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Academic literature on the topic 'Endocrinologie pédiatrique'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 28 January 2023

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Journal articles on the topic "Endocrinologie pédiatrique"

1

Brauner, R. "quoi de neuf en endocrinologie pédiatrique?" Journal de Pédiatrie et de Puériculture 12, no. 6 (September 1999): 359–61. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7983(00)88007-x.

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2

Brauner, R. "Quoi de neuf en endocrinologie pédiatrique ?" Journal de Pédiatrie et de Puériculture 12, no. 6 (September 1999): 359–61. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7983(99)80178-9.

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3

Lugat, A., Y. Morel, S. Baron, B. Isidor, R. Bouqin, F. Leperlier, B. Cariou, and D. Drui. "Déficit en cytochrome P450 oxydoréductase : à propos d’un cas. Implication dans la biosynthèse des stéroïdes et enjeu de la transition endocrinologie pédiatrique-endocrinologie adulte." Annales d'Endocrinologie 78, no. 4 (September 2017): 354. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2017.07.448.

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4

Lumbroso, Serge, Jean-Marc Lobaccaro, Charles Belon, Serge Amram, Bruno Bachelard, Patrick Garandeau, and Charles Sultan. "Molecular prenatal exclusion of familial partial androgen insensitivity (Reifenstein syndrome)." European Journal of Endocrinology 130, no. 4 (April 1994): 327–32. http://dx.doi.org/10.1530/eje.0.1300327.

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Abstract:
Lumbroso S, Lobaccaro J-M, Belon C, Amram S, Bachelard B, Garandeau P, Sultan C. Molecular prenatal exclusion of familial partial androgen insensitivity (Reifenstein syndrome). Eur J Endocrinol 1994;130:327–32. ISSN 0804–4643 In a large family with Reifenstein syndrome, we previously performed molecular analysis of the androgen receptor gene. Direct sequencing showed a G–A point mutation at position 2818 of exon 7, which was responsible for an arginine–histidine substitution at position 840 of the androgen receptor. In this family, the proband's mother became pregnant and wished to know whether she was carrying an unaffected fetus. Polymerase chain reactions of the sex-determining region of the Y chromosome (the SRY gene) on trophoblastic DNA at week 14 revealed a 46,XY genotype. Sequencing analysis showed the canonical sequence (CGT, encoding an Arg residue), suggesting that the fetus was not affected. The expectation of normal male sexual development was confirmed by detection of normal male external genitalia through ultrasonography at week 24. These data confirm that sequence analysis of the androgen receptor gene on trophoblastic DNA is the most reliable method for prenatally diagnosing or excluding androgen insensitivity syndrome in high-risk families. Charles Sultan, Endocrinologie et Gynécologie Pédiatriques, Service de Pédiatrie I, Hôpital A. de Villeneuve, 34059 Montpellier Cedex, France
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5

Hadji, R., and F. Chentli. "Forme pédiatrique d’hyperparathyroïdie Jaw tumor syndrome." Annales d'Endocrinologie 77, no. 4 (September 2016): 448. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2016.07.575.

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6

Aouchiche, K., G. Simonin, R. Reynaud, and F. Albarel. "La transition pédiatrie-adulte en endocrinologie : retour sur 10 ans de consultations communes à Marseille." Annales d'Endocrinologie 82, no. 5 (October 2021): 279. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.068.

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7

El Bez, I., R. Tulbah, F. Alghmlas, and M. Alharbi. "Forme pédiatrique d’hyperparathyroïdie négative au MIBI, fixant la FCHOLINE." Annales d'Endocrinologie 81, no. 4 (September 2020): 392. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2020.07.708.

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8

Cambos, S., C. Verite, M. Haissaguerre, B. Catargi, P. Schwartz, V. Vautier, and P. Barat. "Les carcinomes thyroïdiens différenciés pédiatriques : l’expérience bordelaise." Annales d'Endocrinologie 81, no. 4 (September 2020): 248. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2020.07.287.

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9

Hjaij, M., D. Ben Sellem, D. Ben Ahmed, and M. F. Ben Slimene. "Cancer différencié de la thyroïde pédiatrique réfractaire à l’131I." Annales d'Endocrinologie 77, no. 4 (September 2016): 373–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2016.07.396.

