Academic literature on the topic 'Enrofloxacino'
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Journal articles on the topic "Enrofloxacino"
1
Mendes, Jéssica, Larissa Trombetta, and Andréia Amaral. "RETINOPATIA ASSOCIADA AO USO DE ENROFLOXACINO EM GATOS." Enciclopédia Biosfera 16, no. 29 (2019): 1347–64. http://dx.doi.org/10.18677/encibio_2019a121.
Full text
2
Petrovic, Jelena, Brankica Kartalovic, Radomir Ratajac, et al. "Detection of enrofloxacine residues by microbiological screening method." Biotehnologija u stocarstvu 35, no. 1 (2019): 49–59. http://dx.doi.org/10.2298/bah1901049p.
Full textAbstract:
The usage of microbiological screening tests is widespread in control of presence of antimicrobial drug residues in meat samples. Screening tests must be capable to detect antimicrobial drug residue of interest and detection limits must comply with MRL (Maximum Residue Limit). The aim of this study was to examine the performance of a microbiological screening test with E. coli as test microorganism: capability of detecting enrofloxacina and it?s main metabolite ciprofloxacine at MRL levels in both fortified and incurred chicken tissue samples. Detection limits of microbiological screening test with E. coli was 50 ng/g for enrofloxacin and 25 ng/g for ciprofloxacin. Screening test had positive results in all samples of fortified and incurred meat with residue concentrations above MRL level. The results of this examinations shows that microbiological screening test with E. coli, as simple and cost effective test, is capable to detect enrofloxacine and it?s metabolite ciprofloxacine in treated poultry at MRL level ie test is capable to detect unsafe poultry meat.
3
Alves, A. S., S. B. Araújo, J. S. Ferreira, et al. "Aspectos clínicos e terapêuticos de infecção por Mycobacterium bovis em gato doméstico - relato de caso." Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia 71, no. 6 (2019): 1896–900. http://dx.doi.org/10.1590/1678-4162-10247.
Full textAbstract:
RESUMO Este artigo tem como objetivo relatar um caso de infecção por Mycobacterium bovis em um gato doméstico, com seis meses de idade, enfatizando seus aspectos clínicos e terapêuticos. O felino apresentava como histórico a ingestão de leite de vaca não fervido e posteriormente desenvolveu sinais de anorexia, tosse não produtiva e linfadenomegalia. Para elucidação do diagnóstico, foram realizados exames complementares de imagem, hematológicos, citológicos e reação em cadeia da polimerase (PCR). Diante da confirmação de infecção por Mycobacterium, o tratamento foi instituído por meio da associação de três antimicrobianos (enrofloxacino 5mg/kg, claritromicina 10mg/kg e rifampicina 15mg/kg), por via oral, a cada 12 horas, aos quais o animal respondeu positivamente, apresentando significativa diminuição dos sinais clínicos; entretanto, após 60 dias de tratamento, foi a óbito devido a um atropelamento. Conclui-se que a realização do tratamento em gatos com tuberculose pode ocasionar melhora dos sinais clínicos e que, embora de ocorrência rara no Brasil, essa enfermidade deve ser incluída como diagnóstico diferencial das enfermidades infecciosas nessa espécie.
4
Luiz, Leandro Da Conceição, Maria José Valenzuela Bell, and Virgílio De Carvalho Dos Anjos. "FT-NIR associado a método quimiométrico para discriminar resíduos de antimicrobianos e antiparasitário no leite." DEMETRA: Alimentação, Nutrição & Saúde 15 (December 7, 2020): e47945. http://dx.doi.org/10.12957/demetra.2020.47945.
Full textAbstract:
Introdução: O leite é um dos alimentos mais consumidos pelos seres humanos. Proteínas, vitaminas, gordura, carboidratos e sais minerais fazem parte de sua composição e desempenham importantes funções para a nutrição humana. A prática de adulteração no leite é antiga e ainda se faz presente nos dias de hoje em diversos países, inclusive no Brasil. A fim de obter lucro maior, alguns fornecedores costumam adicionar ao leite: água, amido, citrato, ureia, soda cáustica, cloreto de sódio, sacarose, soro do leite, melamina e outros componentes. No entanto, ainda há outro problema, o da contaminação do leite por medicamentos veterinários. Estes podem causar danos à saúde do consumidor e prejuízos para a produção de seus derivados. Objetivo: O presente trabalho propõe uma metodologia que permite detectar de maneira rápida a presença de resíduos de medicamentos veterinários em leites, dentro do limite máximo de resíduos de cada droga. Métodos: Fez-se o uso da espectroscopia no infravermelho próximo por transformada de Fourier associada à análise de componentes principais. A espectroscopia no infravermelho tem sido utilizada não somente para a autenticidade de laticínios, mas para determinar sua qualidade. Resultados: Conseguiu-se detectar resíduos de penicilina, oxitetraciclina e enrofloxacino, e também do antiparasitário ivermectina nas amostras de leites. Conclusão: A metodologia detectou de maneira rápida e precisa os resíduos das drogas analisadas, mesmo em concentrações muito baixas. Assim, é uma opção a outras existentes, já utilizadas para tal objetivo.
5
Seo, Jung Soo, Eun Ji Jeon, Eun Hye Lee, et al. "The Residues of Enrofloxacin in Cultured Paralichthys olivaceus." Journal of fish pathology 26, no. 1 (2013): 45–50. http://dx.doi.org/10.7847/jfp.2012.26.1.045.
Full text
6
Wijayanti, Agustina Dwi, Florensia Situmorang, Akhmad Ridwan Siregar, and Novida Ariyani. "Kinetika Kadar Enrofloksasin dan Histopatologi Otot Broiler setelah Pemberian Enrofloksasin Dosis Tunggal secara Intravena." Acta VETERINARIA Indonesiana 3, no. 1 (2016): 38–43. http://dx.doi.org/10.29244/avi.3.1.38-43.
Full textAbstract:
Residu obat pada broiler akibat pemberian antibiotik sebelum panen dapat menurunkan kualitas karkas. Kerugian yang diakibatkan oleh residu pada jaringan selain terdeteksinya sejumlah obat, juga adanya kelainan patologis akibat akumulasi obat pada jaringan. Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui efek residu yang timbul terhadap otot akibat pemberian enrofloksasin dosis 50 mg/kg berat badan secara intravena satu minggu sebelum panen. Sebanyak 18 ekor broiler strain New Loghman dipelihara sejak day old chick (DOC) hingga umur 30 hari dan mencapai berat badan rata-rata 1,0-1,5 kg. Sebanyak 15 ekor ayam disuntik enrofloksasin dosis 50 mg/kg berat badan melalui vena brachialis. Tiga ekor ayam disuntik NaCl fisiologis sebagai kontrol. Pada jam ke-1, hari ke-1, 3, 5, dan 7 setelah injeksi, masing-masing 3 ekor ayam perlakuan diambil darah dan dikorbankan untuk diambil otot bagian dada. Darah dimasukkan dalam tabung mengandung heparin, selanjutnya disentrifus 2500 g dan dikoleksi plasmanya. Otot dada dimasukkan ke dalam formalin 10% untuk selanjutnya dibuat preparat histologinya. Hasil analisis kadar enrofloksasin dalam plasma dilakukan secara kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT) dan preparat histologi otot diwarnai dengan Hematoxilin eosin (HE). Hasil pengukuran kadar obat menunjukkan residu pada hari ke-1, 3, 5 dan 7 berturut-turut adalah 11,91 ± 1,28; 0,61 ± 0,06; 0,51 ± 0,01; 0,36 ± 0,02; 0,21 ± 0,14 μg/mL. Deskripsi preparat histologi menunjukkan adanya infiltrasi heterofil dan limfosit pada hari ke-3 dan ke-5 setelah injeksi, dan gambaran otot normal pada hari ke-7. Kadar enroflokasin pada otot mulai hari ke-1 hingga hari ke-7 setelah injeksi masih melebihi batas maksimum residu enrofloksasin yang diperbolehkan menurut Standar Nasional Indonesia (SNI).Kata kunci: kadar enrofloksasin, otot broiler, histopatologi (The Enrofloxacine Level and Histopathological Feature of Broiler Muscle after Intravenous Single Dose Injection of Enrofloxacin)Drug residue in broiler due to the antibiotic application pre harvest may impair the quality of carcas. The loss of quality of carcas would be reflected by the high level of drug substance and also by the feature of hispathological changes in the muscle. The research conducted to know the level of enrofloxacin and the histological changes in broiler muscle after intravenous single dose of enrofloxacin 50 mg/kg bw. The 18 of New Loghman day old chicks were maintained until 30 days and gained 1,5-2,0 kg of body weight. The dose of 50 mg/kg bw enrofloxacin injected intravenously to 15 chickens, while 3 chickens were injected 1 mL of NaCl 0.9% as control. The abdominal muscle and blood sampling conducted at 1 hour, day-1, 3, 5, and 7 post injection by decapitation of 3 chickens for each interval. Blood collected into heparinized tubes, then centrifuged 2500 g to find plasma. The drug residue in muscles were extracted and analyzed using high performance liquid chromatography. The muscle were collected into formalin 10% then processed to histopathology preparation using Hematoxilin-Eosin staining. The result showed the level of drugs in 1 hour, day 1,3,5 and 7 post injection were 11,91 ± 1,28; 0,61 ± 0,06; 0,51 ± 0,01; 0,36 ± 0,02; 0,21 ± 0,14 μg/mL, respectively. These levels were still above the maximum limit of residue of enrofloxacin in tissue according to Standar Nasional Indonesia (SNI). The feature of histopathology preparation showed some levels of heterophyle and lymphocyte infiltration on day 3 and 5, but no histological changes in day 7. The levels of enrofloxacin of all intervals until 7 days post injection were still above the Maximum Residue Limits according to Standar Nasional Indonesia (SNI).Keywords: enrofloxacin level, broiler muscle, histopathology
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Prous, J., and J. Castañer. "Enrofloxacin." Drugs of the Future 13, no. 4 (1988): 305. http://dx.doi.org/10.1358/dof.1988.013.04.62402.
