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Journal articles on the topic 'Epoxidierung'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 14 February 2022

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1

Schinzer, D. "Die Sharpless-Epoxidierung." Nachrichten aus Chemie, Technik und Laboratorium 37, no. 12 (1989): 1294–98. http://dx.doi.org/10.1002/nadc.19890371210.

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2

Pontzen, F., D. Herzog, D. H. Mueller, M. A. Liauw, and L. Greiner. "Kontinuierliche enzymkatalysierte Epoxidierung von Ölsäuremethylester." Chemie Ingenieur Technik 79, no. 9 (2007): 1453. http://dx.doi.org/10.1002/cite.200750044.

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3

Müller, D. H., D. Herzog, F. Pontzen, S. Eichholz, M. A. Liauw, and L. Greiner. "Kontinuierliche Epoxidierung von Ölsäuremethylester im Mikroreaktor." Chemie Ingenieur Technik 79, no. 9 (2007): 1455. http://dx.doi.org/10.1002/cite.200750353.

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4

Brunner, Henri, and Adolf Sicheneder. "Synthese optisch aktiver Phosphane via Sharpless-Epoxidierung." Angewandte Chemie 100, no. 5 (1988): 730–31. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19881000526.

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5

Arends, Isabel W. C. E. "Metallkatalysierte, asymmetrische Epoxidierung endständiger Alkene mit Wasserstoffperoxid." Angewandte Chemie 118, no. 38 (2006): 6398–400. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200602044.

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6

Cavallo, Luigi, and Heiko Jacobsen. "Radikalische Zwischenstufen in der Jacobsen-Katsuki-Epoxidierung." Angewandte Chemie 112, no. 3 (2000): 602–4. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3757(20000204)112:3<602::aid-ange602>3.0.co;2-6.

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7

Hashem, Md Abul, Elfriede Manteuffel, and Peter Weyerstahl. "Epoxidierung von 2,5-Dimethyl-2,4-hexadien mitm-Chlorperbenzoesäure." Chemische Berichte 118, no. 3 (1985): 1267–70. http://dx.doi.org/10.1002/cber.19851180340.

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8

Linker, Torsten, Karl Peters, Eva-Maria Peters, and Frank Rebien. "Hochdiastereoselektive Synthese und Epoxidierung chiraler 1, 2-Dihydronaphthaline." Angewandte Chemie 108, no. 21 (1996): 2662–64. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19961082119.

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9

Bhattacharya, S., A. Drews, M. Kraume, and M. B. Ansorge-Schumacher. "Kinetik einer Epoxidierung mittels silikonbeschichtetem Novozym®435." Chemie Ingenieur Technik 82, no. 9 (2010): 1523–24. http://dx.doi.org/10.1002/cite.201050540.

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10

Gelalcha, Feyissa Gadissa, Bianca Bitterlich, Gopinathan Anilkumar, Man Kin Tse, and Matthias Beller. "Eisenkatalysierte asymmetrische Epoxidierung von aromatischen Alkenen mit Wasserstoffperoxid." Angewandte Chemie 119, no. 38 (2007): 7431–35. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200701235.

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11

Tse, Man Kin, Christian Döbler, Santosh Bhor, et al. "Ruthenium-katalysierte asymmetrische Epoxidierung mit Wasserstoffperoxid als Oxidationsmittel." Angewandte Chemie 116, no. 39 (2004): 5367–72. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200460528.

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12

Eggerichs, Daniel, Anna C. Lienkamp, Thomas Heine, Carolin Mügge, and Dirk Tischler. "Chirale Epoxidierung von Aryl-Alkyl-Ethern aus Lignin." BIOspektrum 25, no. 6 (2019): 680–82. http://dx.doi.org/10.1007/s12268-019-0219-7.

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13

Arnold, U., and M. Döring. "Metalldotierte Hochleistungsduromere – Neue Katalysatoren für die Epoxidierung von Alkenen." Chemie Ingenieur Technik 77, no. 8 (2005): 1207. http://dx.doi.org/10.1002/cite.200590195.

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14

Adam, Waldemar, and Catherine M. Mitchell. "Methyltrioxorhenium(VII)-katalysierte Epoxidierung von Alkenen mit Harnstoff-Wasserstoffperoxid." Angewandte Chemie 108, no. 5 (1996): 578–81. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19961080513.

