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Dissertations / Theses on the topic 'Empreinte génomique'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 12 February 2022

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1

Wagschal, Alexandre. "Implication de l'histoine méthytransférase G9a dans la régulation de l'empreinte génomique chez la souris." Montpellier 2, 2007. http://www.theses.fr/2007MON20162.

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2

Seitz, Hervé. "Empreinte génomique parentale et petits ARN non-codants." Phd thesis, Université Paul Sabatier - Toulouse III, 2004. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00007781.

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Abstract:

Le phénomène d'empreinte génomique parentale se traduit par une expression différentielle des deux allèles de certains gènes, en fonction de leur origine parentale. Nos travaux ont abouti à la découverte de nombreux gènes de petits ARN non-codants de Mammifères (ARN C/D et microARN) soumis à l'empreinte génomique parentale, et à une première caractérisation de leur expression. Alors que la plupart des ARN C/D participent à la biogenèse des ARN ribosomiques et des petits ARN nucléaires, ceux que nous décrivons en semblent incapables ; les microARN, quant à eux, sont habituellement des répresseu

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3

Mignon, Ravix Cécile. "Empreinte génomique : recherche de nouvelles régions et d’effets éventuels en pathologie humaine." Aix-Marseille 2, 1997. http://www.theses.fr/1997AIX22017.

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Abstract:

L'empreinte genomique est un mecanisme de regulation epigenetique conduisant a une fonctionnalite differente des genomes parentaux. L'empreinte, initiee pendant la gametogenese puis maintenue au cours des replications successives de l'adn, est reversible dans la lignee germinale. Ce phenomene semble faire intervenir a la fois des mecanismes epigenetiques, comme la methylation de l'adn ou la structure de la chromatine, et des mecanismes genetiques, comme des sequences d'adn specifiques. Un certain nombre de genes soumis a l'empreinte genomique sont connus chez l'homme pour etre associes a des p

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4

Royo, Hélène. "Étude par imagerie cellulaire d'une nouvelle famille d'ARNs non-codants dont les gènes sont soumis à l'empreinte génomique parentale." Toulouse 3, 2007. http://thesesups.ups-tlse.fr/1805/.

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Abstract:

Les loci Dlk1-Gtl2 et Snurf-Snrpn soumis à l'empreinte génomique parentale sont caractérisés par des unités de transcription complexes qui génèrent des ARNs noncodants mal caractérisés. Afin de mieux comprendre le devenir intracellulaire de ces ARNs, des hybridations in situ en fluorescence ont été réalisées sur le long gène noncodant Bsr au locus Dlk1-Gtl2 de rat. Dans des fibroblastes et des neurones embryonnaires, les transcrits Bsr épissés ne sont détectés que dans le noyau. Ils s'accumulent sous forme de " track " au site de transcription et forment de nombreux foci nucléoplasmiques stabl

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5

Henckel, Amandine. "Relations entre méthylation de l’ADN et modifications des histones au niveau des régions de contrôle de l’empreinte génomique parentale." Montpellier 2, 2009. http://www.theses.fr/2009MON20130.

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Abstract:

L'empreinte génomique est un mécanisme épigénétique qui conduit à l'expression d'un seul des deux allèles parentaux pour certains gènes autosomaux de mammifère. Cette expression parentale monoallélique est régulée par des régions de contrôles de l'empreinte (ICR) qui portent des marques de méthylation de l'ADN et de modifications d'histones alléliques. Actuellement, la structure chromatinienne des ICR dans la lignée germinale est inconnue. Un des facteurs clés pour établir la méthylation de l'ADN des ICR en lignée germinale est Dnmt3L (De novo methyltransferase 3-Like) grâce à son interaction

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6

Milligan, Laura. "Régulation et fonction d'un ARN non traduit transcrit d'un gène soumis à empreinte génomique parentale : l'ARN H19." Montpellier 2, 2000. http://www.theses.fr/2000MON20186.

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Abstract:

L'arn h19, bien qu'associe aux polysomes, n'est pas traduit. Sa fonction n'est pas connue. Nous faisons ici la proposition que la stabilisation de l'arn h19 qui se produit au moment de la differenciation de la cellule musculaire de souris est l'un des evenements majeurs de l'expression du gene. Cette conclusion est basee sur l'observation que l'inhibition de la synthese proteique induit une importante destabilisation de l'arn h19 dans des cellules myoblastiques en train de proliferer, mais pas dans des cellules differenciees. Cette conclusion est egalement basee sur des experiences de run-on q

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7

Ajjan, Sophie. "Formes atypiques d'empreinte génomique : transitoire, tissu-spécifique et lignée-spécifique." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066251/document.

