Relevant bibliographies by topics / Encapsulation de principes actifs

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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Book chapters
  4. Conference papers

Academic literature on the topic 'Encapsulation de principes actifs'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 2 February 2022

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Journal articles on the topic "Encapsulation de principes actifs"

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Imzil, L., and MK Elamrani. "Encapsulation de nouveaux β-bloquants dans des liposomes de la lécithine du jaune d’œuf. Relations entre la cinétique de libération et la structure chimique des principes actifs." Journal de Chimie Physique 94 (1997): 18–30. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1997940018.

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2

Blanchemain, Nicolas, Florence Siepmann, and Juergen Siepmann. "Implants pour la délivrance de principes actifs." médecine/sciences 33, no. 1 (January 2017): 32–38. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20173301006.

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3

Bourges, J. L., E. Touchard, L. Kowalczuk, M. Berdugo, A. Thomas-Doyle, A. Bochot, A. Gomez, F. Azan, R. Gurny, and F. Behar-Cohen. "Dispositifs de délivrance de principes actifs pour des applications ophtalmologiques." Journal Français d'Ophtalmologie 30, no. 10 (December 2007): 1070–88. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(07)79290-2.

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4

Nicolas, Julien, and Patrick Couvreur. "Les nanoparticules polymères pour la délivrance de principes actifs anticancéreux." médecine/sciences 33, no. 1 (January 2017): 11–17. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20173301003.

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5

Le Corre, Pascal. "Bio-équivalence et génériques de principes actifs à marge thérapeutique étroite." La Presse Médicale 39, no. 2 (February 2010): 169–76. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2009.09.017.

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6

Castagnos, P., C. Mauroy, J. Teissié, M. P. Rols, M. Blanzat, and I. Rico-Lattes. "R94: Vésicules catanioniques pour la vectorisation de principes actifs anticancéreux : compréhension mécanistique." Bulletin du Cancer 97, no. 4 (October 2010): S53. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-4551(15)31013-4.

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7

Sy, Papa Mady, Peggy Ngadou Ntchobaha, Sidy Mouhamed Dieng, Louis Augustin D. Diouf, Alphonse R. Djiboune, Boucar Ndong, Mamadou Soumboundou, et al. "Systèmes à libération contrôlée pH-dépendants de principes actifs hydrophobes à partir d’oléogels." International Journal of Biological and Chemical Sciences 15, no. 2 (June 21, 2021): 388–98. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v15i2.2.

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Abstract:
Les rhumatismes inflammatoires chroniques sont une cause importante d'invalidité dans le monde entier. De ce fait, les affections rhumatismales chroniques font peser une lourde charge sociale et économique sur toutes les sociétés, pas seulement sur celles où l’espérance de vie est élevée. L’objectif principal de ce travail était d’étudier le profil de libération pH-dépendante de principes actifs hydrophobes à partir d’oléogels oraux et/ou cutanés. La formulation des oléogels a été réalisée selon une méthode sol-gel, reproductible à grande échelle. La caractérisation et le suivi dans le temps ont montré une bonne stabilité des oléogels. Les valeurs de pH des oléogels étaient globalement acides (entre 4,3 et 5,8) et dépendaient de la quantité de gélifiant utilisée. Les études de libération du kétoprofène, principe actif hydrophobe, en fonction du pH des milieux de dissolution ont montré des profils de libération d’une cinétique du premier ordre d’équation 𝑷𝒕=𝑷𝟎+𝑨.𝒆𝒙𝒑𝑲𝒕 avec des coefficients de détermination proches de 1 (milieux à pH égal à 1,2 et 5,5). Une meilleure libération du kétoprofène a été obtenue dans un milieu intestinal simulé (pH égal à 6,8) pour les formulations qui présentaient déjà une saturation en milieu gastrique simulé (pH égal à 1,2). Cette étude qui a permis de formuler, d’évaluer et de modéliser le profil de libération du kétoprofène à partir d’oléogels peut constituer une étape importante dans un objectif de souveraineté thérapeutique des pays d’Afrique subsaharienne notamment le Sénégal.Mots clés : Oléogels, rhumatismes inflammatoires chroniques, kétoprofène, libération contrôlée, pH-dépendant. English Title: pH-dependent controlled release systems of hydrophobic active pharmaceutical ingredients from oleogels Chronic inflammatory rheumatism is a major cause of disability around the world. As a result, chronic rheumatic diseases place a heavy social and economic burden on all societies, not just those with high life expectancy. The main objective of this work was to control the pH-dependent release of hydrophobic active pharmaceutical ingredients from oral and / or skin oleogels. The formulation of the oleogels was carried out using a sol-gel large-scale reproducible method. Characterization and monitoring over time have shown good stability of the oleogels. The pH values of the oleogels were overall acid (between 4.3 and 5.8) and depended on the amount of gelling agent used. The release studies of ketoprofen, a hydrophobic active pharmaceutical ingredient, as a function of the pH of the dissolution media have shown release profiles of first-order kinetics of equation 𝑷𝒕=𝑷𝟎+𝑨.𝒆𝒙𝒑𝑲𝒕 with coefficients of determination close to 1 (media at pH equal to 1.2 and 5.5). Better release of ketoprofen was obtained in simulated intestinal medium (pH equal to 6.8) for formulations which already exhibited saturation in simulated gastric medium (pH equal to 1.2). This study, which made it possible to formulate, evaluate and model the release profile of ketoprofen from oleogels, may constitute an important step in an objective of therapeutic sovereignty of the countries of sub-Saharan Africa, particularly Senegal.Keywords: oleogels - chronic inflammatory rheumatism - ketoprofen - controlled release – pH-dependent.
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Fanet-Goguet, Marianne, Sylvie Martin, Christine Fernandez, Bruno Fautrel, and Pierre Bourgeois. "Le point sur les biothérapies dans la polyarthrite rhumatoïde : principes actifs disponibles, stratégie thérapeutique." Therapies 59, no. 4 (July 2004): 451–61. http://dx.doi.org/10.2515/therapie:2004077.

