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Dissertations / Theses on the topic 'Enantioselektiv'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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1

Fischer, Gerd. "Quantenchemische Berechnungen zur enantioselektiv katalysierten Aldolreaktion." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2004. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:swb:14-1089129893015-50097.

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Abstract:
Die Mukaiyama-Aldolreaktion ist die Umsetzung eines Silylenolethers mit einer Carbonylverbindung in Gegenwart einer Lewis-Säure. Diese Reaktion ist eine wichtige Methode zur Knüpfung einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung in der Organischen Chemie. In der vorliegenden Arbeit wird mittels quantenchemischer Methoden ein Einblick in den Mechanismus der Reaktion und die Ursachen der Enantioselektivität gegeben. Ausgehend von der unkatalysierten Reaktion wurde der Mechanismus der von kleineren achiralen Lewis-Säuren wie BF3 und TiCl4 katalysierten bzw. vermittelten Reaktion bearbeitet. Mit dem NEB-Verfahren zur Berechnung des Reaktionsmechanismus der enantioselektiv katalysierten Reaktion kam eine neuartige Möglichkeit zur Optimierung von Reaktionswegen zum Einsatz. Es konnte gezeigt werden, dass die Optimierung auch sehr komplexer Reaktionswege möglich ist. So wurde der gesamte katalytische Cyclus der Ti-BINOL katalysierten Reaktion berechnet, wobei sich der Einsatz der DFTB-Methode (density-functional based tight-binding method) zur Berechnung des Systems als sehr gut geeignet erwies. Die Leistungsfähigkeit der DFTB Methode konnte im Vergleich mit den geometrischen Daten aus Röntgenkristallstrukturanalysen nachgewiesen werden. Die Richtung der stereochemischen Differenzierung konnte in Übereinstimmung mit den experimentellen Ergebnissen bestimmt werden. Aus diesem Ergebnis war es möglich, ein schematisches Modell zu entwickeln, das die Ursache der Selektivität veranschaulicht.
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2

Bergman, Caroline. "Enantioselektiv HPLC-analys med kirala stationärfaser bestående av makrocykliska glykopeptider och polysackarider." Thesis, Linköping University, Department of Physics, Chemistry and Biology, 2010. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-57364.

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Abstract:
<p>The purpose of this study was to evaluate enantioselective analytical methods by separation of the enantiomers of four drugs (citalopram, zopiclone, tramadol and methylphenidate) and their metabolites. The analyses were performed with HPLC-UV with columns whose stationary phases were based on macrocyclic glycopeptides (Chirobiotic V, V2 and T) and polysaccharides (Lux Cellulose-1, Cellulose-2 and Amylose-2).</p><p>The Chirobiotic V column showed high selectivity for citalopram and its metabolites. High resolution was obtained using a mobile phase consisting of methanol, acetic acid and ammonia. High selectivity for the enantiomers of zopiclone and its metabolites were obtained on the Cellulose-2 column using a mobile phase consisting of acetonitrile and ammonium acetate buffer.</p><p>The enantiomers of tramadol were separated with the Amylose-2 column. However, changes in the pressure arose, probably caused by the additive NH<sub>4</sub>HCO<sub>3</sub>. When the analysis was repeated at a later occasion, reproducible results were not obtained. With the Cellulose-1 column, lower selectivity was obtained, resulting in unacceptably long analysis time.</p><p>Only a few analyses of methylphenidate were performed and the results indicated that the glycopeptide columns had higher selectivity for this compound than the polysaccharides.</p>
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3

Seifert, Andrea. "Säurekatalysierte Tandem-Aldol- Meerwein-Ponndorf-Verley-Reaktionen." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät I, 2010. http://dx.doi.org/10.18452/16242.

