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Journal articles on the topic 'Entomopathogènes'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 5 February 2022

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1

Bawin, T., F. Seye, S. Boukraa, J. Y. Zimmer, F. Delvigne, and F. Francis. "La lutte contre les moustiques (Diptera: Culicidae): diversité des approches et application du contrôle biologique." Canadian Entomologist 147, no. 4 (October 29, 2014): 476–500. http://dx.doi.org/10.4039/tce.2014.56.

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Abstract:

RésuméPlusieurs espèces de moustiques (Diptera: Culicidae) sont des vecteurs de zoonoses d’incidence médicale et vétérinaire considérables. Une modification de la distribution géographique de ces vecteurs majoritairement engendrée par des facteurs anthropiques est actuellement accompagnée de (ré-)émergences de maladies infectieuses en Europe et en Amérique du Nord. Depuis l’avènement des insecticides de synthèse lors de la seconde guerre mondiale, les moustiques font l’objet de recherches de plus en plus étendues et approfondies. Dans une vision de lutte intégrée, les moyens de lutte anti-vectorielle se répartissent aujourd’hui selon quatre axes principaux: (1) la gestion environnementale et le contrôle physique, (2) le contrôle chimique, (3) le contrôle génétique, et (4) le contrôle biologique par le biais d’entomophages et de micro-organismes entomopathogènes. Dans ce contexte, ces derniers ont un potentiel intéressant car ils possèdent la capacité d’infecter et de tuer l’hôte avec une sélectivité plus ou moins prononcée. Cet article se propose de resituer le contrôle biologique parmi les autres techniques dans la lutte anti-vectorielle contre les moustiques, et de faire état des potentialités et des perspectives offertes par les bactéries, virus et champignons entomopathogènes. Leur utilisation sous forme de biopesticides est enfin discutée.

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2

Bečvář, Stanislav, and Zdeněk Mráček. "Insect aggregations and entomopathogenic nematode occurrence." Nematology 2, no. 3 (2000): 297–301. http://dx.doi.org/10.1163/156854100509169.

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Abstract:

AbstractEntomopathogenic nematodes of the family Steinernematidae may significantly reduce insect populations. They inhabit most terrestrial habitats and their prevalence can be influenced by biotic factors. Some sawfly species, the geometrid and noctuid moth complexes, and bibionid and sciarid flies characteristically aggregate as diapausing or hibernating larvae in the soil. A survey for entomopathogenic nematodes from habitats characterized by these aggregations was performed in the Czech Republic by collecting soil samples and utilizing Galleria traps in the laboratory. Steinernematids were recovered from 61 of 87 (70.1%) sampled localities. Seven Steinernema species, S. kraussei, S. feltiae, S. affine, S. intermedium, S. bicornutum and two designated as species B and F were identified. Among these, S. kraussei was prevalent in sawfly localities (77.8%) while, in winter moth localities, S. feltiae (55.6%) dominated and S. kraussei (22.2%) and S. affine (25.9%) were common. Soil-dwelling insect aggregations seem to provide an opportunity for entomopathogenic nematode multiplication.Les nématodes entomopathogènes de la famille des Steinernematidae peuvent réduire significativement les populations d'insectes. Ils occupent la plupart des habitats terrestres et leur prévalence peut être influencée par des facteurs biotiques. Quelques espèces de tenthrèdes move, des Géométrides et des aleurodes Noctuides, de même que les mouches Sciarides et Bibionides forment des aggrégats caractéristiques lorsque leurs larves sont en diapause ou hivernent dans le sol. Une enquête sur ces nématodes entomopathogènes dans des habitats caractérisés par ces aggrégations d'insectes a été réalisée en République tchèque en collectant des échantillons de sol et en utilisant au laboratoire des pièges à Galleria. Des Steinernematides ont été trouvés dans 61 des 87 (70,1%) des localités échantillonnées. Cinq espèces connues de Steinernema (S. kraussei, S. feltiae, S. affine, S. intermedium, S. bicornutum) et deux espèces désignées comme espèces B et F ont été identifiées. S. kraussei était prévalent dans les localités à tenthrèdes (77,8%) tandis que S. feltiae dominait dans les localités à arpenteuse tardive (55,6%) ou S. kraussei (22,2%) et S. affine (25,9%) apparaissaient communs. Les aggrégats d'insectes terricoles semblent ainsi offrir une situation propice à la multiplication des nématodes entomopathogènes.