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10

Colomb, Virginie. "Nutrition en cancérologie : aspects pédiatriques." Nutrition Clinique et Métabolisme 15, no. 4 (December 2001): 325–34. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(01)00080-2.

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Dissertations / Theses on the topic "Endocrinologie pédiatrique"

1

Deglin, Erik. "L' adénome toxique thyroïdien chez l' enfant et l' adolescent : à propos de 2 cas." Clermont-Ferrand 1, 1987. http://www.theses.fr/1987CLF11008.

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Abstract:
Après un rappel sur l' anatomophysiologie thyroïdienne, la symptomatologie clinique, souvent fruste, de l' adénome toxique est étudiée. Face à cette découverte sont alors exposés les différents moyens d' investigation, leurs avantages, leurs inconvénients : réflexogramme, biologie (fractions libres), scintagraphie (tests dynamiques), échographie, anticorps thyroïdiens, cytoponction, radio des parties molles. Les différents modes de traitement sont évalués. Face à un nodule toxique chez l' enfant, la conduite à tenir est appréciée en se référant aux données de la littérature. Malgré tous les moyens techniques, le diagnostic n' est pas toujours facile, face à la rareté de cette entité thyrotoxique.
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2

Nappo, Eliane. "Le vipome de l'enfant : à propos d'une observation personnelle." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1989. http://www.theses.fr/1989STR1M178.

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3

Jaffré, Christelle. "Effets de l'entraînement intensif sur le développement de la jeune fille en période péripubertaire : interactions facteurs de croissance et métabolisme osseux." Rennes 2, 2001. http://www.theses.fr/2001REN20015.

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Abstract:
L'objectif général de ce travail a été d'évaluer les effets de l'entraînement intensif en gymnastique sur le développement somatique et osseux chez des jeunes filles péripubertaires. Les données de la littérature montrent que la pratique sportive intensive en charge s'accompagne d'une augmentation de la masse osseuse. Cette augmentation semble être en grande partie liée aux contraintes mécaniques engendrées par l'activité physique. La pratique gymnique intensive se caractérise par des modifications hormonales et biochimiques liées au contexte de l'entraînement. Nous avons étudié le développement somatique et osseux chez des jeunes gymnastes et des contrôles hors de la période péripubertaire. Nous avons comparé ces deux groupes et évalué les effets de la gymnastique intensive sur les concentrations urinaires en androgènes (testostérone, androstènediose, DHEA-S) et cortisol, ainsi que sur le métabolisme osseux (CTx). Ces différentes études ont permis de montrer : 1) que l'ac tivité intensive et en charge favorise le développement de la masse osseuse, 2) que cette même activité ne semble pas avoir d'effet sur la croissance somatique du moins lors de la période prépubertaire, 3) que l'entraînement intensif en gymnastique ne modifie pas les concentrations urinaires en androgènes et cortisol, à l'exception de l'androstènedione, 4) alors que ce même entraînement provoque une hyper-résorption, jugée à l'aide des CTx, indicatrice d'une activation du remodelage osseux. En conclusion, l'entraînement intensif en gymnastique lors de la période péripubertaire favorise le développement de la masse osseuse, probablement par une activation du remodelage osseux. De plus cet entraînement n'influence pas les androgènes et le cortisol susceptibles d'affecter le développement de la masse osseuse
The main aim of this study was to evaluate the intensive gymnastic training effects on the somatic and bone developments in a population of peripebertal females. Intensive impact loading exercise is known to improve the skeletal bone mass probably by a mechanical action on the skeleton. It can also act on hormonal and biochemical changes. This longitudinal study has assessed the somatic and bone dvelopments in young female gymnasts compared to a control group in prepuberty. By means of a cross-sectional study we have also compared the two groups and evaluated the training effects on urinary androgens (testosterone, androstenedione, S-DHEA) and cortisol rates. The response of the bone turnover(CTx) has also been studied. The main results were : 1)intensive impact loading exercise improve the bone mass accretion. 2)the chronic gymnastic training has no effect(s) on the somatic growth in prepubertal gymnasts, 3) intensive gymnastics seems to modify only urinary androstenedione concentration, 4) chronic gymnastic training seems to stimulate the bone resorption. Intensive gymnastic training carried out during puberty appears to improve the bone mass and density in our female subjects. The mechanism of the bone remodelling is probably involved in such phenomenom. Furthermore, intensive training does not seem to influence androgens and cortisol excretions that could act on the bone mass accretion
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4