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Abstract:
Im Rahmen dieser Dissertation wurde die säurekatalysierte Tandem-Aldol-MPV-Reaktion zur Darstellung von 1,3-Diolethern als Eintopfverfahren entwickelt. Dabei konnte ein Syntheseprotokoll entwickelt werden, das durch geschickte Wahl der Reaktionspartner, eines Katalysatorsystems aus LiClO4/ Trifluoressigsäure und geeigneter Reaktionsbedingungen ermöglichte, die klassische dreistufige Synthese von 1,3-Diolethern auf ein effizientes Eintopfverfahren zu reduzieren. Die Kombination mit umfangreichen mechanistischen Untersuchungen ermöglichte erstmals die Entwicklung einer asymmetrischen Variante der Tandem-Aldol-MPV-Reaktion. Dabei hat sich eine Kombination von chiralem Menthol und Methanol bewährt, wodurch die Reaktion mit hoher Chemoselektivität und ohne Konkurrenzreaktionen abläuft. Mit Hilfe dieser neuen Reaktionsbedingungen der asymmetrischen Tandem-Aldol-MPV-Reaktion gelang erstmals die Synthese von chiralen 1,3-Diolethern mit sehr guter Regio- und guter bis sehr guter Diastereo- und Enantioselektivität. Bemerkenswert ist die Möglichkeit der Steuerung der asymmetrischen Synthese und damit des selektiven Zugangs zu jeweils einem Enantiomer durch Variation zwischen (-)- bzw. (+)-Menthol. Als Erweiterung gelang erstmals eine intramolekulare Tandem-Aldol-MPV-Reaktion mit der Synthese verschieden substituierter pentacyclischer 1,3-Diolether. Auch hier gelang die Synthese ausgehend von zuvor synthetisierten Dialdehyden in einer Eintopfreaktion mit sehr hoher Diastereoselektivität. Auf dem zweiten großen Gebiet der Dissertation konnte eine neue innovative Syntheseroute zu Verbindungen in der Thiochromanreihe mit völlig neuartigem Substitutionsmuster entwickelt werden. Es gelang die Entwicklung einer milden Eintopfsynthese, die die Synthese hochsubstituierter anti-konfigurierter Thiochromane ermöglicht. Dabei gelang die Synthese eines Thiochromans ausgehend von racemischen Edukten, in dem stereoselektiv drei benachbarte Stereozentren aufgebaut wurden.<br>In this thesis, the acid-catalyzed tandem-aldol-Meerwein-Ponndorf-Verley-reaction for the preparation of 1,3-diolethers was developed. By handy choice of the reactants, the LiClO4/ trifluoroacetic acid catalyst system and appropriate reaction conditions an efficient one-pot-reaction protocol has been established. The development of an asymmetric execution was enabled by employing extensive mechanistic examinations. Consequently, a combination of chiral menthol and methanol leads to products with high chemoselectivities and without occurrence of competitive reactions. For the first time, by employing the novel optimized synthetic scheme for the asymmetric tandem-aldol-MPV reaction, chiral 1,3-diolethers have been prepared with very high regio- and moderate to very high diastereo- as well as enantioselectivity. Moreover, an opportunity for controlling asymmetric synthesis by variation of (-)- and (+)-menthol was developed. Hence, a selective access to the desired enantiomer is given. In continuative work an intramolecular tandem-aldol-MPV-reaction for the preparation of highly substituted penta-cyclic 1,3-diolethers was developed. Also in this case, the reaction was realized as an one-pot reaction with high anti-diastereoselectivity. The second chapter of this thesis describes a new innovative synthesis of thiochromans with completely unknown substitution pattern. We were able to establish a mild one-pot synthesis of highly substituted anti-configured thiochromans. As a special highlight we suceeded in the steroeselective synthesis of a thiochroman with three adjacent stereogenic centers starting from racemic educts.
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Borm, Claudia. "Enantioselektive Cycloadditionssequenzen." [S.l. : s.n.], 1997. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=954338189.

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5

Klötzing, Ralf Jochen. "Enantioselektive Synthesen mit Übergangsmetallen." Diss., lmu, 2006. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-52554.

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6

Klötzing, Ralf Jochen. "Enantioselektive Synthesen mit Übergangsmetallen." [S.l.] : [s.n.], 2006. http://edoc.ub.uni-muenchen.de/archive/00005255.

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7

Witt, Morris. "Enantioselektive Darstellung bioaktiver Flavanone." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-144808.

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Abstract:
Diese Dissertation beschreibt die Synthese der vier Flavanone Lonchocarpol A, 6-Dimethylallylnaringenin, Glabrol und Euchrenon A7. Des weiteren konnten drei dieser Naturstoffe enantiomerenrein mit Hilfe einer kinetischen Racematspaltung hergestellt werden. Dabei wurden die Carboxylkohlenstoffe selektiv mit einer asymmetrischen Transferhydrierung nach Noyori reduziert.
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8

Walz, Irene. "Katalytische enantioselektive Nazarov-Cyclisierungen." kostenfrei, 2007. http://e-collection.ethbib.ethz.ch/view/eth:29866.

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Goldenstein, Kim. "Enantioselektive Synthese des Agelorin A-Chromophors." [S.l. : s.n.], 1999. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=956425852.