Full text
8
Mitchell, Mark A. "Enrofloxacin." Journal of Exotic Pet Medicine 15, no. 1 (2006): 66–69. http://dx.doi.org/10.1053/j.jepm.2005.11.011.
Full text
9
Schoevers, E. J., L. A. M. G. van Leengoed, J. H. M. Verheijden, and T. A. Niewold. "Effects of Enrofloxacin on Porcine Phagocytic Function." Antimicrobial Agents and Chemotherapy 43, no. 9 (1999): 2138–43. http://dx.doi.org/10.1128/aac.43.9.2138.
Full textAbstract:
ABSTRACT The interaction between enrofloxacin and porcine phagocytes was studied with clinically relevant concentrations of enrofloxacin. Enrofloxacin accumulated in phagocytes, with cellular concentration/extracellular concentration ratios of 9 for polymorphonuclear leukocytes (PMNs) and 5 for alveolar macrophages (AMs). Cells with accumulated enrofloxacin brought into enrofloxacin-free medium released approximately 80% (AMs) to 90% (PMNs) of their enrofloxacin within the first 10 min, after which no further release was seen. Enrofloxacin affected neither the viability of PMNs and AMs nor the chemotaxis of PMNs at concentrations ranging from 0 to 10 μg/ml. Enrofloxacin (0.5 μg/ml) did not alter the capability of PMNs and AMs to phagocytize fluorescent microparticles orActinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, and Staphylococcus aureus. Significant differences in intracellular killing were seen with enrofloxacin at 5× the MIC compared with that for controls not treated with enrofloxacin. PMNs killed all S. aureus isolates in 3 h with or without enrofloxacin. Intracellular S. aureus isolates in AMs were less susceptible than extracellular S. aureusisolates to the bactericidal effect of enrofloxacin. P. multocida was not phagocytosed by PMNs. AMs did not kill P. multocida, and similar intra- and extracellular reductions ofP. multocida isolates by enrofloxacin were found. Intraphagocytic killing of A. pleuropneumoniae was significantly enhanced by enrofloxacin at 5× the MIC in both PMNs and AMs. AMs are very susceptible to the A. pleuropneumoniaecytotoxin. This suggests that in serologically naive pigs the enhancing effect of enrofloxacin on the bactericidal action of PMNs may have clinical relevance.
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Sasaki, Hiraku, Eiichi Kawamoto, Satoshi Kunita, and Ken-ichi Yagami. "Comparison of the in Vitro Susceptibility of Rodent Isolates of Pseudomonas Aeruginosa and Pasteurella Pneumotropica to Enrofloxacin." Journal of Veterinary Diagnostic Investigation 19, no. 5 (2007): 557–60. http://dx.doi.org/10.1177/104063870701900517.
Full textAbstract:
The objectives of this study were to determine and compare the in vitro enrofloxacin susceptibility of 94 Pseudomonas aeruginosa isolates obtained from enrofloxacin-treated and untreated mice and that of 40 Pasteurella pneumotropica strains and also to assess the efficacy and effects of enrofloxacin treatment of laboratory mice. The minimum inhibitory concentrations (MICs) of enrofloxacin against all the Ps. aeruginosa isolates were in the range of 1 to 4 μg/ml, whereas those against all the P. pneumotropica strains were less than 0.5 μg/ml. The mutation frequency in 54% of the Ps. aeruginosa isolates on treatment with enrofloxacin ranged from 10−6 to 10−8; however, none of the P. pneumotropica strains could grow on medium containing more than 3 μg/ml enrofloxacin. Comparison of in vitro enrofloxacin susceptibilities suggested that enrofloxacin was effective for eliminating P. pneumotropica but not for eliminating Ps. aeruginosa for which the MIC of enrofloxacin was more than 1 μg/ml. These results indicated that the enrofloxacin susceptibility of P. pneumotropica was higher than that of Ps. aeruginosa, and that the enrofloxacin treatment might not affect the susceptibility of Ps. aeruginosa.
Dissertations / Theses on the topic "Enrofloxacino"
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Foresti, Gabriela Ribas. "Enrofloxacino: desenvolvimento de métodos analíticos e perfil de dissolução baseado em dados in vivo." Universidade Federal do Pampa, 2015. http://dspace.unipampa.edu.br:8080/xmlui/handle/riu/525.
Full textAbstract:
Submitted by Marcos Anselmo (marcos.anselmo@unipampa.edu.br) on 2016-09-21T18:40:15Z
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Previous issue date: 2015-06-26<br>O enrofloxacino é um fármaco antibacteriano exclusivamente utilizado na clínica veterinária. Até o momento, não existem monografias oficiais para o controle de qualidade deste fármaco em suas formas farmacêuticas. No presente trabalho, métodos analíticos para determinação quantitativa do enrofloxacino contido em comprimidos palatáveis foram desenvolvidos e validados por: (a) espectrofotometria UV utilizando tampão fosfato de pH 7,4: etanol (95:5, v / v) como solvente, em 273 nm com faixa de concentração de 0,5 a 8,0 μg. mL-1. (b) CLAE com detecção detector de arranjo de diodos a 278 nm, fase móvel composta por tampão fosfato 0,04 M (pH 2,7 e 0,3% de trietilamina) e acetonitrila 75% (75:25, v/v), faixa de concentração de 20,0 a 80,0 μg mL-1 e tempo de retenção médio de 6 minutos; E (c) método de dissolução baseado em dados in vivo empregando-se 400ml de meio contendo HCl, pepsina e lecitina de soja, aparato pá, velocidade de 75 rpm e quantificação do fármaco por espectofotometria no UV visível. A validação de todos os métodos desenvolvidos foi realizada através da análise dos parâmetros: especificidade, linearidade, precisão, exatidão e robustez, conforme estabelecido para medicamentos de uso veterinário pelo VICH e todos os resultados obtidos confirmaram que os métodos desenvolvidos são úteis para o controle de qualidade de rotina de enrofloxacino em comprimidos palatáveis.<br>The enrofloxacin is an antibacterial drug used exclusively in veterinary clinic. To date, there are no official papers for the quality control of this drug in its pharmaceutical forms. In the present work, analytical methods for quantitative determination of enrofloxacin contained in palatable tablets were developed and validated by: (a) UV spectrophotometry using pH 7.4 phosphate buffer: ethanol (95: 5, v / v) as solvent, 273 nm with a concentration range from 0.5 to 8.0 ug. ml-1. (B) HPLC detection at 278 nm with a diode array detector, a mobile phase consisting of 0.04 M phosphate buffer (pH 2.7 and 0.3% of triethylamine) and 75% acetonitrile (75:25, v / v ), concentration range from 20.0 to 80.0 ug ml-1 and average retention time of 6 minutes; And (c) dissolution method based on in vivo data using up 400ml of medium containing HCl and pepsin soy lecithin, paddle apparatus, 75 rpm speed and quantification of the drug by UV visible spectrophotometry. Validation of all developed methods was performed by analysis of parameters: specificity, linearity, precision, accuracy and robustness, as provided for medicines for veterinary use by VICH and all results confirmed that the developed methods are useful for the control enrofloxacin routine quality in palatable tablets.