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Bazus, Léa, Nicolas Cimetiere, Laurent Legentil, Guy Randon, and Dominique Wolbert. "Recherche de dérivés conjugués de médicaments dans l’eau de surface et en cours de potabilisation." Revue des sciences de l’eau 28, no. 1 (April 21, 2015): 19–25. http://dx.doi.org/10.7202/1030003ar.

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Abstract:
Les médicaments à usage humain ou vétérinaire se retrouvent, par différents moyens, dans les milieux aquatiques et notamment dans les filières de potabilisation des eaux. Les médicaments sont en partie métabolisés après ingestion (le pourcentage dépend du principe actif et est compris entre 1 et 99 %). Des médicaments se retrouvent alors dans les eaux destinées à la consommation humaine avec des concentrations allant du ng/L à la centaine de ng/L. Différents types de métabolites existent, et parmi eux les dérivés conjugués. Ils peuvent représenter 90 % des métabolites d’un principe actif. Le travail présenté ici décrit le développement d’une méthode analytique par « Solid Phase Extraction » (SPE) en ligne – chromatographie liquide haute performance – spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS) pour la détermination et la quantification de principes actifs et leurs dérivés conjugués dans les eaux de surface et en cours de potabilisation. Ces dérivés conjugués sont susceptibles de subir une déconjugaison lors des traitements de potabilisation conduisant au relargage du principe actif. C’est pourquoi il est nécessaire de s’intéresser à ces molécules et en particulier les conjugués glucuronides. Comme tous les standards ne se sont pas disponibles dans le commerce, une nouvelle voie de synthèse en milieu aqueux a été explorée. Des analyses sont effectuées en entrée et sortie de filière de potabilisation d’eau afin de déterminer les concentrations présentes en principes actifs et leurs dérivés conjugués. Les limites de détection et de quantification obtenues sont de l’ordre du ng/L ou la dizaine de ng/L.
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Salah, Benkherara, Bordjiba Ouahiba, and Djahra Ali Boutlelis. "Action des Principes Actifs Naturels d’une Plante Aromatique Algérienne Vis-à-Vis des Entérobactéries Pathogènes." Algerian Journal of Arid Environment 3, no. 2 (December 2013): 15–23. http://dx.doi.org/10.12816/0008896.

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Dissertations / Theses on the topic "Encapsulation de principes actifs"

1

Fatnassi, Mohamed. "Microsphères nano-structurées obtenues par atomisation-séchage : synthèses, caractérisation, encapsulation et libération de principes actifs." Thesis, Montpellier 2, 2010. http://www.theses.fr/2010MON20243/document.

