VIH (PVVIH). La finalité de cette synthèse est d’améliorer la prise en charge des PVVIH atteint de ce cancer, mais aussi de développer des axes de recherche après une évaluation rigoureuse de la bibliographie. Nos recherches soulignent tout d’abord que la prise en charge thérapeutique des PVVIH atteintes d’un CBP doit être identique à celle de la population générale, l’infection par le VIH ne constituant finalement qu’une comorbidité supplémentaire. Toutefois, une spécificité de la prise en charge de ce cancer chez les PVVIH est la survenue de complications potentiellement létales secondaires aux interactions et effets toxiques additifs entre les antirétroviraux et les médicaments cytotoxiques. Ce danger nécessite une bonne coordination des équipes oncologiques et infectiologiques, probablement par le biais de réunions de concertation pluridisciplinaires spécifiques, ainsi qu’une bonne connaissance des pharmacocinétiques et pharmacodynamies des produits administrés.Notre étude ANRS EP48 HIV CHEST, qui était une étude transversale multicentrique, a inclus 442 PVVIH à risque de développer un CBP, en raison (principalement) d’un tabagisme > 20 paquets-années, un âge > 40 ans, ainsi qu’un nadir en lymphocytes TCD4 < 350 cellules/ µl. Cette étude a rempli son objectif principal, qui était de démontrer la faisabilité du dépistage du CBP chez les PVVIH en France par TDM thoracique. Le diagnostic d’un nombre important de CBP de stades localisés, et donc guérissables, apporte probablement un bénéfice essentiel aux patients inclus. Le fait qu’aucune complication grave n’ait été engendrée par les explorations diagnostiques, et que la prévalence de nodules significatifs soit dans l’intervalle des résultats d’études en population générale, sont des éléments rassurants. Nos travaux, ainsi que d’autres données de la littérature de prévalence de ce cancer en fonction des âges, font apparaître que l’âge limite de dépistage par TDM faible dose pourrait être de 45 ans chez les PVVIH. Comme en population générale, l’apport du TDM thoracique ne se limite pas au diagnostic de CBP. Il permet d’augmenter l’efficacité du diagnostic précoce de comorbidités ayant un impact sur la qualité de vie et/ou la survie par : 1) le diagnostic des tassements vertébraux, pour la majorité asymptomatique, en rapport avec une prévalence élevée de l’ostéoporose fracturaire dans cette population, 2) l’évaluation de l’emphysème et de la bronchiolite du fumeur, 3) une estimation des calcifications coronaires, qui est associée aux événements cardio-vasculaires. Ce travail a également pour intérêt d’illustrer l’épidémiologie des complications actuelles des PVVIH sous traitement antirétroviral efficace et exposées à une intoxication tabagique. La BPCO, l’emphysème, le CBP, l’athérosclérose coronaire ont une prévalence élevée dans cette population et sont des enjeux importants de santé. Cette épidémiologie rapproche la population des PVVIH de la population générale mais avec des particularités liées, aux antécédents de déficit immunitaire et de traitements antirétroviraux toxiques, et à la prévalence plus élevée des comportements à risque. Pour certaines complications cependant (emphysème, bronchiolite, score calcique), l’absence d’association avec les variables immuno-virologiques souligne la primauté des facteurs comportementaux dans la survenue de ces complications. Ainsi, l’ensemble de ces travaux qui s’articulent principalement autour de l’étude ANRS EP48 HIV CHEST souligne que la réduction des risques liée aux facteurs d’exposition (tabagisme surtout, et probablement cannabis) est une priorité chez les PVVIH à l’ère des combinaisons antirétrovirales