Travers, Simon. "Stéroïdomique corticosurrénalienne par LC-MS/MS : applications en endocrinologie pédiatrique Multiplexed Steroid Profiling of Gluco- and Mineralocorticoids Pathways Using a Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry Method Urinary Steroidomic Profiles by LC-MS/MS to Monitor Classic 21-Hydroxylase Deficiency Interaction between Accumulated 21-Deoxysteroids and Mineralocorticoid Signaling in 21-Hydroxylase Deficiency Comparative Profiling of Adrenal Steroids in Maternal and Umbilical Cord Blood Alterations of Adrenal Steroidomic Profiles in Preterm Infants at Birth." Thesis, université Paris-Saclay, 2020. http://www.theses.fr/2020UPASL019.

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Abstract:
La corticostéroïdogénèse correspond à la synthèse de l’aldostérone, hormone régulant l’homéostasie hydrosodée, et du cortisol hormone du stress, impliquée, dans de nombreux processus physiologiques. Son exploration exhaustive nécessite un dosage précis des précurseurs de synthèse, dont certains, en pathologie, peuvent être déficitaires ou au contraire s’accumuler entrainant des conséquences cliniques graves. Grâce à la chromatographie liquide à la spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS), nous avons développé deux méthodes permettant de cartographier les stéroïdomes plasmatique et urinaire et de doser la fludrocortisone à partir d’un faible volume d’échantillon. Nous avons démontré le potentiel de cette méthode dans le dépistage et le suivi du bloc en 21-hydroxylase, et décrit une accumulation prolongée de précurseurs de synthèse dont les dérivés 21-désoxystéroïdes chez les patients mal équilibrés. Nous avons montré l’action antagoniste partielle de ces composés conduisant à une interférence potentielle avec la signalisation minéralocorticoïde et risquant d’aggraver la symptomatologie. Dans un deuxième temps, notre méthode de dosage en LC-MS/MS nous a permis d’explorer la corticostéroïdogenèse périnatale. La comparaison des stéroïdomes maternel et foetal de grossesses menées à terme a permis de préciser la coopération existant entre les stéroïdogenèses materno-fœto-placentaire et l’étude du stéroïdome des 152 nouveau-nés de la cohorte PREMALDO a confirmé l’existence d’un déficit global de la synthèse corticostéroïdienne au cours de la grande prématurité et identifié pour la première fois un déficit partiel en enzyme P450c11b; responsable de la synthèse du cortisol chez ces nouveau-nés.Enfin, avons identifié un nouveau régulateur potentiel de la sécrétion stéroïdienne : l’adrénomédulline (ADM). Négativement corrélé à l’âge gestationnel dans la cohorte PREMALDO et à la concentration de cortisol, l’ADM inhibe la voie glucocorticoïde dans les cellules humaines surrénaliennes HAC15.L’analyse du stéroïdome par LC-MS/MS est désormais le gold-standard de l’investigation endocrinienne, tant en biologie clinique qu’en recherche fondamentale
Corticosteroidogenesis is the synthesis of aldosterone, a hydroelectrolytic homeostasis regulatory hormone, and the stress hormone cortisol involved in many physiological processes. Its exhaustive exploration requires a precise dosing of the steroid precursors, some of which, in pathology, may be deficient or, on the contrary, accumulate with serious deletorious clinical consequences. Thanks to liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry (LC-MS/MS), we have developed two methods for mapping plasma and urinary steroidomic and for the determination of fludrocortisone from a small sample volume. We have demonstrated the usefulness of this method in screening and monitoring of 21-hydroxylase block and have described a prolonged accumulation of synthetic precursors including 21-deoxysteoid derivatives in patients with poorly controlled disease. We showed the partial antagonistic action of these compounds leading to an interference with mineralocorticoid signaling and potentially worsening the symptomatology.In a second step, our LC-MS/MS assay method allowed us to explore perinatal corticosteroidogenesis. The comparison of maternal and fetal steroidomes of term pregnancies clarified the cooperation existing between maternal-fetal-placental steroidogenesis and the study of the steroidomic profiles of 152 newborns of the PREMALDO cohort confirmed the existence of a overall defect in corticosteroid synthesis during prematurity and identified for the first time a partial deficiency in the P450c11b; enzyme, responsible for cortisol synthesis, in these newborns.Finally, we identified a new potential regulator of steroid secretion: adrenomedullin (ADM). Negatively correlated with gestational age in the PREMALDO cohort and cortisol concentrations, ADM inhibits the glucocorticoid pathway in human adrenal HAC15 cells.Steroidomic analysis by LC-MS/MS is now the gold-standard in endocrine investigation, in both clinical biology and fundamental research
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5