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Abstract:
L'objectif de cette thèse consiste à développer une approche globale couplant les procédés sol-gel, les propriétés d'auto-assemblage des tensioactifs et l'atomisation séchage afin d'encapsuler directement des principes actifs dans des microsphères nanostructurées. Nous nous attachons en particulier à étudier les variations de la localisation et l'état physique des principes actifs en fonction des paramètres de synthèse. Le but de ce travail est également de mettre en relation les propriétés de libération avec la texture et la composition des microsphères. En parallèle, cette thèse a aussi pour objectifs la découverte de nouvelles familles de matériaux texturés et l'approfondissement des connaissances sur les mécanismes de formation des microsphères mésoporeuses
For the first time, a new one-pot synthesis approach associating sol-gel, self-assembly andspray-drying allows in forming microspheres with tuneable textures (worm-like mesophases,drug nano-domains, core-shell organisation) and drug delivery properties (from burst todelayed releases). The parameters which control these properties are the surfactant content,the nature of the couples (drug, surfactant) as well as the functionalisation of the siloxanenetwork
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Bichara, Ali. "Étude des transferts de matière entre polymères et différents liquides : applications à l'encapsulation de principes actifs et à l'emballage." Saint-Etienne, 1998. http://www.theses.fr/1998STET4025.

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Abstract:
Notre travail est une étude des transferts de matière entre polymères et différents liquides ; on s'est intéressé plus particulièrement à deux applications de ces transferts. La première application sera consacrée à la synthèse de nouveaux polymères supports de principes actifs. Les liaisons polymères-principe actif sont assurées par des liaisons chimiques de type amide, ester ou anhydride. La libération contrôlée des différents principes actifs, a été étudiée dans des milieux à différents Ph. Un modèle mathématique simple, a permis de simuler le relargage de la matière active en fonction des différents paramètres influençant la cinétique de libération. La deuxième application concerne les transferts de matière entre un emballage en PVC et différents simulants d'aliments liquides. Une méthode très simple et rapide pour retarder et diminuer ces processus de migration a été mise en évidence, et on a montré que des paramètres, tels que : la teneur initiale en plastifiant, la température, la nature du liquide, le processus de mise à l'air ont une influence considérable sur ces transferts. Une étude quantitative de l'influence de ces paramètres a été entreprise. Enfin, un modèle a été élaboré, permettant de simuler mathématiquement ce phénomène de transfert de matière
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3

Deligey, Fabien. "Caractérisation RMN de matériaux hybrides pour l’encapsulation de principes actifs." Thesis, Université de Lorraine, 2019. http://www.theses.fr/2019LORR0093/document.

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Abstract:
Actuellement, une voie de développement de formulations médicamenteuses novatrices passe par la vectorisation de principes actifs connus dans des nanoparticules. Des matériaux hybrides sont ainsi formés, possédant de nouvelles propriétés liées au nano-confinement. Les travaux ici menés s’appuient sur la sensibilité de la Résonance Magnétique Nucléaire (RMN) du solide aux phénomènes prenant place aux échelles moléculaires, pour effectuer une analyse structurelle et dynamique de deux vecteurs. Le premier, hydrophile, est une matrice nanoporeuse de silice sol-gel, dans laquelle sont confinés des complexes de nitroprussiate de sodium isolés. À partir de mesures de relaxation de spin et d’anisotropie de déplacement chimique, différents régimes de dynamique moléculaire sont mis en évidence. Ils sont modulés par la présence de molécules de solvant résiduelles (H2O). Des gammes de température et d’hydratation sont identifiées, pour lesquelles le complexe reste associé malgré un état ‘‘pseudo-liquide’’. Dans la condition limite d’absence d’eau, la restriction du mouvement des complexes confinés est élucidée en caractérisant les interactions dipolaires hôtes / invités. Le second système allie la double vectorisation de la curcumine hydrophobe dans des nanoparticules de lipides solides encapsulées dans une matrice de silice (SBA-15). Une stratégie d’étude conjointe par RMN du solide et par calorimétrie différentielle à balayage (DSC) est mise en place. Les résultats montrent que d’autres facteurs que la compartimentalisation (polymorphisme, dynamique moléculaire des composés hôtes) doivent également être pris en compte pour la compréhension des propriétés de ces matériaux très hétérogènes. Malgré le recours à une instrumentation RMN de dernière génération (spectromètre 1GHz, sonde MAS 1.3mm), la présence de principe actif est observée uniquement dans les compartiments de tensioactif. Ces résultats permettent d’émettre de nouvelles hypothèses sur la distribution du principe actif, tout en montrant les limites de l’approche RMN basée uniquement sur l’étude des noyaux 1H
Nowadays, a way of developing novel medicinal compounds focuses on confinement of known active molecules inside nanoparticles. Therefore, hybrid materials emerge, exhibiting new properties related to nano-confinement. This work relies on the sensibility of solid-state Nuclear Magnetic Resonance (SS-NMR) towards molecular scale phenomena in order to perform structural and dynamical analysis of two delivery systems. They are modulated by the influence of residual solvent molecules (H2O). Temperature and hydration ranges are identified, for which the complex stays associated, although it is in a liquid-like state. Toward the limit of water absence, movement restrictions of the confined complexes are elucidated by characterizing dipolar host / guest interactions. The second system combines a double vectorization of hydrophobic curcumin molecules inside solid lipid nanoparticles, encapsulated inside a silica matrix (SBA-15). A joint SS-NMR and Differential Scanning Calorimetry (DSC) characterization strategy is put in place. The results show that other factors than compartmentalization (polymorphism, molecular dynamics of host compounds) should also be taken into account to understand the properties of these very heterogeneous materials. Despite resorting to the latest NMR instrumentation (1GHz spectrometer, 1.3mm MAS probehead), presence of the active ingredient is only detected inside the surfactant compartment. These results allow making new assumptions for the distribution of curcumin inside the material while showing the limits of an NMR approach relying solely on the study of 1H nuclei
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Timbart, Laurianne Langlois Valérie. "Élaboration de copolymères à base de biopolyesters pour la libération contrôlée de principes actifs." Créteil : Université de Paris-Val-de-Marne, 2007. http://doxa.scd.univ-paris12.fr:8080/theses-npd/th0394295.pdf.

