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Journal articles on the topic 'Enantioselektiv'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

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1

Siegel, Stephan, and Hans-Günther Schmalz. "Insertion von Carbenoiden in Cp-H-Bindungen von Ferrocenen: ein enantioselektiv-katalytischer Zugang zu planar-chiralen Ferrocenen." Angewandte Chemie 109, no. 22 (November 14, 1997): 2569–72. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19971092214.

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2

Weber, Beat, and Dieter Seebach. "Enantiomerenreine tertiäre Alkohole durch TADDOL-vermittelte Additionen an Ketone - oder wie man ein Grignard-Reagens enantioselektiv macht." Angewandte Chemie 104, no. 1 (January 1992): 96–97. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19921040133.

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3

de Vries, J. X., U. Völker, and E. Weber. "Zur Enantioselektivität von Phenprocoumon beim Menschen*." Hämostaseologie 11, no. 02 (April 1991): 60–65. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1660282.

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Abstract:

ZusammenfassungEnantiomere sind Moleküle, die sich wie Bild zu Spiegelbild verhalten; sie weisen fast identische chemische oder physikalische Eigenschaften auf, unterscheiden sich aber in ihren physiologischen Wirkungen. Es wird über das unterschiedliche pharmakokinetische Verhalten und die differierenden pharmakodynamischen Eigenschaften der Enantiomeren der oralen Antikoagulanzien Phenoprocoumon (PH), Warfarin (WA) und Acenocoumarol (AC) beim Menschen und über die daraus resultierenden therapeutischen Konsequenzen berichtet.Für eigene Untersuchungen zur enantioselektiven Elimination von PH bei einer großen Zahl von Patienten unter Langzeit-Antikoagulation wurden die Enantiomere aus Plasmaund Urinproben mit HPLC an chiralen Säulen getrennt und quantifiziert. Die Ergebnisse zeigten folgendes: 1. Bei 50% der Patienten wird das S-Enantiomer langsamer aus dem Plasma eliminiert als das R-Enantiomer, bei 25% mit gleicher Geschwindigkeit und bei weiteren 25% schneller. Dies weist auf eine große interindividuelle Variabilität hin. 2. Das S/R-Verhältnis im Plasma war über die Zeit konstant (intraindividuell konstantes S/R-Verhältnis). 3. Im Durchschnitt wird das S-Enantiomer jedoch nach Abbruch der PHTherapie schneller eliminiert als das R-Enantiomer. Die Eliminationshalbwertszeiten aus dem Plasma betragen 123,7 ± 43,6 h für das Sund 156,5 ± 72,4 h für das R-Enantiomer. 4. Die Plasmaproteinbindung für das Sund R-Enantiomer ist unterschiedlich (fu%: 0,198 für S; 0,322 für R). 5. Der enantioselektive Effekt der Elimination ist bei PH nicht so ausgeprägt wie bei WA und könnte das beobachtete unterschiedliche Spektrum an Interaktionen mit anderen Arzneimitteln erklären.

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4

Brunner, Henri, and Josef Berghofer. "Enantioselektive katalyse 971. Optisch aktive salicyloxazolin-liganden in der enantioselektiven kupfer-katalysierten cyclopropanierung." Journal of Organometallic Chemistry 501, no. 1-2 (October 1995): 161–66. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(95)05645-6.

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5

Brunner, H., and W. Zettlmeier. "Enantioselektive Katalyse, 63 [1] Optisch Aktive Phosphine Aus Dicarbonsäuren Und Ihr Einsatz in Der Enantioselektiven Hydrierung." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 100, no. 3 (September 1, 2010): 259–65. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19911000311.

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6

Nagel, Ulrich, Bernhard Rieger, and Alexander Bublewitz. "Enantioselektive Katalyse." Journal of Organometallic Chemistry 370, no. 1-3 (July 1989): 223–39. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(89)87286-9.

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7

Brunner, Henri, and Stephan Limmer. "Enantioselektive Katalysen." Journal of Organometallic Chemistry 413, no. 1-3 (August 1991): 55–63. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(91)80038-l.

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8

Brunner, Henri, and Stephan Limmer. "Enantioselektive Katalysen." Journal of Organometallic Chemistry 417, no. 1-2 (October 1991): 173–80. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(91)80171-f.

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9

Brunner, Henri, and Michael Rötzer. "Enantioselektive Katalysen." Journal of Organometallic Chemistry 425, no. 1-2 (February 1992): 119–24. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(92)80027-u.

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10

Brunner, H., J. Fürst, and J. Ziegler. "Enantioselektive katalyse." Journal of Organometallic Chemistry 454, no. 1-2 (July 1993): 87–94. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(93)83227-m.

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11

Gulder, Tanja, and Tobias A. M. Gulder. "Enantioselektive Fluorcyclisierungen." Nachrichten aus der Chemie 62, no. 1 (January 2014): 39–42. http://dx.doi.org/10.1002/nadc.201490011.

