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Dissertations / Theses on the topic 'Enantioselektivität'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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1

Waniek, Thomas. "Untersuchungen zur Substratspezifität und Enantioselektivität mikrobieller Hydantoinasen." [S.l.] : Universität Stuttgart , Fakultät Chemie, 2000. http://www.bsz-bw.de/cgi-bin/xvms.cgi?SWB8536746.

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2

Mann, Alexander. "Die übergangsmetallkatalysierte Michael-Reaktion Enantioselektivität und vinyloge Donoren /." [S.l.] : [s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=961904836.

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3

Hartlieb, Ariane. "Enantioselektivität und Isotopendiskriminierung : Zur Analytik von 1,2-Propandiol und 4-Hydroxy-2,5-dimethyl-3(2H)-furanon (Furaneol)." kostenfrei, 2009. http://www.opus-bayern.de/uni-wuerzburg/volltexte/2009/4336/.

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4

Bilke, Stefanie. "Natürliche Enantioselektivität und Isotopendiskriminierung Schlüssel zur Echtheit ätherischer Öle /." [S.l. : s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=964759756.

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5

Gentner, Christian. "Untersuchungen zur Enantioselektivität von Lipasen auf molekularer Ebene durch computergestütztes molecular modeling und molekularbiologische Methoden." [S.l. : s.n.], 2003. http://www.bsz-bw.de/cgi-bin/xvms.cgi?SWB10790768.

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6

Schulz, Tanja. "Molekulare Grundlagen der Stereoselektivität Lipase-katalysierter Umsetzungen." [S.l. : s.n.], 2001. http://www.bsz-bw.de/cgi-bin/xvms.cgi?SWB9199795.

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7

Meier, Thorsten. "Palladium-katalysierte Allylsubstitution mit nichtstabilisierten Ketonenolaten Diastereoselektivität, Enantioselektivität und stereochemischer Verlauf /." [S.l.] : [s.n.], 2006. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=980582385.

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8

Tschoerner, Christian Matthias. "Die enantioselektive Heck-Reaktion : Studien zur Synthese, Struktur und Dynamik von Palladium(0)-Olefin- und Palladium(II)-Aryl-Komplexen /." [S.l.] : [s.n.], 1999. http://e-collection.ethbib.ethz.ch/show?type=diss&nr=13131.

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9

Knoll, Michael. "Von der Sequenz zur Funktion : systematische Modellierung verschiedener Proteinfamilien auf Sequenz- und Strukturebene$nElektronische Ressource /." [S.l. : s.n.], 2008. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-38488.

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10

Roschmann, Konrad J. "Mn(salen)- und Fe(porph)-katalysierte enantioselektive Epoxidierungen." Doctoral thesis, [S.l.] : [s.n.], 2002. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-1182584.

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Abstract:
Ziel der vorliegenden Arbeit war es zum einen, das Potential von chiralen Eisenporphyrin- und Mangansalen-Katalysatoren zur kinetischen Racematspaltung sekundärer Allylalkohole durch asymmetrische Epoxidierung auszuloten. Zum anderen sollten Untersuchungen zum Mechanismus der Jacobsen-Katsuki-Epoxidierung durchgeführt werden; ein besonderes Augenmerk lag dabei auf der Fragestellung, welche Faktoren dazu führen, dass bei der Umsetzung von cis-Olefinen ein Gemisch aus cis- und trans-Epoxiden erhalten wird. Eine Auswahl arylsubstituierter Allylalkohole IIa-f wurde mit den Katalysatoren Ia und Ib,
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11

Kahlow, Ulrich. "A model of the pressure dependence of the enantioselectivity of Candida rugosa lipase towards ( )-menthol = Entwicklung eines Modells zur Druckabhängigkeit der Enantioselektivität der Candida rugosa Lipase gegenüber ( )-Menthol /." [S.l. : s.n.], 2002. http://www.bsz-bw.de/cgi-bin/xvms.cgi?SWB9789392.

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12

Thurnhofer, Saskia. "Concentrations and enantioselectivity of anteiso-fatty acids in food." Aachen Shaker, 2007. http://d-nb.info/98772004X/04.