This thesis is an analysis of our on-going or published works on the theme of prevention, early diagnosis, screening, and treatment of subjects living with HIV with lung cancer. The ultimate objective of this work is to improve care and prevention of lung cancer in people living with HIV (PLWHIV), and to promote research in lung cancer in this population. Our work underscores that lung cancer treatment in PLWHIV should be identical to treatments administered for lung cancer in the general population. HIV is an additional comorbidity to be taken into account, but never a contraindication for optimal therapy. However, there exist specificities in management of PLWHIV with lung cancer, including the propensity for drug-to-drug interactions and additive toxicity between cytotoxic compounds for chemotherapy and antiretroviral therapy, with potentially lethal effects. Managing these toxicities implies optimal cooperation between oncologists and specialists in HIV, as well as good knowledge of pharmacokinetics and pharmacodynamics of these different compounds.The ANRS EP48 HIV CHEST Study in a cross-sectional, multicentre study, which included 442 subjects at lung cancer risk, primarily due to their age (> 40 years), smoking hazard (> 20 pack-years), as well as a CD4 cell nadir count < 350 cells/µl. This study showed feasibility of lung cancer screening with chest Computed Tomography (CT) in PLWHIV. The early diagnosis of localized lung cancers, potentially curable, suggests clinical benefits for most participants with cancer. Also, the facts that no serious adverse events occurred with invasive diagnostic procedures and that the prevalence of positive nodules was in the range of those found in lung cancer screening studies in the general population are reassuring. Also, our work, combined with data from previous epidemiological studies, support a lower age limit for screening lung cancer with chest CT in PLWHIV at risk than in the general population, starting as early as 45 years. As in the general population, the impact of lung cancer screening with chest CT is not limited to the diagnosis of early stage lung cancers. The diagnosis of other morbidities, such as vertebral fractures, generally asymptomatic, emphysema, bronchiolitis, and coronary calcifications, have a probable positive impact on quality of life and a benefit in survival if managed adequately. Our works also illustrate the epidemiology of complications in PLWHIV under antiretroviral therapy and exposed to smoking hazards. Chronic obstructive pulmonary diseases, emphysema, lung cancer, coronary atherosclerosis have high prevalence in this subpopulation of PLWHIV. The epidemiology of these emerging morbidities is close to the epidemiology in the smoking general population, but specificities exist, due to the presence of chronic immunodeficiency, antiretroviral toxicities, and an increased prevalence of behavioural risks in PLWHIV in comparison with the general population. However, some complications are not associated with HIV-related and immunological factors, such as prevalence of emphysema, coronary calcifications, and bronchiolitis, underscoring the major impact of behavioural hazards in the occurrence of these complications.Taken together, our work highlights the importance of reducing health hazards in PLWHIV, primarily smoking and probably cannabis, to reduce the emergence of these new life-threatening morbidities in the era of highly active antiretroviral therapy
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8