2
Rebouças, Camila Tavares [UNESP]. "Validação de métodos analíticos para quantificação de enrofloxacino em comprimidos palatáveis." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2014. http://hdl.handle.net/11449/108499.
Full textAbstract:
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Previous issue date: 2014-02-24Bitstream added on 2014-08-13T18:01:02Z : No. of bitstreams: 1
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000748040.pdf: 1165310 bytes, checksum: 9997cd10b5d6d9cb206b3fe1d150bff7 (MD5)<br>Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)<br>O enrofloxacino é uma fluorquinolona de segunda geração derivada do ácido nalidíxico, desenvolvida na década de 1980, sendo a primeira fluorquinolona introduzida na medicina veterinária para o tratamento de várias infecções bacterianas. Existem vários trabalhos na literatura que descrevem métodos analíticos para análise de enrofloxacino em formas farmacêuticas, porém poucos para comprimidos. A maior parte deles envolve a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) com fases móveis constituídas por soluções-tampão, as quais podem danificar o sistema cromatográfico, ou métodos que envolvem o gasto de grandes quantidades de solventes orgânicos. Desta forma, este trabalho teve como objetivo principal o desenvolvimento, validação e otimização de métodos analíticos para análise de enrofloxacino na forma farmacêutica de comprimidos, que apresentem menor impacto sobre o meio ambiente e que sejam mais práticos, mais seguros para os operadores e mais econômicos do que as metodologias analíticas descritas para o enrofloxacino. O enrofloxacino foi analisado qualitativamente quanto à umidade, solubilidade e faixa de fusão. Também foi realizada análise por espectrofotometria no infravermelho e desenvolvido método por cromatografia em camada delgada (CCD) indicativo de estabilidade. Quanto à análise quantitativa, foi validado método por CLAE com detecção DAD a 278 nm, fase móvel composta por solução aquosa de ácido acético 5% e metanol (75:25, v/v) e faixa de concentração de 6,0 a 14,0 μg/mL, exatidão de 100,14%, teor de 100,94% e tempo de retenção médio de 5,1 minutos; ensaio microbiológico pelo método turbidimétrico, na faixa de concentração de 4,0 a 8,0 μg/mL, utilizando Staphylococcus epidermidis ATCC 12228, com exatidão de 100,01% e potência de 97,84%; e espectroscopia na região do infravermelho, na faixa de concentração de 1,0 a 3,0 mg/150 mg, exatidão de 98,00% e teor de 99,74%. ...<br>Enrofloxacin, a second generation fluoroquinolone derivative of nalidixic acid, developed in the 80's, was the first fluoroquinolone introduced in veterinary medicine for the treatment of various bacterial infections. There are several published studies in literature that describe analytical methods for enrofloxacin in pharmaceutical dosage forms, but a few for tablets. Most of them are related to high performance liquid chromatography (HPLC) using mobile phases constituted by buffer solutions, which may damage the chromatographic columns over time, or methods that involve, mostly, the use of large amounts of organic solvents. In this way, this study aimed to develop new analytical methods for the analysis of enrofloxacin in tablets, which have the lowest impact on the environment as possible and that be more convenient, safer for operators and more economical than the analytical methodologies already described for enrofloxacin. Enrofloxacin was analyzed qualitatively in relation to moisture content, solubility and melting range. Furthermore, it was performed an analysis by infrared spectroscopy and was developed a stability indicative method by thin layer chromatography (TLC). Regarding the quantitative analysis, it was validated HPLC methodology with PDA detection at 278 nm, mobile phase composed by aqueous 5% acetic acid and methanol (75:25 v/v), the concentration range from 6.0 to 14.0 μg/mL, accuracy of 100.14%, content of 100.94% and average retention time of 5.1 minutes; microbiological assay by turbidimetric method, in the concentration range from 4.0 to 8.0 μg/mL, using Staphylococcus epidermidis ATCC 12228, with average accuracy of 100.01% and 97.84% of content; and infrared spectroscopy, in the concentration range from 1.0 to 3.0 mg/150 mg, 98.00% of accuracy and content of 99.74%. Validation of the methods was conducted according to ICH guidelines and Brazilian legislation. The developed methods showed no statistical ...
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Rebouças, Camila Tavares. "Validação de métodos analíticos para quantificação de enrofloxacino em comprimidos palatáveis /." Araraquara, 2014. http://hdl.handle.net/11449/108499.
Full textAbstract:
Orientador: Hérida Regina Nunes Salgado<br>Banca: Taís Maria Bauab<br>Banca: Cristiane Masseto de Gaitani<br>Resumo: O enrofloxacino é uma fluorquinolona de segunda geração derivada do ácido nalidíxico, desenvolvida na década de 1980, sendo a primeira fluorquinolona introduzida na medicina veterinária para o tratamento de várias infecções bacterianas. Existem vários trabalhos na literatura que descrevem métodos analíticos para análise de enrofloxacino em formas farmacêuticas, porém poucos para comprimidos. A maior parte deles envolve a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) com fases móveis constituídas por soluções-tampão, as quais podem danificar o sistema cromatográfico, ou métodos que envolvem o gasto de grandes quantidades de solventes orgânicos. Desta forma, este trabalho teve como objetivo principal o desenvolvimento, validação e otimização de métodos analíticos para análise de enrofloxacino na forma farmacêutica de comprimidos, que apresentem menor impacto sobre o meio ambiente e que sejam mais práticos, mais seguros para os operadores e mais econômicos do que as metodologias analíticas descritas para o enrofloxacino. O enrofloxacino foi analisado qualitativamente quanto à umidade, solubilidade e faixa de fusão. Também foi realizada análise por espectrofotometria no infravermelho e desenvolvido método por cromatografia em camada delgada (CCD) indicativo de estabilidade. Quanto à análise quantitativa, foi validado método por CLAE com detecção DAD a 278 nm, fase móvel composta por solução aquosa de ácido acético 5% e metanol (75:25, v/v) e faixa de concentração de 6,0 a 14,0 μg/mL, exatidão de 100,14%, teor de 100,94% e tempo de retenção médio de 5,1 minutos; ensaio microbiológico pelo método turbidimétrico, na faixa de concentração de 4,0 a 8,0 μg/mL, utilizando Staphylococcus epidermidis ATCC 12228, com exatidão de 100,01% e potência de 97,84%; e espectroscopia na região do infravermelho, na faixa de concentração de 1,0 a 3,0 mg/150 mg, exatidão de 98,00% e teor de 99,74%. ...<br>Abstract: Enrofloxacin, a second generation fluoroquinolone derivative of nalidixic acid, developed in the 80's, was the first fluoroquinolone introduced in veterinary medicine for the treatment of various bacterial infections. There are several published studies in literature that describe analytical methods for enrofloxacin in pharmaceutical dosage forms, but a few for tablets. Most of them are related to high performance liquid chromatography (HPLC) using mobile phases constituted by buffer solutions, which may damage the chromatographic columns over time, or methods that involve, mostly, the use of large amounts of organic solvents. In this way, this study aimed to develop new analytical methods for the analysis of enrofloxacin in tablets, which have the lowest impact on the environment as possible and that be more convenient, safer for operators and more economical than the analytical methodologies already described for enrofloxacin. Enrofloxacin was analyzed qualitatively in relation to moisture content, solubility and melting range. Furthermore, it was performed an analysis by infrared spectroscopy and was developed a stability indicative method by thin layer chromatography (TLC). Regarding the quantitative analysis, it was validated HPLC methodology with PDA detection at 278 nm, mobile phase composed by aqueous 5% acetic acid and methanol (75:25 v/v), the concentration range from 6.0 to 14.0 μg/mL, accuracy of 100.14%, content of 100.94% and average retention time of 5.1 minutes; microbiological assay by turbidimetric method, in the concentration range from 4.0 to 8.0 μg/mL, using Staphylococcus epidermidis ATCC 12228, with average accuracy of 100.01% and 97.84% of content; and infrared spectroscopy, in the concentration range from 1.0 to 3.0 mg/150 mg, 98.00% of accuracy and content of 99.74%. Validation of the methods was conducted according to ICH guidelines and Brazilian legislation. The developed methods showed no statistical ...<br>Mestre
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Contreras, González Gabriela. "Estudio de depleción de enrofloxacino en huevos de gallinas de postura." Tesis, Universidad de Chile, 2008. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/130966.
