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1

Dalmat, Yann-Mickael. "Bréve : Maladie de Lyme : errance diagnostique ?" Option/Bio 31, no. 615-616 (2020): 10. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(20)30109-4.

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2

Andrianarison, M., N. H. Razanakoto, M. Rakotoarisaona, et al. "Chromomycose au stade avance : errance diagnostique." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 144, no. 12 (2017): S347. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2017.09.010.

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3

Yaméogo, A. A., N. Korsaga/Somé, R. Kafando, et al. "Errance diagnostique d’une volumineuse tumeur bénigne." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140 (April 2013): S28—S29. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.01.395.

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4

Urtizberea, J. Andoni, Hadil Alrohaif, Sayed A. Gouda, and Laila Bastaki. "Quand tous les chemins mènent à l’Afrique…" médecine/sciences 35 (November 2019): 15–17. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019237.

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Abstract:
Les myopathies congénitales constituent un ensemble hétérogène de maladies neuromusculaires aussi bien sur le plan clinique que génétique. Le séquençage à haut débit, ciblé ou non, couplé à l’analyse de la biopsie musculaire, facilite grandement leur caractérisation précise et conduisent parfois à des découvertes inattendues comme dans le cas rapporté ci-dessous d’une famille koweitienne en errance diagnostique depuis de nombreuses années.
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5

Latoui-Morsli, N., D. Hakem, M. Boucelma, et al. "Une errance diagnostique pour un site singulier de pyoderma gangrenusum." Revue du Rhumatisme 73, no. 10-11 (2006): 1219. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2006.10.542.

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6

Ben Yaou, R., P. Laforêt, H. M. Bécane, et al. "Errance diagnostique dans les myopathies mitochondriales : étude de 12 patients thymectomisés." Revue Neurologique 162, no. 3 (2006): 339–46. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(06)75020-2.

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7

Gendre, T., M. Camus-Jacqmin, and C. Henry. "Syndrome de la personne raide : une errance diagnostique de 12 ans." Pratique Neurologique - FMC 7, no. 4 (2016): 288–91. http://dx.doi.org/10.1016/j.praneu.2016.10.005.

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8

Becherel, P. A., P. Guillem, A. Nassif, and Z. Reguiai. "Errance diagnostique des patients atteints de la maladie de Verneuil en France." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 142, no. 12 (2015): S493. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2015.10.138.

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9

Erbland, Alexandra, Marie-Laure Abi-chahla, Marie-Hélène Moreau-durieux, and Thierry Fabre. "Ostéome ostéoïde mimant une maladie de Preiser – à propos d’une errance diagnostique." Chirurgie de la Main 34, no. 6 (2015): 373. http://dx.doi.org/10.1016/j.main.2015.10.118.

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10

Hajri, R., S. Boujday, S. Chekili, et al. "Errance diagnostique au cours d'une chondromatose synoviale de la hanche: intérêt de l'arthroscanner." Revue du Rhumatisme 73, no. 10-11 (2006): 1211. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2006.10.517.

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Aberkane, K., A. Salah Mansour, and Z. Lakabi. "Une neuro sarcoïdose mimant une sclérose en plaques : errance diagnostique de 6 ans." La Revue de Médecine Interne 38 (December 2017): A129—A130. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2017.10.048.

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12

Gilles, M., N. Alberti, C. Seguy, et al. "Une errance diagnostique ophtalmologique aboutissant à un diagnostic systémique rare : la maladie d’Erdheim-Chester." Journal Français d'Ophtalmologie 37, no. 5 (2014): 377–80. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2013.09.009.

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13

Khallaayoune, M., F. Elgaitibi, S. Belmourida, et al. "Mycétome glutéal à Madurella mycetomatis : à propos d’un cas avec errance diagnostique de 32 ans." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 144, no. 12 (2017): S347. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2017.09.011.

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14

Son Well Born Bompangue Kanga, Sun, Mohamed Amine Mnaili, Youssouf Benmoh, Nabil Abida, Yahya Hsaini, and Ahmed Bourazza. "Errance diagnostique d’un état de mal épileptique non convulsif de novo masqué par une psychose puerpérale." Revue Neurologique 172 (April 2016): A20. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2016.01.039.

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Berthe, A., M. M. Diop, P. S. Touré, B. M. Diop, and M. M. Ka. "Errance diagnostique de carcinomes abdomino-pelviens et broncho-pulmonaire révélés par un nodule de Sœur Marie-Josèphe." La Revue de Médecine Interne 37 (December 2016): A147. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2016.10.149.