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10

Henning, Frauke. "Enantioselektive Transferhydrierung mit Ruthenium(II)-Komplexen." [S.l. : s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=969398867.

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11

Falk, Anna [Verfasser]. "Enantioselektive, Nickel-katalysierte Hydrocyanierung / Anna Falk." München : Verlag Dr. Hut, 2015. http://d-nb.info/1067707948/34.

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Keßberg, Anton. "Enantioselektive Synthese bioaktiver Flavane und Isoflavane." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2018. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-236526.

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Abstract:
Im Rahmen dieser Arbeit wird eine neuartige Deoxygenierungskaskade von Flavanonen bzw. Isoflavanonen via asymmetrischer Transferhydrierung (ATH) beschrieben. Diese Methodik ermöglicht einen einstufigen Zugang zu enantiomerenreinen Flavanen bzw. Isoflavanen aus entsprechenden racemischen Ketonen. Unter Verwendung der ATH-Deoxygenierungskaskade werden hoch enantioselektive Naturstoffsynthesen elaboriert. So erfolgt eine effiziente Darstellung der Flavane Brosimin A, Brosimin B, Brosimacutin L, Kazinol U und 7,3‘-Dihydroxy-4‘-methoxyflavan. Darüber hinaus wird mittels dynamischer kinetischer Racematspaltung die Totalsynthese der Isoflavane Equol, Manuifolin K und Eryzerin D beschrieben.
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13

Schmidt, Frank. "Katalytische, enantioselektive Synthesen von Diarylmethanolen und Allylalkoholen." [S.l.] : [s.n.], 2006. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=982903405.

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14

Köbberling, Johannes. "Neue Ankergruppen für die enantioselektive kombinatorische Festphasensynthese." [S.l.] : [s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=962401005.

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15

Gosberg, Andreas. "Neue chirale Liganden für die enantioselektive Katalyse." [S.l. : s.n.], 2000. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=959093206.

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16

Wagner, Markus. "Synthese von Stickstoff-Heterocyclen durch enantioselektive Lithiierung." [S.l. : s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=967384583.

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17

Junge, Melanie. "Neue chirale Cyclodextrinderivate für die enantioselektive Gaschromatographie." [S.l. : s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=972905960.

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Morgner, Anne-Kathleen [Verfasser]. "Enantioselektive Kristallisation chiraler Agrochemikalien / Anne-Kathleen Morgner." Magdeburg : Universitätsbibliothek, 2017. http://d-nb.info/1152321374/34.

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Maturi, Mark Marcello [Verfasser]. "Wasserstoffbrücken-vermittelte enantioselektive Photoreaktionen / Mark Marcello Maturi." München : Verlag Dr. Hut, 2016. http://d-nb.info/1135988455/34.

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Schulte, Brigitte. "Enantioselektive Synthese makrocyclischer Lactone : Curvularin, Lasioduplodin, Citreofuran /." [S.l. : s.n.], 1996. http://www.gbv.de/dms/bs/toc/19807882X.pdf.

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Herre, Robert. "Die Titanalkoxid-vermittelte enantioselektive Aldol-Tishchenko-Reaktion." Berlin mbv, 2007. http://d-nb.info/990626725/04.

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Mader, Steffen [Verfasser]. "Organokatalysatoren in enantioselektiven Reaktionen / Steffen Mader." München : Verlag Dr. Hut, 2018. http://d-nb.info/1155057473/34.

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Heitmüller, Sebastian [Verfasser]. "Enantioselektive Organokatalyse in Epoxidierungen und Cyanhydrinbildungen / Sebastian Heitmüller." Mainz : Universitätsbibliothek Mainz, 2011. http://d-nb.info/1017571430/34.

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Wikete, Cornelia. "Enantioselektive Oxidation prochiraler Sulfide mit Modellen vanadatabhängiger Haloperoxidasen." [S.l.] : [s.n.], 2006. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=981269877.

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Bartels, Björn. "Regioselektive und enantioselektive allylische Substitution katalysiert durch Iridiumkomplexe." [S.l. : s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=961537833.

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Greule, Markus. "Isotopenmassenspektrometrische und enantioselektive Verfahren zur Echtheitsbewertung von Gewürzölen." Tönning Lübeck Marburg Der Andere Verl, 2008. http://d-nb.info/988361272/04.

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Langenbach, Philipp. "Enantioselektive Carbolithiierungen zur Darstellung von 3,3-disubstituierten Indolinen." [S.l. : s.n.], 2007. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:352-opus-50958.