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Abstract:

Les gènes soumis à empreinte (GSE) se distinguent du reste du génome par une expression mono-allélique et parent-spécifique. Cette forme de régulation génique dépend de marques de méthylation différentielles héritées des gamètes parentaux au niveau de régions cis-régulatrices appelées ICR (« Imprinting Control Region »). Une centaine de GSE contrôlés par 20 ICR ont été répertoriés chez la souris et sont en général conservés chez l’Homme. Mon projet de thèse a consisté à caractériser de nouvelles ICR maternelles et à analyser leur impact sur la régulation génique, à partir d’un criblage génomiq

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8

Sanz, Lionel. "Role des modifications des histones dans le maintien et la lecture de l’empreinte génomique chez la souris." Thesis, Montpellier 2, 2010. http://www.theses.fr/2010MON20107.

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Abstract:

L'empreinte génomique est un mécanisme épigénétique qui conduit à l'expression d'un seul des deux allèles parentaux pour une centaine de gènes autosomaux chez les mammifères. La majorité des gènes soumis à l'empreinte est regroupée en clusters et tous ces gènes sont sous le contrôle de séquences discrètes appelées ICR (Imprinting Control Region). Les ICRs sont marquées épigénétiquement par une méthylation d'ADN et des modifications des histones alléliques. La méthylation d'ADN au niveau de ces ICRs est un facteur clé de l'empreinte et va être établie dans les lignées germinales suivant le sexe

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9

Weber, Michaël. "Empreinte génomique parentale au locus Igf2-H19 : de la méthylation de l'ADN à l'organisation de la chromatine à grande échelle." Montpellier 2, 2003. http://www.theses.fr/2003MON20048.

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10

Raimondi, Célia. "Formation et devenir de l'empreinte parentale chez la levure S. pombe." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066187/document.

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Abstract:

Des études moléculaires et génétiques ont montré qu'une empreinte épigénétique, située au niveau du locus sexuel (mat1) de la levure Schizosaccharomyces pombe, initie le changement de type sexuel. La réplication unidirectionnelle du locus mat1 permet la formation de l'empreinte sur le brin Watson. Les éléments moléculaires qui forment et protègent l'empreinte durant le cycle cellulaire restent peu connus. Afin de mieux comprendre le mécanisme de formation et de maintien de l'empreinte, j'ai caractérisé le recrutement au niveau du locus mat1 d'acteurs précoces dans le changement de type sexuel.

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11

Umlauf, David. "Empreinte génomique du locus murin "Kcnq1" : étude de l'implication de la méthylation des histones et des protéines du groupe Polycomb." Montpellier 2, 2005. http://www.theses.fr/2005MON20096.

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12

Proudhon, Charlotte. "Caractérisation génomique et fonctionnelle de l'empreinte parentale par le modèle murin mutant pour Dnmt3L." Paris 7, 2010. http://www.theses.fr/2010PA077242.

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Abstract:

L'expression monoparentale des gènes soumis à empreinte parentale est sous le contrôle de marques de méthylation qui sont mises en place indépendamment dans les lignées germinales mâles et femelles, sur des régions appelées ICR (Imprinting Control Régions). Après fécondation et réunion des pronoyaux parentaux, ces marques ou « empreintes » sont fidèlement maintenues tout au long du développement. La protéine DnmtSL, co-facteur des ADN méthyltransférases de novo, joue un rôle clé dans l'établissement de la méthylation germinale, en stimulant l'activité de DnmtSA sur des séquences génomiques par

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13

Berlivet, Soizik. "Etude des mécanismes de formation et d’organisation de l’hétérochromatine chez la souris." Paris 11, 2007. http://www.theses.fr/2007PA112138.