Poncé-Bultel, Valérie. "Contribution à l'étude de métabolites marins d'intérét pharmacologique." Perpignan, 1991. http://www.theses.fr/1991PERP0143.

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Abstract:
L'activite pharmacologique d'une algue a ete detectee au cours du criblage d'une vingtaine d'algues benthiques. Cette activite a ete confirmee sur l'animal anesthesie. Pour pallier la lourdeur du test sur animal, des tests in vitro ont ete mis en place au laboratoire qui ont confirme l'activite et qui ont permis d'operer un fractionnement biodirige des extraits. Au terme de la purification deux composes ont ete isoles, testes et analyses structuralement par les methodes actuelles de spectroscopie haute resolution
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Diallo, Mamadou Hawa Hann. "Analyse quantitative tomodensitométrique des poumons de patients emphysémateux : corrélation radio-fonctionnelles." Bordeaux 2, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR28808.

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Abstract:
De nombreux paramètres de la courbe de densité des poumons peuvent servir à quantifier l'emphysème, cependant seuls la densité moyenne (Dm)i. E. Le moment d'ordre 1(m1) de la distribution et le 5° percentile ont été utilisés couramment dans ces études quantitatives. Une diminution de Dm peut correspondre à une distension, une perte de tissu ou une combinaison de ces deux altérations, et peut ne pas être correctement interprété sur des bases morphologiques. Les buts de la présente étude étaient d'établir, 1) si les paramètres de l'histogramme de densité étaient des indices valides pour quantifier l'emphysème, 2) si une perte tissulaire se produisait dans l'emphysème 3) de corréler ces altérations à la fonction. Des coupes TDM contiques de 8 mm furent obtenues chez 115 emphysémateux et 18 sujets sains à la Capacité Résiduelle Fonctionnelle (CRF). Les histogrammes ont été étudiés de -1000 à -350 UH par les statistiques descriptives. La masse pulmonaire (M), Dm et Dm corrigée pour la distension (Dc) ont été déterminées. L'assymétrie et l'aplatissement étaient plus élevés chez les emphysémateux. Le mode (Mo), la médiane (mé) et m1 étaient significativement plus bas que chez les sujets sains et étaient corrélés significativement à l'obstruction et à la distension, cependant les paramètres fonctionnels ne pouvaient expliquer que 51 à 67 % des variations des modèles d'estimation de ces paramètres. M était normale ou augmentée dans la majorité des cas (>80 %), mais la perte tissulaire a été rapportée aussi et était localisée à la base des poumons. Dans ces groupes de faible M il y avait une tendance à la diminution du poids corporel et de la fonction pulmonaire, il existait une liaison significative entre les caractéristiques structurales des poumons et les types cliniques d'emphysème. Les paramètres de la courbe de densité sont des indices valides pour caractériser l'emphysème. Ils apportent des informations supplémentaires par rapport à la fonction. Les types cliniques d'emphysème sont rattachés à des individualités structurales
Numerous parameters derived from the lung histogram could be used to assess emphysema, nevertheless only the average lung density (Dm) i. E. The first moment (m1) of the distribution and the fifth percentile were currently used in these quantitative studies. Decrease in Dm could be related to either distension, tissue loss or a combination of the two abnormalities and may not be interpreted accurately on morphological basis. The aims of the present study were to establish, 1) if the parameters of the histogram curve are valid indewes for quantifying emphysema, 2) if tissue loss occurs in emphysematous lungs and 3) to relate these changes to lung function. Contiguous 8 mm thick scans of the whole lungs, were obtained at Functional Residual Capacity (FRC) in 115 emphysematous patients and 18 healthy subjects. Histograms were sampled between -1000 to -350 HU and studied using descriptive statistics. Lung mass (M density (Dm) and distension corrected density (Dc) were computed. Skewness and kurtosis were higher in the emphysema group. The mode (Mo) median (me) and m1, were significantly lower than in healthy subjects and were correlated significantly to the parameters of obstruction and distension, however functional parameters could explain only between 51 and 67 % of the models estimate of the parameters. Lung mass was normal or increase in most cases (> 80 %), but significant loss of tissue was reported in the lung base in some patients. In this group with low lung mass there was a trend of alteration in body weight and lung function. Multivariate analysis showed that there was a significant relationship between structural lung characteristics and the clinical types of emphysema. Parameters of the histogram are valid indexes for characterisation of emphysema and give supplementary informations compared to function. The clinical types of emphysema were related to structural individualities
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Zurek, Magdalena. "IRM des poumons à temps d'écho courts : méthodes et applications à des modèles expérimentaux chez le rongeur." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00808506.

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Abstract:
Dans ce travail de recherche doctorale, l'IRM des poumons à temps d'écho courts dite UTE (Ultra-short EchoTime) a été utilisée pour détecter le signal RMN du tissu pulmonaire afin de caractériser et étudier des modèlesexpérimentaux de maladies pulmonaires chez les rongeurs (rats et souris). En particulier, la technique radialeUTE a été appliquée pour détecter des biomarqueurs dans des modèles de broncho-pneumopathie chroniqueobstructive (BPCO) induite expérimentalement chez les rongeurs. La détection du signal RMN en provenancedu parenchyme pulmonaire a fourni de précieux indicateurs de la maladie associés à l'élargissement des alvéolespulmonaires et aux processus inflammatoires. De plus, la simplicité de mise en oeuvre de cette technique(absence de synchronisation cardiaque et pulmonaire) permet de réduire les temps d'acquisition et apparait bienadaptée aux études longitudinales. La mesure répétée du centre de l'espace-k à chaque temps de répétition de laséquence a été utilisée pour développer une méthode de post-synchronisation reposant sur la détection desmouvements cardio-respiratoires, et permettant de produire des images sans artefacts de mouvement.
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Books on the topic "Emphysème"

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M, Nett Louise, ed. Enjoying life with emphysema. 2nd ed. Philadelphia: Lea & Febiger, 1987.