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Abstract:
Thèse de doctorat : Chimie et physico-chimie des polymères : Paris 12 : 2005.
Version électronique uniquement consultable au sein de l'Université Paris 12 (Intranet). Titre provenant de l'écran-titre. Bibliogr. : 281 réf.
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Bodin, Noémi. "Formation d'émulsions multiples stables, stimulables et biocompatibles; application à l'encapsulation et au relargage contrôlé de principes actifs." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLX060/document.

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Abstract:
Dans ce travail, nous nous sommes intéressés aux émulsions stabilisées par une famille de copolymères diblocs biocompatibles polydiméthylsiloxane-b-poly(méthacrylate de diméthylaminoéthyle) (PDMS-b-PDMAEMA). Le bloc PDMAEMA, porteur de fonctions amines, est sensible au pH et à la force ionique. En faisant varier ces deux paramètres, des émulsions directes, inverses et multiples E/H/E ont pu être obtenues en une seule étape d’émulsification, par cisaillement d’une phase aqueuse et d’une phase huile biocompatible (Miglyol® 812 ou myristate d’isopropyle). Pour un copolymère présentant des longueurs de blocs hydrophile et hydrophobe similaires, le PDMS60-b-PDMAEMA50, des émulsions multiples stables sur plus de deux ans sont obtenues avec les deux huiles, pour des pH proches du pKa du PDMAEMA et dans une vaste gamme de sel ajouté. Il a en outre été établi sur des cellules intestinales humaines que les émulsions formées à partir de ces copolymères ne présentent pas de cytotoxicité et peuvent être utilisées pour développer des applications pour l’homme.La diminution du pH de la phase aqueuse conduit à la déstabilisation des émulsions doubles en émulsions directes, permettant d’obtenir la libération contrôlée des espèces encapsulées dans les gouttelettes d’eau internes. Des essais d’encapsulation ont été réalisés avec une molécule modèle, le saccharose, et un antioxydant naturellement présent dans le thé vert, la catéchine, molécule fragile facilement dégradée. Ces molécules peuvent être libérées à loisir par diminution du pH et déstabilisation de l’émulsion multiple, la formation de liaisons hydrogènes entre les molécules encapsulées et le copolymère limitant cependant le relargage. Il a également été démontré que les émulsions ont un effet protecteur sur la catéchine lors du stockage et permettent d’exalter son pouvoir antioxydant.Enfin, nous avons étudié la formation d’émulsions stabilisées par le PDMS-b-PDMAEMA par voie microfluidique. Une méthode originale a été développée pour permettre de former de façon simple des émulsions doubles sur des puces en PDMS. Des émulsions E/H/E ont été obtenues dans des conditions de pH et de force ionique bien précises, et la catéchine a pu également être encapsulée au cœur des gouttelettes internes par cette méthode
In this work, we studied different kinds of emulsions stabilized by biocompatible diblock copolymers polydimethylsiloxane-b-poly(dimethylaminoethyle methacrylate) (PDMS-b-PDMAEMA). PDMAEMA is sensitive to pH and ionic strength thanks to the amine groups carried by the chain. Varying the latter parameters, we obtained direct, inverse and W/O/W double emulsions in only one emulsification step, by shearing an aqueous phase and a biocompatible oil (Miglyol® 812 or isopropyle myristate). For a copolymer having hydrophilic and hydrophobic blocks of similar lengths, PDMS60-b-PDMAEMA50, very stable multiple emulsions (more than two years) were obtained, for pH close to pKa of PDMAMEA and in a large range of salt concentrations. Cytotoxicity measurements were performed on intestinal human cells, proving the possibility of using the emulsions stabilized with these copolymers to develop applications for health care.pH lowering allows to turn direct emulsions to multiple ones, leading to the controlled release of encapsulated species in the inner water drops. Encapsulation tests have been carried out with a model molecule, sucrose, and with an antioxidant extracted from green tea, catechin. Both molecules could be released from our emulsions by reducing the pH, despite the formation of hydrogen bonds between the encapsulated compounds and the copolymer which prevented complete deliverance. We demonstrated the ability of our multiple emulsions to protect the fragile catechin molecule during storage and preserve its antioxidant capacity.Additionally, we achieved the formation of PDMS-b-PDMAEMA stabilized emulsions by microfluidics. An innovative method was developed to allow the formation of double emulsions on PDMS microchips in an easy way. W/O/W emulsions were obtained for precise pH and salt concentrations, and catechin could also be successfully encapsulated in the internal water droplets by this method
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Timbart, Laurianne. "Élaboration de copolymères à base de biopolyesters pour la libération contrôlée de principes actifs." Paris 12, 2005. https://athena.u-pec.fr/primo-explore/search?query=any,exact,990003942950204611&vid=upec.