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15

Oldroyd, Richard D., John Meurig Thomas, Thomas Maschmeyer, et al. "Die Titan(IV)-katalysierte Epoxidierung von Alkenen durchtert-Alkylhydroperoxide." Angewandte Chemie 108, no. 23-24 (1996): 2966–69. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19961082315.

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16

Linker, Torsten. "Die Kontroverse um den Mechanismus der Jacobsen-Katsuki-Epoxidierung." Angewandte Chemie 109, no. 19 (1997): 2150–52. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19971091906.

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17

Meyer, Werner, and Gerhard Spiteller. "Epoxidierung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen in Terpenen durch Linolsäurehydroperoxide." Liebigs Annalen der Chemie 1993, no. 12 (1993): 1253–56. http://dx.doi.org/10.1002/jlac.1993199301204.

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18

Meunier, Damien, Arnaud Piechaczyk, Aimery de Mallmann, and Jean-Marie Basset. "Tantalkatalysatoren auf Kieselgel für die asymmetrische Epoxidierung von Allylalkoholen." Angewandte Chemie 111, no. 23 (1999): 3738–41. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3757(19991203)111:23<3738::aid-ange3738>3.0.co;2-1.

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19

Otto, T., P. Pfeifer, S. Pitter, and B. Powietzka. "Organische Synthese im Mikroreaktor - Heterogen katalysierte Epoxidierung von 1,3-Butadien." Chemie Ingenieur Technik 81, no. 3 (2009): 349–56. http://dx.doi.org/10.1002/cite.200800151.

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20

Zimmer, A., S. Goergen, and W. Reschetilowski. "Epoxidierung von C=C-Doppelbindungen mit in situ erzeugtem Wasserstoffperoxid." Chemie Ingenieur Technik 79, no. 4 (2007): 429–33. http://dx.doi.org/10.1002/cite.200600113.

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21

Siebert, Martin, Peter Veit, Franziska Scheffler, and Michael Schwidder. "Neuartige Goldkatalysatoren auf Alumophosphat-Basis für die direkte Propen-Epoxidierung." Chemie Ingenieur Technik 84, no. 12 (2012): 2182–89. http://dx.doi.org/10.1002/cite.201200053.

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22

Monti, Donato, Pietro Tagliatesta, Giovanna Mancini, and Tristano Boschi. "Micellgebundene Metalloporphyrine als hochselektive Katalysatoren für die Epoxidierung von Alkenen." Angewandte Chemie 110, no. 8 (1998): 1154–56. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3757(19980420)110:8<1154::aid-ange1154>3.0.co;2-c.

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Armstrong, Alan. "Aminkatalysierte Epoxidierung von Alkenen: ein neuer Mechanismus zur Aktivierung von Oxone." Angewandte Chemie 116, no. 12 (2004): 1484–86. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200301716.

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24

Hofmann, Heinz, and Timothy Clark. "Lithium-Ionen-katalysierte Epoxidierung durch Triplett-Disauerstoff, eine ab-initio-Studie." Angewandte Chemie 102, no. 6 (1990): 697–99. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19901020623.

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25

Rozen, Shlomo, and Michael Brand. "Epoxidierung von Alkenen mit elementarem Fluor in einem Wasser/Acetonitril-Gemisch." Angewandte Chemie 98, no. 6 (1986): 565. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19860980621.

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26

Hofstetter, Karin, Jochen Lutz, Irene Lang, Bernard Witholt, and Andreas Schmid. "Biokatalytische asymmetrische Epoxidierung kombiniert mit NADH-Regenerierung in organisch-wässrigen Emulsionen." Angewandte Chemie 116, no. 16 (2004): 2215–18. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200353338.

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27

Berkessel, Albrecht, Jan Krämer, Florian Mummy, Jörg-M. Neudörfl, and Rainer Haag. "Dendritische Fluoralkohole als Katalysatoren für die Epoxidierung von Olefinen mit Wasserstoffperoxid." Angewandte Chemie 125, no. 2 (2012): 767–71. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201206003.