Full textAbstract:
Memoria para optar al Titulo Profesional de Médico Veterinario<br>Las fluoroquinolonas son antimicrobianos ampliamente usados en animales de producción para el tratamiento de enfermedades bacterianas. Sin embargo, su uso reviste un riesgo para los consumidores, ya que puede haber concentraciones residuales de estas drogas en los alimentos de origen animal, como son huevo, carne, leche miel y otros.
Para determinar el período de resguardo de enrofloxacino en huevos, se administró una formulación comercial de enrofloxacino 10% a gallinas ponedoras. El método analítico utilizado para la determinación de enrofloxacino y su metabolito ciprofloxacino en clara y yema fue previamente validado de acuerdo a las recomendaciones de la Decisión 2002/657/CE de la Comunidad Europea. Para la detección y cuantificación de las drogas en ambos compartimentos del huevo se utilizó cromatografía líquida con detección de fluorescencia. El límite de detección de la técnica fue de 1 ηg/g y la recuperación fue mayor al 80%.
El estudio de depleción fue realizado utilizando 12 gallinas ponedoras Leghorn las que fueron tratadas con una dosis de 10 mg/kg vía oral de enrofloxacino 10% por 5 días consecutivos. Las concentraciones de enrofloxacino y ciprofloxacino en ambos compartimentos del huevo fueron monitoreados durante los 5 días de tratamiento y por 10 días una vez que éste fue suspendido.
Durante el tratamiento, las concentraciones alcanzadas en clara se mantuvieron elevadas durante los 5 días de tratamiento. En la yema, las concentraciones aumentaron en forma gradual. Una vez que el tratamiento fue suspendido, el nivel de antimicrobianos en la clara disminuyó rápidamente desde el día 1 postratamiento, siendo éstas no detectadas al día 10 postratamiento (LOD=1 ηg/g). En la yema, las concentraciones de antimicrobianos aumentaron hasta el primer día postratamiento, pero los niveles decayeron para no ser detectados al día 10 postratamiento.
Considerando las recomendaciones de la Comunidad Europea, se debe considerar un período de resguardo de 13 días para la formulación oral de enrofloxacino 10% cuando ésta sea administrada por la vía y dosis utilizada en este estudio. Además, debido a que ambos compartimentos demoraron lo mismo en depletar el antimicrobiano, cualquiera de ellos puede ser considerado el tejido marcador para el control de residuos
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Gabarda, Cassinello Mª Luisa. "Estudio farmacocinético de formulaciones poliméricas de liberación controlada para enrofloxacino en ovino." Doctoral thesis, Universidad de Murcia, 2013. http://hdl.handle.net/10803/123214.
Full textAbstract:
OBJETIVO: Estudiar el comportamiento cinético de enrofloxacino y su metabolito, ciprofloxacino, en ovejas, tras la administración por las vías intravenosa y subcutánea de una dosis de 5 mg/kg, y tras la administración en solución del polímero P407 al 25% y en solución del polímero P407 al 25% + carboximetilcelulosa al 2% por vía subcutánea a la dosis de 15 mg/kg. METODOS: La determinación de enrofloxacino y de ciprofloxacino en plasma y leche se realizó mediante HPLC con detección fluorescente, siguiendo el método descrito por Siefert y cols. (1999). El ajuste a métodos farmacocinéticos compartimentales y no compartimentales se realizó mediante el programa WinNonlin Professional® y MULTIFIT® (Proost, 1997). El criterio utilizado para determinar cuál era la ecuación que mejor describía la evolución de los datos experimentales en cada caso, fue el Criterio de Información de Akaike (AIC) (Yamaoka y cols., 1978). RESULTADOS: Tras la administración intravenosa, enrofloxacino y ciprofloxacino se distribuyen según un modelo bicompartimental abierto, al igual que para las vías extravasculares. Tras la administración intravenosa, la vida media obtenida para el enrofloxacino (t1/2λz) fue de 8,11 ± 2,22 h con un tiempo medio de residencia (MRT) de 5,41 ± 1,49 h. Los volúmenes aparentes de distribución de enrofloxacino calculados en función del área bajo la curva (Vz) y en estado estacionario (Vss) resultaron ser de 0,89 ± 0,26 L/kg y 2,01 ± 0,52 L/kg respectivamente, indicando una amplia distribución orgánica. Por lo que respecta al aclaramiento plasmático (Cl), éste alcanzó un valor de 0,16 ± 0,03 L/kg•h. Cuando se administró el enrofloxacino vía subcutánea sin polímero, vía subcutánea en solución del polímero P407 al 25% y vía subcutánea en solución del polímero P407 al 25% + carboximetilcelulosa al 2%, se obtuvieron los siguientes tiempos de vida media: 13,00 ± 2,11, 34,80 ± 8,47 y 38,66 ± 8,97 h, respectivamente, con unos valores de MRT de 7,92 ± 0,67, 20,74 ± 3,57 y 22,71 ± 2,32 h, respectivamente. La biodisponibilidad de enrofloxacino cuando se administró por vía subcutánea sin polímero, alcanzó un valor de 104,72 ± 24,45 %. Valores algo inferiores se obtuvieron cuando se administró el enrofloxacino vía subcutánea en solución del polímero P407 al 25% y en solución del polímero P407 al 25% + carboximetilcelulosa al 2%, que fueron de 82,01 ± 22,06 % y 84,01 ± 21,57 %, respectivamente. En cuanto al metabolito de ciprofloxacino, tras la adminstración intravenosa de enrofloxacino la vida media de ciprofloxacino fue de 6,83 ± 3,00 h con un valor de MRT de 6,36 ± 1,71h. Cuando se administró el enrofloxacino vía subcutánea sin polímero, vía subcutánea en solución del polímero P407 al 25% y vía subcutánea en solución del polímero P407 al 25% + carboximetilcelulosa al 2%, se registraron los siguientes tiempos de vida media para su metabolito ciprofloxacino: 10,62 ± 4,35, 7,15 ± 5,44 y 20,61 ± 6,06 h, respectivamente, con unos valores de MRT de 11,90 ± 2,05, 16,78 ± 3,77 y 21,39 ± 4,85h, respectivamente.Se determinaron las concentraciones mínimas inhibitorias de enrofloxacino y de ciprofloxacino frente a cepas de Staphylococcus aureus, a fin de determinar los índices farmacocinético-farmacodinámicos óptimos. CONCLUSIONES: De dicho estudio se puede concluir que una dosis de 15 mg/kg podría ser efectiva por vía subcutánea cuando se administre junto con polímero P407 al 25% o junto con polímero P407 al 25% + carboximetilcelulosa al 2%, en ovejas contra aislados bacterianos con CMI 0,5 µg/mL. La penetración en leche de enrofloxacino alcanzó unos ratios bajos, con unas relaciones AUCleche/AUCplasma cercanas a 0,5 en las vías subcutáneas y de 1 en la vía intravenosa. En el ciprofloxacino alcanzó unos ratios elevados, alcanzando relaciones del 10-20.