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  2. Dissertations / Theses
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  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Équilibres liquide-liquide et liquide-vapeur'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 2 February 2022

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Journal articles on the topic "Équilibres liquide-liquide et liquide-vapeur"

1

Guillemet, P., and O. Lottin. "Modélisation des équilibres liquide–vapeur, application aux mélanges d'huile et de fluides frigorigènes HFC." International Journal of Refrigeration 27, no. 2 (March 2004): 102–10. http://dx.doi.org/10.1016/j.ijrefrig.2003.09.004.

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2

Neau, E., A. Peneloux, R. Solimando, and M. Rogalski. "Etude d'équations d'état en vue de représenter les propriétés PVT et les équilibres liquide-vapeur d'hydrocarbures." Revue de l'Institut Français du Pétrole 50, no. 6 (November 1995): 791–805. http://dx.doi.org/10.2516/ogst:1995047.

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3

Counioux, J. J., S. Gentil, and R. Tenu. "Étude des équilibres solide-liquide du système quaternaire réciproque H2OUO2(NO3)2, , UO4. Partie 1. Méthodes et techniques d'étude." Thermochimica Acta 256, no. 2 (June 1995): 399–411. http://dx.doi.org/10.1016/0040-6031(94)01979-q.

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4

Maissara, M., J. P. Labenne, and J. Devaure. "Lettre à la rédaction étude par spectrométrie Raman des équilibres conformationnels de l'éther diéthylique liquide en fonction de la température et de la pression." Journal de Chimie Physique 82 (1985): 451–53. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1985820451.

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5

Wojakowska, A., and E. Krzyzak. "Propriétés thermodynamiques des solutions liquides bromure de cuivre(I) - bromure de sodium et bromure de cuivre(I) - bromure de potassium à partir des équilibres liquide - solide." Journal de Physique IV (Proceedings) 122 (December 2004): 203–8. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:2004122031.

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6

Bouchet, R., R. Tenu, and J. J. Counioux. "Étude expérimentale et modélisation des équilibres solide—liquide des binaires eau—nitrate d'yttrium, de baryum, de cuivre. Partie 1. Les systèmes binaires H2OBa(NO3)2 et H2OY(NO3)3." Thermochimica Acta 241 (August 1994): 229–46. http://dx.doi.org/10.1016/0040-6031(94)87020-9.

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7

Tenu, R., C. Duriche, H. Delalu, and J. J. Counioux. "Modélisation des équilibres liquide/vapeur du système H2O-H2NCH2CH2NH2(EDA)." Journal de Physique IV (Proceedings) 113 (January 2004): 51–54. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:20040012.

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8

Michou-Saucet, Marie-Annie, Jacques Jose, and Christian Michou-Saucet. "Equilibre liquide-vapeur isotherme des systèmes hexamethylphosphorotriamide-benzène et hexamethylphosphorotriamide-toluène." Thermochimica Acta 158, no. 2 (March 1990): 247–57. http://dx.doi.org/10.1016/0040-6031(90)80072-7.

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9

Daru, Virginie, Marie-Christine Duluc, Olivier Le Maître, Damir Juric, and Patrick Le Quéré. "Modélisation et simulation numérique du changement de phase liquide–vapeur en cavité." Comptes Rendus Mécanique 334, no. 1 (January 2006): 25–33. http://dx.doi.org/10.1016/j.crme.2005.10.015.

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10

Daghari, H., and L. DeBacker. "Transfert d'eau dans un milieu poreux non isotherme." Revue des sciences de l'eau 13, no. 1 (April 12, 2005): 75–84. http://dx.doi.org/10.7202/705382ar.

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Abstract:
Les transferts d'eau dans le sol sont généralement, pour des raisons de facilité, supposés se dérouler dans des conditions isothermes. Les modèles proposés couplant les transferts hydriques et thermiques se heurtent aux difficultés inhérentes à la détermination des coefficients de transfert. Disposant de l'évolution de la température, de la succion et de la teneur en eau dans les profils du sol de lysimètre, une comparaison portant sur l'importance des gradients hydriques et thermiques dans le transfert d'eau en phases liquide et vapeur a été menée. Il se dégage clairement, que dans le domaine de teneurs en eau qui intéressent l'agronome (teneur en eau supérieure à celle au point de flétrissement), l'essentiel des transferts se fait via la phase liquide. En effet, les flux dus aux gradients de teneur en eau dépassent d'au moins deux ordres de grandeur les flux induits par les gradients de température. Ce qui confirme bien la validité des équations de Darcy-Richards (DARCY, 1856; RICHARDS, 1931) où l'effet de température est négligé.
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Dissertations / Theses on the topic "Équilibres liquide-liquide et liquide-vapeur"

