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Academic literature on the topic 'Enantioselektiv'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Enantioselektiv"

1

Siegel, Stephan, and Hans-Günther Schmalz. "Insertion von Carbenoiden in Cp-H-Bindungen von Ferrocenen: ein enantioselektiv-katalytischer Zugang zu planar-chiralen Ferrocenen." Angewandte Chemie 109, no. 22 (1997): 2569–72. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19971092214.

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2

Weber, Beat, and Dieter Seebach. "Enantiomerenreine tertiäre Alkohole durch TADDOL-vermittelte Additionen an Ketone - oder wie man ein Grignard-Reagens enantioselektiv macht." Angewandte Chemie 104, no. 1 (1992): 96–97. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19921040133.

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3

de Vries, J. X., U. Völker, and E. Weber. "Zur Enantioselektivität von Phenprocoumon beim Menschen*." Hämostaseologie 11, no. 02 (1991): 60–65. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1660282.

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Abstract:
ZusammenfassungEnantiomere sind Moleküle, die sich wie Bild zu Spiegelbild verhalten; sie weisen fast identische chemische oder physikalische Eigenschaften auf, unterscheiden sich aber in ihren physiologischen Wirkungen. Es wird über das unterschiedliche pharmakokinetische Verhalten und die differierenden pharmakodynamischen Eigenschaften der Enantiomeren der oralen Antikoagulanzien Phenoprocoumon (PH), Warfarin (WA) und Acenocoumarol (AC) beim Menschen und über die daraus resultierenden therapeutischen Konsequenzen berichtet.Für eigene Untersuchungen zur enantioselektiven Elimination von PH bei einer großen Zahl von Patienten unter Langzeit-Antikoagulation wurden die Enantiomere aus Plasmaund Urinproben mit HPLC an chiralen Säulen getrennt und quantifiziert. Die Ergebnisse zeigten folgendes: 1. Bei 50% der Patienten wird das S-Enantiomer langsamer aus dem Plasma eliminiert als das R-Enantiomer, bei 25% mit gleicher Geschwindigkeit und bei weiteren 25% schneller. Dies weist auf eine große interindividuelle Variabilität hin. 2. Das S/R-Verhältnis im Plasma war über die Zeit konstant (intraindividuell konstantes S/R-Verhältnis). 3. Im Durchschnitt wird das S-Enantiomer jedoch nach Abbruch der PHTherapie schneller eliminiert als das R-Enantiomer. Die Eliminationshalbwertszeiten aus dem Plasma betragen 123,7 ± 43,6 h für das Sund 156,5 ± 72,4 h für das R-Enantiomer. 4. Die Plasmaproteinbindung für das Sund R-Enantiomer ist unterschiedlich (fu%: 0,198 für S; 0,322 für R). 5. Der enantioselektive Effekt der Elimination ist bei PH nicht so ausgeprägt wie bei WA und könnte das beobachtete unterschiedliche Spektrum an Interaktionen mit anderen Arzneimitteln erklären.
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4

Brunner, Henri, and Josef Berghofer. "Enantioselektive katalyse 971. Optisch aktive salicyloxazolin-liganden in der enantioselektiven kupfer-katalysierten cyclopropanierung." Journal of Organometallic Chemistry 501, no. 1-2 (1995): 161–66. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(95)05645-6.

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5

Brunner, H., and W. Zettlmeier. "Enantioselektive Katalyse, 63 [1] Optisch Aktive Phosphine Aus Dicarbonsäuren Und Ihr Einsatz in Der Enantioselektiven Hydrierung." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 100, no. 3 (2010): 259–65. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19911000311.

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6

Nagel, Ulrich, Bernhard Rieger, and Alexander Bublewitz. "Enantioselektive Katalyse." Journal of Organometallic Chemistry 370, no. 1-3 (1989): 223–39. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(89)87286-9.

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7

Brunner, Henri, and Stephan Limmer. "Enantioselektive Katalysen." Journal of Organometallic Chemistry 413, no. 1-3 (1991): 55–63. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(91)80038-l.

