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Journal articles on the topic 'Épitaxie en phase liquide'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 25 May 2024

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1

Perotin, M., L. Gouskov, H. Luquet та ін. "Jonctions Ga0,96Al0,04Sb adaptées à la photodétection à 1,55 μm réalisées par épitaxie en phase liquide". Revue de Physique Appliquée 22, № 8 (1987): 935–38. http://dx.doi.org/10.1051/rphysap:01987002208093500.

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2

Karouta, F., H. Mani, J. Bhan, Fan Jia Hua, and A. Joullie. "Croissance par épitaxie en phase liquide et caractérisation d'alliages Ga1-xIoxAsySb1-y à paramètre de maille accordé sur celui de GaSb." Revue de Physique Appliquée 22, no. 11 (1987): 1459–67. http://dx.doi.org/10.1051/rphysap:0198700220110145900.

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3

Benzaquen, M., D. Walsh, and J. Auclair. "Auto-épitaxie et propriétés d'As–Ga obtenu par épitaxie en phase vapeur à partir de composés organo-métalliques." Canadian Journal of Physics 63, no. 6 (1985): 732–35. http://dx.doi.org/10.1139/p85-116.

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Abstract:

Lightly compensated epitactic n-type GaAs is obtained by metal-organic vapour-phase epitaxy (MOVPE) with free-carrier concentration in the low 1015 cm−3 range and with good uniformity of both thickness and impurity concentrations over a 2-in.-diameter area (1 in. = 2.54 cm). Detailed Hall-effect and photoluminescence measurements are reported. At temperatures below 8 K, the conductivity is governed by variable-range hopping, clearly indicating a band of localized donor states. At higher impurity concentrations, a metallic contribution to the conductivity suggests a buildup of extended states near the middle of this band. These results are consistent with the observed photoluminescence.

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4

Hoffmann, Fabrice. "Chromatographie en phase liquide." Biofutur 1995, no. 149 (1995): 3–22. http://dx.doi.org/10.1016/s0294-3506(99)80210-5.

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5

Chaix, J. M. "Modélisation du frittage en phase liquide : densification." Revue de Métallurgie 90, no. 9 (1993): 1180. http://dx.doi.org/10.1051/metal/199390091180.

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6

Benítez, José Luis, and Gloria Del Angel. "Catalytic hydrodechlorination of chlorobenzene in liquide phase." Reaction Kinetics and Catalysis Letters 66, no. 1 (1999): 13–18. http://dx.doi.org/10.1007/bf02475735.

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7

Rouchaud, J., and B. Lutète. "Oxydation En Phase Liquide Du 2,3-Diméthylbutane." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 77, no. 9-10 (2010): 467–71. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19680770901.

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8

De Ruiter, E., and J. C. Jungers. "L'hydrogénation en phase liquide sur le nickel." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 58, no. 4-6 (2010): 210–46. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19490580408.

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9

Sauret, Alban, Guillaume Saingier, and Pierre Jop. "Érosion et accrétion de matériaux granulaires humides." Reflets de la physique, no. 64 (January 2020): 17–22. http://dx.doi.org/10.1051/refdp/202064017.

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Abstract:

Le comportement des matériaux granulaires humides hétérogènes, éléments incontournables de nombreux processus industriels et géophysiques, résiste encore à une modélisation complète. L’interaction des grains avec une phase liquide doit être éclaircie afin d’optimiser les procédés de mélange, notamment la dispersion des grains d’un agrégat cohésif. Modéliser ces interactions permettrait aussi de mieux décrire des éboulements granulaires dont les propriétés mécaniques évoluent avec des variations de teneur en liquide et de répartition spatiale. Des recherches actuelles se tournent vers la compréhension des échanges dans ces matériaux, pour isoler les mécanismes par lesquels des grains se mélangent à un liquide ou à une phase granulaire humide.