<br>OBJECTIVE. To study the pharmacokinetics of enrofloxacin and its metabolite, ciprofloxacin, were studied following intravenous and subcutaneous administration of single doses of 5 mg/kg to healthy sheeps, and as a long-acting poloxamer 407 gel formulation and poloxamer 407 + carboxymethylcellulose. METHODS: Plasma concentrations were determined by HPLC assay with fluorescence detection following the method described by Siefert et al. (1999). The fitting to compartmental and non compartimental pharmacokinetic methods was carried out by using WinNonlin Professional® computers programmes. The Akaike´s information criterion (AIC) (Yamaoka et al., 1978) was used to select the best equation that defines plasma concentration-time data for each animal. RESULTS: The enrofloxacin plasma concentration versus time data after intravenous and extravascular administrations could best be described by a two compartment open model.The enrofloxacin terminal half-life (t½z) was 8,11hh after intravenous administration, with a mean residence time (MRT) of 5,41 h. The apparent volumes of distribution calculated by the area method (Vz) and at steady-state (Vss) were 0,89 and 2,01 L/kg, respectively, indicating a wide body distribution. Total body clearance was 0,16 L/kg•h. The ciprofloxacin terminal half-life (t½z) was 6,83 h after intravenous administration, with a mean residence time (MRT) of 6,36 h. After extravascular administrations, terminal half-lives were 13,00, 34,80 and 38,66 h for enrofloxacin administration subcutaneously without poloxamer, with long-acting poloxamer 407 gel formulation and with poloxamer 407 + carboxymethylcellulose, respectively. MRT values obtained were 4,08, 7,58 and 7,16 h respectively. Terminal half-lives were 10,62, 7,15 and 20,61 h for ciprofloxacin metabolite, after enrofloxacin extravascular administrations, subcutaneously without poloxamer, with long-acting poloxamer 407 gel formulation and with poloxamer 407 + carboxymethylcellulose respectively. MRT values obtained were 11,90, 16,78 and 21,39 h respectively. Absolute bioavailability was104,72 % after enrofloxacin subcutaneous administration. Similar values were obtained, 82, 01 % and y 84,01 %, after enrofloxacin administration subcutaneously with long-acting poloxamer 407 gel formulation and with poloxamer 407 + carboxymethylcellulose, respectively. Minimal inhibitory concentrations (MIC) assays of enrofloxacin against different strains of Staphylococcus aureus were performed in order to compute pharmacodynamic surrogate markers. CONCLUSION: It can be concluded from this study that a dosing régimen of 15 mg/kg could be effective by subcutaneous route with polymer P407 (25%) with or without carboximetylcelulose (2%) in sheep against Staphylococcus aureus isolates with MICs 0,5 µg/mL.
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Titos, Arcos José Carlos. "Estudio de formulaciones convencional y nuevas formulaciones de liberación retardada de enrofloxacino en la cabra." Doctoral thesis, Universidad de Murcia, 2010. http://hdl.handle.net/10803/32057.
Full textAbstract:
La disposición cinética de enrofloxacino y su metabolito cirprofloxacino se determinaron en cabras lactantes (n = 5), después de administrar una dosis de 5mg/kg por vía intravenosa y subcutánea, y de 15mg/kg por vía subcutánea SC-P407 y SC-CMC. Las concentraciones se determinaron por cromatografía líquida de alta resolución con detección por fluorescencia. Los datos de concentración-tiempo fueron analizados por métodos cinéticos compartimentales y no compartimentales. El volumen de distribución en el estado estacionario y el aclaramiento de enrofloxacino después de su administración intravenosa fue de 0,790,24L/kg y 0,240,06L/h•kg, respectivamente. Tras la administración subcutánea, subcutánea-P407 y subcutánea-CMC de enrofloxacino se alcanzó una concentración plasmática máxima de 1,910,13, 2,931,15 y 2,030,29mg/L a las 2.430.21, 4.030,95 y 4,330,69 h, respectivamente. La biodisponibilidad absoluta después d
e la administración subcutánea, subcutánea-P407 y subcutánea-CMC fue de 71,0111,75, 55,811,4 y 52,83±10,98%, respectivamente. La penetración de enrofloxacino de sangre a leche fue amplia y rápida, detectándose durante 32h tras la administración intravenosa y subcutánea, y durante 96 y 120h después de la administración subcutánea-P407 y subcutánea-CMC.<br>The single-dose disposition kinetics of enrofloxacin and its metabolite cirprofloxacin were determined in clinically normal lactating goats (n=5) after intravenous, subcutaneous, SC-P407 and SC-CMC administration of 5mg/kg (i.v. and s.c.) and 15mg/kg (SC-P407 and SC-CMC). Enrofloxacin and ciprofloxacin concentrations were determined by high performance liquid chromatography with fluorescence detection. The concentration-time data were analyzed by compartmental and non-compartmental kinetic methods. Steady-state volume of distribution of enrofloxacin after intravenous administration were 0.790.24L/kg and clearance 0.240.06L/h•kg, respectively. Following subcutaneous, subcutaneous-P407 and subcutaneous-CMC administration enrfloxacin achieved maximum plasma concentration of 1.910.13, 2.931.15 and 2.030.29 mg/L at 2.430.21, 4.030.95 and 4,330.69h, respectively. The absolute bioavailabilities after subcutaneous, subcu
taneous-P407 and subcutaneous-CMC routes were 71.0111.75, 55.811.4 and 52.83±10.98%, respectively. Enrofloxacin penetration from the blood into the milk was extensive and rapid, and the drug was detected for 32h after intravenous and subcutaneous dosing, and for 96 and 120h after subcutaneous-P407 and subcutaneous-CMC administration.
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Lobos, González Javier Ignacio. "Efecto del enrofloxacino sobre la composición y sensibilidad de la microbiota intestinal en gallinas de postura." Tesis, Universidad de Chile, 2012. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/131780.
Full textAbstract:
Memoria para optar al Titulo Profesional de Médico Veterinario<br>La microbiota intestinal corresponde a las poblaciones bacterianas que habitan en el
sistema gastrointestinal de los animales y humanos, esta participa directamente en la estimulación
del sistema inmune, en la síntesis de vitaminas y en la inhibición de poblaciones bacterianas
nocivas para el huésped.
En la producción avícola destaca el uso de variados antimicrobianos para el tratamiento de
diversas enfermedades infecciosas, el efecto de estos antimicrobianos sobre la microbiota
intestinal en términos de resistencia y variaciones poblacionales ha sido escasamente estudiado en
aves de postura.
Por esto es que el objetivo del presente trabajo fue estudiar la variación de poblaciones
intestinales de Escherichia coli, Enterococcus spp. y Lactobacillus spp. en aves de postura
expuestas a un tratamiento con enrofloxacino y además medir la variación en los niveles de
resistencia bacteriana en las poblaciones de E. coli y Enterococcus spp. en su rol de bacterias
indicadoras de resistencia.
Se utilizaron 30 gallinas ponedoras raza leghorn las cuales fueron separadas en un grupo
tratado (n=15) y control (n=15), el grupo tratado recibió enrofloxacino 5% por vía oral y el grupo
control un placebo (agua destilada) durante 10 días. A los 3, 7 y 15 días posteriores al tratamiento
se obtuvieron muestras de contenido intestinal a partir de íleon y ciego de los animales, las cuales
se sembraron y cultivaron en los diferentes medios de cultivo para el posterior conteo de colonias
intestinales. A partir de estas muestras se aislaron 99 cepas de E. coli y 90 cepas de Enterococcus
spp. para el análisis de la variación en los niveles de resistencia frente a amoxicilina, cefotaxima,
enrofloxacino, ácido nalidíxico, estreptomicina, oxitetraciclina y sulfametoxazol + trimetoprim para
E. coli; y frente a amoxicilina, enrofloxacino, eritromicina y oxitetraciclina para Enterococcus spp.
En el caso del conteo de colonias bacterianas solo se encontraron diferencias significativas
posteriores al tratamiento en las colonias de Lactobacillus spp.