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Fargues, J., NK Maniania, JC Delmas, and N. Smits. "Influence de la température sur la croissance in vitro d'hyphomycètes entomopathogènes." Agronomie 12, no. 7 (1992): 557–64. http://dx.doi.org/10.1051/agro:19920708.

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4

Romana, C. A., and J. Fargues. "Sensibilité des larves de l'hémiptère hémathophage,Rhodnius prolixus [Triatominae] aux hyphomycètes entomopathogènes." Entomophaga 32, no. 2 (April 1987): 167–79. http://dx.doi.org/10.1007/bf02373128.

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5

Papierok, B. "Données écologiques et expérimentales sur les potentialités entomopathogènes de l'entomophthoraleConidiobolus coronatus (Costantin) Batko." Entomophaga 30, no. 3 (September 1985): 303–12. http://dx.doi.org/10.1007/bf02372232.

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6

Piggott, Simon, Roland Perry, and Denis Wright. "Hypo-osmotic regulation in entomopathogenic nematodes: Steinernema spp. and Heterorhabditis spp." Nematology 2, no. 5 (2000): 561–66. http://dx.doi.org/10.1163/156854100509349.

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Abstract:

Abstract Entomopathogenic nematodes were incubated in a balanced salt solution based on soil water analysis, supplemented with different concentrations of sodium chloride. Two nematode isolates from Malaysia, Steinernema sp. SSL85 (isolate 25) and Heterorhabditis indicus (isolate 11), showed an initial loss of water during the first 6 h of incubation in hyper-osmotic media (200 and 1000 mOsmKg-1) followed by a complete recovery of their water content during the next 18-48 h. A third Malaysian isolate, Steinernema sp. (M1), showed a more limited ability to regulate its water content. Studies on a wild type H. megidis (UK 211) and one desiccation tolerant mutant indicate that the ability for hypo-osmotic regulation does not necessarily involve permeability differences in the cuticle. Régulation hypo-osmotique chez les nématodes entomopathogènes: Steinernema spp. et Heterorhabditis spp. - Des nématodes entomopathogènes ont été mis en incubation dans une solution saline, équilibrée en fonction d'une analyse de l'eau contenue dans le sol, et additionnée de chlorure de sodium en concentration variable. Deux isolats de nématodes provenant de Malaisie, Steinernema sp. SSL 85 (isolat 25) et Heterorhabditis indicus (isolat 11), ont montré une perte initiale d'eau au cours des 6 premières heures d'incubation dans un milieu hyperosmotique (200 et 1000 mOsmKg-1), perte suivie par un rétablissement complet du contenu hydrique au cours des 18 à 48 h suivantes. Un troisième isolat malaisien, Steinernema sp. (M1) a montré une capacité plus limitée à réguler son contenu hydrique. Des études ayant concerné un type sauvage d' H. megidis (UK 211) et un mutant tolérant vis-à-vis de la dessication ont montré que la capacité d'une régulation hypo-osmotique n'infère pas une différence dans la perméabilité de la cuticule.

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7

Charles, Jean-François, and Christina Nielsen-LeRoux. "Les bactéries entomopathogènes: mode d'action sur les larves de moustiques et phénomènes de résistance." Annales de l'Institut Pasteur / Actualités 7, no. 4 (January 1996): 233–45. http://dx.doi.org/10.1016/s0924-4204(97)86392-5.