1

Giza, Jacek. "Etude de la cinétique et des équilibres liquide-vapeur et liquide-liquide-vapeur dans l'hydrolyse d'un ester lourd." Toulouse, INPT, 1990. http://www.theses.fr/1990INPT021G.

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Abstract:
Ce travail s'interesse a une reaction d'hydrolyse d'un ester qui peut etre catalysee par la soude. On obtient d'abord des equations pour la cinetique de cette reaction en l'absence ou en presence de catalyseur. On s'interesse ensuite a l'identification de modeles thermodynamiques permettant le calcul des equilibres liquide-vapeur et liquide-liquide-vapeur du melange d'especes chimiques concerne. Un chapitre theorique distingue diverses sortes d'equilibres entre phases. Dans une derniere partie on passe a la simulation d'installations effectuant cette hydrolyse
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2

Mourah, Moustafa. "Modélisation des équilibres de phases liquide-liquide et liquide-vapeur des mélanges contenant de l'eau, des alcools et des hydrocarbures." Paris 13, 2009. http://www.theses.fr/2009PA132023.

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Abstract:
Le sujet de cette thèse concerne la modélisation thermodynamique ‘prédictive’ des équilibres de phases liquide-liquide et liquide-vapeur de systèmes contenant du méthanol, de l'éthanol et/ou de l'eau (molécules polaires et associatives). Le modèle utilisé se base sur une version de l’équation d’état théorique SAFT, combinée à une méthode de contribution de groupe. Cette méthode a été étendue aux composés polaires par Nguyen-Huynh (GC-PPC-SAFT). Dans le cadre de nos travaux, nous avons appliqué une méthode de contribution de groupes développée par Tamouza, avec une méthode prédictive pour évaluer les paramètres d'interaction binaire (basée sur la théorie de London). Après avoir déterminé les paramètres spécifiques de ces composés, ceux-ci ont été étudiés en mélange, en mettant l'accent sur les équilibres liquide-liquide observés en présence d’hydrocarbures. Les paramètres d'interaction binaires ont un effet très important sur ces équilibres, mais peuvent être calculés de manière prédictive. Cette approche ne dégrade que très légèrement la qualité des équilibres liquidevapeur. La description des mélanges de composés polaires et associatifs nécessite une étude du phénomène d'association croisée (eau + alcool). Finalement, nous avons testé la qualité de notre modèle GC-PPC-SAFT sur des systèmes ternaires et les résultats obtenus sont prometteurs dans le but de développer un modèle qui soit le plus prédictif possible. Mots clés: Equilibres de phases liquide-liquide, équation d’état, GC-PPC-SAFT, méthanol, éthanol, eau, simulation moléculaire, associations croisées
This dissertation studies a ‘predictive’ thermodynamic modeling of liquid-liquid and/or liquid-vapor phase equilibria of mixtures containing methanol, ethanol and/or water (polar and associative compounds). The model used is based on a SAFT equation of state combined with a group contribution method. Nguyen-Huynh (GC-PPC-SAFT) has extended this method to polar compounds. In this study, we have applied a group contribution method proposed by Tamouza, with a predictive method to estimate the binary interaction parameter (based on the London theory). Specific parameters of these compounds have been determinated using fundamentally the liquid-liquid phase equilibria data with hydrocarbons. The binary interaction parameters have very important effect on the representation of this phase equilibria. Nevertheless, it is possible to calculate this parameter with a predictive method. This approach weakly degrades the quality of the liquid-vapor phase equilibria. The description of the mixtures containing polar and associative compounds requires to study the cross-associating effect. Finally, we tested the performance of the model GC-PPC-SAFT on ternary systems. The results can be considered promising towards a fully predictive model development
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3

Verneau, Philippe. "Captation rapide et modélisation d'équilibres liquide-vapeur." Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO10162.