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Abstract:

La molécule d’ADN porte l’ensemble des informations génétiques nécessaires au fonctionnement de chaque cellule. Cette molécule est compactée dans le noyau grâce aux histones ce qui forme la chromatine. La chromatine peut être plus ou moins compactée. Ces différents états de compaction participent à la régulation de l’expression génique dans les cellules. Par exemple la chromatine décondensée, l’euchromatine, corrèle avec une chromatine active tandis que la chromatine condensée, l’hétérochromatine, est réprimée. Pendant ma thèse, je me suis intéressée aux mécanismes impliqués dans la formation

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Lyonnet, Culinas du Moutier François-Xavier. "Cartographie génomique par analyse de signature ADN sur molécule unique issue de molécules en épingle à cheveux micro-manipulées par pinces magnétiques." Thesis, Paris Sciences et Lettres (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018PSLEE036.

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Abstract:

Les techniques de micromanipulation de molécules d’ADN uniques offrent des perspectives nouvelles pour lire et exploiter l’information contenue dans les génomes. Cela inclut le séquençage, la cartographie, le dénombrement de molécules et l'identification de modifications chimiques de l'ADN. Dans ce contexte, l'Équipe ABCDLab de l'ENS a développé une méthode utilisant l’ouverture et la fermeture mécanique répétée d’une molécule d’ADN en épingle à cheveux par pince magnétique. Cet outil permet de déterminer la position d'hybridation de petits oligonucléotides ainsi que celle d'anticorps révélant

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Delaval, Katia. "Empreinte génomique chez la souris : étude des modifications post-traductionnelles des histones associées aux régions de contrôle de l'empreinte, dans les cellules somatiques et pendant la spermatogenèse." Montpellier 2, 2006. http://www.theses.fr/2006MON20172.

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Abstract:

Les gènes soumis à empreinte génomique parentale sont exprimés à partir d’un seul allèle, selon son origine parentale. L’empreinte nécessite des régions de contrôle dites ICR (Imprinting Control Regions) qui sont caractérisées par une méthylation de l’ADN au niveau d’un seul allèle. Les ICR régulant l’empreinte au niveau des gènes Igf2/H19, Dlk1/Gtl2 et Rasgrf1/A19 portent une méthylation sur l’allèle paternel, et cette méthylation est héritée de la lignée germinale mâle. Toutefois, il est clair que cette méthylation de l’ADN ne peut expliquer à elle seule tous les aspects de l’empreinte. Par

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Al, Adhami Hala. "Identification d’un réseau de gènes soumis à empreinte génomique parentale et son rôle dans le contrôle des transitions entre prolifération, quiescence et différenciation." Thesis, Montpellier 2, 2012. http://www.theses.fr/2012MON20136.

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Abstract:

L'empreinte génomique parentale est un mécanisme de régulation épigénétique conduisant à la répression d'un allèle d'un gène en fonction de son origine parentale. Ce mécanisme affecte un nombre restreint de gènes chez les mammifères métathériens et euthériens. Ces gènes, dits gènes soumis à empreinte (GSE), ont des fonctions moléculaires variées et sans lien apparent. Cependant, deux thèmes reviennent de manière récurrente dans leurs fonctions: le contrôle de la croissance embryonnaire et la tumorigenèse. Ma thèse a consisté à démontrer l'existence d'un lien fonctionnel entre les GSE. Nous mon

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Sanli, Ildem. "Exploration of genomic imprinting at the murine Dlk1-Dio3 locus : role of the Meg3 non-coding RNA." Thesis, Montpellier, 2016. http://www.theses.fr/2016MONTT088.

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Abstract:

Le domaine Dlk1-Dio3 est l’un des rares domaines imprimés contrôlés par une région de contrôle d'impression méthylée sur le chromosome paternel, nommée IG-DMR. Dans l’embryon, au niveau du domaine Dlk1, Rtl1 et Dio3 les gènes codant pour des protéines sont exprimés à partir du chromosome paternel, tandis que les ARNs non-codants dont Meg3, les snoRNAs à boite C/D et les micro-ARNs sont exprimés à partir du chromosome maternel.Il a été montré que la copie maternelle de l'IG-DMR est nécessaire pour l'expression des gènes imprimés de ce domaine et que les ARNs de types enhancer (de la même région

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Hanna, Patrick. "GNAS et empreinte parentale : Caractérisation des GNAS-miRNAs et d’une nouvelle DMR." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS188.