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8

Edmondson, Rodney, Paul Richardson, Deena Willmott, and Steve Long. "Infectivity of entomopathogenic nematodes (Steinernematidae, Heterorhabditidae) to mushroom phorid fly (Megaselia halterata) larvae." Nematology 2, no. 4 (2000): 451–59. http://dx.doi.org/10.1163/156854100509312.

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Abstract:

AbstractTen isolates of entomopathogenic nematodes were screened for infectivity to phorid larvae in beakers of spawned mushroom compost. The sex ratio of emerging flies was unaffected by nematode application. Compared to untreated controls, three isolates (Steinernema D1, Steinernema C1 and S. feltiae A2) reduced phorid numbers. These isolates were tested further at two dose rates (50 000 and 100 000 infective juveniles per beaker) and three fly densities. Compared to the untreated control, all isolates reduced the numbers of flies emerging from the compost; there was a positive dose response but no significant differences between isolates. The nematodes were also bioassayed at three dose rates (100, 200 and 400 infective juveniles per dish) against individual phorid larvae, in dishes of agar containing mushroom mycelium. LD50 values indicated no significant differences in pathogenicity between the isolates. Le pouvoir infestant de nématodes entomopathogènes (Steinernematidae, Heterorhabditidae) envers les larves de la mouche phoride des champignons (Megaselia halterata) - Dix isolats de nématodes entomopathogènes ont été testés pour leur pouvoir infestant envers des larves de phorides dans des béchers contenant du compost avec du blanc de champignon. Le quotient sexuel des mouches émergentes n'est pas affecté par la présence du nématode. En comparaison avec un témoin non traité, trois isolats (Steinernema D1, Steinernema C1 et S. feltiae A2) réduisent le nombre de phorides. Ces isolats ont été ensuite testés à deux doses (50 000 et 100 000 juvéniles infestants par bécher) et trois densités de mouches: en comparaison du témoin non traité, tous les isolats réduisent le nombre de mouches émergeant du compost; si la dose influe sur les résultats, il n'y a pas de différence significative entre les isolats. Les nématodes ont été testés à trois doses (100, 200 et 400 juvéniles infestants par récipient) envers une seule larve de phoride, sur agar contenant du mycelium de champignon. La valeur LD50 n'indique aucune différence significative entre les isolats en ce qui concerne leur pouvoir pathogène.

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9

Menti, Hara, Denis Wright, and Roland Perry. "Infectivity of populations of the entomopathogenic nematodes Steinernema feltiae and Heterorhabditis megidis in relation to temperature, age and lipid content." Nematology 2, no. 5 (2000): 515–21. http://dx.doi.org/10.1163/156854100509439.

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Abstract:

AbstractThe infectivity of populations of the entomopathogenic nematodes Steinernema feltiae and Heterorhabditis megidis from Greece (GR) and the UK was compared using Galleria mellonella larvae as hosts. Dose-response tests showed that the two Steinernema populations did not differ in their establishment rates but they were more infective than H. megidis UK 211. The temperature range for infectivity was greater than that for development. However, the optimal temperature for infection and development for all populations was 23°C. Infectivity of Steinernema populations was not affected by storage for 12 weeks. However, 12 week-old H. megidis UK 211 infective juveniles (IJ) were less infective than fresh IJ. H. megidis GR showed very low establishment rates at all the doses and temperatures tested, before and after storage. The results are discussed in relation to the nematodes' climatic origin and lipid content. Pouvoir infestant de populations des nématodes entomopathogènes Steinernema feltiae et Heterorhabditis megidis suivant la température, l'âge et le contenu lipidique - Le pouvoir infestant de populations des nématodes entomopathogènes Steinernema feltiae et Heterorhabditis megidis provenant de Grèce et du Royaume Uni a été comparée, utilisant comme hôte Galleria mellonella. Les tests de dose/réaction ont montré que les taux d'établissement des deux populations ne diffèrent pas mais que leur pouvoir infestant était plus élevée que celle de H. megidis UK211. La plage des températures permettant l'infestation était plus étendue que celle relative au développement. Cependant, les températures optimales pour l'infestation et pour le développement étaient l'une et l'autre de 23°C pour toutes les populations. L'infestivité des populations de Steinernema n'a pas été affectée par un stockage de 12 semaines. Les juvéniles infestants de H. megidis UK211 âgés de 12 semaines montraient toutefois une infestivité plus faible que celle d'individus frais. Les specimens de H. megidis provenant de Grèce présentaient - que ce soit avant ou après le stockage - des taux d'établissement très faibles pour toutes les doses et les températures testées. Ces résultats sont discutés en relation avec l'origine climatique et le contenu lipidique des nématodes.