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10

Rasongles, P. "Test de Coombs en phase liquide en microplaque." Revue Française de Transfusion et d'Hémobiologie 33, no. 2 (1990): 137–40. http://dx.doi.org/10.1016/s1140-4639(05)80017-6.

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11

Dreyer, Christian, Jacques Lahaye, and Pierre Ehrburger. "Pénétration d'une phase liquide dans un réseau poreux." Journal de Chimie Physique 83 (1986): 481–86. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1986830481.

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12

Rouchaud, J., and M. De Pauw. "Catalyse De L'oxydation Du Propylène En Phase Liquide." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 77, no. 11-12 (2010): 543–49. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19680771102.

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13

Lemaire, J., M. Niclause, and M. Dzierzynski. "Cinétique D'Oxydation Photochimique de L'Heptaldéhyde en Phase Liquide." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 71, no. 11-12 (2010): 780. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19620711128.

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14

van Molle, S., P. Vanbel, and B. Tilquin. "La Force D'Élution En Chromatographie Liquide-Liquide En Phase Inversée Et Le Plan D'Expériences En Chimiométrie." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 102, no. 4 (2010): 243–46. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19931020405.

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15

Millot, C. "Réinvestigation de l'équilibre conformationnel du n-butane en phase liquide." Journal de Chimie Physique 87 (1990): 831–41. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1990870831.

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16

Roth, A. P., D. Beckett, V. S. Sundaram, and R. Yakimova. "Propriétés électriques de l'arséniure de gallium dopé à l'étain, déposé par épitaxie en phase vapeur à partir d'organometalliques." Canadian Journal of Physics 63, no. 6 (1985): 670–74. http://dx.doi.org/10.1139/p85-103.

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Abstract:

The carrier mobility has been measured between 10 and 300 K in epitaxial layers of Sn-doped GaAs grown by metalorganic vapor-phase epitaxy (MOVPE). Experimental and calculated values are compared to obtain the compensation ratios. It is shown that above 77 K the experimental mobility can be calculated in a satisfactory way only by including scattering by localized potential centers.

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17

Moussaoui, Younes, and Ridha Ben Salem. "Catalyse par transfert de phase solide/liquide en l'absence de solvant." Comptes Rendus Chimie 10, no. 7 (2007): 630–36. http://dx.doi.org/10.1016/j.crci.2006.11.004.

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18

Rouchaud, J., and P. Nsumba. "Mécanisme De La Catalyse Dans L'Oxydation Du Propylène En Phase Liquide." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 77, no. 11-12 (2010): 551–55. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19680771103.

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19

Thonon, C. I., and J. C. Jungers. "La déshydrogénation des alcools secondaires en phase liquide sur le nickel." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 58, no. 7-9 (2010): 331–49. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19490580706.

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20

Buret, F., and A. Beroual. "Detecteur optique de phase liquide dans un disjoncteur au SF6 sous pression." Journal de Physique III 1, no. 4 (1991): 667–73. http://dx.doi.org/10.1051/jp3:1991100.

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21

Turcant, Alain, Betty Dehon, Catherine Ganière-Monteil, Sylvain Dulaurent, Moustapha Moulsma, and Corinne Charlier. "Analyse des herbicides phénoxyacides par chromatographie en phase liquide : 1eressai inter-laboratoires." Annales de Toxicologie Analytique 18, no. 2 (2006): 135–42. http://dx.doi.org/10.1051/ata:2006006.

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ROGERS, Michaela, and J. P. JOUANY. "Influence du monensine sur le transit de la phase liquide du rumen." Reproduction Nutrition Développement 27, no. 1B (1987): 233–34. http://dx.doi.org/10.1051/rnd:19870227.

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23

Jadot, R., and M. Fraiha. "Mesures et estimations de chaleurs spécifiques en phase liquide de fluides thermiques." International Journal of Refrigeration 12, no. 4 (1989): 198–203. http://dx.doi.org/10.1016/0140-7007(89)90044-3.