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Abstract:
Nous avons concu et construit un ebulliometre constitue d'une cuve thermostatee en acier inoxydable equipee d'une turbine autoaspirante, d'un systeme d'echantillonnage et d'analyse et d'un microordinateur permettant de commander les differents capteurs et actionneurs, et d'acquerir et traiter les donnees. La technique p,t,x associee a un bilan de matiere permet, par estimation parametrique minimisant un critere associe a la pression, de modeliser les equilibres liquide vapeur de binaires constitues de solvants organiques ou d'organohalogenes. L'acquisition se fait en continu, la temperature suivant des rampes ascendantes et descendantes pour chaque composition globale. La technique de mise en contact des phases est tres efficace et permet l'etablissement d'equilibres quasi instantanement. L'information, recueillie dans un temps tres court, est tres riche et permet d'obtenir les donnees d'equilibres thermodynamiques dans un vaste domaine de temperature et de pression. Les resultats de la modelisation ont ete valides par comparaison avec des donnees de la litterature ou par analyse directe
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4

Sever, Lionel. "Conception d'un ébulliomètre permettant la captation rapide des équilibres liquide-liquide-vapeur par turbidimétrie et mesure de tensions de vapeur dans la même cellule." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO10086.

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Abstract:
Nous avons concu et realise un ebulliometre constitue d'un autoclave fonctionnant selon la methode statique. Il est equipe d'une turbine autoaspirante, d'un systeme d'echantillonnage et d'analyse de la phase vapeur, d'un systeme turbidimetrique de mesure de la transition de phase liquide et d'un micro-ordinateur permettant de commander les differents actionneurs et d'acquerir et traiter les donnees de pression, de temperature, de turbidite et de composition liquide. La technique de mise en contact des phases est tres efficace et permet l'etablissement de l'equilibre thermodynamique quasi-instantanement. L'acquisition se fait donc en continu, la temperature suivant des rampes ascendantes et descendantes pour chaque composition liquide. L'information qui est recueillie dans un temps tres court, est tres riche et permet d'obtenir les donnees d'equilibre dans un vaste domaine de temperature et de pression
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Baba-Ahmed, Abdelatif. "Appareillage pour l'étude des équilibres liquide-vapeur dans le domaine cryogénique : Conception et développement." ENSMP, 1999. http://www.theses.fr/1999ENMP0940.

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Abstract:
Un nouvel appareillage, conçu pour l’étude des équilibres liquide-vapeur (elv) de petites molécules dans le domaine de la cryogénie, pour des températures allant jusqu’à 77 k et une pression maximale de 40 mpa, a été réalise et validé dans le domaine 95-123 k et 0. 2-3 mpa. Il est basé sur la méthode statique-analytique utilisant deux micro-échantillonneurs à capillaire à commande pneumatique qui permettent de prélever des échantillons fiables et représentatifs et de les analyser en ligne par chromatographie en phase gazeuse. Des données isothermes p, x, y ont été obtenues sur les mélanges binaires o 2-n 2, ar-o 2 et ar-n 2. Elles sont bien représentées par l’équation d’état soave-redlich-kwong (srk) et des paramètres d'interaction binaire k i j indépendants de la température. Il ressort de la comparaison avec les données de la littérature (en utilisant les k i j obtenus) que les écarts relatifs moyens sur la pression et la composition en phase vapeur ainsi que les écarts absolus sur la température sont respectivement : 2%, 1% et 0. 1 k. Nous avons noté des incohérences parmi les données de la littérature. La prédiction des elv du système ternaire ar-n 2-o 2 est aussi présentée dans ce travail. Un bon accord est observé entre les données de Wilson et al. Wil64 (1753 points p, t, x, y) et celles prédites aux mêmes conditions (x, p) en utilisant l’équation d’état srk et les k i j ajustés sur nos données de mélanges binaires.
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6

Pauly, Jérôme. "Mesure et représentation des équilibres de phase vapeur-liquide-solide de mélanges paraffiniques sous pression." Pau, 2000. http://www.theses.fr/2000PAUU3008.