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Abstract:

GNAS est un locus soumis à empreinte parentale. Ce locus produit différents transcrits et protéines en utilisant des promoteurs distincts. Le transcrit bialléique Gsα, les transcrits soumis à empreinte maternelle GNAS-AS1, XLαs et A/B et un transcrit soumis à empreinte paternelle NESP55. L’expression de ces transcrits est contrôlée par des régions différentiellement méthylées (DMRs). Le locus GNAS est impliqué dans plusieurs maladies. La PseudoHypoParathyroïdie (PHP) également appelée inactivating PTH/PTHrP Signaling Disorder (iPPSD, pour la description de la nouvelle classification) englobe u

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19

Alby-Giscard, d'Estaing Sandrine. "Méthylation et expression du gène BRCA1 dans les gamètes et au cours de l'embryogenèse précoce humaine." Lyon 1, 2002. http://www.theses.fr/2002LYO1T134.

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Abstract:

La 4e de couverture indique : "Le gène BRCA1 est un gène suppresseur de tumeur, impliqué dans les syndromes héréditaires des cancers du sein et de l'ovaire, et dans les cancers sporadiques. Ce gène code pour une protéine multifonctionnelle qui, en particulier, contribue activement au développement embryonnaire, à la gamétogenèse et au maintien de l'intégrité du génome. La méthylation est un mécanisme épigénétique majeur, impliqué dans la répression transcriptionnelle. Comme tous les gènes ubiquitaires, le gène BRCA1 possède un îlot de CpG dans sa région promotrice, son profil de méthylation es

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Cercy, Jil. "Vers l'identification des facteurs impliqués dans la régulation concertée des gènes soumis à empreinte dans le cerveau." Thesis, Université Clermont Auvergne‎ (2017-2020), 2019. http://www.theses.fr/2019CLFAC061.

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Abstract:

Un challenge majeur concernant l’empreinte parentale est de comprendre comment l’expression des loci à empreinte peut être différentiellement régulée selon les stades de développement et les tissus. Cette question est importante dans le cerveau car l’expression précise de cette classe de gènes est impliquée dans de nombreux processus neurologiques. Récemment, l’équipe d’accueil a révélé que la chromatine bivalente aux régions de contrôle de l’empreinte (ICR), combinant les marques H3K4me3 (permissive) et H3K27me3 (répressive), contribue à l’expression tissu-spécifique des gènes soumis à emprei

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21

Kerjean, Antoine. "Régulation et dérégulation de l'empreinte parentale." Paris 5, 2002. http://www.theses.fr/2002PA05CD01.

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Abstract:

L'une des priorités de la post-génomique est de mieux comprendre les conséquences développementales ou cancérologiques des dérégulations épigénétiques. Cet effort repose sur une amélioration des connaissances fondamentales sur les mécanismes à l'origine de l'épigénèse, sur la façon dont ils sont régulés dans les modèles biologiques disponibles et sur la compréhension des conséquences de leur dérégulation. Ce travail de thèse s'inscrit dans ce contexte. Il s'est structuré en deux parties complémentaires. La première partie avait pour but de caractériser les modifications épigénétiques des gènes

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22

Vigé, Alexandre. "Epigénomique nutritionnelle du syndrome métabolique." Paris 5, 2007. http://www.theses.fr/2007PA05P602.

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Abstract:

Les modifications épigénétiques - associant une méthylation de l’ADN et des modifications des histones - assurent par un remodelage adéquat de la chromatine la modulation de l’expression des gènes. Ces modifications sous-tendent la programmation, au cours du développement foetal et postnatal, aboutissant au façonnage des tissus et des organes. Outre l’héritage d’un “génotype d’épargne“, les individus avec les désordres métaboliques conduisant au syndrome métabolique, à l’obésité, au diabète de type 2 et aux maladies cardiovasculaires ont subi au cours de fenêtres critiques du développement une

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Gabory, Anne. "Etude de la fonction de l'ARN non codant H19 et de la régulation de l'Empreinte Parentale au locus H19/lgf2 dans des modèles murins transgéniques." Paris 7, 2008. http://www.theses.fr/2008PA077106.

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Abstract:

Le gène H19 a été découvert il y a un vingtaine d'années et sa fonction reste encore inconnue. Ce gène est soumis à l'Empreinte Parentale, son expression est monoallélique maternelle. Par ailleurs le transcrit produit à partir de ce gène est un ARN non codant de 2,3 kb. Il est fortement exprimé au cours de l'embryogenèse dans tous les tissus issus du mésoderme et de l'endoderme et est réprimé après la naissance. Le seul organe où il reste fortement exprimé chez l'adulte est le muscle squelettique. Le gène H19 est lié au niveau de sa localisation chromosomique et de la régulation transcriptionn

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Maupetit, Mehouas Stéphanie. "La pseudohypoparathyroïdie de type 1b, un modèle d’étude des mécanismes d’empreinte au locus GNAS." Paris 5, 2011. http://www.theses.fr/2011PA05T025.