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12

Albrecht, Judith, and Ulrich Nagel. "Enantioselektive katalytische Hydrierung." Angewandte Chemie 108, no. 4 (February 16, 1996): 444–46. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19961080407.

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13

Schiffner, Julia A, Kristine Müther, and Martin Oestreich. "Enantioselektive konjugierte Borylierung." Angewandte Chemie 122, no. 7 (February 8, 2010): 1214–16. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200906521.

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14

Selke, Rüdiger. "Enantioselektive heterogene Katalyse." Nachrichten aus Chemie, Technik und Laboratorium 45, no. 1 (January 1997): 31–32. http://dx.doi.org/10.1002/nadc.19970450114.

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15

Wessig, Pablo. "Organokatalytische enantioselektive Photoreaktionen." Angewandte Chemie 118, no. 14 (March 27, 2006): 2224–27. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200503908.

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16

Rüping, Magnus. "Enantioselektive organokatalytische Kaskadenreaktionen." Nachrichten aus der Chemie 55, no. 1 (January 2007): 35–37. http://dx.doi.org/10.1002/nadc.200744313.

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17

Schäfer, Bernd. "Enantioselektive Protonierungen: Kinetische Racematspaltung." Chemie in unserer Zeit 36, no. 6 (December 2002): 382–89. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3781(200212)36:6<382::aid-ciuz382>3.0.co;2-j.

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18

Brimioulle, Richard, Dominik Lenhart, Mark M. Maturi, and Thorsten Bach. "Enantioselektive Katalyse photochemischer Reaktionen." Angewandte Chemie 127, no. 13 (February 27, 2015): 3944–63. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201411409.

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19

Bönnemann, Helmut, and Gerhard A. Braun. "Enantioselektive Hydrierung an Platinkolloiden." Angewandte Chemie 108, no. 17 (September 9, 1996): 2120–23. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19961081734.

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20

Kalidindi, Srinivas, Won Boo Jeong, Andreas Schall, Rakeshwar Bandichhor, Bernd Nosse, and Oliver Reiser. "Enantioselektive Totalsynthese von Arglabin." Angewandte Chemie 119, no. 33 (August 20, 2007): 6478–81. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200701584.

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21

Cramer, Nicolai, Sabine Laschat, Angelika Baro, Harald Schwalbe, and Christian Richter. "Enantioselektive Totalsynthese von Cylindramid." Angewandte Chemie 117, no. 5 (January 21, 2005): 831–33. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200461823.

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22

Denmark, Scott E., John R. Heemstra, and Gregory L. Beutner. "Katalytische enantioselektive vinyloge Aldolreaktionen." Angewandte Chemie 117, no. 30 (July 25, 2005): 4760–77. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200462338.

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23

Müller, Christiane, Andreas Bauer, and Thorsten Bach. "Licht-getriebene enantioselektive Organokatalyse." Angewandte Chemie 121, no. 36 (August 24, 2009): 6767–69. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200901603.

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24

Brunner, Henri. "Enantioselektive Rhodium(II)-Katalysatoren." Angewandte Chemie 104, no. 9 (September 1992): 1208–10. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19921040909.

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25

Rudge, Andrew J., Ian Collins, Andrew B. Holmes, and Raymond Baker. "Enantioselektive Synthese von Desoxynojirimycin." Angewandte Chemie 106, no. 22 (November 21, 1994): 2416–18. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19941062229.

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26

Hammann, P. "Enantioselektive Synthesen chiraler Piperidinalkaloide." Nachrichten aus Chemie, Technik und Laboratorium 38, no. 3 (March 1990): 342–52. http://dx.doi.org/10.1002/nadc.19900380309.

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27

Tenaglia, Alphonse, and Andreas Heumann. "Palladiumkatalysierte enantioselektive organische Umsetzungen." Angewandte Chemie 111, no. 15 (August 2, 1999): 2316–20. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3757(19990802)111:15<2316::aid-ange2316>3.0.co;2-u.

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28

Zhao, Dongbing, and Frank Glorius. "Enantioselektive Hydrierung von Isochinolinen." Angewandte Chemie 125, no. 37 (July 23, 2013): 9794–96. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201304756.

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29

Tischler, Dirk. "Monooxygenasen als enantioselektive Biokatalysatoren." BIOspektrum 19, no. 1 (February 2013): 104. http://dx.doi.org/10.1007/s12268-013-0277-1.

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30

Keim, Wilhelm, Dieter Schwarzer, and Dieter Vogt. "Heterogenisierung enantioselektiver Telomerisationskatalysatoren." Chemie Ingenieur Technik 67, no. 7 (July 1995): 903–4. http://dx.doi.org/10.1002/cite.330670719.

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31

Gansäuer, Andreas, Thorsten Lauterbach, Harald Bluhm, and Mathias Noltemeyer. "Eine katalytische enantioselektive Elektronentransfer-Reaktion: Titanocen-katalysierte enantioselektive Bildung von Radikalen ausmeso-Epoxiden." Angewandte Chemie 111, no. 19 (October 4, 1999): 3112–14. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3757(19991004)111:19<3112::aid-ange3112>3.0.co;2-3.

