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  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Estados Unidos. Food and Drug Administration'

Author: Grafiati
Published: 25 July 2024
Last updated: 31 July 2025

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Journal articles on the topic "Estados Unidos. Food and Drug Administration"

1

Aguilar Ituarte, Felipe. "Comentario al artículo: Vacuna bivalente de profusión F en el embarazo para prevenir la enfermedad por el virus sincitial respiratorio en lactantes." Acta Pediátrica de México 44, no. 4 (2023): 337–39. http://dx.doi.org/10.18233/apm.v44i4.2745.

Full text
Abstract:
El virus sincitial respiratorio es una de las principales causas de infecciones graves de las vías respiratorias inferiores en lactantes. A pesar de la tremenda carga de salud causada por este virus, han pasado más de 60 años hasta conseguir, con éxito, una vacuna aprobada por la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos, tal como sucedió recientemente para su indicación en adultos de 60 años y más.
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2

Silva, Heslley Machado. "ENTREVISTA COM DR. FELIPE L. ASSIS." Conexão Ciência (Online) 13, no. 3 (2018): 1–3. http://dx.doi.org/10.24862/cco.v13i3.1007.

Full text
Abstract:
Nessa edição, a revista Conexão Ciência entrevista o biólogo e virologista Felipe L. Assis, eatualmente pesquisador do FDA (Food and Drug Administration) nos Estados Unidos. Sua entrevista éinspiradora para todos aqueles que precisam superar desafios no seu dia-a-dia de trabalho e estudo. Felipeteve sua dissertação de mestrado e tese de doutorado na Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)premiadas pela sua relevância e qualidade. O biólogo tem uma trajetória de sucesso internacional na pesquisae teve como ponto de partida a atividade de professor. Portanto, leiam, aproveitem e percebam com
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3

Cuello López, Javier, Ana Fidalgo Zapata, Laura López Agudelo, and Néstor Llinás Quintero. "Supervivencia global en pacientes con cáncer de mama operable tratadas con quimioterapia neoadyuvante." Revista Colombiana de Hematología y Oncología 9, Supl (2023): 160–63. http://dx.doi.org/10.51643/22562915.561.

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Abstract:
Introducción: la respuesta patológica completa posterior a la quimioterapia neoadyuvante constituye un objetivo importante dado que se ha demostrado ser un subrogado de supervivencia global, en especial en pacientes con variantes de alto riesgo como subtipos Her2 positivos y triples negativos.En Estados Unidos, la FDA (Food and Drug Administration) ha recomendado la respuesta patológica completa (pCR) como un objetivo primario para la aprobación acelerada de nuevos medicamentos en el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama estadio temprano de alto riesgo. Sin embargo, la proba
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4

Tirolli, Izabel Cristina Campos, and Cristóvão Alves da Costa. "Ocorrência de Salmonella spp. em carcaças de frangos recém abatidos em feiras e mercados da cidade de Manaus-AM." Acta Amazonica 36, no. 2 (2006): 205–8. http://dx.doi.org/10.1590/s0044-59672006000200010.

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Abstract:
A presente pesquisa avaliou a contaminação em carcaças de frango por salmonelas. O estudo foi realizado em feiras e mercados nas diferentes zonas da Cidade de Manaus-AM, por um período de 11 semanas (março a maio de 1998). Sessenta amostras foram examinadas; destas, trinta (50%) resultaram positivas para Salmonella spp., das quais foram isoladas 67 cepas, incluídas em 11 sorotipos diversos. Entre os sorotipos identificados, a S. panama, S. mbandaka, S. schwarzengrund, S. typhimurium, S. albany e S. agona, foram as predominantes, representando 85% do total isolado. A contaminação de Salmonella
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5

Quiroz-Romero, Fernando. "Mascarillas quirúrgicas a propósito del COVID-19: Algunos aspectos técnicos." Revista Colombiana de Cirugía 35, no. 2 (2020): 200–202. http://dx.doi.org/10.30944/20117582.620.

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Abstract:
Con la aparición de la pandemia por el SARS-CoV-2, se puso de moda el tema de las máscaras, mas popularmente conocidas entre nosotros como tapabocas. Para los cirujanos ésta es una parte de la indumentaria de uso diario, sin embargo, nuestros conocimientos al respecto no son tan amplios como solemos pensar.
 En los Estados Unidos la FDA (Food and Drug Administration) se soporta en dos organismos para la regulación y aprobación de estos dispositivos: The National Institute for Ocupacional Safety and Health (NIOSH) (https://www.cdc.gov/niosh/) que determina las pruebas y certificaciones de
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6

Hurtado, Alejandro, Rafael Selgas, and Ángel Serrano Aroca. "El alginato y sus inmensas aplicaciones industriales." Nereis. Interdisciplinary Ibero-American Journal of Methods, Modelling and Simulation., no. 12 (June 26, 2020): 137–49. http://dx.doi.org/10.46583/nereis_2020.12.573.