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Abstract:

Chez les mammifères, l’expression de certains gènes, dont le locus GNAS, est restreinte à un seul des deux allèles parentaux suite à des modifications épigénétiques (méthylation de l’ADN ou modification des histones) de leurs promoteurs. Ce locus soumis à l’empreinte parentale produit différents transcrits et protéines en utilisant des promoteurs distincts. Le transcrit Gsa (sous unité alpha stimulatrice des protéines G) est exprimé de façon biallélique dans la majorité des tissus sauf dans certains tissus (tubule rénal, thyroide, hypophyse) où son expression est monallélique. L’expression des

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Galasso-Fauque, Patricia. "Assistance médicale à la procréation : conséquences épigénétiques et transcriptionnelles dans le modèle murin." Paris 5, 2009. http://www.theses.fr/2009PA05T003.

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Abstract:

Chaque année les entants obtenus après Assistance Médicale à la Procréation (AMP) représentent une part importante des naissances (environ 2,4% en France). Dès l'introduction des techniques d'AMP, des études ont été menées pour évaluer leur impact sur la santé des enfants. La notion de risque épigénétique a été évoquée et un lien avec les pathologies associées à des anomalies de l'empreinte parentale comme le syndrome de Beckwith-Wiedemann, a été suggéré. De plus, les différentes étapes du cycle de l'empreinte parentale accompagnent toutes les phases de la reproduction. L'objectif de la thèse

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Roncalli, Jérôme. "Analyse génomique et métabolomique du cœur de l’obèse." Toulouse 3, 2007. http://www.theses.fr/2007TOU30026.

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Abstract:

L’obésité touche des millions de personnes dans le monde, majoritairement dans les pays développés. Alors que dans la population générale, l’obésité est un facteur de risque d’apparition d’insuffisance cardiaque, chez l'insuffisant cardiaque avéré, l'existence d'une obésité apparaît associée à un meilleur pronostic. Nous avons étudié les conséquences de l’obésité sur le cœur dans différents modèles animaux ainsi que chez l’homme par des approches génomiques et métabolomiques. Les résultats présentés ici font ressortir la présence d’adaptations cardiaques au plan génomique, de régulations au ni

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Le, Meur Elodie. "Régulation transcriptionnelle de la région chromosomique 7C murine soumise à l'empreinte génomique parentale." Aix-Marseille 2, 2005. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2005AIX22018.pdf.

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Gharabaghi, Farhad. "Analyse d'un variant du coxsackievirus B4 : apport des techniques d'analyse génétique." Lyon 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LYO1T162.

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Benis, Arriel. "Aide à l'exploration et à la découverte de relations dans des données de la Génomique Médicale Fonctionnelle." Paris 13, 2009. http://www.theses.fr/2009PA132032.

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Abstract:

La Fouille de Données est un domaine de recherche émergent en Informatique Médicale. Aujourd’hui, les protocoles de recherche clinique ne se contentent plus de collecter des données uniquement médicales, mais ils s’intéressent aussi aux données génétiques et génomiques. Les approches utilisées par les biologistes dans ce contexte n’étudient qu’une infime partie des données en se fondant sur des a priori. Nos travaux reposent sur l’automatisation de ce processus d’analyse. Premièrement, cette thèse s’intéressera à la mise en place d’un flux de données adapté aux données que nous souhaitons trai

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Gattolliat, Charles-Henry. "Contribution de deux clusters de microARN soumis à empreinte parentale à la progression tumorale et au pronostic des neuroblastomes." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00967948.

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Abstract:

Le neuroblastome, tumeur embryonnaire d'origine neuro‐ectodermique, représente, après les tumeurs cérébrales, la tumeur maligne la plus préoccupante de l'oncologie pédiatrique. L'extrême hétérogénéité des tumeurs neuroblastiques conduit d'une part, à rechercher les mécanismes de son oncogenèse, d'autre part, à améliorer la prédiction du risque de gravité, au diagnostic de la maladie.Le travail de thèse a consisté, à l'aide d'une cohorte tumorale de patients et de lignées de neuroblastome, à rechercher les microARN impliqués dans la progression tumorale. En comparant des tumeurs de bas risque à

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Talouarn, Estelle. "Utilisation des données de séquence pour la cartographie fine et l'évaluation génomique des caractères d'intérêt des caprins laitiers français." Thesis, Toulouse, INPT, 2020. http://www.theses.fr/2020INPT0067.