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Roschmann, Konrad J. "Mn(salen)- und Fe(porph)-katalysierte enantioselektive Epoxidierungen." Doctoral thesis, [S.l.] : [s.n.], 2002. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-1182584.

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Abstract:
Ziel der vorliegenden Arbeit war es zum einen, das Potential von chiralen Eisenporphyrin- und Mangansalen-Katalysatoren zur kinetischen Racematspaltung sekundärer Allylalkohole durch asymmetrische Epoxidierung auszuloten. Zum anderen sollten Untersuchungen zum Mechanismus der Jacobsen-Katsuki-Epoxidierung durchgeführt werden; ein besonderes Augenmerk lag dabei auf der Fragestellung, welche Faktoren dazu führen, dass bei der Umsetzung von cis-Olefinen ein Gemisch aus cis- und trans-Epoxiden erhalten wird. Eine Auswahl arylsubstituierter Allylalkohole IIa-f wurde mit den Katalysatoren Ia und Ib,c und 0.8 bzw. 0.6 Äquivalenten an Iodosobenzol als Sauerstoffdonor umgesetzt (Gl. I), wobei es zu einer kinetischen Racematspaltung kommt. Die Oxidation verläuft für beide Katalysatorsysteme sowohl chemoselektiv (vorwiegend Epoxidierung) als auch diastereoselektiv (dr bis zu &gt; 95:5). Als Hauptprodukte werden für die offenkettigen Allylalkohole IIa,e,f die threo-konfigurierten Epoxyalkohole III erhalten, während die cyclischen Allylakohole IIb-d die entsprechenden cis-Epoxyalkohole III lieferen. 1,1-Dimethyl-1,2-dihydro-2-naphthol (IIc) ist hierbei eine Ausnahme, da die CH-Oxidation dieses Substrats eine beachtliche Nebenreaktion darstellt. Der Hauptunterschied zwischen den Fe- und Mn-Katalysatoren liegt in der Enantioselektivität: Während mit dem Fe(porph*)-Komplex Ia nur Selektivitäten von maximal 43 Prozent ee (krel = 2.7) erzielt werden, erwiesen sich die Mn(salen*)-Komplexe Ib,c als geeignete Katalysatoren, mit denen ee-Werte von bis zu 80 Prozent (krel = 12.9) erreicht werden. Die in der kinetischen Racematspaltung erzielten Selektivitäten können durch ein synergistisches Zusammenwirken von hydroxy-dirigierendem Effekt einerseits und sterischen Wechselwirkungen zwischen Substrat und Eisen-Komplex oder, im Falle des Mangan-Komplexes, Angriff des Olefins entlang der so genannten Katsuki-Trajektorie andererseits erklärt werden. Fazit: Die chiralen Mn(salen*)-Komplexe Ib,c sind wirkungsvolle Katalysatoren für die asymmetrische Epoxidierung racemischer sekundärer Allylalkohole II. In exzellenten Chemo- und Diastereoselektivitäten entstehen die entsprechenden Epoxyalkohole III mit ee-Werten bis zu 80 Prozent. Die zurückbleibenden Allylalkohole werden dabei bis zu 53 Prozent ee angereichert. Im Vergleich dazu weist der Eisenkomplex Ia eine ungleich geringere Enantioselektivität auf. Mechanistische Untersuchungen mit Vinylcyclopropan Va ergeben, dass die Jacobsen-Katsuki-Epoxidierung nicht über ein kationisches, sondern über ein radikalisches Intermediat abläuft. Dies wird anhand von Produktstudien durch reversed phase-HPLC-Analytik belegt. In weitergehenden Untersuchungen mit cis-Stilben (Vb) und cis-&#61538;-Methylstyrol (Vc) als Sonden zur cis/trans-Isomerisierung wurde festgestellt, dass die Diastereoselektivität der Epoxidierung nicht nur vom Gegenion des Mangankatalysators Ib, sondern auch von der eingesetzten Sauerstoffquelle [OxD] abhängt. Daher musste der Katalysezyklus (Schema A) um eine diastereoselektivitäts-bestimmende Gabelung erweitert werden: Das primär entstehende MnIII(OxD)-Addukt kann entweder unter Abspaltung der Fluchtgruppe zum etablierten MnV(oxo)-Komplex reagieren (Weg 1) oder direkt das Olefin epoxidieren (Weg 2). Während die Sauerstoffübertragung durch die Oxo-Spezies stufenweise über ein Radikalintermediat verläuft und damit zu einer Mischung aus cis- und trans-Epoxid führt, erfolgt der Lewisäure-aktivierte Sauerstofftransfer konzertiert. Der Gegenion-Effekt auf die cis/trans-Isomerisierung erklärt sich dahingehend, dass die Natur des Anions (koordinierend oder nicht-koordinierend) die Lebensdauer des Radikalintermediats und/oder die Lage und Selektivität der Energiehyperflächen der verschiedenen Spinzustände des MnV(oxo)-Oxidans beeinflusst. Fazit: In der Jacobsen-Katsuki-Epoxidierung existiert neben dem etablierten MnV(oxo)-Oxidans zumindest noch ein weiteres; dabei handelt es sich um das MnIII(OxD)-Addukt, dessen Sauerstoff Lewissäure-aktiviert übertragen wird. Ein unterschiedlicher Anteil der beiden Reaktionskanäle erklärt die Unterschiede im Ausmaß der cis/trans-Isomerisierung. Auch das Gegenion des Mangan-Komplexes Ib beeinflusst die cis/trans-Diastereoselektivität. Mit koordinierenden Gegenionen dominiert