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Abstract:
Les poly(3-hydroxyalcanoate)s ou P(3-HA)s, sont des polyesters aliphatiques d'origine naturelle, comportant des chaînes latérales saturées ou insaturées de différentes longueurs, produits par des bactéries. Les propriétés de biodégradabilité et de biocompatibilité confèrent à ces polymères naturels de vastes possibilités d'utilisation, notamment dans le domaine biomédical. Notre objectif a consisté à élaborer de nouveaux matériaux à base de P(3-HA)s afin d'améliorer leurs propriétés. Pour cela, des copolymères à base de P(3-HA)s et de polymères semi-cristallins (poly(ε-caprolactone) ou poly(acide lactique)) de structures différentes telles que des copolymères à blocs, greffés et statistiques, ont été synthétisés. La présence d'insaturations sur les chaînes latérales a permis de préparer des copolymères fonctionnalisés. Les copolymères à blocs ont été utilisés pour préparer des nanoparticules par nanoprécipitation. Les nanoparticules obtenues sont susceptibles d'encapsuler et de libérer de manière contrôlée, en fonction du pourcentage de P(3-HA) dans le copolymère, de la doxorubicine, un agent anti-tumoral utilisé lors de thérapies des tumeurs de la vessie. Ces systèmes nanoparticulaires présentent des propriétés de mucoadhésivité particulièrement favorables pour des systèmes de vectorisation endocavitaire
Poly(3-hydroxyalkanoate)s (P(3-HA)s), are aliphatic biopolyesters with saturated and unsaturated side chains of different lengths. They are produced by a wide range of microorganisms. These biopolymers are biodegradable and biocompatible and can be used for biomedical applications. The aim of the study was to investigate and improve the properties of novel materials based on P(3-HA)s. Copolymers based on P(3-HA)s and semi-crystalline polymers (poly(ε-caprolactone) or poly(lactic acid)) with different structures e. G. Block, graft or statistic copolymers, were synthesized. The presence of unsaturated units on side chains affords us the ability to prepare functionalised copolymers. Block copolymers were used to prepare mucoadhesive nanoparticles by nanoprecipitation and encapsulating doxorubicin. Doxorubicin is a chemotherapeutic agent used to treat bladder disease. The amount of P(3-HA) in the copolymers was used to control the release of doxorubicin
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Chausson, Mickaël. "Développement de nouveaux systèmes dispersés pour la vectorisation de principes actifs à visées cosmétiques par polymérisation en miniémulsion." Thesis, Lyon 1, 2009. http://www.theses.fr/2009LYO10112.