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Abstract:
L'apparition des cires dans les petroles est principalement provoquee par l'abaissement de la temperature lors du transport ou de la production du fluide. Toutefois, bien qu'elle soit de moindre importance, l'influence de la pression sur la formation des depots solides n'est pas negligeable. La prevention de ces depots solides passe par l'elaboration de modeles thermodynamiques capables de predire le comportement de phase de ces fluides dans tous les domaines de temperature mais aussi de pression auxquels ils sont soumis lors de leur exploitation (0,1 - 100 mpa). Dans cette perspective, il a ete necessaire de developper deux techniques distinctes permettant non seulement, d'acquerir des donnees experimentales de transition de phase vapeur - liquide - solide dans le cas de plusieurs systemes complexes synthetiques, mais aussi de caracteriser l'apparition de la phase solide sous pression de systemes reels plus opaques. Dans un second temps, les aptitudes predictives de differents modeles thermodynamiques proposes dans l'intention de rendre compte des equilibres liquide - solide sous pression atmospherique ont ete testees. Enfin, grace aux resultats de cette etude comparative et aux donnees collectees sous pression, nous avons developpe dans une derniere partie un modele totalement predictif destine a la representation des equilibres de phase fluide - solide et vapeur - liquide de melanges de paraffines maintenues sous haute pression.
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7

Hadj-Kali, Mohamed Kamel. "Application de la simulation moléculaire pour le calcul des équilibres liquide-vapeur des nitriles et pour la prédiction des azéotropes." Toulouse, INPT, 2004. http://ethesis.inp-toulouse.fr/archive/00000122/.

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Abstract:
La simulation moléculaire est utilisée pour prédire les propriétés des nitriles en équilibre liquide - vapeur et en phase liquide condensée. Les paramètres de Lennard Jones sont régressés après avoir choisi une distribution de charge ponctuelle de type MEP ou Mulliken. Deux critères de transférabilité des paramètres pour les molécules polaires sont énoncés : cohérence des charges ponctuelles sur les séries chimiques homologues, pertinence physique des paramètres de Lennard Jones. Une méthodologie de recherche des éventuels azéotropes pour des fluides de Lennard Jones est présentée. Elle combine des critères macroscopiques de Génie des Procédés et un enchaînement de simulations moléculaires dans l'ensemble de Gibbs Monte Carlo et dans l'ensemble Grand Canonique pour lequel est développé un mouvement d'échange d'identité original
Molecular simulation is invaluable for the prediction of thermodynamic properties for molecules for which the data are rare. Based on statistical thermodynamics, molecular simulation requires efficient sampling techniques of the system states and a precise force field that describe the energy interactions within the system. The precision of a force field conditions that of the predictions which can be closed to that of experimental measurements. Generic force fields are acknowledged by using parameters for chemical groups which compose the chemical molecules. We contribute to the development of a generic force field by optimizing Lennard Jones parameters in the Van der Waals contribution for the nitrile group. Simulations of liquid - vapor equilibria using Gibbs ensemble Monte Carlo and simulations of the condensed liquid phase using NPT simulations are carried out. The polar character of nitriles requires the electrostatic contribution through atomic charges to be considered, two population analysis MEP and Mulliken are compared. The set of Lennard Jones parameters regressed with MEP charges reproduces accurately the liquid and vapor properties of acetonitrile, better than with Mulliken charges and their associated Lennard Jones parameters. But the parameter transferability (prediction of properties of propionitrile and n-butyronitrile without adjustment of the parameters) is effective only for Mulliken charges. Criteria of parameter transferability for polar molecules are stated: coherence of the atomic charges in homologous chemical series, physical relevance of the Lennard Jones parameters. The second contribution consists in a methodology for the search of possible azeotropes for Lennard Jones fluids. It combines macroscopic criteria of chemical engineering and a sequence of Gibbs ensemble and a novel identity exchange movement developed within the Grand Canonical ensemble formalism
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8

Brehelin, Mathias. "Analyse de faisabilité, conception et simulation de la distillation réactive liquide-liquide-vapeur : application et validation expérimentale sur la production de l'acétate de N-Propyle." Phd thesis, Institut National Polytechnique de Toulouse - INPT, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00111657.