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Daru, Virginie, Marie-Christine Duluc, Olivier Le Maître, Damir Juric, and Patrick Le Quéré. "Modélisation et simulation numérique du changement de phase liquide–vapeur en cavité." Comptes Rendus Mécanique 334, no. 1 (2006): 25–33. http://dx.doi.org/10.1016/j.crme.2005.10.015.

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Guiselin, Benjamin, and Ludovic Berthier. "Le verre est-il une phase de la matière ?" Reflets de la physique, no. 74 (December 2022): 28–33. http://dx.doi.org/10.1051/refdp/202274028.

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Abstract:

Quoi de plus usuel que le verre ? Nous portons des lunettes, nos conversations sont transmises par fibres optiques, nos villes sont peuplées d’immeubles aux façades de verre. L’existence du verre est tangible dans notre vie quotidienne. Et pourtant… Du point de vue microscopique, la structure du verre ressemble à celle du liquide à partir duquel il a été obtenu, mais le verre est indéniablement aussi rigide qu’un matériau cristallin sans en avoir la structure ordonnée. La définition du verre en tant que phase de la matière obtenue au travers d’une transition de phase s’accompagnant de la brisure de symétrie d’un paramètre d’ordre macroscopique reste un problème fondamental ouvert. Alors, existe-t-il une phase « verre » ?

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Tilquin, B., and J. de Doncker. "Radiolyse des alcanes en phase liquide : nouvelles évidences expérimentales et nouveau schéma radiolytique." Journal de Chimie Physique 88 (1991): 1195–207. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1991881195.

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Pochard, Marie-France, Georges Burger, Mireille Chevalier, and Elisabeth Gleizes. "Détermination des Résidus de chloramphénicol par chromatographie liquide haute performance en phase inverse." Journal of Chromatography A 409 (January 1987): 315–23. http://dx.doi.org/10.1016/s0021-9673(01)86808-4.

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Gonzalez Ortiz, Danae, Celine Pochat-Bohatier, Julien Cambedouzou, Mikhael Bechelany, and Philippe Miele. "Exfoliation of Hexagonal Boron Nitride (h-BN) in Liquide Phase by Ion Intercalation." Nanomaterials 8, no. 9 (2018): 716. http://dx.doi.org/10.3390/nano8090716.

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Abstract:

A green approach to prepare exfoliated hexagonal boron nitride nanosheets (h-BNNS) from commercially pristine h-BN involving a two-step procedure was investigated. The first step involves the dispersion of pristine h-BN within an aqueous solution containing gelatin and potassium or zinc chloride using a sonication method. The second involves the removal of larger exfoliated h-BNNS through a centrifugation procedure. The exfoliation was caused not only by the sonication effect but also by intercalation of K+ and Zn2+ ions. Transmission electronic microscopy, X-ray diffraction and Raman spectroscopy techniques show that the obtained h-BNNS generally display a thickness of about a few (2–3) layers with an exfoliation efficiency as high as 16.3 ± 0.4%.

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Lacroix, C., P. Levert, G. Laine, J. P. Goulle, and A. Gringore. "Microdosage de la 5-fluorocytosine par chromatographie en phase liquide et détection fluorimétrique." Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications 345 (January 1985): 436–40. http://dx.doi.org/10.1016/0378-4347(85)80185-7.

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Vermeil, C., F. Muller, M. Matheson, and S. Leach. "Études Photochimiques et Photo-Électriques en Phase Liquide par Irradiation dans L'Ultraviolet Lointain." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 71, no. 11-12 (2010): 837. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19620711136.

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Daghari, H., and L. DeBacker. "Transfert d'eau dans un milieu poreux non isotherme." Revue des sciences de l'eau 13, no. 1 (2005): 75–84. http://dx.doi.org/10.7202/705382ar.