Isomerisierung zum trans-Epoxid, während nicht-koordinierende Gegenionen bevorzugt zum cis-Epoxid führen<br>The aim of the present work was to explore the potential of chiral iron(porphyrin) and manganese(salen) complexes for the kinetic resolution of secondary allylic alcohols by asymmetric epoxidation. Furthermore, the mechanism of the Jacobsen-Katsuki epoxidation was investigated by elucidating the factors that determine the cis/trans diastereoselectivity in the epoxidation of cis olefins. A set of aryl-substituted racemic allylic alcohols IIa-f has been oxidized by the catalysts Ia and Ib,c with 0.8 or 0.6 equiv. of iodosyl benzene as oxygen source (eq. I) to effect kinetic resolution. For both catalysts, the oxidation is chemoselective (predominantly epoxidation) as well as diastereoselective (dr up to &gt; 95:5), to afford the threo- or cis-configured epoxy alcohols III as main products. In this kinetic resolution, one enantiomer of the allylic alcohol II is preferentially epoxidized to give the corresponding epoxy alcohol III in ee values up to 80 per cent, the other enantiomer remains unreacted and is enriched (up to 53 per cent ee). Quite exceptional is 1,1-dimethyl-1,2-dihydro-2-naphthol (IIc), for which the CH oxidation dominates. The main difference between the iron and the manganese catalysts concerns their enantioselectivity: Whereas the Fe(porph*) complex Ia exhibits only moderate ee values of up to 43 per cent (krel up to 2.7), the Mn(salen*) complexes Ib,c provide enantioselectivities of up to 80 per cent ee (krel up to 12.9), which makes them useful catalysts for the kinetic resolution of the allylic alcohols II. The appreciable selectivities displayed for the manganese complexes Ib,c in these asymmetric epoxidations may be rationalized in terms of the synergistic interplay between the hydroxy-directing effect and the interactions of the catalyst and the substrate in the attack of the olefin along the Katsuki trajectory. Conclusion: The chiral Mn(salen*) complexes Ib,c are highly effective catalysts for the asymmetric epoxidation of the racemic allylic alcohols II. The respective epoxy alcohols III are formed in excellent chemo- and diastereoselectivitites with ee values up to 80 per cent, while the unreacted allylic alcohols are enriched up to 53 per cent ee. In comparison, the enantioselectivity for the iron catalyst Ia is much lower. The manganese-catalyzed oxidation of vinylcyclopropane Va reveals that radical intermediates are formed in the Jacobsen-Katsuki epoxidation rather than cationic ones, as has been confirmed through product studies by reversed-phase HPLC analysis. With cis-stilbene (Vb) and cis-&#61538;-methyl styrene (Vc) as mechanistic probes, it has been shown that the cis/trans diastereoselectivity of the Mn(salen)-catalyzed epoxidation depends not only on the counterion of the catalyst Ib, but also on the oxygen donor [OxD]. A diastereoselectivity-controlling bifurcation step needs to be added to the catalytic cycle (Scheme A), in which the initial MnIII(OxD) adduct may either split off its leaving group to form the established MnV(oxo) species (path 1) or epoxidize the olefin directly (path 2). The oxygen transfer by the oxo complex occurs stepwise through a radical intermediate and results in a mixture of the cis and trans epoxides; in contrast, the Lewis-acid-activated epoxidation is concerted. The effect of the counterion on the cis/trans diastereoselectivity may be explained in terms of whether the anion ligates to the metal. This affects the lifetime of the radical intermediate and/or the reaction profiles of the singlet, triplet and quintet spin states of the MnV(oxo) species, which in turn control the stereoselectivity. Conclusion: In addition to the established MnV(oxo) oxidant, at least one other oxidant has to be involved in the Jacobsen-Katsuki epoxidation; this species is proposed to be the MnIII(OxD) adduct that transfers its oxygen atom in a Lewis-acid activation. Varying proportions of the two oxygen-transfer pathways account for the cis/trans diastereoselectivities observed with the various oxygen donors. The cis/trans ratio also depends on the counterion of the manganese catalyst Ib: Whereas ligating counterions result in extensive cis/trans isomerization, with non-ligating counterions the formation of cis epoxides is strongly favored
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Wehrli, Jürg Theodor. "Enantioselektive Hydrierung von Alpha - Ketoestern mit modifizierten Platin Katalysatoren /." Zürich, 1989. http://e-collection.ethbib.ethz.ch/show?type=diss&nr=8833.