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Abstract:
Ces travaux de thèse apportent une contribution à la problématique de la conception de procédés de distillation réactive pour les systèmes liquide-liquide-vapeur réactifs. Ce type de systèmes, bien que présentant un vaste nombre d'applications potentielles, reste très peu étudié et le champ d'investigation s'y rapportant demeure encore très large.
La base préalable à tout outil d'analyse de faisabilité, de conception ou de simulation d'un tel procédé requiert la détermination rapide et consistante des équilibres chimiques et entre phases. Une alternative aux approches classiques - minimisation de l'énergie libre de Gibbs et approches orientées équations - consistant à écrire un unique jeu d'équations capable de représenter toutes les combinaisons de phases possibles est proposée.
Un outil de génération et de tracé de réseaux de courbes de résidu réactif (rRCM) prenant rigoureusement en compte les équilibres liquide-liquide-vapeur réactifs (LLV) a été développé et testé sur des réactions d'estérifications en C1-C5. Une configuration faisable de production d'acétate de n-popyle par distillation réactive, bâtie sur la base d'un réseau rRCM et de travaux sur les procédés de production d'acétates, a été développée à l'aide de simulations continues~;~afin de s'assurer la qualité de cette conception, l'outil de simulation s'appuie sur des données thermodynamiques, cinétiques et pilotes expérimentales.
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9

Deligny, Judith. "Contribution à l'étude cinétique et thermodynamique de procédés de déshydratation du triéthylène glycol et d'hydrocarbures liquides." Compiègne, 1997. http://www.theses.fr/1997COMP1080.

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Abstract:
Dans la première partie de cette étude, nous avons réalisé et exploité un dispositif expérimental simple dans sa conception et son utilisation, applicable en milieu industriel, permettant l'étude cinétique d'un procédé de déshydratation du triéthylène glycol. Dans la deuxième partie de ce travail, nous avons fait, d'une part, l'étude expérimentale et la modélisation par UNIFAC des équilibres liquide-liquide des systèmes binaires eau-benzène et eau-éthylbenzène. D'autre part, nous avons mené une étude expérimentale de systèmes présentant un point azéotropique de type hétérogène, une très faible solubilité mutuelle et ayant un comportement très proche de celui des systèmes binaires constitués d'eau et d'un hydrocarbure.
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10

Duran-Valencia, Cécilia. "Extraction par solvants supercritiques, mesures d'équilibre "liquide-vapeur" et modélisation." Paris, ENMP, 2001. http://www.theses.fr/2001ENMP0968.

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Abstract:
Nous présentons dans ce travail des mesures d'équilibre "liquide-vapeur" sur trois systèmes binaires : C2H6-DMF, C2H4-DMF et CO2-DMF, utilisant un appareil basé sur la méthode statique-analytique. Les données d'équilibre sont bien représentées par l'équation d'état de Peng-Robinson (PR) et les règles de mélange de Wong-Sandler utilisant le modèle de solution NRTL. L'ajustement des paramètres a été fait à partir de données d'équilibre mesurées à basse température. Nous avons étudié, ensuite, l'équilibre "liquide-vapeur" du mélange ternaire CO2-R32-R134a. Les résultats sont modélisés avec l'équation d'état de PR et des paramètres d'interaction binaire kij ajustés sur données de mélanges binaires (de ce travail ou de la littérature. )
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Books on the topic "Équilibres liquide-liquide et liquide-vapeur"

1

Henry, Marc, Gerald Pollack, and Ethan Pollack. Le quatrième état de l'eau: Au-delà de liquide, solide et vapeur. EXTRAORDINAIRES, 2019.

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2

Henry, Marc, Gerald Pollack, and Ethan Pollack. Le quatrième état de l'eau: Au-delà de liquide, solide et vapeur. EXTRAORDINAIRES, 2019.

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Book chapters on the topic "Équilibres liquide-liquide et liquide-vapeur"

1

Garcin, J., M. Idriss, and F. Lauro. "Etude De La Distribution De Melange Liquide-Vapeur Cote Tube Dans Les Echangeurs A Tubes Et Calandre." In Energy Efficiency in Process Technology, 653–66. Dordrecht: Springer Netherlands, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-1454-7_58.

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Conference papers on the topic "Équilibres liquide-liquide et liquide-vapeur"

1

Leguay, P. M., B. Chimier, P. Combis, F. Deneuville, D. Descamps, C. Fourment, C. Goyon, et al. "Dynamique ultra-rapide de la transition de phase solide-liquide-vapeur par spectroscopie XANES résolue en temps." In UVX 2012 - 11e Colloque sur les Sources Cohérentes et Incohérentes UV, VUV et X ; Applications et Développements Récents, edited by E. Constant, P. Martin, and H. Bachau. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2013. http://dx.doi.org/10.1051/uvx/201301005.

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