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Grassi, C., J. Travis, L. Casali, and M. Luisetti, eds. Biochemistry of Pulmonary Emphysema. London: Springer London, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4471-3771-9.

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Emphysema: A love story. Winnipeg, MB: Nuage Editions, 2000.

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1926-, Grassi Carlo, and Workshop "Update in Biochemistry of Pulmonary Emphysema" (1990 : Pavia, Italy), eds. Biochemistry of pulmonary emphysema. London: Springer-Verlag, 1992.

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5

C, Taylor Joseph, and Mittman Charles, eds. Pulmonary emphysema and proteolysis, 1986. Orlando: Academic Press, 1987.

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6

Haas, Francois. The chronic bronchitis and emphysema handbook. New York: Wiley, 1990.

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S, Banerjee, and Canadian Coordinating Office for Health Technology Assessment., eds. Lung volume reduction surgery for emphysema. Ottawa: Canadian Coordinating Office for Health Technology Assessment, 2005.

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8

1956-, Fessler Henry E., Reilly John J. 1956-, and Sugarbaker David J, eds. Lung volume reduction surgery for emphysema. New York: Marcel Dekker, 2004.

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9

Workshop, on Elastase Inhibitors for Treatment of Emphysema Approaches to Synthesis and Biological Evaluation (1985 Rockville Md ). Report of Workshop on Elastase Inhibitors for Treatment of Emphysema Approaches to Synthesis and Biological Evaluation, June 10-11, 1985. [Bethesda, Md.?]: U.S. Dept. of Health and Human Services, Public Health Service, National Institutes of Health, 1985.

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10

National Heart, Lung, and Blood Institute. Division of Lung Diseases., ed. Report of Workshop on Elastase Inhibitors for Treatment of Emphysema Approaches to Synthesis and Biological Evaluation, June 10-11, 1985. [Bethesda, Md.?]: U.S. Dept. of Health and Human Services, Public Health Service, National Institutes of Health, 1985.

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More sources

Book chapters on the topic "Emphysème"

1

Ye, Siqin. "Emphysema." In Encyclopedia of Behavioral Medicine, 755–57. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-39903-0_1292.

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2

Eisenberg, Ronald L. "Emphysema." In What Radiology Residents Need to Know: Chest Radiology, 153–59. Cham: Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-16826-1_12.

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3

LaCaille, Lara, Anna Maria Patino-Fernandez, Jane Monaco, Ding Ding, C. Renn Upchurch Sweeney, Colin D. Butler, Colin L. Soskolne, et al. "Emphysema." In Encyclopedia of Behavioral Medicine, 678–80. New York, NY: Springer New York, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-1005-9_1292.

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4

Cooley, Laura A., Daniel G. Bausch, Marija Stojkovic, Waldemar Hosch, Thomas Junghanss, Marija Stojkovic, Waldemar Hosch, et al. "Emphysema." In Encyclopedia of Intensive Care Medicine, 840. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-00418-6_1527.

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5

Al-Tubaikh, Jarrah Ali. "Emphysema." In Internal Medicine, 131–34. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-03709-2_22.

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6

Inai, Kei, Alexander K. C. Leung, Jouni Uitto, Gerhard-Paul Diller, Michael A. Gatzoulis, John-John B. Schnog, Victor E. A. Gerdes, et al. "Emphysema." In Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease, 572. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-29676-8_7260.