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13

Greule, Markus. "Isotopenmassenspektrometrische und enantioselektive Verfahren zur Echtheitsbewertung von Gewürzölen." Tönning Lübeck Marburg Der Andere Verl, 2008. http://d-nb.info/988361272/04.

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14

Müller, Susanna-Katharina Müller Susanna-Katharina. "Reduktive Cobalt-Alkylierung von Cobester mit einem chiralen Thiomalonat : eine Modellverbindung für die Methylmalonyl-Succinyl-Umlagerung ; Untersuchungen zur Enantioselektivität von PLE an disubstituierten Malonaten /." Bern : [s.n.], 1988. http://www.ub.unibe.ch/content/bibliotheken_sammlungen/sondersammlungen/dissen_bestellformular/index_ger.html.

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15

Höke, Thorsten [Verfasser]. "Wasserstoffbrücken-vermittelte Enantioselektivität durch bifunktionelle Übergangsmetallkatalysatoren / Thorsten Höke." München : Verlag Dr. Hut, 2013. http://d-nb.info/1042878323/34.

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16

Lenhart, Dominik Ernst [Verfasser]. "Enantioselektivität in PET-katalysierten Reaktionen / Dominik Ernst Lenhart." München : Verlag Dr. Hut, 2017. http://d-nb.info/1135596654/34.

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17

Hölzl-Hobmeier, Alena [Verfasser]. "Enantioselektivität in katalytischen Photoreaktionen mit sichtbarem Licht durch Triplett-Sensibilisierung / Alena Hölzl-Hobmeier." München : Verlag Dr. Hut, 2020. http://d-nb.info/1219476692/34.

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18

Wiegand, Christian Andreas [Verfasser]. "Templat-induzierte Enantioselektivität in intermolekularen [4+2]- und [2+2]-Photocycloadditionsreaktionen / Christian Andreas Wiegand." München : Verlag Dr. Hut, 2013. http://d-nb.info/1043892303/34.

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Sowada, Oliver [Verfasser]. "Rh(I)-katalysierte 1,4-Additionen an Enone : Enantioselektivität, stabilisierte Heteroarylboronate und 2-substituierte Enone / Oliver Sowada." Hannover : Technische Informationsbibliothek (TIB), 2017. http://d-nb.info/1141307316/34.

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Heil, Stefanie [Verfasser], Harald [Akademischer Betreuer] Kolmar, and Felicitas [Akademischer Betreuer] Pfeifer. "Evolutive Optimierung mikrobieller Lipasen und Esterasen in Hinblick auf Substratspezifität und Enantioselektivität / Stefanie Heil. Betreuer: Harald Kolmar ; Felicitas Pfeifer." Darmstadt : Universitäts- und Landesbibliothek Darmstadt, 2012. http://d-nb.info/1107772141/34.

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Wiegand, Christian Andreas [Verfasser], Thorsten [Akademischer Betreuer] Bach, Michael [Akademischer Betreuer] Groll, and Thomas [Akademischer Betreuer] Brück. "Templat-induzierte Enantioselektivität in intermolekularen [4+2]- und [2+2]-Photocycloadditionsreaktionen / Christian Andreas Wiegand. Gutachter: Michael Groll ; Thorsten Bach ; Thomas Brück. Betreuer: Thorsten Bach." München : Universitätsbibliothek der TU München, 2012. http://d-nb.info/105700071X/34.

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Hansch, Markus. "Die Zirconiumalkoxid-katalysierte Aldol-Tishchenko-Reaktion von Keton-Aldolen." Doctoral thesis, [S.l.] : [s.n.], 2005. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=975299727.

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Fischer, Gerd. "Quantenchemische Berechnungen zur enantioselektiv katalysierten Aldolreaktion." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2004. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:swb:14-1089129893015-50097.

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Abstract:
Die Mukaiyama-Aldolreaktion ist die Umsetzung eines Silylenolethers mit einer Carbonylverbindung in Gegenwart einer Lewis-Säure. Diese Reaktion ist eine wichtige Methode zur Knüpfung einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung in der Organischen Chemie. In der vorliegenden Arbeit wird mittels quantenchemischer Methoden ein Einblick in den Mechanismus der Reaktion und die Ursachen der Enantioselektivität gegeben. Ausgehend von der unkatalysierten Reaktion wurde der Mechanismus der von kleineren achiralen Lewis-Säuren wie BF3 und TiCl4 katalysierten bzw. vermittelten Reaktion bearbeitet. Mit dem NEB-V
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Hartlieb, Ariane. "Enantioselektivität und Isotopendiskriminierung - Zur Analytik von 1,2-Propandiol und 4-Hydroxy-2,5-dimethyl-3(2H)-furanon (Furaneol)." Doctoral thesis, 2009. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-43366.