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8

Brunner, Henri, and Stephan Limmer. "Enantioselektive Katalysen." Journal of Organometallic Chemistry 417, no. 1-2 (1991): 173–80. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(91)80171-f.

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9

Brunner, Henri, and Michael Rötzer. "Enantioselektive Katalysen." Journal of Organometallic Chemistry 425, no. 1-2 (1992): 119–24. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(92)80027-u.

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10

Brunner, H., J. Fürst, and J. Ziegler. "Enantioselektive katalyse." Journal of Organometallic Chemistry 454, no. 1-2 (1993): 87–94. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(93)83227-m.

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Dissertations / Theses on the topic "Enantioselektiv"

1

Fischer, Gerd. "Quantenchemische Berechnungen zur enantioselektiv katalysierten Aldolreaktion." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2004. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:swb:14-1089129893015-50097.

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Abstract:
Die Mukaiyama-Aldolreaktion ist die Umsetzung eines Silylenolethers mit einer Carbonylverbindung in Gegenwart einer Lewis-Säure. Diese Reaktion ist eine wichtige Methode zur Knüpfung einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung in der Organischen Chemie. In der vorliegenden Arbeit wird mittels quantenchemischer Methoden ein Einblick in den Mechanismus der Reaktion und die Ursachen der Enantioselektivität gegeben. Ausgehend von der unkatalysierten Reaktion wurde der Mechanismus der von kleineren achiralen Lewis-Säuren wie BF3 und TiCl4 katalysierten bzw. vermittelten Reaktion bearbeitet. Mit dem NEB-Verfahren zur Berechnung des Reaktionsmechanismus der enantioselektiv katalysierten Reaktion kam eine neuartige Möglichkeit zur Optimierung von Reaktionswegen zum Einsatz. Es konnte gezeigt werden, dass die Optimierung auch sehr komplexer Reaktionswege möglich ist. So wurde der gesamte katalytische Cyclus der Ti-BINOL katalysierten Reaktion berechnet, wobei sich der Einsatz der DFTB-Methode (density-functional based tight-binding method) zur Berechnung des Systems als sehr gut geeignet erwies. Die Leistungsfähigkeit der DFTB Methode konnte im Vergleich mit den geometrischen Daten aus Röntgenkristallstrukturanalysen nachgewiesen werden. Die Richtung der stereochemischen Differenzierung konnte in Übereinstimmung mit den experimentellen Ergebnissen bestimmt werden. Aus diesem Ergebnis war es möglich, ein schematisches Modell zu entwickeln, das die Ursache der Selektivität veranschaulicht.
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2

Bergman, Caroline. "Enantioselektiv HPLC-analys med kirala stationärfaser bestående av makrocykliska glykopeptider och polysackarider." Thesis, Linköping University, Department of Physics, Chemistry and Biology, 2010. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-57364.

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Abstract:
<p>The purpose of this study was to evaluate enantioselective analytical methods by separation of the enantiomers of four drugs (citalopram, zopiclone, tramadol and methylphenidate) and their metabolites. The analyses were performed with HPLC-UV with columns whose stationary phases were based on macrocyclic glycopeptides (Chirobiotic V, V2 and T) and polysaccharides (Lux Cellulose-1, Cellulose-2 and Amylose-2).</p><p>The Chirobiotic V column showed high selectivity for citalopram and its metabolites. High resolution was obtained using a mobile phase consisting of methanol, acetic acid and ammonia. High selectivity for the enantiomers of zopiclone and its metabolites were obtained on the Cellulose-2 column using a mobile phase consisting of acetonitrile and ammonium acetate buffer.</p><p>The enantiomers of tramadol were separated with the Amylose-2 column. However, changes in the pressure arose, probably caused by the additive NH<sub>4</sub>HCO<sub>3</sub>. When the analysis was repeated at a later occasion, reproducible results were not obtained. With the Cellulose-1 column, lower selectivity was obtained, resulting in unacceptably long analysis time.</p><p>Only a few analyses of methylphenidate were performed and the results indicated that the glycopeptide columns had higher selectivity for this compound than the polysaccharides.</p>
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3

Seifert, Andrea. "Säurekatalysierte Tandem-Aldol- Meerwein-Ponndorf-Verley-Reaktionen." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät I, 2010. http://dx.doi.org/10.18452/16242.