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32

Schneider, Christoph. "Katalytische enantioselektive Ringöffnungen von Aziridinen." Angewandte Chemie 121, no. 12 (March 9, 2009): 2116–18. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200805542.

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33

Roesky, Peter W., and Thomas E. Müller. "Enantioselektive katalytische Hydroaminierung von Alkenen." Angewandte Chemie 115, no. 24 (June 23, 2003): 2812–14. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200301637.

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34

Engelhardt, Ulrike, Arunkanti Sarkar, and Torsten Linker. "Effiziente enantioselektive Totalsynthese von (−)-Epipodophyllotoxin." Angewandte Chemie 115, no. 22 (June 6, 2003): 2591–93. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200351086.

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35

Gerlach, Uwe, Thomas Haubenreich, and Siegfried Hünig. "Enantioselektive Protonierung von Lacton-Enolaten." Chemische Berichte 127, no. 10 (October 1994): 1969–80. http://dx.doi.org/10.1002/cber.19941271021.

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36

Prelog, Vladimir, Miće Kovačević, and Martin Egli. "Lipophile Weinsäureester als enantioselektive Ionophore." Angewandte Chemie 101, no. 9 (September 1989): 1173–78. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19891010904.

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37

Holbach, A., R. Mahendrarajah, B. Schuur, and N. Kockmann. "Enantioselektive Extraktion in miniaturisierten Kolonnen." Chemie Ingenieur Technik 86, no. 9 (August 28, 2014): 1456. http://dx.doi.org/10.1002/cite.201450246.

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38

Rueping, Magnus, and Andrey P Antonchick. "Organokatalytische enantioselektive Reduktion von Pyridinen." Angewandte Chemie 119, no. 24 (June 11, 2007): 4646–49. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200701158.

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39

Selig, Philipp, and Thorsten Bach. "Enantioselektive Totalsynthese desMelodinus-Alkaloids (+)-Meloscin." Angewandte Chemie 120, no. 27 (June 23, 2008): 5160–62. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200800693.

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40

Röben, Caren, José A. Souto, Yolanda González, Anton Lishchynskyi, and Kilian Muñiz. "Enantioselektive metallfreie Diaminierung von Styrolen." Angewandte Chemie 123, no. 40 (August 30, 2011): 9650–54. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201103077.

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41

Manzuna Sapu, Chicco, Jan-E. Bäckvall, and Jan Deska. "Enantioselektive enzymatische Desymmetrisierung prochiraler Allendiole." Angewandte Chemie 123, no. 41 (September 21, 2011): 9905–8. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201103227.

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42

Corey, E. J. "Enantioselektive Katalyse mit kationischen Oxazaborolidinen." Angewandte Chemie 121, no. 12 (March 9, 2009): 2134–51. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200805374.

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43

Schmidt, Christian. "Enantioselektive Reaktion im statischen Magnetfeld." Nachrichten aus Chemie, Technik und Laboratorium 42, no. 10 (October 1994): 1033–35. http://dx.doi.org/10.1002/nadc.19940421018.

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44

Kuhs, Klaus V., and G. A. R. Field. "Enantioselektive Synthesen in chiralen Laborgeräten." Nachrichten aus Chemie, Technik und Laboratorium 43, no. 4 (April 1995): 470–71. http://dx.doi.org/10.1002/nadc.19950430426.

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45

Bolm, Carsten. "Katalytische enantioselektive Epoxidierungen einfacher Olefine." Angewandte Chemie 103, no. 4 (April 1991): 414–15. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19911030407.

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46

Reiser, Oliver. "Palladium-katalysierte, enantioselektive allylische Substitutionen." Angewandte Chemie 105, no. 4 (April 1993): 576–78. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19931050410.

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47

Zadel, Guido, Catja Eisenbraun, Gerd-Joachim Wolff, and Eberhard Breitmaier. "Enantioselektive Reaktionen im statischen Magnetfeld." Angewandte Chemie 106, no. 4 (February 18, 1994): 460–63. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19941060417.

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48

Fehr, Charles, and José Galindo. "Katalytische enantioselektive Protonierung von Enolaten." Angewandte Chemie 106, no. 18 (1994): 1967–69. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19941061831.

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Simon, Kristina, Johannes Wefer, Elisabeth Schöttner, and Thomas Lindel. "Enantioselektive Totalsynthese des Diterpens (+)-Cubiten." Angewandte Chemie 124, no. 43 (September 25, 2012): 11047–50. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201205143.

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50

Shaabani, Shabnam, and Alexander Dömling. "Die katalytische enantioselektive Ugi-Vierkomponentenreaktionen." Angewandte Chemie 130, no. 50 (November 15, 2018): 16502–4. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201811129.

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