Delcros, Béatrice. "Etude de la croissance staturale et de la sécrétion somatotrope après irradiation céphalique : à propos de 28 observations pédiatriques." Clermont-Ferrand 1, 1987. http://www.theses.fr/1987CLF11050.

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Abstract:
Après une mise au point sur le GRF, releasing factor hypothalamique récemment isolé qui permet de préciser le niveau lésionnel des déficits somatotropes et de traiter les déficits hypothalamiques, l' auteur réalise, en soulignant ses limites, une étude rétrospective de la croissance staturale et de la sécrétion de GH après stimulation par propranolol glucagon et/ou GRF au sein d' un groupe d' enfants irradiés pour tumeur cérébrale ou leucémie et d' un groupe témoin. Le retentissement sur la croissance staturale et la sécrétion somatotrope sont appréciés en fonction de la radiothérapie, de l' âge, du sexe, du développement pubertaire de l' enfant et du délai écoulé depuis le début du traitement. Les résultats ont conduits l' auteur à élaborer un protocole de surveillance clinique et endocrinien plus rigoureux et à proposer des solutions thérapeutiques adaptées.
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Books on the topic "Endocrinologie pédiatrique"

1

Yearbook of pediatric endocrinology 2011. Basel: Karger, 2011.

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2

by, Hochberg Z. Contribution, S. Karger (Firm), and European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), eds. Yearbook of Pediatric Endocrinology 2010: Endorsed by the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Unionville: S. Karger AG, 2010.

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3

E, Raine Joseph, ed. Practical endocrinology and diabetes in children. 2nd ed. Malden, Mass: Blackwell Pub., 2005.

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4

Protein evolution. Oxford [England]: Blackwell Science, 1999.

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5

Protein evolution. 2nd ed. Oxford: Blackwell Science, 2007.

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6

Lifshitz, Fima. Pediatric Endocrinology. Taylor & Francis Group, 2003.

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7

Lifshitz, Fima. Pediatric Endocrinology. Taylor & Francis Group, 2003.

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8

Lifshitz, Fima. Pediatric Endocrinology. Taylor & Francis Group, 2013.

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9

Lifshitz, Fima. Pediatric Endocrinology: Growth, Adrenal, Sexual, Thyroid, Calcium, and Fluid Balance Disorders. Taylor & Francis Group, 2013.

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10

Lifshitz, Fima. Pediatric Endocrinology: Obesity, Diabetes Mellitus, Insulin Resistance, and Hypoglycemia. Taylor & Francis Group, 2006.

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Book chapters on the topic "Endocrinologie pédiatrique"

1

Léger, J. "Endocrinologie et diabète." In Pédiatrie, 283–331. Elsevier, 2011. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-71375-0.50013-1.

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2

Gueniche, Karinne, Chloé Ouallouche, and Michel Polak. "Pour une complémentarité et une « bisexualité » des soins psychiques à l'enfant. Ces glandes qui prennent la parole. Endocrinologie pédiatrique." In La pédopsychiatrie de liaison, 247–62. Érès, 2012. http://dx.doi.org/10.3917/eres.segur.2012.01.0247.

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