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Abstract:
Ce travail de recherche a pour objet l'application du procédé de polymérisation en miniémulsion de l'acétate de vinyle pour l'encapsulation de principes actifs à usage cosmétique. Ce procédé permet d'obtenir des latex à haut taux de solide et contenant une forte proportion de molécules actives. Ce travail est divisé en deux partie : l) la formation de nanoparticules et l'étude de l'incorporation de différents principes actifs, 2) la détermination de la morphologie des particules. Dans un premier temps, nous avons optimisé le procédé de polymérisation radicalaire en miniémulsion de l'acétate de vinyle. La composante hydrophobe indispensable à la bonne stabilité de la miniémulsion est assurée par le principe actif lui-même. Nous avons obtenu des latex stables pendant six mois à trois températures différentes : 4°C, 20°C et 40 °C et ce pour différents principes actifs. Dans un deuxième temps, nous avons étudié la morphologie interne des nanoparticules. Une étude prédictive basée sur les mesures des tensions superficielles et interfaciales entre les différents composés de la miniémulsion indiquent une encapsulation partielle du principe actif par le polymère. Bien que difficiles à mener sur les latex de PAcV, les observations par microscopie électronique semblent confirment cette tendance. Un changement de tensioactif et l'addition de monomère lors de la réaction de polymérisation pourraient favoriser la formation de nanocapsules
The aim of this work is the encapsulation of active ingredients by vinyl acetate miniemulsion polymerization for cosmetic use. This process allows to obtain latexes with high solid content and containing high amount of active molecule. This work is divided into two parts: 1) nanoparticles formation by miniemulsion polymerization and incorporation of different active principles 2) determination of the nanoparticles morphology. At first, the process of radical miniemulsion polymerization in for vinyl acetate is optimized. The hydrophobe compound, which is essential for the miniemulsion stability, is ensured by the active principle itself. We obtained several stable latexes with different active molecules at three different temperatures: 277 °K, 293°K and 313°K during six months. In the second part of this work, we studied the internal morphology of nanoparticles. A predictive study, based on the surface and the interfacial tension measurements between the different compounds of miniemulsion has been undertaken, which indicates a partial engulfing of the active principle by the polymer. Although the observation of PVAc lattices by electronic microscopy may be questionable, these studies seem to confirm this trend. The change of the surfactant and the monomer addition during the reaction of polymerization can favour the formation of nanocapsules
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Chaouat, Clara. "Conception de nouveaux systèmes de formulation d'actifs dépigmentants, en vue de leur utilisation par voie cutanée." Toulouse 3, 2013. http://thesesups.ups-tlse.fr/1947/.

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Abstract:
L'encapsulation de molécules actives est au centre de la boîte à outils du formulateur du troisième millénaire. Le recours à cette technique est de plus en plus employée car cette dernière présente de nombreux avantages ; libération contrôlée de molécules actives de leur environnement, diminution de la toxicité des actifs ou encore véhiculer le principe actif jusqu'à sa cible. La peau qui constitue une barrière physiologique a pour fonction d'assurer une protection biologique et physiologique en empêchant la pénétration d'agents pathogènes et de xénobiotiques. L'industrie ne développant pas de nouvelles molécules actives spécialement destinée à la voie topique, l'enjeu majeur de ce mode d'administration est de trouver des techniques pour parer aux inconvénients de cette voie d'administration. Ce travail réalisé en collaboration avec les laboratoires Pierre Fabre consiste en la mise au point de nouveaux systèmes d'actifs dépigmentants, en vue de leur utilisation par voie topique. Pour ce faire nous avons voulu exploité les nombreuses propriétés du chitosan, polysaccharide biocompatible, biodégradable, afin d'inscrire ce travail dans une démarche de développement durable. Il s'agit alors, dans ce travail, de mettre au point de systèmes associant actifs dépigmentants et promoteur de pénétration cutanée, encapsulés par un sel de chitosan, afin de former des complexes aux propriétés dépigmentantes. Les complexes formés, pourront grâce au promoteur de pénétration faciliter le passage de la molécule active à travers les différentes couches de l'épiderme, afin de favoriser l'acheminement de l'actif jusqu'à son site d'action, c'est-à-dire, le mélanocyte. Ces systèmes originaux sont alors mis à profit pour l'élaboration de nouvelles formulations bioactives qui pourront être utilisés dans le cadre de thérapies des hyperpigmentations
The encapsulation of active molecules is central to the toolbox of the formulator of the third millennium. The use of this technique is increasingly used because it has many advantages; controlled release of active molecules in their environment, decrease the toxicity of assets or carry the active ingredient to the target. The skin which is a physiological barrier function is to protect biological and physiological preventing the penetration of pathogens and xenobiotics. The industry does not develop new active molecules specifically designed to topically; the major challenge of this mode of administration is to find techniques to counter the disadvantages of this route of administration. This work done in collaboration with Pierre Fabre Laboratories consists in developing new systems depigmenting agents, to use topically. To do this we wanted to operate numerous properties of chitosan, polysaccharide biocompatible, biodegradable, to place this work in a sustainable development approach. It is then, in this work, to develop systems combining active depigmenting skin penetration enhancer, salt encapsulated chitosan to form complexes with depigmenting properties. Complexes formed, may through penetration enhancer facilitate the passage of the active molecule through the different layers of the epidermis, to facilitate the delivery of the asset to its site of action, ie ie, the melanocyte. These original systems are then used to develop new bioactive formulations that can be used in therapy hyperpigmentation
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Monza, Da Silveira Airton. "Formulation et caracterisation de nanoparticules combinees de poly(cyanoacrylate d'isobutyle) et de cyclodextrines destinees a l'administration de principes actifs faiblement solubles dans l'eau (doctorat : pharmacotechnie et biopharmacie)." Paris 11, 1998. http://www.theses.fr/1998PA114858.