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28

Elston, Catherine L., Richard F. W. Jackson, Simon J. F. Macdonald, and P. J. Murray. "Asymmetrische Epoxidierung von Chalkonen mit chiral modifizierten Lithium- und Magnesium-tert-butylperoxiden." Angewandte Chemie 109, no. 4 (1997): 379–81. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19971090414.

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29

Finney, Nathaniel S., Paul J. Pospisil, Sukbok Chang, et al. "Zum Auftreten von oxametallacyclischen Intermediaten in der [Mn(salen)]-katalysierten asymmetrischen Epoxidierung." Angewandte Chemie 109, no. 16 (1997): 1798–801. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19971091614.

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30

Berkessel, Albrecht. "Asymmetrische Epoxidierung von Olefinen mit Wasserstoffperoxid – Katalyse durch ein Aspartat enthaltendes Tripeptid." Angewandte Chemie 120, no. 20 (2008): 3735–37. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200705326.

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31

El-Bahraoui, Jaouad, Olaf Wiest, Derek Feichtinger, and Dietmar A. Plattner. "Reaktionsbeschleunigung und Enantioselektivität der Jacobsen- Katsuki-Epoxidierung: die Bedeutung der sechsten Koordinationsstelle." Angewandte Chemie 113, no. 11 (2001): 2131–34. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3757(20010601)113:11<2131::aid-ange2131>3.0.co;2-n.

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32

Linde, Christian, Moritz Arnold, Per-Ola Norrby, and Björn Åkermark. "Gibt es eine radikalische Zwischenstufe bei der Mangan(salen)-katalysierten Epoxidierung von Alkenen?" Angewandte Chemie 109, no. 16 (1997): 1802–3. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19971091615.

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33

Gelalcha, Feyissa Gadissa, Bianca Bitterlich, Gopinathan Anilkumar, Man Kin Tse, and Matthias Beller. "Innentitelbild: Eisenkatalysierte asymmetrische Epoxidierung von aromatischen Alkenen mit Wasserstoffperoxid (Angew. Chem. 38/2007)." Angewandte Chemie 119, no. 38 (2007): 7266. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200790189.

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34

Bukowski, Michael R., Peter Comba, Achim Lienke, et al. "Katalytische Epoxidierung und 1,2-Dihydroxylierung von Olefinen mit Bispidin-Eisen(II)/H2O2-Systemen." Angewandte Chemie 118, no. 21 (2006): 3524–28. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200504357.

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35

Deli, József, Zoltán Matus, Péter Molnár, Gyula Tóth, Zoltán Décsy, and Conrad Hans Eugster. "Epoxidierung von Cucurbitaxanthin A: Herstellung von Cucurbitaxanthin B und seines 5′,6′-Epimeren." Helvetica Chimica Acta 76, no. 2 (1993): 952–56. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19930760217.

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36

Berkessel, Albrecht, Thomas Günther, Qifang Wang, and Jörg-M. Neudörfl. "Titan-Salalen-Katalysatoren mitcis-1,2-Diaminocyclohexan-Rückgrat: enantioselektive Epoxidierung terminaler Olefine mit H2O2." Angewandte Chemie 125, no. 32 (2013): 8625–29. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201210198.

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37

Aggarwal, Varinder K., Emma Alonso, George Hynd, et al. "Katalytische asymmetrische Epoxidierung von Aldehyden mit Schwefel-Yliden und in situ hergestellten Diazoverbindungen." Angewandte Chemie 113, no. 8 (2001): 1479–82. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3757(20010417)113:8<1479::aid-ange1479>3.0.co;2-u.

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38

Meyer, J., A. Horst, M. Steinhagen та ін. "Entwicklung eines einphasigen, kontinuierlichen Prozesses zur chemo-enzymatischen Epoxidierung vonα-Pinen in Ethylacetat". Chemie Ingenieur Technik 88, № 9 (2016): 1240. http://dx.doi.org/10.1002/cite.201650345.

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39

Heublein, G., G. Albrecht та S. Klopfer. "Zur Epoxidierung von Poly(cyclopentadien-co-α-methylstyren) nach dem „in situ”-Persäureverfahren". Acta Polymerica 36, № 7 (1985): 357–61. http://dx.doi.org/10.1002/actp.1985.010360703.