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Chaumier, J. A., Y. Hamed, A. Bos, et al. "La « schizophrénie » était d’origine neurologique ! Une errance diagnostique de 20 ans plaidant pour la refondation de la neuropsychiatrie." Pratique Neurologique - FMC 12, no. 3 (2021): 231–36. http://dx.doi.org/10.1016/j.praneu.2021.07.003.

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Bourguiba, R., L. Savey, A. Dumont, et al. "Errance diagnostique dans la fièvre méditerranéenne familiale : à propos de 85 cas dans une cohorte de 560 patients adultes." La Revue de Médecine Interne 42 (June 2021): A59—A60. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2021.03.265.

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Sarron, P. Y., N. Marzouk, V. Camus, P. Gaillard, and W. El-Hage. "Errance diagnostique, entre syndrome d’influence et réalité chez un patient souffrant d’une schizophrénie paranoïde : découverte d’un implant sous-cutané de disulfirame." European Psychiatry 29, S3 (2014): 563. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.237.

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Abstract:
Nous relatons l’histoire clinique de monsieur J., âgé de 40 ans et pris en charge à la Clinique Psychiatrique Universitaire du CHRU de Tours depuis 1998. Il souffre d’une schizophrénie paranoïde. Il est traité par palipéridone LP 150 mg. Il bénéficie d’un suivi complémentaire en addictologie du fait d’une comorbidité addictive de type polytoxicomanie sevrée avec un traitement substitutif (chlorhydrate de méthadone 100 mg/j) et d’un TDAH traité par méthylphénidate chlorhydrate LP 80 mg/j. En novembre 2013, nous notons l’apparition soudaine d’une nouvelle thématique délirante, « j’ai un micro-ém
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Hama Aghali, N., I. Boube, A. Issa Amadou, et al. "Errance diagnostique de l'infertilité primaire au syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser : étude de deux sœurs consanguines à l'hôpital de référence de Maradi." Journal Africain des Cas Cliniques et Revues 8, no. 3 (2024): 335–40. http://dx.doi.org/10.70065/24ja83.003l023009.

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Abstract:
Le syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser est une cause d’aménorrhée primaire, donc d’infertilité primaire. Elle se définit par une atrésie totale ou partielle des structures dérivées des canaux de Müller chez des sujets génétiquement 46, XX. Le diagnostic est basé essentiellement sur l’échographie et l’IRM ou à défaut le scanner. Nous rapportons deux cas d’errance de diagnostic de syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, chez deux sœurs consanguines. L’ainée âgée de 27 ans, mariée depuis 8 ans présentant une aménorrhée primaire, à l’examen clinique un vagin court sans identification du
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Rousset, H. "Errando discimus : lˈerreur diagnostique". La Revue de Médecine Interne 22, № 12 (2001): 1177–79. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(01)00488-x.

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Taourel, P. "Erreurs et errances diagnostiques en mammographie." Journal de Radiologie 85, no. 12 (2004): 2061. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(04)97781-5.

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Tristan, A., D. Meyronet, Y. Benito, M. Célard, and F. Vandenesch. "Apport de la PCR universelle 16S dans les errances diagnostiques." Antibiotiques 6, no. 4 (2004): 257–61. http://dx.doi.org/10.1016/s1294-5501(04)94273-2.

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Bidet, Alexandra. "Lyme et le déni de certitude." Multitudes 93, no. 4 (2023): 116–20. http://dx.doi.org/10.3917/mult.093.0116.

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Abstract:
Zoonose la plus importante en Europe, mais aussi première épidémie de l’Anthropocène, la maladie de Lyme aux symptômes persistants – ou Lyme long, ne fait encore l’objet d’aucune reconnaissance médicale en France. Les outils diagnostiques, les thérapeutiques, les recherches, font défaut. Observer les espaces sociaux en ligne où les malades, aux symptômes aussi bien légers que gravissimes, partagent leurs prises, questions et bouts d’enquêtes, renseigne sur les effets collatéraux du commun négatif que constitue, au-delà de la pandémie elle-même, le déni de certitude qui l’affecte. Si le coût fi
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Kalli M., Moussa, Olivier Ngaringuem, Hassan Adam A., et al. "Hernie Diaphragmatique Congenitale Droite de Diagnostic Tardif-A Propos d’une Observation." European Scientific Journal, ESJ 18, no. 40 (2022): 417. http://dx.doi.org/10.19044/esj.2022.v18n40p417.