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Abstract:

Les transferts d'eau dans le sol sont généralement, pour des raisons de facilité, supposés se dérouler dans des conditions isothermes. Les modèles proposés couplant les transferts hydriques et thermiques se heurtent aux difficultés inhérentes à la détermination des coefficients de transfert. Disposant de l'évolution de la température, de la succion et de la teneur en eau dans les profils du sol de lysimètre, une comparaison portant sur l'importance des gradients hydriques et thermiques dans le transfert d'eau en phases liquide et vapeur a été menée. Il se dégage clairement, que dans le domaine de teneurs en eau qui intéressent l'agronome (teneur en eau supérieure à celle au point de flétrissement), l'essentiel des transferts se fait via la phase liquide. En effet, les flux dus aux gradients de teneur en eau dépassent d'au moins deux ordres de grandeur les flux induits par les gradients de température. Ce qui confirme bien la validité des équations de Darcy-Richards (DARCY, 1856; RICHARDS, 1931) où l'effet de température est négligé.

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Luck, F., C. Bonnin, G. Niel, and G. Naud. "Caractérisation des sous-produits d'oxydation des boues en conditions sous-critiques et supercritiques." Revue des sciences de l'eau 8, no. 4 (2005): 481–92. http://dx.doi.org/10.7202/705234ar.

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Abstract:

L'élimination de la matière organique et la réduction de volume des boues peuvent être obtenues par incinération, par oxydation sous pression en milieu humide ("wet air oxidation") ou par combustion en eau supercritique ("supercritical water oxidation"). Une étude en autoclave agité a permis de comparer sur une même boue d'épuration les performances des deux techniques d'oxydation voie humide et d'oxydation supercritique, en mettant l'accent sur les sous-produits résiduels en phase liquide et la composition de la phase gaz. Les résultats obtenus montrent que l'élimination de la DCO dépend fortement de la température: l'abattement de la DCO passe de 70 % à 235 °C à 94 % à 430 °C. L'azote organique de la boue est transformé en NH4+ mais seule une élimination limitée de l'azote totale est obtenue à 430 °C. Les sous-produits résiduels dans la phase liquide sont constitués en majorité d'acides gras, d'aldéhydes et de cétones, l'acide acétique étant prédominant. Hormis le CO2, les sous-produits gazeux majeurs formés par des réactions complexes comme la pyrolyse, le réformage et la méthanation sont CO, H2 et CH4. Dans les conditions supercritiques, tous les sous-produits gazeux sont fortement oxydés. L'augmentation de la température de traitement permet d'obtenir un résidu solide de plus en plus inerte, les cendres obtenues en conditions supercritiques contenant moins de 1 % de matière organique. Les performances des deux procédés étudiés laissent envisager leur développement à moyen terme comme voies alternatives d'élimination des boues.

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33

Sahel,, M., and O. Ferrandon-Dusart. "Adsorption dynamique en phase liquide sur charbon actif : comparaison et simplification de différents modèles." Revue des sciences de l'eau 6, no. 1 (2005): 63–80. http://dx.doi.org/10.7202/705166ar.

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Abstract:

L'adsorption en phase liquide sur charbon actif est un sujet très travaillé sur le plan expérimental et de plus en plus dans le domaine de la modélisation. Les tentatives de description des courbes de percée ou de fuite des filtres montrant la saturation du matériau adsorbant remontent aux travaux de BOHART et ADAMS en 1920. D'autres équations avec d'autres approximations ont été proposées par la suite (THOMAS 1944 ; DOLE et KLOLZ 1946), HUTCHINS (1973) ; plus récemment, WOLBORSKA (1989) ou CLARK (1987) ont proposé d'autres modèles. Nous avons essayé de faire le point sur ces différents modèles, de montrer leurs origines communes, souvent à partir des équations de BOHART et ADAMS, les approximations apportées limitant leur domaine d'application, les grandeurs qu'ils permettent de déterminer : capacité maximum d'adsorption, constante cinétique d'adsorption, vitesse de déplacement du front d'adsorption. De tous ces modèles, un seul (CLARK 1987) permet une bonne représentation des courbes de percée. Nous en avons proposé une linéarisaüon qui facilite la détermination des paramètres nécessaires au calcul des courbes de fuite. Tous ces modèles ont été testés sur les résultats expérimentaux obtenus pour l'adsorption d'un tensioactif anionique : le décylsulfonate de sodium et ceci sur cinq petites colonnes de hauteurs différentes de charbon actif. Le modèle de CLARK a également été appliqué à des résultats obtenus au laboratoire (El HANI, 1987) sur l'adsorption et la dégradation biologique des acides humiques sur un filtre de charbon de 1m de haut, sur une période beaucoup plus longue (1 mois) et avec des lavages du filtre. Ce modèle permet de calculer la part qui n'est pas simplement de l'adsorption rapide (dégradation biologique et adsorption lente).