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Abstract:

La filière caprine française a intégré l’ère de la génomique avec le récent développement et la valorisation d’une puce à ADN dans les années 2010-2020 pour la recherche de QTL et l’évaluation génétique. La démocratisation des données de séquençage tout génome pour les animaux de rente ouvre de nouvelles perspectives. Le projet VarGoats, a pour but de mettre à disposition d’un consortium international, un jeu de données de plus de 1000 séquences pour l’espèce Capra hircus. L’étude de la qualité d’imputation vers la séquence dans la filière caprine est un préalable nécessaire à l’utilisation de

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Hoareau-Osman, Magali. "Caractérisation fonctionnelle des ARN nucléolaires U8 et U13 et des microARN du cluster miR-379/410." Toulouse 3, 2010. http://www.theses.fr/2010TOU30333.

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Abstract:

Ces dernières années, le monde du non-codant a connu une formidable expansion grâce à la découverte de nouveaux petits ARNnc régulateurs chez les mammifères. Certains d'entre eux présentent des caractéristiques encore jamais observées puisqu'ils peuvent être tissu-spécifiques, répétés en tandem ou soumis à l'empreinte génomique parentale. Cependant, la fonction de beaucoup d'entre eux reste à ce jour inconnue. Nos travaux ont porté, par des approches de perte de fonction, sur la caractérisation fonctionnelle d'ARN appartenant à deux grandes familles de petits ARNnc : les ARN nucléolaires à boî

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Rieusset, Anne. "Caractérisation de la plasticité épigénétique du gène Necdin/NECDIN impliqué dans le syndrome de Prader-Willi et de ses conséquences fonctionnelles sur le phenotype." Thesis, Aix-Marseille, 2013. http://www.theses.fr/2013AIXM4039.

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Abstract:

Le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare. Les gènes candidats au SPW, dont le gène Necdin, sont régulés par l'empreinte génomique parentale : seul l'allèle paternel de ces gènes est exprimé, l'allèle maternel étant silencieux. Notre équipe a généré un modèle murin pour lequel l'allèle paternel de Necdin a été désactivé (+m/-p) et qui présente des similarités phénotypiques avec les patients PW. Ce phénotype est plus drastique chez les animaux -/-. Nous avons alors émis l'hypothèse que l'allèle maternel puisse avoir un rôle fonctionnel dans la survie des souris (+m/-p). L'expre

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Salipante, Florian. "Mise au point de méthodologies statistiques appliquées à des données issues de la génomique : puces à ADN, ChIP-chip et ChIP-Seq." Thesis, Montpellier 2, 2011. http://www.theses.fr/2011MON20176/document.

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Abstract:

La recherche dans le domaine de la génomique génère de données colossales dont la dimension ne cesse de s'accroître avec la technologie. Pour traiter cette masse d'information, la statistique est devenue un outil indispensable. Ce nouveau type de données représente un véritable challenge dans la mesure où ces données sont de très grande dimension, qu'elles sont très "bruitées" et qu'il n'existe généralement pas de "golden standard" permettant de valider les résultats. Au cours de cette thèse, nous nous sommes intéressés à l'analyse statistique de trois types de données : les puces à ADN, les C

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Teissier, Marc. "Intégration de données génomiques (mutations, gènes majeurs, marqueurs SNP, haplotypes) dans les modèles d'évaluations génétiques des chèvres laitières pour améliorer l'efficacité de la sélection." Thesis, Toulouse, INPT, 2019. http://www.theses.fr/2019INPT0142/document.