En el caso de los niveles de resistencia posteriores al tratamiento con enrofloxacino para
las cepas de E. coli, estos aumentaron respecto del grupo control frente a amoxicilina,
enrofloxacino, ác nalidíxico, estreptomicina y sulfametoxazol + trimetoprim. En el caso de las cepas
de Enterococcus spp. la resistencia se incrementó solo en el caso de enrofloxacino, mientras que
para eritromicina y oxitetraciclina disminuyeron respecto al control.
De acuerdo a estos resultados se puede concluir que la utilización de antimicrobianos
afecta directamente a la microbiota intestinal tanto en términos de variación en las poblaciones
bacterianas como también en relación a los niveles de resistencia antimicrobiana de estas mismas
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Frade, Verônica Maria Fadario. "Oxidação química de enrofloxacina pelo processo Fenton." Universidade de São Paulo, 2013. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-27032014-162133/.
Full textAbstract:
Grandes quantidades de diferentes classes de fármacos são consumidas anualmente no mundo. Após a administração do fármaco, uma parte significativa deste, aproximadamente 10 a 90%, é excretada do corpo humano de forma inalterada para o esgoto doméstico. O tratamento convencional de esgotos não remove eficientemente esse tipo de composto, que pode permanecer no efluente que deixa as estações de tratamento ou pode ser adsorvido no lodo gerado a partir da degradação biológica, que muitas vezes é utilizado como fertilizante, constituindo uma rota adicional de entrada de fármacos no meio ambiente. A presença de antibióticos no ambiente pode acarretar a seleção de microrganismos resistentes a esses medicamentos, fazendo com que as drogas utilizadas atualmente não sejam mais eficazes. Visando reduzir seus efeitos nocivos, este trabalho estudou a degradação de enrofloxacina, que é um antibiótico amplamente utilizado na medicina veterinária, através do processo Fenton de acordo com um planejamento experimental do tipo Delineamento Composto Central Rotacional - DCCR. No planejamento fatorial, foram estudadas as influências da temperatura e das concentrações iniciais de peróxido de hidrogênio e íon ferroso. Adicionalmente, foram estudadas as influências do pH, bombeamento de ar no meio reacional e adição sucessiva de reagente de Fenton em um ensaio de longa duração. As variáveis de resposta determinadas foram as concentrações residuais de enrofloxacina, peróxido de hidrogênio e de carbono orgânico total. Para este estudo, utilizaram-se, após estudos preliminares, as condições reacionais utilizadas em trabalhos anteriores do grupo de pesquisa, constituindo assim, as variáveis independentes do planejamento experimental DCCR, que foram: temperatura (0 a 40ºC), concentração de íons ferrosos, (5 a 120 m/L), e concentração de peróxido de hidrogênio (100 a 900 mg/L). Durante os ensaios experimentais foram coletadas amostras para a quantificação de peróxido de hidrogênio, enrofloxacina e carbono orgânico total, e para isso, foram utilizados os métodos permanganométrico, espectrofotométrico e instrumental, respectivamente. Os resultados obtidos foram tratados com o software Statistica®, com o intuito de se obter as condições mais favoráveis para a oxidação química da enrofloxacina, entretanto, as superfícies de resposta não apresentaram regiões de concentração mínima residual do fármaco. Por este motivo foi realizado um estudo paramétrico das variáveis ao redor da condição experimental que resultou na menor concentração residual final de enrofloxacina (28,3 mg/L de íon ferroso, 738 mg/L de peróxido de hidrogênio e 31,9°C). A maior degradação da enrofloxacina foi obtida com a utilização de 35 mg/L de íon ferroso, 738 mg/L de peróxido de hidrogênio e com temperatura de 31,9°C, resultando em uma redução de aproximadamente 31% de carga orgânica em relação à inicial, que era de 63,44 mg/L. Apesar da baixa eficiência de degradação resultante obtida neste trabalho, o processo Fenton pode ser utilizado em conjunto com outros processos de tratamento para diminuir a atividade bacteriana do fármaco e obter eficiências globais maiores.<br>Large quantities of different classes of drugs are consumed annually worldwide. After administration of the drug, a significant part of the drug, about 10 to 90%, is excreted from the human body in an unchanged form to domestic sewage. The conventional treatment in wastewater treatment does not remove efficiently this type of compound, which may remain in the effluent leaving the Wastewater Treatment Plants or may adsorb onto the sludge, which is often used as a fertilizer, providing an additional drugs entry into the environment. The presence of antibiotics in the environment may lead to the selection of resistant microorganisms to these drugs, making currently drugs to become ineffective. Aiming to reduce their harmful effects it was studied in this work the degradation of enrofloxacin, which is widely used as a veterinary antibiotic, through the Fenton process according to an experimental planning Central Composite Rotatable Design - CCRD. In the experimental planning were investigated the influences of the temperature, initial concentrations of hydrogen peroxide and ferrous ion. In addition, were studied the influences of pH, pumping air into the reaction medium and subsequent addition of Fenton\'s reagent in a long duration test. The response variables were the residual concentrations of enrofloxacin, hydrogen peroxide and total organic carbon. For this study, we used, after preliminary studies, the reaction conditions determined in previous works of the research group, thus, the independent variables of the experimental CCRD, were: temperature (0 to 40°C), ferrous ions concentration, (5 to 120 mg/L) and hydrogen peroxide concentration (100 to 900 mg/L). During the experimental tests, samples were collected to determine the hydrogen peroxide, enrofloxacin and total organic carbon concentrations, and for this, the experimental analytical methods used were the potassium permanganate titration, spectrophotometric and instrumental, respectively. The results obtained were treated with Statistica® software; in order to obtain the most favorable conditions for the chemical oxidation of enrofloxacin, however, the response surfaces showed no regions of minimal drug residual concentration. For this reason, was made a parametric study around the experimental conditions that resulted in the lower final residual concentration of enrofloxacin (28.3 mg/L ferrous ion, 738 mg/L of hydrogen peroxide and 31.9°C). The major degradation of enrofloxacin was obtained with the use of 35 mg/L of ferrous ion, 738 mg/L of hydrogen peroxide and a temperature of 31.9°C, resulting in a reduction of approximately 31% organic load in relation to the initial, which was 63.44 mg/L. Despite the low degradation efficiency resulting obtained from this work, the Fenton process can be used in conjunction with other advanced oxidation process to reduce the microbial activity of the products and achieve higher levels of efficiency.
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Castela, Helena Alexandra Grácio Bilro. "Contribuição para o estudo da utilização terapêutica de antibióticos na clínica de animais de companhia." Master's thesis, Universidade Técnica de Lisboa. Faculdade de Medicina Veterinária, 2013. http://hdl.handle.net/10400.5/5284.
Full textAbstract:
Dissertação de Mestrado Integrado em Medicina Veterinária<br>Em Medicina Veterinária, o recurso a antibióticos é cada vez mais frequente e importante, sendo elevada a incidência de infecções bacterianas em animais de companhia. Contudo, a ocorrência de resistências antimicrobianas aos antibióticos tem vindo a aumentar, o que determina cada vez mais a necessidade de se proceder ao uso prudente destes fármacos.
No estudo retrospectivo apresentado, analisou-se a utilização de cefoxitina, cefovecina e enrofloxacina nos animais internados no Hospital Escolar da Faculdade de Medicina Veterinária, entre 1 de Março de 2011 e 1 de Março de 2012. Registaram-se 420 ocorrências, sendo que em 67,14% delas foi administrada cefoxitina, em 3,10% administrou-se a cefovecina e em 29,76% a enrofloxacina. Estes antibióticos utilizaram-se em maior percentagem em cirurgias do aparelho locomotor/pele e em menor percentagem em cirurgias do aparelho respiratório. No geral, o recurso a estes fármacos foi realizado com ponderação existindo, todavia, casos sem diagnóstico, que remetem para a problemática das resistências antimicrobianas aos antibióticos. Os testes de sensibilidade a antibióticos foram realizados somente em 15 dos casos estudados.