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Nikolic, Jovan, Cécile Lagaudrière-Gesbert, Nathalie Scrima, Danielle Blondel, and Yves Gaudin. "Les usines virales rabiques se forment dans la cellule par séparation de phase liquide." médecine/sciences 34, no. 3 (2018): 203–5. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183403004.

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Balbi, N., JH Balbi, and B. Khoumeri. "Modélisation non linéaire du comportement cinétique d’une réaction de Diels-Alder en phase liquide." Journal de Chimie Physique 92 (1995): 37–46. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1995920037.

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Jung, JM, and J. Klein. "Spectres d’excitation de la photo-ionisation du méthanol et de l’éthanol en phase liquide." Journal de Chimie Physique 93 (1996): 132–37. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1996930132.

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Médale, Marc, and Marc Jaeger. "Modélisation par éléments finis d'écoulements à surface libre avec changement de phase solide-liquide." International Journal of Thermal Sciences 38, no. 3 (1999): 267–76. http://dx.doi.org/10.1016/s1290-0729(99)80090-8.

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Tanya, V. N., and G. R. Scott. "Hémagglutination virale des globules rouges de mouton stabilités par la glutaraldéhyde." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 47, no. 3 (1994): 283–84. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9087.

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Abstract:

Des globules rouges de mouton stabilisés par traitement à la glutaraldéhyde ont été employés avec succès dans les tests d'hémagglutination par le virus de la maladie de Newcastle et celui de la grippe équine. La fixation a permis de conserver les globules rouges pendant 21 jours, sans perte de leur pouvoir agglutinant. La meilleure stabilité était obtenue lorsque les cellules étaient congelées à -114°C dans la phase gazeuse de l'azote liquide.

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Charmot, M. L., N. Roche, and C. Prost. "Influence d'une alimentation séquentielle sur l'épuration par boues activées d'un effluent fortement chargé." Revue des sciences de l'eau 10, no. 3 (2005): 377–94. http://dx.doi.org/10.7202/705285ar.

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Abstract:

Cet article présente les résultats d'une étude menée sur le traitement d'effluents fortement chargés (DCO > 1,5 kg.m-3) par un procédé à boues activées. L'objectif principal de ce travail est de montrer qu'une alimentation séquentielle d'un réacteur parfaitement agité avec maintien permanent du recyclage des boues et de l'oxygénation permet d'obtenir une bonne épuration tant du point de vue de l'élimination de la pollution carbonée que de la maîtrise de la décantabilité des flocs microbiens. Les essais sont menés sur un pilote de laboratoire constitué d'une colonne à bulles et d'un décanteur, alimenté avec un substrat synthétique. Contrairement à une alimentation continue, la mise en place de cycles d'alimentation permet d'obtenir des flocs de bonne décantabilité de manière constante dans le temps. Ainsi une concentration élevée en biomasse peut être maintenue dans le réacteur. De plus, le suivi d'un cycle 1 h/1 h confirme que la mise en œuvre d'un cycle court n'entraîne pas de variations importantes des performances d'épuration. Par ailleurs, le suivi d'un long cycle (24 h/24 h) montre des variations significatives des concentrations en DCO, polysaccharides dans la phase liquide et exopolysaccharides dans les flocs microbiens. Ceci semble indiquer que des produits microbiens sont relargués des flocs vers la phase liquide pendant l'arrêt de l'alimentation et que des exopolysaccharides sont produits dans les flocs pendant l'alimentation.