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40

Thömmes, T., A. Reitzmann, and B. Kraushaar-Czarnetzki. "Epoxidierung von Propen mit N2O - Reaktionsbedingungen, Katalysator- zusammensetzung und ihr Einfluss auf die Performance." Chemie Ingenieur Technik 80, no. 9 (2008): 1263. http://dx.doi.org/10.1002/cite.200750605.

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41

Liao, Saihu, and Benjamin List. "Asymmetrische Gegenanion-vermittelte Ãbergangsmetallkatalyse: enantioselektive Epoxidierung von Alkenen mit Mangan(III)-Salen-Phosphatkomplexen." Angewandte Chemie 122, no. 3 (2010): 638–41. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200905332.

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42

Thiel, Werner R., and Thomas Priermeier. "Die ersten olefinsubstituierten Molybdänperoxo-Komplexe: Hinweise auf einen neuen Mechanismus der molybdänkatalysierten Epoxidierung von Olefinen." Angewandte Chemie 107, no. 16 (1995): 1870–71. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19951071610.

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43

Enders, Dieter, Jiqun Zhu, and Gerhard Raabe. "Asymmetrische Epoxidierung von Enonen mit Sauerstoff in Gegenwart von Diethylzink und (R, R)-N-Methylpseudoephedrin." Angewandte Chemie 108, no. 15 (1996): 1827–29. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19961081530.

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44

Gansäuer, Andreas. "Eine neue Methyltrioxorhenium-katalysierte Epoxidierung von Olefinen: ein beeindruckendes Beispiel an Einfachheit, Selektivität und Effizienz." Angewandte Chemie 109, no. 23 (1997): 2701–2. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19971092305.

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45

Sisemore, Marlene F., Judith N. Burstyn, and Joan S. Valentine. "Epoxidierung von elektronenarmen Olefinen mit einem nucleophilen Peroxo(porphyrinato)-FeIII-Komplex, dem Peroxo(tetramesitylporphyrinato)ferrat(1−)." Angewandte Chemie 108, no. 2 (1996): 195–96. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19961080213.

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46

Berkessel, Albrecht, Jan Krämer, Florian Mummy, Jörg-M. Neudörfl, and Rainer Haag. "Innentitelbild: Dendritische Fluoralkohole als Katalysatoren für die Epoxidierung von Olefinen mit Wasserstoffperoxid (Angew. Chem. 2/2013)." Angewandte Chemie 125, no. 2 (2012): 490. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201209130.

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47

Otto, T. N., C. Mas, H. Ederer, B. Powietzka, and E. Dinjus. "Modellrechnung für die heterogen katalysierte Epoxidierung von 1,3-Butadien zu 3,4-Epoxy-1-buten im Labor-Rohrreaktor." Chemie Ingenieur Technik 81, no. 4 (2009): 449–57. http://dx.doi.org/10.1002/cite.200800190.

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48

De Vos, Dirk E., Stefaan de Wildeman, Bert F. Sels, Piet J. Grobet, and Pierre A. Jacobs. "Selektive Alkenoxidation mit H2O2 und einem heterogenisierten Mn-Katalysator: Epoxidierung und ein neuer Zugang zu vicinalencis-Diolen." Angewandte Chemie 111, no. 7 (1999): 1033–36. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3757(19990401)111:7<1033::aid-ange1033>3.0.co;2-w.

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49

Tochtermann, Werner, Brigitta Popp, Frank Ott, Eva-Maria Peters, Karl Peters та Hans Georg von Schnering. "Stereoselektive epoxidierung von di-[3-O-(1,2:5,6-diisopropyliden)-α-D- und α-L-glucofuranosyl]-3,6-hexanooxepin-4,5-dicarboxylat". Tetrahedron 49, № 21 (1993): 4581–88. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)81287-4.

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50

Adam, Waldemar, Rajiv Kumar, T. Indrasena Reddy, and Michael Renz. "Chemo- und diastereoselektive Epoxidierung von chiralen Allylalkoholen mit dem Wasserstoffperoxid-Harnstoff-Addukt (UHP), katalysiert durch das Titansilicalit TS-1." Angewandte Chemie 108, no. 8 (1996): 944–47. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19961080811.

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