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YAMVRIAS, C., T. BROUMAS, and M. ANAGNOU. "Utilisation des entomopathogènes, des molécules d'origine biologique et des inhibiteurs de croissance contre les ravageurs de l'olivier." EPPO Bulletin 16, no. 2 (June 1986): 383–88. http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2338.1986.tb00292.x.

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11

Abagli, AZ, TBC Alavo, and J. Brodeur. "Microorganismes entomopathogènes, prédateurs et parasites des moustiques: Perspectives pour la lutte raisonnée contre les vecteurs du paludisme en Afrique sub-saharienne." International Journal of Biological and Chemical Sciences 8, no. 1 (June 5, 2014): 340. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v8i1.29.

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Halouane, F., A. Benzara, B. Doumandji-Mitiche, and M. Bouhacein. "Effet de deux entomopathogènes, Beauveria bassiana et Metarhizium flavoviride (Hyphomycètes, Deuteromycotina) sur l'hémogramme des larves de 5èmestade et des adultes de Locusta migratoria migratorioides (Orthoptera: Acrididae)." Journal of Orthoptera Research 10, no. 2 (December 2001): 331–34. http://dx.doi.org/10.1665/1082-6467(2001)010[0331:eddenb]2.0.co;2.

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FARGUES, Jacques, Pierre-Henri ROBERT, and Hervé VERMEIL DE CONCHARD. "Persistance des conidiospores des hyphomycètes entomopathogènes Beauveria bassiana (Bals.) Vuill., Metarhizium anisopliae (Metsch.) Sor., Nomuraea rileyi (F.) Samson et Paecilomyces fumoso-roseus Wize dans le sol, en conditions contrôlées." Agronomie 5, no. 1 (1985): 73–80. http://dx.doi.org/10.1051/agro:19850111.

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Papierok, B., B. N. Rafanomezantsoa-Randriambololona, and N. Ziat. "Nouvelles données sur l'écologie et le comportement entomopathogène expérimental de l'entomophthoraleConidiobolus coronatus (Zygomycètes)." Entomophaga 38, no. 3 (September 1993): 299–312. http://dx.doi.org/10.1007/bf02374446.

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Burnell, Ann, and S. Patricia Stock. "Heterorhabditis, Steinernema and their bacterial symbionts — lethal pathogens of insects." Nematology 2, no. 1 (2000): 31–42. http://dx.doi.org/10.1163/156854100508872.

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Abstract:

AbstractThe entomopathogenic nematodes (EPN) Heterorhabditis and Steinernema together with their symbiont bacteria Photorhabdus and Xenorhabdus, respectively, are obligate and lethal parasites of insects. EPN can provide effective biological control of some important lepidopteran, dipteran and coleopteran pests of commercial crops and they are amenable to large-scale culture in liquid fermentors. They are unique among rhabditids in having a symbiotic relationship with an enteric bacterium species. The bacterial symbiont is required to kill the insect host and to digest the host tissues, thereby providing suitable nutrient conditions for nematode growth and development. This review describes the general biology of EPN and their symbionts and gives an overview of studies to date on EPN biodiversity, biogeography and phylogeny. The impetus for research in EPN and their symbionts has come about because of their biological control potential, with much of the focus in EPN research having been on applied aspects relating to pest control. However EPN and their symbionts are increasingly being viewed as exciting subjects for basic research in the areas of ecology, biodiversity, evolution, biochemistry, symbiosis and molecular genetics. Much progress has been made over the past 20 years in our understanding of the basic biology and genetics of EPN and their symbionts. We are now entering a new phase in which the tools of molecular genetics are being increasingly used to address a range of biological questions in EPN research. The knowledge gained from this endeavour should ensure that EPN will become even more effective biopesticides and should also ensure that EPN and their symbionts gain prominence as unique and intrinsically interesting biological systems. Les nématodes entomopathogènes (EPN) Heterorhabditis et Steinernema, avec leur bactéries symbiotes Photorhabdus et Xenorhabdus, respectivement, sont des parasites obligés et mortels des insectes. Les EPN peuvent servir à un contrôle biologique de quelques lépidoptères, diptères et coléoptères importants pour les cultures commerciales et ils sont élevables à grande échelle dans des fermenteurs liquides. Ils sont uniques chez les rhabditides par leur relation symbiotique avec une espèce de bactérie entérique. La bactérie symbiote est nécessaire pour tuer l’insecte hôte et pour digérer les tissus de l’hôte, permettant ainsi des conditons de nutrition favorables à la croissance et au développement du nématode. La présente revue décrit la biologie générale des EPN et de leur symbiotes et donne un état des études actuelles sur la biodiversité, la biogéographie et la phylogénie des EPN. L’impulsion donnée aux recherches sur les EPN et leur symbiotes provient de leur potentialités pour le contrôle biologique, une grande partie des recherches sur les EPN ayant trait à des aspects appliqués en relation avec ce contrôle des parasites. Cependant, les EPN et leur symbiotes bactériens sont de plus en plus considérés comme des sujets intéressants pour la recherche fondamentale dans les domaines de l’écologie, de la biodiversité, de l’évolution, de la biochimie, des processus symbiotiques et de la génétique moléculaire. De nombreux progrès ont été réalisés ces 20 dernières années dans la compréhension de la biologie et de la génétique des EPN et de leur symbiotes. Nous entrons actuellement dans une nouvelle phase ou les moyens de la biologie moléculaire sont utilisés de manière croissante pour formuler une série de questions biologiques pour la recherche sur les EPN. Les connaissances résultant de ces efforts doivent conduire à vérifier que les EPN deviendront des biopesticides toujours plus efficaces et que les EPN et leur symbiotes prendront de l’importance en tant que systèmes biologiques uniques et intrinsèquement intéressants.

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Haddadj, Fairouz, and Bahia Doumandji-Mitiche. "Effect of the Entomopathogenic Fungus Beauveria bassiana through the Cuticle of the Desert Locust Schistocerca gregaria (Orthoptera: Cyrthacantacridinae)." Entomologia Generalis 34, no. 3 (June 25, 2013): 207–14. http://dx.doi.org/10.1127/entom.gen/34/2013/207.

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RIBA, Guy, Maria LOURDES DE AQUINO, and Sonia ALVES RIBEIRO. "Polymorphisme chez des souches brésiliennes de l'Hyphomycète entomopathogène Metarhizium anisopliae (Metsch.) Sorokin, inféodées à des Cercopidae." Agronomie 7, no. 10 (1987): 763–68. http://dx.doi.org/10.1051/agro:19871002.

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Trudel, Richard. "Amélioration de la virulence du champignon entomopathogène Beauveria bassiana par le clonage du gène de chitinase Bbchit1." Phytoprotection 86, no. 1 (2005): 5. http://dx.doi.org/10.7202/011708ar.

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Vey, A., and J. M. Quiot. "Effet cytotoxique in vitro et chez l'insecte hôte des destruxines, toxines cyclodepsipeptidiques produites par le champignon entomopathogène Metarhizium anisopliae." Canadian Journal of Microbiology 35, no. 11 (November 1, 1989): 1000–1008. http://dx.doi.org/10.1139/m89-167.