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Quellec, Patricia. "Nanosphères "furtives" à base de copolymères biodégradables pour la libération contrôlée de principes actifs hydrophobes et de protéines." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1997. http://www.theses.fr/1997INPL133N.

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Des copolymères biodégradables amphiphiles constitués d'un bloc hydrophobe d'acide polylactique (PLA) et d'un bloc hydrophile de monométhoxypolyoxyéthylène (MPOE) ont été synthétisés dans le but de préparer des nanoparticules injectables furtives permettant une libération contrôlée dans le sang des principes actifs encapsulés. En tirant parti des propriétés amphiphiles des copolymères et en particulier des différences de solubilité des deux blocs en phase aqueuse et organique, les procédés d'émulsion/évaporation (simple émulsion, huile-dans l'eau) et de double émulsion huile-dans l'eau-dans l'huile adoptés conduisent à la formation de nanosphères constituées d'un cœur dense hydrophobe de PLA, recouvertes d'une brosse hydrophile de MPOE. Cette dernière a pour but d'empêcher l'adsorption des protéines (opsonisation), phénomène qui déclenche la réponse immunitaire, et protéger ainsi les nanoparticules de l'élimination de la circulation sanguine. Les propriétés de surface des nanosphères ont été étudiées, notamment du point de vue de la charge, et comparées à celles de nanosphères de PLA non recouvertes de MPOE. Suivant les procédés de simple ou double émulsion appliqués, il a été possible d'encapsuler efficacement un principe actif hydrophobe (Cyclosporine A, médicament aux propriétés immunosuppressives) et une protéine modèle (albumine du sérum humain). Les taux d'encapsulation et charges en principes actifs ont été étudiés en fonction de divers paramètres (concentration en polymère, charge théorique en principe actif, taux de MPOE dans la matrice) et les cinétiques de libération ont été suivies in vitro. Ainsi, nous avons montré qu'il était possible de retarder la libération des principes actifs lorsqu'ils sont incorporés dans une matrice biodégradable. Enfin, nous avons mis en évidence l'efficacité de la brosse protectrice de MPOE en surface des nanosphères vis-à-vis de l'adsorption des protéines plasmatiques et de la capture par des cellules phagocytes humaines (polymorphonucéaires).
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More sources

Book chapters on the topic "Encapsulation de principes actifs"

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Azzouz, M. "Toxicité et principes actifs des plantes." In Plantes toxiques à usage médicinal du pourtour méditerranéen, 291–96. Paris: Springer Paris, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0375-3_34.

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2

Ravelli, Quentin. "4. Principes actifs : entre expérimentation et productivité." In Les travailleurs du médicament, 107. ERES, 2014. http://dx.doi.org/10.3917/eres.four.2014.01.0107.

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3

"Annexe : Noms de spécialité des principes actifs (DCI)." In Chimie bioorganique et médicinale du fluor, 346–52. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0266-1-010.