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Menzel, Ralf. "P2N2-koordinierte Iridiumkomplexe für die enantioselektive Hydrierung von Ketonen." [S.l.] : [s.n.], 2007. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=983612706.

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Meyer, Christiane. "Screening, Identifizierung und enantioselektive Analytik organischer Substanzen in Oberflächengewässern." [S.l.] : [s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=963295691.

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Becker, Michael H. "Neue Screening-Systeme für die enantioselektive Bio- und Metallkatalyse." [S.l. : s.n.], 2000. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=959056564.

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Jaser, Karl. "Enantioselektive katalytische Hydrierung mit polymerfixiertem Katalysator auf einer Kieselgurmatrix." [S.l.] : [s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=972173706.

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Uthoff, Florian [Verfasser]. "Enantioselektive Synthese von Aminen durch chemoenzymatische Prozesse / Florian Uthoff." Bielefeld : Universitätsbibliothek Bielefeld, 2019. http://d-nb.info/1196639833/34.

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Brimioulle, Richard [Verfasser]. "Enantioselektive Lewis-Säure-katalysierte [2+2]-Photocycloadditionen / Richard Brimioulle." München : Verlag Dr. Hut, 2016. http://d-nb.info/1136601112/34.

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Troxler, Thomas. "B₁₂-katalysierte, enantioselektive Isomerisierung von Cyclopropanen : Synthese von Carbovir /." Bern, 1993. http://www.ub.unibe.ch/content/bibliotheken_sammlungen/sondersammlungen/dissen_bestellformular/index_ger.html.

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Perseghini, Mauro Nicola. "Selektivitätsbestimmende Faktoren in der katalytischen enantioselektiven Fluorierung /." [S.l.] : [s.n.], 2003. http://e-collection.ethbib.ethz.ch/show?type=diss&nr=15195.

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Heidemann, Sven. "Untersuchungen zur enantioselektiven Totalsynthese von Parnafungin C." Doctoral thesis, Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2016. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-002B-7C16-4.

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Müller, Christiane [Verfasser]. "Enantioselektive katalytische [2+2]-Photocycloadditionen von 2-Chinolonen / Christiane Müller." München : Verlag Dr. Hut, 2011. http://d-nb.info/1010446592/34.

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Giovannini, Fabio. "Chirale Synthesebausteine durch enantioselektive Reduktion mit mesophilen und thermophilen Mikroorganismen /." [S.l.] : [s.n.], 1986. http://e-collection.ethbib.ethz.ch/show?type=diss&nr=8004.

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Morawsky, Viola. "Langzeitverhalten chiral modifizierter Platinkatalysatoren für die enantioselektive Hydrierung von Ethylpyruvat." [S.l.] : [s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=966590325.

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Schwab, Pia. "Synthese von Naringeninderivaten mit estrogener Aktivität und deren enantioselektive Darstellung /." Dresden : TUDpress, 2006. http://deposit.d-nb.de/cgi-bin/dokserv?id=2908968&prov=M&dok_var=1&dok_ext=htm.

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Geffe, Mario [Verfasser]. "Enantioselektive Totalsynthese von Morphinan-Alkaloiden aus alpha-Aminonitrilen / Mario Geffe." Mainz : Universitätsbibliothek Mainz, 2016. http://d-nb.info/1115671456/34.

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