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Abstract:
Im Rahmen dieser Dissertation wurde die säurekatalysierte Tandem-Aldol-MPV-Reaktion zur Darstellung von 1,3-Diolethern als Eintopfverfahren entwickelt. Dabei konnte ein Syntheseprotokoll entwickelt werden, das durch geschickte Wahl der Reaktionspartner, eines Katalysatorsystems aus LiClO4/ Trifluoressigsäure und geeigneter Reaktionsbedingungen ermöglichte, die klassische dreistufige Synthese von 1,3-Diolethern auf ein effizientes Eintopfverfahren zu reduzieren. Die Kombination mit umfangreichen mechanistischen Untersuchungen ermöglichte erstmals die Entwicklung einer asymmetrischen Variante der Tandem-Aldol-MPV-Reaktion. Dabei hat sich eine Kombination von chiralem Menthol und Methanol bewährt, wodurch die Reaktion mit hoher Chemoselektivität und ohne Konkurrenzreaktionen abläuft. Mit Hilfe dieser neuen Reaktionsbedingungen der asymmetrischen Tandem-Aldol-MPV-Reaktion gelang erstmals die Synthese von chiralen 1,3-Diolethern mit sehr guter Regio- und guter bis sehr guter Diastereo- und Enantioselektivität. Bemerkenswert ist die Möglichkeit der Steuerung der asymmetrischen Synthese und damit des selektiven Zugangs zu jeweils einem Enantiomer durch Variation zwischen (-)- bzw. (+)-Menthol. Als Erweiterung gelang erstmals eine intramolekulare Tandem-Aldol-MPV-Reaktion mit der Synthese verschieden substituierter pentacyclischer 1,3-Diolether. Auch hier gelang die Synthese ausgehend von zuvor synthetisierten Dialdehyden in einer Eintopfreaktion mit sehr hoher Diastereoselektivität. Auf dem zweiten großen Gebiet der Dissertation konnte eine neue innovative Syntheseroute zu Verbindungen in der Thiochromanreihe mit völlig neuartigem Substitutionsmuster entwickelt werden. Es gelang die Entwicklung einer milden Eintopfsynthese, die die Synthese hochsubstituierter anti-konfigurierter Thiochromane ermöglicht. Dabei gelang die Synthese eines Thiochromans ausgehend von racemischen Edukten, in dem stereoselektiv drei benachbarte Stereozentren aufgebaut wurden.<br>In this thesis, the acid-catalyzed tandem-aldol-Meerwein-Ponndorf-Verley-reaction for the preparation of 1,3-diolethers was developed. By handy choice of the reactants, the LiClO4/ trifluoroacetic acid catalyst system and appropriate reaction conditions an efficient one-pot-reaction protocol has been established. The development of an asymmetric execution was enabled by employing extensive mechanistic examinations. Consequently, a combination of chiral menthol and methanol leads to products with high chemoselectivities and without occurrence of competitive reactions. For the first time, by employing the novel optimized synthetic scheme for the asymmetric tandem-aldol-MPV reaction, chiral 1,3-diolethers have been prepared with very high regio- and moderate to very high diastereo- as well as enantioselectivity. Moreover, an opportunity for controlling asymmetric synthesis by variation of (-)- and (+)-menthol was developed. Hence, a selective access to the desired enantiomer is given. In continuative work an intramolecular tandem-aldol-MPV-reaction for the preparation of highly substituted penta-cyclic 1,3-diolethers was developed. Also in this case, the reaction was realized as an one-pot reaction with high anti-diastereoselectivity. The second chapter of this thesis describes a new innovative synthesis of thiochromans with completely unknown substitution pattern. We were able to establish a mild one-pot synthesis of highly substituted anti-configured thiochromans. As a special highlight we suceeded in the steroeselective synthesis of a thiochroman with three adjacent stereogenic centers starting from racemic educts.
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4

Borm, Claudia. "Enantioselektive Cycloadditionssequenzen." [S.l. : s.n.], 1997. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=954338189.