Assim, pensamos que seria importante que existissem e estivessem disponíveis, para todos os profissionais, bases de dados actualizadas, que permitissem uma utilização de antibióticos, em Medicina Veterinária, mais racional e prudente, bem como o investimento em técnicas de diagnóstico e na sensibilização de donos, de forma a contornar terapêuticas ineficazes e que podem, inclusive, colocar em perigo a vida do animal.<br>ABSTRACT - CONTRIBUTION TO THE STUDY OF THERAPEUTICAL USAGE OF ANTIBIOTICS IN SMALL ANIMAL CLINICS - In Veterinary Medicine, there is a high rate of occurrence of bacterial infections in small animals and, consequently, an increasing, more frequent and important usage of antibiotics. However, antimicrobial resistances to the antibiotics have been increasing, which makes it necessary to use these drugs carefully. In the present retrospective study, the use of cefoxitin, cefovecin and enrofloxacin was analyzed in hospitalized animals in the “Hospital Escolar – Faculdade de Medicina Veterinária” between March 1st 2011 and March 1st 2012. 420 occurrences were recorded, in 67.14% of which cefoxitin was administered, 3.10% cefovecin and 29.76% enrofloxacin. These antibiotics have been used in a higher percentage in locomotor/skin surgeries and in a lower percentage in respiratory surgeries. In general, the usage of these drugs was reasonable, although in some cases there was no diagnosis, which highlights the antibiotic resistance problematic. Susceptibility tests were only performed in 15 cases. Thus, we think that it would be important that updated database lists should exist and be available to all the professionals which would allow a more conscious and careful usage of antibiotics in Veterinary Medicine, as well as investing in diagnostic techniques and owner awareness in order to avoid ineffective treatments, which can put the animal’s life at risk.
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García, Mendoza Diego Tomás. "Efecto de los tratamientos con florfenicol, tilosina enrofloxacino y oxitetraciclina en gallinas ponedoras sobre los perfiles de sensibilidad de cepas Escherichia coli aisladas de la microbiota intestinal." Tesis, Universidad de Chile, 2014. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/131686.
Full textAbstract:
Memoria para optar al Título Profesional de Médico Veterinario<br>La resistencia bacteriana se ha convertido en una preocupación creciente para la salud pública a nivel mundial. Se genera por la presión seleccionadora que ejercen los antimicrobianos y en particular por su uso inadecuado. Los sistemas de producción animal son una fuente importante de bacterias resistentes que son potencialmente transmisibles al hombre. Cepas E. coli son utilizadas como bacterias indicadoras de resistencia bacteriana en los programas de vigilancia, ya que son representativas de poblaciones bacterianas y actúan como reservorios de genes de resistencia. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de los tratamientos con enrofloxacino, oxitetraciclina, florfenicol y tilosina en gallinas ponedoras sobre los perfiles de sensibilidad de 566 cepas E. coli aisladas de la microbiota intestinal de 75 aves provenientes de dos predios de la Región Metropolitana. Los perfiles de sensibilidad se determinaron a través de la prueba fenotípica de Kirby Baüer frente a un panel de 11 antimicrobianos. Se determinó que la resistencia a doxiciclina, ciprofloxacino, cloranfenicol y sulfametoxazole-trimetoprim fue mayor en gallinas tratadas con tilosina en comparación a las gallinas que no recibieron tratamiento (p < 0,05). En conclusión, la administración de tratamientos antimicrobianos puede seleccionar bacterias resistentes a antimicrobianos que no están relacionados a los administrados. De esta manera, el uso prudente de antimicrobianos en animales productores de alimentos es algo fundamental para prevenir el aumento de la resistencia bacterian
Book chapters on the topic "Enrofloxacino"
1
Piras, Cristian, Alessio Soggiu, Luigi Bonizzi, et al. "2D DIGE comparative analysis of Escherichia coli strains with induced resistance to enrofloxacin." In Farm animal proteomics 2013. Wageningen Academic Publishers, 2013. http://dx.doi.org/10.3920/978-90-8686-776-9_39.
Full text
2
Malek, Harrabi, Diogo A. M. Alexandrino, Marisa R. Almeida, et al. "Biodegradation of the Antibiotics Oxytetracycline and Enrofloxacin by Microbial Communities from Douro Estuary (Portugal) Sediments." In Recent Advances in Environmental Science from the Euro-Mediterranean and Surrounding Regions. Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-70548-4_180.
Full text
3
Papich, Mark G. "Enrofloxacin." In Saunders Handbook of Veterinary Drugs. Elsevier, 2016. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-323-24485-5.00240-0.
Full text
4
Papich, Mark G. "Enrofloxacin." In Papich Handbook of Veterinary Drugs. Elsevier, 2021. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-323-70957-6.00192-8.
Full textConference papers on the topic "Enrofloxacino"
1
FRADE, V. M. F., and M. S. A. PALMA. "ESTUDO PARAMÉTRICO DA OXIDAÇÃO DE ENROFLOXACINA PELO PROCESSO FENTON." In XX Congresso Brasileiro de Engenharia Química. Editora Edgard Blücher, 2015. http://dx.doi.org/10.5151/chemeng-cobeq2014-2089-15860-172289.
Full text
2
Symochko, Lyudmyla, Ruslan Mariychuk, Olena Demyanyuk, and Vitaliy Symochko. "Enrofloxacin in Agroecosystems: Uptake by Plants and Phytotoxical Effect." In 2019 International Council on Technologies of Environmental Protection (ICTEP). IEEE, 2019. http://dx.doi.org/10.1109/ictep48662.2019.8968989.
Full text
3
Moiseeva, A. A., V. N. ,. Skvortsov, and A. A. Prisnyi. "EFFECT OF ENROFLOXACIN ON WHITE BLOOD CELL DYNAMICS IN YOUNG POULTRY." In "International Scientific and Practical Conference" THEORY AND PRACTICE OF VETERINARY PHARMACY, ECOLOGY AND TOXICOLOGY IN AIC ", dedicated to the centenary of the Department of Pharmacology and Toxicology, SPbSUVM. FSBEI HE St. Petersburg SUVM, 2021. http://dx.doi.org/10.52419/3006-2021-2-168-170.
Full textAbstract:
Analysis of hematological profile of poultry may serve as a tool for monitoring the impact of various medicinal drugs on the organism and for detection of their unknown effects. We studied the obtained blood parameters while bearing in mind our goal to extend knowledge of the impact of fluoroquinolones on the organism of different kinds of poultry in view of certain lack of such knowledge especially for poultry of young ages.
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Shen, Yafang, Yawen He, Yingchun Fu, et al. "A Nanomaterials-based Biosensor for Rapid Detection of Enrofloxacin in Chicken Products." In 2018 Detroit, Michigan July 29 - August 1, 2018. American Society of Agricultural and Biological Engineers, 2018. http://dx.doi.org/10.13031/aim.201800703.
Full text
5
Mala, Jirawat, Songchan Puthong, Kittinan Komolpis, and Sarintip Sooksai. "Molecular Cloning and Comparative Analysis of Variable Regions of Monoclonal Antibody against Enrofloxacin Clone 48." In the 2018 8th International Conference. ACM Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1145/3180382.3180406.
Full text
6
Solarte, Ana Lucía, Rafael Jesús Astorga, Fabiana de Aguiar, Alfonso Maldonado, Ángela Galán-Relaño, and Belén Huerta. "Induction of resistant mutants of Salmonella typhimurium under enrofloxacin and natural alternatives for control in pigs." In Safe Pork 2015: Epidemiology and control of hazards in pork production chain. Iowa State University, Digital Press, 2017. http://dx.doi.org/10.31274/safepork-180809-380.
Full text
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LUCCA, B. A. D., C. A. L. GRAÇA, and A. C. S. C. TEIXEIRA. "DEGRADAÇÃO DE ENROFLOXACINA PELO PROCESSO FOTO-FENTON-LIKE UTILIZANDO COMPLEXO DE Fe(III)-TARTARATO COMO FONTE DE Fe (II)." In XXII Congresso Brasileiro de Engenharia Química. Editora Blucher, 2018. http://dx.doi.org/10.5151/cobeq2018-pt.0075.
Full text
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Nunes, Thainá Galvão, Renan Souto Terra, Thales Cateano Provinciali, and João Augusto Dugim Neto. "OBSTRUÇÃO URETRAL E AZOTEMIA EM FELINO: RELATO DE CASO." In I Congresso On-line Nacional de Clínica Veterinária de Pequenos Animais. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1912.