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Bordin, Guy, Fernando Cordeiro Raposo, and Adela-Rosa Rodriguez. "Contribution à l'étude du polymorphisme de quelques métallothionéines par chromatographie liquide de haute performance." Canadian Journal of Chemistry 72, no. 5 (1994): 1238–45. http://dx.doi.org/10.1139/v94-157.

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Abstract:

Four commercially available metallothioneins from rabbit liver (RL, RL I, RL II) and from horse kidney (HK) have been studied by size exclusion chromatography and by reverse-phase chromatography, to characterize their polymorphism. The isoforms are detected by UV at 250 nm. Separations by size exclusion show that the metallothioneins are partially dimerized, with molar rates of dimer ranging from 5% for HK to 15% for RL II. The four chromatograms obtained by reverse phase exhibit a different morphology: RL separates in four main isoforms, RL I into two, RL II into three, and HK into two. An attribution of the various peaks for the RL, RL I, and RL II series is proposed. The comparable results obtained by the two methods allow us to estimate that RL is composed of 20–30% RL I and 70–80% of RL II.

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Polo, María Carmen, F. Barahona, and Isabel Cáceres. "Dosage par chromatographie liquide haute performance des principaux acides organiques du vin." OENO One 20, no. 3 (1986): 175. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1986.20.3.1306.

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Abstract:

<p style="text-align: justify;">Les travaux dans lesquels la Chromatographie Liquide Haute Performance (CLHP) a été appliquée à l'analyse des acides organiques des vins sont répertoriés. Une méthode de CLHP en phase inverse, avec détection en UV à 214 nm est étudiée. En raison de la complexité de la composition du vin, il faut purifier les échantillons en les décolorant au charbon avant le passage à travers une colonne échangeuse d'anions. Les résultats obtenus par cette méthode pour les acides tartrique, malique et lactique sont plus proches de ceux des méthodes enzymatiques que de ceux que l'on obtient par les méthodes usuelles de l'OlV.</p><p style="text-align: justify;">La teneur en acides tartrique, malique, lactique et acétique de 72 vins blancs, 63 vins rouges et 43 vins rosés provenant de cépages espagnols est rapportée.</p><p style="text-align: justify;">+++</p><p style="text-align: justify;">The works in which the HPLC has been applicated to the analysis of the organic acids of wines are given. A method of HPLC in inverse phase, with detection in UV at 214 nm is studied. In reason of the complexity of the wine composition samples must be purified. For tartaric, malic, lactic acids the results got by HPLC and enzymatic method are little different contrary to OIV usual methods.</p><p style="text-align: justify;">The content in tartaric, malic, lactic and acetic acids of 72 white wines, 63 red wines and 43 rose wines issue trom Spanish variety is related.</p>

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Simon, J. P., A. H. Fuchs, and B. Rousseau. "Propriétés de transport en phase liquide : une approche par simulation numérique de la dynamique moléculaire." Revue de l'Institut Français du Pétrole 51, no. 1 (1996): 97–104. http://dx.doi.org/10.2516/ogst:1996008.

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Jurski, K., E. Géhin, M. Dégératu, and G. Piar. "Etude experimentale de la phase liquide dispersee dans un ecoulement diphasique en tuyere convergente-divergente." Journal of Aerosol Science 28, no. 2 (1997): 329. http://dx.doi.org/10.1016/s0021-8502(97)86828-0.

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Lassegues, J. C., M. Besnard, M. Fouassier, and A. J. Dianoux. "Étude par diffusion incohérente des neutrons de la dynamique de molécules cycliques en phase liquide." Journal de Chimie Physique 82 (1985): 549–55. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1985820549.