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Abstract:

 El alginato es un biopolímero no tóxico, biodegradable, biocompatible, soluble en agua y renovable, extraído habitualmente de algas pardas o producido mediante cultivo microbiano. Este biomaterial está aprobado por la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos para su uso en humanos en ciertas aplicaciones biomédicas. Además, existe una amplia gama de tipos de alginato diseñados con propiedades diversas según la aplicación específica. En el presente trabajo de revisión se pretende mostrar las inmensas aplicaciones que ofrece este biopolímero y que siguen en crecimiento exponen
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7

Thuler, Luiz Claudio S., Paulo Roberto Leal, Célia Regina A. Costa, and R. Anlicoara. "A influência do silicone na gênese do câncer de mama." Revista Brasileira de Cancerologia 49, no. 1 (2003): 9–15. http://dx.doi.org/10.32635/2176-9745.rbc.2003v49n1.2118.

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Abstract:
Embora os implantes de silicone fossem usados nos Estados Unidos da América desde o início dos anos 60 para aumento ou reconstrução das mamas, sua ação carcinogênica foi mais intensamente questionada a partir dos resultados de um estudo experimental em cobaias, realizado em 1987, que os associou ao desenvolvimento de sarcomas. Em 1992, apoiado nas escassas descrições de casos isolados existentes na época, o Food and Drug Administration (FDA) decretou moratória ao uso dessas próteses. Neste artigo, os autores apresentam uma ampla revisão da literatura médica sobre a associação entre o uso de pr
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8

Aparicio Vizuete, Aránzazu, and Rosa María Ortega Anta. "Efectos del consumo del beta-glucano de la avena sobre el colesterol sanguíneo: una revisión." Revista Española de Nutrición Humana y Dietética 20, no. 2 (2015): 127. http://dx.doi.org/10.14306/renhyd.20.2.183.

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Abstract:
Las cifras sanguíneas de colesterol total y de lipoproteínas de baja densidad (LDL) elevadas se consideran como uno de los más importantes factores de riesgo de enfermedad coronaria. La avena es un cereal rico en proteínas, lípidos, vitaminas, minerales y fibra soluble, entre las que se incluye el beta-glucano. Debido a las características físico-químicas del beta-glucano, se ha propuesto que la avena pudiera contribuir a disminuir las cifras de colesterol sanguíneo, así como a controlar la glucosa plasmática postprandial y la respuesta insulínica. Numerosos estudios señalan que el consumo de
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9

De Sousa, Maxsuel Gomes, Vinício de Assunção Vieira, and Erika Carolina Vieira-Almeida. "Recall de substâncias medicamentosas e produtos farmacêuticos por impurezas de nitrosaminas." Brazilian Journal of Development 9, no. 05 (2023): 15576–90. http://dx.doi.org/10.34117/bjdv9n5-076.

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Abstract:
Recall é um termo inglês, originário dos Estados Unidos, e comumente utilizado no ordenamento jurídico brasileiro para proteger o consumidor do fornecedor de bens e serviços. Em português, significa “voltar”. A descoberta de impurezas de nitrosaminas em medicamentos levou a Food and Drug Administration (FDA) e outros agências reguladoras a realizar uma análise detalhada desse contaminante em insumos farmacêuticos ativos (IFAs) e medicamentos afetados. Nesse viés, o objetivo desse estudo foi realizar uma revisão de literatura acerca do recall de substâncias medicamentosas e produtos farmacêutic
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10

Bonilla, Carlos Alberto. "Isoflavonas en ginecología, terapia no convencional." Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología 55, no. 3 (2004): 209–17. http://dx.doi.org/10.18597/rcog.592.

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Abstract:
La soya y sus componentes las isoflavonas como la genisteína, daidzeína e ipriflavona son comercializados hoy en día por quienes ejercen la medicina alternativa con fines de promoción y prevención de enfermedades neoplásicas, osteoporosis, asociadas al climaterio y cardiovasculares. Diferentes publicaciones médicas presentan estudios realizados con el fin de confirmar sus beneficios farmacológicos a la luz del método científico. Aunque hay clara evidencia de sus efectos al interactuar con receptores esteroideos en el organismo humano, reconocidos por entidades como la Food and Drugs Administra
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Dissertations / Theses on the topic "Estados Unidos. Food and Drug Administration"

1

Nóbrega, Ana Beatriz Carvalho de. "Legislação da Food and Drug Administration para exportação de produtos para os Estados Unidos da América." Master's thesis, 2018. http://hdl.handle.net/10400.14/30599.