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5

Klötzing, Ralf Jochen. "Enantioselektive Synthesen mit Übergangsmetallen." Diss., lmu, 2006. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-52554.

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6

Klötzing, Ralf Jochen. "Enantioselektive Synthesen mit Übergangsmetallen." [S.l.] : [s.n.], 2006. http://edoc.ub.uni-muenchen.de/archive/00005255.

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7

Witt, Morris. "Enantioselektive Darstellung bioaktiver Flavanone." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-144808.

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Abstract:
Diese Dissertation beschreibt die Synthese der vier Flavanone Lonchocarpol A, 6-Dimethylallylnaringenin, Glabrol und Euchrenon A7. Des weiteren konnten drei dieser Naturstoffe enantiomerenrein mit Hilfe einer kinetischen Racematspaltung hergestellt werden. Dabei wurden die Carboxylkohlenstoffe selektiv mit einer asymmetrischen Transferhydrierung nach Noyori reduziert.
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8

Walz, Irene. "Katalytische enantioselektive Nazarov-Cyclisierungen." kostenfrei, 2007. http://e-collection.ethbib.ethz.ch/view/eth:29866.

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9

Goldenstein, Kim. "Enantioselektive Synthese des Agelorin A-Chromophors." [S.l. : s.n.], 1999. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=956425852.

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10

Henning, Frauke. "Enantioselektive Transferhydrierung mit Ruthenium(II)-Komplexen." [S.l. : s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=969398867.

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Books on the topic "Enantioselektiv"

1

Müller-Gliemann, Matthias. Chirale Borkatalysatoren für enantioselektive C-C-Verknüpfungen. A.S. Intemann und C.C. Intemann, 1989.

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2

Weinig, Peter. Chirale Organoborreagenzien als Katalysatoren für enantioselektive C-C-Verknüpfungen. Intemann, 1989.

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3

Platscher, Michael W. G. Enantioselektive (+)-Biotin-Synthese und Untersuchungen zur Herstellung von Heteroanalogen. Hartung-Gorre, 1988.

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4

Stillger, Thomas. Enantioselektive C-C Knüpfung mit Enzymen: Charakterisierung und reaktionstechnische Bearbeitung der Benzaldehydlyase aus Pseudomonas fluorescens Biovar I. Forschungszentrum Jülich GmbH, Zentralbibliothek, 2006.

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Book chapters on the topic "Enantioselektiv"

1

Ghiron, Chiara, and Russell J. Thomas. "Enantioselektive Synthese von Deoxynojirimycin." In Teubner Studienbücher Chemie. Vieweg+Teubner Verlag, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-322-80121-0_59.

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2

Ghiron, Chiara, and Russell J. Thomas. "Enantioselektive Totalsynthese von (−)-Strychnin." In Teubner Studienbücher Chemie. Vieweg+Teubner Verlag, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-322-80121-0_83.

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Ghiron, Chiara, and Russell J. Thomas. "Enantioselektive Totalsynthese von (−)-7-Deacetoxyalcyoninacetat." In Teubner Studienbücher Chemie. Vieweg+Teubner Verlag, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-322-80121-0_40.

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Mosandl, A., U. Hener, and S. Fuchs. "Natürliche Duft- und Aromastoffe — Echtheitsbewertung mittels enantioselektiver Kapillar-GC und/oder Isotopenverhältnis-massenspektrometrie." In Analytiker-Taschenbuch. Springer Berlin Heidelberg, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-57180-0_2.

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