Full textAbstract:
Introdução: A obstrução uretral em felinos é um sinal clínico comum da doença do trato urinário inferior da espécie, no qual quando associada a outras alterações, geralmente o animal apresenta um quadro de disúria ou anúria, podendo evoluir a óbito. Objetivos: Relatar um caso de obstrução uretral em um felino macho, destacando a importância do rápido manejo de desobstrução e suporte terapêutico para reversão de quadro da azotemia intensa. Material e métodos: Um felino macho, sem raça definida, 3 anos, castrado, foi atendido na clínica veterinária “Provet Soluções Veterinárias” com inapetência, prostração, hipertermia, desidratação, mucosas hipocoradas e vesícula urinária repleta na palpação abdominal. Na anamnese foi relatado como principais queixa: apatia, anorexia, disúria há cerca de dois dias, sendo indicativo de um quadro de obstrução uretral. Foi realizado o hemograma completo e perfil bioquímico com dosagem de ureia e creatinina, observando-se intensa leucocitose, neutrofilia e monocitose absoluta, aumento nos valores da ureia e creatinina: 650 mg/dL e 13,1 mg/dL, respectivamente. O animfal foi sedado com Xilazina 2% associado à Ketamina 2 mg/kg e realizado o processo de desobstrução uretral com sonda uretral tipo Tom Cat (sem mandril). O animal foi submetido a lavagem vesical BID com 40 ml de soro fisiológico, fluidoterapia intravenosa com cloreto de sódio à 0,9% e administração por via subcutânea de dexametasona (0,5 mg/animal/SID) e enrofloxacina (5mg/kg/SID). No quarto dia de internação, a urina se apresentava de forma límpida, clara e sem sinais de infecção. Resultados: Um novo exame bioquímico foi realizado, no qual foi constado a normalização nos níveis séricos de ureia e creatinina. O animal recebeu alta médica com prescrição de enrofloxacina por via oral (5mg/kg/SID) por 3 dias, ração urinary por 60 dias e Pró-Rim Homeopático Veterinário, sendo administrado uma borrifada diretamente na mucosa oral, por 30 dias. Conclusão: Pode-se confirmar, a partir do caso relatado, o sucesso terapêutico da fluidoterapia associado ao processo de desobstrução e sondagem por até três dias para a correção dos efeitos da uremia e evitar possível recidiva, evitando dessa forma uma afecção adversa dos rins e uma possível patologia renal.
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Lima, Tathiely Costa Ferreira, Carolina Costa Siebra, Eliseu Barbosa De Matos Neto, Sabrina De Araújo Dantas, and Marcia Cristina Macêdo Machado. "MICOPLASMOSE HEMOTRÓPICA FELINA – REVISÃO DE LITERATURA." In I Congresso On-line Nacional de Clínica Veterinária de Pequenos Animais. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1814.
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Introdução: A micoplasmose hemotrópica é uma doença causada por diferentes gêneros de Mycoplasma spp. como o caso do Mycoplasma haemofelis transmitido aos gatos pela picada de pulgas infectadas. Ao atingir o sistema circulatório do felino, o parasita se adere as hemácias, gerando resposta imune do hospedeiro levando a quadros de anemia hemolítica. Alguns felinos costumam ter anemia regenerativa como achado laboratorial devido a parasitemia causada pelo microrganismo, exceto em gatos positivos para FeLV. Os sinais clínicos são variáveis e incluem apatia, fraqueza, anorexia, mucosas pálidas, icterícias, no entanto alguns animais infetados são assintomáticos. É considerada uma doença oportunista. Objetivo: Realizar uma revisão de literatura sobre a doença abordando seus aspectos patogênicos, sinais clínicos, além dos métodos diagnósticos e os tratamentos comumente preconizados. Material e Métodos: Para a pesquisa bibliográfica foram acessados artigos científicos, publicados entre 2010 e 2021, utilizando os descritores “micoplasmose hemotrópica felina” e “hemobartonelose em gatos” nas plataformas digitais SciELO, Google Acadêmico e PubVet. Resultados: A doença possui como principal sinal clinico a anemia hemolítica em gatos imunocompetentes, em alguns casos, o hematócrito pode diminuir de repente colocando a vida do paciente em risco. A fisiopatologia dessa doença possui três estágios importantes: fase aguda, fase de recuperação e fase crônica. A infecção inicia-se com a fase aguda e os sinais clínicos neste período se manifestam de maneira leve, inaparentes. O diagnóstico se dar pela avaliação do esfregaço sanguíneo onde pode evidenciar o M. haemofelis em eritrócitos. A confirmação do diagnóstico também pode ser por meio de PCR. Para o tratamento utilizam-se antibióticos, sendo descrito na literatura preferencialmente o uso de doxiciclina, tetraciclina, oxitetraciclina, enrofloxacina, corticóides e fluidoterapia. A transfusão de sangue é realizada quando houver anemia grave. A terapia com corticoide suprime a hemólise imunomediada e a doxiciclina é efetiva contra o parasito. Conclusão: A infecção por M. haemofelis é considerada uma doença comum na medicina veterinária e se não tratada pode levar a morte do animal. Por se tratar de uma doença transmitida por picada de pulgas infectadas a melhor maneira de prevenir a doença é controlando os ectoparasitas permitindo que os animais tenham uma vida saudável.
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Coelho, Yani Neves, Daniel Dias Wanderley, and Bruno Corrêa Do Lago. "OVARIO REMANESCENTE COM PIOMETRA DE COTO EM GATA: RELATO DE CASO." In I Congresso On-line Nacional de Clínica Veterinária de Pequenos Animais. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1862.
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Introdução: A síndrome de ovário remanescente (SOR) é uma enfermidade no qual ocorre permanência de atividade ovariana em fêmeas castradas, devido a presença de tecido ovarino em cadelas e gatas. A sua etiologia inclui erro na técnica cirúrgica de ovariohisterectomia (OSH) ou ovariectomia (OV) e tecido ovariano ectópico. Os sinais clínicos observados são de ocorrência do proestro ou estro, além de ovários aumentados de tamanho apresentando folículos maduros. O tratamento geralmente escolhido é o cirúrgico realizando laparotomia exploratória com animal em diestro. Objetivos: Objetiva-se relatar um caso de síndrome do ovário remanescente com piometra de coto em uma gata. Material e métodos: Gata, 8 anos, castrada, sem raça definida e pesando 6,5kg. Tutor relatou que animal estava com incontinência urinaria, hematúria e disuria. Ao exame físico, temperatura estava em 38°C, tempo de preenchimento capilar 2s, mucosas normocoradas, sem grau de desidratação e o animal apresentava sinais de cio. Desta forma, analisando a literatura correspondente, anamnese e o exame físico, o diagnóstico foi estabelecido como Síndrome do Ovário Remanescente. Foi indicado tratamento cirúrgico por meio de laparotomia exploratória. Resultados: Laparotomia exploratória realizada com técnica convencional na linha ventral média, com abertura da cavidade abdominal localizou-se ovário esquerdo remanescente cheio de cistos e piometra de coto. Houve retirada do ovário e do coto e posterior fechamento da cavidade abdominal. A medicação pós-operatória administrada foi enrofloxacina (5mg/kg) e dipirona (30mg/kg) ambas por via subcutânea. Foi prescrito amoxicilina + clavulanato (250mg/5ml) duas vezes ao dia por 10 dias e cetoprofeno uma vez ao dia por 5 dias, além de antitóxico 1ml a cada 8 horas, por 10 dias e hemolitan gold uma vez ao dia também por 10 dias. A paciente ficou em observação e após retorno completo da anestesia, obteve alta médica no mesmo dia. Conclusão: Relatou-se caso da síndrome ovário remanescente com piometra de coto em felina com diagnóstico estabelecido pelo histórico, anamnese e exame físico do animal. Instituiu-se tratamento cirúrgico retirando o tecido ovariano e o coto (enorme) cheio de pus por meio da laparotomia exploratória demonstrando-se um tratamento eficaz.
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Parshikov, Igor A., and Fatima M. Khasaeva. FUNGAL TRANSFORMATION OF OFLOXACIN AND ENROFLOXACIN. Global Science Publications, 2018. http://dx.doi.org/10.18411/0972-3005n2_18.
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