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7

Coomarasamy, Arri. "Surgical Emphysema." In Gynecologic and Obstetric Surgery, 208–9. Oxford, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 2016. http://dx.doi.org/10.1002/9781118298565.ch68.

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8

Cheng, Andy C. O. "Orbital Emphysema." In Emergencies of the Orbit and Adnexa, 157–58. New Delhi: Springer India, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-81-322-1807-4_20.

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9

Shapiro, Steven D., and Robert M. Senior. "Pulmonary Emphysema." In Principles of Molecular Medicine, 339–47. Totowa, NJ: Humana Press, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-59259-726-0_38.

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10

Croake, Alexander, and Mary Frances Croake. "Subcutaneous Emphysema." In Essential Radiology Review, 147–49. Cham: Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-26044-6_41.

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Conference papers on the topic "Emphysème"

1

Fau, V., F. Obry, and P. Limbour. "Cas d’un emphysème sous cutané compliqué d’un pneumomédiastin à la suite du traitement d’une poche parodontale par aéro-polissage sous gingival." In 63ème Congrès de la SFCO, edited by S. Boisramé, S. Cousty, J. C. Deschaumes, V. Descroix, L. Devoize, P. Lesclous, C. Mauprivez, and T. Fortin. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2015. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20156303008.

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2

Carotenuto, Carlo, Francesco Orlandi, Luca Montorsi, and Massimo Milani. "CFD With Fluid Structure Interaction Analysis of Lung Alveolar Sacs and its Applications in Emphysema Study." In ASME 2023 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 2023. http://dx.doi.org/10.1115/imece2023-109534.

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Abstract:
Abstract Emphysema, a chronic lung disease characterized by respiratory distress and reduced lung function, poses significant challenges. Computational Fluid Dynamics (CFD) coupled with fluid structure interaction (FSI) is a highly effective simulation technique that offers valuable insights into the mechanics of lung function and the influence of diseases like emphysema. The intricate lung alveolar sacs play a vital role in gas exchange, and CFD with FSI enables the simulation of mechanical forces that shape and impact their functionality. By employing CFD with FSI, we can simulate the fluid dynamics of emphysema and acquire a comprehensive understanding of disease progression. These simulations allow us to explore the contributions of tidal breathing and surface tension forces. This study has demonstrated through FSI that a lung alveolus affected by pulmonary emphysema, and therefore collapsed, causes reduced air intake with each breath. This is due to the significantly compromised deformability of the alveolar wall. Ultimately, this technique plays a critical role in developing therapeutic interventions to improve patient outcomes.
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3

Oakes, Jessica M., Alison L. Marsden, Celine Grandmont, Chantal Darquenne, and Irene E. Vignon-Clementel. "Multiscale Model of Airflow in Healthy and Emphysema Rat Lungs." In ASME 2012 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2012. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2012-80418.

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Abstract:
An investigation of airflow is essential in understanding the fate of aerosol particles in healthy and diseased lungs. Emphysema is a heterogeneous disease that results in destroyed pulmonary tissue, alveolar space enlargement and oxygen delivery impairment. A numerical model of the entire lung will assist in understanding the ventilation and aerosol deposition changes that occur with emphysema. The pulmonary airflow cannot realistically be solved in 3D for the entire lung, therefore multiscale techniques must be used to simulate dynamics by coupling 3D and 0D models.
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4

San Jose Estepar, R., J. Kijewski, N. Wies, and G. R. Washko. "Emphysema Subtype Density Latent Metrics Predict Emphysema Progression." In American Thoracic Society 2020 International Conference, May 15-20, 2020 - Philadelphia, PA. American Thoracic Society, 2020. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2020.201.1_meetingabstracts.a6424.

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5

Faria, Sarah de Oliveira Raposo, and Pâmela Camila Pereira. "Physiotherapy intervention in weaning from oxygen therapy in patients with pulmonary emphysema: Literature review." In V Seven International Multidisciplinary Congress. Seven Congress, 2024. http://dx.doi.org/10.56238/sevenvmulti2024-079.