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Abstract:
Aussagekräftige Methoden zur Authentizitätsbewertung sind unerlässlich, um so-wohl einen fairen Handel als auch das Vertrauen der Verbraucher in die Qualität von Lebensmitteln zu gewährleisten. Das Ziel dieser Arbeit war es, anhand der Parameter 'Enantioselektivität' und 'Iso-topendiskriminierung' Methoden zur Authentizitätskontrolle von Schaumweinen und Erdbeeren, beides Produkte mit einem vergleichsweise hohen Handelswert, zur Verfügung zu stellen. Um unmittelbare Anwendbarkeit in der Praxis zu ermög-lichen, sollten dabei Untersuchungsmethoden zur Anwendung kommen, wie sie in Speziallaborato
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Waniek, Thomas [Verfasser]. "Untersuchungen zur Substratspezifität und Enantioselektivität mikrobieller Hydantoinasen / vorgelegt von Thomas Waniek." 2000. http://d-nb.info/958888515/34.

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Bilke, Stefanie [Verfasser]. "Natürliche Enantioselektivität und Isotopendiskriminierung : Schlüssel zur Echtheit ätherischer Öle / von Stefanie Bilke." 2002. http://d-nb.info/964759756/34.

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Mann, Alexander [Verfasser]. "Die übergangsmetallkatalysierte Michael-Reaktion : Enantioselektivität und vinyloge Donoren / vorgelegt von Alexander Mann." 2001. http://d-nb.info/961904836/34.

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Heil, Stefanie. "Evolutive Optimierung mikrobieller Lipasen und Esterasen in Hinblick auf Substratspezifität und Enantioselektivität." Phd thesis, 2012. https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/3643/1/Stefanie_Heil_Diss_final.pdf.

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Abstract:
Das Ziel dieser Arbeit ist die Etablierung eines robusten Hochdurchsatzverfahrens zur Identifizierung und Isolierung von lipolytischen Enzymvarianten mit veränderter Substratspezifität. Grundlegend für die Etablierung eines erfolgreichen Hochdurchsatzverfahrens ist die Verknüpfung des Phänotyps und des Genotyps. Die in dieser Arbeit verwendete Strategie für die Phänotyp-Genotyp-Kopplung ist die kovalente Bindung des fluoreszenzmarkierten Produktes auf der Zelloberfläche von Enzym-präsentierenden Zellen. Der Identifizierung von Enzymvarianten mit entsprechender Aktivität kann mittels Durchflu
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Heckel, Frank. "Biokatalytische enantioselektive Sulfoxidation." Doctoral thesis, 2004. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-12415.

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Abstract:
Das Ziel dieser Arbeit war die Anwendung intakter Mikroorganismen auf organische Sulfide zur asymmetrischen Synthese von optisch aktiven Sulfoxiden. Die im Vergleich zu den aufwendigen und teueren Reaktionen mit isolierten Enzymen besonders effizienten Rahmenbedingungen bei sogenannten `whole-cell´-Umsetzungen stellten den Grund für die Bemühungen in dem stetig an Bedeutung gewinnenden Arbeitsfeld der Bioorganischen Chemie dar. Die wesentlichen Ergebnisse dieser Studien sind im Folgenden zusammengefasst: 1. Die Mikroorganismen wurden isoliert, singularisiert und kultiviert. Eine Bodenprobe die
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Meier, Thorsten [Verfasser]. "Palladium-katalysierte Allylsubstitution mit nichtstabilisierten Ketonenolaten : Diastereoselektivität, Enantioselektivität und stereochemischer Verlauf / vorgelegt vopn Thorsten Meier." 2006. http://d-nb.info/980582385/34.

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Berheide, Marco [Verfasser]. "Untersuchungen zur Enantioselektivität Thiamindiphosphat abhängiger Enzyme : reaktionstechnische Optimierung der C-C-Bindungsbildung / von Marco Berheide." 2010. http://d-nb.info/1007882239/34.