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Abstract:

The cytotoxic effect of the cyclodepsipeptide mycotoxins of the group of destruxins (DA, DB, DE) has been investigated in the insect host, Galleria mellonella, and in invertebrate cell cultures, mainly at the ultrastructural level. The strong effect of DE is characterized by changes in the morphology of the cells, and the development of structural alterations at the nuclear and cytoplasmic levels. The major lesions observed even at low doses consist in a pycnotic evolution of the nucleus and a degradation of mitochondria, while the rough endoplasmic reticulum and the ribosomes are also impaired. In the host, the main organs and tissues attacked by DE are the midgut, the malpighian tubules, and the circulating hemocytes. A comparative study of the effect of DE, DA, and DB has revealed a specificity in the cytotoxic action of these compounds. The following classification has been observed in the efficiency of the molecules: DE > DA > DB. These results allow a better understanding of the role of peptidic mycotoxins in the pathogenesis of fungal infections. They also reveal similarities with the action of other mycotoxins, and constitute a valuable foundation for studies on the molecular aspects of the mechanism of action of destruxins.Key words: mycotoxin, destruxin, mode of action, cytotoxic effect, in vitro toxicity.

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Fargues, J., M. Rougier, R. Goujet, and B. Itier. "Effet du rayonnement solaire sur la persistance des conidiospores de L'hyphomycète entomopathogène,Nomuraea rileyi, à la surface d'un couvert végétal." Entomophaga 33, no. 3 (September 1988): 357–70. http://dx.doi.org/10.1007/bf02372626.

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Harouna, Maimouna Abdourahamane, Ibrahim Baoua, Sitou Lawali, Manuele Tamò, Laouali Amadou, Saadou Mahamane, and Barry Pittendrigh. "Essai comparatif de l’utilisation des extraits du Neem et du virus entomopathogène MaviNPV dans la gestion des insectes ravageurs du niébé en milieu paysan au Niger." International Journal of Biological and Chemical Sciences 13, no. 2 (August 29, 2019): 950. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v13i2.30.

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Renn, Nick, and Elaine Wright. "The effect of artificial substrates on the pathogenicity of Steinernema feltiae (Rhabditida: Steinernematidae) to adult Musca domestica (Diptera: Muscidae)." Nematology 2, no. 2 (2000): 217–22. http://dx.doi.org/10.1163/156854100508953.

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Abstract:

Abstract Effects of some artificial substrates on the ability of the entomopathogenic nematode Steinernema feltiae to kill adult Musca domestica were studied. Replicate samples of different substrates were treated with known numbers of S. feltiae suspended in 0.25 M sucrose. Then 30 adult female flies were confined above each sample in a crystalizing basin and mortality counts were carried out 48 h later. The most effective substrates were poplin cotton, potting compost, silver sand and Fibertex SF250 horticultural capillary matting, which gave LD50 in the range of 2815 to 8912 S. feltiae. Conversely, Perlite was the least efficient material and required between 531 450 and 899 930 S. feltiae to achieve the LD50. These effects appeared to be related to the total porosity (ratio of the volume of air spaces in each material to its bulk volume) of each material, with the most efficient materials having total porosities in a median range of between 0.81 and 0.14. The significance of these observations is discussed. Les effets de certains substrats artificiels sur l’aptitude du nématode entomopathogène Steinernema feltiae à tuer les adultes de Musca domestica ont été étudiés. Des sérics d’échantillons de différents substrats ont été traitées avec des nombres connus de S. feltiae en suspension dans une solution de saccharose 0,25 M. Trente mouches femelles adultes ont été ensuite enfermées au-dessus de chaque échantillon, dans un cristallisoir, et des dénombrements de mortalité effectués 48 h plus tard. Les substrats les plus efficaces ont été la popeline de coton, le terreau de rempotage, le sable micacé et le Fibertex SF250, une natte capillaire horticole, qui ont permis d’atteindre la LD50 dans la fourchette de 2815 à 8912 S. feltiae. Par contre, la Perlite s’est révélée le matériau le moins efficace, et il a fallu entre 531 450 et 899 930 S. feltiae pour atteindre la LD50. Ces effets semblent liés à la porosité totale (rapport entre le volume des espaces remplis d’air dans chaque matériau et son volume en vrac) des matériaux, celle des plus efficaces étant située dans une fourchette médiane de 0,81 et 0,14. L’importance de ces observations est discutée.