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Abstract:

Suite aux travaux de Céline Carillier (2012-2015), des évaluations ssGBLUP ont été mises en place en 2018 pour les races caprines Alpine et Saanen. L’objectif est d’améliorer les précisions des évaluations pour maximiser le progrès génétique pour les caractères d’intérêt. Pour notre première étude, nous nous sommes intéressés à l’effet de la taille de la population de référence (limitée pour ces races) sur les précisions des évaluations. L’accroissement de la population d’apprentissage ne s’est pas systématiquement accompagné d’une hausse des précisions. Le ssGBLUP présente des biais et tend à

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Barthélemy, Nicolas. "Protéomique qualitative et quantitative, une passerelle pour relier l’expression génomique à la construction des édifices biologiques : Application à la compréhension de la structure moléculaire du cheveu humain." Strasbourg, 2011. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2011/BARTHELEMY_Nicolas_2011.pdf.

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Abstract:

La fibre capillaire est un édifice biologique complexe dont le détail de la structure moléculaire est encore mal appréhendé principalement du fait du manque de précision concernant l’expression et l’organisation des protéines la constituant. Dans ce contexte, l’utilisation des approches protéomiques pour améliorer la connaissance des cellules spécifiques du cheveu humain a été développée au cours de cette thèse. Ce travail s’est articulé autour de quatre parties : l’établissement des connaissances de la biologie du cheveu et de ses structures moléculaires obtenues à partir des données de la li

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Gasc, Cyrielle. "Capture de gènes par hybridation couplée au séquençage de nouvelle génération pour l'exploration d'échantillons métagénomiques. : Génomique et écologie microbienne." Thesis, Clermont-Ferrand 1, 2016. http://www.theses.fr/2016CLF1MM24.

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Abstract:

Les microorganismes représentent la forme de vie la plus diverse et abondante sur Terre et jouent un rôle fondamental dans tous les processus biologiques. Cependant, du fait de la grande diversité des communautés microbiennes, la caractérisation fine des environnements complexes reste difficile par les approches moléculaires actuelles de PCR et de métagénomique. En effet, ces approches ne conduisent qu’à une caractérisation partielle des communautés et ne permettent pas systématiquement d’associer la structure des communautés aux fonctions métaboliques réalisées. L’approche de capture de gènes

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Vitali, Patrice. "Identification de nouveaux ARN guides de modification et étude fonctionnelle de l'ARN C/D, spécifique du cerveau, MBII-52." Toulouse 3, 2005. http://www.theses.fr/2005TOU30032.

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Abstract:

La grande majorité des petits ARN non-codants C/D et H/ACA guident, grâce à des segments de complémentarité, deux types de modifications de nucléotides (respectivement, méthylations en 2'-O-ribose et pseudouridylations) sur d'autres types d'ARN. Par le séquençage de banques d'ADNc et des recherches in silico, nous avons identifié chez les mammifères, 13 nouveaux ARN appartenant à ces deux familles. Nous avons aussi mis en évidence l'existence d'un ARN C/D particulier puisque uniquement exprimé dans le cerveau de rat. En parallèle, nous nous sommes intéressés à l'ARN C/D MBII-52, précédemment d

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Berteaux, Nathalie. "Régulation et fonction du gène H19 transcrit en un ARN messager non codant et de son antisens 91H." Lille 1, 2005. https://pepite-depot.univ-lille.fr/RESTREINT/Th_Num/2005/50376-2005-328.pdf.

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Abstract:

Le gène H19, transcrit par l'ARN polymérase Il en un ARN de type " messager" mais non-codant, est considéré comme un "riborégulateur ", Il est co-régulé avec le gène Igf2 par un mécanisme d'empreinte génomique parentale réciproque. Ainsi, seul l'allèle maternel de H19 s'exprime, alors que l'expression d' Igf2 provient exclusivement de l'allèle paternel. Régulé de façon spatio-temporelle chez le fœtus et généralement réprimé après la naissance, H19 est souvent re-exprimé chez l'adulte lors d'une tumorigenèse. Il régule négativement l'expression d'Igf2 et positivement celle de la thiorédoxine Le

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Larochelle, Guy. "Recherche d'une empreinte phylogénétique reliée à la fonctionnalité des récepteurs couplés aux protéines G." Thèse, 2007. http://hdl.handle.net/1866/15679.

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Baqir, Senan. "Epigenetic reprogramming of imprinted genes in embryonic stem cells, fertilized and cloned embryos." Thèse, 2003. http://hdl.handle.net/1866/14293.

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Champagne, Marie-Claude. "Mise au point de techniques moléculaires pour l'étude de l'interaction de Lrp avec la région régulatrice de l'opéron fimbriaire foo (F165₁SBF₎." Thèse, 2006. http://hdl.handle.net/1866/17526.

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