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Abstract:
La hernie diaphragmatique congénitale (HDC) est une embryopathie congénitale qui se définit par l’absence de développement de tout ou d’une partie d’une coupole diaphragmatique. C’est une pathologie rare de par le monde et trop peu documentée en Afrique (Benachi A,2011). Sa fréquence dans le monde n’est pas bien connue. Sa présentation peut être précoce ou tardive. La HDC de révélation tardive représente 5 à 30% de l’ensemble des HDC (Thébaud B,1998). Compte tenu de la complexité de ses manifestations, les errances diagnostiques sont nombreuses et retardent la prise en charge. De ce fait, il f
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Kahwagi, Jamil, Allasane Mamadou Diop, Mark Olivier Ngoule, and Maouly Fall. "Cervicalgies révélant un syndrome d’Eagle : À propos de deux cas." Annales Africaines de Medecine 16, no. 3 (2023): 5259–63. http://dx.doi.org/10.4314/aamed.v16i3.13.

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Abstract:
Eagle syndrome is a set of clinical and radiological signs related to calcification of the stylohyoid ligament. We report 2 cases of patients who came to consult for intermittent laterocervical pain. The cervical and petrous CT scan performed in the patients showed a bilateral long styloid process. A medical treatment based on carbamazepine and paracetamol was initiated in both patients with good clinical evolution and significant reduction in pain intensity. Eagle syndrome is a rare pathology that should not be ignored by the doctor, in order to avoid diagnostic and therapeutic errors.
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Melac, A., A. Tanguy, and M. C. Bralet. "Démence à corps de Lewy et psychiatrie." European Psychiatry 30, S2 (2015): S125. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.242.

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Abstract:
IntroductionLa maladie à corps de Lewy est la seconde cause de démence. Il persiste malgré cela de fréquentes errances diagnostiques, notamment lors de manifestations initiales psychiatriques.MéthodesNous présentons le cas clinique de M F., 60 ans, hospitalisé pour la seconde fois en psychiatrie suite à des troubles du comportement à domicile. Il avait été pris en charge 3 ans auparavant en ambulatoire pour épisode dépressif majeur avec éléments psychotiques , traité par paroxetine et rispéridone. Il a été dans un second temps hospitalisé devant un tableau hypomaniaque, ayant abouti à un diagn
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Hantouche, E. G., J. M. Azorin, L. Châtenet-Duchêne, S. Lancrenon, J. F. Allilaire, and H. S. Akiskal. "Caractérisation de la manie dans la cohorte nationale de 1 090 patients de l’étude « EPIMAN-II-Mille » : fréquence des sous-types cliniques, début et errances diagnostiques." Annales Médico-psychologiques, revue psychiatrique 161, no. 5 (2003): 359–66. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4487(03)00116-1.

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CHENTOUF, Amina. "Fibrodysplasie ossifiante progressive : à propos d’un cas et revue de littérature." Journal de la faculté de médecine d'Oran, 2017. http://dx.doi.org/10.51782/jfmo.v4i2.111.

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Abstract:
Introduction La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) est une maladie génétique extrêmement rare, caractérisée par une ossification hétérotopique des tissus musculaires et conjonctifs évoluant par poussées, pouvant conduire à la création d’un véritable deuxième squelette. La rareté de cette maladie est à l’origine d’une errance diagnostique de plusieurs années. La FOP est décrite essentiellement chez le jeune enfant, les cas à début tardif sont extrêmement rares. Observation Nous rapportons un cas de Fibrodysplasie ossifiante progressive à expression tardive avec une revue de littérature
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Kalli M., Moussa, Olivier Ngaringuem, Hassan Adam A., Seid Younous, Kalki Ndjannone, and Choua Ouchemi. "Hernie Diaphragmatique Congenitale Droite de Diagnostic Tardif. A Propos d’Une Observation et Revue de le Litterature." European Scientific Journal ESJ 11 (November 20, 2022). http://dx.doi.org/10.19044/esipreprint.11.2022.p485.

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Abstract:
La hernie diaphragmatique congénitale (HDC) est une embryopathie congénitale qui se définit par l’absence de développement de tout ou d’une partie d’une coupole diaphragmatique. C’est une pathologie rare de par le monde et trop peu documentée en Afrique. Sa fréquence dans le monde n’est pas bien connue. Sa présentation peut être précoce ou tardive. La HDC de révélation tardive représente 5 à 30% de l’ensemble des HDC. Compte tenu de la complexité de ses manifestations, les errances diagnostiques sont nombreuses et retardent la prise en charge. De ce fait, il faut toujours la suspecter devant n
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