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Richardson, Paul, Gary Keane, Steve Long, and Deena Willmott. "Use of a monoclonal antibody in a field evaluation of the persistence and infectivity of Steinernema n. sp. D1 (Nematoda: Steinernematidae)." Nematology 2, no. 4 (2000): 425–34. http://dx.doi.org/10.1163/156854100509286.

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Abstract:

AbstractAt the end of a mushroom cropping house trial designed to determine the infectivity, to phorid flies, of the entomopathogenic nematode Steinernema D1 (isolate IOW45), the spent, nematode-infested substrate was deposited as a stack on the edge of a field. The introduced population of Steinernema D1 (IOW45) was monitored by bi-monthly sampling for eight months. The infectivity, to Galleria mellonella larvae, of nematodes extracted from cores of substrate taken from the stack, was determined. There was a decline (P < 0.01) in the numbers of nematodes extracted on each of the sample dates. After the first sample was taken, fewer (P < 0.001) nematodes were recovered from the top layer of the stack than from the bottom or middle layers. Nematode infectivity declined (P < 0.001) over the first two months in the field and then remained at a constant low level until month 8, when no G. mellonella were parasitised. After removal of the stack, subsequent soil samples taken from plots that had been underlying, or adjacent to it, were baited with G. mellonella larvae. Samples of the haemolymph taken from larvae that died in the soil were tested with a monoclonal antibody specific to the bacterial symbiont (Xenorhabdus sp.) of Steinernema D1 (IOW45). Using this method, Steinernema D1 (IOW45) was detectable in soil that had been underlying the compost stack for as long as 12 months after compost deposition. Utilisation d'anticorps monoclonaux pour l'évaluation au champ de la persistanceet du pouvoir infestant de Steinernema n. sp. D1 (Nematoda: Steinernematidae) - A la fin d'un essai sur une culture de champignons sous abri, essai destiné à déterminer le pouvoir infestant du nématode entomopathogène Steinernema D1 (isolat IOW45) envers des Diptères Phoridae, le substrat utilisé, infesté de nématodes, a été rassemblé en une meule, au coin du champ. La population de Steinernema D1 (IOW45) a ensuite été évaluée par des prélèvements bimensuels pendant 8 mois. Le pouvoir infestant des nématodes envers des larves de Galleria mellonella a été déterminé en prélevant des carottes dans la meule de substrat. Il s'est révélé que le nombre de nématodes extraits diminue (P < 0,01) au cours des prélèvements successifs. Après le premier prélèvement, il est récupéré moins de nématodes (P < 0,001) au sommet de la meule qu'au milieu ou au bas de celle-ci. Au champ, le pouvoir infestant du nématode décroit (P < 0,001) pendant les 2 premiers mois et reste ensuite au même niveau jusqu'au huitième mois où aucun G. mellonella n'est plus parasité. Après enlèvement de la meule, des échantillons supplémentaires dans le sol situé sous la meule ou à proximité de celle-ci ont été pourvus d'appâts (larves de G. mellonella). Des échantillons d'hémolymphe provenant de larves mortes dans le sol ont été testés à l'aide d'un anticorps monoclonal spécifique de la bactérie symbiote (Xenorhabdus sp.) de Steinernema D1 (IOW45). En utilisant cette méthode, Steinernema D1 (IOW45) peut être détecté dans le sol situé sous la meule pendant une période d'au moins 2 mois après l'enlèvement du compost.

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