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Abstract:
Com cerca de 160 anos, ultrapassados os períodos de intempéries e com uma grande evolução, a indústria conserveira em Portugal é umas das indústrias com mais sucesso. A globalização permitiu, não só uma elevada aceleração na internacionalização das indústrias conserveiras que, atualmente, exportam acima de 50% da sua produção, mas também um maior reconhecimento dos produtos portugueses pelo Mundo. A empresa Conservas Portugal Norte (CPN) aposta na inovação, que aliada à qualidade, garante a titularidade de vários certificados, e um reconhecimento elevado em vários mercados. O mercado american
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Books on the topic "Estados Unidos. Food and Drug Administration"

1

Keith, Lierre. The vegetarian myth: Food, justice and sustainability. Flashpoint Press, 2009.

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2

25, GALLO. Fármacos y Embarazo – Qué medicamentos prescribir Basado en códigos de clasificación de la Food and Drug Administration de Estados Unidos Colección de Medicina Fetal y Perinatal. Amolca, 2015.

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3

Los narcos gringos: Una radiografía inédita del tráfico de drogas en Estados Unidos. Grijalbo, 2016.

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4

Keith, Lierre. Vegetarian Myth: Food, Justice, and Sustainability. PM Press, 2010.

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5

Keith, Lierre. Vegetarian Myth: Food, Justice, and Sustainability. PM Press, 2009.

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6

Keith, Lierre. The Vegetarian Myth: Food, Justice, and Sustainability. ReadHowYouWant, 2013.

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7

Gonder, Ulrike, ed. Ethisch Essen mit Fleisch: Eine Streitschrift über nachhaltige und ethische Ernährung mit Fleisch und die Missverständnisse und Risiken einer streng vegetarischen und veganen Lebensweise. Riva, 2021.

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8

El mito vegetariano: Comida, Justicia, Sostenibilidad. Capitán Swing Libros, 2018.

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9

Le Mythe végétarien: Nourriture, justice et pérennité. Les Editions Pilule Rouge, 2013.

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10

El Mito Vegetariano: Alimento, justicia y sustentabilidad. FisicalBook, 2012.

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Book chapters on the topic "Estados Unidos. Food and Drug Administration"

1

"Clasificación de fármacos de la Agencia Federal Antidrogas de Estados Unidos (Drug Enforcement Administration) y ejemplos." In Cirugía Oral y Maxilofacial Contemporánea. Elsevier, 2014. https://doi.org/10.1016/b978-84-9022-498-4.00051-7.

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Conference papers on the topic "Estados Unidos. Food and Drug Administration"

1

"USO DE ATOMOXETINA EN EL TRATAMIENTO DE ADICCIÓN A LA COCAÍNA EN PACIENTE CON TDAH." In 23° Congreso de la Sociedad Española de Patología Dual (SEPD) 2021. SEPD, 2021. http://dx.doi.org/10.17579/sepd2021p058s.

Full text
Abstract:
Introducción: La evidencia actual confirma la alta comorbilidad entre el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) y trastorno por uso de sustancias (TUS). con una estimación de la presencia de TDAH en casi uno de cada cuatro pacientes con TUS. Se estima que entre el 10 y el 35% de pacientes con dependencia de cocaína presentan un TDAH comórbido (1). La Atomoxetina es el primer fármaco no estimulante aprobado por la Food and Drug Administration de Estados Unidos (FDA) para el tratamiento del TDAH y también el primer fármaco aprobado por la FDA para el tratamiento del TDAH en
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2

Silva, Gabriela de Castro da, Beatrix Kompier Mendes, Charlotte Sophie Schlanger Robles, Rafaela Emilia Viana Amendola, Thaiz Costa Brandão, and Gabrielle Araujo Barros. "A vacina nonavalente contra HPV e sua eficácia." In 47º Congresso da SGORJ e Trocando Ideias XXVI. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2023. http://dx.doi.org/10.5327/jbg-2965-3711-2023133s1014.

Full text
Abstract:
Introdução: A vacina nonavalente contra o papilomavírus humano (HPV) foi aprovada pela Food and Drug Administration (FDA) em dezembro de 2014, nos Estados Unidos, e, recentemente, em março de 2023, chegou à rede privada no Brasil. Essa vacina é eficaz na proteção contra nove tipos do HPV e tem o potencial de prevenir até 90% dos casos de câncer de colo de útero, bem como outras infecções cervicais, vulvares, vaginais, anais e orofaríngeas. Devido à importância dessa vacina para a saúde pública do país e sua comprovada eficácia, é relevante promover um debate sobre o tema, visando divulgar e co
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