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4

"Annexe : Noms de spécialité des principes actifs (DCI)." In Chimie bioorganique et médicinale du fluor, 346–52. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0266-1.c010.

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5

"Considérations particulières applicables aux actifs incorporels." In Principes de l'OCDE applicables en matière de prix de transfert à l'intention des entreprises multinationales et des administrations fiscales, 277–357. OECD, 2017. http://dx.doi.org/10.1787/tpg-2017-10-fr.

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6

"Annexe au chapitre VI. Exemples illustrant les principes relatifs aux actifs incorporels." In Principes de l'OCDE applicables en matière de prix de transfert à l'intention des entreprises multinationales et des administrations fiscales, 621–56. OECD, 2017. http://dx.doi.org/10.1787/tpg-2017-25-fr.

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7

"Annexe au chapitre VI. Exemples sur les actifs incorporels dont l'évaluation est très incertaine." In Principes de l'OCDE applicables en matière de prix de transfert à l'intention des entreprises multinationales et des administrations fiscales 2010, 399–402. OECD, 2010. http://dx.doi.org/10.1787/tpg-2010-19-fr.

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8

Aligica, Paul Dragos, Peter J. Boettke, and Vlad Tarko. "Dynamic Governance." In Public Governance and the Classical-Liberal Perspective, 60–80. Oxford University Press, 2019. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190267032.003.0004.

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Abstract:
Chapter 3 present a set of key notions to be employed in framing and approaching the dynamic governance process, and the phenomena associated with it, in ways that are particularly relevant for governance analysis and design: (a) the very idea of process-focused, dynamic governance itself, having at its core the voluntary action principle; (b) the notions of countervailing powers and voluntary sector, nonstate governance, leading to the overarching and encapsulating notion of polycentricity, the governance keystone of the normative individualist system of classical-liberal inspiration; and (c) the epistemic dimension, and the conceptualization of the role of knowledge discovery, production, aggregation and distribution in society, as well as the associated epistemic and institutional processes all seen as a natural complement of the notion of polycentricity.
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9

Brown, Alan W., David J. Carney, Edwin J. Morris, Dennis B. Smith, and Paul F. Zarrella. "Replacing the Message Service in a CASE Integration Framework." In Principles of CASE Tool Integration. Oxford University Press, 1994. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780195094787.003.0015.

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Abstract:
In the experiment scenario described in the previous chapter, control integration was accomplished through inter-tool communication via messages. In this approach, tools interact by passing messages (through a message system) requesting services of each other and notifying each other of their actions. This eliminates the need to duplicate functionality among tools, and the need to coordinate and operate via a shared tool database. Many influential vendors have considered this approach as a basis for control integration in CASE environment applications. To this end, Hewlett-Packard, Sun Microsystems, IBM, Unix Systems Laboratories (USL), The Santa Cruz Operation (SCO), and Univel formed the Common Open Software Environment (COSE) alliance. Hewlett-Packard already uses the “control integration via messaging” approach in its SoftBench framework product. Therefore, the original experiment used the message passing capabilities of SoftBench (particularly, the SoftBench Encapsulator and Broadcast Message Server (BMS)) as the primary means of tool-activity synchronization in the scenario. While analyzing the results of the initial set of experiments, we determined that the use of BMS as the message passing component of the experiment framework could (at least in principle) be replaced by an equivalent product such as Sun’s ToolTalk or Digital’s FUSE. This is significant in that one of the premises of the work of the SEI CASE Environments Project, and of the experiments in particular, is that different implementations of similar services can be easily interchanged to provide a degree of interoperability. The ability to interchange control-oriented integration framework mechanisms is an important part of that premise. While it would have been possible to hypothesize about the feasibility of the message service replacement by comparing and contrasting the services and their inherent functionality, it was decided to demonstrate better the practicality of the operation by example. An extension to the experiment was undertaken then, not to see if the message service replacement was theoretically possible, but to examine the process of actually performing (or attempting to perform) the replacement.
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Conference papers on the topic "Encapsulation de principes actifs"

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Maestro, Alicia, Esther Santamaria, Jose Maria Gutierrez, and Carmen Gonzalez. "Encapsulation of hydrophilic and lipophilic active principles in coloured polysaccharide hydrogels: study of stability." In 14th Mediterranean Congress of Chemical Engineering (MeCCE14). Grupo Pacífico, 2020. http://dx.doi.org/10.48158/mecce-14.dg.08.03.

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