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Hein, David. "Enantioselektive Synthese von chiralen Bispidinen, 9-Oxabispidinen und Bispidinersatzstoffen und ihre Anwendung in der asymmetrischen Synthese." Doctoral thesis, 2014. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-93709.

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Abstract:
Diverse synthetische Zugänge zu einer neuen Verbindungsklasse, nämlich den chiralen 9- Oxabispidinen wurden realisiert. Als gemeinsame Ausgangsverbindung diente das Aminodiol. Die Route über ein Bispidinlactam stellte sich aufgrund der geringen Ausbeute (~5%) über 8 Stufen als wenig effektiv heraus. Ein Nitril eignete sich wesentlich besser als Zwischenstufe und lieferte die Zielverbindungen in 9-27% Gesamtausbeute über 8-12 Stufen. Auch ein Syntheseweg zur Darstellung von Bispidinen konnte ausgehend vom Naturstoff (–)-Cytisin, der aus den Samen des Gemeinen Goldregens isoliert wurde, etablier
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Grulich, Michal. "Epoxidhydrolasy získané z environmentální DNA: vlastnosti rozpustné a imobilizované formy enzymu." Master's thesis, 2010. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-280935.

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Abstract:
8 Abstract Epoxide hydrolases (EHs) demonstrating high degree of enantioselectivity or enantioconvergence are useful biocatalysts for the production of optically active epoxides and vicinal diols, which can serve as chiral building blocks for syntheses of biologically active drugs. EHs can play an important role also in degradations of xenobiotics. Genes encoding EHs Kau2 and Kau8 were expressed in E. coli host strains TOP10 and RE3. Enantioselectivities and regioselectivities of Kau2 and Kau8 in supernatants of desintegrated cells were determined for four substrates: tert-butylglycidyl ether,
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Gentner, Christian [Verfasser]. "Untersuchungen zur Enantioselektivität von Lipasen auf molekularer Ebene durch computergestütztes molecular modeling und molekularbiologische Methoden / vorgelegt von Christian Gentner." 2003. http://d-nb.info/96919790X/34.

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Grulich, Michal. "Studium enantioselektivity a syntézy β-laktamových antibiotik katalyzované penicilin G acylasou: biokatalýza a in-silico experimenty". Doctoral thesis, 2015. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-350126.

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Abstract:
11 Abstract Penicillin G acylases (PGAs) belong among enantioselective enzymes catalyzing a hydrolysis of stable amide bond in a broad spectrum of substrates, often having high application potential. PGAEc from Escherichia coli and PGAA from microorganism Achromobacter sp. CCM 4824 were used to catalyze enantioselective hydrolyses of seven selected N-phenylacetylated (N-PhAc) α/β-amino acid racemates. The PGAA showed higher stereoselectivity for three (S) enantiomers: N-PhAc-β-homoleucine, N-PhAc-α-tert- leucine and N-PhAc-β-leucine. We have constructed a homology model of PGAA that was used i
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Kahlow, Ulrich [Verfasser]. "A model of the pressure dependence of the enantioselectivity of Candida rugosa lipase towards (±)-menthol = Entwicklung eines Modells zur Druckabhängigkeit der Enantioselektivität der Candida rugosa Lipase gegenüber (±)-Menthol / vorgelegt von Ulrich Kahlow." 2002. http://d-nb.info/964195291/34.

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Kosíková, Lenka. "Chirální rozeznávání pomocí hmotnostní spektrometrie." Master's thesis, 2012. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-304410.

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Abstract:
Title: Chiral recognition by mass spectrometry Author: Bc. Lenka Kosíková Department: Department of Organic Chemistry Supervisor: doc. Mgr. Jana Roithová, Ph.D. This work is focused on the use of mass spectrometry as the analytical method for chiral recognition in the gas phase. We have examined formation of complexes (S and R) isomers [dimethyl-2,2'-dihydroxy-1,1'binaphthalene-3,3'-dicarboxylate] with sodium. Chiral effect for the fomation of sodium dimers is 1,34±0,06 and that for formation of trimers 2,38±0,22 in favor of the formation of homochiral complexes. Part of the work is devoted to
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