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Abstract:
Pulmonary emphysema, characterized by respiratory symptoms and progressive airflow limitation, is associated with long-lasting inflammatory processes, caused by exposure to harmful gases over a long period of time (GUIMARÃES; CORREA, 2020). It is a pathology that compromises the lower region of the respiratory tract, which causes significant ventilation difficulties (RONCALLY et al., 2019).
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6

Mukhina, Aleksandra Alekseevna. "Developing a Differential Zone for Virus Disease Prevention using Phytoterapy." In International Scientific and Practical Conference, chair Olga Vladimirovna Nesterova and Nadezhda Viktorovna Nesterova. TSNS Interaktiv Plus, 2020. http://dx.doi.org/10.21661/r-541016.

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Abstract:
Pulmonology is a branch of medicine that treats diseases of the respiratory system. An important problem in the modern world is chronic obstructive pulmonary diseases: bronchial asthma, emphysema, chronic bronchitis, including obstructive and others. This group of diseases with a transient or permanent violation of airway patency with the development and further progression of respiratory failure.
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7

Zhang, Y. H., P. J. Castaldi, R. P. Bowler, C. P. Hersh, M. H. Cho, J. D. Morrow, and E. K. Silverman. "Multi-omics Analysis of Emphysema Predominant and Non-emphysema Predominant COPD." In American Thoracic Society 2023 International Conference, May 19-24, 2023 - Washington, DC. American Thoracic Society, 2023. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2023.207.1_meetingabstracts.a4397.

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8

Alobahi, Asma, Sumaya Yusuf, Zainab Dookhy, and Vijay Ganji. "Vitamin D is associated with Improved Lung Function But Not with Asthma, Emphysema and Bronchitis." In Qatar University Annual Research Forum & Exhibition. Qatar University Press, 2020. http://dx.doi.org/10.29117/quarfe.2020.0225.

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Abstract:
Background: Hypovitaminosis D has been linked to several non-bone related diseases. Relation between serum 25-hydroxyvitamin D [25(OH)] and lung function and lung diseases has received less attention. Methods: Data from 3 National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) cycles, 2007-2012 were used. The sample size was 11983. Lung function markers such as forced vital capacity (FVC)and forced expiratory volume in 1 second (FEV1) were collected with Spirometry. Relation between serum 25(OH)D and lung function makers was assessed by the multivariate regression. Relation between serum 25(OH)D and prevalence of asthma, emphysema, and chronic bronchitis were assessed with multivariate-adjusted logistic regression. Results: Serum 25(OH)D was significantly associated with FVC and FEV1 (P <0.001). When data were stratified based on sex and smoking status, we found similar associations between serum 25(OH)D and lung function markers. No relation was found between serum 25(OH)D and prevalence of asthma, chronic bronchitis, and emphysema. Conclusions: Serum 25(OH)D is significantly associated with improved lung function markers. Controlled studies are needed to determine if improved serum 25(OH)D will improve the lung function in adults.
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9

Werz, J., J. Hahn, TK Hoffmann, and R. Riepl. "Emphysema after tooth problem." In Abstract- und Posterband – 91. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für HNO-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e.V., Bonn – Welche Qualität macht den Unterschied. © Georg Thieme Verlag KG, 2020. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1710900.

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Werz, J., J. Hahn, T. Hoffmann, and R. Riepl. "Emphysema after dental problems." In 100 JAHRE DGHNO-KHC: WO KOMMEN WIR HER? WO STEHEN WIR? WO GEHEN WIR HIN? Georg Thieme Verlag KG, 2021. http://dx.doi.org/10.1055/s-0041-1727746.

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Reports on the topic "Emphysème"

1

Hu, Yuqi, Chenyang Lv, Xiaonan Wang, Xiaowan Zhao, and Ai Cui. The prognosis and its clinical predictors of combined pulmonary fibrosis and emphysema comparison with idiopathic pulmonary fibrosis: a systematic review and meta-analysis. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, October 2022. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2022.10.0081.

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