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45

Bram, Georges, Jean Sansoulet, Hervé Galons, Younes Bensaid, Claude Combet-Farnoux, and Marcel Miocque. "Catalyse par transfert de phase solide-liquide sans solvant : application a la reaction de michael." Tetrahedron Letters 26, no. 38 (1985): 4601–2. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)98762-8.

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D'Hont, M., and J. C. Jungers. "La chaleur molaire des 1-1′-dibrométhanes et 1-1′-2-tribrométhanes en phase liquide." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 58, no. 4-6 (2010): 196–204. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19490580406.

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Lejay, P., P. de Rango, A. Sulpice, and R. Tournier. "Nouvelle voie pour la texturation de (TR) Ba2Cu3O7-x à partir d'une phase liquide sans surchauffe." Journal de Physique III 2, no. 2 (1992): 239–46. http://dx.doi.org/10.1051/jp3:1992121.

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Brieu, M., and M. Gillet. "Étude par microdiffraction des particules icosaédriques de nickel obtenues par réduction d'un sel en phase liquide." Thin Solid Films 167, no. 1-2 (1988): 149–60. http://dx.doi.org/10.1016/0040-6090(88)90491-9.

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Volino, F., H. Gérard, and G. Gebel. "Théorie visco-élastique non-extensive VI. Application à un liquide formant une phase vitreuse : l'OrthoTerPhényl (OTP)." Annales de Physique 22, no. 1-2 (1997): 181–231. http://dx.doi.org/10.1051/anphys:199701008.

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Galéa, G., P. Ramez, M. J. Adler, and E. Rotaru. "Modélisation statistique des apports de MES associés au régime des crues d’un sous- bassin du Timis-Béga (Roumanie)." Revue des sciences de l'eau 17, no. 4 (2005): 471–88. http://dx.doi.org/10.7202/705544ar.

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Abstract:

Dans cette thématique concernant le transport solide des cours d’eau, il nous semble opportun de résumer le cadre général et d’y situer notre approche. Les formules classiques du transport solide évaluent le débit en matériaux du lit (charriage et suspension) à partir de ses déformations. Elles ne permettent pas d’estimer le débit des matériaux provenant directement du lessivage des versants et qui transite sans interaction avec le lit. Dans cet article, nous considérons uniquement la phase en suspension "MES" mesurée sans distinction à priori de l’origine des grains qui la constitue : provenance directe du bassin versant (phase directe) et (ou) reprise des stocks disponibles dans le lit (phase différée). Le bassin hydrographique du Timis-Béga (Roumanie) est particulièrement bien équipé pour le suivi des débits de 28 sous bassins et le contrôle des flux de MES de douze d’entre eux. De plus, son contexte physiographique nous permet de penser que la phase directe est prépondérante. Le protocole de mesure des flux de MES prévoit, entre autres, une densification variable des observations selon l’intensité des crues liquides. Ces considérations précédentes nous permettent d’envisager une modélisation statistique des apports solides en MES des sous-bassins du Timis-Béga. Celle-ci est directement inspirée des connaissances acquises sur la modélisation statistique "QdF" des régimes hydrologiques des bassins versants. Sur l’exemple du sous-bassin du Béga à Balint, qui draine une superficie de 1064 km2, nous retiendrons deux principaux résultats issus de la transposition du concept QdF aux débits solides QMESdF : Les analyses statistiques des régimes liquide et solide montrent que les débits solides de MES ne sont pas simplement proportionnels aux débits liquides mais croissent plus rapidement. Les deux lois de distributions privilégiées, Pareto généralisée pour les MES et exponentielle pour les débits, permettent de le justifier. Le temps de montée des hydrogrammes de projet liquide ou solide est quasiment identique, autrement dit nous vérifions la quasi concomitance de leurs débits de pointe. Ce résultat n’est possible que si le débit solide de MES provient essentiellement du lessivage des versants, ce qui était supposé à priori.

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